羅春麗,陳海昕,王文娟,趙致*
(1.貴州大學(xué),貴州 貴陽(yáng) 550025;2.貴州省中藥材繁育與種植工程實(shí)驗(yàn)室,貴州 貴陽(yáng) 550025)
·中藥工業(yè)·
不同工藝制備米黨參抗應(yīng)激反應(yīng)及質(zhì)量對(duì)比研究△
羅春麗1,2,陳海昕1,王文娟1,趙致1,2*
(1.貴州大學(xué),貴州 貴陽(yáng) 550025;2.貴州省中藥材繁育與種植工程實(shí)驗(yàn)室,貴州 貴陽(yáng) 550025)
目的:通過(guò)以米作為輔料研究不同工藝制備米黨參,對(duì)比不同炮制品抗應(yīng)激作用及指標(biāo)性成分含量差異,為探究米制黨參合理工藝提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:以鮮黨參為原料,粳米為輔料,通過(guò)不同工藝制備黨參炮制品,以抗應(yīng)激作用為參考指標(biāo),同時(shí)結(jié)合品質(zhì)分析結(jié)果進(jìn)行比較研究。結(jié)果:以米湯炙、60 ℃烘干法炮制所得米制黨參在抗應(yīng)激作用及指標(biāo)性成分含量方面均優(yōu)于傳統(tǒng)米炒黨參。結(jié)論:米制黨參可考慮以米湯為輔料,采用炙法制備,其炮制工藝、炮制原理及輔料用量有待進(jìn)一步研究確定。
黨參;粳米;指標(biāo)性成分;抗應(yīng)激反應(yīng)
黨參為桔??撇荼局参稂h參Codonopisispilosula(Franch.)Nannf、素花黨參CodonopsispilosulaNannf.var.modesta(Nannf.)L.T.Shen 或川黨參CodonopisistangshenOliv.的干燥根,具有補(bǔ)中益氣、健脾益肺之功能。主治脾肺虛弱、氣短心悸、食少便溏、虛喘咳嗽、內(nèi)熱消渴等癥。黨參主產(chǎn)于山西、甘肅、陜西、四川等省。黨參中主要含有萜類、甾醇類、酚酸類、黃酮類等物質(zhì),具有免疫調(diào)節(jié)、細(xì)胞增殖及降脂等作用[1-3]。米制黨參為《中華人民共和國(guó)藥典》2010版所收載[3],其氣變清香,能增強(qiáng)和胃、健脾止瀉作用,多用于脾胃虛弱、食少、便溏等[4];黨參多糖能提高小鼠體力及運(yùn)動(dòng)耐力,提高小鼠抗運(yùn)動(dòng)性疲勞能力的作用,黨參多糖能降低實(shí)驗(yàn)小鼠運(yùn)動(dòng)疲勞后血清中乳酸的含量[5];黨參多糖對(duì)羥基自由基也存在清除作用[6-9]。查閱文獻(xiàn),相關(guān)米炒黨參炮制工藝方面的研究相對(duì)較少,采用米湯炙方法未見(jiàn)報(bào)道。筆者通過(guò)以米作為炮制輔料,重點(diǎn)對(duì)比采用固體輔料米炒與液體輔料米湯炙在抗應(yīng)激作用及指標(biāo)性成分含量上的差異,以期確定更加合理的炮制方法及工藝,提升米制黨參質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),為進(jìn)一步的開(kāi)發(fā)和利用黨參提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
1.1 儀器
1200型高效液相色譜儀(安捷倫科技有限公司);101-4型電熱鼓風(fēng)干燥箱(北京科偉永興儀器有限公司);TP-213型電子天平(丹佛儀器北京有限公司);KQP-800KDE超聲波清洗機(jī)(昆山市超聲波儀器有限公司)。
1.2 試藥
葡萄糖對(duì)照品、黨參炔苷對(duì)照品(中食品藥品檢定研究院,批號(hào)分別為110833-200503,111732-201206);乙腈為色譜純;其余試劑均為分析純。
本實(shí)驗(yàn)所用黨參采自貴州省畢節(jié)地區(qū)威寧縣海拉鄉(xiāng)黨參栽培基地,經(jīng)貴州大學(xué)生科院趙財(cái)副教授鑒定為桔梗科植物素花黨參CodonopsispilosulaNannf.var.modesta(Nannf.)L.T.Shen;實(shí)驗(yàn)動(dòng)物購(gòu)自重慶市,為SPF級(jí)KM小鼠,合格證號(hào):SCXK(渝)-2012-0006。
2.1 黨參炮制品的制備
黨參片:將鮮品先晾曬兩天,然后邊揉搓(防止皮肉分離)邊烘干,測(cè)定水分,達(dá)到中華人民共和國(guó)藥典要求后,切片密封,常溫保存。
米炒黨參:取1000 g黨參片,照《中華人民共和國(guó)藥典》2010版一部(附錄Ⅱ D)用米拌炒至表面深黃色,取出,篩去米,放涼。每1000 g黨參片用米200 g。
米炙黨參:1)取1000 g黨參片,用適量米湯拌勻,悶潤(rùn)至藥透汁盡,文火炒至表面顏色加深,取出,放涼;2)取1000 g黨參片,用適量米湯拌勻,悶潤(rùn)至藥透汁盡,60 ℃烘干,取出,放涼。米湯制備為1 kg粳米加2 kg水,熬至米無(wú)白心,過(guò)濾即得。每1000 g黨參片用米200 g。
清炒黨參:取1000 g黨參片,照《中華人民共和國(guó)藥典》2010版一部(附錄Ⅱ D)文火炒至表面深黃色,取出,放涼。
2.2 黨參不同炮制品質(zhì)量檢測(cè)
2.2.1水分測(cè)定 取上述處理制黨參飲片分別粉碎,過(guò)二號(hào)篩,按《中華人民共和國(guó)藥典》2010版一部水分測(cè)定法項(xiàng)下烘干法(附錄Ⅸ H第一法)測(cè)定。
