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    無(wú)患子苗期生物量積累和分配規(guī)律研究

    2016-09-13 02:41:55周世勇
    關(guān)鍵詞:患子分配比例生物量

    周世勇

    (建陽(yáng)市林業(yè)局,福建 建陽(yáng) 354200)

    ?

    無(wú)患子苗期生物量積累和分配規(guī)律研究

    周世勇

    (建陽(yáng)市林業(yè)局,福建 建陽(yáng) 354200)

    通過(guò)定量分析無(wú)患子苗期生物量的積累和分配規(guī)律,并通過(guò)SPSS進(jìn)行回歸分析,擬合苗木根與莖生物量的異速生長(zhǎng)方程、各器官及全株生物量與苗高、地徑的回歸關(guān)系。結(jié)果表明:無(wú)患子1年生播種苗生物量積累可劃分為幼苗期、速生期和生長(zhǎng)后期3個(gè)階段。幼苗期根生物量分配比例最少,葉生物量分配比例最大,分別占全株生物量的16.85%和58.80 %;進(jìn)入速生期后,生物量的積累中心逐漸轉(zhuǎn)移到根、莖,而莖是生物量積累的最主要器官,占全株生物量的61.55 %。進(jìn)入生長(zhǎng)后期,根、莖進(jìn)一步木質(zhì)化,而葉片由于脫落生物量分配比例驟減,僅占全株生物量的11.44 %。根與莖生物量的異速積累、苗木各器官及全株生物量與苗木地徑、苗高生長(zhǎng)量均存在著極顯著的相關(guān)關(guān)系,擬合的數(shù)學(xué)模型W=0.05(D2H)0849可靠性較高,可用于指導(dǎo)生產(chǎn)。

    無(wú)患子;生物量;積累;分配規(guī)律;數(shù)學(xué)模型

    苗木生物量的積累與分配是苗木季節(jié)性生長(zhǎng)的結(jié)果。作為影響苗木質(zhì)量的主要因素之一,生物量的大小能夠較好地反映植物的生存能力,初期生長(zhǎng)快、生物量大的苗木,具有較強(qiáng)的環(huán)境適應(yīng)能力[1-2]。因此,研究苗木生物量積累和各器官分配規(guī)律,分析苗木的生產(chǎn)力和適應(yīng)能力,培育出優(yōu)質(zhì)的苗木,從而提高苗木造林效果。

    無(wú)患子(Sapindus mukorossi)為無(wú)患子科無(wú)患子屬落葉大喬木,樹(shù)高可達(dá)25m,原產(chǎn)于我國(guó)長(zhǎng)江流域以南及中南半島各地,印度和日本,對(duì)立地條件要求不高,在低山丘陵、石灰?guī)r山地等酸性、堿性鈣質(zhì)土壤上均能較好地生長(zhǎng)。因其生長(zhǎng)迅速、樹(shù)冠龐大、外形美觀、秋葉金黃,且對(duì)汽車尾氣、工業(yè)廢氣具有較強(qiáng)的吸收能力,故常作為行道樹(shù)、庭蔭樹(shù),是我國(guó)南方常見(jiàn)的園林綠化樹(shù)種之一[3-5]。當(dāng)前,對(duì)無(wú)患子的研究多集中于化學(xué)成分及分離技術(shù)[6-8]、遺傳變異[9-10]、分子生物標(biāo)記[11-12]、生理生化活動(dòng)[13-15]和優(yōu)樹(shù)選擇[16]等方面,而對(duì)無(wú)患子苗木生長(zhǎng)規(guī)律的研究?jī)H只是報(bào)道了地徑、苗高的生長(zhǎng)節(jié)律[17],未見(jiàn)苗木生物量積累分配規(guī)律的研究。本研究探討1年生無(wú)患子播種苗生物量積累和分配規(guī)律,為開(kāi)發(fā)利用這一生物質(zhì)能源樹(shù)種,培育優(yōu)質(zhì)壯苗提供參考依據(jù)。

    1 試驗(yàn)地概況

    試驗(yàn)地設(shè)在建陽(yáng)市閩北武夷山南面,地處北緯27°06′~27°43′,東經(jīng)117°31′~118°38′,屬中亞熱帶季風(fēng)氣候,溫和濕潤(rùn),四季分明,日照充足,雨季集中。年平均降雨量1 907mm;年平均氣溫18.1 ℃,極端最高氣溫41.3 ℃,極端最低氣溫-8.7 ℃,無(wú)霜期280d。年平均日照總時(shí)數(shù)1 802.7h,7月最多,達(dá)250h;2月最少,為87.7h。土壤類型主要為紅壤,占所有土壤類型面積的80%。

