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    鎘脅迫下紫花苜蓿幼苗內(nèi)源一氧化氮和活性氧的生成

    2017-01-04 05:18:04蘧苗苗陳銀萍蘇向楠NGABIREMaurice柯昀琪MUKUNDWAAnneMarie
    廣西植物 2016年12期
    關鍵詞:葉中一氧化氮根系

    蘧苗苗, 陳銀萍, 蘇向楠, NGABIRE Maurice, 楊 波,柯昀琪, MUKUNDWA Anne Marie

    ( 蘭州交通大學 環(huán)境與市政工程學院, 蘭州 730070 )

    鎘脅迫下紫花苜蓿幼苗內(nèi)源一氧化氮和活性氧的生成

    蘧苗苗, 陳銀萍*, 蘇向楠, NGABIRE Maurice, 楊 波,柯昀琪, MUKUNDWA Anne Marie

    ( 蘭州交通大學 環(huán)境與市政工程學院, 蘭州 730070 )

    鎘脅迫, 紫花苜蓿, 一氧化氮, 活性氧

    重金屬由于其毒性大、難清除和可生物積累而受到廣泛關注(Nath et al,2013;Chaudhuri et al,2014)。特別是近年來,隨著全球人口快速膨脹、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)迅速發(fā)展,重金屬大量排放,從而嚴重影響了人類環(huán)境與社會可持續(xù)發(fā)展(Xu et al,2014)。據(jù)環(huán)保部與國土資源部聯(lián)合公布的全國土壤污染公報顯示,全國土壤點位超標率高達16.1%,其中以Cd污染最為嚴重,樣點超標率達到7.0%,形勢十分嚴峻(全國土壤污染狀況調(diào)查公報,2014)。Cd在植物體內(nèi)積累會刺激或抑制酶活性,影響組織蛋白質(zhì)合成,抑制植物細胞分裂和伸長(廖柏寒等,2010);抑制植物對水分的吸收和運輸,抑制光合作用和呼吸作用,傷害細胞膜系統(tǒng),阻礙植物生長(崔秀敏等,2011);并通過食物鏈在人體內(nèi)累積危害人的健康(Agrawal & Mishra,2009)。因此,研究Cd污染對植物生長發(fā)育的影響有重要意義。

    苜蓿是世界范圍內(nèi)普遍種植的牧草植物,已有報道顯示紫花苜蓿(Medicagosativa,alfalfa)具有清除土壤中高含量Cu、Zn等重金屬的潛力(王文星等,2006;代惠萍等,2014),是一種很有應用前景的土壤修復植物(孫寧驍,2015),而環(huán)境中的Cd會影響紫花苜蓿的種子萌發(fā)、生長和幼苗的生理特性(孫園園等,2014;孫寧驍?shù)龋?015)。雖然已有研究表明適當濃度的外源NO可以增加滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量和調(diào)節(jié)抗氧化酶活性,緩解Cd 脅迫對紫花苜蓿幼苗的傷害(陳銀萍等,2015),但是目前關于Cd脅迫下紫花苜蓿內(nèi)源NO和ROS的產(chǎn)生等報道卻相對較少?;谏鲜稣J識,本研究以紫花苜蓿幼苗為材料,在水培條件下研究不同濃度Cd處理后紫花苜蓿幼苗根、莖和葉片內(nèi)源NO和ROS以及膜脂過氧化作用變化的機制,旨在分析紫花苜蓿幼苗遭受Cd脅迫時的生理生態(tài)效應,以期為探索重金屬Cd脅迫下紫花苜蓿的損傷、防衛(wèi)機制的誘發(fā)等方面提供一定的理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    供試紫花苜蓿品種為甘農(nóng)三號 (MedicagoSativacv. Gannong No.3),購自甘肅省農(nóng)業(yè)科學研究院。測量NO含量和NOS活性的NO試劑盒和NOS試劑盒均購自南京建成生物工程研究所。CD脅迫處理用CDCL2· 2.5 H2O(國藥試劑),其它試劑均為國產(chǎn)分析純。

    1.2 實驗設計

    1.3 測定方法

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    采用STATISTICA和EXCEL軟件進行數(shù)據(jù)處理和制圖。不同處理組間的比較用單因素方差分析,多重比較采用Duncan新復方極差法(α=0.05),相關性分析用逐步回歸分析法。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 Cd脅迫下幼苗NO含量及NO的產(chǎn)生途徑

