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    醒腦靜注射液聯(lián)合古拉定治療急性酒精中毒的療效及對(duì)患者血清β內(nèi)咖啡肽、超氧化物歧化酶及丙二醛水平的影響

    2016-10-11 06:13:33陳永洪
    實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2016年17期
    關(guān)鍵詞:古拉酒精中毒納洛酮

    秦 辛, 陳永洪

    (湖北省谷城縣人民醫(yī)院, 湖北 谷城, 441700)

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    醒腦靜注射液聯(lián)合古拉定治療急性酒精中毒的療效及對(duì)患者血清β內(nèi)咖啡肽、超氧化物歧化酶及丙二醛水平的影響

    秦辛, 陳永洪

    (湖北省谷城縣人民醫(yī)院, 湖北 谷城, 441700)

    醒腦靜注射液; 古拉定; 急性酒精中毒

    酒精可以通過大腦神經(jīng)細(xì)胞膜,對(duì)中樞系統(tǒng)造成損害。此外,吸收的酒精90%在肝臟內(nèi)代謝,不可避免地對(duì)肝臟產(chǎn)生損害作用,導(dǎo)致酒精性肝損傷[1-2]。本研究探討醒腦靜射液聯(lián)合古拉定治療急性酒精中毒的療效及其對(duì)β內(nèi)咖啡肽(β- EP)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的影響,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1研究對(duì)象

    收集本科2012年7月—2015年7月收治的急性酒精中毒患者共100例,隨機(jī)分為2組各50例。所有患者均有飲酒史,飲酒量350~560 mL; 存在不同程度酒精中毒癥狀,如面色潮紅、神志模糊或昏迷、煩躁不安、步態(tài)不穩(wěn)等。排除原發(fā)性心腦血管、肝臟疾病患者[3]。觀察組男25例,女25例,平均年齡(31.7±15.6)歲;飲酒量(437.8±98.7) mL; 飲酒至就診時(shí)間(2.7±0.6) h; 對(duì)照組男27例,女23例,平均年齡(32.3±16.0)歲;飲酒量(450.8±110.5) mL; 飲酒至就診時(shí)間(2.4±0.7) h; 患者在性別、年齡、飲酒量、飲酒至就診時(shí)間及中毒程度等基本資料方面比較無顯著差異(P>0.05),具有可比性。

    1.2研究方法

    所有患者均給予基礎(chǔ)治療,包括洗胃、吸氧,給予利尿劑、胃腸黏膜保護(hù)劑、維生素、高滲葡萄糖、護(hù)肝藥物、糾正電解質(zhì)紊亂及酸堿失衡,必要時(shí)氣管插管等治療。對(duì)照組在基礎(chǔ)治療的基礎(chǔ)上給予納洛酮+醒腦靜注射液治療,給藥方案:納洛酮0.8 mg+5%葡萄糖20~40 mL靜推后,以1.2~1.6 mg納洛酮+5%葡萄糖250 mL快速靜滴,時(shí)間為1 h, 同時(shí)給予20 mL 醒腦靜注射液加入5%葡萄糖注射液250 mL 靜脈滴注。觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上給予古拉定注射劑1.2 g, 加入到5%葡萄糖液100 mL靜脈滴注,療程為7 d。

    1.3觀察指標(biāo)

    觀察并記錄2組患者清醒時(shí)間、血壓恢復(fù)時(shí)間及清醒后出現(xiàn)頭暈、頭痛、電解質(zhì)紊亂情況及肺炎相關(guān)癥狀消失時(shí)間。治療前后檢測(cè)并比較肝功能指標(biāo)ALT、AST和GGT及β- EP、SOD、MDA水平變化情況。其中, β- EP與SOD均采用ELISA法測(cè)定(試劑盒均購自上海希美化學(xué)公司,均嚴(yán)格按照說明書操作), MDA采用巴比妥酸比色法。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 16.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn)比較分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)比較分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.12組患者酒精中毒癥狀療效比較

    觀察組清醒時(shí)間和血壓恢復(fù)時(shí)間均顯著短于對(duì)照組(P<0.05)。觀察組清醒后出現(xiàn)頭暈、頭痛和電解質(zhì)紊亂的例數(shù)分別為8例、6例和5例,顯著少于對(duì)照組的22例、18例和14例(P<0.05)。見表1。2組患者均無其他明顯不良反應(yīng)。

    2.22組患者治療前后肝功能比較

    治療前,2組患者肝功能指標(biāo)ALT、AST和GGT比較無顯著差異(P>0.05)。治療后,2組患者上述指標(biāo)與治療前相比均有不同程度地改善(P<0.05)。與對(duì)照組相比,觀察組上述指標(biāo)改善更為顯著(P<0.05)。見表2。

    表1 2組患者酒精中毒相關(guān)癥狀療效比較

    與對(duì)照組比較, *P<0.05。

    表2 2組患者治療前后肝功能比較 U/L

    與治療前相比, *P<0.05; 與對(duì)照組相比, #P<0.05。

    2.32組患者治療前后β-EP、SOD、MDA比較

    治療前, 2組患者β-EP、SOD及MDA比較無顯著差異(P>0.05)。治療后,2組患者β- EP及MDA與治療前相比均有不同程度地下降,SOD均有不同程度升高(P<0.05)。與對(duì)照組相比,觀察組上述指標(biāo)改變更為顯著(P<0.05)。見表3。

