• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲聯(lián)合彈性成像在非哺乳期乳腺癌診斷中的應(yīng)用價值分析

    2016-10-18 03:43:11姚瑤李新華
    癌癥進展 2016年7期
    關(guān)鍵詞:乳腺炎良性惡性

    姚瑤 李新華

    1武漢市漢陽區(qū)婦幼保健院超聲科,湖北 武漢 430050

    2湖北省武漢市第一醫(yī)院超聲科,湖北 武漢 430050

    超聲聯(lián)合彈性成像在非哺乳期乳腺癌診斷中的應(yīng)用價值分析

    姚瑤1#李新華2

    1武漢市漢陽區(qū)婦幼保健院超聲科,湖北武漢430050

    2湖北省武漢市第一醫(yī)院超聲科,湖北武漢430050

    目的研究超聲聯(lián)合彈性成像在非哺乳期乳腺癌診斷中的應(yīng)用價值。方法選擇105例乳腺病灶患者,按照術(shù)后病理或超聲引導(dǎo)穿刺結(jié)果分為乳腺癌組(41例)與乳腺炎組(64例),兩組均行超聲、彈性成像檢查,觀察兩組患者病灶影像學(xué)特征。結(jié)果兩組患者共檢出良性病灶68個,惡性病灶79個。良性病灶檢出率最高為慢性乳腺炎(45.59%),惡性病灶中檢出率最高的為浸潤性導(dǎo)管癌(75.95%)。良性病灶多數(shù)未見微小鈣化,鈣化病灶內(nèi)部呈小條狀或斑點狀回聲,多數(shù)病灶后方回聲未見明顯衰減。惡性病灶多呈微小鈣化,鈣化病灶內(nèi)多呈簇狀或散在點狀強回聲,病灶后方回聲多明顯衰減,良、惡性病灶微小鈣化及后方回聲衰減情況檢出率有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。惡性病灶內(nèi)部Ⅱ~Ⅲ級血流比例(82.28%)多于良性病灶(58.82%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。惡性病灶血流多呈不規(guī)則穿入型血流信號,良性病灶周圍血流信號程度不等。良性病灶彈性成像4~5分為20.59%,惡性病灶為91.14%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。良性病灶RI≥0.70為26.47%,惡性病灶RI≥0.70為74.68%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。常規(guī)超聲惡性病灶診斷率(67.09%)低于常規(guī)超聲聯(lián)合彈性成像(86.08%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論超聲聯(lián)合彈性成像在診斷乳腺良惡性病變上較單純超聲更具優(yōu)勢。

    超聲;彈性成像;非哺乳期;乳腺癌;診斷

    Oncol Prog,2016,14(7)

    乳腺癌為威脅女性健康與生命的常見惡性腫瘤,其發(fā)病率為其他惡性腫瘤的10%左右[1]。近幾年來,乳腺癌的發(fā)病率以每年0.2%~8%的速度增加[2]。早期診斷并治療乳腺癌可有效提高治愈率,解除患者痛苦[3]。臨床研究發(fā)現(xiàn),非哺乳期乳腺炎的超聲特點和乳腺癌較為相似,常易導(dǎo)致誤診,延誤患者的病情[4]。為有效鑒別診斷非哺乳期乳腺癌和乳腺炎,將常規(guī)超聲(conventional ultrasound,CU)聯(lián)合超聲彈性成像(ultrasonic elastography,UE)應(yīng)用于非哺乳期乳腺癌和乳腺炎臨床診斷,獲得了較為滿意的效果,現(xiàn)總結(jié)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選擇2013年1月至2015年12月于武漢市漢陽區(qū)婦幼保健院與湖北省武漢市第一醫(yī)院接受診斷的有乳腺病灶的患者105例,年齡23~62歲,平均年齡(38.25±4.45)歲,病灶直徑1.16~9.89 cm,平均直徑(4.18±0.76)cm,其中有妊娠史患者78例(74.29%)。納入標準:經(jīng)術(shù)后病理或超聲引導(dǎo)穿刺診斷為乳腺炎或乳腺癌患者;非哺乳期患者;知情同意患者。排除標準:哺乳期或<23歲、>62歲患者;其他乳腺疾病患者;精神、神經(jīng)疾病患者;其他臟器重大疾病患者。將105例患者按照術(shù)后病理或超聲引導(dǎo)穿刺結(jié)果分為乳腺癌組與乳腺炎組,其中乳腺癌組41例(39.05%),乳腺炎組64例(60.95%),兩組患者年齡、病灶直徑等基線資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。(表1)

