• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    地塞米松不同給藥方式治療分泌性中耳炎的臨床觀察

    2016-09-18 09:37:53張宇麗尹桂茹齊智偉張淑君承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院耳鼻咽喉科河北承德067000
    中國(guó)藥房 2016年24期
    關(guān)鍵詞:鼓膜中耳炎復(fù)發(fā)率

    張宇麗,尹桂茹,畢 靜,齊智偉,張淑君(承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院耳鼻咽喉科,河北承德 067000)

    地塞米松不同給藥方式治療分泌性中耳炎的臨床觀察

    張宇麗*,尹桂茹#,畢靜,齊智偉,張淑君(承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院耳鼻咽喉科,河北承德067000)

    目的:觀察地塞米松不同給藥方式治療分泌性中耳炎的療效和安全性。方法:回顧性收集92例分泌性中耳炎患者資料,按給藥方式的不同分為觀察組(43例)和對(duì)照組(49例)。觀察組患者于電子鼻咽喉鏡輔助下經(jīng)咽鼓管內(nèi)注射地塞米松磷酸鈉注射液5 mg,每2日1次。對(duì)照組患者于鼓膜穿刺鼓室內(nèi)注射地塞米松磷酸鈉注射液5 mg,每2日1次。兩組均以7 d為1個(gè)治療周期,未痊愈者可再治療1個(gè)周期,最多可重復(fù)治療4個(gè)周期。觀察兩組患者的臨床療效,治療前后的腫瘤壞死因子(TNF)-α、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、白細(xì)胞介素(IL)-6、IL-10水平,痊愈后1年累積復(fù)發(fā)率及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組患者總有效率顯著高于對(duì)照組,痊愈后1年累積復(fù)發(fā)率顯著低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前,兩組患者TNF-α、CRP、IL-6、IL-10比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者TNF-α、IL-6水平均顯著低于同組治療前,且觀察組低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者治療前后CRP、IL-10水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:電子鼻咽喉鏡輔助下經(jīng)咽鼓管內(nèi)注射地塞米松的療效顯著優(yōu)于鼓膜穿刺鼓室內(nèi)給藥,可降低復(fù)發(fā)率,且安全性較好。

    分泌性中耳炎;地塞米松;鼓膜穿刺;電子鼻咽喉鏡

    分泌性中耳炎(Secretory otitis media,SOM)是一種中耳非化膿性疾病,以中耳積液及聽力下降為臨床特征[1]。該病為耳鼻喉科常見疾病,常以上呼吸道感染為誘因。由于SOM可影響患者聽力,因而會(huì)顯著降低患者的生活質(zhì)量,對(duì)于兒童患者,該病可能會(huì)影響聽力發(fā)育[2-3]。SOM并非是一種完全由感染所導(dǎo)致的疾病,臨床治療主要以糖皮質(zhì)激素類抗炎藥為主,如地塞米松[4]。傳統(tǒng)的給藥方式為鼓膜穿刺鼓室內(nèi)注射給藥,該種給藥方式很難確定是否將藥物輸注到病變位置。為此,在本研究中筆者觀察了地塞米松不同給藥方式治療SOM的療效和安全性,旨在為臨床提供參考。

    1 資料與方法

    1.1資料來(lái)源

    回顧性收集2013年1月-2015年1月我院92例SOM患者資料,按給藥方式的不同分為觀察組(43例)和對(duì)照組(49例)。兩組患者性別、年齡、病程等基本資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,詳見表1。本研究方案經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核通過(guò)。

    表1 兩組患者基本資料比較)Tab 1 Comparison of basic information between 2 groups

    表1 兩組患者基本資料比較)Tab 1 Comparison of basic information between 2 groups

    項(xiàng)目男性/女性,例年齡,歲病程,周雙耳/單耳,例聽閾(Pa)值觀察組(n=43)23/20 43.3±5.6 5.7±2.8 5/38 41.9±2.1對(duì)照組(n=49)22/27 42.8±5.9 5.9±3.1 5/44 42.3±2.5 t/χ20.676 0.415 0.323 0.048 0.824 P 0.411 0.679 0.748 0.827 0.412

