氧化鎂煙氣脫硫廢渣制備催化劑及其醇解廢PET的性能

徐　婷，趙　丹*，董延茂，韋遼余，朱廣愛，顧明玉，貢　昀，祝妍華（.蘇州科技大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院，江蘇省蘇州市 5009；.蘇州科技大學(xué)化學(xué)生物與材料工程學(xué)院，江蘇省蘇州市 5009；.蘇州高新區(qū)環(huán)境監(jiān)察大隊(duì)，江蘇省蘇州市 5009）

氧化鎂煙氣脫硫廢渣制備催化劑及其醇解廢PET的性能

徐婷1，趙丹1*，董延茂2，韋遼余2，朱廣愛2，顧明玉2，貢昀2，祝妍華3
（1.蘇州科技大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院，江蘇省蘇州市 215009；2.蘇州科技大學(xué)化學(xué)生物與材料工程學(xué)院，江蘇省蘇州市 215009；3.蘇州高新區(qū)環(huán)境監(jiān)察大隊(duì)，江蘇省蘇州市 215009）

采用氧化鎂煙氣脫硫廢渣制備了類水滑石（HTLcs），將其焙燒制備了用以醇解廢聚對(duì)苯二甲酸乙二酯（PET）的新型催化劑。對(duì)催化劑及降解產(chǎn)物進(jìn)行了表征，并研究了煅燒溫度對(duì)催化劑結(jié)構(gòu)和性能的影響。在乙二醇溶劑中，用所制催化劑醇解廢PET得到對(duì)苯二甲酸雙羥乙酯（BHET），獲得了最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件：催化劑煅燒溫度為500 ℃，醇解溫度為198 ℃，催化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.0%時(shí)，BHET的產(chǎn)率達(dá)69.34%。催化劑重復(fù)使用4次，其催化性能基本保持不變。該催化劑在固體廢物處理和高分子降解領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

聚對(duì)苯二甲酸乙二酯 氧化鎂 類水滑石 催化劑 醇解

近年來，隨著聚對(duì)苯二甲酸乙二酯（PET）的廣泛使用，廢PET的隨意處置不僅造成環(huán)境污染，而且浪費(fèi)了寶貴的資源［1-5］。如何有效地利用廢PET，獲得較好的經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)境效益是亟待解決的問題［6-7］。除了物理法回收外，化學(xué)回收法通過醇解PET獲得單體或中間體并對(duì)其重復(fù)利用，或?qū)误w或中間體添加化學(xué)品獲得有價(jià)值的增值品進(jìn)行再利用，這些都引起了極大的關(guān)注，化學(xué)降解方法也正在被廣泛研究。研究人員發(fā)現(xiàn)，含銅離子和鋅離子的乙酸鹽離子液體能在醇解PET過程中充當(dāng)高效催化劑，顯示了優(yōu)越的催化活性和可重復(fù)性，然而，它們的弊端在于液體催化劑很難從反應(yīng)混合物中分離［8］。Geng Yanrong等［9］以多金屬氧酸鹽醇解PET制備對(duì)苯二甲酸雙羥乙酯（BHET），催化劑活性較高，且與產(chǎn)物容易分離。陳飛飛等［10］以鎂鋁水滑石及其相應(yīng)的混合氧化物為催化劑醇解PET，為采用化學(xué)方法回收PET打開了新視野。燃煤電廠氧化鎂煙氣脫硫廢渣（MFGDR）中含有氧化鎂、氧化鋁以及鐵、鈣、硅化合物等，可制備類水滑石（HTLcs），結(jié)構(gòu)式為［（M2+）n（M3+）m（OH）2（n+m）］m+［（Ax-）m/x］·yH2O（M2+和M3+分別為二價(jià)、三價(jià)金屬陽離子，A為陰離子）［9-11］，這將促進(jìn)固廢在催化、吸附、環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域的應(yīng)用［12-19］，變廢為寶。HTLcs不溶于醇解劑乙二醇，具有產(chǎn)物容易分離的優(yōu)點(diǎn)。