2.2.2灰分測(cè)定 按《中華人民共和國(guó)藥典》2010版一部灰分測(cè)定法項(xiàng)下總灰分測(cè)定法(附錄Ⅸ K)測(cè)定。
2.2.3 浸出物測(cè)定 測(cè)定按《中華人民共和國(guó)藥典》2010版一部(附錄Ⅹ A)項(xiàng)下熱浸法測(cè)定,用45%乙醇作為溶劑。
2.2.4 黨參多糖含量測(cè)定 參閱王桂紅等[10]黨參多糖含量測(cè)定方法,采用硫酸-苯酚法測(cè)定黨參不同炮制品中多糖含量。
對(duì)照品溶液的制備:取105 ℃干燥至恒重的無(wú)水葡萄糖對(duì)照品適量,精密稱定,加水溶解并定量制成質(zhì)量濃度為90 μg·mL-1的溶液,即得。
標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備:精密量取對(duì)照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL,分別置10 mL具塞試管中,加水至1.0 mL,精密加5%苯酚溶液1 mL,搖勻,再精密加硫酸5 mL,搖勻,置沸水浴中加熱20 min,取出,放入冰浴中冷卻5 min,以相應(yīng)的試劑為空白,照紫外-可見(jiàn)分光光度法在488 nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線?;貧w方程為Y=0.010 1X-0.008 2(r=0.998 2)。
供試品溶液的制備:供試品50 ℃烘至恒重后,取樣品粉末過(guò)三號(hào)篩約0.3 g,精密稱定,加水200 mL,加熱回流提取2 h。提取液轉(zhuǎn)移至250 mL量瓶中,用適量水分次洗滌容器,洗液轉(zhuǎn)移至同一量瓶中,放冷,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò)。精密吸取續(xù)濾液5 mL,置50 mL離心管中,精密加入無(wú)水乙醇25 mL,搖勻,冷藏1 h,取出,離心(4 000 r·min-1)20 min,棄去上清液,必要時(shí)濾過(guò)。沉淀加80%乙醇洗滌2次,每次8 mL,離心,棄去上清液,沉淀加熱水溶解并轉(zhuǎn)移至25 mL量瓶中,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,即得。
測(cè)定法:精密量取供試品溶液1 mL,置10 mL具塞試管中,照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下的方法,自“精密加5%苯酚溶液1 mL”起,依法測(cè)定吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中無(wú)水葡萄糖的量,計(jì)算即得。
2.2.5 HPLC法測(cè)定黨參炔苷含量 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):色譜柱為依利特 Hypersil-ODS2柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相為乙腈-0.01%磷酸水溶液(30∶70);流速為1.0 mL·min-1;檢測(cè)波長(zhǎng)為268 nm;柱溫為30 ℃;進(jìn)樣量為10 μL。理論塔板數(shù)以黨參炔苷峰計(jì)算應(yīng)不低于6000;黨參炔苷峰與其他雜質(zhì)峰分離度大于1.5。
供試品制備:取樣品粉末約1.5 g,精密稱定,每個(gè)樣品設(shè)3個(gè)重復(fù),置50 mL具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25 mL,稱定重量,超聲提取(功率為100 W,頻率為50 HZ)60 min,取出放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,用0.45 μm有機(jī)微孔濾膜過(guò)濾,即得。
對(duì)照品溶液制備:取黨參炔苷對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并制成質(zhì)量濃度為1 mg·mL-1的黨參炔苷溶液,即得。
2.3 黨參不同炮制品抗應(yīng)激作用對(duì)比
2.3.1 抗疲勞實(shí)驗(yàn) 每組雌雄小鼠各6只,共6組。按劑量設(shè)計(jì)連續(xù)給樣品15 d,于末次灌胃后30 min將小鼠放入水中游泳,水深30 cm,水溫(25±0.5)℃,記錄小鼠自游泳開(kāi)始至死亡的時(shí)間。
2.3.2 耐缺氧實(shí)驗(yàn) 每組雌雄小鼠各6只,共6組。按劑量設(shè)計(jì)連續(xù)給樣品15 d,于末次灌胃后30 min將各鼠分別放入含有20 g堿石灰的250 mL磨口廣口瓶中(加堿石灰用于吸收CO2,避免CO2中毒影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果),瓶蓋上涂抹適當(dāng)凡士林密封,記錄小鼠的存活時(shí)間。
2.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)方法
