• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    CT分級下清胰湯聯(lián)合激素治療急性胰腺炎療效觀察

    2016-09-21 08:11:07金京毛英明
    新中醫(yī) 2016年8期
    關(guān)鍵詞:胰湯胰腺炎胰腺

    金京,毛英明

    寧波市鄞州第二醫(yī)院放射科,浙江寧波315000

    CT分級下清胰湯聯(lián)合激素治療急性胰腺炎療效觀察

    金京,毛英明

    寧波市鄞州第二醫(yī)院放射科,浙江寧波315000

    目的:研究CT分級對清胰湯聯(lián)合激素治療急性胰腺炎(AP)療效的評估價(jià)值。方法:收集本院消化內(nèi)科54例AP患者,入院后在善得定治療的基礎(chǔ)上加用中藥配方清胰湯(聯(lián)合組),以同期單純采用善得定治療的30例AP患者作為對照組,觀察2組治療效果,并重點(diǎn)觀察治療組治療前后CT影像Balthazar分級與療效的相關(guān)性。結(jié)果:總有效率治療組為94.44%,對照組為80.00%,2組比較,差異在有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。不同CT分級的AP患者CT表現(xiàn)不同,CT能較好的觀察AP的病變及轉(zhuǎn)歸程度;觀察組治療后患者CT分級輕度AP占92.59%(50/54),較治療前輕度AP的62.93%(34/54)升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:清胰湯聯(lián)合激素可作為AP的有效治療方法;CT掃描及分級能較好的觀察反映AP病變和治療病情轉(zhuǎn)歸程度,可為臨床治療療效評估提供重要支持。

    急性胰腺炎(AP);清胰湯;激素;CT分級;療效評估

    急性胰腺炎(AP)是由多種病因?qū)е乱让冈谝认賰?nèi)被激活引起胰腺組織自身消化、水腫、出血甚至壞死的炎癥反應(yīng)[1]。膽石癥、乙醇、高血脂等均是引起AP的常見因素[2]?;颊吲R床多表現(xiàn)為急性上腹痛、惡心嘔吐、發(fā)熱和血胰酶增高等癥狀。臨床根據(jù)AP的病變程度將AP分為輕度AP和重癥AP,不同程度的AP對患者臨床治療和預(yù)后判斷具有重要意義。近年來,CT影像手段取得較大進(jìn)展,AP的CT影像分級對病情追蹤、療效及預(yù)后評估具有較好的應(yīng)用前景。據(jù)此,筆者對AP患者給予中藥清胰湯聯(lián)合激素治療AP,觀察其治療效果并是進(jìn)一步探討CT分級在療效評估中的應(yīng)用價(jià)值。

    1 臨床資料

    1.1 納入標(biāo)準(zhǔn)①診斷符合《2013年中國急癥急性胰腺炎臨床實(shí)踐指南》[3]中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);②符合《中醫(yī)內(nèi)科學(xué)》中“腹痛”“胃脘痛”中肝郁氣滯證、肝膽濕熱證;③患者和(或)家屬對本次研究知情并簽署知情同意書。④常規(guī)心、肝、腎及相關(guān)體格檢查無異常者。

    1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)①哺乳或妊娠期婦女;②年齡<18,或>70歲;③合并胃腸道或其他惡性腫瘤病變者;④對本次研究所用藥物和造影劑嚴(yán)重過敏者;⑤中途退出研究者。

    1.3 一般資料研究對象均為本院2014年2月—2015年8月消化內(nèi)科收治的AP患者共84例,發(fā)病24 h內(nèi)入院且均滿足上述診斷,行血常規(guī)檢查均顯示血和尿淀粉酶異常。所有患者隨機(jī)分成2組。觀察組54例,男36例,女18例;年齡25~68歲,平均(45.5±10.2)歲;膽源性胰腺炎42例,其中膽囊結(jié)石14例、膽管結(jié)石16例、膽管炎12例,酒精性胰腺炎12例;有吸煙史34例,飲酒史37例。對照組30例,男19例,女11例;年齡27~65歲,平均(47.1±11.2)歲;膽源性胰腺炎21例,包括膽囊結(jié)石9例、膽管結(jié)石6例、膽管炎6例,酒精性胰腺炎9例;有吸煙史14例、飲酒史17例。2組患者在性別、年齡、AP類型及癥狀表現(xiàn)等方面比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2 治療方法

