長(zhǎng)江中下游地區(qū)亞洲鐮刀菌NX-2毒素群體的檢測(cè)

羅　文,　張　昊,　許景升,　徐　進(jìn),　馮　潔

(中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所, 植物病蟲害生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 北京　100193)

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長(zhǎng)江中下游地區(qū)亞洲鐮刀菌NX-2毒素群體的檢測(cè)

羅文,張昊,許景升,徐進(jìn),馮潔*

(中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所, 植物病蟲害生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 北京100193)

由禾谷鐮刀菌復(fù)合種(Fusariumgraminearumspecies complex,FGSC)引起的麥類赤霉病,是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的重要病害。為明確中國(guó)長(zhǎng)江中下游冬小麥主產(chǎn)區(qū)小麥赤霉病菌種的構(gòu)成及其地理分布,對(duì)2008年從江蘇、浙江和湖北3省采集的656株小麥赤霉病菌株進(jìn)行了分類鑒定。結(jié)果顯示,其中558個(gè)菌株為亞洲鐮刀菌(Fusariumasiaticum),98個(gè)菌株為禾谷鐮刀菌(Fusariumgraminearumsensu stricto),表明中國(guó)長(zhǎng)江中下游冬小麥主產(chǎn)區(qū)小麥赤霉病的主要致病菌是亞洲鐮刀菌。選擇亞洲鐮刀菌(F.asiaticum)為研究對(duì)象,通過(guò)PCR-RFLP的方法對(duì)其進(jìn)行產(chǎn)NX-2毒素菌株的檢測(cè)。結(jié)果沒(méi)有檢測(cè)到產(chǎn)NX-2毒素菌株,表明中國(guó)長(zhǎng)江中下游冬小麥主產(chǎn)區(qū)并未出現(xiàn)NX-2毒素群體。本研究旨在了解NX-2毒素群體在中國(guó)長(zhǎng)江中下游地區(qū)的地理分布,為進(jìn)一步研究麥類赤霉病菌群體遺傳多樣性和演化趨勢(shì)奠定基礎(chǔ),為麥類赤霉病的防治和毒素污染的控制提供理論依據(jù)。

小麥赤霉病;亞洲鐮刀菌;NX-2

由禾谷鐮刀菌復(fù)合種(Fusariumgraminearumspecies complex,FGSC)引起的麥類赤霉病,是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的重要病害,廣泛發(fā)生于世界濕潤(rùn)和半濕潤(rùn)地區(qū)[1-2]。近年來(lái),隨著全球氣候變暖的加劇和麥田耕作制度的變化,赤霉病在亞洲、加拿大、歐洲和北美等地區(qū)頻繁發(fā)生,嚴(yán)重影響糧食產(chǎn)量,造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。

我國(guó)幅員遼闊,氣候多樣,再加上較為普遍的水稻、小麥和玉米輪作的種植制度,為赤霉病的發(fā)生提供了非常有利的條件。2012年,我國(guó)小麥赤霉病暴發(fā)程度歷史罕見,受害面積達(dá)到1 000萬(wàn)hm2,約占全國(guó)小麥總面積的1/2。感病后的麥穗不僅籽粒皺縮,品質(zhì)下降[3],而且病菌產(chǎn)生的單端孢霉烯族毒素(trichothecenes)可抑制真核細(xì)胞蛋白質(zhì)的合成[4],破壞人和動(dòng)物的免疫系統(tǒng),出現(xiàn)頭暈、嘔吐、口腔病損、炎癥、器官出血等癥狀,嚴(yán)重威脅人畜的健康安全[5]。

單端孢霉烯族毒素是結(jié)構(gòu)相似的倍半萜烯類化合物的總稱,根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)和產(chǎn)毒菌株來(lái)源不同,可分為A、B、C、D 4種毒素類型。其中B型單端孢霉烯族毒素(B-trichothecenes)是感染麥類赤霉病菌的病穗中積累的最主要的毒素,包括脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON)及其衍生物3-乙?；撗跹└牭毒┐?3-acetyldeoxynivalenol,3-ADON)、15-乙?；撗跹└牭毒┐?15-acetyldeoxynivalenol,15-ADON)和雪腐鐮刀菌烯醇(nivalenol,NIV)。

