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    消化內(nèi)鏡聯(lián)合四聯(lián)療法治療胃潰瘍出血的臨床療效及再出血的因素

    2016-09-19 02:11:22淄博礦業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司中心醫(yī)院山東淄博255120
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年23期
    關(guān)鍵詞:胃潰瘍療效

    王 廣(淄博礦業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司中心醫(yī)院,山東 淄博 255120)

    消化內(nèi)鏡聯(lián)合四聯(lián)療法治療胃潰瘍出血的臨床療效及再出血的因素

    王 廣
    (淄博礦業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司中心醫(yī)院,山東 淄博 255120)

    目的 為了能夠治愈胃潰瘍出血并預(yù)防再出血的發(fā)生率,分析和探討消化內(nèi)鏡聯(lián)合四聯(lián)療法治療治療的可行性。方法 按照隨機(jī)數(shù)字表的方法選取98例于2014年1月至2015年1月期間在我院治療的胃潰瘍出血患者為考察對(duì)象并進(jìn)行分組。對(duì)照組患者在治療方案上選取四聯(lián)療法治療,觀察組患者消化內(nèi)鏡聯(lián)合四聯(lián)療法治療,對(duì)比兩組不同治療方案的效果。結(jié)果 經(jīng)過(guò)數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn),觀察組和對(duì)照組均取得了一定的治療效果,但觀察組的臨床療效和幽門(mén)桿菌清除均占優(yōu)勢(shì),且兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 胃潰瘍出血患者在治療過(guò)程中采取消化內(nèi)鏡聯(lián)合四聯(lián)療法治療,在取得療效的同時(shí)也預(yù)防復(fù)發(fā),而內(nèi)鏡治療,血紅蛋白低,潰瘍A1期三項(xiàng)內(nèi)容容易造成再出血。

    胃潰瘍出血;四聯(lián)療法;臨床療效;再出血因素

    胃潰瘍屬于臨床比較多見(jiàn)的常規(guī)疾病之一,其發(fā)生和發(fā)展和幽門(mén)螺桿菌密切相關(guān),其發(fā)病率近年呈明顯上升趨勢(shì),以工作壓力大的年輕人多見(jiàn)[1]。慢性胃潰瘍臨床癥狀多樣,包括進(jìn)食后出現(xiàn)反酸、噯氣伴或者不伴有上腹部的慢性疼痛,若不能給予及時(shí)合理有效的治療,很可能誘發(fā)上消化道出血及休克,危及患者的生命安全,因此目前多主張?jiān)缙诩唇o予合理有效的治療。為了進(jìn)一步增加臨床對(duì)胃潰瘍出血的治愈率,我院對(duì)部分胃潰瘍出血患者在治療過(guò)程中選取消化內(nèi)鏡聯(lián)合四聯(lián)療法治療,取得了一定的研究成果。報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:將2014年1月至2015年1月期間在我院治療的胃潰瘍患者按照隨機(jī)雙盲對(duì)照的原則選取98例為研究對(duì)象并將其分為對(duì)照組和試驗(yàn)組,入組的患者均伴有惡心、噯氣及上腹部疼痛等臨床癥狀,實(shí)驗(yàn)室幽門(mén)螺桿菌檢測(cè)顯示陽(yáng)性;入組患者中男性和女性24例之比為2∶1;就診年齡18~40歲,平均(20.5±5.4)歲;患病時(shí)間1~10年,平均(5.4±0.6)年。所有入組患者均表示對(duì)治療方案知情并愿意配合治療。兩組患者基本情況比較差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2治療方法:入組的所有患者選取相同的藥物方案進(jìn)行治療,具體為:阿莫西林膠囊(0.5克/片,國(guó)藥準(zhǔn)字H23020932,哈藥集團(tuán)制藥總廠)口服,1天4次,1次0.5 g;鹽酸左氧氟沙星片(0.1克/片,國(guó)藥準(zhǔn)字H20054408,哈藥集團(tuán)三精制藥諾捷有限責(zé)任公司)口服,1天2次,1 次0.2 g;奧美拉唑腸溶膠囊(20毫克/粒,H20033510,海南海力制藥有限公司)口服,1天2次,1次40 mg;枸櫞酸鉍鉀片(0.3克/片,國(guó)藥準(zhǔn)字H10900084,麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠)口服,1天3次,1次0.3 g。而觀察組患者在治療方案則采取四聯(lián)療法聯(lián)合內(nèi)鏡治療,具體為:治療前先用0.9%的生理鹽水將潰瘍出血面進(jìn)行沖洗,然后取1 mL1∶1000的去甲腎上腺素生理鹽水和9 mL0.9%生理鹽水配成溶液并在出血部位周?chē)M(jìn)行局部注射,每個(gè)注射點(diǎn)注射2 mL,總量不超過(guò)10 mL,直到出血停止。所有患者均全部進(jìn)行回訪患者且于治療結(jié)束1個(gè)月后再次復(fù)查胃鏡。

