• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    進(jìn)水COD及投加方式對A2O-BAF工藝反硝化聚磷的影響

    2016-09-18 07:47:01彭永臻呂冬梅王淑瑩
    關(guān)鍵詞:磷量硝態(tài)硝化

    彭永臻,呂冬梅,王淑瑩

    (北京工業(yè)大學(xué)北京市污水脫氮除磷處理與過程控制工程技術(shù)研究中心,水質(zhì)科學(xué)與水環(huán)境恢復(fù)工程北京市重點實驗室,北京 100124)

    進(jìn)水COD及投加方式對A2O-BAF工藝反硝化聚磷的影響

    彭永臻,呂冬梅,王淑瑩

    (北京工業(yè)大學(xué)北京市污水脫氮除磷處理與過程控制工程技術(shù)研究中心,水質(zhì)科學(xué)與水環(huán)境恢復(fù)工程北京市重點實驗室,北京 100124)

    為了提高系統(tǒng)的反硝化除磷脫氮效率及碳源可利用性,主要研究了進(jìn)水COD及投加方式對A2O-BAF工藝反硝化聚磷的影響.試驗設(shè)計了不同的進(jìn)水ρ(C)/ρ(P)(25~71)及COD投加方式(1次投加、3次投加、連續(xù)投加),分別考察各污染物的去除規(guī)律.試驗結(jié)果表明:當(dāng)ρ(C)/ρ(P)≤34時,A2O中出現(xiàn)磷和硝態(tài)氮的累積,去除效果惡化;當(dāng)45≤ρ(C)/ρ(P)≤59時,磷的去除率穩(wěn)定在90%左右,出水ρ(P)低于0.5 mg·L-1;當(dāng)ρ(C)/ρ(P)≥63時,磷的去除率隨ρ(C)/ρ(P)的增加而下降.當(dāng)ρ(C)/ρ(P)≥39時,ρ(C)/ρ(P)的變化對COD和TN去除率影響不大,平均去除率分別高于83%和76%;當(dāng)ρ(C)/ρ(P)=57時,系統(tǒng)處理效果最佳.相同質(zhì)量濃度的COD,連續(xù)投加的方式可以提高碳源的可利用性,增加厭氧釋磷量,提高缺氧反硝化除磷脫氮速率.

    A2O-BAF工藝;進(jìn)水ρ(C)/ρ(P);反硝化除磷脫氮;碳源投加方式

    近年來,隨著城市居民飲食習(xí)慣的改變,生活污水中污染物的組成與比例也發(fā)生了很大變化,其中氮磷等營養(yǎng)物質(zhì)比例增大,化學(xué)需氧量(chemical oxygen demand,COD)等有機(jī)物含量降低,從而引發(fā)嚴(yán)重的水體富營養(yǎng)化現(xiàn)象,破壞了水環(huán)境.為了解決水環(huán)境污染問題,改善水體富營養(yǎng)化狀態(tài),急需去除排放市政污水中的過量營養(yǎng)元素——氮和磷[1].然而,污水中可利用COD的多少及能否有效利用直接影響生物脫氮除磷工藝的污染物去除效率,它是微生物代謝必需的物質(zhì)和能量來源,許多學(xué)者對此進(jìn)行了研究.Andrew等[2]認(rèn)為進(jìn)水ρ(C)/ρ(P)直接影響聚磷菌(phosphorus accumulating organisms,PAOs)和聚糖菌(glycogen accumulating organisms,GAOs)對碳源的競爭優(yōu)勢,二者均可利用有機(jī)物合成內(nèi)碳源PHA,前者是生物除磷的主導(dǎo)微生物,而后者對除磷無作用.王曉蓮等[3]對配制啤酒廢水的研究發(fā)現(xiàn),A2O工藝中剩余污泥的含磷率隨進(jìn)水ρ(C)/ρ(P)的下降而增加.Janssen等[4]也認(rèn)為污水中有機(jī)物的含量對營養(yǎng)物質(zhì)的去除有很大影響.唐旭光等[5]研究表明,采用連續(xù)進(jìn)水方式,可提高碳源的有效利用,刺激厭氧釋磷反應(yīng)的發(fā)生.上述研究大多采用配水及序批式活性污泥法(sequencing batch reactor,SBR)工藝為研究對象,而關(guān)于對處理實際生活污水的A2O-BAF工藝性能影響的研究罕有報道.

    A2O-BAF由A2O連續(xù)流反應(yīng)器和曝氣生物濾池(biological aerobic filter,BAF)順序連接而成,A2O中主要完成反硝化除磷反應(yīng),BAF中主要進(jìn)行硝化反應(yīng),是一種新型高效、運(yùn)行穩(wěn)定的雙污泥反硝化除磷系統(tǒng).它不僅具有傳統(tǒng)雙污泥反硝化除磷工藝的優(yōu)點:“一碳兩用”,節(jié)省碳源,以及實現(xiàn)聚磷菌和硝化菌的分離,解決泥齡矛盾等[6-10],從A2O-BAF工藝的自身特點來看,它還具有以下優(yōu)勢:進(jìn)水COD絕大部分在A2O厭氧區(qū)利用,BAF中填料處于流化狀態(tài),進(jìn)入BAF不易堵塞生物膜,且無需反沖洗;A2O缺氧區(qū)以BAF回流的硝態(tài)氮為電子受體進(jìn)行反硝化吸磷,不存在超越污泥,氨氮去除率高;占地面積小,運(yùn)行管理方便,污染物去除率高.盡管A2O-BAF工藝具有以上諸多優(yōu)點,但由于實際生活污水的ρ(C)/ρ(P)過低,不足以滿足系統(tǒng)同時脫氮除磷的需要,所以,研究ρ(C)/ρ(P)對系統(tǒng)脫氮除磷性能的影響,最大限度提高碳源的有效利用,對于提高系統(tǒng)的脫氮除磷效率及降低運(yùn)行成本具有重要意義.