本工作以MFGDR為原料，采用共沉淀法制備了HTLcs，并將其煅燒制備催化劑用于醇解廢PET。

1　實(shí)驗(yàn)部分

1.1原料與試劑

廢棄礦泉水瓶，材質(zhì)為PET，洗凈、烘干、破碎待用；MFGDR，水質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%，南通醋酸纖維有限公司熱電廠提供；Na2CO3，NaOH，Al（OH）3：均為分析純，上海凌峰化學(xué)試劑有限公司提供；乙二醇，分析純，江蘇強(qiáng)盛功能化學(xué)股份有限公司提供；甲醇，色譜純，美國Fisher公司提供；氘代氯仿（CDCl3），四甲基硅烷（TMS）：均為美國劍橋CIL公司提供。

1.2催化劑制備

稱取10.4 g Al（OH）3和12.0 g NaOH置于燒杯，加入125 mL去離子水，加熱至溶液沸騰。另稱取4.3 g Na2CO3和含7.5 g MgO的MFGDR加入上述燒杯中，充分?jǐn)嚢瑁够旌暇鶆?。測定混合溶液的pH值約為11～12，將其倒入500 mL三口燒瓶中，在充分?jǐn)嚢?、回流冷凝的條件下，反應(yīng) 6 h，然后抽濾，水洗，于70 ℃干燥24 h，研磨，并用74 μm的篩子過篩，得到HTLcs粉末，記作C-0，將其分別于400，500，600 ℃煅燒2 h，得到的催化劑分別記作C-400，C-500，C-600。

1.3催化劑醇解廢PET實(shí)驗(yàn)

稱取5.0 g 廢PET，25.0 g乙二醇，適量C-400，置于250 mL三口燒瓶中，通氮?dú)?，?98 ℃開始計(jì)時(shí)，醇解1 h；再將75 mL沸水倒入反應(yīng)液中，趁熱抽濾，將濾液置于4 ℃冰箱內(nèi)24 h。濾液中形成白色針狀物質(zhì)后進(jìn)行二次抽濾，獲得的白色物質(zhì)為BHET，烘干，稱質(zhì)量，按式（1）計(jì)算產(chǎn)率。

式中：M0為初始PET質(zhì)量，M1為BHET質(zhì)量。

將催化劑分別換成C-500，C-600，重復(fù)上述過程。

1.4測試與表征

采用北京光學(xué)儀器廠的FRC/T-2型熱重分析儀測定催化劑的熱穩(wěn)定性，溫度為80～800 ℃，升溫速率為10 ℃/min；采用德國Bruker公司的DX2700型X射線衍射儀測定C-0，C-400，C-500和C-600的X射線衍射（XRD）譜圖，衍射角（2 θ）為10°～80°，Cu靶Kα射線，波長為0.154 05 nm，石墨單色濾光片，管電壓40 kV；采用中國天津光學(xué)儀器廠的TJ270-30型紅外分光光度計(jì)測定C-0，C-400，C-500，C-600，BHET的紅外光譜，KBr壓片，波數(shù)為400～4 000 cm-1；采用美國麥克儀器公司的ASAP 2020M型比表面積及介孔/微孔分析儀測定C-0，C-400，C-500，C-600的比表面積；采用美國珀金埃爾默企業(yè)管理（上海）有限公司的Pyris-1型差示掃描量熱儀對(duì)BHET進(jìn)行熱分析，氮?dú)鈿夥?，溫度?0～200 ℃，升溫速率為10 ℃/min；采用日本日立公司的S-4700型冷場發(fā)射型掃描電子顯微鏡（配備EDAX能譜儀）對(duì)C-0，C-400，C-500，C-600進(jìn)行形貌及元素分析；采用德國徠卡儀器有限公司的DM2500型LEICA顯微鏡觀察BHET的外貌；采用德國Bruker公司的AVANCⅢ型核磁共振波譜儀對(duì)BHET進(jìn)行核磁共振氫譜（1H-NMR）和核磁共振碳譜（13C-NMR）測定，CDCl3為溶劑，TMS為內(nèi)標(biāo)；采用美國賽默飛世爾科技公司的Thermo TSQ Quantum Ultra型液質(zhì)聯(lián)用儀對(duì)BHET進(jìn)行質(zhì)譜測定，溶劑為甲醇。

