昆明桃園梨小食心蟲(chóng)發(fā)生規(guī)律

張紅梅,　徐興才,　陳福壽,　王　燕,陳宗麒*,　陶耀明,　楊艷鮮

(1. 云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)環(huán)境資源研究所,昆明　650205; 2. 云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院,昆明　650205)

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昆明桃園梨小食心蟲(chóng)發(fā)生規(guī)律

張紅梅1#,徐興才2#,陳福壽1,王燕1,陳宗麒1*,陶耀明1,楊艷鮮1

(1. 云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)環(huán)境資源研究所,昆明650205; 2. 云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院,昆明650205)

2011-2013年對(duì)昆明桃園梨小食心蟲(chóng)發(fā)生規(guī)律及為害特點(diǎn)進(jìn)行了系統(tǒng)調(diào)查研究。結(jié)果表明:3年來(lái)昆明地區(qū)梨小食心蟲(chóng)發(fā)生趨勢(shì)基本一致,但各年度發(fā)生的大高峰期有差異,2012年成蟲(chóng)發(fā)生大高峰期為越冬代、第一代;2013年成蟲(chóng)發(fā)生大高峰期在第二、三代,這與當(dāng)時(shí)的溫度、降水量有很大關(guān)系。昆明梨小食心蟲(chóng)一年發(fā)生4代,越冬代成蟲(chóng)發(fā)生高峰期在3月中旬至4月上旬,第一代發(fā)生高峰期在5月上旬至6月中旬,越冬代、第一代主要為害桃樹(shù)新梢,新植桃園幼蟲(chóng)更趨向在低齡桃樹(shù)為害,幼蟲(chóng)蛀梢的高峰期在成蟲(chóng)羽化高峰期后15～30 d;第二、三代發(fā)生高峰期在7月上旬至9月下旬,世代重疊明顯,后兩代主要為害果實(shí)。經(jīng)飼養(yǎng)觀察,桃園梨小食心蟲(chóng)性比[♀/(♀+♂)]為0.57～0.64,幼蟲(chóng)被天敵寄生率為26.9%,幼蟲(chóng)蛀果率為1.25%～5%。

桃園;梨小食心蟲(chóng);發(fā)生規(guī)律

梨小食心蟲(chóng)[Grapholithamolesta(Busck)]屬鱗翅目(Lepidoptera)小卷蛾科(Olethreutidae),是世界性果樹(shù)害蟲(chóng),分布在亞洲、歐洲、美洲和大洋洲[1]。我國(guó)除了西藏未見(jiàn)報(bào)道外,其他各省(市、區(qū))都有發(fā)生,尤以華北、華中地區(qū)發(fā)生普遍[2-3]。梨小食心蟲(chóng)主要寄主植物包括薔薇科的多種果樹(shù)[4-5],以幼蟲(chóng)蛀食為害桃、梨、蘋(píng)果、杏、李、枇杷、海棠、棗等果實(shí)和新梢,嚴(yán)重影響果實(shí)的品質(zhì)和產(chǎn)量[6-7],成為制約優(yōu)質(zhì)果品生產(chǎn)的重要因素。梨小食心蟲(chóng)具有轉(zhuǎn)移寄主的習(xí)性,并有繁殖代數(shù)多和世代重疊的特點(diǎn),給其測(cè)報(bào)防治帶來(lái)一定的困難。

梨小食心蟲(chóng)發(fā)生與氣候變化和果園種植結(jié)構(gòu)有密切的關(guān)系,隨著全球氣候變暖,梨小食心蟲(chóng)發(fā)生呈加代趨勢(shì)[8]。桃園梨小食心蟲(chóng)幼蟲(chóng)在春季主要為害桃樹(shù)新梢,夏季為害新梢和果實(shí),秋季轉(zhuǎn)移到梨園、蘋(píng)果園為害果實(shí)。不同的年份不同地區(qū)梨小食心蟲(chóng)發(fā)生的代數(shù)不一樣,包括越冬代在內(nèi),北京平谷地區(qū)1年發(fā)生5～6代[9],上海一年發(fā)生5代[10],長(zhǎng)春1年發(fā)生1～2代[11],蘇北地區(qū)一年發(fā)生6代[12]。