    表2 2組患者治療前后β- EP、SOD、MDA比較 U/L

    與治療前相比, *P<0.05;與對(duì)照組相比, #P<0.05。

    3 討 論

    急性酒精中毒多由短時(shí)間內(nèi)大量飲酒所致。絕大部分吸收的乙醇在肝臟代謝,對(duì)肝臟產(chǎn)生直接損害作用,當(dāng)超過肝臟代謝能力時(shí),將在體內(nèi)蓄積,并迅速通過大腦神經(jīng)細(xì)胞膜,與細(xì)胞膜上某些酶類物質(zhì)相互作用,影響細(xì)胞功能,刺激阿片類物質(zhì)不斷生成,對(duì)循環(huán)、呼吸及神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生不良作用,甚至因?yàn)槁楸院粑袠幸约耙种菩呐K而導(dǎo)致死亡[4-5]。

    納洛酮是一種特異性的阿片類物質(zhì)拮抗劑,廣泛應(yīng)用于急性酒精中毒治療[6]。研究[7]表明,與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用可以顯著提高納洛酮療效,因此聯(lián)合用藥在急性酒精中毒中具有重要意義。醒腦靜注射液是酒精中毒急診中的中藥制劑,主要具有開竅醒腦、安神定志的作用[8]。古拉定是一種還原型谷胱甘肽,具有重要生理功能,不但可以通過清除自由基以保護(hù)細(xì)胞,還可以使機(jī)體乙醇濃度顯著下降[9]。此外,還有研究表明古拉定可以在一定程度上保護(hù)肝功能。本研究中,對(duì)照組給予納洛酮與醒腦靜注射液治療,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予古拉定治療,結(jié)果表明觀察組患者的清醒時(shí)間、血壓恢復(fù)時(shí)間及清醒后出現(xiàn)不適癥狀的例數(shù)明顯少于對(duì)照組,表明聯(lián)合古拉定治療可以顯著縮短酒精中毒臨床癥狀恢復(fù)時(shí)間,減少患者不適。此外,酒精中毒患者肝功能往往受到一定程度的損害,本研究中還發(fā)現(xiàn)觀察組患者肝功能指標(biāo)ALT、AST和GGT較對(duì)照組患者明顯下降,表明聯(lián)合古拉定注射液輔助治療可以更有效地保護(hù)肝功能。

    β- EP是一種內(nèi)源性阿片肽,廣泛參與機(jī)體神經(jīng)系統(tǒng)功能的調(diào)節(jié),與多種病理和生理過程密切相關(guān)。在急性酒精中毒狀態(tài)下, β- EP升高并抑制患者神經(jīng)中樞,導(dǎo)致其昏迷與運(yùn)動(dòng)失常[10]。酒精中毒患者體內(nèi)的乙醇可產(chǎn)生氧自由基,并影響患者細(xì)胞代謝與正常生理功能,給患者帶來損傷[11]。MDA是反映機(jī)體受自由基損傷嚴(yán)重程度的重要指標(biāo),而SOD是機(jī)體一種天然的自由基清除劑,在評(píng)估酒精中毒嚴(yán)重程度及療效中具有重要意義[12-13]。本研究中,觀察組患者治療后β- EP與MDA水平顯著低于對(duì)照組治療后水平, SOD水平顯著高于對(duì)照組。表明聯(lián)合古拉定治療可以有效降低大量乙醇對(duì)酒精中毒患者的損傷。

    綜上所述,醒腦靜注射液聯(lián)合古拉定治療急性酒精中毒療效可靠,并更好地保護(hù)肝功能,減少酒精對(duì)機(jī)體的損傷,值得進(jìn)一步研究。

    [1]何艷, 徐騰達(dá), 王厚力, 等. 北京地區(qū)急性酒精中毒發(fā)病規(guī)律研究[J]. 中國(guó)急救醫(yī)學(xué), 2011, 31 (9): 851-855.

    [2]蒲朝煜, 陳虹, 沈中陽, 等. 我國(guó)酒精性肝病的醫(yī)學(xué)困惑與應(yīng)對(duì)策略[J]. 醫(yī)學(xué)與哲學(xué), 2010, 31 (22): 63-65.

    [3]徐佐旭, 曾玉芳. 急性酒精中毒175例急診診治分析[J]. 河北醫(yī)學(xué), 2008, 14(3): 337-339.

    [4]Silberman Y, Bajo M, Chaooell AM, et al. Neurobiologieal mechanisms contributing to alcohol-stress-anxiety interactions[J]. Alcohol, 2009, 43(7): 509-519.

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    [12]楊牧祥, 于文濤, 胡金寬, 等. 酒速愈對(duì)急性酒精中毒小鼠腦組織超氧化物歧化酶及丙二醛的影響[J]. 中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志, 2007, 5(5): 407-408.

    [13]姚潔梅, 丁雪芹, 葉吉云, 等. 納洛酮聯(lián)合依達(dá)拉奉對(duì)急性酒精中毒的臨床療效分析[J]. 昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2013(11): 68-71.

    2016-05-06

    R 155.3

    A

    1672-2353(2016)17-142-03

    10.7619/jcmp.201617050

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