陳 軍,封蓉芳,朱建豐
全自動連續(xù)流動分析儀測定地表水中總氮
陳軍,封蓉芳,朱建豐
(江陰市疾病預防控制中心,江陰 214432)
采用連續(xù)流動分析法測定地表水中總氮。實驗結(jié)果表明:在0~5.0mg/L濃度范圍內(nèi),該方法的相關系數(shù)達0.9997,方法檢出限為0.028mg/L,定量限為0.084mg/L,RSD為0.40%~0.68%,可適用于地表水中總氮的分析。
全自動連續(xù)流動分析儀;地表水;總氮
在自然環(huán)境和人類活動中,由于各種因素的影響使得天然水體中氮、磷等物質(zhì)含量大大增加,致使生物和生物類大量繁殖,水中溶氧極度消耗,水質(zhì)逐漸惡化,進而出現(xiàn)富營養(yǎng)化狀態(tài)。這樣水中容易產(chǎn)生大量有毒污染物,進入人體后累積到一定數(shù)量能使體液和組織發(fā)生生化和生理功能的變化,引起暫時或持久的病理狀態(tài),甚至危及生命。而在惡化水質(zhì)的評價指標中,總氮是控制水質(zhì)質(zhì)量的重要指標之一[1]。傳統(tǒng)測定水中總氮的方法是紫外分光光度法(HJ 636—2012)[2],該方法對空白值要求非常嚴格,實驗結(jié)果常偏高,分析時間長,操作繁鎖,受外界干擾因素多。為此我們將“SKALAR San++”流動注射分析引入到總氮的監(jiān)測中,實現(xiàn)了自動化在線檢測,大大提高了分析效率,并減少了測定過程中的誤差。
1.1方法依據(jù)
HJ 667—2013 水質(zhì) 總氮的測定 連續(xù)流動-鹽酸萘乙二胺分光光度法。
1.2實驗原理
1.2.1流動分析儀原理
試樣與試劑在蠕動泵的推動下進入化學反應模塊,在密閉的管路中連續(xù)流動,被氣泡按一定間隔規(guī)律地隔開,并按特定的順序和比例混合、反應,顯色完全后進入流動檢測池進行光度檢測。
1.2.2化學反應原理
在堿性介質(zhì)中,試料中的含氮化合物在107~110℃紫外線照射下,被過硫酸鹽氧化為硝酸鹽后,經(jīng)鎘柱還原為亞硝酸鹽。在酸性介質(zhì)中,亞硝酸鹽與磺胺進行重氮化反應然后與鹽酸萘乙二胺偶聯(lián)生成紫紅色化合物,于波長540nm 處測量吸光度。
1.3儀器
全自動連續(xù)流動分析儀(SKALAR San++)
1.4試劑與標準物質(zhì)
Millipore-Elix超純水系統(tǒng)所制一級純水,過硫酸鉀(MERCK 1Kg/瓶 批號:K46112391510),氫氧化鈉(上海凌峰化學試劑有限公司 分析純 500g/瓶 批號:011112),鹽酸(32%,江陰市化學試劑廠 優(yōu)級純 500mL/瓶 批號:100317),硼酸(MERCK 500g/瓶 批號:B1074165423),氯化銨(國藥集團化學試劑有限公司 分析純 500g/瓶 批號:20151015)氨水(國藥集團化學試劑有限公司 分析純 500mL/瓶 25%~28%,批號:20150930)Brij35(儀器公司配套 30%),磺胺(國藥集團100g/瓶 批號:20150123),1-萘乙二胺二鹽酸鹽(上海強順化學試劑有限公司 批號:20140108)??偟獦藴蕛湟海ň幪朑BW(E)081019 定值日期2015年7月 有效期限2018年6月),水質(zhì)總氮標準樣品(編號GSB 07-3168-2014 定值日期2014年12月 有效期限2019年11月)。
1.5操作步驟
(1)總氮標準儲備溶液:編號GBW(E)081019,標準值500mg/L,相對不確定度1%,定值日期2015年7月,有效期限2018年6月。
(2)用10mLA級移液管吸取標準儲備溶液于100mlA級容量瓶中,用純水定容至刻度,濃度為50mg/L,此為標準使用液。
(3)用10mL分度吸管分別吸取0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0mL標準使用液。于100mLA級容量瓶中,用純水定容至100mL,濃度分別為0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0mg/L,此為標準系列。
(4)接通總氮的各個流路,打開進樣器和主機和電腦電源,打開數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化器,打開軟件確認信號是否正常,將所有試劑管路放在新鮮的純水中,打開加熱器至110℃,沖洗總氮管路約30min。將試劑管路和沖洗管路一一對應地放進配好的試劑中,打開空氣壓縮器及紫外消解器,待消化待加熱器溫度穩(wěn)定在110℃時,打開鎘柱使試劑直接通過鎘柱。將盛有標準溶液及水樣的樣品管置于自動取樣器的固定架中,設置儀器工作條件,待基線走穩(wěn)后,編輯樣品表格,開始進樣并采集吸光度信號。
