• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

      多倍體彩色馬蹄蓮抗寒性初步研究

      2016-10-21 13:12:38高靜吳景芝郭彥兵吳紅芝
      熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年7期
      關(guān)鍵詞:生理生化指標(biāo)低溫脅迫抗寒性

      高靜 吳景芝 郭彥兵 吳紅芝

      摘 要 彩色馬蹄蓮對(duì)低溫較敏感,當(dāng)溫度低于6℃就會(huì)產(chǎn)生低溫傷害。為摸清彩色馬蹄蓮多倍體是否在抗寒性方面有所改善,以2個(gè)彩色馬蹄蓮品種(Ym039、Gold affair)的四倍體及二倍體試管苗為材料,煉苗移栽成活后,進(jìn)行低溫脅迫和常溫對(duì)照處理,并檢測(cè)抗寒性相關(guān)生理指標(biāo)。結(jié)果表明:(2±0.5)℃下10 d后二倍體死亡率超過50%,四倍體死亡率30%左右;(6±0.5)℃低溫脅迫下,多倍體品種游離脯氨酸、MDA含量低于二倍體,而游離脯氨酸含量、可溶性蛋白含量、POD活性、SOD活性均不同程度高于二倍體。上述生理指標(biāo)均表明,多倍體抗寒性比二倍體增強(qiáng),通過多倍體途徑培育抗寒性品種具有可行性。

      關(guān)鍵詞 彩色馬蹄蓮 ;低溫脅迫 ;抗寒性 ;生理生化指標(biāo) ;成活率

      中圖分類號(hào) S682.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A Doi:10.12008/j.issn.1009-2196.2016.07.012

      彩色馬蹄蓮(Zantedeschia hybrida)屬天南星科(Araceae)馬蹄蓮屬(Zantedeschia)多年生草本球根花卉[1],原產(chǎn)于非洲南部及埃及的河流、沼澤地。因其佛焰苞喇叭形(部分品種先端長(zhǎng)尖)、形似馬蹄狀而得名,佛焰苞色彩豐富艷麗有紅色、黃色,粉紅色、橙色等。葉為基生型,葉柄較長(zhǎng),葉片多為箭形或戟形鮮綠色,部分品種葉片上有銀星斑點(diǎn)分布。由于彩色馬蹄蓮色彩豐富、形態(tài)高雅、用途廣泛,被譽(yù)為“21世紀(jì)花卉之星”。近幾年彩色馬蹄蓮在國(guó)內(nèi)外都越來越受歡迎,其中以鮮切花和盆花發(fā)展較好。

      與二倍體相比,多倍體由于基因劑量效應(yīng)會(huì)帶來植株器官巨大性的變化,同時(shí)多倍體基因劑量的倍增,使植株內(nèi)的基因活性及酶的差異性得以增強(qiáng),從而加強(qiáng)了植株的生態(tài)適應(yīng)力和逆境抗性,使其在生活力、對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性、抗旱、抗寒及抗病蟲害等方面都表現(xiàn)出明顯優(yōu)勢(shì)[2-3]。

      彩色馬蹄蓮對(duì)環(huán)境條件要求比較嚴(yán)格,高溫高濕容易誘發(fā)軟腐病,溫度過低會(huì)使植株受凍。最適合彩色馬蹄蓮生長(zhǎng)的溫度范圍為18~23℃,冬季溫度過低或夏季溫度過高,植株葉會(huì)枯萎,進(jìn)入休眠狀態(tài)[4]。彩色馬蹄蓮喜溫暖濕潤(rùn)環(huán)境,低溫仍然是影響彩色馬蹄蓮產(chǎn)量和品質(zhì)的主要因子之一。因此,研究提高彩色馬蹄蓮抗寒性,減少低溫造成的損失,在生產(chǎn)上有著重要的現(xiàn)實(shí)意義[5]。

      國(guó)外已有體細(xì)胞染色體加倍培育彩色馬蹄蓮多倍體品種的報(bào)道,國(guó)內(nèi)也有關(guān)于使用秋水仙素[6]及除草劑Oryzalin[7]對(duì)彩色馬蹄蓮多倍體誘導(dǎo)的報(bào)道。但對(duì)馬蹄蓮多倍體的生物學(xué)特征、生理生化特性等的研究報(bào)道甚少。因此,研究彩色馬蹄蓮多倍體抗逆性具有重要意義,其中多倍體抗寒性特征可為抗寒性品種的篩選及培育提供理論依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      彩色馬蹄蓮Ym039、Gold affair的無性四倍體及二倍體組培苗,云南農(nóng)業(yè)大學(xué)園林園藝學(xué)院提供。