    1.2納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均符合SOM的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];(2)入組前均未使用過(guò)相關(guān)藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)近3個(gè)月內(nèi)接受過(guò)糖皮質(zhì)激素類藥物或免疫調(diào)節(jié)劑治療者;(2)精神病史者;(3)嚴(yán)重肝、腎功能障礙者;(4)合并活動(dòng)性感染者。

    1.3治療方法

    觀察組患者于電子鼻咽喉鏡輔助下經(jīng)咽鼓管內(nèi)注射地塞米松磷酸鈉注射液(廣東邦民制藥廠有限公司,規(guī)格:1 ml含地塞米松5 mg,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H44021890)5 mg,每2日1次。對(duì)照組患者于鼓膜穿刺鼓室內(nèi)注射地塞米松磷酸鈉注射液5 mg,每2日1次。兩組均以7 d為1個(gè)治療周期,未痊愈者可再治療1個(gè)周期,最多可重復(fù)治療4個(gè)周期。

    1.4觀察指標(biāo)

    觀察兩組患者治療前后的腫瘤壞死因子(TNF)-α、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、白細(xì)胞介素(IL)-6、IL-10水平,痊愈后1年累積復(fù)發(fā)率及不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.5療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    痊愈:臨床癥狀消失,聽力恢復(fù),耳膜形態(tài)正常;好轉(zhuǎn):臨床癥狀顯著改善,聽力提高到25~35 dB,耳膜形態(tài)基本正常或僅有內(nèi)陷;無(wú)效:臨床癥狀、聽力及耳膜形態(tài)無(wú)改善??傆行?(痊愈例數(shù)+好轉(zhuǎn)例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料以表示,采用非配對(duì)t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗(yàn);累積復(fù)發(fā)率采用Kaplan-Meier曲線分析,以Log-rank檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組患者臨床療效比較

    觀察組患者總有效率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.513,P=0.034),詳見表2。

    表2 兩組患者臨床療效比較(例)Tab 2 Comparison of clinical efficacy between 2 groups (case)

    2.2兩組患者治療前后TNF-α、CRP、IL-6、IL-10水平比較

    治療前,兩組患者TNF-α、CRP、IL-6、IL-10水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者TNF-α、IL-6水平均顯著低于同組治療前,且觀察組低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者治療前后CRP、IL-10水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見表3。

    表3 兩組患者治療前后TNF-α、CRP、IL-6、IL-10水平比較Tab 3 Comparison of TNF-α,CRP,IL-6,IL-10 levels between 2 groups before and after treatment

    表3 兩組患者治療前后TNF-α、CRP、IL-6、IL-10水平比較Tab 3 Comparison of TNF-α,CRP,IL-6,IL-10 levels between 2 groups before and after treatment

    注:與治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,#P<0.05Note:vs.before treatment,*P<0.05;vs.control group,#P<0.05

    指標(biāo)TNF-α,ng/L CRP,mg/L IL-6,ng/L IL-10,ng/L治療后16.12±3.26*5.52±1.29 15.25±3.32*13.17±3.98觀察組(n=43)治療前17.25±3.61 5.46±1.23 16.57±3.61 13.25±4.25治療后12.15±3.22*#5.16±1.35 11.59±3.17*#13.67±4.21對(duì)照組(n=49)治療前17.61±4.21 5.67±1.35 16.39±3.72 13.42±4.51

    2.3兩組患者痊愈后1年累積復(fù)發(fā)率比較

    觀察組患者痊愈后1年累積復(fù)發(fā)率顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.999,P=0.046),詳見表4、圖1。

    表4 兩組患者痊愈后1年累積復(fù)發(fā)率比較[例(%)]Tab 4 Comparison of 1-year cumulative recurrence rate between 2 groups after cured[case(%)]

    2.4不良反應(yīng)