    2組患者入院后均予以禁食禁水、胃腸減壓、糾正電解質(zhì)平衡等基礎(chǔ)治療。

    2.1 對照組給予善得定(廣州白云山制藥股份有限公司生產(chǎn))治療,用法用量:靜脈微泵持續(xù)滴注,取0.1 mg善得定和100 mL濃度為0.9%生理鹽水制成注射混合液維持滴注,每12 h靜滴1次,每天2次,療程維持1周。

    2.2 觀察組在對照組的基礎(chǔ)上加用清胰湯治療。處方:大黃15 g,白芍、厚樸、黃芩各10 g,柴胡、芒硝各8 g,枳實(shí)6 g。每天1劑,水煎取藥液300 mL,每次鼻飼100 mL,每天8 h行鼻飼1次,持續(xù)治療7天。

    3 觀察指標(biāo)與統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    3.1 觀察2組治療效果根據(jù)患者臨床癥狀和實(shí)驗(yàn)室檢查(血、尿、C-反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素、淀粉酶等)結(jié)果評價(jià)療效。

    3.2 觀察組治療前后CT影像學(xué)表現(xiàn)本次研究重點(diǎn)探討聯(lián)合治療(治療組)治療前后的CT影像變化。①CT掃描:患者于治療前后行空腹CT影像觀察,采用日本東芝公司SCT 4500 CT機(jī)及美國GE公司腎臟的Hisspeed螺旋CT機(jī)常規(guī)平掃和增強(qiáng)掃描,掃描范圍為肝頂部至雙腎下極,重點(diǎn)掃描胰腺區(qū)域,胰腺區(qū)域掃描厚度510 mm,其他掃描區(qū)域10 mm,層距510 mm,增強(qiáng)掃描對比劑為100 mL碘佛醇,采用高壓注射器經(jīng)肘前靜脈團(tuán)注,注射速率為2.5~3.0 mL/s。②CT分級:采用Balthazar分級法,根據(jù)影像表現(xiàn)將AP分為A~E 5級,A級:CT表現(xiàn)正常,胰腺正常;B級:CT顯示胰腺局限或廣泛增大,輪廓不清、密度不均勻,胰管擴(kuò)張,但胰周脂肪層正常,無胰周滲出表現(xiàn);C級:胰腺廣泛增大,炎癥蔓延累及胰周,表現(xiàn)為胰周脂肪層模糊,呈網(wǎng)狀或條索狀水腫或脂肪層消失;D級:除上述表現(xiàn)外,有單個(gè)間隙積液或有蜂窩織炎;E級:胰周有≥2個(gè)的間隙積液,胰內(nèi)或胰體氣體出現(xiàn)氣泡或膿腫。臨床多將A、B、C級記為輕度AP,將D、E級作為重度AP。

    3.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法選用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS19.0對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理,計(jì)數(shù)資料采取率(%)表示,組間或治療前后比較進(jìn)行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。

    4 療效標(biāo)準(zhǔn)與治療結(jié)果

    4.1 療效標(biāo)準(zhǔn)顯效:治療7天后患者腹痛腹脹、惡心嘔吐等癥狀消失或基本消失,實(shí)驗(yàn)室血常規(guī)等檢查恢復(fù)正常;有效:治療7天后臨床癥狀有明顯改善,實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)均有明顯好轉(zhuǎn)但未完全恢復(fù)正常;無效:治療7天后癥狀及體征無明顯改善,實(shí)驗(yàn)室檢查仍可見血和尿淀粉酶異常,甚至病情加重。