在中國(guó)流行危害的禾谷鐮刀菌復(fù)合種(FGSC)主要是禾谷鐮刀菌(Fusariumgraminearumsensu stricto)和亞洲鐮刀菌(Fusariumasiaticum),其中黃河流域以北地區(qū)以禾谷鐮刀菌為主,長(zhǎng)江中下游地區(qū)以亞洲鐮刀菌為主[6-8]。Zhang等研究發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)江中下游麥區(qū)的亞洲鐮刀菌主要產(chǎn)生3-ADON,而禾谷鐮刀菌只產(chǎn)生15-ADON毒素[8]。

2014年,Liang等在美國(guó)的明尼蘇達(dá)州分離到一種禾谷鐮刀菌[9]，這種禾谷鐮刀菌早在2010年Gale等人就報(bào)道過(guò),發(fā)現(xiàn)它不產(chǎn)生B型單端孢霉烯族毒素中的任何一種類型的毒素[10],而產(chǎn)生一種新的毒素(3α-乙?；?7α,15-二羥基-12,13-環(huán)氧單端孢霉烯-9烯),Varga等人將其命名為NX-2[11]。Liang等將NX-2與B型單端孢霉烯族毒素中的DON、3-ADON、15-ADON和NIV的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)NX-2與3-ADON的化學(xué)結(jié)構(gòu)有很高的一致性,只在C-8位缺了一個(gè)酮基[9](圖1)。

圖1　B型單端孢霉烯族毒素和NX-2毒素的化學(xué)結(jié)構(gòu)Fig.1　Chemotype of toxins B-trichothecenes and NX-2

McCormick等研究發(fā)現(xiàn)擬枝孢鐮刀菌(Fusariumsporotrichioides)和禾谷鐮刀菌(F.graminearums. str.)的Tri1基因都能編碼催化單端孢霉烯族毒素羥基化的酶[12]。FsTri1編碼細(xì)胞色素P450單氧酶,催化A型單端孢霉烯族毒素(A-trichothecenes)C-8位羥基化；而FgTri1編碼細(xì)胞色素P450加氧酶,催化B型單端孢霉烯族毒素(B-trichothecenes)C-7位和C-8位羥基化,使C-7位生成一個(gè)羥基,C-8位生成一個(gè)酮基[13-14]。新發(fā)現(xiàn)的NX-2型毒素僅在C-7位生成一個(gè)羥基,推測(cè)產(chǎn)NX-2型毒素菌株的FgTri1等位基因可能編碼一種細(xì)胞色素P450單氧酶,只催化C-7位羥基化。Liang等將產(chǎn)生NX-2的菌株與產(chǎn)生DON的菌株的Tri1序列進(jìn)行比對(duì)分析,設(shè)計(jì)出1對(duì)引物Tri1F/Tri1R[9],采用PCR-RFLP檢測(cè)禾谷鐮刀菌中產(chǎn)NX-2毒素的菌株，結(jié)果共檢測(cè)到產(chǎn)NX-2毒素菌株13株,占總數(shù)的2.8%,并發(fā)現(xiàn)若按照原來(lái)基于Tri3和Tri12基因的分子檢測(cè)方法,這些產(chǎn)生NX-2的菌株均被誤認(rèn)為是3-ADON化學(xué)型[9]。Liang等對(duì)3-ADON毒素群體的地理分布及出現(xiàn)頻率進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),NX-2毒素群體與3-ADON群體表現(xiàn)出相似的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律[9],推測(cè)在NX-2毒素群體與3-ADON毒素群體間可能存在一定的聯(lián)系。

Ward等的研究發(fā)現(xiàn),與15-ADON毒素群體相比,3-ADON群體能產(chǎn)生更多的毒素,表現(xiàn)出更強(qiáng)的繁殖能力和更快的生長(zhǎng)速率[15]。說(shuō)明3-ADON毒素群體具有更強(qiáng)的生態(tài)適應(yīng)性,有取代15-ADON群體的趨勢(shì)。因此,盡管Liang等在美國(guó)發(fā)現(xiàn)的NX-2毒素群體所占比例很小(2.8%),但是它的發(fā)現(xiàn)是否意味著一種具有更強(qiáng)生態(tài)適應(yīng)性的種群的出現(xiàn),是否會(huì)對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)帶來(lái)更多的威脅,需要我們進(jìn)一步研究。