    觀察組患者出現(xiàn)惡心1例、腹脹1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.65%;對(duì)照組患者出現(xiàn)惡心2例、腹脹1例、短期耳脹2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.20%。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.005,P=0.316)。

    3 討論

    目前,SOM被認(rèn)為是一種在感染、解剖結(jié)構(gòu)異常及免疫功能失調(diào)等諸多因素共同作用下引起的疾?。?-7],該病可認(rèn)為是一種免疫性疾病,而非單純的感染性疾病。糖皮質(zhì)激素治療此病的療效可靠,具有抗炎、抗水腫、減少分泌物滲出的作用[8]。糖皮質(zhì)激素類藥物是治療SOM的一線藥物[9]。既往研究表明,SOM患者耳積液中炎癥因子水平顯著升高,糖皮質(zhì)激素類藥物局部用藥治療可降低炎癥因子水平[10-11]。IL-6及TNF-α均可參與多條炎癥信號(hào)通路,是慢性炎癥啟動(dòng)和維持的關(guān)鍵細(xì)胞因子,這些促炎因子在炎癥級(jí)聯(lián)放大過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用[12-13]。

    圖1 兩組患者痊愈后1年累積復(fù)發(fā)率曲線Fig 1 Curve of 1-year cumulative recurrence rate in 2 groups after cured

    地塞米松具有抗炎、抗過(guò)敏作用,可減輕組織炎癥反應(yīng)的程度,抑制巨噬細(xì)胞和白細(xì)胞的積聚,抑制炎癥細(xì)胞及溶酶體酶的合成與釋放。此外,該藥還具有免疫抑制作用,可降低全身過(guò)敏反應(yīng),抑制免疫球蛋白與細(xì)胞表面受體的結(jié)合,抑制白細(xì)胞介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細(xì)胞向淋巴母細(xì)胞轉(zhuǎn)化,并減輕原發(fā)免疫反應(yīng)的進(jìn)展。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組患者總有效率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這說(shuō)明,電子鼻咽喉鏡輔助下經(jīng)咽鼓管內(nèi)給藥的近期療效優(yōu)于鼓膜穿刺鼓室內(nèi)給藥。治療后,兩組患者TNF-α、IL-6水平均顯著低于同組治療前,且觀察組低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;兩組患者治療前后CRP、IL-10水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這提示,有效的局部治療可降低炎癥因子水平,但對(duì)于SOM局部炎癥與全身性炎癥間的關(guān)系尚需進(jìn)一步研究。觀察組患者痊愈后1年累積復(fù)發(fā)率顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這提示,電子鼻咽喉鏡輔助下經(jīng)咽鼓管內(nèi)給藥的遠(yuǎn)期療效優(yōu)于鼓膜穿刺鼓室內(nèi)給藥,這是否與觀察組患者炎癥因子水平的顯著降低有關(guān),尚需進(jìn)一步研究。

    綜上所述,電子鼻咽喉鏡輔助下經(jīng)咽鼓管內(nèi)注射地塞米松的療效顯著優(yōu)于鼓膜穿刺給藥,可降低復(fù)發(fā)率,且安全性較好。由于本研究納入的樣本量較小,故此結(jié)論有待大樣本、多中心研究進(jìn)一步證實(shí)。

    [1]Kanazawa H,Yoshida N,Iino Y.New insights into eosinophilic otitis media[J].Curr Allergy Asthma Rep,2015,15 (12):76.

    [2]Boztepe OF,Demir M,Gun T,et al.A novel predictive marker for the viscosity of otitis media with effusion[J]/Int J Pediatr Otorhinolaryngol,2015,79(12):2 355.

    [3]蘇仁杰,許軍,陳淑飛,等.1~6月齡分泌性中耳炎患兒多頻聲導(dǎo)納診斷研究[J].聽力學(xué)及言語(yǔ)疾病雜志,2013,21(6):585.

    [4]Kuo CL,Wang MC,Chu CH,et al.New therapeutic strategy for treating otitis media with effusion in postirradiated nasopharyngeal carcinoma patients[J].J Chin Med Assoc,2012,75(7):329.

