吳娥玲
(青海省西寧市第二人民醫(yī)院 兒科, 青海 西寧, 810003)
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孟魯司特聯(lián)合布地奈德對(duì)咳嗽變異性哮喘患兒肺功能和免疫功能的影響
吳娥玲
(青海省西寧市第二人民醫(yī)院 兒科, 青海 西寧, 810003)
目的觀察孟魯司特聯(lián)合布地奈德對(duì)咳嗽變異性哮喘患兒肺功能及免疫功能的影響。方法選擇咳嗽變異性哮喘兒童60例,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,各30例。對(duì)照組常規(guī)吸入布地奈德氣霧劑,觀察組在常規(guī)吸入布地奈德氣霧劑基礎(chǔ)上加服孟魯司特,2組連續(xù)用藥3個(gè)月。觀察2組治療前后哮喘控制測(cè)試(C-ACT)評(píng)分、急性癥狀發(fā)作次數(shù)/月,包括日間喘息發(fā)作次數(shù)、夜間喘息發(fā)作次數(shù)以及肺功能指標(biāo)。結(jié)果治療2周后觀察組C-ACT評(píng)分顯著高于對(duì)照組;急性癥狀發(fā)作次數(shù)均較治療前有明顯改善(P<0.05),且治療后觀察組急性癥狀發(fā)作次數(shù)明顯少于對(duì)照組(P<0.05);治療3個(gè)月后肺功能指標(biāo)均顯著改善,且觀察組各指標(biāo)均顯著優(yōu)于對(duì)照組;治療后2組IgE、IL-4和TNF-α水平均顯著降低(P<0.05), 觀察組IgE、IL-4和TNF-α水平均低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論孟魯司特聯(lián)合布地奈德聯(lián)合治療兒童咳嗽變異性哮喘療效顯著,二者協(xié)同作用明顯改善患兒的肺功能及免疫功能,值得推廣應(yīng)用。
咳嗽; 哮喘; 兒童; 肺功能; 孟魯司特; 布地奈德
咳嗽變異性哮喘(CVA)是引起兒童慢性咳嗽最常見的疾病之一,主要癥狀為慢性咳嗽,常在夜間或凌晨發(fā)作或加劇,以干咳為主[1]。CVA的發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚,治療不及時(shí)往往會(huì)演變成嚴(yán)重的哮喘。CVA的病理生理特點(diǎn)是慢性氣道變應(yīng)性炎癥反應(yīng)破壞氣道上皮黏膜的完整性,引起氣道收縮、分泌物增多,治療一般應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、β2受體激動(dòng)劑或茶堿類等藥物[2]。臨床應(yīng)用過程中發(fā)現(xiàn)CVA患兒經(jīng)上述治療后,癥狀可得到一定緩解,但停藥后易復(fù)發(fā)[3]。孟魯司特為新一代非糖皮質(zhì)激素抗感染藥[10], 與氣道平滑肌中白三烯多肽的活性相互作用而抑制血管通透性的增加及支氣管痙攣,減少氣道及周圍血中的EOS聚集,抑制變應(yīng)原激發(fā)的氣道高反應(yīng)性[11]。本研究探討了吸入霧化用布地奈德聯(lián)合口服孟魯司特治療CVA的臨床療效及對(duì)患兒肺功能的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1一般資料
選取2015年6月―2016年2月西寧市第二人民醫(yī)院兒科收治的CVA患兒60例,其中男32例,女28例;年齡3~14歲,平均(5.72±2.11)歲。所有患兒診斷均符合2008年《兒童支氣管哮喘診斷與防治指南(試行)》[4]的診斷標(biāo)準(zhǔn)。隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組各30例,對(duì)照組男16例,女14例;年齡4~14歲,平均(5.58±2.05)歲;病程5~21個(gè)月,平均(13.71±4.03)月;觀察組男16例,女14例;年齡3~12歲,平均(5.12±2.08)歲;病程5~23個(gè)月,平均(14.21±4.18)月。2組性別、年齡、病程等一般資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2治療方法
2組均給予吸氧、止咳、化痰、解痙、平喘、抗感染等常規(guī)治療,對(duì)照組采用霧化吸入布地奈德,2次/d, 0.8 mg/次,早晚使用, 10~15 min內(nèi)吸完然后屏住呼吸數(shù)秒;觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上口服孟魯司特,1次/d, 4 mg/次(3~5歲), 5 mg/次(5~14歲),睡前服用,2組均治療3個(gè)月。
1.3觀察指標(biāo)
比較2組治療2周、4周后哮喘控制測(cè)試(C-ACT)評(píng)分;觀察治療前后急性癥狀發(fā)作次數(shù)、日間喘息、夜間喘息次數(shù);監(jiān)測(cè)患兒肺活量(FVC)、第一秒時(shí)間用力呼出氣體容量(FEV1)、最大呼氣流速(PEF)的變化情況來評(píng)價(jià)肺功能[5]; 采用酶聯(lián)免疫法測(cè)定患兒血清炎癥因子血清免疫球蛋白E(IgE)、白介素細(xì)胞-4(IL-4)和腫瘤壞死因子(TNF-α)水平。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2.12組C-ACT評(píng)分對(duì)比
治療后2周觀察組C-ACT評(píng)分為(22.06±2.51), 顯著高于對(duì)照組的(19.42±2.35); 治療4周后,觀察組評(píng)分(25.59±1.31), 高于對(duì)照組(21.17±1.63)(P<0.05)。
2.22組急性癥狀發(fā)生情況比較
2組治療后的急性癥狀發(fā)作次數(shù)均較治療前有明顯改善(P<0.05), 且治療后觀察組急性癥狀發(fā)作次數(shù)明顯少于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。
表1 2組治療后急性癥狀發(fā)生情況比較±s) 次/月
與治療前比較, *P<0.05; 與對(duì)照組比較, #P<0.05。
2.32組肺功能比較
2組連續(xù)治療3個(gè)月后與治療前比較肺功能指標(biāo)FVC、FEV1、PEF均顯著提高(P<0.05); 且觀察組各指標(biāo)均顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。
2.42組免疫介質(zhì)的比較
治療后2組IgE、IL-4和TNF-α水平均顯著降低(P<0.05); 觀察組IgE、IL-4和TNF-α水平均低于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。
表2 2組FVC、FEV1、PEF水平比較
與治療前比較, *P<0.05; 與對(duì)照組比較, #P<0.05。
表3 2組免疫介質(zhì)水平比較
與治療前比較, *P<0.05; 與對(duì)照組比較, #P<0.05。