2　結(jié)果與討論

2.1催化劑的表征

2.1.1熱重（TG）分析

從圖1可以看出：當(dāng)溫度低于350 ℃時(shí)，曲線呈現(xiàn)輕微下滑，是由于C-0失去層間物理吸附的水分子、結(jié)晶水而引起的，其本身結(jié)構(gòu)尚未被破壞；當(dāng)溫度為350～450 ℃時(shí)，質(zhì)量損失臺(tái)階的出現(xiàn)說明C-0層板羥基縮水和層間碳酸根離子分解，釋放CO2，層狀結(jié)構(gòu)遭到破壞［20］；溫度為500～650℃時(shí)，C-0質(zhì)量損失8.6%，說明此時(shí)C-0經(jīng)過脫羥基和碳酸根后，生成了雙金屬復(fù)合氧化物［21］。當(dāng)溫度達(dá)到700 ℃后，再次出現(xiàn)的質(zhì)量損失臺(tái)階說明C-0層狀結(jié)構(gòu)遭到嚴(yán)重破壞，金屬氧化物開始燒結(jié)，可能分解生成了鎂鋁尖晶石，而鎂鋁尖晶石的出現(xiàn)會(huì)降低催化劑活性［10］。

圖1　C-0的TG曲線Fig.1 TG curve of C-0

2.1.2紅外光譜（IR）分析

從圖2可以看出：C-0在3 650 cm-1處出現(xiàn)較尖銳的吸收峰，為自由水中的羥基伸縮振動(dòng)峰，說明C-0可能存在水分子；3 443 cm-1處出現(xiàn)的吸收峰為層板及層間水分子上的羥基伸縮振動(dòng)峰［22］，該峰顯著低于自由水中羥基伸縮振動(dòng)峰，可能是由于層間水、層板上的羥基與層間的陰離子碳酸根的氫鍵作用［10］；2 540 cm-1處出現(xiàn)了S—H伸縮振動(dòng)峰，可能是由于煙氣廢渣的脫硫程度不徹底，導(dǎo)致巰基化合物的存在；1 623 cm-1處出現(xiàn)的吸收峰為層間水及層板上的水分子中O—H彎曲振動(dòng)峰［23］，該峰同時(shí)出現(xiàn)在C-400，C-500，C-600譜線中，可能是由于水分子在蒸發(fā)過程中部分被吸附在復(fù)合金屬氧化物的堿位上；1 420 cm-1處出現(xiàn)了碳酸根的C—O不對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰；798 cm-1處出現(xiàn)了碳酸根的C—O彎曲振動(dòng)吸收峰［9］；518 cm-1處出現(xiàn)的吸收峰為C-0，C-400，C-500，C-600結(jié)構(gòu)中金屬陽離子M2+以及M3+與氧原子結(jié)合的化學(xué)鍵［24-25］。

圖2　C-0，C-400，C-500，C-600的IRFig.2 IR of C-0， C-400， C-500 and C-600

2.1.3元素及形貌分析

從表1看出：與C-0相比，C-400，C-500，C-600中也同樣含有O，Mg，Al，Si，Ca，F(xiàn)e，Na；但C含量明顯減少，甚至消失。O，Mg，Al，Si，Ca，F(xiàn)e，Na的含量相應(yīng)提高，說明C-400，C-500，C-600的層間陰離子等逸出，層狀結(jié)構(gòu)遭到破壞。從表1還看出：C-0與C-400的元素含量差異不大，而C-500與C-600中的元素含量相似；但C-500中不含C，說明500 ℃的煅燒溫度對(duì)于催化劑來說是重要的轉(zhuǎn)折點(diǎn)。

表1　C-0，C-400，C-500，C-600的元素分析Tab.1 Element analysis of C-0， C-400， C-500 and C-600 %

從圖3看出：C-0中保留了MFGDR的主要成分——硅藻土的完整結(jié)構(gòu)，各元素附著在硅藻土表面；經(jīng)高溫煅燒后，C-500中硅藻土結(jié)構(gòu)坍塌、破碎，粒徑變小，比表面積增加，有利于催化反應(yīng)。

圖3　C-0和C-500的掃描電子顯微鏡（SEM）照片（×2 500）Fig.3 SEM images of C-0 and C-500

2.1.4比表面積分析

C-0，C-400，C-500，C-600的比表面積分別為26.084 0，49.392 2，54.850 8，37.004 5 m2/g，C-500的比表面積最大。結(jié)合圖1、表1、圖3，催化劑在350～450 ℃存在的質(zhì)量損失臺(tái)階為受熱分解，這表明HTLcs的比表面積隨受熱溫度（低于450 ℃）升高而逐漸增大；當(dāng)溫度為450～500 ℃時(shí)，處于穩(wěn)定階段的HTLcs的比表面積達(dá)到最大，說明HTLcs表面產(chǎn)生了較多氣孔，增大了比表面積；隨著溫度的升高，HTLcs的質(zhì)量損失增加，HTLcs層狀結(jié)構(gòu)遭到嚴(yán)重破壞，HTLcs聚集使比表面積減?。?6］。這說明HTLcs在適宜的高溫條件下分解后形成具有較大比表面積的金屬類復(fù)合氧化物，作為催化劑時(shí)能與其他物質(zhì)充分接觸，同時(shí)，生成的氧化鎂具有較強(qiáng)的堿性，即堿中心，可顯著提高催化活性。

