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    微波消解-ICP-MS法測定紅菇中的微量元素

    2016-10-18 12:36:58劉國慶
    食品研究與開發(fā) 2016年17期
    關(guān)鍵詞:紅菇菌柄質(zhì)譜法

    劉國慶

    (漳州市產(chǎn)品質(zhì)量檢驗所,福建漳州363000)

    微波消解-ICP-MS法測定紅菇中的微量元素

    劉國慶

    (漳州市產(chǎn)品質(zhì)量檢驗所,福建漳州363000)

    采用高壓微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)測定了紅菇中微量元素Pb、As、Cd、Cr、Se的含量。結(jié)果表明,各微量元素在紅菇菌蓋和菌柄中的含量存在差異。該方法檢出限在0.006 42 μg/L~0.021 2 μg/L之間,該法加標回收率在95.4%~102.5%范圍內(nèi),相對標準偏差(RSD)為0.81%~4.55%。

    微波消解;電感耦合等離子體質(zhì)譜法;紅菇;微量元素

    紅菇是一種名貴的藥用兼食用真菌[1]富含多種人體必須的微量元素。如硒在紅菇中的含量是一般谷類作物,甚至茶葉所不可比擬的。硒對人體具有重要的生理功能和藥理作用[2-3]。我國許多地方性高發(fā)癥,如克山病、大骨節(jié)病、癌癥等都與環(huán)境中缺硒密切相關(guān)[4],研究表明,硒在生物體內(nèi)具有防治克山病、癌癥和保護心臟等重要作用[5]。與此同時,紅菇也含有微量毒性很大的多種重金屬元素,如Pb、As、Cd、Cr等,其含量水平直接影響人的身體健康[6]長時間接觸,造成在人體內(nèi)的蓄積,會引起人體的免疫功能下降[7]。

    電感耦合等離子體-質(zhì)譜法(ICP-MS)是當前公認的無機分析領(lǐng)域最主要的痕量分析技術(shù)之一,它具有靈敏度高、譜線簡單、動態(tài)線性范圍寬、可進行多元素同時檢測等優(yōu)點[8-10],為準確快速檢測微量金屬元素提供了可靠的技術(shù)支撐。

    本文采用微波消解-電感耦合等離子體-質(zhì)譜法(ICP-MS)測定了紅菇中的Pb、As、Cd、Cr、Se等微量元素,并對其在紅菇菌蓋[11]和菌柄[11]中含量進行了對比。對進一步探索紅菇成分,科學(xué)開發(fā)紅菇藥理作用,提供了參考。

    1 試驗部分

    1.1儀器及測試條件

    Multiwave PRO微波消解儀:奧地利Anton Paar公司;ICP-MS X-seriesⅡ電感耦合等離子體質(zhì)譜儀:美國Thermo Electron公司;ELGA-Centra中央純水系統(tǒng):英國ELGA公司;GZX-GF101-2BS-П電熱鼓風(fēng)干燥箱:上海市實驗儀器總廠。ICP-MS測試條件見表1。

    表1 ICP-MS測試條件Table 1ICP-MS test conditions

    1.2試劑和材料

    標準儲備液均購于中國計量科學(xué)研究院:Pb、As、Cd、Cr標準儲備液濃度均為1 000 mg/L;Se標準儲備液為100 mg/L。試驗所用的HNO3、H2O2均為優(yōu)級純;超純水為GB/T 6682-2008《分析實驗室用水國家標準》規(guī)定的一級水。

    紅菇:購于福建漳州紫金藥店,產(chǎn)地為福建三明。

    1.3試驗方法

    1.3.1樣品預(yù)處理

    將樣品小心拆分為菌蓋和菌柄,研磨成粉末,于恒溫85℃電熱鼓風(fēng)干燥箱中烘至恒重,置于干燥器中保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.3.2樣品消解