    表1 兩組患者基線資料

    1.2方法

    常規(guī)超聲及超聲彈性成像分別選擇飛利浦HD5型超聲診斷儀與Hitachi HV900型彩色多普勒診斷儀。超聲診斷:探頭選擇線陣探頭,頻率選擇6~15 MHz?;颊呷⊙雠P位,充分暴露乳房,先于乳頭上方對腺體層厚度進行檢查,然后于乳頭上開始,分別于內(nèi)上、內(nèi)下、外上、外下象限對乳房行橫切、縱切與斜切掃查,全面掃查乳房,掃查期間認真觀察病灶的位置、形態(tài)及大小,觀察病灶周圍組織、邊界以及內(nèi)部回聲。按照BIRADS分級標準[5]對病灶進行分級:陰性:1級;良性病灶:2級、3級;惡性病灶:4級、5級。然后行彈性成像檢查,觀察病灶、淋巴結(jié)內(nèi)部結(jié)構(gòu)與周圍血流情況。血流分級以Adler半定量法[6]評價:良性病灶0~Ⅰ級;惡性病灶:Ⅱ~Ⅲ級。以UE模式仔細觀察病灶的硬度特點,并以改良五分法[7]對病灶的彈性進行評價:良性病灶:1~3分;惡性病灶:4~5分。

    1.3統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件分析,計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以例數(shù)、百分比(%)表示,組內(nèi)、組間比較用χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1105例乳腺病灶患者病灶病理診斷結(jié)果

    本研究105例乳腺病灶患者病理學(xué)檢測共檢出病灶數(shù)147個,其中良性病灶68個,惡性病灶79個。良性病灶中檢出率最高的為慢性乳腺炎31/68(45.59%),其他依次為肉芽腫乳腺炎、漿細胞乳腺炎、膿腫,各類良性病灶檢出率間比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=26.1961,P<0.05);惡性病灶中檢出率最高的為浸潤性導(dǎo)管癌60/79(75.95%),其他依次為導(dǎo)管內(nèi)癌、局部浸潤導(dǎo)管內(nèi)癌、黏液腺癌、Pagte,各類惡性病灶檢出率間比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=518.4856,P<0.05)。(表2)

    表2 105 例乳腺患者147 個病灶病理診斷結(jié)果[n(%)]

    2.2良、惡性病灶常規(guī)超聲及彈性成像特征比較

    良、惡性病灶邊緣多清晰,或呈毛刺、分葉、成角狀,少數(shù)病灶邊緣模糊,良、惡性病灶邊緣整齊情況檢出率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。良性病灶多數(shù)未見微小鈣化,鈣化病灶內(nèi)部呈小條狀或斑點狀回聲,多數(shù)病灶后方回聲未見明顯衰減;惡性病灶多呈微小鈣化,鈣化病灶內(nèi)多呈簇狀或散在點狀強回聲,部分病灶后方回聲可見明顯衰減,良、惡性病灶微小鈣化及后方回聲衰減情況檢出率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。良、惡性病灶內(nèi)部Ⅱ~Ⅲ級血流比例均多于0~Ⅰ級,但惡性病灶內(nèi)部Ⅱ~Ⅲ級血流比例顯著多于良性病灶,良、惡性病灶內(nèi)部不同級別血流檢出率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),惡性病灶血流多呈不規(guī)則穿入型血流信號,良性病灶多粗細均勻,走形自然,周圍血流信號程度不等。良性病灶UE得分為1~3分比例高,而惡性病灶4~5分的比例高,良、惡性病灶不同UE得分比例比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。良性病灶RI<0.70比例高,多為低阻型,惡性病灶RI≥0.70所占比例高,多為高阻型,良惡性病灶不同RI比例比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。(表3、圖1、圖2)