    [5]莊桂娟,宗建華.鼓室內(nèi)注射甲基強(qiáng)的松龍治療分泌性中耳炎74例臨床療效分析[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2013,11 (27):460.

    [6]Choi HG,Sim S,Kim SY,et al.A high-fat diet is associated with otitis media with effusion[J].Int J Pediatr Otorhinolaryngol,2015,79(12):2 327.

    [7]Kuscu O,Gunaydin RO,Icen M,et al.The effect of early routine grommet insertion on management of otitis media with effusion in children with cleft palate[J].J Craniomaxillofac Surg,2015,43(10):2 112.

    [8]張政,熊素芳,趙端儀,等.分泌性中耳炎患者鼓室內(nèi)注射地塞米松治療前后細(xì)胞免疫指標(biāo)分析[J].聽力學(xué)及言語(yǔ)疾病雜志,2013,21(2):189.

    [9]游紹雄,何婧,盧榮明.鼓膜穿刺加地塞米松沖洗治療分泌性中耳炎的療效分析[J].貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,37 (3):55.

    [10]馮曉華,龍孝斌,汪建,等.難治性分泌性中耳炎危險(xiǎn)因素分析[J].聽力學(xué)及言語(yǔ)疾病雜志,2013,21(5):486.

    [11]Yang F,Zhao Y,An P,et al.Longitudinal results of intratympanic injection of budesonide for otitis media with effusion in children over 12 years and adults[J].Otol Neurotol,2014,35(4):629.

    [12]Ozkan A,Silan F,Uludag A,et al.Tumour necrosis factor alpha,interleukin 10 and interleukin 6 gene polymorphisms of ischemic stroke patients in south Marmara region of Turkey[J].Int J Clin Exp Pathol,2015,8(10):13 500.

    [13]Yang J,He F,Meng Q,et al.Inhibiting HIF-1αlpha decreases expression of TNF-α lpha and Caspase-3 in specific brain regions exposed kainic acid-induced status epilepticus[J].Cell Physiol Biochem,2016,38(1):75.

    (編輯:陳宏)

    Clinical Observation of Different Administration of Dexamethasone in the Treatment of Secretory Otitis Media

    ZHANG Yuli,YIN Guiru,BI Jing,QI Zhiwei,ZHANG Shujun(Dept.of Otorhinolaryngology,the Affiliated Hospital of Chengde Medical College,Hebei Chengde 067000,China)

    OBJECTIVE:To observe the efficacy and safety of different administration of dexamethasone in the treatment of secretory otitis media.METHODS:Data of 92 patients with secretory otitis media was retrospectively collected and divided into observation group(43 cases)and control group(49 cases)by different administration.Observation group received 5 mg Dexamethasone injection by injection in the eustachian tube in the assisted by video laryngoscope,once every 2 day.Control group received 5 mg Dexamethasone injection by injection in the eustachian tube,once every 2 day.7-day was regarded as 1 treatment course.1 more course for uncured patients,and no more than 4 courses.Clinical efficacy,and tumor necrosis factor-α(TNF-α),C-reactive protein(CRP),interleukin-6(IL-6),IL-10 levels before and after treatment,and 1-year cumulative recurrence rate after cured and the incidence of adverse reactions in 2 groups were observed.RESULTS:The total effective rate in observation group was significantly higher than control group,1-year cumulative recurrence rate after cured was significantly lower than control group,the differences were statistically significant(P<0.05).Before treatment,there were no significant differences in TNF-α,CRP,IL-6 and IL-10 levels between 2 groups(P>0.05).After treatment,TNF-α and IL-6 level in 2 groups were significantly lower than before,and observation group was lower than control group,the differences were statistically significant(P<0.05);there were no significant differences in CRP and IL-10 between 2 groups before and after treatment(P>0.05).And there was no significant difference in the incidence of adverse reactions between 2 groups(P>0.05).CONCLUSIONS:The efficacy of dexamethasone by injection in the eustachian tube in the assisted by electron-nasopharyngolaryngoscopy is superior to auripuncture administration,it can reduce recurrence rate,with good safety.