目前,在中國(guó)尚未有NX-2毒素群體的相關(guān)報(bào)道。本研究于2008年從中國(guó)冬小麥主產(chǎn)區(qū)江蘇、浙江和湖北采集大量菌株,對(duì)這些菌株進(jìn)行了分類鑒定。選擇其中主要產(chǎn)生3-ADON毒素的亞洲鐮刀菌(F.asiaticum)為研究對(duì)象,檢測(cè)其是否為產(chǎn)NX-2毒素的菌株,旨在了解NX-2毒素群體在中國(guó)長(zhǎng)江中下游地區(qū)的地理分布,為揭示小麥赤霉菌群體演化趨勢(shì),研發(fā)新的綜合控制途徑等提供理論依據(jù)。

1　材料與方法

1.1小麥赤霉病菌的分離和培養(yǎng)

2008年,從江蘇、浙江和湖北3省的冬小麥田中采集感染小麥赤霉病的病穗,進(jìn)行病原真菌的單孢分離[16],并對(duì)分離的菌株進(jìn)行純化及初步的表型鑒定,共獲得菌株656個(gè)。將供試菌株接種于PDA平板上,28℃條件下培養(yǎng)。

表1　供試菌株信息Table 1　Information of strains used in this study

1.2真菌基因組DNA的提取

供試菌株長(zhǎng)滿平皿后,刮取菌絲,用真菌基因組DNA提取試劑盒D3390- 02(Omega,美國(guó))提取其基因組DNA。

1.3菌株的鑒定

利用引物Fg16F(5′-CTCCGGATATGTTGCGTCAA-3′)和Fg16R(5′-GGTAGGTATCCGACATGGCAA-3′)[17]進(jìn)行PCR擴(kuò)增,PCR反應(yīng)體系為:真菌DNA 約20 ng、2×TaqMix 10 μL、10 μmol/L Fg16F/Fg16R 各1 μL、加ddH2O至20 μL;PCR反應(yīng)程序?yàn)? 95℃預(yù)變性 3 min;95℃變性30 s,52℃退火30 s,72℃延伸30 s,30個(gè)循環(huán);72℃延伸10 min。擴(kuò)增產(chǎn)物采用1.5%的瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),其中禾谷鐮刀菌擴(kuò)增片段大小為400 bp;亞洲鐮刀菌為500 bp。

1.4亞洲鐮刀菌(F.asiaticum)Tri1基因測(cè)序

利用引物Tri16-IF1(5′-GCCTSATAGCGACGATCTTGC-3′)和Fg_Tri1-R1(5′-AACAAGTGGCGAGATCAAACC-3′)[9],以亞洲鐮刀菌(F.asiaticum)DNA為模板,進(jìn)行PCR擴(kuò)增,獲得含有FaTri1基因序列的PCR產(chǎn)物。

PCR反應(yīng)體系為:DNA模板約20 ng、PrimeSTAR HS (Premix)25 μL、10 μmol/L Tri16-IF1 1 μL、10 μmol/L Fg_Tri1-R1 1 μL、加ddH2O至50 μL。PCR反應(yīng)程序?yàn)?96℃預(yù)變性2 min;94℃變性 30 s;53℃退火30 s,68℃延伸2 min,35個(gè)循環(huán);72℃延伸10 min、產(chǎn)物4℃保存。擴(kuò)增產(chǎn)物采用1%的瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),目的條帶送上海生物工程有限公司測(cè)序。

將測(cè)序反饋的含有FaTri1基因的序列與FgTri1基因序列進(jìn)行比對(duì),發(fā)現(xiàn)存在少數(shù)SNP位點(diǎn),因此,已報(bào)道的引物Tri1F(5′-ATGGCTCTCATCACCAG-3′)和Tri1R(5′-CAATTCCAATCGCAGACAA-3′)[9]無(wú)法成功擴(kuò)增F.asiaticum菌株。根據(jù)FaTri1基因序列設(shè)計(jì)亞洲鐮刀菌特異的FaTri1基因正向引物FaTri1F(5′-ATGGCTATCATCAGCAAC-3′),反向引物仍為FgTri1基因序列的反向引物Tri1R。采用F.asiaticum標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行驗(yàn)證。