采用Excel 2003和DPS 2012統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行完全隨機(jī)單因素試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析。
3.1 黨參不同炮制品水分、灰分及浸出物測(cè)定結(jié)果
黨參不同炮制品水分、灰分及浸出物測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 酸不溶性灰分、水分含量、浸出物數(shù)據(jù)處理結(jié)果 (%)
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2010版要求,灰分為不得過(guò)5.0%,水分不得過(guò)16.0%,浸出物不得少于55.0%。由表1可知水分、灰分及浸出物含量全部符合中華人民共和國(guó)藥典要求,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3.2 黨參不同炮制品黨參多糖含量測(cè)定結(jié)果
按2.2.4項(xiàng)下方法測(cè)定黨參不同炮制品中黨參多糖含量:米湯炙,60 ℃烘干,多糖含量為24.2%;米湯炙,炒干,多糖含量為16.7%;米炒,炒干,多糖含量為16.3%;清炒黨參多糖含量為16.0%;黨參片多糖含量為17.2%。其中1號(hào)組米湯炙烘干法炮制下的多糖含量最高,其次是5號(hào)黨參片的多糖含量較高。
3.3 HPLC法測(cè)定黨參不同炮制品黨參炔苷含量結(jié)果
按方法項(xiàng)下2.2.5項(xiàng)下方法測(cè)定黨參不同炮制品黨參炔苷含量:米湯炙,60 ℃烘干,炔苷質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.41 mg·g-1;米湯炙,炒干,炔苷質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.98 mg·g-1;米炒,炒干,炔苷質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.23 mg·g-1;清炒黨參炔苷質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.91 mg·g-1;黨參片炔苷質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.00 mg·g-1。
由含量測(cè)定結(jié)果及圖1可知,米湯炙,烘干法炮制下的黨參炔苷含量最高,其次是3號(hào)米炒法較高。結(jié)果說(shuō)明1號(hào)組米湯炙烘干法炮制方法下黨參炔苷含量最高,若以黨參炔苷作為黨參指標(biāo)性成分進(jìn)行含量檢測(cè),則此種炮制方法在黨參加工炮制中可借鑒采用。
綜合多糖及黨參炔苷含量測(cè)定結(jié)果,均得出米湯炙烘干法制備所得優(yōu)于傳統(tǒng)米炒加工方法米制黨參。
3.4 黨參不同炮制品抗應(yīng)激作用對(duì)比
黨參不同炮制方法對(duì)小鼠的抗應(yīng)激實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。
表2 小鼠耐缺氧和抗疲勞時(shí)間
注:與空白對(duì)照組比較*P<0.05,**P<0.01;與黨參片組比較★★P<0.01。
數(shù)據(jù)分析處理結(jié)果顯示:耐缺氧能力米湯炙烘干組、米湯炙炒干組及黨參片組與空白對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)(P<0.05);米湯炙烘干組、米湯炙炒干組與黨參片組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。抗疲勞實(shí)驗(yàn)米湯炙烘干組、米湯炙炒干組、米炒組、清炒組與空白對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);米湯炙烘干組、米湯炙炒干組、米炒組與黨參片組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。綜合實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,米湯炙炒干炮制后的黨參抗應(yīng)激作用明顯高于空白對(duì)照組及生黨參片組,且炮制過(guò)后的黨參抗應(yīng)激作用優(yōu)于未炮制過(guò)的黨參。
注:A.米湯炙,烘干;B.米湯炙,炒干;C.米炒;D.清炒;E.生品;F.黨參炔苷對(duì)照品;1.黨參炔苷。圖1 米制黨參中黨參炔苷HPLC圖
3.5 綜合評(píng)分法優(yōu)選黨參炮制方法
通過(guò)研究黨參不同炮制品抗應(yīng)激作用及質(zhì)量對(duì)比來(lái)找出合理的炮制方法,主要考慮不同炮制品抗應(yīng)激作用及炔苷、多糖含量。按其權(quán)重設(shè)定評(píng)分比例:耐缺氧30%、抗疲勞30%、炔苷含量20%、多糖含量20%。黨參不同炮制方案綜合評(píng)分結(jié)果見(jiàn)表3。
從綜合評(píng)分結(jié)果可以看出,1號(hào)米湯炙烘干炮制法得分最高,其同時(shí)在耐缺氧、抗疲勞、炔苷和多糖含量4項(xiàng)中分別得分最高。所以通過(guò)研究黨參不同炮制品抗應(yīng)激作用及質(zhì)量對(duì)比得出,1號(hào)米湯炙烘干法是最佳的炮制方法。