    本文以實際生活污水為處理對象,通過投加無水乙酸鈉改變進(jìn)水ρ(C)/ρ(P),重點研究了不同進(jìn)水ρ(C)/ρ(P)對污染物去除特性的影響,同時采用靜態(tài)試驗考察了3種不同碳源投加方式對厭氧釋磷及反硝化除磷脫氮的影響,以期尋求最優(yōu)的進(jìn)水ρ(C)/ρ(P)及碳源投加方式,提高系統(tǒng)脫氮除磷效率,降低運(yùn)行成本,從而為其在實際工程中的應(yīng)用提供理論依據(jù).

    1 材料與方法

    1.1試驗裝置和運(yùn)行參數(shù)

    A2O-BAF雙污泥反硝化除磷系統(tǒng)裝置如圖1所示.反應(yīng)器用有機(jī)玻璃制成,主要由A2O池、BAF池順序連接而成.A2O池有效容積為29.7 L,共分為9個格室,前2個為厭氧段,后6個為缺氧段,最后1個為好氧段,厭氧:缺氧:好氧體積比為2∶6∶1,厭氧和缺氧段每個格室內(nèi)均設(shè)有電動攪拌機(jī),好氧段設(shè)有曝氣頭,從而保證A2O池每個格室泥水混合液處于懸浮狀態(tài).BAF池有效容積為14.13 L,內(nèi)置塑料填料,微生物以生物膜的形態(tài)生長于懸浮活性填料上.A2O池每個格室和BAF池均設(shè)有取樣口,系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定及試驗條件下取樣檢測.A2O-BAF工藝運(yùn)行參數(shù)見表1.

    1.2試驗用水和檢測方法

    試驗采用的是北京某高校住宅小區(qū)化糞池生活污水,具體水質(zhì)指標(biāo)如表2所示,試驗期間進(jìn)水的約為33.3,屬于低ρ(C)/ρ(P)生活污水.COD按照標(biāo)準(zhǔn)方法(APHA,2005)測定;均由流動注射分析儀測定(Lachat Quik-Chem8000,Lachat Instrument,Milwaukee,USA);pH值采用WTW inolab level2在線監(jiān)測;污泥濃度(mixed liquid suspened,MLSS)采用濾紙稱重法測定(國家環(huán)保局,1997);聚羥基脂肪酸(polyhydroxyalkanoate,PHA)采用Agilent DB-1型氣象色譜柱、按照Oehmen等[11]改良后的方法測定.

    表1 A2O-BAF工藝運(yùn)行參數(shù)Table 1 Operational parameters of A2O-BAF

    表2 實際生活污水水質(zhì)Table 2 Characteristics of actual domestic wastewater

    1.3試驗方法

    1.3.1進(jìn)水ρ(C)/ρ(P)試驗

    試驗過程中,將ρ(C)/ρ(P)作為獨立變量,通過向原生活污水中投加無水乙酸鈉,改變進(jìn)水ρ(C)/ρ(P).試驗共分為4個階段:階段1維持進(jìn)水ρ(C)/ρ(P)為25~34;階段2維持進(jìn)水ρ(C)/ρ(P)為39~49;階段3維持進(jìn)水ρ(C)/ρ(P)為52~59;階段4維持進(jìn)水ρ(C)/ρ(P)為63~71,每個階段系統(tǒng)運(yùn)行30 d,確定最佳進(jìn)水ρ(C)/ρ(P).

    1.3.2碳源投加方式試驗

    取穩(wěn)定運(yùn)行的A2O-BAF工藝好氧格活性污泥2 L,用清水對其反復(fù)沖洗,壓縮至1.5 L,平均分成3份,置于1.5 L間歇小試裝置中,如圖2所示,將等量無水乙酸鈉分別加入裝有1 L稀釋后(釋磷3倍)生活污水的燒杯中,然后分3種進(jìn)水方式厭氧攪拌,控制厭氧初始pH值為7.20,厭氧反應(yīng)3 h后,保證可利用外碳源基本降解完全,3個反應(yīng)器中分別同時加入等量的硝態(tài)氮,進(jìn)行缺氧攪拌,缺氧反應(yīng)3 h結(jié)束.試驗期間隔一段時間取水樣檢測COD、N、P質(zhì)量濃度,以分析碳源投加方式對厭氧釋磷及反硝化除磷的影響,試驗方案如表3所示.

    表3 碳源投加方式試驗方案設(shè)計Table 3 Project design of adding methods of carbon sources experiment

    2 試驗結(jié)果分析

    2.1ρ(C)/ρ(P)對COD去除的影響

    由圖3知,當(dāng)ρ(C)/ρ(P)<34時,此時A2OBAF系統(tǒng)對COD的去除率不高,均低于80%,相比于王曉蓮等[3]研究進(jìn)水ρ(C)/ρ(P)試驗,本試驗結(jié)果進(jìn)水ρ(C)/ρ(P)偏高,且去除率偏低,分析原因是:其試驗用水采用配水,直接添加易降解有機(jī)物作為碳源,本試驗采用實際生活污水,而生活污水本身含有一部分難降解有機(jī)物,微生物在短時間內(nèi)不能將其吸收利用,所以導(dǎo)致了COD的去除率偏低.當(dāng)進(jìn)水ρ(C)/ρ(P)>34時,發(fā)現(xiàn)隨著ρ(C)/ρ(P)的升高,系統(tǒng)對COD的去除率增加,當(dāng)ρ(C)/ρ(P)= 57時,COD去除率達(dá)到90%以上.然而隨著ρ(C)/ρ(P)的進(jìn)一步升高,當(dāng)ρ(C)/ρ(P)=63時,COD去除率有所下降,原因是投加外碳源量過多,可利用有機(jī)物在系統(tǒng)反應(yīng)結(jié)束時仍有剩余.COD經(jīng)過厭氧段都有大幅度降低,降解的COD大部分為聚磷菌吸收利用,轉(zhuǎn)化為PHA儲存于體內(nèi),為后續(xù)缺氧段反硝化吸磷提供電子受體.從缺氧段至BAF至出水,COD變化幅度較小,降解的COD主要用于微生物的細(xì)胞生長和少量反硝化消耗,有時COD會出現(xiàn)較小幅度的上升,原因是有部分老化脫落的生物膜和死亡微生物細(xì)胞壁等殘留的難降解物質(zhì)又重新釋放到泥水混合液中,導(dǎo)致系統(tǒng)中COD有時反而增加.