      1.2 方法

      1.2.1 多倍體幼苗離體培養(yǎng)

      多倍體幼苗離體培育包括無菌體系建立、增殖、壯苗、生根等階段。增殖培養(yǎng)基為MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30g/L,壯苗培養(yǎng)基MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L,生根培養(yǎng)基:MS+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L。以上過程均在溫度(23±2)℃,光照1 000~2 000 lx的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng)。

      1.2.2 煉苗移栽

      選取生長(zhǎng)健壯、根系發(fā)達(dá)且大小一致的Ym039和Gold affair的二倍體及四倍體試管苗各75瓶(每瓶5株),從培養(yǎng)室搬到準(zhǔn)備室放置1 d后,揭開瓶膜使其適應(yīng)與培養(yǎng)室不同的環(huán)境。移栽前準(zhǔn)備工作:(1)小心將苗從瓶子取出,去除根部培養(yǎng)基;(2)用洗滌劑小心清洗殘留的培養(yǎng)基,清水清洗3遍;(3)用500~1 000倍液的多菌靈或百菌清浸根30 min;(4)清水清洗2~3遍;(5)配制基質(zhì)及種植。按上述方法分2批種植4種彩色馬蹄蓮試管苗,分別于揭膜后第1天和第3天種植,觀察其成活率。

      1.2.3 低溫處理

      (2±0.5)℃低溫處理:2013年冬天昆明遭遇雨雪低溫天氣約一周,種植于簡(jiǎn)易大棚中(溫度為2~10℃),彩色馬蹄蓮受到嚴(yán)重影響。采收后發(fā)現(xiàn)二倍體的死亡率明顯高于四倍體。為了驗(yàn)證多倍體的抗寒性是否優(yōu)于二倍體,以不同倍性的Ym039及Gold affair的植株為材料,每個(gè)品種挑選40株,轉(zhuǎn)入溫度為(2±0.5)℃的光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng),光照時(shí)間14 h,10 d后統(tǒng)計(jì)死亡率。

      6℃低溫處理:將不同倍性彩色馬蹄蓮植株連花盤一同移入光照培養(yǎng)箱中,在平均溫度(6±0.5)℃,光照時(shí)間14 h條件下進(jìn)行低溫脅迫處理。7 d后,分別取對(duì)照與低溫處理的植株葉片,測(cè)定其生理生化指標(biāo)并作對(duì)比分析。

      1.2.4 生理指標(biāo)及測(cè)定

      脯氨酸(Pro)用茚三酮顯色法測(cè)定[8];過氧化物酶(POD)用愈創(chuàng)木酚法測(cè)定;超氧化物歧化酶(SOD)用NBT顯色法測(cè)定;丙二醛(MDA)用硫代巴比妥酸法測(cè)定;可溶性蛋白用考馬斯亮藍(lán)G-250染色法測(cè)定[9]。

      1.2.5 數(shù)據(jù)分析

      用DPS6.55crack分析數(shù)據(jù)。文中顯著性分析均是在同一品種不同倍性間進(jìn)行,不同品種間無相關(guān)性。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 不同移栽時(shí)間對(duì)彩色馬蹄蓮移栽成活率的影響

      不同移栽時(shí)間對(duì)彩色馬蹄蓮成活率的影響見表1。由表1可以看出,試管苗煉苗移栽分揭膜后1 d和3 d兩批進(jìn)行,其煉苗成活率差異巨大。揭膜1 d后移栽成活率均高于90%,揭膜3 d后移栽的成活率在66%~76%,同一時(shí)間移栽的多倍體與二倍體植株間成活率無顯著差異,同一品種不同時(shí)間移栽成活率有極顯著差異。

      2.2 低溫處理對(duì)成活率的影響

      低溫對(duì)彩色馬蹄蓮的影響見表2。由表2可以看出,(2±0.5)℃低溫處理后,部分植株死亡,多倍體的死亡率在30%左右,二倍體死亡率超過50%。低溫脅迫處理后四倍體死亡率明顯低于二倍體,與二倍體相比,多倍體的抗寒能力有所增強(qiáng)。(6±0.5)℃低溫處理7 d后,并未發(fā)現(xiàn)完全死亡的植株,Gold affair四倍體體和二倍體均正常生長(zhǎng),未出現(xiàn)嚴(yán)重凍害的癥狀。Ym039(2X)部分葉片出現(xiàn)葉片水漬狀及失水變軟等受害癥狀,取出放置于室溫,幾天后部分受害葉片恢復(fù)正常生長(zhǎng),Ym039(4X)無明顯受害癥狀。

