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    α-SMA及TIMP在宮頸癌患者中的表達及臨床意義分析

    2016-10-18 05:24:01楊曉明李彩紅孫冬霞竇海燕
    癌癥進展 2016年7期
    關鍵詞:蛋白酶宮頸癌基質

    楊曉明 李彩紅 孫冬霞 竇海燕

    邯鄲市婦幼保健院1婦一科,2病理科,河北 邯鄲 056001

    α-SMA及TIMP在宮頸癌患者中的表達及臨床意義分析

    楊曉明1#李彩紅1孫冬霞2竇海燕1

    邯鄲市婦幼保健院1婦一科,2病理科,河北邯鄲056001

    目的本研究旨在對α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)及基質金屬蛋白酶抑制劑(TIMP)在宮頸癌患者中的表達及臨床意義分析,為臨床診斷與治療提供參考。方法對120例宮頸癌患者的臨床資料進行回顧性研究,分析α-SMA及TIMP1和TIMP2在不同臨床分期及預后的患者中表達情況。以本院100例同期健康體檢者設為對照組。結果隨著宮頸癌患者臨床分級增高α-SMA及TIMP1和TIMP2表達逐步增強,且不同分級之間具有統(tǒng)計學差異性(P<0.05);在相同臨床分期患者中,α-SMA及TIMP1和TIMP2與患者預后有關。結論α-SMA及TIMP1和TIMP2蛋白表達與宮頸癌患者臨床分期及預后密切相關,可作為臨床診斷宮頸癌和患者預后判斷的重要標志物。

    宮頸癌;基質金屬蛋白酶抑制劑;α-平滑肌肌動蛋白;臨床分期;預后

    Prog,2016,14(7)

    宮頸癌是臨床上最常見的婦科惡性腫瘤,嚴重影響患者生活質量,給患者和家庭帶來沉重的經(jīng)濟和心理負擔[1-2]。已有證據(jù)顯示宮頸癌發(fā)病率和病死率有逐年升高趨勢。宮頸癌的發(fā)病原因有多種,但是其確切的分子機制尚不明確,臨床上也無有效的治療方法[3]。因此,探索其發(fā)病與預后的相關分子標志物,提高臨床早期診斷水平具有重要意義。α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)與細胞的增殖和分化過程密切相關,且參與了多種惡性腫瘤的病理過程[4];基質金屬蛋白酶是細胞外基質降解與重構生理過程的關鍵酶,也與多種惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關[5]。本研究旨在對α-SMA及基質金屬蛋白酶抑制劑(TIMP)在宮頸癌患者中的表達及臨床意義分析,為臨床診斷與治療提供參考。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    對邯鄲市婦幼保健院2010年1月至2014年12月診治的120例經(jīng)病理切片確診的宮頸癌患者為實驗組,取其刷片細胞進行研究?;颊吣挲g41~64歲,平均年齡(51.4±6.8)歲。所有患者均符合世界衛(wèi)生組織WHO對宮頸癌的臨床診斷標準。120例患者中Ⅰ期患者30例,Ⅱ期患者50例,Ⅲ期患者40例。本研究中相同臨床分期的患者所采取的治療方式一致。以本部門同期健康體檢者100例設為對照組,年齡41~63歲,平均年齡(51.3±6.9)歲。兩組受試者在一般資料方面差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。所有患者均知情并簽署知情同意書。排除標準:哺乳期患者;嚴重的肝腎功能異?;颊撸惶悄虿』颊?;心肺功能異?;颊?。

    1.2試劑與方法

    光學顯微鏡購自日本奧林巴斯公司;α-SMA免疫組化試劑盒購自福州邁新生物技術公司;TIMP1檢測試劑盒購自美國R&D公司;TIMP2檢測試劑盒購自美國Santa Cruz公司。所有操作過程均按照試劑盒說明書進行。

    1.3評分標準

    對每一研究參數(shù)(α-SMA、TIMP1及TIMP2)選擇10個有代表性的視野,每個視野計數(shù)30個細胞,統(tǒng)計陽性細胞數(shù)及陽性區(qū)域的染色強度。①陽性率計分標準:陽性細胞占據(jù)同類細胞<5%為0分,<25%為1分,<50%為2分,<75%為3分,>75%為4分;②染色強度計分標準:無著色為0分,淡棕色為1分,中等棕色為2分,深棕色為3分。統(tǒng)計總分,按照如下標準計分:弱陽性(+):1~4分,中等陽性(++):5~8分,強陽性(+++):9~12分。