    Secretory otitis media;Dexamethasone;Auripuncture;Electron-nasopharyngolaryngoscopy

    R764.2文獻(xiàn)標(biāo)志碼A

    1001-0408(2016)24-3345-03

    10.6039/j.issn.1001-0408.2016.24.10

    *副主任醫(yī)師,碩士。研究方向:耳科學(xué)。電話:0314-2279381。E-mail:zhangyuli1976@sina.com

    主任醫(yī)師。研究方向:耳鼻咽喉科學(xué)。電話:0314-2279381。E-mail:ygr9995@sohu.com

    2016-01-14

    2016-06-27)

    猜你喜歡
    鼓膜中耳炎復(fù)發(fā)率
    桂枝茯苓湯加減治療慢性盆腔炎的應(yīng)用療效和復(fù)發(fā)率分析
    甲硝唑配合紅外光治療慢性宮頸炎的有效性及對(duì)復(fù)發(fā)率的影響
    重組人干擾素α-2b凝膠聯(lián)合ALA-PDT治療尖銳濕疣的療效及復(fù)發(fā)率分析
    分析比較經(jīng)耳內(nèi)鏡鼓膜切開與耳內(nèi)鏡鼓膜穿刺治療分泌性中耳炎的療效
    健康之家(2021年19期)2021-05-23 09:10:44
    對(duì)癥灸治,中耳炎不再犯
    外傷性鼓膜穿孔的護(hù)理效果
    耳內(nèi)鏡下鼓膜修補(bǔ)術(shù)36例臨床分析
    幼兒為何易患中耳炎
    延伸護(hù)理對(duì)頸椎病針刀術(shù)后復(fù)發(fā)率影響
    鼓膜穿孔會(huì)影響聽力嗎?
    保健與生活(2017年6期)2017-02-26 15:56:11
    亚洲国产精品久久男人天堂| 身体一侧抽搐| 在线播放国产精品三级| 久久精品综合一区二区三区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 成年女人看的毛片在线观看| 秋霞在线观看毛片| 91在线精品国自产拍蜜月| 丰满人妻一区二区三区视频av| 天堂√8在线中文| 97人妻精品一区二区三区麻豆| av在线观看视频网站免费| 国产极品天堂在线| 亚洲综合色惰| 成年女人看的毛片在线观看| 尾随美女入室| 99久久精品一区二区三区| 国产69精品久久久久777片| 在线观看av片永久免费下载| 日本免费在线观看一区| 日韩一区二区三区影片| 毛片女人毛片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲图色成人| 国产69精品久久久久777片| 好男人视频免费观看在线| 长腿黑丝高跟| av线在线观看网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费看a级黄色片| 边亲边吃奶的免费视频| 国产午夜精品论理片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美色视频一区免费| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产乱来视频区| 国产精品国产三级国产专区5o | 免费看日本二区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美成人午夜免费资源| 欧美+日韩+精品| 九草在线视频观看| 欧美日韩国产亚洲二区| av天堂中文字幕网| 日韩中字成人| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲精品自拍成人| 91午夜精品亚洲一区二区三区| av播播在线观看一区| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲美女视频黄频| 高清av免费在线| 青春草亚洲视频在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 精品人妻一区二区三区麻豆| 中文字幕制服av| 成人美女网站在线观看视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美色视频一区免费| 午夜福利成人在线免费观看| 中文在线观看免费www的网站| 中文字幕久久专区| 麻豆成人av视频| 色综合色国产| 美女大奶头视频| 亚洲av日韩在线播放| 久久精品91蜜桃| 亚洲欧美日韩高清专用| 天天一区二区日本电影三级| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 男插女下体视频免费在线播放| av免费在线看不卡| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 波野结衣二区三区在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 丝袜喷水一区| 男女那种视频在线观看| 国产高潮美女av| 国产午夜精品一二区理论片| 成人性生交大片免费视频hd| 少妇高潮的动态图| 大香蕉久久网| www日本黄色视频网| 久久精品国产自在天天线| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲在线观看片| 亚洲三级黄色毛片| 老女人水多毛片| 国产精品伦人一区二区| 亚洲在线观看片| 欧美不卡视频在线免费观看| 日本与韩国留学比较| 国产亚洲91精品色在线| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美成人a在线观看| 少妇熟女欧美另类| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲成人av在线免费| 日本av手机在线免费观看| 国产成年人精品一区二区| 一区二区三区免费毛片| 内射极品少妇av片p| 国模一区二区三区四区视频| 深爱激情五月婷婷| 国产午夜福利久久久久久| 中文亚洲av片在线观看爽| 丝袜喷水一区| 欧美成人免费av一区二区三区| 能在线免费看毛片的网站| 精品久久久久久久久亚洲| 三级国产精品欧美在线观看| 在线a可以看的网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 成人二区视频| 成人欧美大片| 天堂中文最新版在线下载 | 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日本三级黄在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 