    4.22 組臨床療效比較見表1。2組患者治療均未出現(xiàn)藥副反應(yīng)或患者不耐受而導(dǎo)致治療終止??傆行手委熃M為94.44%,對照組為80.00%,2組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表12 組臨床療效比較例(%)

    4.3 治療組治療前后CT影像分級比較觀察組患者治療前主要表現(xiàn)為胰腺局部或普遍重大,胰腺輪廓不規(guī)則,邊緣模糊,周圍脂肪間隙消失并可伴有積液,其中胰周滲液多聚集于小網(wǎng)膜囊、腎周旁、橫結(jié)腸系膜處。治療前后CT分級,見表2。結(jié)果顯示治療后觀察組患者CT分級輕度AP占92.59% (50/54),較治療前輕度AP的62.93%(34/54)升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=13.714,P<0.05)。

    表2 治療組治療前后CT影像分級比較例

    5 討論

    5.1 AP病機(jī)研究AP作為臨床常見的急腹癥之一,多發(fā)于中年男性,具有發(fā)病率高、起病急等特點(diǎn)。目前AP的發(fā)病機(jī)制尚不明確,病機(jī)理論眾說紛紜,如胰腺消化學(xué)說、炎癥介質(zhì)學(xué)說、氧化應(yīng)激學(xué)說和腸道細(xì)菌移位學(xué)說等,因此臨床綜合分析認(rèn)為AP早期發(fā)病和胰酶過度活化、炎癥反應(yīng)及大量氧自由基活動(dòng)等因素有關(guān)[4]。中醫(yī)學(xué)無“急性胰腺炎”的記載,根據(jù)其癥狀表現(xiàn)歸屬于“腹痛”“脾心痛”等范疇。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為AP以里、實(shí)、熱證為主,病位雖在脾、胃、肝、膽等,常累及心、肺、腎、腦、腸等部位;病因主要有膽道疾患、飲食不節(jié)、情志損傷等,膽道疾患則肝膽胰腺不調(diào)、疏泄不通。飲食不節(jié)如過量飲酒、暴飲暴食等導(dǎo)致胃腸熟腐傳導(dǎo)失司,實(shí)熱內(nèi)積、濕熱邪毒壅積,致使腑氣不通。情志不舒或憂思多慮,易肝氣郁結(jié)、脾失健運(yùn)或邪積肺腑,致血?dú)獠煌?、不通則痛。因此其基本病機(jī)在于“不通則痛”,不通則濕熱內(nèi)蘊(yùn)、瘀毒互結(jié)、氣血逆亂[5]。中醫(yī)學(xué)治療AP主張以疏肝理氣、扶正祛邪、清熱利濕、活血化瘀等為基本治則,并研制了柴胡疏肝散、清胰承氣湯等多種方劑。

    5.2 AP的影像研究目前臨床觀察AP病變程度的影像手段主要有超聲B超、CT、MRI等手段[6]。B超能較好的反應(yīng)AP的形態(tài)和質(zhì)地改變,但B超檢查受胃腸道氣體影像較大,空間分辨率和大體解剖范圍顯示度偏低,存在較大的漏診可能[7],且胰腺位于后腹膜,B超對于部分胰腺內(nèi)小灶性液區(qū)觀察效果也明顯不如CT。MRI是臨床AP診斷觀察的有效手段,雖具有高分辨率、準(zhǔn)確率高等優(yōu)點(diǎn)且在病因診斷上優(yōu)于CT[8],但MRI檢查時(shí)間較長,AP患者發(fā)病急且疼痛度明顯,無法長時(shí)間耐受配合MRI檢查,加上MRI設(shè)備儀器造價(jià)高昂,檢查費(fèi)用較高,對于大多中小醫(yī)院難以普及,因此無法作為常規(guī)檢查手段。CT在臨床應(yīng)用體現(xiàn)較好的優(yōu)勢,尤其是多層螺旋的動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描已被認(rèn)為是AP診斷觀察的最好手段,也是檢出胰腺炎壞死灶的金標(biāo)準(zhǔn)。