    1.4統(tǒng)計學分析

    數(shù)據(jù)統(tǒng)計采用SPS-S 19.0軟件進行分析,計量資料用均數(shù)±標準差(x±s)表示,組間比較用單因素方差分析,計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用χ2檢驗,對相同臨床分期、接受類似治療的患者生存分析采用Kaplan-Meier法和Log-rank顯著性檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1α-SMA與宮頸癌患者臨床分期的關系

    本研究發(fā)現(xiàn)α-SMA表達強度與宮頸癌臨床分期密切相關,隨宮頸癌患者臨床分期的增高α-SMA蛋白陽性率逐步增強,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。(表1)

    表1 α-SMA與宮頸癌患者臨床分期的關系[n(%)]

    2.2TIMP1與宮頸癌患者臨床分期的關系

    TIMP1表達強度與宮頸癌臨床分期密切相關,隨宮頸癌患者臨床分期的增高TIMP1蛋白陽性率逐步增強,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。(表2)

    表2 TIMP1 與宮頸癌患者臨床分期的關系[n(%)]

    2.3TIMP2與宮頸癌患者臨床分期的關系

    TIMP2表達強度與宮頸癌臨床分期密切相關,隨宮頸癌患者臨床分期的增高TIMP2蛋白陽性率逐步增強,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。(表3)

    表3 TIMP2 與宮頸癌患者臨床分期的關系[n(%)]

    2.4α-SMA及TIMP1/2與宮頸癌患者預后的關系

    Kaplan-Meier生存分析顯示α-SMA和TIMP1/2與宮頸癌患者的預后有關,Log-Rank檢驗(α-SMA:χ2=6.447,P<0.05;TIMP1:χ2=5.478,P<0.05;TIMP2:χ2=5.396,P<0.05),三者陽性程度越高,患者預后越差,且α-SMA(+++)表達患者的生存期最長為60個月,TIMP2(+++)表達患者的生存期最長為72個月,TIMP1(+++)表達患者的72個月后的生存率為20.0%。(圖1)

    圖1 α-SMA及TIMP1/2與宮頸癌患者預后的關系

    3 討論

    宮頸癌是臨床上最常見的婦科惡性腫瘤之一,但是其發(fā)病的確切分子機制尚存在不明確。因此,探索宮頸癌發(fā)病及預后相關的標志物,對臨床相關的新藥開發(fā)及治療具有重要的意義。

    以往研究證實α-SMA與多種惡性腫瘤的病理過程密切相關,且SMA高表達是宮頸癌的基質重構及腫瘤惡化的重要標志物[6]。在研究星形細胞腫瘤中CD13和α-SMA的表達及其與CD31陽性微血管相關性的研究中發(fā)現(xiàn)二者均可作為血管周圍的特異性標志物,且與微血管壁缺陷及腫瘤臨床分級相關[7]。在研究鼻咽癌間質組織中腫瘤相關纖維母細胞CD34和α-SMA表達意義的研究中也發(fā)現(xiàn)α-SMA與鼻咽癌的浸潤和轉移密切相關,且與患者預后有一定相關性[8]。在分析乳腺腫瘤組織間質中α-SMA表達意義的研究中也發(fā)現(xiàn)該蛋白的異常增強表達在乳腺腫瘤從良性向惡性轉化過程中發(fā)揮重要作用[9-10]。本研究發(fā)現(xiàn)α-SMA表達強度與宮頸癌臨床分期密切相關,隨宮頸癌患者臨床分期的增高α-SMA蛋白陽性率逐步增強,差異具有統(tǒng)計學意義,且與患者的預后有關。

    基質金屬蛋白酶是膠原蛋白降解的主要酶,也是腫瘤細胞發(fā)生轉移的重要參與蛋白[11]。研究發(fā)現(xiàn)胃癌組織高遷移率族蛋白A2與基質金屬蛋白酶-9表達與腫瘤侵襲轉移及患者的預后具有密切的相關性[12],且基質金屬蛋白酶-2、9及其抑制劑的表達水平也參與了MMI-166對腫瘤發(fā)展的抑制作用過程[13]。基質金屬蛋白酶-9和人抗原蛋白在宮頸癌組織中呈現(xiàn)高表達[14],且基質金屬蛋白酶-2的表達與宮頸癌患者的臨床分期與預后呈明顯的負相關[15]。同時,基質金屬蛋白酶及其抑制因子參與宮頸癌的浸潤轉移過程[16],且基質金屬蛋白酶及其抑制因子聯(lián)合檢測對宮頸癌復發(fā)具有重要的臨床預測價值[17]。尹香花等[18]也發(fā)現(xiàn)基質金屬蛋白酶-2及其抑制劑TIMP-2在宮頸癌中呈明顯的高表達,且是患者預后效果的重要指標。本研究發(fā)現(xiàn)TIMP1/2表達強度與宮頸癌臨床分期密切相關,隨宮頸癌患者臨床分期的增高TIMP1/2蛋白陽性率逐步增強,且差異具有統(tǒng)計學意義,表明基質金屬蛋白酶也與宮頸癌的臨床分期和患者預后密切相關。

