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    莫西沙星序貫方案治療社區(qū)獲得性肺炎老年患者療效觀察

    2016-09-22 06:47:50胡勝江陳建曉陳勝海
    現(xiàn)代實用醫(yī)學(xué) 2016年5期
    關(guān)鍵詞:西沙性肺炎抗菌

    胡勝江,陳建曉,陳勝海

    莫西沙星序貫方案治療社區(qū)獲得性肺炎老年患者療效觀察

    胡勝江,陳建曉,陳勝海

    目的探討莫西沙星序貫方案治療社區(qū)獲得性肺炎(CAP)老年患者的臨床療效。方法選取CAP老年患者104例,分為A、B組,各52例。A組予以莫西沙星持續(xù)靜脈滴注給藥,B組予以莫西沙星序貫治療,達(dá)到序貫治療轉(zhuǎn)換窗時,改為口服鹽酸莫西沙星片,兩組均治療達(dá)滿意療效或用藥達(dá)14 d。比較兩組細(xì)菌學(xué)及臨床療效,記錄靜脈滴注時間、住院時間,比較兩組外周血T淋巴細(xì)胞亞群水平,記錄治療過程中的不良反應(yīng)。結(jié)果兩組所有菌株均對莫西沙星敏感,均未使用其他抗菌藥物;治療后,A、B組菌株清除率分別為85.19%、83.33%,有效率為92.31%、90.38%,兩組差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均>0.05);A組莫西沙星靜脈滴注時間、住院時間均多于B組(均<0.05);B組CD3+、CD8+水平低于A組,CD4+/CD8+水平高于A組(均<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(<0.05)。結(jié)論莫西沙星序貫方案治療CAP老年患者具有與靜脈用藥相似且確切的細(xì)菌學(xué)和臨床療效,縮短了靜脈用藥時間,免疫狀態(tài)恢復(fù)較好,不良反應(yīng)輕微。

    肺炎,社區(qū)獲得性;莫西沙星;序貫治療;免疫狀態(tài);老年

    社區(qū)獲得性肺炎(CAP)是指在社區(qū)環(huán)境中罹患的感染性肺實質(zhì)炎癥,包括具有明確潛伏期的病原體感染而在入院后48 h內(nèi)發(fā)病的肺炎[1]。目前,以喹諾酮類為主的抗菌藥物是臨床治療 CAP的常用方案,但普遍存在靜脈給藥時間和住院時間過長,增加了醫(yī)療資源消耗和患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。對老年患者而言,因各臟器功能衰退,罹患肺炎后易出現(xiàn)重癥傾向、感染性休克甚至多臟器功能衰竭等嚴(yán)重并發(fā)癥,而長時間靜脈給藥易導(dǎo)致機體正常菌群紊亂、靜脈炎及循環(huán)容量過度等不良反應(yīng)[2]。在臨床實踐中,本科室采用呼吸(新)喹諾酮類藥物莫西沙星以序貫療法[3]治療CAP老年患者,獲得了較為滿意的臨床效果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料收集2014年11月至2015年5月在浙江省紹興市柯橋中醫(yī)醫(yī)院呼吸內(nèi)科符合條件的CAP患者104例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均符合中華醫(yī)學(xué)會呼吸分會2006年制定的《社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南》[4]關(guān)于CAP的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)年齡≥65歲;(3)入院前48 h未接受抗菌藥物治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并有慢性阻塞性肺疾病、肺結(jié)核及非感染性肺間質(zhì)性疾病等其他呼吸系統(tǒng)疾??;(2)存在肺外感染病灶,如敗血癥、腦膜炎等;(3)心、肝、腎等重要臟器功能不全、糖尿病、惡性腫瘤及免疫系統(tǒng)疾病等;(4)對喹喏酮類抗菌藥物耐藥或過敏;(5)同時參與其他臨床試驗者。脫落標(biāo)準(zhǔn):(1)中途退出研究或失訪者;(2)治療2周后患者病情未見好轉(zhuǎn);(3)出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。以隨機數(shù)字表法將其分為A、B組,各52例。A組男30例,女22例;年齡65~83歲,平均(71.5±5.6)歲;病程2~7 d,平均(4.2±1.8)d。B組男28例,女24例;年齡65~85歲,平均(72.0±5.8)歲;病程 2~ 9 d,平均(4.5±1.9)d。兩組患者均有不同程度的咳嗽、咳痰,發(fā)熱等癥狀,胸部X線檢查顯示呈片狀、斑片狀浸潤性陰影,多數(shù)伴有肺實變和/或濕啰音。兩組一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05)。