    分別精確稱取1.0 g菌蓋和菌柄,置于聚四氟乙烯消化罐中,加入6 mL HNO3,2 mL H2O2置于微波消解儀中,微波消解程序見表2。

    表2 樣品微波消解程序Table 2The program of microwave digestion for sample

    按照表2設(shè)定的微波消解程序,高壓消解,將消解液移入25mL容量瓶中,用一級超純水清洗消化罐3次,洗滌液一并轉(zhuǎn)入容量瓶中,定容至刻度,搖勻待測。

    1.3.3各微量元素的測定

    各微量元素的配制的標準濃度見表3。

    表3 各微量元素的配制的標準溶液濃度Table 3Standard concentration of trace elements

    按表3配制標準系列溶液,繪制標準工作曲線,并測定樣品中Pb、As、Cd、Cr、Se的含量。

    2 結(jié)果與討論

    2.1消解方法的選擇

    相對于常壓的干法和濕法消解,微波消解因其消解時間短,消化能力強,消耗溶劑量少等優(yōu)點而著稱。采用密閉的消解罐,可以有效避免樣品在消解過程中形成揮發(fā)性組份的損失,也可避免樣品之間的相互污染和外部環(huán)境的污染[8],保證了測量結(jié)果的準確性。同時,高壓微波消解能提高分析的準確度和精密度,獲得令人滿意的回收率試驗結(jié)果。鑒于此,該試驗選擇高壓微波消解作為消解方法。

    2.2標準曲線的繪制

    各元素標準濃度的線性回歸方程及相關(guān)系數(shù)見表4。

    表4 各元素標準濃度的線性回歸方程及相關(guān)系數(shù)Table 4Standard calibration and correlation coefficients for trace elements

    如表4所示,按照試驗方法得到各微量元素的線性回歸方程,在表4顯示的濃度范圍內(nèi),符合比爾定律。相關(guān)系數(shù)都在0.998以上,線性良好。

    2.3內(nèi)標元素

    在ICP-MS測定中通常存在著基體效應(yīng),它是由于基體(或共存元素)對待測物分析信號產(chǎn)生的綜合效應(yīng),即在ICP-MS中任何一種高濃度的基體元素都會對痕量待測物的信號產(chǎn)生抑制或增強作用。ICP-MS中的基體效應(yīng)已有綜述介紹[12]。

    采用內(nèi)標法能有效地消除基體效應(yīng)的影響,同時也能很好的校正儀器在測定過程中的信號漂移。內(nèi)標元素的選用原則是選擇質(zhì)量數(shù)和第一電離能盡可能與被測元素接近的元素,同時樣品中不能含有該種元素,即就近原則。為了消除基體效應(yīng)、接口效應(yīng)和信號漂移,試驗選擇了Sc,Ge,In,Bi元素為內(nèi)標元素來校正基體效應(yīng)和接口效應(yīng)對測定結(jié)果的干擾。試驗結(jié)果表明,內(nèi)標溶液有效的調(diào)節(jié)了因檢測時問延長所導(dǎo)致的信號漂移,對測定的Pb、As、Cd、Cr、Se的元素的基體干擾進行有效補償。在選擇同位素時,優(yōu)先考慮豐度大,干擾少,檢出限低的同位素,如果存在質(zhì)譜干擾,可選擇其他豐度的同位素,如82Se。本試驗采用就近原則,選擇內(nèi)標元素進行試驗,效果良好,如表5所示。

    表5 待測元素內(nèi)標元素的選擇Table 5Choice of internal standard elements

    2.4紅菇中Pb、As、Cd、Cr、Se含量的測定

    按照表1的儀器工作條件,根據(jù)紅菇中各元素含量確定消解液是否需要稀釋及稀釋倍數(shù),用ICP-MS法分別測定了紅菇菌蓋與菌柄的中Pb、As、Cd、Cr、Se的含量,測定結(jié)果見表6。

    表6 紅菇中各微量元素的含量與相對標準偏差(n=7)Table 6Results of trace elements and RSD(n=7)