    5.3 AP的CT分級優(yōu)勢及與療效的相關(guān)性薄層CT掃描能較好的觀察胰腺狀態(tài)、邊緣以及有無出血壞死及胰周滲液情況,并根據(jù)CT觀察進(jìn)行AP分級,可對早期病情觀察、病情追蹤、療效評估及預(yù)后判斷具有重要意義[9]。一般認(rèn)為,CT掃描不僅能顯示單純實(shí)質(zhì)水腫、胰周積液滲出情況,而且能顯示較大范圍的蜂窩織炎、間隙液體積聚以及出血壞死和相關(guān)并發(fā)癥,這對AP臨床CT分級是十分有利的。CT分級和病變病情程度呈正相關(guān)關(guān)系,CT影像觀察顯示分級提高,則高度提示AP臨床癥狀加重,療效不佳,對于少數(shù)病情急性進(jìn)展可考慮行手術(shù)治療;反之若CT影像顯示分級降低,則提示病情得到緩解并逐步恢復(fù),療效滿意[10]。本次研究中清胰湯聯(lián)合激素治療取得顯著療效,且明顯高于單用激素治療。觀察組治療前后CT分級差異變化較為明顯,治療前輕度AP比重為62.93% (34/54),CT影像主要表現(xiàn)為病灶局限于胰腺和胰周部分炎癥累及;治療后輕度AP比重大幅提升至92.59%(50/54),提示清胰湯聯(lián)合激素治療取得良好的病情轉(zhuǎn)歸效果,胰腺形態(tài)、輪廓等級基本屬性和炎癥累及病變得到較好恢復(fù)。

    綜上,清胰湯聯(lián)合激素治療AP療效顯著,且通過CT掃描能較好的觀察和反應(yīng)AP的病變病理程度和轉(zhuǎn)歸效果,對臨床診斷觀察、療效預(yù)后評估提供了重要參考依據(jù)。但本次研究也存在著研究例數(shù)較少、缺乏對不同類型AP(水腫型、出血壞死型)的CT研究等不足,在后續(xù)研究中有待進(jìn)一步深入完善。

    [1]黃瑩,譚超超.內(nèi)皮素受體阻斷對重癥急性胰腺炎病情及炎癥反應(yīng)的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2015,28(9):1327-1331.

    [2]代輝,向毓明,張?jiān)婁J,等.持續(xù)血液濾過與血漿置換治療高血脂性急性胰腺炎的療效觀察[J].重慶醫(yī)學(xué),2014,21(14):1773-1775.

    [3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)胰腺疾病學(xué)組,中華胰腺病雜志編輯委員會(huì),中華消化雜志編輯委員會(huì).中國急性胰腺炎診治指南(2013年,上海)[J].中華消化雜志,2013,33(4):217-222.

    [4]梁志海,唐國都.高脂血癥性急性胰腺炎發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展[J].國際消化病雜志,2013,33(1):32-34.

    [5]許才明,陳海龍,張桂信,等.談“中醫(yī)七法”辨證治療急性胰腺炎的臨床運(yùn)用[J].中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2015,5(1):10-14.

    [6]劉莉,李晶,郝強(qiáng),等.急性胰腺炎嚴(yán)重程度評估的影像研究進(jìn)展[J].國際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志,2014,24(3):246-250.

    [7]曹剛.急性胰腺炎138例B超漏診原因分析[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(14):2399.

    [8]彭紅芬,張東友,馬志娟,等.CT、MRI在急性胰腺炎診斷中的價(jià)值對比研究[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2013,29 (10):1649-1651.

    [9]彭曉容.急性胰腺炎累及胃腸道的CT表現(xiàn)及解剖學(xué)基礎(chǔ)[J].中國CT和MRI雜志,2013,11(1):68-71.

    [10]李成杰,姚尉,楊靜,等.CT評分對急性胰腺炎嚴(yán)重度評估的價(jià)值[J].四川醫(yī)學(xué),2013,34(5):739-741.