高清视频免费观看一区二区 | a级毛片免费高清观看在线播放| 国产精品av视频在线免费观看| 国产免费一级a男人的天堂| 国产一区二区三区av在线| 亚洲国产欧美在线一区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 99热这里只有是精品在线观看| 国产淫语在线视频| 欧美三级亚洲精品| 国产精品一及| 久久精品久久精品一区二区三区| 免费在线观看成人毛片| 黄色欧美视频在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲av免费高清在线观看| 三级国产精品片| 欧美精品国产亚洲| 日本免费在线观看一区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 精品一区二区免费观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日韩欧美三级三区| 久久精品影院6| 能在线免费看毛片的网站| 男人狂女人下面高潮的视频| 少妇的逼水好多| 全区人妻精品视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 三级毛片av免费| 天堂中文最新版在线下载 | 国产中年淑女户外野战色| 日本三级黄在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲精品,欧美精品| 中国国产av一级| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久久久久久久久成人| 久久久久久伊人网av| 1024手机看黄色片| 国产成人freesex在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品无大码| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久久久久久久中文| 精品人妻视频免费看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 午夜精品在线福利| 亚洲色图av天堂| 尤物成人国产欧美一区二区三区| videossex国产| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 精品国产三级普通话版| 日韩欧美在线乱码| 99热这里只有是精品50| 毛片女人毛片| 一本久久精品| 亚洲av一区综合| 99久久中文字幕三级久久日本| 最新中文字幕久久久久| 久久99热这里只有精品18| 日本免费一区二区三区高清不卡| 精品熟女少妇av免费看| 欧美丝袜亚洲另类| 国产 一区精品| 国产真实伦视频高清在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美zozozo另类| 亚洲av免费在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 嫩草影院新地址| 看片在线看免费视频| 亚洲av成人av| 日韩三级伦理在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久久久久久久大av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 婷婷六月久久综合丁香| 黄片无遮挡物在线观看| 99久久精品热视频| 九色成人免费人妻av| 亚洲真实伦在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 色吧在线观看| 国产精品久久视频播放| 成人鲁丝片一二三区免费| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 中国国产av一级| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 搡老妇女老女人老熟妇| 老司机福利观看| 在线a可以看的网站| 欧美高清成人免费视频www| 麻豆成人av视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲国产精品成人综合色| 色视频www国产| 午夜久久久久精精品| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲最大成人中文| 波多野结衣高清无吗| 99九九线精品视频在线观看视频| 日本免费a在线| 一级黄片播放器| 能在线免费观看的黄片| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品一二三区在线看| 日韩亚洲欧美综合| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲最大成人中文| 日韩制服骚丝袜av| 久久韩国三级中文字幕| 十八禁国产超污无遮挡网站| 欧美高清成人免费视频www| 日韩欧美 国产精品| 高清日韩中文字幕在线| 我要搜黄色片| 一夜夜www| 我要搜黄色片| 在现免费观看毛片| 免费观看精品视频网站| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲电影在线观看av| 国产精品,欧美在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲av福利一区| 国产精品三级大全| 午夜激情福利司机影院| 少妇被粗大猛烈的视频| 69人妻影院| 久久韩国三级中文字幕| 国产美女午夜福利| av在线亚洲专区| 日韩欧美 国产精品| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 国产精品国产三级专区第一集| 日韩人妻高清精品专区| 久久精品综合一区二区三区| av线在线观看网站| 免费无遮挡裸体视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 看片在线看免费视频| 国产老妇女一区| 免费av毛片视频| 熟女人妻精品中文字幕| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 长腿黑丝高跟| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 人体艺术视频欧美日本| or卡值多少钱| 九九爱精品视频在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 一级二级三级毛片免费看| 欧美3d第一页| 