2.1.5XRD分析

從圖4可以看出：在2 θ為21.64°，32.69°，36.02°處可見C—0的特征衍射峰［27-29］；HTLcs經(jīng)煅燒后，衍射峰強(qiáng)度下降，特別是經(jīng)500 ℃高溫煅燒后，2 θ為32.69°的衍射峰消失，是由于高溫煅燒導(dǎo)致層板間水分子、羥基、碳酸根、碳原子等逸出，破壞了HTLcs的層狀結(jié)構(gòu)；2 θ為62.26°處出現(xiàn)了MgO晶體的衍射峰［30］，且隨煅燒溫度的升高，該衍射峰強(qiáng)度逐漸加強(qiáng)；2 θ為28.13°處的衍射峰為二氧化硅［31-32］。

圖4　C-0，C-400，C-500，C-600的XRD譜圖Fig.4 XRD patterns of C-0， C-400， C-500 and C-600

2.2BHET的表征

2.2.1IR分析

從圖5可以看出：3 450 cm-1處為分子內(nèi)的締合羥基伸縮振動(dòng)峰；2 958，2 886 cm-1處為烷基的C—H伸縮振動(dòng)峰；1 711 cm-1處為C O的伸縮振動(dòng)峰［33-34］；1 278 cm-1處為酯基中C—O的伸縮振動(dòng)峰［33-34］；1 123，1 069，1 019 cm-1處為醇的C—O伸縮振動(dòng)峰［34］；1 521，729 cm-1處為苯環(huán)上的C—H面外彎曲振動(dòng)峰［33-35］。所有這些基團(tuán)都存在于BHET中，說明成功制備了BHET。

圖5　BHET的IRFig.5 IR of BHET

2.2.2差示掃描量熱法（DSC）分析

從圖6可以看出：BHET的熔融溫度為110.12℃，開始融化溫度和結(jié)束溫度分別為107.20，110.93 ℃，與文獻(xiàn)［36］一致。

圖6　BHET的DSC曲線Fig.6 DSC curve of BHET

2.2.31H-NMR和13C-NMR分析

由于BHET的結(jié)構(gòu)具有左右對(duì)稱的苯基，所以存在于苯環(huán)兩側(cè)相同位置的基團(tuán)在同一頻率上發(fā)生共振現(xiàn)象。從圖7b可以看出：以CDCl3［化學(xué)位移（δ）約為7.25］作溶劑，δ為8.14處為苯環(huán)上質(zhì)子的共振峰（圖7a中1號(hào)位置），4.49處為與酯基相連的亞甲基上質(zhì)子的共振峰（圖7a中2號(hào)位置），3.71處為與羥基相連的亞甲基上質(zhì)子的共振峰（圖7a中3號(hào)位置），4.99處為羥基質(zhì)子的共振峰（圖7a中4號(hào)位置）。從圖7c可以看出：δ為77.00處的三重峰為CDCl3，166.04處為酯基上碳的共振峰（圖7a中7號(hào)位置），133.89處為苯環(huán)上6號(hào)位置碳的共振峰，129.68處為苯環(huán)上5號(hào)位置碳的共振峰，67.06，60.96處為C—O的共振峰（圖7a中8，9號(hào)位置）。這些結(jié)果與文獻(xiàn)［7］一致。

因此，可以確定降解產(chǎn)物為BHET，且1HNMR，13C-NMR中并未出現(xiàn)降解產(chǎn)物BHET以外的共振峰，所以可認(rèn)定BHET純度較高。

圖7　BHET結(jié)構(gòu)式及其1H-NMR和13C-NMRFig.7 Structure，1H-NMR and13C-NMR spectra of BHET

