馮 妍(遼寧省鞍山市婦兒醫(yī)院兒科,遼寧 鞍山 114000)
支原體肺炎感染后免疫球蛋白及補(bǔ)體表達(dá)量的變化趨勢(shì)研究
馮 妍
(遼寧省鞍山市婦兒醫(yī)院兒科,遼寧 鞍山 114000)
目的 探討肺炎支原體肺炎患兒體液免疫(免疫球蛋白和補(bǔ)體)在肺炎支原體肺炎(MPP)發(fā)病機(jī)制中的作用。方法 將120例在我院就診的肺炎患兒依據(jù)診斷結(jié)果分為兩組:肺炎支原體肺炎組55例(MPP組)以及非肺炎支原體肺炎組65例(nMPP組)并選取健康兒童60例(對(duì)照組)。測(cè)定三組患兒的血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM、IgE)以及補(bǔ)體(C3、C4)。結(jié)果 MPP組患兒的血清IgA和IgG水平顯著高于nMPP組患兒(P<0.01),但低于對(duì)照組(P<0.01)。三組間血清IgM無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。MPP組患兒的血清IgE水平顯著高于nMPP組患兒(P<0.01)和對(duì)照組(P<0.01)。MPP組患兒血清C3顯著高于nMPP組(P<0.01),與對(duì)照組無顯著差異。三組間血清C4水平無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)論 體液免疫參與了MPP的發(fā)病,MPP患兒IgG、IgA、IgE、C3水平高于非肺炎支原體感染患兒。
肺炎支原體肺炎;兒童;體液免疫;免疫球蛋白;補(bǔ)體
肺炎是兒童高發(fā)的呼吸系統(tǒng)感染性疾病,嚴(yán)重影響了我國兒童的健康。導(dǎo)致肺炎發(fā)生的病原體種類繁多,細(xì)菌、病毒和支原體等感染均可能導(dǎo)致肺炎的發(fā)生[1]。然而,不同感染病原體引起的肺炎雖然臨床癥狀相似,但治療方案的有效性卻各有不同[2]。肺炎支原體感染肺炎是社區(qū)獲得性肺炎的主要構(gòu)成之一[3]。目前對(duì)于肺炎支原體感染肺炎的發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚,僅初略的認(rèn)為與呼吸道直接細(xì)胞損傷和免疫炎性反應(yīng)有關(guān),因此對(duì)于MPP的預(yù)防和治療均存在許多不足[4]。免疫球蛋白和補(bǔ)體在多種呼吸道疾病中均有獨(dú)特的變化和作用,因此探討MPP患兒免疫球蛋白和補(bǔ)體的變化對(duì)于MPP的預(yù)防和治療均具有重要意義。
1.1研究對(duì)象:選取2013年7月至2014年7月收治的120例肺炎患兒,將其依據(jù)診斷結(jié)果分為兩組:肺炎支原體肺炎組55例(MPP組)以及非肺炎支原體肺炎組65例(nMPP組),同時(shí)選取同期來我院體檢的健康兒童60例作為對(duì)照組。其中共計(jì)男92例,女88例;年齡為1~12歲,平均年齡為(6.5±2.8)歲。MPP組:男28例,女27例;年齡為2~12歲,平均年齡為(6.8±2.9)歲。nMPP組:男33例,女32例;年齡為2~11歲,平均年齡為(6.3±2.4)歲。對(duì)照組:男31例,女29例;年齡為1~11歲,平均年齡為(6.4±2.3)歲。本研究經(jīng)我院倫理學(xué)會(huì)批準(zhǔn),所有患兒及其家屬均被告知且簽署了知情同意書。三組患兒在男女比例、年齡等上均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義差異(P>0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)可比性。
1.2試劑與儀器:IgG、IgA、IgM單試劑免疫透射比濁測(cè)定試劑盒(雅培貿(mào)易(上海)有限公司,注冊(cè)號(hào):國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第2400267號(hào)),質(zhì)控血清(衛(wèi)生部臨檢中心,批號(hào):201403),半自動(dòng)生化分析儀:上海曼普生物科技有限公司生產(chǎn)的Microlab300半自動(dòng)生化分析儀。