    2.1.1 紫花苜蓿幼苗NO含量 Cd處理顯著提高了紫花苜蓿幼苗根、莖和葉的NO含量(P<0.05)。0.5、1.0、0.25 mmol·L-1Cd處理分別使幼苗根、莖和葉中的NO含量達最大,與CK相比分別提高了142.63%、142.63%、119.53%(P<0.05)。隨著Cd處理濃度進一步增大,幼苗根、莖和葉中NO含量呈急劇下降趨勢。其中,根和葉的NO含量在顯著下降之后仍能維持高于CK的水平(根:P<0.05;葉:P>0.05);而2.0 mmol·L-1Cd處理使莖中的NO含量至最低,與CK相比下降了9.10%(P<0.05)??傮w而言,同濃度Cd處理下,幼苗中NO含量為葉>莖>根,唯1.0 mmol·L-1Cd處理時為莖>葉>根(圖1)。

    圖 1 Cd脅迫對紫花苜蓿幼苗根、莖和葉中NO含量的影響 不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05)。下同。Fig. 1 Effects of Cd on the NO content in alfalfa seedlings (mean ± SE) Different small letters mean significant differences(P <0.05). The same below.

    2.1.2 紫花苜蓿幼苗NO的產(chǎn)生途徑 NOS是催化精氨酸形成NO的關鍵酶(邵小杰和楊洪強,2010)。在不同濃度Cd處理下,紫花苜蓿幼苗根、莖和葉中的NOS活性總體呈先升高后降低的趨勢(P<0.05)。其中, 0.25、0.5和0.5 mmol·L-1Cd處理分別使得幼苗根、莖和葉中的NOS活性達最高,相比CK分別提高了46.68%、137.78%和1495.93%(P<0.05)。相對地, 2.0 mmol·L-1Cd處理使得幼苗根和葉中的NOS活性至最低,相比CK分別降低了81.4%和20.26%(P<0.05);而1.5 mmol·L-1Cd處理使莖中的NOS活性較最高值雖已顯著降低,但仍比CK高42.12%(P<0.05)。另外,低濃度Cd處理下幼苗NOS活性為根>莖>葉;而高濃度Cd處理下幼苗NOS活性為莖>根>葉(圖2:A)。

    NR能以NADH作為電子供體,催化NO2-的單電子還原合成NO(田華等,2009)。在不同濃度Cd脅迫下,紫花苜蓿幼苗的根、莖和葉中NR活性總體呈先升高后降低的趨勢。其中,0.125、0.5和0.5 mmol·L-1Cd處理分別使幼苗根、莖和葉中的NR活性達到最高,相比CK分別提高了24.47%、35.64%和149.53%(P<0.05)。相對地, 2.0 mmol·L-1Cd處理使幼苗根、莖和葉中的NR活性分別降至最低,相比CK分別降低了10.67%(P<0.05)、28.30%(P<0.05)和8.44%(P>0.05)。此外,紫花苜蓿幼苗NR活性為葉>莖>根;同濃度Cd處理下,幼苗NR活性的變化幅度也是葉>莖>根(圖2:B)。

    在酸性還原性條件下,植物組織中NO2-可通過發(fā)生還原反應產(chǎn)生NO(徐茂軍,2009)。不同濃度Cd處理下,紫花苜蓿幼苗根、莖和葉中的NO2-含量總體也是呈先增大后減小的趨勢。其中, 0.125、 0.25和0.125 mmol·L-1Cd處理分別使得幼苗根、莖和葉中的NO2-含量達最大,相比CK分別提高了36.11%、16.77%和222.81%(P<0.05)。相對地, 1.5和2.0 mmol·L-1Cd處理分別使得幼苗根和莖中的NO2-含量至最小,相比CK分別降低了66.67%和24.07%(P<0.05);而2.0 mmol·L-1Cd處理雖使得幼苗葉中NO2-含量較最大值已顯著降低,但仍比CK增加了19.30%(P<0.05)。此外還可看出,幼苗NO2-含量為葉>莖>根;同濃度Cd處理下,幼苗NO2-含量的變化幅度為葉>根>莖(圖2:C)。

    光介導的Car可將NO2轉(zhuǎn)化成NO(張洪艷等,2009)。Cd處理使幼苗莖和葉中的Car含量發(fā)生了顯著變化(P<0.05)。其中, 1.5 mmol·L-1Cd處理使莖中Car含量達到最大,較CK增加了293.94%(P<0.05);而在2.0 mmol·L-1Cd處理下,Car含量較最大值急劇降低,但仍比CK高9.09%(P>0.05)。相似地, 0. 25 mmol·L-1Cd處理顯著提高了幼苗葉中的Car含量,與CK相比增加了13.17%(P<0.05);但隨著Cd處理濃度的進一步增大,葉中Car含量急劇下降,在2.0 mmol·L-1時達到最低,相比CK降低了62.55%(P<0.05)。此外,紫花苜蓿幼苗Car含量總體為葉>莖;同濃度Cd處理下,幼苗Car含量的變化幅度則是莖>葉(圖2:D)。

    圖 2 Cd脅迫對紫花苜蓿幼苗NOS活性(A)、NR活性(B)、NO2-含量(C)和Car含量(D)的影響Fig. 2 Effects of Cd on NOS activity (A),NR activity (B),NO2- content (C) and Car content (D) in alfalfa seedlings

    圖 3 Cd脅迫對紫花苜蓿幼苗H2O2含量(A)、MDA含量含量(C)和REC(D)的影響Fig.