    (責(zé)任編輯:馮天保)

    Clinical Observation of Qingyi Tang Combined with Hormone for Acute Pancreatitis under CT Classification

    JIN Jing,MAO Yingming

    Objective:To study the estimating value of CT classification on clinical effect of Qingyi tang combined with hormone for acute pancreatitis(AP).Methods:Collected 54 cases of AP patients,Qingyi tang was added on base of conventional growth inhibiting hormone drugs Sandostatin after admission(denoted as the combination group).And regarding 30 cases of AP patients that were treated merely with Sandostatin at the same term as the control group.Observed clinical effect of the two groups,especially CT image Balthazar classification and clinical effect correlation before and after treatment in the combination group.Results:The total effective rate in the combination group was 94.44%,and that in the control group was 80.00%,the difference being significant(P<0.05).CT expression of AP patients of different CT classification was different.CT can observe preferably AP pathology and outcome degree.After treatment,patients with slight AP in the combination group accounted for 92.59%(50/54),and was higher than 62.93%(34/54)of slight AP before treatment,difference being significant(P<0.05).Conclusion:Qingyi tang combined with hormone for AP is effective.CT scan and classification can observe and react AP pathology and outcome degree preferably,which can provide important support for clinical effect evaluation during clinical treatment.

    Acute pancreatitis(AP);QingYi decoction;Hormone;CT classification;Evaluation

    R657.5+1

    A

    0256-7415(2016)08-0068-03

    10.13457/j.cnki.jncm.2016.08.030

    2016-03-13

    金京(1985-),男,醫(yī)師,研究方向:放射醫(yī)學(xué)。

    毛英明,E-mail:742914206@qq.com。

    猜你喜歡
    胰湯胰腺炎胰腺
    清胰湯通過lncRNA-PVT1競爭性結(jié)合miR-146a靶向TRAF6參與重癥胰腺炎發(fā)生發(fā)展的機(jī)制研究
    同時(shí)多層擴(kuò)散成像對胰腺病變的診斷效能
    清胰湯對膽源性胰腺炎治療價(jià)值的Meta分析
    孕期大補(bǔ)當(dāng)心胰腺炎
    哪些胰腺“病變”不需要外科治療
    18例異位胰腺的診斷與治療分析
    急性胰腺炎致精神失常1例
    加味清胰湯聯(lián)合低分子右旋糖酐在重型急性胰腺炎治療中的應(yīng)用
    中西醫(yī)結(jié)合治療急性胰腺炎55例
    妊娠合并急性胰腺炎30例的中西醫(yī)結(jié)合治療
    色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品野战在线观看| 欧美日本视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产av在哪里看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美区成人在线视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 在线观看免费视频日本深夜| 精品不卡国产一区二区三区| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 色5月婷婷丁香| 看十八女毛片水多多多| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 此物有八面人人有两片| 五月伊人婷婷丁香| 美女国产视频在线观看| 变态另类丝袜制服| 欧美一区二区亚洲| 色播亚洲综合网| 中国美女看黄片| 国产精华一区二区三区| 国产精品一区www在线观看| 国产视频内射| 亚洲图色成人| 99热精品在线国产| 18+在线观看网站| 国产毛片a区久久久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 春色校园在线视频观看| 国产人妻一区二区三区在| 免费在线观看成人毛片| 如何舔出高潮| 啦啦啦韩国在线观看视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久99蜜桃精品久久| 成人国产麻豆网| 五月玫瑰六月丁香| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产亚洲精品久久久com| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲三级黄色毛片| 看免费成人av毛片| 悠悠久久av| 亚洲精品日韩av片在线观看| 色哟哟·www| av视频在线观看入口| 亚洲国产色片| 精品久久久久久成人av| 免费一级毛片在线播放高清视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 身体一侧抽搐| av国产免费在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲精品色激情综合| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久午夜福利片| 熟女人妻精品中文字幕| 真实男女啪啪啪动态图| 国产免费男女视频| 国产免费一级a男人的天堂| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品日韩av在线免费观看| 嫩草影院新地址| 99久国产av精品国产电影| 国产日本99.