于博昊 沈 杰 張 磊 張玲帆 陶 衛(wèi) 張維冰
(華東理工大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院,200237 上海)
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分光光度法檢測聚酯用鈦系催化劑中鈦元素的研究
于博昊沈杰張磊張玲帆陶衛(wèi)張維冰*
(華東理工大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院,200237 上海)
通過采用分光光度法對聚酯用鈦系催化劑中鈦元素含量進(jìn)行測定,從精密度,回收率,重復(fù)性和檢出限四個(gè)方面對其進(jìn)行方法學(xué)評價(jià),建立了對該類催化劑中鈦元素分析方法。結(jié)果表明,該方法回收率在100%~105%之間;精密度測試RSD為0.33%,檢出限和定量限分別為0.0455mg/L和0.0152mg/L。
分光光度法鈦元素檢測方法
聚酯,被稱為滌綸、達(dá)克綸、聚對苯二甲酸乙二酯(PET),是一種常見的化工原料。它主要由對苯二甲酸(PTA)和乙二醇(EG)縮聚產(chǎn)生,被廣泛的應(yīng)用在纖維、薄膜、包裝瓶、工程塑料等領(lǐng)域[1]。在化纖行業(yè)中,以聚酯為原料生產(chǎn)的滌綸大約占據(jù)80 %的市場份額。
目前,在聚酯的生產(chǎn)中,催化劑的使用必不可少,其中主要的催化劑有銻系催化劑、鍺系催化劑和鈦系催化劑。在這些催化劑中,銻系催化劑最為成熟,效果好,活性適中,價(jià)格便宜,副反應(yīng)少,但該催化劑在反應(yīng)過程中容易被還原,使產(chǎn)品成灰色,同時(shí)在染色工序中被浸出,對環(huán)境形成污染[2,3]。鍺系催化劑具有良好活性,但該類催化劑價(jià)格昂貴。鈦系催化劑來源廣泛,對環(huán)境無污染。因此,新型的聚酯采用鈦系催化劑被大量開發(fā)和應(yīng)用。在聚酯的生產(chǎn)中,催化劑含量的監(jiān)控是產(chǎn)品質(zhì)量的一個(gè)重要影響因素,對鈦系催化劑含量進(jìn)行檢測是分析工作者研究和關(guān)注的重要內(nèi)容。
鈦及其化合物的分析主要有分光光度法[4-6]和原子光譜法[7,8]。原子光譜法是利用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(ICP-AES)對處理后的樣品進(jìn)行檢測。分光光度法是利用鈦在酸性介質(zhì)中能與過氧化氫或者其他顯色劑進(jìn)行顯色反應(yīng)生成穩(wěn)定的配合物來測定鈦元素及二氧化鈦的含量。相對于電感耦合等離子體原子發(fā)色光譜法,分光光度法具有簡單、成本低廉、方便等特點(diǎn)。
本實(shí)驗(yàn)用分光光度法對聚酯用鈦系催化劑中鈦元素進(jìn)行測定,從樣品前處理,分析方法學(xué)建立,以期為企業(yè)研發(fā)的鈦系催化劑中鈦元素的分析檢測提供一個(gè)穩(wěn)定、可靠的分析方法。
2.1儀器及工作參數(shù)
721型分光光度計(jì)(上海精密科學(xué)儀器有限公司,3 cm比色皿);優(yōu)普系列超純水機(jī)UPW-II-90Z(上海優(yōu)普實(shí)業(yè)有限公司)。分析波長:410 nm。參比:超純水。
2.2試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液
濃硫酸(分析純,國藥集團(tuán)上?;瘜W(xué)試劑有限公司);過氧化氫(分析純,上海凌峰化學(xué)試劑有限公司);硫酸銨(分析純,國藥集團(tuán)上海化學(xué)試劑有限公司);超純水(18.3 MΩ.cm);其他所用試劑均為分析純以上。
鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液(100 mg/L):將0.1668 g二氧化鈦、5.000 g硫酸銨和10 mL硫酸加入到100 mL燒杯中加熱溶解,自然冷卻后,將溶液轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中定容。將1000 mg/L鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液用水稀釋10倍得到100 mg/L的鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液。
2.3樣品前處理及標(biāo)準(zhǔn)曲線配制
樣品前處理:用100 mL三角燒瓶稱取質(zhì)量約為100 mg聚酯用鈦系催化劑,加入10 mL濃硫酸,將樣品加熱到溶液呈深褐色,在此條件下逐滴滴加過氧化氫溶液,同時(shí)不斷搖勻,使溶液脫色至無色透明,然后停止加入過氧化氫溶液。待溶液冷卻至室溫后,轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中定容。移取10 mL的上述溶液加入到50 mL容量瓶中,然后加入5 mL的過氧化氫溶液顯色,最后用蒸餾水定容,待顯色5分鐘后,在分光光度計(jì)410 nm波長處,用3 cm比色皿,水為參比測定溶液的吸光度。