1.5產(chǎn)NX-2毒素菌株的檢測(cè)

采用PCR-RFLP檢測(cè)亞洲鐮刀菌中產(chǎn)NX-2毒素的菌株。PCR反應(yīng)體系為:模板DNA約20 ng、2×TaqMix 10 μL、10 μmol/L FaTri1F 1 μL、10 μmol/L Tri1R 1 μL,加ddH2O至20 μL。PCR反應(yīng)程序?yàn)?94℃預(yù)變性2 min;94℃變性1 min,56℃退火1 min,72℃延伸1 min 45 s,25個(gè)循環(huán);72℃延伸10 min。產(chǎn)物4℃保存。擴(kuò)增產(chǎn)物采用1%的瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),檢測(cè)到目的條帶后,對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行酶切驗(yàn)證。酶切體系為:擴(kuò)增產(chǎn)物10 μL、ApoⅠ(10U/μL)0.15 μL、100×BSA 0.15 μL、10×NEB buffer 1.5 μL、加ddH2O至15 μL,反應(yīng)液置于50℃,水浴2 h。酶切產(chǎn)物采用1.5%的瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)。

2　結(jié)果與分析

2.1菌株的鑒定結(jié)果

利用引物Fg16F/Fg16R對(duì)656個(gè)菌株進(jìn)行了PCR擴(kuò)增,其中558個(gè)菌株能夠穩(wěn)定地?cái)U(kuò)增出500 bp的片段,屬于亞洲鐮刀菌(F.asiaticum)。另有98個(gè)

菌株能夠穩(wěn)定地?cái)U(kuò)增出400 bp的片段,屬于禾谷鐮刀菌(F.graminearums.str.)(表2,圖2)。其中從江蘇省分離的189個(gè)菌株中,有166個(gè)為F.asiaticum,23個(gè)為F.graminearums.str;從浙江省分離的188個(gè)菌株中,有172個(gè)為F.asiaticum,16個(gè)為F.graminearums.str;從湖北省分離的279個(gè)菌株中,有220個(gè)為F.asiaticum,59個(gè)為F.graminearums.str,表明長(zhǎng)江中下游地區(qū)以F.asiaticum為主。

表2　利用引物Fg16F/Fg16R對(duì)供試菌株的鑒定結(jié)果Table 2　Identification result of strains using primers Fg16F/Fg16R in this study

圖2　表1中部分菌株的Fg16F/Fg16R擴(kuò)增產(chǎn)物Fig.2　PCR products of part of strains in table 1 using primers Fg16F/Fg16R

2.2NX-2毒素菌株的檢測(cè)結(jié)果

采用PCR-RFLP,用引物FaTri1F和Tri1R對(duì)558個(gè)亞洲鐮刀菌(F.asiaticum)、3-ADON型F.asiaticum標(biāo)準(zhǔn)菌株NRRL6101和NIV型F.asiaticum標(biāo)準(zhǔn)菌株NRRL13818的Tri1基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)ApoⅠ酶切。產(chǎn)3-ADON和NIV毒素的菌株,其擴(kuò)增產(chǎn)物酶切后產(chǎn)生888 bp和851 bp 2個(gè)片段,但由于這2個(gè)片段長(zhǎng)度只相差37 bp,無(wú)法被瓊脂糖凝膠分離,因此電泳后只顯示出一條帶;而產(chǎn)NX-2毒素的菌株,則會(huì)出現(xiàn)407、482和851 bp 3個(gè)片段[9]。酶切結(jié)果顯示,標(biāo)準(zhǔn)菌株和558個(gè)被測(cè)菌株均能夠穩(wěn)定的擴(kuò)增出一條接近1 740 bp的片段(圖3～4),但經(jīng)ApoⅠ酶切后標(biāo)準(zhǔn)菌株和558個(gè)被測(cè)菌株均產(chǎn)生888 bp和851 bp的片段(圖5),表明江蘇、浙江和湖北3省未出現(xiàn)產(chǎn)NX-2毒素的菌株。