免费观看| 级片在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 热99在线观看视频| 亚洲内射少妇av| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| av专区在线播放| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲成人久久性| 久久精品国产自在天天线| 偷拍熟女少妇极品色| 美女cb高潮喷水在线观看| 一级av片app| 国产激情偷乱视频一区二区| 小说图片视频综合网站| 波多野结衣高清无吗| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲七黄色美女视频| 久久久久性生活片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 夫妻性生交免费视频一级片| 波多野结衣高清无吗| 亚洲综合色惰| 午夜亚洲福利在线播放| 99久国产av精品国产电影| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日韩欧美在线乱码| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 午夜亚洲福利在线播放| 国产精华一区二区三区| 欧美成人a在线观看| 免费观看的影片在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产爱豆传媒在线观看| 国产男人的电影天堂91| 亚洲av.av天堂| 嫩草影院精品99| 成人无遮挡网站| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 在线观看一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 午夜老司机福利剧场| 国产麻豆成人av免费视频| 级片在线观看| www.av在线官网国产| 两个人的视频大全免费| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 麻豆乱淫一区二区| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲无线观看免费| 91久久精品电影网| 日韩欧美三级三区| videossex国产| 国产单亲对白刺激| 国产成人午夜福利电影在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 久久99热这里只有精品18| 99九九线精品视频在线观看视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产在线精品亚洲第一网站| 日本熟妇午夜| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 少妇的逼好多水| 国产精品久久视频播放| 婷婷色av中文字幕| 国产激情偷乱视频一区二区| 成人特级黄色片久久久久久久| 美女大奶头视频| a级毛片a级免费在线| 欧美在线一区亚洲| 青春草国产在线视频 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产一区二区激情短视频| 一级毛片我不卡| 国产精品永久免费网站| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久久精品94久久精品| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美日本视频| 亚洲av中文av极速乱| 精品午夜福利在线看| 一级毛片我不卡| 特大巨黑吊av在线直播| 日韩欧美在线乱码| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 在线免费观看的www视频| videossex国产| 人妻久久中文字幕网| 老司机福利观看| 99精品在免费线老司机午夜| 免费观看在线日韩| 国产亚洲5aaaaa淫片| 日韩三级伦理在线观看| 一区二区三区免费毛片| 国产视频内射| 赤兔流量卡办理| 国产精品久久久久久久电影| 男人舔女人下体高潮全视频| a级毛片a级免费在线| 午夜精品在线福利| 高清在线视频一区二区三区 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 麻豆成人av视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品久久久久久久末码| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 免费观看精品视频网站| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国产av在哪里看| 有码 亚洲区| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲精品456在线播放app| 中文字幕av在线有码专区| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲av男天堂| 日本一二三区视频观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 精品少妇黑人巨大在线播放 | av免费在线看不卡| 能在线免费看毛片的网站| 久久草成人影院| 欧美日本视频| 国产三级在线视频| 一级二级三级毛片免费看| 可以在线观看的亚洲视频| 老女人水多毛片| 久久久久久久久中文| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品午夜福利在线看| 日本与韩国留学比较| 国产av不卡久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲va在线va天堂va国产| 干丝袜人妻中文字幕| 一级毛片aaaaaa免费看小| 99视频精品全部免费 在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产黄色小视频在线观看| 国产日本99.免费观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 女同久久另类99精品国产91| 午夜福利高清视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产黄色小视频在线观看| 秋霞在线观看毛片| 中文字幕久久专区| 夫妻性生交免费视频一级片| 日韩制服骚丝袜av| 天天躁日日操中文字幕| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美高清成人免费视频www| 2022亚洲国产成人精品| 听说在线观看完整版免费高清| 免费在线观看成人毛片| 亚洲av成人精品一区久久| 在线天堂最新版资源| 在线观看av片永久免费下载| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美一区二区亚洲| 韩国av在线不卡| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产高清视频在线观看网站| 