    表3 良、惡性病灶常規(guī)超聲及彈性成像特征比較[n(%)]

    圖1 非哺乳期乳腺癌良性病灶超聲聲像圖

    圖2 非哺乳期乳腺癌惡性病灶超聲聲像圖

    2.3常規(guī)超聲及彈性成像診斷準確率比較

    常規(guī)超聲良、惡性病灶診斷率低于常規(guī)超聲聯(lián)合彈性成像良、惡性病灶診斷率,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。(表4)

    表4 常規(guī)超聲及彈性成像診斷準確率比較[n(%)]

    3 討論

    隨著超聲診斷技術(shù)的發(fā)展,超聲診斷乳腺疾病已普遍應(yīng)用于臨床。超聲高頻探頭不但可清晰查看乳腺結(jié)構(gòu),同時還可準確定位病灶,且不受乳腺大小及類型的限制,特別是對于囊實性乳腺癌、乳腺腫塊并彌漫性腺病、乳腺內(nèi)致密病變等更具優(yōu)勢[8]。在本研究中,多數(shù)良性病灶無微小鈣化,存在微小鈣化的良性病灶內(nèi)部呈小條狀或斑點狀回聲,后方回聲多無明顯衰減。惡性病灶微小鈣化較為普遍,且多呈簇狀或散在點狀強回聲,后方回聲多明顯衰減。與李星云等[9]的研究結(jié)果較為一致,提示微小鈣化及回聲特征可作為診斷乳腺良惡性病變的重要特征。但是臨床研究發(fā)現(xiàn),部分非哺乳期乳腺炎患者的超聲聲像特征與乳腺癌較為相似,常易導(dǎo)致誤診[10]。在本研究中,72.06%的良性病灶表現(xiàn)為邊緣多不清晰,呈毛刺、分葉、成角狀,與乳腺癌聲像特征一致,且發(fā)生比例與惡性病灶無統(tǒng)計學(xué)差異,提示單純依據(jù)常規(guī)超聲難以準確進行鑒別。

    臨床研究表明,正常組織與部分惡性病變相互混雜,二者之間的聲阻抗差異相對較小,故惡性病變的某些超聲特征與良性病灶較為相似[11]。由于正常組織與病灶間的聲阻抗與正常組織與病灶間的彈性系數(shù)存在著幾個數(shù)量級上的差異,故超聲彈性成像可辨別超聲聲像圖難以辨別的病變特點,提高診斷準確率[12]。Kumm和Szabunio[13]認為,與常規(guī)超聲相比較,超聲彈性成像對位置較深、較為隱匿的微小病灶的定位、檢出更為敏感。腫瘤細胞可產(chǎn)生血管生長因子,能夠刺激病灶及其周圍組成產(chǎn)生病理性毛細血管,為病灶提供血供,病理性毛細血管不但管壁較薄、缺乏肌層,而且數(shù)量多、分布不規(guī)則,動靜脈紊亂及交通,故惡性病灶內(nèi)部血流多呈不規(guī)則穿入型血流信號[14]。而乳腺炎外周血管則粗細均勻,走向自然,且多和病灶表面平行,或者位于病灶局部,且乳腺炎釋放的炎性介質(zhì)可導(dǎo)致病灶周圍血管擴張,故良性病灶??捎^察到粗細均勻,走形自然,程度各不相同的血流信號[15]。在本研究中,惡性病灶血流信號多為Ⅱ~Ⅲ級,其原因多為病灶內(nèi)生成大量的病理性毛細血管所致。而良性病灶Ⅱ~Ⅲ級血流信號病灶也相對較多,其原因與病灶周圍血管擴張有關(guān)。惡性病灶多為高阻型血流(RI≥0.70),其原因主要為動靜脈紊亂及交通,血流阻力較大,而良性病灶,多為低阻型血流(RI<0.70),其原因主要為病灶周圍血管擴張,血流阻力降低。在本研究中,惡性病灶彈性成像多為4~5分,提示彈性成像在診斷惡性病灶上具有較高的價值。在本研究中,常規(guī)超聲良性、惡性檢出率均低于超聲聯(lián)合彈性成像檢出率,提示超聲聯(lián)合彈性成像在診斷乳腺良惡性病變上較單純超聲更具優(yōu)勢。