    2.2ρ(C)/ρ(P)對P去除的影響

    由圖4可知,厭氧釋磷量隨進(jìn)水ρ(C)/ρ(P)的增加而增加,說明進(jìn)水中可利用有機(jī)物越充足,可供PAOS利用的小分子有機(jī)物越多,PAOS通過水解聚合磷將更多的磷酸鹽釋放到溶液中,從而增加厭氧區(qū)磷酸鹽釋放量.當(dāng)ρ(C)/ρ(P)在45~59變化時,磷的去除率始終穩(wěn)定維持在90%左右,系統(tǒng)出水ρ(P)均低于0.5 mg/L,表明當(dāng)進(jìn)水ρ(C)/ρ(P)達(dá)45時,系統(tǒng)出水即可滿足排放標(biāo)準(zhǔn).張華等[12]采用模擬生活污水研究ρ(C)/ρ(P)比試驗中,發(fā)現(xiàn)當(dāng)進(jìn)水COD為250 mg/L時,系統(tǒng)釋磷量只有16 mg/L,而本系統(tǒng)采用實際生活污水在相應(yīng)的COD質(zhì)量濃度下,厭氧釋磷量已達(dá)到30 mg/L左右.當(dāng)ρ(C)/ρ(P)在25~34變化時,厭氧釋磷量很低,且在缺氧段及好氧段均出現(xiàn)磷酸鹽累積現(xiàn)象,導(dǎo)致系統(tǒng)出水ρ(P)高于進(jìn)水ρ(P),分析原因是:由于ρ(C)/ρ(P)過低,可供PAOS利用的小分子易降解有機(jī)物過少,從而使得厭氧釋磷儲存體內(nèi)的PHA很少,在后續(xù)缺氧及好氧段無法提供足夠的電子供體過量吸磷,長期運(yùn)行出現(xiàn)磷酸鹽的積累現(xiàn)象.當(dāng)進(jìn)水ρ(C)/ρ(P)高于59時,磷的去除率隨著ρ(C)/ρ(P)的增加反而呈現(xiàn)下降趨勢,出水ρ(P)不達(dá)標(biāo),均高于0.5 mg/L,原因是隨著進(jìn)水ρ(C)/ρ(P)的增加,厭氧釋磷量增加,而回流到缺氧段的硝態(tài)氮保持不變,硝態(tài)氮作為電子受體反硝化吸磷完全后,反應(yīng)器中還有一部分磷剩余,且此時形成厭氧環(huán)境,容易發(fā)生二次釋磷現(xiàn)象,造成出水ρ(P)升高.

    當(dāng)ρ(C)/ρ(P)維持在57時,磷的去除率最高,達(dá)92.5%,約93%的磷在缺氧區(qū)經(jīng)反硝化吸磷作用去除,約5%的磷經(jīng)過最后好氧格的好氧吸磷作用去除.歸其原因,PAOS經(jīng)厭氧釋磷吸收有機(jī)物儲存大量內(nèi)碳源PHA,進(jìn)入缺氧區(qū)后,反硝化聚磷菌(denitrifyingphosphorus-accumulatingorganisms,DPAOs)以回流的硝態(tài)氮為電子受體,氧化分解體內(nèi)儲存的PHA提供能量,過量吸收水中磷酸鹽,磷污染物得以去除,同時DPAOs得到增殖;而后進(jìn)去好氧區(qū),由于大部分PHA在缺氧區(qū)被氧化分解,相應(yīng)的好氧區(qū)磷的去除量隨之減少,所以,厭氧釋磷體內(nèi)儲存PHA的多少決定著缺/好氧吸磷作用的好壞,PHA的儲存量取決于PAOs可利用有機(jī)物的多少[13-14],ρ(C)/ρ(P)則將成為PAOs釋磷及吸磷的制約因素,決定著PAOs與GAOs所占優(yōu)勢程度,前者是生物除磷的主導(dǎo)微生物菌群而后者則對于除磷無作用.

    2.3ρ(C)/ρ(P)對N去除的影響

    由圖5可以發(fā)現(xiàn),當(dāng)ρ(C)/ρ(P)在28~34變化時,隨ρ(C)/ρ(P)的升高,TN去除率升高,但厭氧區(qū)及缺氧區(qū)出水均出現(xiàn)不同程度的硝態(tài)氮積累現(xiàn)象,原因是當(dāng)進(jìn)水可利用有機(jī)物不足時,PAOS無法儲存大量PHA,導(dǎo)致缺氧段電子供體缺乏,回流的硝態(tài)氮不能完全被反硝化,剩余的硝態(tài)氮經(jīng)好氧區(qū)流至二沉池通過污泥回流到厭氧區(qū),影響厭氧釋磷,繼而影響系統(tǒng)對氮的去除效果.當(dāng)ρ(C)/ρ(P)高于39時,試驗范圍內(nèi),不論ρ(C)/ρ(P)怎樣變化,TN去除率始終穩(wěn)定在75%~80%,出水TN<15 mg/L,滿足排放標(biāo)準(zhǔn).