1024手机看黄色片| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产男人的电影天堂91| 乱码一卡2卡4卡精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久久久久久久久黄片| 黄色视频,在线免费观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产av一区在线观看免费| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产高清激情床上av| 人妻系列 视频| 不卡一级毛片| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲无线观看免费| 淫秽高清视频在线观看| 99久久精品一区二区三区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 韩国av在线不卡| 身体一侧抽搐| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产精品乱码一区二三区的特点| 免费看美女性在线毛片视频| 18+在线观看网站| 亚洲精品色激情综合| 亚洲人成网站在线播| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 久久九九热精品免费| 亚洲在久久综合| 久久久精品94久久精品| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲av成人av| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产真实伦视频高清在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 日韩一区二区三区影片| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 久久99蜜桃精品久久| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲电影在线观看av| 欧美在线一区亚洲| 国产毛片a区久久久久| 亚洲精品国产成人久久av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| avwww免费| 婷婷色av中文字幕| 国产精品无大码| 99热6这里只有精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 日韩一区二区视频免费看| 国产私拍福利视频在线观看| av黄色大香蕉| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 在线免费十八禁| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 丝袜美腿在线中文| 九草在线视频观看| 成人午夜高清在线视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 成人漫画全彩无遮挡| 免费人成在线观看视频色| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 中文字幕免费在线视频6| av在线观看视频网站免费| 国产精品一区www在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲性久久影院| 国产黄a三级三级三级人| 国产色爽女视频免费观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美精品国产亚洲| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 看非洲黑人一级黄片| 色视频www国产| 神马国产精品三级电影在线观看| 一级黄片播放器| 悠悠久久av| 亚洲四区av| 在线a可以看的网站| 两个人视频免费观看高清| 欧美+日韩+精品| 舔av片在线| 午夜视频国产福利| 97在线视频观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 国国产精品蜜臀av免费| 联通29元200g的流量卡| 哪里可以看免费的av片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲18禁久久av| 老女人水多毛片| 亚洲综合色惰| 国产高清三级在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲成人中文字幕在线播放| 老司机福利观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产91av在线免费观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 高清在线视频一区二区三区 | 少妇的逼好多水| 日韩视频在线欧美| 床上黄色一级片| 国产探花在线观看一区二区| 日日撸夜夜添| 99久国产av精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产av在哪里看| 日韩一区二区三区影片| 欧美日韩在线观看h| 成人鲁丝片一二三区免费| 村上凉子中文字幕在线| 久久草成人影院| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产v大片淫在线免费观看| 日本色播在线视频| 亚洲人成网站在线播| 亚洲欧洲国产日韩| 国产在视频线在精品| 美女国产视频在线观看| 国产成人精品一,二区 | 免费看光身美女| а√天堂www在线а√下载| 久久鲁丝午夜福利片| 精品免费久久久久久久清纯| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲中文字幕日韩| 久久久国产成人免费| 色尼玛亚洲综合影院| 色综合亚洲欧美另类图片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 草草在线视频免费看| 成年av动漫网址| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 成年av动漫网址| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产av一区在线观看免费| 国产精品一及| 青春草视频在线免费观看| 长腿黑丝高跟| a级一级毛片免费在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 69人妻影院| 亚洲国产精品合色在线| videossex国产| 亚洲中文字幕日韩| 国产人妻一区二区三区在| 国产三级中文精品| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲美女视频黄频| 国产色爽女视频免费观看| 国产成人精品婷婷| 赤兔流量卡办理| av在线天堂中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲经典国产精华液单| 午夜免费激情av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 最好的美女福利视频网| 午夜福利成人在线免费观看| 久久中文看片网| 亚洲在线观看片| 有码 亚洲区| 欧美日本视频| 色播亚洲综合网| 人体艺术视频欧美日本| 欧美色视频一区免费| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产日本99.