圖3　采用引物FaTri1F和Tri1R檢測(cè)供試 Fusarium asiaticum菌株Tri1基因Fig.3　Detection result of Tri1 in Fusarium asiaticum strains using primers FaTri1F and Tri1R

圖4　采用FaTri1F和Tri1R引物檢測(cè)部分湖北Fusarium asiaticum菌株的Tri1基因Fig.4　Detection result of Tri1 in Fusarium asiaticum strains from Hubei using primers FaTri1F and Tri1R

圖5　Fusarium asiaticum菌株Tri1基因的PCR-RFLP結(jié)果Fig.5　PCR-RFLP result of Tri1 gene in Fusarium asiaticum strains

3　討論

NX-2是最近在美國(guó)明尼蘇達(dá)州發(fā)現(xiàn)的由禾谷鐮刀菌產(chǎn)生的一種新的毒素,其結(jié)構(gòu)與3-ADON毒素有很高的一致性,只在C-8位缺了一個(gè)酮基[9]。研究發(fā)現(xiàn),Tri1基因在不同鐮刀菌種中的序列差異很大,在擬枝孢鐮刀菌(F.sporotrichioides)中,FsTri1編碼的酶催化A型單端孢霉烯族毒素(A-trichothecenes)C-8位羥基化,而在禾谷鐮刀菌(F.graminearums. str.)中,FgTri1編碼的酶催化B型單端孢霉烯族毒素(B-trichothecenes)C-7位和C-8位羥基化[13-14]。Liang等發(fā)現(xiàn)的NX-2型毒素菌株的Tri1基因編碼的酶僅催化C-7位羥基化,而不作用于C-8位,推測(cè)Tri1基因的多態(tài)性可能與NX-2毒素合成有關(guān)。而原有毒素化學(xué)型檢測(cè)方法無(wú)法區(qū)分NX-2與3-ADON化學(xué)型,并且NX-2毒素群體波動(dòng)起伏的頻率與3-ADON毒素群體相似,推測(cè)NX-2毒素群體和3-ADON毒素群體間可能存在某種聯(lián)系[9]。Ward等研究發(fā)現(xiàn),北美產(chǎn)3-ADON毒素的F.graminearums. str.群體由東向西擴(kuò)張,逐漸取代15-ADON群體[15]。這說(shuō)明NX-2群體也可能通過(guò)同樣的方式進(jìn)行群體擴(kuò)張。在中國(guó)也發(fā)現(xiàn)了類似的情況,在長(zhǎng)江中下游地區(qū)小麥赤霉病菌的優(yōu)勢(shì)種群是產(chǎn)3-ADON毒素的亞洲鐮刀菌(F.asiaticum),其具有取代NIV群體的擴(kuò)張趨勢(shì)[7]。中國(guó)是否存在NX-2型菌株,其與3-ADON群體有何關(guān)系,目前尚無(wú)相關(guān)報(bào)道。由于NX-2毒素群體與3-ADON群體在基因型和流行趨勢(shì)方面十分相似,對(duì)主要由3-ADON化學(xué)型組成的亞洲鐮刀菌(F.asiaticum)群體進(jìn)行篩選鑒定具有更強(qiáng)的針對(duì)性。通過(guò)F.asiaticum與F.graminearums. str.的Tri1基因序列比對(duì)分析,發(fā)現(xiàn)存在少數(shù)SNP位點(diǎn),因此已報(bào)道的引物無(wú)法成功擴(kuò)增F.asiaticum菌株。我們重新設(shè)計(jì)了FaTri1基因特異性引物FaTri1F,改進(jìn)了Liang等的PCR-RFLP的方法。并對(duì)長(zhǎng)江中下游地區(qū)江蘇、浙江、湖北3省是否存在NX-2群體進(jìn)行了檢測(cè)。