    綜上所述,乳腺癌惡性病灶微小鈣化較為普遍,多呈簇狀或散在點狀強回聲,后方回聲衰減較為明顯,內(nèi)部血流等級多為Ⅱ~Ⅲ級,彈性成像評分多4~5分,RI多≥0.70,且超聲聯(lián)合彈性成像良惡性病灶的檢出率高于常規(guī)超聲,具有較高的臨床應(yīng)用價值。

    [1]Collins LC,Marotti JD,Gelber S,et al.Pathologic features and molecular phenotype by patient age in a large cohort of young women with breast cancer[J].Breast Cancer Res Treat,2012,131(3):1061-1066.

    [2]封任冬,汪華,丁瑩瑩,等.乳腺癌篩查模式的探討[J].臨床放射學(xué)雜志,2016,35(1):36-40.

    [3]Youk JH,Son EJ,Gweon HM,et al.Comparison of strain and shear wave elastography for the differentiation of benign from malignant breast lesions,combined with B-mode ultrasonography:qualitative and quantitative assessments[J].Ultrasound Med Biol,2014,40(10):2336-2344.

    [4]岳紅利,楊利霞,甄艷華,等.超聲彈性成像診斷乳腺腫塊的準確度及其證實偏倚校正的研究[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2015,31(4):299-301.

    [5]Carlsen JF,Ewertsen C,L?nn L,et al.Strain Elastography Ultrasound:An Overview with Emphasis on Breast Cancer Diagnosis[J].Diagnostics(Basel),2013,3(1):117-125.

    [6]Youk JH,Gweon HM,Son EJ,et al.Diagnostic value of commercially available shear-wave elastography for breast cancers:integration into BI-RADS classification with subcategories of category 4[J].Eur Radiol,2013,23(10):2695-2704.

    [7]羅葆明,歐冰,智慧,等.改良超聲彈性成像評分標準在乳腺腫塊鑒別診斷中的價值[J].現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)生物工程學(xué)雜志,2006,12(5):396-398.

    [8]張慶坤,冷曉玲,張芬,等.超聲造影對早發(fā)性乳腺癌的診斷價值[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2015,31(4):305-307.

    [9]李星云,張金堂,譚燕,等.43例早期乳腺癌的超聲診斷分析[J].中華全科醫(yī)學(xué),2015,13(12):2077-2078;封3.

    [10]王旭,黃淑華,劉新紅,等.聯(lián)合應(yīng)用超聲彈性成像及彩色多普勒在診斷乳腺癌及評價TNM分期中的價值[J].天津醫(yī)藥,2014,42(2):119-122.

    [11]Balleyguier C,Canale S,Ben HW,et al.Breast elasticity: principles,technique,results:an update and overview of commercially available software[J].Eur J Radiol,2013,82(3):427-434.

    [12]吳朝貴,底煒.彩色多普勒超聲及彈性成像診斷乳腺癌的應(yīng)用價值[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2015,31(9):844-846.

    [13]Kumm TR,Szabunio MM.Elastography for the characterization of breast lesions:initial clinical experience[J].Cancer Control,2010,17(3):156-161.

    [14]盤麗娟,汪玉琴,肖螢.超聲彈性成像鑒別診斷乳腺癌和非哺乳期乳腺炎的價值[J].南昌大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2012,52(8):32-34.

    [15]Cho N,Moon WK,Kim HY,et al.Sonoelastographic strain index for differentiation of benign and malignant nonpalpable breast masses[J].J Ultrasound Med,2010,29(1):1-7.