      2.3 游離脯氨酸含量

      在植物體內(nèi),脯氨酸作為滲透物質(zhì),起著滲透調(diào)節(jié)的作用[10]。植物在正常條件下,游離脯氨酸含量很低,但遇到干旱、低溫、鹽堿等逆境時(shí),游離脯氨酸含量便會(huì)大量積累,并且積累量與植物抗逆性有關(guān)[8]。由表3可以看出,低溫脅迫處理后植株體內(nèi)脯氨酸含量有所增加。運(yùn)用DPS進(jìn)行顯著性分析可得,各品種經(jīng)過低溫脅迫處理的植株脯氨酸含量都顯著高于對(duì)照。經(jīng)過低溫脅迫處理的Ym039(2X)其游離脯氨酸含量顯著高于Ym039(4X),常溫下對(duì)照組無顯著性差異;低溫脅迫處理的Gold affair(2X)其游離脯氨酸含量極顯著高于Gold affair(4X),常溫對(duì)照組二倍體顯著高于四倍體。脯氨酸含量與植物品種抗寒性呈負(fù)相關(guān)。

      2.4 超氧化物歧化酶(SOD)活性

      超氧化物歧化酶(SOD)是需氧生物體內(nèi)普遍存在的一種含金屬的保護(hù)性酶。SOD活性和超氧陰離子自由基產(chǎn)生速率都可以表示植物抗寒過程中的生理狀況[11],所以測(cè)定SOD活性的變化可以作為植物抗逆性分析的參考指標(biāo)。由表4可以看出,經(jīng)過低溫脅迫處理的植株SOD活性都不同程度高于常溫對(duì)照。使用DPS進(jìn)行顯著性分析后,Ym039四倍體SOD活性在低溫脅迫后顯著高于二倍體,常溫下對(duì)照組無顯著性差異。Gold affair在低溫處理后,多倍體極顯著高于二倍體,常溫對(duì)照組四倍體與二倍體之間都沒有顯著性差異。根據(jù)SOD活性分析,抗寒性強(qiáng)弱順序?yàn)椋篩m039(4X)>Ym039(2X),Gold affair(4X)>Gold affair(2X)。

      2.5 過氧化物酶(POD)活性

      POD是膜保護(hù)系統(tǒng)的組成部分,它是植物內(nèi)的自由基的有效清除劑[14]。從表5可以看出,低溫脅迫處理后,所有植株的POD活性都有不同程度上升。Ym039四倍體POD活性增加幅度大于二倍體,Ym039(2X)比Ym039(4X)對(duì)低溫更敏感;Gold affair四倍體POD活性增加幅度大于二倍體,Gold affair (2X)比Gold affair (4X)對(duì)低溫更敏感。運(yùn)用DPS軟件分析得到經(jīng)過低溫脅迫處理的Ym039(4X)的POD活性極顯著高于Ym039(2X),對(duì)照組無顯著性差異。經(jīng)過低溫脅迫處理的Gold affair(4X) SOD活性極顯著高于Gold affair(2X),對(duì)照組多倍體顯著高于二倍體。根據(jù)POD活性比較,抗寒性強(qiáng)弱順序?yàn)椋篏old affair(4X)>Gold affair(2X),Ymo39(4X)>Ym039(2X)。

      2.6 丙二醛(MDA)含量

      當(dāng)植株受到低溫、高溫、干旱等逆境后,細(xì)胞膜透性會(huì)發(fā)生變化,細(xì)胞內(nèi)相應(yīng)的酶系統(tǒng)和代謝過程遭到破壞,引發(fā)和加劇了膜脂過氧化作用,膜脂過氧化產(chǎn)物 MDA 增多,并且擴(kuò)散到其他部位,影響了組織內(nèi)生理活動(dòng)的正常進(jìn)行[12-13]。MDA含量增加越多說明膜脂過氧化程度越嚴(yán)重。由表6可以看出,低溫脅迫后,二倍體MDA上升均明顯。通過DPS顯著性分析可知,Gold affair低溫脅迫處理二倍體MDA含量顯著高于多倍體,常溫對(duì)照組無顯著性差異。Ym039低溫脅迫處理二倍體MDA含量顯著高于多倍體,常溫對(duì)照組無顯著性差異。

