毒鼠強(qiáng)中毒及其理化檢驗(yàn)

張磊　艾合買提江·亞力昆　曹罡

摘要：毒鼠強(qiáng)對(duì)嚙齒類動(dòng)物有劇烈的毒殺作用，而且對(duì)所有溫血?jiǎng)游锒加袆《?，中毒后死亡率極高，且無特效解毒劑。因誤食或投放毒鼠強(qiáng)引起人員中毒死亡的事件一再發(fā)生。本文擬就毒鼠強(qiáng)的理化性質(zhì)、毒理學(xué)特點(diǎn)、中毒癥狀及其檢驗(yàn)方法作一概述。

關(guān)鍵詞：公安；理化；毒物

1.前言

毒鼠強(qiáng)作為殺鼠劑使用已有約50年歷史，誤食或投放毒鼠強(qiáng)中毒后死亡率極高，且無特效解毒劑。由于外觀與食鹽、堿、面粉等極為相似，毒鼠強(qiáng)近年來也屢次成為犯罪分子首選毒物。

2.理化性質(zhì)及毒理學(xué)

毒鼠強(qiáng)，英文縮寫Tetramine；化學(xué)名稱：四亞甲基二砜四氨，分子式為C4H8O4N4S2 ，分子量240.3。簡(jiǎn)稱：四二四，TDT等，群眾俗稱三步倒、一掃光、沒鼠命等近10種。毒鼠強(qiáng)系環(huán)狀結(jié)構(gòu)有機(jī)含氮化合物，化學(xué)性質(zhì)極為穩(wěn)定，可耐稀酸、堿。無臭無味，白色粉末狀。熔點(diǎn)250℃，在水中溶解度約0.25 g/ L；不溶于甲醇和乙醇，微溶于丙酮，易溶于二氧六環(huán)。1949年由德國(guó)拜耳公司首先以硫酰胺、甲醛為原料， 在酸性介質(zhì)中合成并用于制作毒鼠劑。當(dāng)毒鼠強(qiáng)被動(dòng)物攝入體內(nèi)后大多以原毒物形式滯留體內(nèi)，極易造成二次中毒。藥理活性研究證實(shí)，毒鼠強(qiáng)是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒劑。它對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)，尤其是腦干有強(qiáng)烈的興奮作用，可引起溫血?jiǎng)游镪嚁佇约皬?qiáng)直性驚厥。

3.中毒癥狀

毒鼠強(qiáng)主要經(jīng)消化道及呼吸道吸收，完整的皮膚不易吸收。入體30min后即可在血中檢測(cè)到毒鼠強(qiáng)，隨即在體內(nèi)各臟器間快速分布，約8h即均勻分布于各組織、器官中。對(duì)多個(gè)臟器均有不同程度損害，可致多臟器功能不全，其中以腦、胃腸、心、骨骼肌損害更為明顯。毒鼠強(qiáng)中毒后可使多臟器受到損傷，出現(xiàn)綜合性中毒癥狀，常見的臨床表現(xiàn)為：頭昏，頭痛，乏力，神志模糊，躁動(dòng)不安，運(yùn)動(dòng)失調(diào)，步履蹣跚，四肢抽搐，繼而陣發(fā)性、強(qiáng)直性抽搐，昏迷；多見惡心，嘔吐，腹脹及腹痛，心率減慢，竇性停搏，心動(dòng)過緩；可出現(xiàn)急性肺水腫，呼吸衰竭等癥狀。

4.毒鼠強(qiáng)的檢測(cè)

4.1標(biāo)本及其預(yù)處理

毒鼠強(qiáng)中毒可選用的標(biāo)本有可疑的食物、飲料，可疑的餌料，嘔吐物，胃內(nèi)容物，血液，尿液，死者胃、肝等臟器組織。將檢樣用有機(jī)溶劑，如苯、丙酮、乙酸乙酯或幾種有機(jī)溶劑的混合物提取，其中以苯的提取效果最好，采用最多。樣品可采用多次提取，合并提取液后揮干濃縮的方法。使用固相微萃取技術(shù)提取毒鼠強(qiáng)樣品也是近年來理化檢驗(yàn)專業(yè)的未來發(fā)展方向。該法樣品用量少，干擾小，無污染，對(duì)操作者無毒害。