    從表6中可以看出,紅菇菌蓋、菌柄中均含有較低含量的Pb、As、Cd、Cr等多種重金屬元素和較高含量的Se礦物質(zhì)元素。紅菇重金屬的含量在0.056 mg/kg~0.320mg/kg之間,Se的含量為1.395 mg/kg~1.493 mg/kg。前者比一般的水產(chǎn)品、食用菌都低,而后者含量則是其10倍以上。文獻中一般水產(chǎn)品、食用菌的含量如下:紫菜[13-15](Pb:1.8 mg/kg;As:6.39 mg/L;Cd:0.09 mg/L;Cr:2.4 mg/kg;Se:0.142 mg/kg),干海帶[16-18](Pb:1.35 mg/kg,As:47.23 mg/L;Cd:0.93 mg/kg,Cr:0.64 mg/kg Se:0.145 mg/kg),干香菇[19-21](Pb:4.43 mg/kg;As:0.373 mg/ kg;Cd:0.83 mg/kg;Cr:16.0 mg/kg Se:0.023 mg/kg)。與此同時,菌蓋中Pb、As、Cd、Cr的含量都略低于菌柄,而Se的含量則略高。這種富硒低毒的組成情況,說明菌蓋更具有營養(yǎng)價值。

    取同一紅菇樣品,平行處理7份,用7次測定的結(jié)果計算相對標準偏差(RSD),在0.81%~4.55%之間??梢姡摲椒ǖ木芏容^高。

    2.5方法檢出限及檢測下限

    在選定最優(yōu)測試條件下,對11份空白溶液進行測定,以3σ計算Pb、As、Cd、Cr、Se的檢出限,檢測下限由檢出限的3倍確定,結(jié)果如表7所示。

    表7 方法的檢出限及檢測下限(n=11)Table 7Limit of detection of this method(n=11)

    由此可知,該方法的檢出限為0.006 42 μg/L~0.021 2 μg/L,檢測下限在0.019 3 μg/L~0.061 3 μg/L之間,具有較好的檢測能力。

    2.6回收率的測定

    在已知各微量元素含量的紅菇菌蓋(或菌柄)樣品中加入一定量的各微量元素的標準溶液,做加標回收試驗,其回收率為95.4%~102.5%。說明該方法的準確度較高,結(jié)果見表8。

    表8 紅菇菌蓋的加標回收率Table 8 Recovery rates of pileus in russula

    3 結(jié)語

    紅菇因其富含人體必需的微量元素日趨受到人們的青睞。研究表明,采用高壓微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定紅菇菌蓋和菌柄中的Pb、As、Cd、Cr、Se等微量元素,準確度高、精密度好,重現(xiàn)性強,且互無干擾,是一種快速簡便,選擇性好的檢測方法。同時,菌蓋富硒低毒的組成情況,比菌柄更具有營養(yǎng)價值。此法為研究紅菇與食療保健功效的關(guān)系提供了參考數(shù)據(jù),對紅菇的產(chǎn)品質(zhì)量控制和進一步探索其食用和藥用價值具有指導(dǎo)意義。

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    Determination of Trace Elements in Russula by Microwave Digestion-ICP-MS

    LIU Guo-qing
    (Zhangzhou Products Quality Supervision Institute,Zhangzhou 363000,F(xiàn)ujian,China)

    Microwave digestion and Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry was used for the determination of the speciation analysis of trace elements(Pb,As,Cd,Cr,Se)in russula.As a result,the content of trace elements in pileus and stipe was different.The detection limits of method for trace elements were 0.006 42 μg/L-0.0212 μg/L.The recoveries and relative standard deviation(RSD)of these trace elements were between 95.4%-102.5%and 0.81%-4.55%,respectively.

    microwave digestion;ICP-MS;russula;trace elements

    10.3969/j.issn.1005-6521.2016.17.032

    2015-11-24

    劉國慶(1986—),男(漢),工程師,碩士研究生,研究方向:食品安全與質(zhì)量檢測。

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