    1.2治療方法兩組均常規(guī)給予退熱、祛痰、平喘及吸氧等一般治療措施。兩組均予以鹽酸莫西沙星注射液(拜耳醫(yī)藥保健有限公司產(chǎn)品,規(guī)格:400 mg/250 ml)0.4 g加入至250 ml0.9%氯化鈉注射液中,靜脈滴注,1次/d。痰培養(yǎng)及藥敏試驗反饋結(jié)果后,除非藥敏試驗提示菌株對莫西沙星不敏感,依據(jù)藥敏試驗換用其他敏感的藥物,否則均繼續(xù)莫西沙星治療。A組予以莫西沙星持續(xù)靜脈滴注給藥(對莫西沙星不敏感者除外),用法用量同前,直至達(dá)到滿意的臨床療效或用藥達(dá)到14 d。B組予以莫西沙星序貫治療(對莫西沙星不敏感者除外),在具備序貫治療轉(zhuǎn)換窗時,將莫西沙星靜脈滴注改為口服給藥,予以鹽酸莫西沙星片(拜耳醫(yī)藥保健有限公司產(chǎn)品,規(guī)格:400 mg/片)0.4 g,口服,1次/d,停藥指征同A組。

    序貫治療轉(zhuǎn)換窗的確定,應(yīng)具備如下時機:(1)經(jīng)靜脈滴注后,患者病情顯著好轉(zhuǎn)或穩(wěn)定,咳嗽、呼吸困難癥狀逐漸改善,體溫恢復(fù)正常≥24 h,外周血白細(xì)胞計數(shù)和百分比下降;(2)能耐受口服鹽酸莫西沙星片,患者無胃腸道吸收障礙;(3)無明顯感染合并癥或并發(fā)癥;(4)無明確高危因素和耐藥菌感染。

    1.3觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.1痰培養(yǎng)及藥敏試驗于藥物治療之前行痰培養(yǎng)及藥敏試驗,另于治療結(jié)束后行痰培養(yǎng)。細(xì)菌學(xué)評價標(biāo)準(zhǔn)分為:完全清除、部分清除、未清除、替換及再感染。

    1.3.2臨床癥狀與體征、臨床療效每天記錄患者咳嗽、咳痰、體溫、呼吸困難及肺部啰音等癥狀和體征,于治療前、治療結(jié)束后行血常規(guī)、X線胸片檢查。依據(jù)原衛(wèi)生部頒布的《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》評價臨床療效[5],分為:痊愈、顯效、進(jìn)步及無效。以痊愈+顯效計算有效率。

    1.3.3用藥及住院時間記錄兩組抗菌藥物靜脈滴注的時間、B組口服用藥時間及住院時間。

    1.3.4免疫指標(biāo)分別于治療前、治療結(jié)束后清晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽取患者肘靜脈血5 ml,EDTA抗凝,即刻送檢。以間接免疫熒光法計數(shù)外周血T淋巴細(xì)胞亞群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+),F(xiàn)ACSCalibur流式細(xì)胞儀及熒光標(biāo)記單克隆抗體均購自美國Becton Dickinson公司。

    1.3.5不良反應(yīng)記錄治療過程中發(fā)生的藥物不良反應(yīng),比較治療前后血、尿常規(guī)、心電圖及肝腎功能指標(biāo)。

    1.4統(tǒng)計方法采用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用 檢驗;計數(shù)資料以率表示,采用2檢驗。<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1細(xì)菌學(xué)情況及療效治療前,A組分離出致病菌27株,其中肺炎鏈球菌7株、肺炎克雷伯菌4株、肺炎支原體4株、金黃色葡萄球菌3株、流感嗜血菌2株、大腸埃希菌2株、其他5株;B組分離出致病菌30株,其中肺炎鏈球菌10株、肺炎克雷伯菌5株、肺炎支原體3株、金黃色葡萄球菌3株、大腸埃希菌3株、其他6株。藥敏試驗顯示,兩組所有菌株均對莫西沙星敏感,兩組患者均未使用其他抗菌藥物。治療過程中,無患者脫落出本研究。治療后,A組23株完全清除,2株部分清除,2株未清除,清除率為85.19%;B組25株完全清除,3株部分清除,2株未清除,清除率為83.33%;兩組細(xì)菌清除率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(2=0.00,>0.05)。

    2.2臨床療效治療后,A組痊愈36例、顯效 12例、進(jìn)步 4例,有效率92.31%;B組痊愈34例、顯效13例、進(jìn)步5例,有效率90.38%。兩組有效率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(2=0.01,>0.05)。

    2.3用藥及住院時間A組莫西沙星靜脈滴注時間7~17d,平均(11.52±3.00)d;住院時間8~20d,平均(12.35±3.17)d。B組莫西沙星靜脈滴注時間3~6d,平均(4.25±0.60)d;口服莫西沙星時間6~10d,平均(8.24±2.02)d;住院時間5~8 d,平均(6.05±1.04)d。A組莫西沙星靜脈滴注時間、住院時間均多于B組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(=6.12、5.32,均<0.05)。