(5)儀器參數(shù):進樣時間:70s;沖洗時間120s;空氣時間0s;每杯取樣次數(shù)1次;峰形檢測參數(shù):探測峰起始值:0.01ABS;峰形寬度:30%;其他杯:拒絕高度:0.003ABS;峰形寬度30%;起始忽略:900s;結(jié)尾忽略120s;自發(fā)時間:1 500s;測量窗75%。
峰形圖見圖1。校準數(shù)據(jù)見表1。
圖1 峰形圖
表1 標準系列
校準結(jié)果如下
回歸曲線 y=0.001 371x+0.106 5 相關系數(shù) 0.999 7
實驗結(jié)果說明,溶液濃度值在0.00~5.00mg/L之間有很好的線性關系。
以0.05mg/L的總氮溶液重復測定9次,計算標準偏差,以其3倍的標準偏差作為檢出限,10倍的標準偏差作為最低定量濃度。檢出限為0.028mg/L,定量限為0.093mg/L。
3.1精密度試驗
分別取1.0、3.0、5.0mg/L的總氮標準溶液作為低中高樣品溶液進行精密度試驗。結(jié)果見表2。
表2 精密度試驗
3.2準確度試驗
環(huán)境標準樣品:編號GSB 07-3168-2014 定值日期2014年12月,有效期限2019年11月,標準值1.98mg/L,擴展不確定度0.13mg/L,按證書要求取10mL于250容量瓶以純水定容至刻度后測定。
取8份稀釋后標準樣品于比樣品管中,再按法操作,共測定8份平行樣品。測定結(jié)果見表3。
表3 標準樣品測試結(jié)果 mg/L
從上述實驗數(shù)據(jù)可以看出:利用全自動流動注射儀測定地表水中總氮檢出限為0.028mg/L,定量限為0.093mg/L,標準系列在1.0~5.00mg/L之間,線性為0.999 5,關系良好,3個濃度組相對標準偏差均在0.40%~0.68%之間,以環(huán)境標準樣品測定來看,測定值在該樣品的不確定度范圍內(nèi),準確度較好,能夠滿足日常工作地表水監(jiān)測中衛(wèi)生標準的要求[4]。并且測定樣品速度可以達到30個/h,提高了檢測效率,并且減少了有機溶劑對環(huán)境的污染。
[1] 魏復盛.水和廢水監(jiān)測方法[M].北京:中國環(huán)境科學出版社,1989:278-280.
[2] HJ 636—2012水質(zhì)總氮的測定 堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法[S].
[3] HJ 667—2013水質(zhì) 總氮的測定 連續(xù)流動-鹽酸萘乙二胺分光光度法[S].
[4] GB 3838—2002,地表水環(huán)境質(zhì)量標準[S].
Determination ofTotal Nitrogen in Surface Water by Automatic Continuous Flow Analysis(CFA)
Chen Jun,F(xiàn)eng Rong-fang,Zhu Jian-feng
This experiment was used to determine the total nitrogen in surface water by automatic Continuous Flow Analysis.The experimental results show that in 0~5.0 mg/L concentration range,the method of correlation coefficient is 0.9997,method detection limit was 0.028 mg/L,quantitative limit was 0.084 mg/L,RSD was 0.40% ~ 0.68%,and can be applied to the analysis of total nitrogen in surface water.
automatic Continuous Flow Analyzer;total nitrogen;surface water
X832
A
1003-6490(2016)06-0148-02
2016-06-06
陳軍(1978—),男,江蘇江陰人,主管技師,主要從事食品及水質(zhì)等方面的理化檢驗工作。