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    甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖治療2型糖尿病的療效觀察

    2016-10-14 05:32:47陳穗琛錢萬橋
    中外醫(yī)療 2016年24期
    關(guān)鍵詞:波糖甘精阿卡

    陳穗琛,錢萬橋

    深圳市南山區(qū)西麗人民醫(yī)院藥事部,廣東深圳 518055

    甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖治療2型糖尿病的療效觀察

    陳穗琛,錢萬橋

    深圳市南山區(qū)西麗人民醫(yī)院藥事部,廣東深圳518055

    目的 探討甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖治療2型糖尿病的臨床效果。方法 方便選取2012年10月—2013年12月期間在該院收治的2型糖尿病患者100例,隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組(每組50例)。研究組采用甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖治療,對(duì)照組給予預(yù)混胰島素(諾和靈30R)治療。治療周期均為12周,治療后觀察兩組治患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)糖化血紅蛋白(HbAlc)的變化、低血糖發(fā)生率及胃腸道不良反應(yīng)。結(jié)果 兩組治療后患者FBG、2 h PBG HbAlc均明顯降低,其中治療后兩組FBG,HbAlc水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組患者2 h PBG水平比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組和對(duì)照組低血糖發(fā)生率分別為3例(6.0%)和10例(20.0%),兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖能較好的控制2型糖尿病患者的血糖,且患者低血糖發(fā)生率低,值得臨床推廣使用。

    甘精胰島素;阿卡波糖;2型糖尿病

    [Abstract]Objective To investigate the insulin glargine combined with the clinical effect of acarbose in type 2 diabetes. Methods Convenient selection from October 2012 to December 2013 in our hospital treated 100 patients with type 2 diabetes were randomly divided into study group and control group(n=50).Study group received insulin glargine combined with acarbose treatment,control group received premixed insulin(Novolin 30R)treatment.Treatment period is 12 weeks after treatment were observed treatment of patients fasting blood glucose(FBG),postprandial 2 h glucose adverse reactions(2 h PBG)glycated hemoglobin(HbAlc)changes in the incidence of hypoglycemia and gastrointestinal tract.Results After treatment,patients FBG,2 h PBG HbAlc were significantly decreased in both groups after which treatment FBG,HbAlc level difference was not statistically significant(P>0.05),two groups of patients 2 h PBG level and the difference was statistically significant(P<0.05);the study group and the control group,the incidence of hypoglycemia were 3 cases(6.0%)and 10 patients(20.0%),the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion Insulin Glargine combined acarbose can better glucose control in type 2 diabetes,and the incidence of hypoglycemia in patients with low,worthy of clinical use.

    [Key words]Insulin insulin;Acarbose;Type 2 diabetes mellitus

    2型糖尿?。╰ype 2 diabetes melitus,T2DM)是一種以長期高血糖為特征進(jìn)行性代謝紊亂疾病,近年來隨著人民生活水平的提高在我國發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),長期高血糖可引起血管及神經(jīng)病變,導(dǎo)致嚴(yán)重的大血管,微血管并發(fā)癥的發(fā)生[1]。該院自2012年10月—2013年12月采用采用甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖對(duì)100例T2DM患者進(jìn)行了治療,取得了較好的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    表1 兩組治療前后FBG、2hPBG,HbAlc及血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間比較

    表1 兩組治療前后FBG、2hPBG,HbAlc及血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間比較

    注:與本組治療前比較,△P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,▲P<0.05。

    組別FPG(mmol/L)治療前 治療后2hPG(mmol/L)治療前 治療后HbA1c治療前 治療后研究組對(duì)照組11.7±2.6 12.0±3.4(5.87±0.2)△▲(6.10±0.5)△14.7±3.1 14.5±2.8(7.4±2.3)△*(8.2±1.7)△8.7±0.2 8.8±0.4(6.8±0.4)△▲(7.2±1.3)△

    1 材料與方法

    1.1一般資料

    方便選擇在該院門診及住院T2DM患者100例,其中,所有患者均符合WHO1999年2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重的心臟疾患及肝腎功能異常;②合并泌尿系、呼吸道等嚴(yán)重感染;③妊娠、哺乳婦女;④繼發(fā)糖尿??;⑤曾服用過可能影響血糖的藥物(如糖皮質(zhì)激素等)的病患者[2]。所有患者隨機(jī)分為研究組及對(duì)照組,每組各50例,其中研究組男29例,女21例,患者年齡35~76歲,平均(49.8±7.4)歲。病程4~8年,平均(5.9±1.6)年;對(duì)照組男31例,女19例,患者年齡34~79歲,平均(46.1±5.6)歲。病程3~7年,平均(5.2±1.4)年。兩組間性別,年齡,病程等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2治療方法

    所有患者停止原來的降糖方案,同時(shí)給予患者糖尿病常規(guī)教育,囑其糖尿病飲食,適當(dāng)體育鍛煉[3]。在此基礎(chǔ)上給予研究組甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖治療,用法及用量:患者睡前甘精胰島素皮下注射(起始劑量為10 U/d,然后每2~3 d增加2~4 U,或根據(jù)患者血糖情況調(diào)整劑量,使其FBG≦6.5 mmol/L);同時(shí)口服阿卡波糖50 mg/次,3次/d,餐前服用。對(duì)照組則給予預(yù)混胰島素治療。甘精胰島素注射液的起始劑量為10 U/d,預(yù)混胰島素起始劑量為20 U/d,治療時(shí)間均為12周。治療過程中,根據(jù)血糖測(cè)試值對(duì)胰島素劑量進(jìn)行調(diào)整。