    Application of ultrasound elastography in the diagnosis of breast cancer in nonlactating women

    YAO Yao1#LI Xin-hua2
    1Department of Gynecology and Obstetrics,Maternal and Child Health Hospital,Wuhan 430050,Hubei,China
    2Department of Gynecology and Obstetrics,F(xiàn)irst Hospital of Wuhan,Wuhan 430050,Hubei,China

    ObjectiveTo study the use of ultrasound elastography in the diagnosis of breast cancer in non-lactating women.Method105 cases with breast lesions were included in the study,and were stratified as breast cancer group(n= 41)and mastitis group(n=64)according to postoperative pathology or ultrasound-guided biopsy results,ultrasound elastography was administered in both groups to evaluate the imaging characteristics.ResultA total of 68 benign lesions,and 79 malignant lesions were detected in both groups,with the highest detection rate of benign lesions in chronic mastitis(45.59%),and that of malignant lesions in invasive ductal carcinoma(75.95%).Microcalcifications were rare in benign lesions,with little calcified lesions presenting strip-shaped or mottled echo texture,and most benign lesions had posterior echo that were not attenuated.Malignant lesions were basically of microcalcifications,with calcified lesions presenting mainly as clustered or scattered echo,and posterior echo were attenuated,and the microcalcifications and attenuations of posterior echo in benign and malignant lesions were of statistically significant difference(P<0.05).Proportion of grade II-III blood flow within the malignant lesions(82.28%)was more than that in the benign lesions(58.82%)(P<0.05).The blood flow presented essentially irregular and crossing signals in malignant lesions,while inconsistent peripheral blood flow signals were observed in benign lesions.20.59%of benign lesions had elastography score at 4~5,while in malignant lesion the percentage was 91.14%(P<0.05).RI≥0.70 in begin lesions was 26.47%,while was 74.68%in malignant lesions(P<0.05).Conventional ultrasound was inferior in the diagnosis of malignant lesions(67.09%)than ultrasound elastography(86.08%),with significant differences observed(P<0.05).ConclusionUltrasound elastography is superior in the diagnosis of benign and malignant breast disease.

    ultrasound;elastography;non-lactating women;breast cancer;diagnosis

    R737.9

    A

    10.11877/j.issn.1672-1535.2016.14.07.18

    2016-03-29)