    因此,α-SMA及TIMP1/2蛋白表達與宮頸癌患者臨床分期及預后具有明顯關系,可作為臨床診斷宮頸癌和患者預后判斷的重要標志物。

    [1]呂柏楠,石曉明,吳勝春,等.胃癌組織高遷移率族蛋白A2與基質金屬蛋白酶-9表達與腫瘤侵襲轉移的關系及預后意義[J].河北醫(yī)藥,2014,9(6):819-822.

    [2]宋德坤,鞏本剛.基質金屬蛋白酶-2、9及其抑制劑MMI-166在腫瘤發(fā)展中的作用[J].濱州醫(yī)學院學報,2014,11(2):146-148.

    [3]鄧路嬋,周黎明.基質金屬蛋白酶與惡性腫瘤轉移的關系[J].四川生理科學雜志,2014,8(2):80-82.

    [4]肖光,熊小亮,羅達亞,等.非小細胞肺癌中TGF-β1與腫瘤相關纖維母細胞α-SMA及CD34表達的相關性和意義[J].廣東醫(yī)學,2011,23(14):1866-1869.

    [5]王虹,蔣鑫,孫冬霞.非小細胞肺癌組織中腫瘤轉移抑制基因蛋白和基質金屬蛋白酶-2的表達與微血管密度相關性研究[J].山西醫(yī)藥雜志(下半月刊),2013,12(8):857-859.

    [6]Horn LC,Schreiter C,Canzler A,et al.CD34(low)and SMA(high)represent stromal signature in uterine cervical cancer and are markers for peritumoral stromal remodeling[J].Ann Diagn Pathol,2013,17(6):531-535.

    [7]趙占考,谷彥軍,劉燕青,等.星形細胞腫瘤中CD13和α-SMA的表達及其與CD31陽性微血管的相互關系[J].武警后勤學院學報(醫(yī)學版),2015,21(6):421-423.

    [8]黨陽,莫立根,羅元,等.鼻咽癌間質組織中腫瘤相關纖維母細胞CD34和α-SMA的表達及其意義[J].中國癌癥防治雜志,2014,7(2):143-147.

    [9]李艷宏,趙秀芳.乳腺腫瘤組織間質中CD34、α-SMA的表達及意義[J].海南醫(yī)學院學報,2014,12(8):1035-1037.

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    [12]呂柏楠,石曉明,吳勝春,等.胃癌組織高遷移率族蛋白A2與基質金屬蛋白酶-9表達與腫瘤侵襲轉移的關系及預后意義[J].河北醫(yī)藥,2014,14(6):819-822.

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    The expression and clinical significance of α-SMAand TIMP1/2 in cervical cancer patients

    YANG Xiao-ming1#LI Cai-hong1SUN Dong-xia2DOU Hai-yan1
    1Department of Obstetrics,2Department of Pathology,Maternal and Child Health Care Center,Handan 056001,Hebei,China

    ObjectiveTo investigate the expression level and clinical significance of α-SMA,TIMP1 and TIMP2 in cervical cancer patients,and discuss the role of them in diagnosis and treatment.Method120 cases of cervical cancer patients were retrospectively analyzed,and the expression of α-smooth muscle action(α-SMA)and tissue inhibitor of metalloproteinase(TIMP1)and TIMP2 in patients with different clinical stage and prognosis were compared.In the same period,another 100 normal healthy adults were included as control.ResultThe expression of α-SMA and TIMP1 as well as TIMP2 were increased as the clinical stage escalated,with significant differences observed between different clinical stages(P<0.05);For patients with same clinical stage,the expression of α-SMA and TIMP1/2 were negatively associated with patients'prognosis.ConclusionThe expression of α-SMA and TIMP1,TIMP2 are markedly associated with the clinical stage and prognosis of cervical cancer,and may be utilized as predictors for diagnosis and prognosis of cervical cancer patients.

    cervical cancer;tissue inhibitors of metalloproteinase;α-SMA;clinical stages;prognosis Oncol

    R737.33

    A

    10.11877/j.issn.1672-1535.2016.14.07.13

    2016-03-03)

    (corresponding author),郵箱:yangmr23@163.com

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