1.3方法:應(yīng)用單試劑免疫透射比濁法測(cè)定IgG、I gA、IgM的水平。其中分析靈敏度為:IgG:5.3 g/L±10%,IgA:0.78 g/L± 10%,IgM:0.4 g/L±10%。需嚴(yán)格按照試劑盒的操作說明,均行雙管對(duì)照。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS21.0軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以(±s)表示,并采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05是表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1三組間免疫球蛋白水平比較:MPP組患兒的血清IgA和IgG水平顯著高于nMPP組患兒(P<0.01),但低于對(duì)照組(P<0.01)。三組間血清IgM無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。MPP組患兒的血清IgE水平顯著高于nMPP組患兒(P<0.01)和對(duì)照組(P<0.01)。具體見表1。
表1 三組間免疫球蛋白水平比較(±s)
表1 三組間免疫球蛋白水平比較(±s)
注:P1為MPP組與nMPP組比較,P2為MPP組與對(duì)照組比較,P3為nMPP組與對(duì)照組比較
組別 IgG(g/L) IgM(g/L) IgE(g/L) IgA(g/L)MPP組(55) 7.87±2.07 1.57±0.72 130.49±131.59 1.09±0.63 nMPP組(65) 6.82±2.40 1.52±1.15 41.29±48.65 0.86±0.51對(duì)照組(60) 8.77±1.50 1.42±0.51 20.36±19.96 1.57±0.67 P1 2.573 0.290 4.760 2.172 P2 -2.683 1.294 6.147 -4.039 P3 -5.491 0.637 3.190 -6.626
2.2兩組間血清C3、C4比較:MPP組患兒血清C3顯著高于nMPP組(P <0.01),與對(duì)照組無顯著差異。三組間血清C4水平無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。具體見表2。
表2 兩組間血清C3、C4比較(±s)
表2 兩組間血清C3、C4比較(±s)
注:P1為MPP組與nMPP組比較,P2為MPP組與對(duì)照組比較,P3為nMPP組與對(duì)照組比較
組別 C3(g/L) C4(g/L)MPP組(55) 1.24±0.29 0.32±0.12 nMPP組(65) 1.12±0.26 0.30±0.10對(duì)照組(60) 1.18±0.24 0.27±0.39 P1 2.368 0.981 P2 1.203 0.756 P3 -1.342 0.579
支原體肺炎起病急、病程長(zhǎng)且伴有呼吸困難和喘息等癥狀,對(duì)于感染患兒的健康有較大威脅,流行病學(xué)調(diào)查顯示,學(xué)齡前兒童和學(xué)齡兒童是支原體肺炎的主要感染對(duì)象[5]。在健康機(jī)體中,T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞以及其他免疫細(xì)胞相互協(xié)調(diào)作用,以達(dá)到良好的免疫應(yīng)答水平,既能有效地清除外源性抗原,又不會(huì)對(duì)自身組織產(chǎn)生免疫反應(yīng)。IgA約占血清免疫球蛋白總量的10%,具有抗菌、抗病毒和免疫排除功能[6]。IgG的是半衰期最長(zhǎng)的免疫球蛋白,在血清中的比例也最高,約占總數(shù)的75%。IgG是體內(nèi)主要的抗體,也是再次免疫應(yīng)答的主要抗體,通過經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體的生物活性,從而對(duì)抗原發(fā)揮免疫沉淀[7]。IgM是免疫球蛋白中分子量最大的一種,占血清球蛋白總量的5%~10%,在體液免疫的初期產(chǎn)生,在體液免疫中發(fā)揮重要的作用,可以作為感染性疾病早期診斷的指標(biāo)之一[8]。IgE在血清中的含量極低,也是最晚出現(xiàn)的免疫球蛋白,但其在過敏性疾病以及寄生蟲感染疾病的患者中表達(dá)量顯著增高。補(bǔ)體是具有酶樣活性的蛋白質(zhì),由肝細(xì)胞以及巨噬細(xì)胞合成,在炎癥狀態(tài)下和組織損傷時(shí)大量合成。