    (corresponding author),郵箱:yaoyaowho@163.com

    猜你喜歡
    乳腺炎良性惡性
    走出睡眠認知誤區(qū),建立良性睡眠條件反射
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:22
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    呼倫貝爾沙地實現(xiàn)良性逆轉(zhuǎn)
    哺乳期乳腺炎必須用抗生素嗎
    卵巢惡性Brenner瘤CT表現(xiàn)3例
    哺乳期乳腺炎必須用抗生素嗎
    基層良性發(fā)展從何入手
    牛的乳腺炎和乳腺腫瘤
    甲狀腺良性病變行甲狀腺全切除術(shù)治療的效果分析
    甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化回聲與病變良惡性的相關(guān)性
    日韩大片免费观看网站| 如何舔出高潮| 久久ye,这里只有精品| freevideosex欧美| 色5月婷婷丁香| 婷婷色av中文字幕| 97精品久久久久久久久久精品| 天天躁日日操中文字幕| 日韩av免费高清视频| 久久久成人免费电影| 亚洲自拍偷在线| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 26uuu在线亚洲综合色| 日韩欧美 国产精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲图色成人| 国产片特级美女逼逼视频| 免费观看的影片在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 男人爽女人下面视频在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 精品久久久噜噜| 日本熟妇午夜| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 欧美另类一区| 26uuu在线亚洲综合色| 在线观看av片永久免费下载| 欧美日韩视频精品一区| 一边亲一边摸免费视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 免费观看无遮挡的男女| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲成人一二三区av| 久久精品久久久久久久性| 在线免费观看不下载黄p国产| 在现免费观看毛片| 国模一区二区三区四区视频| 一区二区三区乱码不卡18| 青青草视频在线视频观看| 97在线视频观看| 有码 亚洲区| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 免费看a级黄色片| av天堂中文字幕网| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产成人a区在线观看| 内地一区二区视频在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精品国产av成人精品| 国产av国产精品国产| av卡一久久| 欧美一区二区亚洲| 少妇人妻精品综合一区二区| 色视频在线一区二区三区| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲色图av天堂| 男女无遮挡免费网站观看| 人妻系列 视频| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲欧洲日产国产| 欧美日韩精品成人综合77777| 99久久九九国产精品国产免费| 免费少妇av软件| 少妇 在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 一级毛片电影观看| 少妇人妻 视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 黄色一级大片看看| 青春草视频在线免费观看| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲va在线va天堂va国产| 丝袜美腿在线中文| 亚洲av一区综合| 国产精品精品国产色婷婷| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 在线看a的网站| 国产精品一区二区性色av| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品.久久久| 国产毛片a区久久久久| 久久久久久久久久久免费av| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产熟女欧美一区二区| 看十八女毛片水多多多| 黄色配什么色好看| 91狼人影院| 国产探花极品一区二区| 亚洲国产精品999| 亚洲精华国产精华液的使用体验| av专区在线播放| 赤兔流量卡办理| 可以在线观看毛片的网站| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩电影二区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 91精品一卡2卡3卡4卡| www.av在线官网国产| 波野结衣二区三区在线| 少妇高潮的动态图| 不卡视频在线观看欧美| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 搞女人的毛片| 欧美日韩综合久久久久久| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲自拍偷在线| 久久精品人妻少妇| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| av在线观看视频网站免费| 五月伊人婷婷丁香| 免费观看a级毛片全部| 26uuu在线亚洲综合色| av播播在线观看一区| 国产精品一区二区性色av| 日韩国内少妇激情av| 久热这里只有精品99| 观看免费一级毛片| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲人成网站高清观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 免费人成在线观看视频色| 免费av观看视频| 白带黄色成豆腐渣| 制服丝袜香蕉在线| av.在线天堂| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费观看av网站的网址| 亚洲第一区二区三区不卡| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| av天堂中文字幕网| 亚洲成人av在线免费| 熟女电影av网| av.在线天堂| 国产成人精品久久久久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久精品人妻少妇| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 99九九线精品视频在线观看视频| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲人成网站在线播| 亚洲av不卡在线观看| videos熟女内射| 国产成人a区在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲av男天堂| 久久久成人免费电影| 青青草视频在线视频观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久99热这里只频精品6学生| 免费大片18禁| 日韩成人av中文字幕在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 国产高清国产精品国产三级 | 国产黄色免费在线视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 色综合色国产| 日本熟妇午夜| 国产成人精品福利久久| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 看非洲黑人一级黄片| 五月玫瑰六月丁香| 中国国产av一级| 性插视频无遮挡在线免费观看| 精品一区二区三区视频在线| 18禁动态无遮挡网站| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲欧美日韩东京热| 日韩欧美 国产精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲av福利一区| 午夜免费鲁丝| 久久韩国三级中文字幕| 色视频在线一区二区三区| 嫩草影院新地址| av卡一久久| 亚洲va在线va天堂va国产| 高清欧美精品videossex| 