    2.4不同投加方式對COD的去除影響

    PAOS對有機(jī)底物的利用情況直接影響厭氧釋磷及缺氧吸磷脫氮效果,考察碳源的有效利用方式,對提高系統(tǒng)污染物去除效率及降低運(yùn)行成本具有非常重要的意義.

    從圖6的COD變化曲線可以看出,3種碳源投加方式在厭氧段對COD的利用率不同,即PAOs在厭氧釋磷階段儲存的內(nèi)碳源PHA存在差別.1次投加碳源時,COD在厭氧前30 min內(nèi)有大幅下降,原因是泥水混合后,存在稀釋、部分COD被微生物吸附作用,易生物降解有機(jī)物濃度較高,微生物快速吸收利用轉(zhuǎn)化,但此時COD并沒有完全被消耗.而在隨后的厭氧階段,COD變化很小,說明此階段主要利用了微生物自身吸附剩余的的有機(jī)物,對原水中的有機(jī)物利用率較低.3次投加碳源時,COD在每次投加碳源后都有小幅上升,在隨后的厭氧30 min內(nèi)得到利用,厭氧結(jié)束后COD的剩余量較一次投加時低.在厭氧前2 h連續(xù)投加碳源的過程中,COD呈一直上升趨勢,即厭氧段PAOs可利用的有機(jī)物含量一直增加,在厭氧最后1 h內(nèi)COD快速下降,最后COD的剩余量低于3次投加時,這樣不僅提高了COD的可利用性,且促進(jìn)了PAOs的充分釋磷,增加內(nèi)碳源的儲存量.試驗結(jié)果表明:在厭氧釋磷過程中,碳源的供給越緩慢越有利于提高碳源的有效利用時間及利用效率.

    2.5不同投加方式對N、P的去除影響

    由圖7可知,在厭氧結(jié)束后,3種不同的投加方式所表現(xiàn)出的總釋磷量不等,連續(xù)投加時總釋磷量最大,達(dá)23.75 mg/L.通過計算發(fā)現(xiàn),1次投加時厭氧前60 min的凈釋磷速率維持在0.278 mg/(L· min),凈釋磷量占總凈釋磷量的83.5%,而在60~120 min及120~180 min內(nèi),凈釋磷速率分別降低至0.030、0.025 mg/(L·min),凈釋磷量分別占總凈釋磷量的9.1%、7.4%,圖7中1次投加時的磷酸鹽變化曲線表現(xiàn)為先急劇上升后緩慢上升的趨勢,3次投加和連續(xù)投加時3個時間段內(nèi)的釋磷量相比1次投加時較為均等,且釋磷速率都有所提升,連續(xù)投加時表現(xiàn)為最大釋磷速率及最大凈釋磷量.

    分析產(chǎn)生上述現(xiàn)象的原因為:1次投加后,有機(jī)底物豐富充足,在0~60 min內(nèi),聚磷菌快速吸收易降解有機(jī)物,大量釋放磷酸鹽于水中,在隨后的厭氧時間內(nèi),聚磷菌繼續(xù)利用開始時吸附在體內(nèi)的有機(jī)物,放棄難降解有機(jī)物的吸收利用,減少對原水COD的利用,所以在60~180 min內(nèi),釋磷量有所增加但COD卻沒有明顯降低.3次投加和連續(xù)投加時,開始時有機(jī)物質(zhì)量濃度較低,PAOs為了生長可以過量吸收原水中的底物,將其分解利用,提高厭氧段揮發(fā)性脂肪酸(volatile fatty acids,VFA)的質(zhì)量濃度,促進(jìn)磷酸鹽的釋放.連續(xù)投加相比3次投加,更進(jìn)一步延長了碳源有效利用時間,提高碳源的可利用性,更加優(yōu)化釋磷特性,獲得最大的釋磷量及釋磷速率.

    圖8表示不同投加方式下缺氧段磷與硝態(tài)氮的變化,表4為不同投加方式下的脫氮量、聚磷量及其比值和PHA的生成量.從表4中發(fā)現(xiàn),脫氮量與聚磷量之間的比值并不隨投加方式的改變而有大的變化,保持在1.13~1.15浮動,主要與反應(yīng)器運(yùn)行時期的污泥特性有關(guān).

    從圖8(a)和表4中可以看出,1次投加、3次投加、連續(xù)投加時的反硝化聚磷量依次為15.34、17.79、20.20 mg/L,反硝化聚磷速率依次為0.085、0.099、0.135 mg/(L·min),1次投加時最小,連續(xù)投加時最大.

    從圖8(b)、表4中發(fā)現(xiàn),1次投加、3次投加、連續(xù)投加時的反硝化脫氮量分別為17.46、20.53、22.40 mg/L,反硝化脫氮速率分別為0.097、0.114、0.152 mg/(L·min),亦是1次投加時最小,連續(xù)投加時最大.

    分析原因為:由表4知,連續(xù)投加獲得的PHA生成量最高,1次投加時最低,而缺氧段DPAOs氧化分解厭氧段儲存的內(nèi)碳源PHA為缺氧反硝化除磷脫氮提供電子供體過量吸收水中磷酸鹽,同時反硝化.由于在試驗過程中,反應(yīng)器內(nèi)的硝態(tài)氮和磷質(zhì)量濃度都遠(yuǎn)高于飽和濃度(ASM2d中KP=0.2 mg/L),試驗污泥取自同一系統(tǒng)污泥,所以缺氧吸磷過程不受胞內(nèi)聚磷質(zhì)量濃度限制,且缺氧條件下檢測到反應(yīng)器中DO幾乎為零,依據(jù)ASM2d活性污泥模型中的缺氧反硝化吸磷動力學(xué)方程[15],得出PHA含量與反應(yīng)速率呈正相關(guān),即PHA含量越高,反應(yīng)速率越快,與試驗結(jié)論相符.

