孫軍浩,趙正宇,李向暉,夏秋萍,薛河?xùn)|,邵元,王雅飛
慢性阻塞性肺病急性加重期白細(xì)胞、C反應(yīng)蛋白和降鈣素原檢測(cè)分析
孫軍浩,趙正宇,李向暉,夏秋萍,薛河?xùn)|,邵元,王雅飛
目的探討白細(xì)胞(WBC)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)及血清降鈣素原(PCT)在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)中的檢測(cè)作用。方法回顧性分析58例AECOPD患者的臨床資料,比較患者采用抗生素治療前、后WBC、CRP及PCT的變化。結(jié)果治療后CRP、PCT較治療前顯著下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),但WBC治療前后差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。結(jié)論檢測(cè)AECOPD患者PCT及CRP對(duì)其臨床療效評(píng)價(jià)具有重要意義,有利于治療方案的選擇。
肺疾病,急性加重期;白細(xì)胞;C反應(yīng)蛋白;降鈣素原
慢性阻塞性肺疾?。–OPD)是常見(jiàn)的呼吸系統(tǒng)疾病,慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)導(dǎo)致病情加重、病死率增加[1]。AECOPD的主要原因是感染,且臨床治療中只有準(zhǔn)確掌握患者病情發(fā)展才可制定相應(yīng)的有效治療方案,所以相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)為及時(shí)掌握患者病情發(fā)展提供有力參考。本研究通過(guò)檢測(cè)白細(xì)胞(WBC)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)及血清降鈣素原(PCT)等炎癥指標(biāo)的變化,探討其意義,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料收集2013年11月至2014年4月浙江省平湖市第一人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科住院治療的AECOPD患者共58例,其中男32例,女26例;年齡41~79歲,平均(57.7±6.1)歲。所有病例均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)COPD診治指南(2013年修訂版)診斷標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)AECOPD抗菌藥物治療標(biāo)準(zhǔn)[2]。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)其他部位合并感染;(2)嚴(yán)重心腦血管疾??;(3)腫瘤;(4)結(jié)締組織疾?。唬?)慢性肝病。
1.2方法病例在入院初(使用抗生素前)空腹采集靜脈血,送檢血常規(guī)、CRP、及PCT。血常規(guī)檢測(cè)采用希森美康E2100血球分析儀檢測(cè);CRP檢測(cè)采用免疫速率法、quik-read儀器及試劑檢測(cè);PCT檢測(cè)采用免疫層析法、北京熱景公司儀器及試劑檢測(cè)。患者均規(guī)范進(jìn)行全身激素和抗菌藥物治療,同時(shí)吸入表面激素、支氣管擴(kuò)張劑,部分病例行無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣治療。臨床癥狀明顯緩解后再次檢測(cè)以上炎癥指標(biāo)。本研究中各項(xiàng)操作均由同一醫(yī)生完成,其中CRP正常參考值:0~10 mg/L;WBC≤10×109/L為陰性;PCT正常人體含量極低,幾乎不能測(cè)出。
1.3統(tǒng)計(jì)方法采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用 檢驗(yàn)。<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療后CRP、PCT較治療前顯著下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),但WBC治療前后差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。見(jiàn)表1。
COPD給人類健康造成極大威脅,所以要積極防治,減少急性發(fā)作,避免風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生,從而有效改善患者預(yù)后。致COPD急性加重的原因較多,如氣管支氣管-肺感染,當(dāng)人體受病原體(細(xì)菌等)感染后易發(fā)生AECOPD,所以臨床治療過(guò)程中需積極區(qū)分患者發(fā)生何種感染,從而有利于合理應(yīng)用抗生素。
本研究結(jié)果顯示,治療后AECOPD患者CRP、PCT較治療前顯著下降,但治療前后WBC差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05);PCT主要是無(wú)激素活性的降鈣素前肽物質(zhì),其由116個(gè)氨基酸所組成,在血清中的半衰期為25~30 h[3]。一般正常生理情況下,人體甲狀腺濾泡旁細(xì)胞可產(chǎn)生極少量PCT,所以正常情況人體血清PCT含量較低(<0.1 ng/ml)。當(dāng)患者處于細(xì)菌感染或膿毒血癥時(shí),PCT將會(huì)由人體甲狀腺外組織在炎性細(xì)胞因子及細(xì)菌毒素刺激作用下分泌。PCT作為一種炎性細(xì)胞因子,其對(duì)細(xì)菌感染十分敏感,當(dāng)人體受細(xì)菌感染時(shí),PCT濃度將會(huì)快速升高,而受病毒感染或局部炎癥時(shí),其將會(huì)處于較低水平,所以PCT可作為細(xì)菌感染的重要檢測(cè)指標(biāo)。近年來(lái),據(jù)相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)[4],AECOPD患者血清PCT濃度顯著高于COPD穩(wěn)定期及正常健康人群。
表1 治療前后WBC、CRP、PCT檢測(cè)
CRP為一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,其經(jīng)糖皮質(zhì)激素介導(dǎo)在淋巴細(xì)胞活化因子等參與下調(diào)控肝細(xì)胞合成及分泌并釋放至血液中,其濃度并不受年齡、性別及妊娠等影響,半衰期大約為6h。臨床實(shí)施抗菌治療后,隨著患者炎癥消退,CRP將在3~7 d可恢復(fù)正常,所以CRP可作為細(xì)菌感染的早期診斷指標(biāo),但其并不是特異性標(biāo)記,其升高程度一般與炎癥及組織損傷程度等呈正比[5]。一般來(lái)說(shuō),患者CRP濃度不會(huì)隨季節(jié)、晝夜變化而發(fā)生改變,所以為臨床診斷提供方便。
WBC為人體血液中具有吞噬功能的細(xì)胞,其總數(shù)>10×109/L時(shí)則被認(rèn)為異常[6]。WBC升高有病理性也有生理性,如產(chǎn)后、劇烈運(yùn)動(dòng)及妊娠期等;當(dāng)人體感染細(xì)菌時(shí),WBC計(jì)數(shù)將快速升高,且與感染程度有關(guān)。據(jù)研究發(fā)現(xiàn)[7],WBC計(jì)數(shù)增加與患者病情預(yù)后具有重要關(guān)系。WBC不升高可能是病毒性感染,當(dāng)WBC計(jì)數(shù)明顯下降時(shí),尤其是中性粒細(xì)胞<10×109/L時(shí)易發(fā)生感染,甚至可致敗血癥,從而威脅患者生命[8]。當(dāng)患者發(fā)生重癥感染時(shí),在感染因素下發(fā)生應(yīng)激狀態(tài)和毒素抑制,WBC計(jì)數(shù)可能會(huì)下降,因此難以準(zhǔn)確反映人體感染程度。
綜上所述,檢測(cè)AECOPD患者PCT 及CRP可有利于臨床治療方案選擇,從而改善其預(yù)后。因本研究時(shí)間有限,研究結(jié)果存在片面性,為得出更為準(zhǔn)確的數(shù)據(jù),尚需擴(kuò)大研究樣本,延長(zhǎng)觀察時(shí)間,擴(kuò)大指標(biāo),以得出更為準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。
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10.3969/j.issn.1671-0800.2016.05.010
R563
A
1671-0800(2016)05-0580-02
2015-09-10
(本文編輯:陳志翔)
314200浙江省平湖,平湖市第一人民醫(yī)院
孫軍浩,Email:drsjh@163. com