      2.7 可溶性蛋白質(zhì)含量

      在植物體內(nèi),可溶性蛋白可以作為滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)、能量物質(zhì)和信息傳遞物質(zhì),在植物抵御逆境過程中起到較大的作用[15]。植物生長(zhǎng)過程中遇到低溫脅迫時(shí),植物會(huì)通過改變體內(nèi)可溶性蛋白含量來增加保水能力以防止組織結(jié)冰而造成傷害。從圖1可以看出,低溫脅迫后Ym039(4X)的可溶性蛋白含量比Ym039(2X)增加了6.4%,Gold affair(4X)可溶性蛋白含量比Gold affair(2X)增加了23%。2個(gè)品種的四倍體可溶性蛋白含量均大于二倍體。

      3 結(jié)論與討論

      3.1 影響彩色馬蹄蓮無菌苗移栽成活的關(guān)鍵因子

      張馨月等報(bào)道,揭膜3 d后進(jìn)行移栽,那時(shí)彩色馬蹄蓮的葉片由嫩綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樯罹G色,成活率達(dá)到95%以上[16]。本試驗(yàn)結(jié)果表明:揭膜1 d后移栽的成活率高于90%,揭膜3 d后移栽的成活率只有66%~76%。試管苗煉苗移栽的成活率受許多因素的影響,如苗本身質(zhì)量、光照、溫度、基質(zhì)、移栽時(shí)間等。試管苗揭膜后無菌的環(huán)境被破壞,培養(yǎng)基上可能滋生不同種類的菌類使幼苗被感染,實(shí)際感染情況因幼苗本身的健壯程度及環(huán)境因子的不同而不同,高溫尤其促進(jìn)病菌的滋長(zhǎng)。因此,用于煉苗的試管苗要生長(zhǎng)健壯,根系發(fā)達(dá),并在揭膜1 d后盡快移栽,尤其是高溫季節(jié),以此來提高移栽成活率。

      3.2 彩色馬蹄蓮多倍體抗低溫生理反應(yīng)特征

      20世紀(jì)90年代起,很多學(xué)者以辣椒[17]、黃瓜[18],茄子[19]為實(shí)驗(yàn)材料,對(duì)POD酶、SOD酶等保護(hù)酶活性變化與抗寒性的關(guān)系進(jìn)行研究,抗寒性強(qiáng)的品種相應(yīng)的酶活性也高。本研究結(jié)果表明,低溫脅迫處理后彩色馬蹄蓮體內(nèi)SOD及POD活性都增強(qiáng),其中多倍體的增加顯著高于二倍體。說明在受到低溫脅迫的時(shí)候,彩色馬蹄蓮多倍體通過增加細(xì)胞氧化相關(guān)酶SOD、POD的活性抵御低溫傷害的能力提高。

      國(guó)內(nèi)學(xué)者對(duì)杏[20-21]、紫椴[22]、珊瑚樹[23]等的研究結(jié)果表明,可溶性蛋白質(zhì)含量高的品種抗寒性亦強(qiáng),在抗寒鍛煉過程中可溶性蛋白含量有增加的趨勢(shì),其中抗寒性差的品種增加幅度較小,反之則大[24]。本研究結(jié)果表明,彩色馬蹄蓮多倍體可溶性蛋白含量高于二倍體,且在低溫脅迫時(shí)可溶性蛋白含量增加幅度比二倍體大。可溶性蛋白的含量高可提高細(xì)胞的保水能力,降低冰點(diǎn)從而提高植物的抗寒能力。因此,彩色馬蹄蓮四倍體對(duì)低溫脅迫的抵抗能力比二倍體強(qiáng)。低溫脅迫處理時(shí),4種彩色馬蹄蓮體內(nèi)的MDA含量都有所增加,但多倍體增加幅度小于二倍體。膜脂過氧化產(chǎn)物MDA含量增加越多,說明膜脂過氧化程度越嚴(yán)重[13],彩色馬蹄蓮多倍體MDA含量增加低于二倍體,彩色馬蹄蓮多倍體抗寒性強(qiáng)于二倍體。

      3.3 彩色馬蹄蓮多倍體抗低溫脯氨酸調(diào)節(jié)