在线播放无遮挡| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久人人爽人人片av| 白带黄色成豆腐渣| 成人特级av手机在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美性猛交黑人性爽| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲欧洲日产国产| 国产在视频线在精品| 亚洲精品自拍成人| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 如何舔出高潮| 男女啪啪激烈高潮av片| 91在线精品国自产拍蜜月| 男女那种视频在线观看| 日本午夜av视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久这里有精品视频免费| 国产真实伦视频高清在线观看| 又爽又黄a免费视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 最后的刺客免费高清国语| 精品国内亚洲2022精品成人| 日本色播在线视频| 水蜜桃什么品种好| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲精品色激情综合| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久精品久久久久久久性| 高清视频免费观看一区二区 | 一夜夜www| 免费av观看视频| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产人妻一区二区三区在| 欧美三级亚洲精品| 好男人视频免费观看在线| 少妇熟女aⅴ在线视频| 91久久精品国产一区二区三区| 日本午夜av视频| 秋霞在线观看毛片| 国产乱人视频| 成人性生交大片免费视频hd| ponron亚洲| 午夜老司机福利剧场| 国内精品一区二区在线观看| 免费观看性生交大片5| 久久久久久久久中文| 床上黄色一级片| 中文在线观看免费www的网站| 日日啪夜夜撸| 亚洲综合精品二区| 国产探花极品一区二区| 久久久久久久久久黄片| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久99蜜桃精品久久| 一级毛片久久久久久久久女| 三级国产精品片| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久草成人影院| 国产亚洲精品av在线| 久久久久久久久久久丰满| 三级经典国产精品| 久久精品国产自在天天线| 毛片一级片免费看久久久久| 男女那种视频在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 有码 亚洲区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美成人a在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 五月玫瑰六月丁香| 韩国av在线不卡| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲国产精品专区欧美| 国产人妻一区二区三区在| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产成年人精品一区二区| a级毛色黄片| 99视频精品全部免费 在线| or卡值多少钱| 直男gayav资源| ponron亚洲| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产探花在线观看一区二区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 丰满少妇做爰视频| 波多野结衣巨乳人妻| 精品一区二区免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲美女视频黄频| 18禁动态无遮挡网站| 少妇被粗大猛烈的视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产一区二区在线观看日韩| 久久精品国产亚洲av天美| 免费看a级黄色片| 精品欧美国产一区二区三| 99久久人妻综合| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产av码专区亚洲av| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产亚洲精品av在线| 国产精品av视频在线免费观看| 久久精品夜色国产| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品久久久久久久末码| 欧美潮喷喷水| 99久久精品热视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 伦理电影大哥的女人| 日本wwww免费看| 麻豆成人午夜福利视频| 国产黄片美女视频| 日日啪夜夜撸| 插阴视频在线观看视频| 在线播放国产精品三级| 久久草成人影院| 日韩在线高清观看一区二区三区| 精品一区二区免费观看| 水蜜桃什么品种好| 国产毛片a区久久久久| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲不卡免费看| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 免费黄网站久久成人精品| 国产三级中文精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美一区二区精品小视频在线| 国模一区二区三区四区视频| 国产成人一区二区在线| 我的女老师完整版在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲av二区三区四区| or卡值多少钱| 日本一本二区三区精品| 哪个播放器可以免费观看大片| 午夜精品在线福利| 色综合色国产| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲欧洲国产日韩| 一级黄片播放器| 一个人看视频在线观看www免费| 色哟哟·www| 久久久a久久爽久久v久久| 久久精品国产自在天天线| 国产视频内射| 身体一侧抽搐| 久久韩国三级中文字幕| 久久精品国产自在天天线| 国产精品一区www在线观看| 午夜福利在线在线| 中文字幕亚洲精品专区| av免费在线看不卡| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲精品国产成人久久av| 