    表4 不同投加方式下的反硝化聚磷脫氮效果及PHA生成量Table 4 Efficiency of denitrifying phosphorus and nitrate nitrogen removal and the production of PHA under different carbon source adding ways

    3 結(jié)論

    1)原生活污水中小分子易降解COD含量較低,不足以滿足A2O-BAF系統(tǒng)同時脫氮除磷的需要,即當(dāng)進(jìn)水ρ(C)/ρ(P)≤34時,系統(tǒng)出現(xiàn)磷和硝態(tài)氮累積現(xiàn)象,處理性能惡化.

    2)通過投加無水乙酸鈉,提高進(jìn)水ρ(C)/ρ(P),當(dāng)45≤ρ(C)/ρ(P)≤59時,P和TN的去除率分別穩(wěn)定在90%和76%左右,出水ρ(P)低于0.5 mg·L-1、ρ(TN)小于15 mg·L-1,在ρ(C)/ρ(P)=57時,系統(tǒng)對氮和磷處理效果最佳.結(jié)果表明,在進(jìn)水ρ(C)/ρ(P)高于45時,A2O-BAF系統(tǒng)即可實現(xiàn)穩(wěn)定高效的出水水質(zhì),滿足城市污水排放標(biāo)準(zhǔn).

    3)當(dāng)ρ(C)/ρ(P)≥63時,磷的去除率隨ρ(C)/ρ(P)的增加呈下降趨勢,TN去除率不受影響,表明投加碳源不宜過量,保持適宜的ρ(C)/ρ(P)才能獲得理想的脫氮除磷效果.

    4)1次投加、3次投加和連續(xù)投加3種不同的碳源投加方式表現(xiàn)出不同的厭氧釋磷量、PHA生成量和缺氧反硝化除磷脫氮速率.結(jié)果表明:連續(xù)投加方式延長了碳源有效利用時間,提高了碳源的可利用性,獲得最大的厭氧釋磷量及PHA生成量,從而提高了缺氧反硝化除磷脫氮速率.

    [1]DUBBER D,GRAY N F.The effect of anoxia and anaerobia on ciliate community in biological nutrient removal systems using laboratory scale sequencing batch reactors(SBRs)[J].Water Research,2011,45(6): 2213-2226.

    [2]ANDREW J S,DAVID J.Enhaved biological phosphorus removalfromwastewaterbybiomasswithdifferent phosphorus contents,partⅠ:experimental results and comparison with metabolic models[J].Wat Environ Res,2003,75(6):485-498.

    [3]王曉蓮,王淑瑩,彭永臻.進(jìn)水C/P比對A2O工藝性能的影響[J].化工學(xué)報,2005,56(9):1765-1770. WANG X L,WANG S Y,PENG Y Z.Effects of feed water C/P ratio on performance of anaerobic-anoxic-oxicprocess[J].CIESC Journal,2005,56(9):1765-1770. (in Chinese)

    [4]JANSSEN P M J.Operating experiences on two full-scale plants,retrofitted for biological phosphorus removal[M]∥HORAN N J,LOWE P,STENTIFOBD E.Nutrient Removal fromWastewaters.Pennsyluania:Technomic Publishing Co Inc,1994:305-310.

    [5]唐旭光,王淑瑩,彭永臻,等.不同進(jìn)水方式對于EPBR系統(tǒng)厭氧釋磷的影響[J].環(huán)境工程,2008,26: 36-40. TANG X G,WANG S Y,PENG Y Z,et al.Effect of different modes on anaerobic phosphorus release in EBPR [J].Environment Engineering,2008,26:36-40.(in Chinese)

    [6]KUBA T,VAN L M C M,HEIJNEN J J.Phosphorus and nitrogen removalwithminimalCODrequirementby integration of denitrifying dephosphatation and nitrification in a two-sludge system[J].Water Res,1996,30(7): 1702-1710.

    [7]MA Y,PENG Y Z,WANG X L.Improving nutrient removal of the AAO process by an influent bypass flow by denitrifying phosphorus removal[J].Desalination,2009,246(1/2/3):534-544.

    [8]CARVALHO G,LEMOS P C,OEHMEN A,et al. Denitrifyingphosphorusremoval:linkingtheprocess performance with the microbial community structure[J]. Water Res,2007,41(19):4383-4396.

    [9]彭永臻,王建華,陳永志.A2O-BAF聯(lián)合工藝處理低碳氮比生活污水[J].北京工業(yè)大學(xué)學(xué)報,2012,38(4): 590-595. PENG Y Z,WANG J H,CHEN Y Z.Treating low carbon and nitrogen ratio sewage with an A2O-BAF system[J]. Journal of Beijing University of Technology,2012,38(4): 590-595.(in Chinese)

    [10]ZHANG WT,PENGYZ,RENNQ,etal. Improvement of nutrient removal by optimizing the volume ratio ofanoxic to aerobic zone in AAO-BAF system[J]. Chemosphere,2013,93(11):2859-2863.

    [11]OEHMEN A,KELLER L B,ZENG R J,et al. Optimisation of poly-β-hydroxyalkanoate analysis using gas chromatography for enhanced biological phosphorus removal systems[J].Journal of Chromatography A,2005,1070(1):131-136.

    [12]張華,黃健,唐玉朝,等.有機(jī)基質(zhì)對反硝化除磷效果的影響[J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù),2012,35(2):127-131. ZHANG H,HUANG J,TANG Y C,et al.Effect of organic matrix on denitrification phosphorus removal[J]. Environmental Science&amp;Technology,2012,35(2): 127-131.(in Chinese)

    [13]KUBA T,VAN L M C M,HEIJNEN J J.Biological dephosphatation by activated sludge under denitrifying conditions:pH influence and occurrence of denitrifying dephosphatation in a full-scale wastewater treatment plant [J].Wat Sci Tech,1997,36(12):75-82.