隨著云南高原特色農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)發(fā)展需要,桃樹(shù)種植面積逐漸增大,在昆明梨小食心蟲(chóng)在桃園發(fā)生普遍,尤其是在桃樹(shù)、梨樹(shù)混栽果園或不套袋果實(shí)發(fā)生較重,影響果實(shí)的品質(zhì)及產(chǎn)量。

為摸清該蟲(chóng)在昆明地區(qū)發(fā)生的規(guī)律,科學(xué)指導(dǎo)生產(chǎn),筆者2011-2013年對(duì)梨小食心蟲(chóng)發(fā)生規(guī)律及防治進(jìn)行研究,給桃園梨小食心蟲(chóng)的防治提供科學(xué)依據(jù)。

1　材料與方法

1.1桃園概況

桃園位于昆明市盤(pán)龍區(qū)松花壩小河村,海拔1 995～1 999 m,102°49′ E, 25°11′ N。2011-2013年監(jiān)測(cè)桃園梨小食蟲(chóng)消長(zhǎng)動(dòng)態(tài),桃樹(shù)樹(shù)齡為4年和2年,主栽品種是‘紅桃’和‘春雪桃’,桃樹(shù)行株距5 m×2 m。4年生桃樹(shù)面積6 hm2,樹(shù)高3.8 m,冠幅3.5 m,桃園有自然生雜草,包括鬼針草、牽牛、辣子草、翼齒六棱菊、狗尾草、雀稗、鐵線子、龍葵等;2年生桃樹(shù)面積8 hm2,樹(shù)高2.5 m,冠幅1.8 m,桃園行間種植十字花科蔬菜,分別是青花菜、花椰菜、甘藍(lán)(‘京豐1號(hào)’)、白菜;桃園周邊種植梨樹(shù),樹(shù)齡10年,梨樹(shù)品種是‘紅梨’。桃園按常規(guī)管理,果實(shí)進(jìn)行套袋。

1.2桃園梨小食心蟲(chóng)發(fā)生動(dòng)態(tài)調(diào)查

利用性信息素采用船形誘捕器誘捕法監(jiān)測(cè)梨小食心蟲(chóng)成蟲(chóng)的發(fā)生動(dòng)態(tài)。4年生桃園監(jiān)測(cè)時(shí)間2011年5月24日-2013年12月17日;2年生桃園監(jiān)測(cè)時(shí)間2012年5月1日-2013年12月17日。每個(gè)桃園安放5個(gè)誘捕器,誘捕器之間距離50 m以上,誘捕器懸掛在距地面1.5 m的樹(shù)冠上,性信息素誘芯懸掛在距粘板8～10 cm處,1個(gè)性信息素誘芯1 mg,備用性信息素誘芯在0～2℃冰箱內(nèi)保存,粘蟲(chóng)板為乳白色,單面粘膠,大小為25 cm×17 cm,粘蟲(chóng)板和誘捕器均由北京中捷四方生物科技有限公司提供。信息素誘芯每月更換1次,7 d更換1次粘板,并統(tǒng)計(jì)每塊粘板梨小食心蟲(chóng)雄蛾的數(shù)量。

1.3梨小食心蟲(chóng)幼蟲(chóng)為害調(diào)查

按5點(diǎn)取樣法,每個(gè)桃園調(diào)查5株樹(shù),每株沿東、西、南、北、中5個(gè)方位,每個(gè)方位調(diào)查20株新梢,每株樹(shù)100個(gè)新梢,共調(diào)查500個(gè)新梢。調(diào)查并記錄新梢的受害情況,隨后將發(fā)現(xiàn)并記錄的折梢剪下,每7 d調(diào)查1次,調(diào)查時(shí)間2013年1月2日-12月2日。

1.4梨小食心蟲(chóng)雌雄成蟲(chóng)比及寄生情況調(diào)查

隨機(jī)在田間采集折梢,把帶有幼蟲(chóng)的折梢?guī)Щ厥覂?nèi)飼養(yǎng),待羽化后,在顯微鏡下觀察梨小食心蟲(chóng)成蟲(chóng)性別及天敵寄生情況,記錄田間梨小食心蟲(chóng)雌雄數(shù)量及天敵的寄生情況。不定期采集折梢,調(diào)查時(shí)間4月2日-11月2日。