免费在线观看成人毛片| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 丝瓜视频免费看黄片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久女婷五月综合色啪小说 | 久久国产乱子免费精品| 又大又黄又爽视频免费| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 国产免费视频播放在线视频| 久久精品夜色国产| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产探花极品一区二区| 日韩视频在线欧美| 免费大片黄手机在线观看| 欧美bdsm另类| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产精品一及| 18禁在线播放成人免费| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲国产日韩一区二区| 黄片wwwwww| 在线观看免费高清a一片| 熟妇人妻不卡中文字幕| h日本视频在线播放| 99久久精品热视频| 亚洲欧美清纯卡通| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久久久久久久久人人人人人人| 精品久久久久久电影网| 能在线免费看毛片的网站| 男女那种视频在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 一边亲一边摸免费视频| 最近的中文字幕免费完整| 欧美日本视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美zozozo另类| 久久久久久久久久久丰满| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久久精品94久久精品| 秋霞在线观看毛片| 亚洲人成网站在线观看播放| 2021天堂中文幕一二区在线观| 综合色av麻豆| 性色av一级| 九草在线视频观看| 少妇人妻 视频| 一区二区三区乱码不卡18| 免费少妇av软件| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 激情 狠狠 欧美| 国产精品久久久久久精品古装| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国内揄拍国产精品人妻在线| 能在线免费看毛片的网站| 成人美女网站在线观看视频| 日韩人妻高清精品专区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日本黄色片子视频| 黄色一级大片看看| 国产成人91sexporn| 久久国内精品自在自线图片| 精品少妇久久久久久888优播| 最近的中文字幕免费完整| 国产毛片在线视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 午夜老司机福利剧场| 联通29元200g的流量卡| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 免费观看性生交大片5| 丝瓜视频免费看黄片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 黄片wwwwww| 麻豆成人av视频| 插逼视频在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲综合色惰| av国产精品久久久久影院| 亚洲人与动物交配视频| 可以在线观看毛片的网站| 欧美三级亚洲精品| 亚洲av男天堂| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 免费看光身美女| 国产精品国产三级专区第一集| 男女边吃奶边做爰视频| 在线 av 中文字幕| tube8黄色片| 高清午夜精品一区二区三区| 色吧在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 欧美日韩亚洲高清精品| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产精品一区www在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 另类亚洲欧美激情| freevideosex欧美| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产 精品1| 国产伦精品一区二区三区四那| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚州av有码| 91在线精品国自产拍蜜月| 青春草国产在线视频| 免费少妇av软件| 亚洲欧美日韩东京热| 22中文网久久字幕| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费看日本二区| 看免费成人av毛片| 精品久久久久久久久亚洲| 免费观看性生交大片5| 青春草国产在线视频| 亚洲精品一二三| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日韩强制内射视频| 久久人人爽人人片av| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 免费观看av网站的网址| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产成人精品福利久久| 欧美日韩在线观看h| 97在线视频观看| 水蜜桃什么品种好| 亚洲美女搞黄在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 精品国产露脸久久av麻豆| 日韩中字成人| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲天堂国产精品一区在线| 九草在线视频观看| 在线观看一区二区三区| 一级二级三级毛片免费看| 久久久久性生活片| 久久久久久久久久成人| av在线观看视频网站免费| 免费大片18禁| 亚洲av不卡在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久99热这里只有精品18| 欧美成人a在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 网址你懂的国产日韩在线| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲精品国产成人久久av| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 一级毛片 在线播放| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产黄色免费在线视频| 偷拍熟女少妇极品色| 国产精品国产三级国产专区5o| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 能在线免费看毛片的网站| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产黄片美女视频| 美女国产视频在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产色婷婷99| 中文欧美无线码| av国产精品久久久久影院| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲成人av在线免费| 99热国产这里只有精品6| 日本av手机在线免费观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久亚洲国产成人精品v| freevideosex欧美| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品人妻熟女av久视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 舔av片在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 成人亚洲精品一区在线观看 | 久久久久久久久久久丰满| 波野结衣二区三区在线| 最近最新中文字幕免费大全7| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美+日韩+精品| 久久久久久伊人网av| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品熟女久久久久浪| 免费黄频网站在线观看国产| 国产高清不卡午夜福利| 99久久精品热视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲av在线观看美女高潮| .