    [14]SMOLDERS G J F,VAN D M J,VAN L M C M,et al. Stoichiometric model of the aerobic metabolism of the biological phosphorus removal process[J].Biotechnol Bioeng,1994,44(7):837-848.

    [15]HENZE M,GUJER W,MINO T,et al.Activated sludge model no.2d,ASM2d[J].Wat Sci Tech,1999,39 (1):165-182.

    (責(zé)任編輯 楊開英)

    Effects of Feed Water COD and Different Adding Ways of COD on Denitrifying Phosphorus Removal of A2O-BAF Process

    PENG Yongzhen,Lü Dongmei,WANG Shuying
    (Engineering Research Center of Beijing,Beijing Key Laboratory of Water Quality Science and Water Environment Recovery Engineering,Beijing University of Technology,Beijing 100124,China)

    To improve the denitrifying phosphorus and nitrate removal efficiency and availability of carbon source,the effects of influent COD and different addition methods of COD on the denitrifying phosphorus removal of A2O-BAF were investigated.Different feed water ρ(C)/ρ(P)ratios of 25-71 and three different addition ways of COD:one-time adding,three-time adding,and continuous adding were designed to study the variations of contaminants,respectively.The results of experiment show that when the ρ(C)/ρ(P)ratio is lower than 34,phosphorus and nitrate are accumulated in A2O,and the removal efficiency is worse;when the ρ(C)/ρ(P)ratio is 45-59,the P removal efficiency maintains about 90%,and the effluent P concentration is lower than 0.5 mg/L;while the ρ(C)/ρ(P)ratio is higher than 63,the P removal efficiency decreases as the ρ(C)/ρ(P)ratio increases.In contrast,when theρ(C)/ρ(P)ratio is higher than 39,regardless of the ρ(C)/ρ(P)ratio,excellent COD(90%)and TN (76%)removal efficiency are maintained throughout the experiments,and when the ρ(C)/ρ(P)ratio are 57,the removal efficiency of the system are optimal.When the COD concentration are the same,the way of continuous adding not only can enhance availability of carbon source,but also increase anaerobicphosphorus release amount and improve denitrifying phosphorus and nitrate removal rate.

    A2O-BAF process;influent ρ(C)/ρ(P)ratio;denitrifying phosphorus and nitrate removal;different addition methods of carbon sources

    X 703.1

    A

    0254-0037(2016)09-1406-08

    10.11936/bjutxb2015090013

    2015-09-09

    國家“863”計劃資助項目(2012AA063406);北京市教育委員會資助項目(2015ZX07218001)