1.5梨小食心蟲(chóng)蛀果率調(diào)查

結(jié)合4年生桃園采收時(shí)間,按5點(diǎn)取樣法,在桃園東、西、南、北、中5個(gè)方位,隨機(jī)選擇100個(gè)果實(shí),調(diào)查梨小食心蟲(chóng)為害蟲(chóng)果數(shù)。調(diào)查時(shí)間6月10日-8月30日。

2　結(jié)果與分析

2.1桃園梨小食心蟲(chóng)發(fā)生動(dòng)態(tài)

4年生桃園梨小食心蟲(chóng)雄蛾消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)如圖1所示,2011年梨小食心成蟲(chóng)發(fā)生的大高峰期為5月24日-6月21日,成蟲(chóng)發(fā)生小高峰期為7月19日-8月20日、 9月6日-9月20日,終見(jiàn)期為12月13日;2012年梨小食心蟲(chóng)成蟲(chóng)始見(jiàn)期2月19日,越冬代成蟲(chóng)發(fā)生的大高峰期為3月12日-4月2日,第一代成蟲(chóng)發(fā)生的大高峰期為5月7日-5月21日,第二、三代發(fā)生小高峰期7月2日-9月17日,終見(jiàn)期為12月17日;2013年梨小食心蟲(chóng)成蟲(chóng)始見(jiàn)期2月19日,越冬代成蟲(chóng)發(fā)生小高峰為3月12日-4月9日、第一代發(fā)生小高峰期為5月21日-6月13日,第二、三代發(fā)生的大高峰期為8月6日-9月17日,終見(jiàn)期為11月26日。2011年6-12月誘蛾量為1 320頭/盆,是2012年全年誘蛾量的1.82倍,是2013年全年誘蛾量的2.37倍。從2011-2013年梨小食心蟲(chóng)成蟲(chóng)誘蛾量表明,昆明桃園除了1月誘集不到梨小食心蟲(chóng)成蟲(chóng),其他月份均可誘集到成蟲(chóng),始見(jiàn)期在2月下旬,越冬代高峰期為3月中旬至4月上旬,第一代發(fā)生高峰期為5月上旬至6月中旬,第二、三代發(fā)生高峰期為7月上旬至9月下旬,除越冬代,梨小食心蟲(chóng)出現(xiàn)世代重疊,以二、三代重疊現(xiàn)象明顯,10月上旬成蟲(chóng)明顯減少,大部分梨小食心蟲(chóng)進(jìn)入越冬狀態(tài)。從圖1可以看出,2011-2013年梨小食心蟲(chóng)消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)基本一致,但各年成蟲(chóng)發(fā)生的大高峰期不一致,2011年成蟲(chóng)發(fā)生的大高峰期為5月24日-6月21日,這可能與第1次監(jiān)測(cè)時(shí)間晚有關(guān)系;2012年成蟲(chóng)發(fā)生的大高峰期是越冬代和第一代;2013年發(fā)生的大高峰期是第二、三代,這可能與當(dāng)年各代發(fā)生的溫度、降雨量、濕度、樹(shù)齡有一定的關(guān)系。

2.2不同樹(shù)齡桃樹(shù)上梨小食心蟲(chóng)消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)

2012年5月1日-2013年12月17日監(jiān)測(cè)新植2年和新植4年桃園梨小食心蟲(chóng)雄蛾消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)如圖2所示。新植2年和新植4年桃園梨小食心蟲(chóng)消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)一致,但誘集到的蟲(chóng)量差距較大。 2012年5-7月,新植4年桃園梨小食心蟲(chóng)成蟲(chóng)數(shù)量是新植2年桃園成蟲(chóng)數(shù)量的2.15倍,這時(shí)段新植2年桃樹(shù)才移栽半年,幼齡桃樹(shù)抽出新梢少,誘集到蟲(chóng)量相應(yīng)較少,新植4年桃樹(shù)移栽2年多,桃樹(shù)處在旺長(zhǎng)期,抽