    1.3療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[2]:治愈是指患者臨床表現(xiàn)恢復(fù)正常,胃鏡復(fù)查幽門(mén)螺桿菌感染提示陰性;顯效是指患者反酸、噯氣等癥狀顯著好轉(zhuǎn),實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)幽門(mén)螺桿菌感染弱陽(yáng)性;無(wú)效是指用藥前后患者病情及癥狀未見(jiàn)緩解,HP實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)扔提示強(qiáng)陽(yáng)性。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:運(yùn)用SPSS19.0的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,當(dāng)P<0.05表示比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1觀察組和對(duì)照組患者治療效果見(jiàn)表1。

    表1 觀察組和對(duì)照組患者治療效果對(duì)比[n(%)]

    2.2影響再出血的單因素和多因素分析:根據(jù)是否再次出血將患者分為A、B兩組,影響再出血的單因素中,年齡、性別比較差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),潰瘍A1期人數(shù)百分比、出血量、血紅蛋白、血小板、是否內(nèi)鏡治療比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而內(nèi)鏡治療、血紅蛋白低、潰瘍A1期是影響再出血的多因素危險(xiǎn)因素。

    3 討 論

    近年來(lái)我國(guó)消化系統(tǒng)疾病的發(fā)生率明顯上升,其中就包括胃潰瘍。最新的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,上消化道出血中胃潰瘍的發(fā)生率接近35%[3-4]。胃潰瘍病因多種多樣,而且一旦出現(xiàn)并發(fā)癥(出血、穿孔等),往往病情較重甚至危及患者的生命安全。目前發(fā)現(xiàn)胃潰瘍的發(fā)病機(jī)制尚未研究透徹,但在幽門(mén)螺桿菌感染和體內(nèi)胃酸分泌過(guò)多而保護(hù)作用減弱方面已經(jīng)達(dá)成共識(shí)[5-6]。此次研究顯示,觀察組和對(duì)照組均取得了一定的治療效果,但觀察組的臨床療效更占優(yōu)勢(shì)(P<0.05)。以往治療胃潰瘍出血以藥物方案為主,藥物包括抑酸劑(奧美拉唑、蘭索拉唑)、消炎藥(左氧氟沙星、阿莫西林)、胃黏膜保護(hù)劑(枸櫞酸泌鉀)。雖然取得了一定的療效,但并不令人滿意。鹽酸左氧氟沙星片和阿莫西林往往在治療胃潰瘍的時(shí)候應(yīng)用比較廣泛,能夠減少胃酸對(duì)潰瘍面的進(jìn)一步損傷。奧美拉唑?qū)儆诔R?guī)抗酸藥物,抑制胃酸分泌的效果比較明顯。而內(nèi)鏡治療能夠快速明確出現(xiàn)的位置并進(jìn)行止血,預(yù)防和減少各種不良事件的發(fā)生率。通過(guò)對(duì)再出血的因素進(jìn)行分析,提示二次出血的病情明顯重于第一次出血,需要引起臨床的重視。造成再次出血的多因素包括內(nèi)鏡治療、血紅蛋白低、潰瘍A1期三方面內(nèi)容,符合國(guó)外報(bào)道。 總之胃潰瘍出血在治療過(guò)程中采取四聯(lián)療法聯(lián)合消化內(nèi)鏡治療,提高了臨床療效,效果顯著。

    [1] 楊明.醋酸奧曲肽聯(lián)合奧美拉唑治療消化性潰瘍大出血療效觀察[J].青春文健康,2010,7(19):241-242.

    [2] 湯倩倩.甘露聚糖肽聯(lián)合4種藥物治療消化性潰瘍的臨床療效[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2014,11(10):1412-1413.

    [3] 平興俊.奧美拉唑治療胃潰瘍出血臨床療效觀察[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2014,30(5):742-743.

    [4] 郭彥萍.金雙歧聯(lián)合四聯(lián)療法治療胃潰瘍54例[J].大家健康,2012,6(10):88-89.

    [5] 鐘旭江,朱創(chuàng)健.雷貝拉唑與奧美拉唑治療幽門(mén)螺桿菌相關(guān)性消化性潰瘍的療效比較[J].中國(guó)藥房,2011,4(32):3008.

    [6] Ahrens D,Chenot JF,Behrens G,et al.Appropriateness of treatment recommendations for PPI in hospital discharge letters[J].Eur J Clin Pharmacol,2010,66(12):1265.

    R573.1

    B

    1671-8194(2016)23-0151-02

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