    彭永臻(1949—),男,教授,博士生導(dǎo)師,主要從事水污染控制工程方面的研究,E-mail:pyz@bjut.edu.cn

    猜你喜歡
    磷量硝態(tài)硝化
    磷酸二銨施用量及方式對甜菜光合性能和產(chǎn)量的影響
    作物雜志(2021年5期)2021-10-21 01:34:32
    施磷量和灌溉方式對水稻磷素吸收利用的影響
    氮高效吸收水稻磷素吸收利用的特點
    MBBR中進(jìn)水有機(jī)負(fù)荷對短程硝化反硝化的影響
    低C/N比污水反硝化過程中亞硝態(tài)氮累積特性研究
    厭氧氨氧化與反硝化耦合脫氮除碳研究Ⅰ:
    海水反硝化和厭氧氨氧化速率同步測定的15N示蹤法及其應(yīng)用
    硝態(tài)氮供應(yīng)下植物側(cè)根生長發(fā)育的響應(yīng)機(jī)制
    不同施肥條件下覆膜對玉米干物質(zhì)積累及吸磷量的影響
    控釋復(fù)合肥對冷季型草坪氨揮發(fā)和硝態(tài)氮淋洗的影響
    高清午夜精品一区二区三区 | 一级黄片播放器| 亚洲不卡免费看| 日韩一区二区视频免费看| 免费无遮挡裸体视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 99久久成人亚洲精品观看| 97超碰精品成人国产| 精品熟女少妇av免费看| 国产一区亚洲一区在线观看| 成人无遮挡网站| 老司机福利观看| 18+在线观看网站| 日本-黄色视频高清免费观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 嫩草影院入口| 人妻久久中文字幕网| 亚洲,欧美,日韩| 波多野结衣高清无吗| АⅤ资源中文在线天堂| 精品人妻熟女av久视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久精品91蜜桃| 久久99热这里只有精品18| 欧美在线一区亚洲| 中文字幕制服av| 特级一级黄色大片| 久久99精品国语久久久| 欧美日韩乱码在线| 又爽又黄无遮挡网站| 在线播放无遮挡| 中文字幕av成人在线电影| 国产高清视频在线观看网站| 精品人妻熟女av久视频| av在线亚洲专区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| av在线天堂中文字幕| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日韩视频在线欧美| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 久久99热6这里只有精品| 国产午夜精品一二区理论片| 日韩一本色道免费dvd| АⅤ资源中文在线天堂| 麻豆乱淫一区二区| 麻豆成人av视频| 国产极品天堂在线| 一个人免费在线观看电影| 一级黄片播放器| 免费av观看视频| 亚洲精品自拍成人| 日本av手机在线免费观看| 国产单亲对白刺激| 国产黄片美女视频| 亚洲av.av天堂| 最后的刺客免费高清国语| 别揉我奶头 嗯啊视频| 色综合色国产| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产精品蜜桃在线观看 | 国国产精品蜜臀av免费| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| av免费观看日本| 校园人妻丝袜中文字幕| 内地一区二区视频在线| 欧美不卡视频在线免费观看| 最新中文字幕久久久久| 午夜免费激情av| 国产大屁股一区二区在线视频| 波野结衣二区三区在线| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产真实乱freesex| 免费人成在线观看视频色| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品一及| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲自拍偷在线| 免费大片18禁| 中出人妻视频一区二区| 成年版毛片免费区| 亚洲av免费在线观看| 国内精品宾馆在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 两个人的视频大全免费| 丰满乱子伦码专区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 插逼视频在线观看| 亚洲av成人av| 少妇人妻精品综合一区二区 | 天天一区二区日本电影三级| 欧美三级亚洲精品| 精华霜和精华液先用哪个| 精品久久久久久久久av| 亚洲七黄色美女视频| 在线免费十八禁| 人妻久久中文字幕网| 午夜视频国产福利| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲欧美精品专区久久| 国产成年人精品一区二区| 日本免费a在线| 欧美色视频一区免费| 亚洲美女搞黄在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 全区人妻精品视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久人人爽人人爽人人片va| 一级毛片我不卡| 精品久久久久久久久久免费视频| 日韩av不卡免费在线播放| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 女同久久另类99精品国产91| 国产男人的电影天堂91| 成年免费大片在线观看| 高清午夜精品一区二区三区 | 麻豆成人av视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 国内精品宾馆在线| 国产探花极品一区二区| 久久中文看片网| 在现免费观看毛片| 久久久久久久久久成人| 最新中文字幕久久久久| 能在线免费观看的黄片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲欧洲国产日韩| av女优亚洲男人天堂| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产不卡一卡二| 在线观看午夜福利视频| 中文资源天堂在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久久午夜欧美精品| 岛国在线免费视频观看| 国产精品永久免费网站| 日日啪夜夜撸| 欧美成人一区二区免费高清观看| 成人欧美大片| 国产一区二区三区av在线 | 男的添女的下面高潮视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲真实伦在线观看| av在线播放精品| 级片在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一区二区三区四区激情视频 | 97在线视频观看| 91精品国产九色| 小说图片视频综合网站| 淫秽高清视频在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 精品一区二区三区人妻视频| 一区二区三区四区激情视频 | 黄色视频,在线免费观看| 国产v大片淫在线免费观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 一本精品99久久精品77| 欧美精品一区二区大全| 免费搜索国产男女视频| 天堂网av新在线| 日本五十路高清| 色播亚洲综合网| 国产高清三级在线| av在线观看视频网站免费| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 黄色欧美视频在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲av中文av极速乱| 色播亚洲综合网| 日韩大尺度精品在线看网址| 男人舔女人下体高潮全视频| 少妇熟女欧美另类| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲第一电影网av| 国产三级在线视频| 男人的好看免费观看在线视频| 日韩一区二区视频免费看| 精华霜和精华液先用哪个| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩欧美在线乱码| 免费电影在线观看免费观看| 婷婷色av中文字幕| 亚洲成人久久性| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品人妻一区二区三区麻豆| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲内射少妇av| 99在线视频只有这里精品首页| 精品久久久噜噜| 欧美区成人在线视频| www日本黄色视频网| а√天堂www在线а√下载| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产黄色小视频在线观看| 女人被狂操c到高潮| 国产精品99久久久久久久久| 久久99精品国语久久久| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 午夜激情欧美在线| 联通29元200g的流量卡| av在线蜜桃| 国产精品一区二区三区四区久久| 国内精品宾馆在线| 国产成人精品一,二区 | 69av精品久久久久久| 亚洲人与动物交配视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日本与韩国留学比较| 乱人视频在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 赤兔流量卡办理| 亚洲精品自拍成人| 国国产精品蜜臀av免费| 最近2019中文字幕mv第一页| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲国产色片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产精品久久久久久久久免| 亚洲在久久综合| 热99在线观看视频| 国产精品久久视频播放| 亚洲人成网站在线播| 国产毛片a区久久久久| 久久亚洲精品不卡| 岛国在线免费视频观看| 中出人妻视频一区二区| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日本成人三级电影网站| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美色视频一区免费| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 日本五十路高清| 久久久久久久久大av| 日韩高清综合在线| 成人二区视频| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩中字成人| 夜夜爽天天搞| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美精品国产亚洲| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产一区二区三区av在线 | 少妇高潮的动态图| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美成人a在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 天堂中文最新版在线下载 | 国产成人a∨麻豆精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产精品三级大全| 免费观看精品视频网站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 精品人妻偷拍中文字幕| 一本久久精品| 在线观看66精品国产| av在线天堂中文字幕| 青春草视频在线免费观看| 精品国产三级普通话版| 国产精品一二三区在线看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产成人a∨麻豆精品| 色5月婷婷丁香| 亚洲欧洲日产国产| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产伦理片在线播放av一区 | 一级毛片我不卡| 国产免费男女视频| 亚洲av一区综合| av专区在线播放| 我的女老师完整版在线观看| 精品久久久久久成人av| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品蜜桃在线观看 | 麻豆国产av国片精品| av福利片在线观看| 午夜福利在线观看吧| 看免费成人av毛片| 国产精品女同一区二区软件| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品三级大全| 国产精品野战在线观看| 国产av不卡久久| 