    1.3觀察指標(biāo)

    治療后觀察兩組治患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)糖化血紅蛋白(HbAlc)的變化、低血糖發(fā)生率。有明顯低血糖癥狀或血糖<3.3 mmol/L定義為低血糖。

    1.4統(tǒng)計(jì)方法

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間對(duì)比采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組治療前后FBG、2 h PBG,HbAlc比較

    治療前,兩組FPG、2 h PG、HbA1c水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05),治療12周后兩組FPG、2hPG、HbA1c均顯著下降,與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其中治療后兩組FPG、HbA1c水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),2hPG水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2兩組患者低血糖發(fā)生率比較

    研究組和對(duì)照組低血糖發(fā)生率分別為3例(6.0%)和10例 (20.0%),兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。

    2.3不良反應(yīng)

    研究組有2例出現(xiàn)輕度腹部不適,對(duì)照組有1例出現(xiàn)惡心,輕度腹瀉等癥狀,所有患者經(jīng)對(duì)癥處理后緩解,兩組未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)和肝腎功能損害。

    3 討論

    T2DM是一種多基因遺傳性疾病,也叫成人發(fā)病型糖尿病。發(fā)病機(jī)制主要為胰島素抵抗和胰島β細(xì)胞功能逐漸衰退兩個(gè)因素[4]。若患者長期持續(xù)高血糖會(huì)引起多種并發(fā)癥,如不及時(shí)治療就會(huì)危害患者生命,因此強(qiáng)化控制血糖對(duì)預(yù)防或減少DM并發(fā)癥具有重要的意義。

    甘精胰島素是人工合成的長效胰島素類似物,是一種較為理想的基礎(chǔ)胰島素,采用皮下注射,吸收緩慢,注射后作用持續(xù)24 h。主要功能是調(diào)節(jié)糖代謝,通過促進(jìn)骨骼肌和脂肪等周圍組織攝取葡萄糖,抑制肝糖原而降低血糖。同時(shí)甘精胰島素具有抑制蛋白質(zhì)水解,促進(jìn)蛋白質(zhì)合成及抑制脂肪分解的作用[5]。阿卡波糖是一種新型口服降糖藥。在腸道內(nèi)競爭性抑制α葡萄糖甘酶,通過降低小腸對(duì)碳水化合物的水解,使糖的吸收相應(yīng)減緩,從而降低患者的餐后血糖濃度,消除了高血糖對(duì)胰島的刺激,使其胰島素分泌減少,同時(shí)還能降低餐后胰高血糖素。胰島素與阿卡波糖一個(gè)是符合生理的基礎(chǔ)胰島素,平和無高峰;一個(gè)是餐后調(diào)節(jié)劑,很好地控制餐后血糖[6]。兩者聯(lián)合用后既能使空腹血糖達(dá)標(biāo),又能有效控制餐后血糖,兩者優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),使總體血糖下降。該研究發(fā)現(xiàn),治療12周后兩組FPG、2 h PG、HbA1c均顯著下降,與治療前比較,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其中治療后研究組2 h PG水平下降程度更顯著,與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組FPG、HbA1c水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。研究組和對(duì)照組低血糖發(fā)生率分別為3例(6.0%)和10例(20.0%),兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    綜上所述,甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖對(duì)2型糖尿病有較好的臨床療效,安全性好,使用方便,患者依從性較好,值得臨床推廣。

    [1]邵宏芬.甘精胰島素聯(lián)合格列美脲及阿卡波糖治療2型糖尿病的對(duì)比研究[J].海峽醫(yī)學(xué),2012,24(9):126-127.

    [2]李曉莉.李延兵,廖志紅,等.甘精胰島素在糖尿病患者中的應(yīng)用[J].新醫(yī)學(xué).2005,36(10):572-573.

    [3]陳莉,韓萍.甘精胰島素和門冬胰島素30治療2型糖尿病的療效比較[J].實(shí)用藥物與臨床,2011,14(4):344-345

    [4]何紅娟.甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖治療老年2型糖尿病療效分析[J].大家健康,2014,8(7):161.

    [5]李劍軍,張秀華.甘精胰島素與阿卡波糖聯(lián)合治療老年2型糖尿病的療效觀察[J].醫(yī)學(xué)臨床研究2013(2):411-412.

    [6]曾冰梅,吳剛強(qiáng),曾旭.甘精胰島素聯(lián)合那格列奈治療2型糖尿病繼發(fā)性失效的療效觀察[J].中國醫(yī)師雜志,2012,14(5):706-708.

    Efficacy of Insulin Glargine Combined with Acarbose Treatment of Type 2 Diabetes

    CHEN Hui-chen,QIAN Wan-qiao
    Xili,Nanshan District,Shenzhen People's Hospital Pharmaceutical Affairs Ministry,Shenzhen,Guangdong Province,518055 China

    R587.1

    A

    1674-0742(2016)08(c)-0148-03

    10.16662/j.cnki.1674-0742.2016.24.148

    2016-05-27)

    陳穗?。?978.9-),男,廣東新會(huì)人,本科,主管藥師,研究方向:醫(yī)院藥學(xué)。

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