出新梢多,誘集到蟲(chóng)量也就多。2012年8月-2013年12月,新植2年桃園誘集到梨小食心蟲(chóng)量是新植4年桃園蟲(chóng)量的3.29倍,這時(shí)段新植4年桃樹(shù)處在盛果期,新梢較少,誘集到蟲(chóng)量相應(yīng)較少,新植2年桃樹(shù)處在旺長(zhǎng)期,抽出新梢多,誘集到蟲(chóng)量也就多,梨小食心蟲(chóng)更趨向在新植2年桃樹(shù)新梢取食為害。

圖1　4年生桃園梨小食心蟲(chóng)成蟲(chóng)發(fā)生動(dòng)態(tài)Fig.1　Occurrence dynamics of the oriental fruit moth in the peach orchard transplanting for 4 years

圖2　2012-2013年不同樹(shù)齡梨小食心蟲(chóng)消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)Fig.2　Occurrence dynamics of the oriental fruit moth in the peach orchard transplanting for two or three years from 2012 to 2013

2.3梨小食心蟲(chóng)羽化量與蛀梢率的關(guān)系

由圖3可以看出,新植2年的桃園2013年梨小食心蟲(chóng)成蟲(chóng)發(fā)生兩個(gè)小高峰期在3月12日-4月2日、5月21日-6月4日,發(fā)生的大高峰期在7月9日-10月1日,幼蟲(chóng)蛀梢3個(gè)小高峰期在4月22日-5月2日、6月13日-7月2日、9月10日-9月17日,蛀梢大高峰期在8月6日-8月20日,8月13日折梢率最大,為9.86%;由圖4可以看出,4年生桃園梨小食心蟲(chóng)成蟲(chóng)發(fā)生的兩個(gè)小高峰期在3月12日-4月9日、5月21日-6月13日,發(fā)生的大高峰期在8月6日-9月17日,幼蟲(chóng)蛀梢的兩個(gè)小高峰期在4月16日-5月2日、6月4日-6月25日,幼蟲(chóng)蛀梢的高峰期在8月27日、9月10日、9月24日,蛀梢率分別為5.46%、7.21%、6.33%。從圖3、圖4可以看出,梨小食心蟲(chóng)幼蟲(chóng)蛀梢趨勢(shì)與成蟲(chóng)羽化的趨勢(shì)基本一致,幼蟲(chóng)蛀梢的高峰期滯后于成蟲(chóng)羽化高峰期,但因代數(shù)不同而存在一定的差異,幼蟲(chóng)蛀梢的高峰期在成蟲(chóng)羽化高峰期后15～30 d。經(jīng)田間調(diào)查及室內(nèi)飼養(yǎng)觀察,春夏季梨小食心蟲(chóng)主要為害桃樹(shù)的新梢,秋季主要為害果實(shí)。

2.4梨小食心蟲(chóng)雌雄性比

在桃園采集折梢?guī)Щ厥覂?nèi)飼養(yǎng),在顯微鏡下觀察梨小食心蟲(chóng)成蟲(chóng)雌雄比例及幼蟲(chóng)寄生情況。結(jié)果如圖5所示,2011-2013年田間梨小食心蟲(chóng)性比沒(méi)有顯著性差異(P>0.05),2011年雌性比為0.64，2012年雌性比為0.62，2013年雌性比為0.57。田間幼蟲(chóng)寄生率為26.9%,寄生蜂為開(kāi)臂反顎繭蜂(Asobararossica)或線痣反顎繭蜂屬(Dinotrema)種類，屬長(zhǎng)須繭蜂亞科(Agathidinae)。

圖3　新植2年桃園2013年梨小食心蟲(chóng)成蟲(chóng) 羽化量與折梢率變化趨勢(shì)Fig.3　The trend of the adults emergence and of the damaged shoots rate in the peach orchard transplanting for 2 years in 2013

圖4　新植4年桃園2013年梨小食心蟲(chóng) 羽化量與折梢率變化趨勢(shì)Fig.4　The trend of the adults emergence and the damaged shoots rate in the peach orchard transplanting for 4 years in 2013

圖5　桃園梨小食心蟲(chóng)雌性比[♀/(♀+♂)]Fig.5　Female ratio (♀/total) of the oriental fruit moth in peach orchard