国产精品久久| 久久久成人免费电影| 一区二区三区免费毛片| 伊人久久国产一区二区| h日本视频在线播放| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产美女午夜福利| 18+在线观看网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产精品偷伦视频观看了| 99九九线精品视频在线观看视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 欧美日韩精品成人综合77777| 大片免费播放器 马上看| 精品久久久噜噜| 日日啪夜夜撸| 最近中文字幕高清免费大全6| av在线app专区| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 99久久九九国产精品国产免费| 国产成人91sexporn| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久久午夜欧美精品| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产色婷婷99| 亚洲精品成人久久久久久| 一区二区三区乱码不卡18| 久久这里有精品视频免费| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产成人免费无遮挡视频| 国产综合懂色| 精品人妻偷拍中文字幕| 午夜福利视频精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 视频区图区小说| 能在线免费看毛片的网站| 联通29元200g的流量卡| 久久99精品国语久久久| 天天躁日日操中文字幕| 看黄色毛片网站| 亚洲av.av天堂| 女人被狂操c到高潮| 国产男女超爽视频在线观看| 日韩大片免费观看网站| 亚洲精品456在线播放app| 老司机影院毛片| 国产亚洲最大av| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 国产成年人精品一区二区| 国产成人aa在线观看| 尾随美女入室| 精品久久久久久久久亚洲| 少妇 在线观看| 老司机影院毛片| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲图色成人| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美激情在线99| 亚洲丝袜综合中文字幕| 26uuu在线亚洲综合色| 下体分泌物呈黄色| 国产老妇女一区| 久久久精品欧美日韩精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 街头女战士在线观看网站| av卡一久久| av在线亚洲专区| 一级毛片 在线播放| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久久久久九九精品二区国产| 毛片一级片免费看久久久久| 午夜视频国产福利| 国产伦精品一区二区三区视频9| 少妇 在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 内地一区二区视频在线| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 秋霞伦理黄片| 久久久久久伊人网av| 国产乱来视频区| 国产精品久久久久久久电影| 综合色丁香网| 精品视频人人做人人爽| 最近最新中文字幕免费大全7| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精品视频女| 能在线免费看毛片的网站| 日韩在线高清观看一区二区三区| 七月丁香在线播放| 女人被狂操c到高潮| 国产午夜福利久久久久久| 嫩草影院新地址| 天堂网av新在线| 欧美bdsm另类| 国产人妻一区二区三区在| 看十八女毛片水多多多| 成人漫画全彩无遮挡| 中文字幕久久专区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 不卡视频在线观看欧美| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 国产高潮美女av| 性插视频无遮挡在线免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 草草在线视频免费看| 最近2019中文字幕mv第一页| 一个人看的www免费观看视频| 久久精品综合一区二区三区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 九草在线视频观看| 国产成人福利小说| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩大片免费观看网站| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产精品一二三区在线看| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲精品自拍成人| 97热精品久久久久久| 色综合色国产| 一级毛片久久久久久久久女| 国产 一区 欧美 日韩| 精华霜和精华液先用哪个| 下体分泌物呈黄色| 免费av不卡在线播放| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 久久精品国产亚洲网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 午夜免费鲁丝| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 七月丁香在线播放| 国产一级毛片在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日本欧美国产在线视频| 久久久久久久久久久免费av| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 赤兔流量卡办理| 国产精品三级大全| 国产成人a区在线观看| www.色视频.com| 亚洲人成网站在线播| av国产免费在线观看| 国产精品一二三区在线看| 22中文网久久字幕| 乱系列少妇在线播放| 国产爱豆传媒在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产高潮美女av| 久久久久网色| 日本免费在线观看一区| 亚洲高清免费不卡视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 在线观看免费高清a一片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 嫩草影院精品99| 午夜免费男女啪啪视频观看| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美一级a爱片免费观看看| 美女国产视频在线观看| 国产91av在线免费观看| 日本色播在线视频| 久久精品久久久久久久性| 亚洲精品自拍成人| 丝袜脚勾引网站| 寂寞人妻少妇视频99o| 精品久久久精品久久久| 亚洲av二区三区四区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美日本视频| 嫩草影院精品99| 国产又色又爽无遮挡免| 久久久久久久午夜电影| 成人欧美大片| 有码 亚洲区| 欧美潮喷喷水| 一边亲一边摸免费视频| 天堂网av新在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| av黄色大香蕉| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 天堂网av新在线| 色哟哟·www| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 欧美3d第一页| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美3d第一页| 美女主播在线视频| 亚洲人成网站在线播| 国内揄拍国产精品人妻在线| 99热这里只有精品一区| 精品国产乱码久久久久久小说| 又爽又黄无遮挡网站| av播播在线观看一区| 久久99热6这里只有精品| 国产精品国产三级专区第一集| 久久99热6这里只有精品| 亚洲真实伦在线观看| 美女高潮的动态| 亚洲天堂av无毛| 免费看av在线观看网站| 美女主播在线视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 男女下面进入的视频免费午夜| 成年av动漫网址| 国内揄拍国产精品人妻在线| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲精品一区蜜桃| 午夜激情久久久久久久| 久久久欧美国产精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 网址你懂的国产日韩在线| 婷婷色综合www| 精品人妻偷拍中文字幕| 99热全是精品| 久久国产乱子免费精品|