    2.4免疫狀態(tài)治療前,兩組 CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(≤1.15,均>0.05)。治療后,A組CD3+水平較治療前降低,CD4+、CD4+/CD8+水平較治療前升高(≥3.23,均<0.05);B組CD3+、CD8+水平較治療前降低,CD4+、CD4+/CD8+水平較治療前升高(≥3.37,均<0.05);治療后,B組CD3+、CD8+水平低于A組,CD4+/CD8+水平高于A組(≥3.15,均<0.05)。見表1。

    2.5不良反應(yīng)治療過程中,A組出現(xiàn)惡心6例(1例嘔吐),腹瀉1例,眩暈3例,頭痛2例,靜脈炎1例,光敏性皮炎1例。B組出現(xiàn)惡心2例,未嘔吐,眩暈1例,頸部紅斑1例,有瘙癢感。上述不良反應(yīng)均較輕微,經(jīng)對癥處理后好轉(zhuǎn),未影響后續(xù)治療。如頸部紅斑為一過性,于12 h內(nèi)自動消退。兩組患者肝腎功能及心電圖均未見明顯變化,未見其他嚴(yán)重不良反應(yīng)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為26.92%和7.69%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(2=4.77,<0.05)。

    3 討論

    《成人社區(qū)獲得性肺炎治療指南》指出,對于需要住院治療但不必收住ICU的老年CAP患者(CURB-65標(biāo)準(zhǔn)評分=2分),強力推薦氟喹諾酮類抗菌藥用于其經(jīng)驗性治療(Ⅰ級證據(jù))[6]。本文所選用的莫西沙星屬第4代喹諾酮類廣譜抗菌藥,能夠完全覆蓋CAP的常見病原菌,其抗菌機制在于干擾Ⅱ、Ⅳ拓?fù)洚悩?gòu)酶,而拓?fù)洚悩?gòu)酶是控制DNA拓?fù)洹NA復(fù)制、修復(fù)和轉(zhuǎn)錄中的關(guān)鍵酶[7],具有殺菌作用強大、起效快、療效高及療程短等優(yōu)點。老年患者因機體功能衰退,長時間輸注抗菌藥物易導(dǎo)致正常菌群紊亂、靜脈炎及循環(huán)容量過度等,基于此,1987 年Quintiliani等[8]首次提出了抗微生物藥物的“序貫療法”,是指CAP患者經(jīng)過一段時間抗菌藥物靜脈給藥治療,病情穩(wěn)定且達(dá)到“序貫治療轉(zhuǎn)換窗”后,改為口服相應(yīng)藥物繼續(xù)治療的一種方法。與傳統(tǒng)靜脈用藥比較,其優(yōu)點在于可以縮短靜脈用藥時間,進(jìn)而降低不良反應(yīng)的發(fā)生率和醫(yī)療費用。

    在免疫狀態(tài)方面,其中CD3+表征的是總T淋巴細(xì)胞水平,CD4+標(biāo)記的是調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)活性的輔助性T細(xì)胞亞群,CD8+標(biāo)記的是抑制性T細(xì)胞亞群,CD4+/CD8+水平提示了免疫平衡的狀態(tài)[9]。本文結(jié)果顯示,經(jīng)過治療兩組CD3+水平均降低,CD4+、CD4+/CD8+水平均升高,提示治療有效后炎癥程度得到控制;CD3+水平降低,調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)活性的輔助性T細(xì)胞亞群功能增強,CD4+/CD8+水平傾向于正向動態(tài)平衡。B組CD3+、CD8+水平低于A組,CD4+/CD8+水平高于A組(<0.05),表明B組免疫狀態(tài)優(yōu)于A組。在不良反應(yīng)方面,均為莫西沙星的常見不良反應(yīng),但A組不良反應(yīng)發(fā)生率高于B組,分析其原因與長期靜脈用藥有關(guān),這與類似文獻(xiàn)[3,10]研究結(jié)果一致。

    綜上所述,莫西沙星序貫方案治療CAP老年患者具有與靜脈用藥相似且確切的細(xì)菌學(xué)和臨床療效,縮短了靜脈用藥時間,免疫狀態(tài)恢復(fù)較好,不良反應(yīng)輕微,對CAP老年患者的臨床治療具有一定的指導(dǎo)和借鑒意義。

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    表1 兩組治療前后外周血NK細(xì)胞及T淋巴細(xì)胞亞群水平比較

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    10.3969/j.issn.1671-0800.2016.05.012

    R563.1

    A

    1671-0800(2016)05-0584-03

    2015-08-20

    (本文編輯:陳志翔)

    312030浙江省紹興,紹興市柯橋中醫(yī)醫(yī)院

    胡勝江,Email:sxhusheng 11@163.com

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