2.2.4質(zhì)譜分析

從圖8可以看出：響應(yīng)最大峰值的質(zhì)荷比為276.84，強(qiáng)度幾乎接近100%，該峰值為M+23（即加鈉峰），相對(duì)分子質(zhì)量255.14是M+1（即加氫峰），相對(duì)分子質(zhì)量292.94是M+39（即加鉀峰）。因此，可以得出降解產(chǎn)物中該化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為254.00，即BHET。

圖8　BHET的質(zhì)譜Fig.8 Mass spectrum of BHET

2.2.5形貌分析

從圖9可以看出：BHET為白色針尖狀晶體。

圖9　BHET的SEM照片（×200）Fig.9 Micrograph of BHET

2.3催化劑醇解廢PET研究

2.3.1催化劑用量對(duì)BHET產(chǎn)率的影響

將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%，1.0%，2.0%，3.0%，4.0%的C-500分別與廢PET在乙二醇中進(jìn)行醇解。從圖10可以看出：當(dāng)w（C-500）由0.5%增加到2.0%時(shí)，BHET產(chǎn)率急劇上升，達(dá)到峰值，為69.34%；其后，BHET產(chǎn)率開始下降，當(dāng)w（C-500）為4.0%時(shí)，BHET產(chǎn)率降至51.12%。導(dǎo)致BHET產(chǎn)率顯著變化的原因：一是醇解PET為可逆反應(yīng)，增加C-500用量雖加快了反應(yīng)速率但縮短了反應(yīng)平衡時(shí)間，達(dá)到反應(yīng)平衡時(shí)，產(chǎn)生的BHET單體可能會(huì)進(jìn)一步聚合生成二聚物或低聚物［36］；二是在相同的反應(yīng)時(shí)間內(nèi)，過量的C-500使BHET產(chǎn)率短時(shí)間內(nèi)達(dá)到最大值，接著存在于BHET中羥乙基端基分解，環(huán)氧化合物和羧酸基形成，然后環(huán)氧化合物與自由的乙二醇發(fā)生反應(yīng)生成了二甘醇，造成BHET產(chǎn)率顯著下降。因此，確定w（C-500）最佳為2.0%。

圖10　C-500用量對(duì)BHET產(chǎn)率的影響Fig.10 Effect of dosage of C-500 on yield of BHET

2.3.2催化劑煅燒溫度對(duì)BHET產(chǎn)率的影響

保持催化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.0%，反應(yīng)溫度為198℃，進(jìn)行醇解廢PET的實(shí)驗(yàn)，當(dāng)煅燒溫度從400 ℃增至500 ℃，BHET產(chǎn)率從27.83%增至69.34%，說明催化劑的催化活性增強(qiáng)，這與催化劑比表面積增大、金屬氧化物的形成有關(guān)。在金屬存在的情況下，乙二醇中PET主要發(fā)生酸堿催化的酯交換反應(yīng)，反應(yīng)過程示意見圖11。金屬陽離子與酯基上的氧相互作用，創(chuàng)造許多局部酯基上碳的正電荷，同時(shí)，HTLcs煅燒后兼具酸堿性能，即氧化鎂為堿中心，Al3+為酸中心，兩者協(xié)同作用對(duì)乙二醇上的羥基起作用，導(dǎo)致乙二醇中羥基氧變得越來越消極，從而更好地攻擊PET上酯基碳，打破PET中的C—O。因此，乙二醇失去氫而與PET長鏈相結(jié)合，PET長鏈上斷開的—OCH2CH2—因電荷相互吸引結(jié)合H+而形成HOCH2CH2—，最終，PET長鏈分解為短鏈：低聚物、二聚體及最終單體BHET。這也是HTLcs催化劑優(yōu)于乙酸鹽類催化劑的原因［10，37］。煅燒溫度越高，催化劑越容易形成金屬氧化物，BHET產(chǎn)率在500 ℃達(dá)到了峰值。煅燒溫度達(dá)600 ℃時(shí)，催化劑比表面積變小，且產(chǎn)生SiO2，這是一種L酸中心，所以BHET的產(chǎn)率（67.78%）只是輕微下降。因此，從經(jīng)濟(jì)和環(huán)保角度考慮，催化劑煅燒溫度500 ℃為宜。