本研究對(duì)2008年分離自中國(guó)冬小麥主產(chǎn)區(qū)江蘇、浙江、湖北3省的656株赤霉病菌株進(jìn)行了鑒定和分析。研究結(jié)果表明,長(zhǎng)江中下游地區(qū)江蘇、浙江、湖北3省的赤霉病菌由亞洲鐮刀菌(F.asiaticum)和禾谷鐮刀菌(F.graminearums. str.)組成,其中亞洲鐮刀菌是優(yōu)勢(shì)群體，與之前的報(bào)道一致。

在產(chǎn)NX-2毒素菌株的檢測(cè)中,江蘇、浙江、湖北3省的亞洲鐮刀菌(F.asiaticum)中都未檢測(cè)出產(chǎn)NX-2毒素菌株,表明這3省都還沒(méi)有出現(xiàn)產(chǎn)NX-2毒素菌株。但是不少研究都表明,與其他B型單端孢霉烯族毒素比較,3-ADON毒素群體能夠產(chǎn)生更多的毒素,具有更強(qiáng)的繁殖能力和更快的生長(zhǎng)速率,并且它的群體正逐漸擴(kuò)張。而Liang等的研究表明,NX-2毒素群體的出現(xiàn)和3-ADON毒素群體間有一定相關(guān)性[9]。目前,NX-2毒素群體的生長(zhǎng)特性,產(chǎn)毒量和致病力并沒(méi)有相關(guān)的報(bào)道。但是若NX-2毒素群體與3-ADON毒素群體一樣,表現(xiàn)出更強(qiáng)的生態(tài)適應(yīng)性,那么它將在基因組水平上具有潛在的擴(kuò)張趨勢(shì),可能給世界麥類作物造成嚴(yán)重的危害。因此,加強(qiáng)NX-2毒素群體時(shí)空動(dòng)態(tài)變化的監(jiān)測(cè)對(duì)小麥赤霉病菌防治十分重要。

本研究采用PCR-RFLP對(duì)長(zhǎng)江中下游地區(qū)的江蘇、浙江、湖北3省是否存在產(chǎn)NX-2毒素菌株進(jìn)行了檢測(cè),明確了我國(guó)長(zhǎng)江中下游冬小麥主產(chǎn)區(qū)小麥赤霉病菌種的構(gòu)成及其地理分布,發(fā)現(xiàn)了需要重點(diǎn)監(jiān)控的群體,為進(jìn)一步研究麥類赤霉病菌群體遺傳多樣性和演化趨勢(shì)奠定了基礎(chǔ),也為麥類赤霉病的防治和毒素污染的控制提供了理論依據(jù)。

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(責(zé)任編輯：楊明麗)

Detection of NX-2 producingFusariumasiaticumstrains in the Middle and Lower Reaches of Yangtze River

Luo Wen,Zhang Hao,Xu Jingsheng,Xu Jin,Feng Jie

(State Key Laboratory for Biology of Plant Diseases and Insect Pests,Institute of Plant Protection,Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing100193, China)

Fusariumhead blight (FHB)caused byFusariumgraminearumspecies complex is a very important disease in agricultural production. To analyze the composition and geographic distribution ofF.graminearumspecies complex in the main areas of wheat production in the Middle and Lower Reaches of Yangtze River in China, wheat spikes with FHB symptoms were collected from 3 provinces including Jiangsu, Zhejiang and Hubei in 2008. A total of 656 strains were isolated. The results showed that 558 strains wereF.asiaticumand 98 strains wereF.graminearums. str among the 656 isolates. Population ofF.asiaticumis predominant.F.asiaticumwas selected to detect NX-2 producing strains through the PCR-RFLP method. The results showed that there were no NX-2 producing strains in the main areas of wheat production in the Middle and Lower Reaches of Yangtze River in China. The aim of this research is to get a detailed geographic distribution of NX-2 producing strains in the Middle and Lower Reaches of Yangtze River in China, lay the foundation for further study of the population genetic diversity, and provide theoretical basis for disease and mycotoxin control.

Fusariumhead blight;Fusariumasiaticum;NX-2

2015-01-14

2015-03-12

國(guó)家自然科學(xué)基金(31201477);國(guó)家國(guó)際合作專項(xiàng)(2013DFG31930);公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(xiàng)(201303016)

E-mail: jfeng@ippcaas.cn

S 435.12

A

10.3969/j.issn.0529-1542.2016.02.035