      近年來,不少學(xué)者在抗寒育種中運(yùn)用脯氨酸含量變化作為判斷其抗寒性強(qiáng)弱的指標(biāo)之一,但是觀點(diǎn)尚未統(tǒng)一。包括以下幾種觀點(diǎn):①在低溫脅迫下脯氨酸的積累能力與品種抗寒性成正相關(guān)性[25-26]。②在低溫脅迫下脯氨酸的積累能力與品種的抗凍寒力成負(fù)相關(guān)[27-28]。③低溫脅迫下脯氨酸的積累不穩(wěn)定[29]。試驗(yàn)結(jié)果表明,彩色馬蹄蓮多倍體在低溫脅迫時(shí)游離脯氨酸增加顯著低于二倍體,屬于第二種類型,脯氨酸的積累能力與品種的抗凍寒力成負(fù)相關(guān)。持這一觀點(diǎn)的研究者認(rèn)為,抗寒性弱的品種在受到低溫脅迫后,為適應(yīng)寒冷、保護(hù)體內(nèi)組織免受凍害過早地積累了大量的游離脯氨酸,而游離脯氨酸積累高峰出現(xiàn)晚的品種,抗寒性強(qiáng);或者認(rèn)為,游離脯氨酸積累是植物的被動(dòng)反應(yīng),作為植物低溫下的傷害程度指標(biāo)。

      生理指標(biāo)測(cè)定與分析結(jié)果表明:低溫脅迫下不同品種多倍體的可溶性蛋白含量、POD活性、SOD活性均高于二倍體,MDA含量、游離脯氨酸含量低于二倍體,彩色馬蹄蓮多倍體抗寒性比二倍體增強(qiáng)。研究結(jié)果僅限于2個(gè)品種的數(shù)據(jù),對(duì)于其他彩色馬蹄蓮品種多倍體的抗寒性是否都優(yōu)于二倍體,還有待進(jìn)一步試驗(yàn)探索。除抗寒性外,需要對(duì)馬蹄蓮多倍體抗旱性、抗病性、耐鹽脅迫性等逆境的能力進(jìn)行試驗(yàn),以便更好地為馬蹄蓮多倍體優(yōu)良品種的培育提供支持。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 余樹勛,吳應(yīng)祥. 花卉寶典[M]. 北京:農(nóng)業(yè)出版社,1993:312

      [2] 楊 輝,緱 輝,周 滌,等.彩色馬蹄蓮不同品種多倍體誘導(dǎo)研究初探[J]. 云南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2014,29(2):229-234.

      [3] Bre T F,Thompson J D. Gametes with the somatic chromosome number: mechanisms of their formation and role in the evolution of autopoly ploid plants[J]. New Phytologist, 1995, (129): 1-22.

      [4] 趙志昆,趙曉光,宋儀農(nóng). 盆栽馬蹄蓮栽培管理技術(shù)[J]. 江西園藝,2003,(2):33-34

      [5] 闕生全,胡 丹,張 燕. 低溫脅迫對(duì)彩色馬蹄蓮生理生化特性的影響[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,37(2):486-487.

      [6] 劉曉靜,華小平,陸 波,等.彩色馬蹄蓮品種‘Parfait多倍體誘導(dǎo)及其生物學(xué)特征變化[J]. 植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào),2014,23(3):81-85,101

      [7] 張錫慶,吳紅芝,周 滌,等. 新型除草劑 Oryzalin的濃度和處理時(shí)間對(duì)誘導(dǎo)彩色馬蹄蓮多倍體的影響[J]. 云南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2008,23(6):806-810

      [8] 蒼 晶,趙會(huì)杰. 植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)教程[M]. 北京:高等教育出版社,2013.

      [9] 史樹德,孫亞卿,魏 磊,等. 植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)[M]. 北京:中國(guó)林業(yè)出版社,2011.

      [10] 李 志,王 剛,吳忠義,等.脯氨酸與植物抗?jié)B透脅迫基因工程改良研究進(jìn)展[J]. 河北師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2005,29(4):405-408

      [11] 高俊鳳. 植物生理實(shí)驗(yàn)技術(shù)[M]. 西安:世界圖書出版公司,2000.

      [12] Wang C Y, Adams D O. Chilling-induced ethylene production in cucumbers (Cucumis sativus L.)[J].Plant Physiol, 1982, 69(2): 424-427.

      [13] 石雪暉,劉昆玉,楊國(guó)順,等. 低溫脅迫對(duì)柑桔離體葉片膜脂透性和MDA及Vc量的影響[J]. 湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1997,23(1):36-40.

      [14] 陳少裕. 膜脂過氧化對(duì)植物細(xì)胞的傷害[J]. 植物生理學(xué)通訊,1991,27(2):84-90.