表3 黨參的不同炮制方案綜合評(píng)分
注:耐缺氧分?jǐn)?shù)=(耐缺氧值/耐缺氧最高值)×30;抗疲勞分?jǐn)?shù)=(抗疲勞值/抗疲勞最高值)×30;炔苷分?jǐn)?shù)=(炔苷值/炔苷最高值)×20;多糖分?jǐn)?shù)=(多糖值/多糖最高值)×20。
《中華人民共和國(guó)藥典》2010版黨參項(xiàng)下并無(wú)指標(biāo)性成分含量測(cè)定,是否增加黨參炔苷和多糖含量作為黨參及米制黨參的質(zhì)量控制檢測(cè)指標(biāo)有待進(jìn)一步研究完善。黨參抗應(yīng)激作用顯示,米制黨參作用強(qiáng)于黨參片,這與前人研究結(jié)論米炒黨參抗疲勞能力弱于黨參片[4]結(jié)論并不一致,有待進(jìn)一步研究分析。
筆者首次以米湯炙法制備黨參炮制品—米黨參,旨在研究同樣以米作為輔料,對(duì)米的處理方式不同會(huì)對(duì)黨參產(chǎn)生的影響。以米提取所得米湯,按炙法的方式使黨參將米湯吸收進(jìn)入藥材組織內(nèi)部后,對(duì)藥材的外觀性狀、內(nèi)在質(zhì)量以及藥理作用產(chǎn)生了積極影響。研究結(jié)果表明,所制米湯炙黨參指標(biāo)性成分含量明顯高于傳統(tǒng)米炒黨參。
結(jié)果顯示,米制后黨參炔苷含量均有提高,但粳米中并不含有黨參炔苷,是何原因?qū)е潞吭黾?,有待進(jìn)一步分析研究。
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ComparativeStudyonAnti-stresseffectandQualityofRiceProcessedCodonopsisRadixwithDifferentProcessTechnology
LUOChunli1,2,CHENHaixin1,WANGWenjuan1,ZHAOZhi1,2*
(1.GuizhouUniversity,Guiyang,Guizhou550025,China;2.GuizhouLaboratoryforBreedingandPlantingEngineeringofTraditionalChineseMedicinalMaterials,Guiyang,Guizhou550025,China)
Objective:To study comparatively the anti-stress effect and quality of rice processed Codonopsis Radix with different process technology,with the aim of further development of Codonopsis Radix.Methods:With fresh root ofCodonopsispilosulaand polished round-grained rice as experimental materials,preparations of different processed products of different drying methods were carried out.The quality of the products was analyzed and evaluated with anti-stress effect as parameter.Results:The quality of Codonoptsis Radix prepared with rice soup and 60 ℃ drying is better than that with the traditional method in terms of anti-stress effect and content of indicative components.Conclusion:It is suitable to use rice soup for rice processed Codonoptsis Radix.Further study is needed for processing technology and accessory materials.
Codonopsispilosula;polished round-grained rice;the index components;anti-stress reaction
10.13313/j.issn.1673-4890.2016.4.024
2015-01-08)
貴州省科技廳中藥現(xiàn)代化項(xiàng)目(黔科合中藥字[2012]5006-3號(hào));貴州省科技廳創(chuàng)新人才團(tuán)隊(duì)建設(shè)項(xiàng)目(黔科合人才團(tuán)隊(duì)[2010]4006);貴州省科技廳重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室計(jì)劃項(xiàng)目(黔科合計(jì)Z字[2010]4015);貴州省藥用植物繁育與種植人才基地(黔人領(lǐng)發(fā)[2013]15號(hào))
*
趙致,教授,研究方向:藥用植物生產(chǎn)理論及技術(shù)研究;E-mail:zzhao@gzu.edu.cn