4.2化學(xué)檢測(cè)法

化學(xué)法的特點(diǎn)是簡(jiǎn)便、快速。但靈敏度較低，且甲醛、酚對(duì)測(cè)定有干擾，一般只能檢測(cè)毒鼠強(qiáng)含量較高的樣品，如毒鼠強(qiáng)藥物、餌料或可疑食物等。一般常用H2SO4-變色酸法：樣品經(jīng)濃縮揮干后加入0.5ml 30%H2SO4 溶解殘?jiān)?0℃水浴10min。加水1.0ml和2%變色酸0.1ml，搖勻后加入濃H2SO41ml。置100℃水浴加熱15min后觀察顏色變化。如呈現(xiàn)紫紅色示有毒鼠強(qiáng)存在，陰性對(duì)照為淡黃色，靈敏度為0.5μg。

4.3氣相色譜檢測(cè)法

GC法測(cè)定毒鼠強(qiáng)一般選用填充柱或毛細(xì)管柱進(jìn)行樣品分離，分離過程可采用恒溫或程序升溫，再配用不同的檢測(cè)器組成GC/ FID、GC/FPD、GC/NPD分析方法對(duì)分離后的組分進(jìn)行定性、定量檢測(cè)。毒鼠強(qiáng)在色譜柱的保留時(shí)間一般在10min之內(nèi)，定量方法可采用外標(biāo)法或內(nèi)標(biāo)法。但GC法對(duì)毒鼠強(qiáng)的最小檢測(cè)限約為20～50ng，一般只適用于檢測(cè)毒鼠強(qiáng)含量較高的樣品，如毒鼠強(qiáng)藥物、餌料或可疑食物等。

4.4氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

一般檢測(cè)步驟先將毒鼠強(qiáng)藥物對(duì)照品進(jìn)行GC/MS全掃描，質(zhì)量范圍選擇30～300amu，以質(zhì)荷比m/z=240、212為特征峰作選擇性離子監(jiān)測(cè)進(jìn)行定性、定量檢驗(yàn)。其中質(zhì)荷比240 為毒鼠強(qiáng)分子離子峰，212 為毒鼠強(qiáng)分子脫去N-CH2后的離子碎片峰。用待測(cè)樣品定性離子峰豐度及其質(zhì)量色譜峰保留時(shí)間作為定性指標(biāo)，并對(duì)照檢索MS質(zhì)譜圖庫(kù)加以確認(rèn)。本法最小檢測(cè)限約為1ng或更低。GC/MS用于毒鼠強(qiáng)檢驗(yàn)不僅靈敏度高，而且可以在無對(duì)照品的情況下，直接將未知樣品測(cè)定結(jié)果進(jìn)行質(zhì)譜圖庫(kù)檢索作定性檢驗(yàn)，簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確，是檢測(cè)毒鼠強(qiáng)中毒樣品最為理想、可靠的方法。

4.5其他檢驗(yàn)方法

除了化學(xué)法和氣相色譜法外，有報(bào)道采用漫反射傅立葉變換紅外光譜技術(shù)檢測(cè)未知樣品毒鼠強(qiáng)含量。該方法靈敏度有限，加之受儀器條件限制，實(shí)際應(yīng)用不多。

5.結(jié)語(yǔ)

對(duì)于公安機(jī)關(guān)基層理化人員應(yīng)該針對(duì)實(shí)驗(yàn)室的資金、設(shè)備、人員等因素選擇適合自身的檢測(cè)方法和技術(shù)手段，同時(shí)要加大對(duì)毒鼠強(qiáng)毒性和危險(xiǎn)性的宣傳，防止誤食或投放毒鼠強(qiáng)引起人員中毒死亡的事件發(fā)生。

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作者簡(jiǎn)介：

張磊（1983-）男，新疆和田人，新疆和田地區(qū)公安局助理工程師，主要從事毒化檢驗(yàn)工作。

艾合買提江·亞力昆（1976-）男，新疆和田人，新疆和田地區(qū)公安局主檢法醫(yī)師，主要從事法醫(yī)檢驗(yàn)工作。

曹罡（1982-）男，陜西咸陽(yáng)人，新疆克拉瑪依市公安局刑事偵查支隊(duì)主檢法醫(yī)師。