2.5梨小食心蟲(chóng)蛀果率分析

在4年生桃園,果實(shí)于6月10日開(kāi)始陸續(xù)成熟,截止到8月30日。由圖6可以看出,2012年與2013年梨小食心蟲(chóng)蛀果率高峰期剛好相反,這與當(dāng)年梨小食心蟲(chóng)發(fā)生規(guī)律有關(guān)。2012年6月10日至6月20日、8月10日至8月20日蛀果率較高,6月30日至7月30日蛀果率保持在較低水平,2013年6月20日至8月10日蛀果率較高,梨小食心蟲(chóng)蛀果率較高時(shí),對(duì)應(yīng)時(shí)期成蟲(chóng)誘集少,梨小食心蟲(chóng)蛀果率保持在較低水平,對(duì)應(yīng)成蟲(chóng)誘集數(shù)量就多。這反映蛀果率呈現(xiàn)周期性變化,也反映梨小食心以幼蟲(chóng)為害果實(shí)的特點(diǎn)。

圖6　4年生桃園梨小食心蟲(chóng)蛀果率變化Fig.6　The changes of the bored fruits rates of the oriental fruit moth in the peach orchard transplanting for 4 years

3　結(jié)果與討論

2011-2013年桃園梨小食心蟲(chóng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)表明,梨小食心蟲(chóng)各年度發(fā)生趨勢(shì)基本一致,但發(fā)生的大高峰期不一樣,這主要與各代發(fā)生的溫度、氣溫、降水量、果園改造有關(guān)。2011年昆明干旱,全年降水量為596 mm,梨小食心蟲(chóng)發(fā)生的大高峰期在5月下旬至6月下旬,以后各世代重疊明顯。2012年全年降水量為766 mm,1-4月沒(méi)有降雨,氣溫逐漸回升,越冬代成蟲(chóng)發(fā)生大高峰期在3月中旬至4月上旬;5月氣溫逐漸升高,第一代發(fā)生的大高峰期在5月下旬,這可能與5月上旬少量降雨有著密切的關(guān)系,昆明春季比較干旱,少量降雨增加空氣濕度,濕度大有利于梨小食心蟲(chóng)羽化,這與朱更瑞等[13]的報(bào)道基本一致,在25℃左右的溫度對(duì)梨小食心蟲(chóng)的發(fā)生數(shù)量影響不大,無(wú)降雨的情況下,濕度大捕獲成蟲(chóng)數(shù)量多,濕度小捕獲成蟲(chóng)數(shù)量少;第二、三世代發(fā)生小高峰期在7月2日至9月17日,誘集數(shù)量少,世代重疊明顯,這可能與桃園周邊種植梨樹(shù)有關(guān),7-9月梨果逐漸成熟,成蟲(chóng)從桃園轉(zhuǎn)移到梨園為害果實(shí),且2012年全年降水量主要集中在6-9月,降水量多影響梨小食心蟲(chóng)成蟲(chóng)羽化的高峰期,這與李曉軍等[14]的報(bào)道基本一致,梨小食心蟲(chóng)的羽化高峰期受降水量影響會(huì)延遲,降水量在15 mm以上時(shí)成蟲(chóng)羽化率明顯減少。2013年梨小食心蟲(chóng)成蟲(chóng)發(fā)生的大高峰期與2012年發(fā)生的大高峰期相反,2013年春季氣溫回升慢,越冬代梨小食心蟲(chóng)發(fā)生量少,春季雨水來(lái)得早,4-5月有19 d在下雨,雨水增多影響成蟲(chóng)羽化的高峰期,第一代成蟲(chóng)發(fā)生量少,全年降水量主要集中在5-8月,第二、三代成蟲(chóng)發(fā)生大高峰期在7月上旬至9月下旬,世代重疊明顯,這可能與當(dāng)年經(jīng)常降雨有關(guān)。王源岷等[15]認(rèn)為,梨小食心蟲(chóng)羽化高峰期后為產(chǎn)卵高峰期,成蟲(chóng)活動(dòng)、交尾要求70%以上的相對(duì)濕度,在這一時(shí)期,降水量多濕度大,成蟲(chóng)產(chǎn)卵數(shù)量多,因而成蟲(chóng)發(fā)生量增大。李曉軍等[14]認(rèn)為,羽化高峰后10 d的降水量與下代成蟲(chóng)羽化高峰期的發(fā)生量呈正相關(guān),當(dāng)降水量在50 mm以上時(shí),下代成蟲(chóng)發(fā)生量急劇增加。筆者認(rèn)為2013年成蟲(chóng)發(fā)生的大高峰期在第二、三代也是由于羽化高峰期之后降水量多造成的。