国产av一区在线观看免费| 日本色播在线视频| 一级黄片播放器| 成人毛片60女人毛片免费| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲成人av在线免费| 久久6这里有精品| 国产亚洲精品av在线| 亚洲欧洲日产国产| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美日韩在线观看h| 午夜激情福利司机影院| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 午夜精品在线福利| 我的老师免费观看完整版| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精品一区二区在线观看99 | 亚洲美女视频黄频| 国产久久久一区二区三区| 婷婷色综合大香蕉| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美日本亚洲视频在线播放| 免费看av在线观看网站| 国产一区二区三区av在线 | 成人鲁丝片一二三区免费| 日韩av不卡免费在线播放| 99在线视频只有这里精品首页| 久久精品91蜜桃| 亚洲精品久久国产高清桃花| 在线观看66精品国产| 国产成人a∨麻豆精品| 看免费成人av毛片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产亚洲精品久久久com| 成人亚洲欧美一区二区av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 网址你懂的国产日韩在线| 69人妻影院| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲av一区综合| 尾随美女入室| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产伦在线观看视频一区| 色综合站精品国产| 国产午夜精品一二区理论片| 久久久精品欧美日韩精品| 中文字幕av在线有码专区| 床上黄色一级片| 久久久精品大字幕| 床上黄色一级片| 国产探花在线观看一区二区| 久久久久久国产a免费观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日韩视频在线欧美| 国产精品日韩av在线免费观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 精品午夜福利在线看| 亚洲在线自拍视频| 色哟哟·www| 国产伦精品一区二区三区四那| 床上黄色一级片| 欧美潮喷喷水| 久久精品综合一区二区三区| 波多野结衣巨乳人妻| 九九热线精品视视频播放| 成人午夜精彩视频在线观看| 丰满乱子伦码专区| 欧美日韩国产亚洲二区| а√天堂www在线а√下载| 亚洲最大成人中文| 色播亚洲综合网| 三级经典国产精品| 免费搜索国产男女视频| 欧美高清成人免费视频www| 色吧在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 男的添女的下面高潮视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 精品熟女少妇av免费看| 麻豆国产97在线/欧美| 简卡轻食公司| 亚洲色图av天堂| 淫秽高清视频在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 在线观看66精品国产| 亚洲国产欧美人成| 99久国产av精品| 国产爱豆传媒在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美区成人在线视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产伦精品一区二区三区视频9| 青春草国产在线视频 | 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 一个人看的www免费观看视频| 国产一区二区激情短视频| 女人被狂操c到高潮| 日韩欧美 国产精品| 亚洲国产精品成人综合色| 久久久欧美国产精品| www.色视频.com| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 人体艺术视频欧美日本| 精品免费久久久久久久清纯| 在线国产一区二区在线| 亚洲av免费在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产精华一区二区三区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 校园春色视频在线观看| ponron亚洲| 91久久精品国产一区二区成人| 国产午夜精品论理片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲成人久久性| av在线播放精品| 18+在线观看网站| 床上黄色一级片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 我的老师免费观看完整版| 免费搜索国产男女视频| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲综合色惰| 欧美极品一区二区三区四区| av在线观看视频网站免费| av女优亚洲男人天堂| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一区二区三区四区激情视频 | 热99在线观看视频| 欧美丝袜亚洲另类| ponron亚洲| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲成人av在线免费| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美+日韩+精品| 久久久精品94久久精品| 亚洲av成人精品一区久久| 精品一区二区免费观看| 国产v大片淫在线免费观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美色视频一区免费| 九九在线视频观看精品| 成人av在线播放网站| 久久热精品热| 免费看av在线观看网站| 国产伦精品一区二区三区视频9| 免费看日本二区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 极品教师在线视频| 国产成人91sexporn| 成熟少妇高潮喷水视频| 日韩中字成人| 国产高清三级在线| 乱人视频在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 日本欧美国产在线视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 色尼玛亚洲综合影院| 长腿黑丝高跟| 亚洲在久久综合| 在线观看午夜福利视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产精品蜜桃在线观看 | 国产91av在线免费观看| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲av一区综合| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品一区www在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲国产精品成人综合色| 永久网站在线| 国产精品一二三区在线看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 综合色av麻豆| 色综合色国产| 亚洲国产精品成人久久小说 | 一本精品99久久精品77| 国产精品爽爽va在线观看网站| 大香蕉久久网| 久久久久网色| 91av网一区二区| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲最大成人av| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 老司机影院成人| 欧美日本亚洲视频在线播放| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲无线在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 成人性生交大片免费视频hd| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久久a久久爽久久v久久| a级毛片a级免费在线| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲成人久久爱视频| 国产不卡一卡二| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 综合色丁香网| 天堂中文最新版在线下载 | 国产爱豆传媒在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 午夜福利在线在线| 一本精品99久久精品77| 97超视频在线观看视频| 欧美一级a爱片免费观看看| h日本视频在线播放| 在线观看一区二区三区| 欧美成人免费av一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产成人影院久久av| 亚洲一区二区三区色噜噜| 春色校园在线视频观看| 在线观看66精品国产| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产视频首页在线观看| 精品久久久噜噜| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产高清三级在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲人成网站高清观看| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 亚洲av第一区精品v没综合| 日韩在线高清观看一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 伦精品一区二区三区| 91在线精品国自产拍蜜月| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 岛国毛片在线播放| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 女同久久另类99精品国产91| 99久久精品国产国产毛片| 国产成人精品久久久久久| 午夜爱爱视频在线播放| 日日啪夜夜撸| 免费看日本二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 高清毛片免费看| 亚洲av免费在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 搞女人的毛片| 69av精品久久久久久| 99视频精品全部免费 在线| 99久久精品国产国产毛片| 国产爱豆传媒在线观看| 99热全是精品| 亚洲美女视频黄频| 在线播放无遮挡| 国产亚洲精品久久久com| av免费观看日本| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品女同一区二区软件| 色哟哟哟哟哟哟| 国产精品久久电影中文字幕| 嫩草影院精品99| 全区人妻精品视频| 如何舔出高潮| 一级毛片电影观看 | 日韩人妻高清精品专区| 高清毛片免费看| 最近视频中文字幕2019在线8| 免费观看在线日韩| 欧美极品一区二区三区四区| 国产视频首页在线观看| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲乱码一区二区免费版| 精品久久久噜噜| 久久韩国三级中文字幕| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产日韩欧美在线精品| 免费搜索国产男女视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 精品久久久噜噜| 男女视频在线观看网站免费| 日本五十路高清| 成人综合一区亚洲| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久99蜜桃精品久久| 成人一区二区视频在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产一区二区三区av在线 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 99热这里只有是精品50| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产成人精品一,二区 | 久久热精品热| 国产色爽女视频免费观看| 色播亚洲综合网| 久久人人精品亚洲av|