尾随美女入室| 嫩草影院入口| 成人毛片60女人毛片免费| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 只有这里有精品99| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 婷婷六月久久综合丁香| 中文字幕久久专区| 久久综合国产亚洲精品| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲国产色片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 高清毛片免费看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美潮喷喷水| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲欧美日韩东京热| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久久久久九九精品二区国产| 久久精品久久久久久久性| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 久久草成人影院| 国产成人91sexporn| 国产淫语在线视频| 免费看美女性在线毛片视频| 少妇高潮的动态图| 一本一本综合久久| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 可以在线观看毛片的网站| 免费大片18禁| 最近中文字幕2019免费版| 成人性生交大片免费视频hd| 91av网一区二区| 国产精品永久免费网站| 精品久久久久久久久av| 国产成人freesex在线| 插阴视频在线观看视频| 婷婷色麻豆天堂久久 | 色噜噜av男人的天堂激情| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩一本色道免费dvd| 午夜精品在线福利| 国产熟女欧美一区二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 可以在线观看毛片的网站| 在线免费观看的www视频| 直男gayav资源| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品久久电影中文字幕| 国产一区二区在线观看日韩| 午夜福利成人在线免费观看| 看非洲黑人一级黄片| 国产69精品久久久久777片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久久国产成人免费| 久久精品91蜜桃| 成人无遮挡网站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品1区2区在线观看.| 男女边吃奶边做爰视频| 联通29元200g的流量卡| 亚洲av福利一区| 欧美一级a爱片免费观看看| 99热网站在线观看| 亚洲在线自拍视频| 成人特级av手机在线观看| 国产成人freesex在线| 亚洲综合精品二区| 久久99精品国语久久久| 特大巨黑吊av在线直播| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产伦一二天堂av在线观看| 一区二区三区免费毛片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久精品影院6| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美又色又爽又黄视频| 国产在视频线在精品| 国产亚洲最大av| 国产精品一区二区在线观看99 | 丰满少妇做爰视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 美女大奶头视频| av线在线观看网站| 综合色av麻豆| 色网站视频免费| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | eeuss影院久久| 99热精品在线国产| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲av日韩在线播放| 91精品国产九色| 亚洲av成人av| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩精品有码人妻一区| 午夜视频国产福利| 成人无遮挡网站| 国产三级在线视频| 国产在视频线在精品| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产av码专区亚洲av| 久久99热6这里只有精品| 久久亚洲精品不卡| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 51国产日韩欧美| 国产成人91sexporn| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 成人无遮挡网站| 亚洲欧美精品专区久久| 久久人妻av系列| 观看美女的网站| 身体一侧抽搐| 精品久久久久久成人av| 91久久精品国产一区二区三区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 天堂网av新在线| 综合色丁香网| 永久网站在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 天堂√8在线中文| h日本视频在线播放| 免费黄色在线免费观看| 亚洲精品乱久久久久久| 内射极品少妇av片p| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产爱豆传媒在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 精品久久国产蜜桃| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 婷婷色av中文字幕| 精品久久国产蜜桃| 九九在线视频观看精品| 欧美成人免费av一区二区三区| 男女国产视频网站| 成年女人看的毛片在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲国产精品专区欧美| av在线亚洲专区| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲怡红院男人天堂| 少妇的逼水好多| 亚洲四区av| 日本wwww免费看| 国产一区有黄有色的免费视频 | 日韩欧美精品免费久久|