免费观看| 免费观看a级毛片全部| 亚洲人成网站在线播| 亚洲综合色惰| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲av一区综合| 婷婷亚洲欧美| 国产亚洲精品久久久com| 午夜福利高清视频| 国产单亲对白刺激| 免费av毛片视频| 成人美女网站在线观看视频| 91久久精品国产一区二区三区| 国产成人一区二区在线| 欧美成人a在线观看| 欧美三级亚洲精品| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久国产乱子免费精品| 天堂影院成人在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 看黄色毛片网站| 一夜夜www| 国产精品一区二区在线观看99 | 有码 亚洲区| 91狼人影院| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品久久久久久久电影| 三级毛片av免费| 哪个播放器可以免费观看大片| 99久久人妻综合| 国产高清视频在线观看网站| 中国美白少妇内射xxxbb| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美日韩综合久久久久久| 久久久国产成人免费| 最好的美女福利视频网| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产成人精品婷婷| 欧美+日韩+精品| 精品久久久久久久末码| 午夜福利高清视频| 晚上一个人看的免费电影| 我的女老师完整版在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 插逼视频在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美精品一区二区大全| 精品无人区乱码1区二区| 黄片wwwwww| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美性猛交黑人性爽| 国产探花极品一区二区| 一级毛片我不卡| 日韩av不卡免费在线播放| 91精品国产九色| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产成人午夜福利电影在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产精品久久久久久久久免| 美女黄网站色视频| 欧美高清成人免费视频www| 免费人成视频x8x8入口观看| 成人毛片60女人毛片免费| 欧美3d第一页| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久久久久久久中文| 日韩av在线大香蕉| 寂寞人妻少妇视频99o| 成年免费大片在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 在线免费观看不下载黄p国产| 男人舔女人下体高潮全视频| 免费人成在线观看视频色| 一夜夜www| 精品熟女少妇av免费看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久99热这里只有精品18| 99久久精品一区二区三区| av在线播放精品| 日本黄大片高清| 99热这里只有是精品在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 欧美不卡视频在线免费观看| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美区成人在线视频| 久久精品国产亚洲网站| 久久精品国产清高在天天线| 国产精品不卡视频一区二区| 99riav亚洲国产免费| 亚洲精品自拍成人| 亚洲国产精品国产精品| a级毛片免费高清观看在线播放| 九草在线视频观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 黄片wwwwww| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美在线一区亚洲| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 内地一区二区视频在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 成年版毛片免费区| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 波多野结衣高清无吗| 色尼玛亚洲综合影院| 91久久精品国产一区二区三区| .国产精品久久| 秋霞在线观看毛片| 亚洲av.av天堂| 尾随美女入室| 最近手机中文字幕大全| 村上凉子中文字幕在线| 国产日韩欧美在线精品| av视频在线观看入口| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产91av在线免费观看| 丰满乱子伦码专区| 国产精品一区二区在线观看99 | 我要搜黄色片| 三级国产精品欧美在线观看| 老司机福利观看| 男女边吃奶边做爰视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美+日韩+精品| 欧美色视频一区免费| 欧美bdsm另类| 久久这里有精品视频免费| 嫩草影院入口| 最好的美女福利视频网| 天堂网av新在线| 国产高清有码在线观看视频| 久久热精品热| 天堂影院成人在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 精品一区二区三区人妻视频| 精品久久久久久成人av| or卡值多少钱| 天堂中文最新版在线下载 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产综合懂色| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品一区二区性色av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲精品国产成人久久av| 插逼视频在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品1区2区在线观看.| 99热这里只有是精品在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 婷婷亚洲欧美| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产高清视频在线观看网站| 色综合色国产| 在线免费观看不下载黄p国产| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲18禁久久av| 黄色配什么色好看| 日韩亚洲欧美综合| 精品国产三级普通话版| 日韩成人伦理影院| 午夜精品在线福利| 久久这里只有精品中国| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产伦一二天堂av在线观看| av女优亚洲男人天堂| 久久这里只有精品中国| 国产午夜精品论理片| 久久久国产成人免费| 国产精品久久久久久精品电影| 特级一级黄色大片| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲最大成人手机在线| 日韩中字成人| 91精品一卡2卡3卡4卡| 午夜精品在线福利| 国产蜜桃级精品一区二区三区|