      [15] 張繼澍. 植物生理學(xué)[M]. 西安:世界圖書出版公司,1999:370-376.

      [16] 張馨月,冉婷婷,劉小菊. 彩色馬蹄蓮組培快繁工廠化育苗途徑研究[J]. 吉林蔬菜,2010(2):98-100.

      [17] 鄒志榮,陸幗一. 低溫對(duì)辣椒幼苗膜脂過氧化和保護(hù)酶系統(tǒng)變化的影響[J]. 西北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1994,3(3):51-56.

      [18] 馬德華,孫其信. 溫度逆境對(duì)不同品種黃瓜幼苗膜保護(hù)酶系統(tǒng)的影響[J]. 西北植物學(xué)報(bào),2001,21(4):656-661.

      [19] 李建設(shè),耿廣東,程智慧.低溫脅迫對(duì)茄子幼苗抗寒性生理生化指標(biāo)的影響[J]. 西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2003,31(3):90-92,96.

      [20] 張成軍,李 捷,范惠萍,等.不同杏品種幼果抗寒性研究[J].西北林學(xué)院學(xué)報(bào),2008,23(3):29-32.

      [21] 黃永紅,沈洪波,陳學(xué)森.杏樹抗寒生理研究初報(bào)[J]. 山東農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2005,36(2):191-195.

      [22] 唐鳳德,蔡天革. 化控物質(zhì)對(duì)紫椴苗木抗寒生理特性的影響[J]. 遼寧大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2004,31(4):355-357.

      [23] 楊志剛. 春季珊瑚樹芽抗寒物質(zhì)及抗氧化酶系的變化[J]. 常熟高專學(xué)報(bào),2002,16(2):47-49.

      [24] 姚立新,朱 銳,馬雯彥,等. 植物抗旱、抗寒性鑒定與生理生化機(jī)理研究進(jìn)展[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,37(25):11 864-11 866.

      [25] 王小華,莊南生.脯氨酸與植物抗寒性的研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2008,24(11):398-402.

      [26] 陳杰中,徐春香,梁立峰. 低溫對(duì)香蕉葉片中蛋自質(zhì)及脯氨酸的影響[J]. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1999,20(3):54-58.

      [27] 劉國(guó)華,陳立云,李國(guó)泰. 雜交晚稻新組合及其恢復(fù)系耐冷性生理生化指標(biāo)分析[J]. 雜交水稻,1993(4):32-35.401.

      [28] 魏 娜,歐小平,董 麗. 10 種宿根花卉抗寒性研究初報(bào)[J]. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2008,7(24):314-317.

      [29] 李 莉,任金平,曲柏宏,等. 水分脅迫對(duì)蘋果梨葉片可溶性糖、脯氨酸含量的影響[J]. 吉林農(nóng)業(yè)科學(xué),2007,32(1):51-54.

      猜你喜歡
      生理生化指標(biāo)低溫脅迫抗寒性
      根據(jù)萌發(fā)率和出苗率篩選高粱種子萌發(fā)期耐低溫材料
      遮陽網(wǎng)覆蓋對(duì)枇杷幼果抗寒性影響機(jī)理初探
      棗樹抗寒性檢測(cè)方法的篩選
      巴梨的抗寒性試驗(yàn)情況初報(bào)
      馬鈴薯普通栽培種雜交后代抗寒性分析
      鹽脅迫下2種櫻桃砧木的生理變化
      轉(zhuǎn)ICE1基因水稻耐冷性與膜脂過氧化和抗氧化酶活性的關(guān)系
      江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)(2015年8期)2015-09-10 14:49:14
      有機(jī)磷農(nóng)藥氧樂果對(duì)玉米幼苗生長(zhǎng)的影響盛積貴
      水分脅迫對(duì)蘭花“曙光”生理生化指標(biāo)的影響研究
      河北省| 如皋市| 六盘水市| 五峰| 广西| 富锦市| 祥云县| 安庆市| 漾濞| 修文县| 凤冈县| 道真| 武强县| 武汉市| 封丘县| 广丰县| 景宁| 灵丘县| 湘西| 平江县| 广安市| 兴仁县| 塔城市| 从江县| 卓资县| SHOW| 洮南市| 平舆县| 普兰县| 湖南省| 莱州市| 正镶白旗| 新源县| 霍州市| 措美县| 鄱阳县| 阿荣旗| 徐汇区| 得荣县| 眉山市| 微博|