經(jīng)過(guò)3年系統(tǒng)調(diào)查,明確昆明桃園梨小食心蟲(chóng)(包括越冬代)一年發(fā)生4代,始見(jiàn)期2月中旬,越冬代高峰期在3月中旬至4月上旬,第一代發(fā)生高峰期在5月上旬至6月中旬,第二、三代發(fā)生高峰期在7月上旬至9月下旬,幼蟲(chóng)蛀梢的高峰期在成蟲(chóng)羽化高峰期后15～30 d,因此抓住防治關(guān)鍵時(shí)間很重要,2月20日-2月25日在桃園安放性誘捕器和糖醋液誘殺成蟲(chóng),能大量減少越冬代成蟲(chóng);3月12日-3月20日,越冬代成蟲(chóng)發(fā)生的高峰期噴施12%高效氯氰菊酯乳油或5%氯蟲(chóng)苯甲酰胺乳油或1.8%阿維菌素乳油,能減少成蟲(chóng)及卵的數(shù)量;4-9月幼蟲(chóng)為害桃樹(shù)新梢,新梢萎蔫“低頭”時(shí)應(yīng)及時(shí)剪除和集中燒毀被害梢,可以減少梨小食心蟲(chóng)幼蟲(chóng)數(shù)量;4-5月在果實(shí)硬核期,果實(shí)套袋前噴施12%高效氯氰菊酯乳油,可以減少幼蟲(chóng)對(duì)果實(shí)的為害;6-8月在果實(shí)成熟期至采收期及時(shí)清除果園落果、爛果至關(guān)重要;11月桃樹(shù)落葉期,清除桃園枯枝落葉、病蟲(chóng)枝,刮除粗老樹(shù)皮和殘留蟲(chóng)體,集中深埋處理;12月-1月桃樹(shù)休眠期,冬季修剪、繼續(xù)清園,全園噴施石硫合劑,通過(guò)此技術(shù)實(shí)施,對(duì)梨小食心蟲(chóng)防治效果達(dá)到82%以上。

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(責(zé)任編輯：王音)

Occurrence pattern ofGrapholithamolesta(Busck) in peach orchard in Kunming

Zhang Hongmei1,Xu Xingcai2,Chen Fushou1,Wang Yan1,Chen Zongqi1,Tao Yaoming1,Yang Yanxian1

(1. Institute of Agricultural Environment & Resources, Yunnan Academy of Agricultural Sciences,Kunming650205, China; 2. Yunnan Academy of Agricultural Sciences, Kunming650205, China)

From 2011 to 2013, the occurrence pattern and damage ofGrapholithamolestawere investigated systematically in peach orchard in Kunming City. The results indicated that the occurrence trend ofG.molestawas similar in 3 years in Kunming, but the adult occurrence peak time was different among each year. In 2012, the adult population peak period was overwintering generation and 1st generation. In 2013, the peak period was the 2nd generation and 3rd generation. These results were closely related to temperature and rainfall.G.molestahad 4 generations per year in Kunming. Peak period of overwintering generation adult was from mid-March to early April, and the peak period of the 1st generation adults was from early May to mid-June. Larvae of overwintering generation and 1st generation mainly borer-feeding on new shoots of the peach tree. Larvae prefer to damage much younger peach tree in new peach orchard. The peak of larvae damaging occurrence appeared 15 to 30 days after the emergence peak of adults. Adult crowning period of 2nd and 3rd generation was from early July to late September with obvious overlapping generation. The larvae of the latter 2 generations mainly fed in fruits. The sex ratio of ♀/(♀+♂) was 0.57-0.64, parasitic rate of natural enemies on larvae was 26.9% and the bored fruits rate was 1.25%-5%.

peach orchard;Grapholithamolesta;occurrence pattern

2015-03-20

2015-05-09

國(guó)家水體污染控制與治理科技重大專項(xiàng)(2012ZX07102-003)

E-mail:zongqichen55@163.com

S 436.621.2

A

10.3969/j.issn.0529-1542.2016.01.034

#為并列第一作者