兒童是CVA的高發(fā)人群,因咳嗽常為其唯一癥狀,臨床表現(xiàn)不典型,易被誤診漏診,且發(fā)作頻繁,若不及時(shí)治療對(duì)兒童的正常生活及發(fā)育都會(huì)造成一定影響[6]。近來有研究[7]發(fā)現(xiàn),與典型哮喘相似,以嗜酸性粒細(xì)胞(EOS)浸潤(rùn)為主的變應(yīng)性炎癥是CVA的病理基礎(chǔ),有多種炎癥細(xì)胞參與CVA表現(xiàn)的持續(xù)慢性氣道炎癥。其中白三烯是引發(fā)氣管哮喘的重要炎性介質(zhì),通過收縮支氣管平滑肌,導(dǎo)致黏膜水腫、血管通透性增加,與受體結(jié)合后使EOS聚集,造成局部組織水腫及支氣管痙攣,引發(fā)哮喘[8-9]。
孟魯司特為新一代非糖皮質(zhì)激素抗感染藥[10],與氣道平滑肌中白三烯多肽的活性相互作用而抑制血管通透性的增加及支氣管痙攣,減少氣道及周圍血中的EOS聚集,抑制變應(yīng)原激發(fā)的氣道高反應(yīng)性[11]。布地奈德氣霧劑為糖皮質(zhì)激素抗炎藥,能維持內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞的穩(wěn)定性,減輕咳嗽及哮喘癥狀[12]。但糖皮質(zhì)激素對(duì)白三烯的炎癥介質(zhì)不起作用,孟魯司特可通過減少分泌物、減少組織水腫、緩解支氣管痙攣來彌補(bǔ)這一缺陷,減少炎性細(xì)胞浸潤(rùn),從而改善氣道高反應(yīng)性[13]。
本研究結(jié)果顯示,治療后2周觀察組C-ACT評(píng)分顯著高于對(duì)照組;急性癥狀發(fā)作次數(shù)均較治療前有明顯改善,且治療后觀察組急性癥狀發(fā)作次數(shù)明顯少于對(duì)照組,提示孟魯司特能改善臨床癥狀,顯著減少咳嗽頻次,降低患兒呼吸道阻力,與馬紅梅等[14]研究報(bào)道結(jié)果一致。2組患兒治療3個(gè)月后肺功能指標(biāo)FVC、FEV1、PEF均顯著改善,且觀察組改善狀況顯著優(yōu)于對(duì)照組;提示孟魯司特能預(yù)防和抑制白三烯導(dǎo)致的支氣管痙攣,改善肺功能。治療后觀察組炎癥因子顯著低于治療前及對(duì)照組,提示孟魯司特鈉通過抑制白三烯多肽的活性,改善嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn),減少因變應(yīng)原刺激引起的炎癥及免疫介質(zhì),改善機(jī)體免疫功能。與吳海麗[15]等研究報(bào)道一致。
綜上所述,布地奈德可較好治療小兒CVA, 但不能抑制哮喘發(fā)病過程中白三烯的生物合成及釋放,孟魯司特鈉可補(bǔ)充其不足,兩者協(xié)同抗炎,可有效控制并預(yù)防CVA的發(fā)作,改善肺功能,值得推廣應(yīng)用。
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Influence of montelukast combined with budesonide on pulmonary function and immunological function in infants with cough variant asthma
WU Eling
(DepartmentofPediatrics,TheSecondPeople′sHospitalofXining,Xining,Qinghai, 810003)
ObjectiveTo observe the influence of montelukast combined with budesonide on pulmonary function and immunological function in infants with cough variant asthma (CVA). MethodsA total of 60 infants with CVA were selected and randomly divided into control group and observation group, with 30 cases for each group. Control group was treated with routine aerosol inhalation of budesonide, on which basis observation group was added with aerosol inhalation of montelukast, for continuously 3 months. Childhood asthma control test (C-ACT) score before and after treatment, acute attack frequency (times per month) including frequency of asthmatic attack at daytime and at night, and indexes of pulmonary function were observed in both groups. ResultsAfter 2 weeks treatment, observation group was evidently higher in C-ACT score than control group, and acute attack frequency was improved significantly than treatment before (P<0.05), which was notably less in observation group than that in control group (P<0.05). After 3 months treatment, the indexes of pulmonary function was prominently improved, which were apparently better in observation group than those in control group, and the levels of immunoglobulin E (IgE), interleukin (IL)-4 and tumor necrosis factor-α (TNF-α) decreased obviously (P<0.05), which were prominently lower in observation group than those in control group (P<0.05). ConclusionMontelukast combined with budesonide has excellent efficacy in the treatment of infants with CVA, and has synergic action in improving infantile pulmonary function and immunological function, so it is deserving to be widely used in clinic.
cough; asthma; infants; pulmonary function; montelukast; budesonide
2016-04-22
R 562.2
A
1672-2353(2016)17-091-04
10.7619/jcmp.201617028