研究證實(shí),MPP患兒的血清IgA水平顯著高于nMPP患兒,卻顯著低于正常兒童,提示當(dāng)出現(xiàn)支原體感染時(shí),機(jī)體的體液面積處于紊亂狀態(tài)。Sauteur等,對(duì)MP感染患兒的血清IgA水平與健康兒童進(jìn)行了比較也發(fā)現(xiàn)MP感染患兒IgA表達(dá)量顯著降低與本研究結(jié)果相符。研究證實(shí),MPP組患兒血清IgG水平與IgG水平類似顯著高于nMPP患兒,卻顯著低于正常兒童。其可能的原因是IgG的產(chǎn)生一般在感染后2周才開始而本研究標(biāo)本收集時(shí)間較早因此其IgG水平較低,但在MP感染患兒體內(nèi),IgG與MP結(jié)合形成MP-IgG免疫復(fù)合物促進(jìn)了IgG的分泌,提示MP感染可以促進(jìn)IgG的及早分泌。研究表明,感染患兒的IgE水平顯著增加,且MPP患兒IgE水平顯著高于nMPP患兒,其原因可能是MP感染時(shí),刺激了IgE的產(chǎn)生。而IgE可以誘發(fā)機(jī)體發(fā)生超敏反應(yīng),這也解釋了高寶榮等報(bào)道的MPP患兒易發(fā)生皮疹和過敏性紫癜等癥狀的原因。研究發(fā)現(xiàn)MPP患兒的C3水平顯著高于nMPP患兒,提示MPP患兒的體液免疫應(yīng)答強(qiáng)于nMPP患兒。也證實(shí)了補(bǔ)體系統(tǒng)在MPP的致病過程中發(fā)揮了一定的作用。
綜上所述,在肺炎支原體肺炎患兒中,IgG、IgE、IgA、C3水平顯著高于非肺炎支原體肺炎患兒。肺炎支原體肺炎患兒IgA水平顯著低于正常兒童但I(xiàn)gE水平顯著高于正常兒童。因此,在肺炎支原體肺炎患兒中體液免疫具有較高的特異性,在臨床治療和預(yù)防中應(yīng)答加以注意和重視。
[1] Escuder MM,Venancio SI,Pereira JC.Estimate of the impact of breastfeeding on infant mortality[J].Rev Saude Publ,2013,37(3):319-325.
[2] Zhao M,Li J.Distribution and drug pathogens of infantile pneumonia infection[J].J Hainan Med Uni,2013,19(6):38.
[3] Youn S,Lee KY.Mycoplasma pneumoniae pneumonia in children[J].Korean J Pediat,2012,55(2):42-47.
[4] Liang Z,Yang L.Diagnosis and Treatments of Severe Mycoplasma Pneumoniae Pneumonia in Children[J].J Yangtze Uni(Nat Sci Edit),2013,23(3):47.
[5] 楊震.昆明市兒童肺炎支原體肺炎的流行病學(xué)調(diào)查[J].實(shí)用預(yù)防醫(yī)學(xué),2012,19(12):1815-1816.
[6] Pinto D,Montani E,Bolli M,et al.A functional BCR in human IgA and IgM plasma cells[J].Blood,2013,121(20):4110-4114.
[7] Schwab I,Nimmerjahn F.Intravenous immunoglobulin therapy: how does IgG modulate the immune system?[J].Nat Rev Immunol,2013,13(3):176-189.
[8] Gelfand EW.Intravenous immune globulin in autoimmune and inflammatory diseases[J].New Engl J Med,2012,367(21):2015-2025.
R563.1
B
1671-8194(2016)22-0162-02