    2.2 Cd脅迫下幼苗根、莖和葉中ROS的生成

    H2O2是植物細胞代謝過程中產(chǎn)生的一種活性氧。不同濃度的Cd處理顯著提高了紫花苜蓿幼苗體內(nèi)的H2O2含量(P<0.05)。其中, 2.0、0.5和1.0 mmol·L-1Cd處理使幼苗根、莖和葉中的H2O2含量分別達到了最大值,相比CK分別增加了139.13%、121.21%和122.22%(P<0.05)(圖3:A)。

    MDA是植物膜脂過氧化的主要產(chǎn)物,其含量直接反映細胞損傷程度(劉周莉等,2009)。不同濃度的Cd處理顯著提高了紫花苜蓿幼苗體內(nèi)的MDA含量(P<0.05)。其中1.5 mmol·L-1Cd處理使幼苗根和莖中的MDA含量均分別達到了最大值,相比于CK分別增加了117.06%和318.35%(P<0.05)。幼苗葉中MDA含量的最大值在Cd處理濃度為2.0 mmol·L-1時出現(xiàn),相比于CK增加了732.57%(P<0.05),升值幅度明顯高于根和莖(圖3:B)。

    REC可以用來表示電解質(zhì)滲透率的變化,而電解質(zhì)滲透率的變化可直接反映出細胞膜透性的改變以及細胞被破壞情況(陳鈺等,2007)。不同濃度的Cd處理顯著提高了紫花苜蓿幼苗體內(nèi)的REC(P<0.05)。其中,1.0 mmol·L-1Cd處理使幼苗根和莖中的REC分別達到了最大值,相比于CK分別增加了72.33%和73.19%(P<0.05)。幼苗葉中REC隨著Cd處理濃度的增加而持續(xù)升高,在2.0 mmol·L-1時達最大,相比于CK增加了210.28%(P<0.05)。此外,幼苗的REC為根>莖>葉,而升值幅度則是葉顯著高于根和莖(P<0.05)(圖3:D)。

    2.3 Cd脅迫對幼苗根系活力的影響

    根系活力是評價植物根系的吸收、合成、氧化和還原等能力的一項生理指標,可客觀地反映植株生命代謝活動(何俊瑜等,2009)。隨著Cd處理濃度的增加,紫花苜蓿幼苗根系活力呈明顯的先增強后減弱趨勢(P<0.05),低濃度Cd處理使根系活力增強,0.25 mmol·L-1處理使根系活力達最強,相比CK增加了36.94%(P<0.05)。高濃度Cd處理使根系活力減弱,2.0 mmol·L-1Cd處理下,根系活力僅為CK的55.42%(P<0.05)(圖4)。

    圖 4 Cd脅迫對紫花苜蓿幼苗根系活力的影響Fig. 4 Effects of Cd on root activity in alfalfa seedlings

    2.4 Cd脅迫下幼苗內(nèi)源NO和ROS生成的相關性及逐步回歸分析

    根中NO含量與NOS、NR及NO2-正相關(P>0.05),表明NOS、NR和NO2-在根內(nèi)NO生成過程中起作用。莖中NO含量與NOS、NR極顯著正相關(P<0.001),說明NOS、NR是影響幼苗莖中NO含量的主要因素;與NO2-、Car正相關,說明NO2-、Car促進了莖中NO的生成。而葉中NO含量與NOS極顯著正相關(P<0.001),與NO2-較顯著正相關(P<0.01),與NR顯著正相關 (P<0.05),與Car正相關,說明NOS、NO2-和NR則是影響葉中NO含量的主要因素。逐步回歸分析結(jié)果如下。