標(biāo)準(zhǔn)曲線配制:用移液管分別移取100 mg/L的鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液0 mL、1 mL、2 mL、3 mL、4 mL、5 mL注入50 mL的燒杯中。分別向各燒杯中加入20 mL的蒸餾水和10 mL的硫酸溶液,搖勻后各加入5 mL過氧化氫溶液,最后轉(zhuǎn)移至50 mL的容量瓶中,用超純水定容,待顯色后得鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度分別為0 mg/L、2 mg/L、4 mg/L、6 mg/L、8 mg/L、10 mg/L。
標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定:根據(jù)鈦含量對應(yīng)的吸光度繪制出工作曲線,以吸光度和濃度為0 mg/L、2 mg/L、4 mg/L、6 mg/L、8 mg/L、10 mg/L進(jìn)行線性擬合,得線性方程為Y=0.0468X-0.0016,R2=0.9998,工作曲線如圖1所示。
圖1 鈦元素標(biāo)準(zhǔn)曲線圖
3.1鈦含量測試結(jié)果及精密度測定
將聚酯用鈦系催化劑按照2.3進(jìn)行處理后,利用分光光度對鈦元素含量進(jìn)行測試,樣品測量結(jié)果及精密度如表1所示。由表1可知,聚酯用鈦系催化劑中鈦元素含量為2.65%,該方法測試精密度為0.33%,具有良好的穩(wěn)定性。
表1 分光光度法測定的數(shù)據(jù)及精密度
3.2鈦元素加標(biāo)回收率測試
在聚酯用鈦系催化劑溶解后,定容至100 mL容量瓶,取10 mL的處理溶液至50 mL容量瓶中,同時(shí)加入不同體積的 10 mg/L的鈦標(biāo)準(zhǔn)溶進(jìn)行加標(biāo)回收測試。分別加標(biāo)50 %和100 %,測試條件參數(shù)同2.3,測得回收率如表2。由表2中數(shù)據(jù)可以看出,該方法加標(biāo)回收率良好。
表2 加標(biāo)回收率
3.3方法檢出限與定量限
方法檢出限的計(jì)算,以乙二醇(分析純)為基體做樣品空白11份,進(jìn)行相同操作,對樣品進(jìn)行測試,測定結(jié)果如表3所示,以吸光度標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍與標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率的比值,計(jì)算得到儀器的檢出限為0.0455 mg/L,以吸光度標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍與標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率的比值,計(jì)算得到儀器的定量限為0.152 mg/L。
3.4方法準(zhǔn)確性對比
利用ICP-AES對分光光度法的測試結(jié)果進(jìn)行對比,對同一聚酯用鈦系催化劑樣品,按照2.3進(jìn)行樣品前處理,利用ICP-AES對溶液進(jìn)行測試,測得的鈦元素含量如表4所示。通過與分光光度法結(jié)果進(jìn)行比較,其相對偏差為1.9 %,表明分光光度法與ICP-AES測試結(jié)果一致。
表3 檢出限與定量限
表4 ICP-AES測定聚酯用鈦系催化劑中鈦元素含量
用分光光度法對聚酯用鈦系催化劑中鈦元素含量進(jìn)行了分析檢測,從樣品前處理、精密度、回收率、檢出限和定量限等方面進(jìn)行了分析。分光光度法對聚酯用鈦系催化劑中鈦含量的檢測,方法準(zhǔn)確,數(shù)據(jù)穩(wěn)定可靠,適用于不同配體、不同二元醇作為溶劑的鈦系催化劑中鈦含量的檢測。
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Study on spectrophotometric determination of titanium dioxide in titanium-containing catalyst for polyester.
Yu Bohao,Shen Jie,Zhang Lei,Zhang Lingfan,Tao Wei,Zhang Weibing*
(Research Center of Analysis,Test East China University of Science and Technology,Shanghai 200237,China)
Determination of titanimum dioxide in titanium-containing catalyst for polyester by spectrophotometric was studied.The method was evaluated from precision,recovery,repeatability and detection limit.The recovery was between 100%-105% and the relative standard deviation was 0.33 %.The limits of detection and quantitation were 0.0455mg/L and 0.0152mg/L respectively.
spectrophotometric;titanium dioxide;detection method
項(xiàng)目得到基礎(chǔ)科研用化學(xué)試劑共性關(guān)鍵技術(shù)的研究與應(yīng)用示范項(xiàng)目(2015BAK44B00)資助。
于博昊,女,1982年出生,工程師,主要研究方向:光譜分析。
10.3936/j.issn.1001-232x.2016.04.008
2016-03-17