圖11　醇解廢PET過程示意Fig.11 Waste PET alcoholysis process

2.3.3醇解溫度對(duì)BHET產(chǎn)率的影響

保持w（C-500）為2.0%，醇解溫度為170，180，190，198 ℃時(shí)，BHET產(chǎn)率分別為1.52%，8.45%，41.78%，69.34%。這是由于醇解PET為吸熱過程，溫度越高，乙二醇分子運(yùn)動(dòng)速度越快，乙二醇分子與PET的接觸幾率越大，有利于醇解PET的進(jìn)行。所以，醇解溫度越高，BHET產(chǎn)率越高［38］；但醇解溫度過高使冷凝回流困難，導(dǎo)致乙二醇（沸點(diǎn)198 ℃）揮發(fā)損失嚴(yán)重，反應(yīng)速率反而減慢，而且當(dāng)溫度高于220 ℃時(shí)，反應(yīng)體系中的二元醇易發(fā)生氧化、醚化等副反應(yīng)，反應(yīng)體系顏色會(huì)加深，醇解產(chǎn)物也容易發(fā)生脫羧反應(yīng)，從而降低BHET產(chǎn)率［39～41］。所以，最優(yōu)的醇解溫度為198 ℃。

2.4催化劑的穩(wěn)定性研究

從圖12看出：重復(fù)多次使用C-500，其對(duì)醇解廢PET依然具有良好的催化活性。當(dāng)C-500重復(fù)使用4次時(shí)，BHET產(chǎn)率由69.00%降至66.00%；再次重復(fù)使用催化劑，BHET產(chǎn)率降至47.59%。因此，催化劑重復(fù)使用次數(shù)≤4次。

圖12　C-500重復(fù)使用次數(shù)對(duì)BHET產(chǎn)率的影響Fig.12 Effect of catalyst reused frequency on yield of BHET

3　結(jié)論

a）以MFGDR為原料制備了HTLcs，經(jīng)煅燒制得催化劑用于廢PET的醇解。

b）醇解PET最優(yōu)的實(shí)驗(yàn)條件：HTLcs煅燒溫度為500 ℃，催化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.0%，醇解溫度為198 ℃。在此最優(yōu)的實(shí)驗(yàn)條件下，BHET產(chǎn)率可達(dá)69.34%。

c）催化劑與產(chǎn)物易分離，環(huán)境友好，可重復(fù)利用。

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Preparation of catalyst with MFGDR and its catalytic activity in degradation of waste PET

Xu Ting1， Zhao Dan1， Dong Yanmao2， Wei Liaoyu2， Zhu Guangai2， Gu Mingyu2， Gong Yun2， Zhu Yanhua3
（1.School of Environmental Science and Engineering， Suzhou University of Science and Technology， Suzhou 215009， China；2. School of Chemistry， Biology and Materials Engineering， Suzhou University of Science and Technology， Suzhou 215009， China；3. Environmental Monitoring Unit of Suzhou High-tech Zone， Suzhou 215009， China）

The hydrotalcite-like compounds（HTLcs）are prepared with the magnesia flue gas desulfurization residues. Then HTLcs are calcined to obtain the catalyst for degradation of waste poly（ethylene terephthalate）（PET）. The catalyst and catalyzed products are characterized. The effects of calcining temperature on the structure and properties of HTLcs are studied as well. Bis-hydroxyethyl terephthalate（BHET） is produced in glycol solvent by waste PET alcoholysis with the catalyst. The yield of BHET reaches 69.34% under the optimal experimental conditions shown as follows： the calcining temperature is 500 ℃， the temperature of alcoholysis is 198 ℃ and the mass ratio of catalyst is 2.0%. The activity of recycled catalyst remains unchanged after reused for 4 times. The catalyst exhibits potential in solid waste treatment and polymer degradation.

poly（ethylene terephthalate）； magnesia； hydrotalcite-like compounds； catalyst； alcoholysis

TQ 323.4+1

B

1002-1396（2016）05-0029-08

2016-03-27；

2016-06-26。

徐婷，女，1991年生，在讀碩士研究生，研究方向?yàn)楣虖U處理技術(shù)。E-mail：13718307322@163.com。

江蘇省環(huán)境功能材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目（SJHG 1306），蘇州市環(huán)?？萍柬?xiàng)目（2015-13），江蘇省環(huán)境功能材料與技術(shù)優(yōu)勢學(xué)科項(xiàng)目，蘇州科技大學(xué)研究生科研創(chuàng)新計(jì)劃項(xiàng)目（SKCX15-035）。

*通信聯(lián)系人。E-mail：danny1972820@163.com。