    根:Y=375.333+11.756X1+254.14X3

    r1=0.41730,r3=0.39904

    莖:Y=187.997+35.700X1+17.050X2

    r1=0.67443,r2=0.82804

    葉:Y=818.423+43.62X1+3.019X2+129.415X3

    r1=0.41730,r2=0.17874,r3=0.39904

    式中,Y為NO含量,X1為NOS,X2為NR,X3為NO2-,r為相關系數(shù)。逐步回歸分析與相關性分析結(jié)果相同(表1)。

    根:Y=428.608+7.815X1+11.405X3

    r1=0.23040,r3=0.34069

    莖:Y=493.098+16.939X1+42.875X3

    r1=0.45058,r3=0.54518

    葉:Y=1366.775-19.715X2+14.538X3-6.030X4

    r2=-0.3719,r3=0.28211,r4=-0.4125

    3 討論

    NO廣泛參與了植物對逆境脅迫的響應,而響應特征可由內(nèi)源NO含量的變化規(guī)律反映(陳娟等,2009)。本研究結(jié)果顯示低濃度的Cd處理使紫花苜蓿幼苗根、莖和葉中的NO含量顯著升高,說明此時NO正充當活躍的信號分子引發(fā)相關生理反應以保護植物(邵小杰和楊洪強, 2010)。已有研究表明高濃度Cd會顯著降低植株中NO產(chǎn)生量(林嘯等,2014;邵小杰和楊洪強, 2010),但在本研究中,高濃度的Cd處理下幼苗中的NO含量雖逐漸降低,但仍維持略高或持平于CK的水平,這也可能是由于Cd的積累破壞了NO清除機制(Barroso et al,2006),類似的變化在大麥幼苗中也曾出現(xiàn)(陳娟等,2009)。

    NO的產(chǎn)生主要可分以為酶促和非酶促反應(Beligni & Lamattina,2000)。NOS和NR是酶促反應的關鍵酶。逐步回歸分析顯示,NOS和NR是影響莖中NO含量的主要因素;NOS、NO2-和NR則是影響葉中NO含量的主要因素,而根中NO含量主要與NOS活性和NO2-含量有較大的相關性。NR催化合成NO需要在較高的NO2-條件下進行(Morot-Gaudry-Talarmain et al,2002);而本研究結(jié)果表明,NR活性的升高都在NO2-含量增加之后,這也符合NR途徑作用產(chǎn)生NO的規(guī)律。當Cd濃度達到0.5 mmol·L-1時,Car含量突然下降,下降趨勢較陡,說明濃度高于0.5 mmol·L-1的Cd處理對紫花苜蓿幼苗有明顯損傷,對NO的合成作用也較弱;而莖中Car含量走勢相對較為平緩,說明Cd脅迫對莖中Car含量的影響不顯著。整體而言,Cd脅迫會極大地抑制Car的合成,這與翟晶(2013)對楊樹幼苗的研究結(jié)果相一致。

    表 1 Cd脅迫下紫花苜蓿幼苗內(nèi)源一氧化氮和活性氧生成的相關性

    注: * 表示不同指標間相關性顯著(P<0.05),**表示不同指標間相關性較顯著(P<0.01),***表示不同指標間相關性極顯著(P<0.001)。

    Note:*, **, and *** indicate significant differences atP<0.05,P<0.01 andP<0.001, respectively.

    本研究結(jié)果表明,低濃度Cd脅迫在加劇紫花苜蓿幼苗膜脂過氧化的同時,也促進了根系活力的提高,說明此時幼苗代謝旺盛,這也可能是植物的一種應激反應。低濃度的Cd可以刺激細胞抗性蛋白的產(chǎn)生和激活抗氧化系統(tǒng),加速一些生理生化反應(邵小杰和楊洪強, 2010)。但高濃度的Cd會造成ROS的產(chǎn)生與清除能力失衡,造成自由基的大量累積,從而引發(fā)植株膜脂過氧化作用(慈敦偉等,2009)。逐步回歸分析的結(jié)果表明,根系活力與ROS生成的各指標基本呈現(xiàn)負相關,表明高濃度的Cd處理使得ROS生成的各指標急劇上升,而根系活力卻持續(xù)下降,也證明了此時細胞已受嚴重傷害。

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    Effects of endogenous NO and ROS generation in alfalfa under Cd stress

    QU Miao-Miao, CHEN Yin-Ping*, SU Xiang-Nan, NGABIRE Maurice,YANG Bo, KE Yun-Qi, MUKUNDWA Anne Marie

    ( School of Environmental and Municipal Engineering, Lanzhou Jiaotong University, Lanzhou 730070, China )

    cadmium stress, alfalfa (Medicogosativa), nitric oxide, reactive oxygen species

    10.11931/guihaia.gxzw201603001

    2016-03-01

    2016-05-25

    國家自然科學基金(31260089,31560161,31170413)[Supported by the National Natural Science Foundation of China(31260089,31560161,31170413)]。

    蘧苗苗(1991-),女,浙江溫州人,碩士研究生,主要研究方向為環(huán)境生態(tài)學,(E-mail)qu.m.m@qq.com。

    *通訊作者: 陳銀萍,博士,教授,主要研究方向為環(huán)境生態(tài)學,(E-mail)yinpch@mail.lzjtu.cn。

    Q945

    A

    1000-3142(2016)12-1483-10

    蘧苗苗, 陳銀萍, 蘇向楠, 等. 鎘脅迫下紫花苜蓿幼苗內(nèi)源一氧化氮和活性氧的生成 [J]. 廣西植物, 2016, 36(12):1483-1491

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