    2 材料與方法

    2.1試驗(yàn)材料及設(shè)計(jì)

    試驗(yàn)種子由建陽(yáng)市林業(yè)局種苗站提供。播種前將無(wú)患子種子放入缸中用自然水溫浸泡,用水選法篩選出發(fā)育良好的種子,2~3d后撈起種子沖凈待播。3月25日播種,在整好的苗床上,將處理好的種子按株行距10cm×15cm(密度控制在53 株/m2)播種,3.0cm深穴,澆水后點(diǎn)播,播種時(shí)將種胚朝下。播種后2周左右幼芽陸續(xù)出土,至4月下旬出苗基本整齊,隨機(jī)設(shè)置3個(gè)觀測(cè)小樣方,樣方面積1m×1m,每個(gè)樣方內(nèi)隨機(jī)選取15株長(zhǎng)勢(shì)良好且基本一致的幼苗編號(hào),定時(shí)(間隔30d左右)定株測(cè)量苗高和地徑,得出該樣方內(nèi)平均苗高、地徑,然后再在樣方內(nèi)不同的3個(gè)方向選擇有代表性的平均樣苗3株,全株挖出洗凈,逐株測(cè)定其苗高、地徑、主根長(zhǎng)、側(cè)根數(shù),然后在105 ℃的烘箱烘干,測(cè)其干質(zhì)量,求其平均值。試驗(yàn)均重復(fù)3次,苗木生長(zhǎng)期間按常規(guī)育苗技術(shù)管理。

    2.2數(shù)據(jù)分析方法

    數(shù)據(jù)的分析作圖采用Excel2003,回歸方程的擬合采用SPSS18.0。

    苗木不同器官間的生物量關(guān)系可用冪函數(shù)的形式來(lái)表示[18],其數(shù)學(xué)表達(dá)式為:Y=AXB

    式中:A為待定常數(shù);B為異速生長(zhǎng)常數(shù)。

    前人的研究成果表明[18-20],苗木生物量隨地徑、苗高的生長(zhǎng)呈線性或非線性冪函數(shù)型增長(zhǎng),其數(shù)學(xué)模型如下:

    W=a+bD+cC

    (1)

    W=a(D2H)b

    (2)

    W= aDbHc

    (3)

    式中:W為某一時(shí)期苗木器官或全株生物量;a、b、c均為待定系數(shù)。

    3 結(jié)果與分析

    3.1苗木生物量積累規(guī)律

    將無(wú)患子全株生物量積累劃分為幼苗期、速生期和生長(zhǎng)后期3個(gè)階段。其中,從4月28日(34d)—6月25日(92d)為幼苗期,這一時(shí)期苗木主要是對(duì)周圍環(huán)境的適應(yīng)生長(zhǎng),此時(shí)苗木各器官生長(zhǎng)開(kāi)始分化,并不能對(duì)所生存環(huán)境的光、溫、水、養(yǎng)分等資源充分吸收利用,個(gè)體競(jìng)爭(zhēng)力較弱,只能滿足正常的生長(zhǎng)需求,苗木生物量積累緩慢;從6月25日(92d)—10月24日(213d)苗木進(jìn)入生物量快速積累期,苗木個(gè)體逐漸適應(yīng)周邊生存環(huán)境,充分利用外界資源迅速生長(zhǎng),根、莖的木質(zhì)化程度增大,尤其是莖生物量積累遠(yuǎn)超過(guò)根和葉;之后從10月24日(213d)—11月25日(245d) 苗木進(jìn)入生長(zhǎng)后期,由于光照強(qiáng)度減弱、光合作用時(shí)間縮短、降水減少,苗木生物量積累變緩。無(wú)患子苗木生長(zhǎng)不同時(shí)間根、莖、葉及全株生物量干物質(zhì)積累調(diào)查結(jié)果見(jiàn)表1。

    由表1可知,無(wú)患子苗木各器官的生物量積累在不同時(shí)期表現(xiàn)各異。在幼苗期,各器官的生物量積累表現(xiàn)為葉>莖>根;進(jìn)入速生期后,根吸收養(yǎng)分的能力增強(qiáng),葉片數(shù)也相應(yīng)增加,使得莖的木質(zhì)化程度顯著加快,而根的生物量積累也逐漸超過(guò)葉。進(jìn)入生長(zhǎng)后期,根、莖的生物量積累變緩,其中根的生物量積累超過(guò)莖和葉,而葉由于溫度降低,為滿足其生理需要開(kāi)始脫落,生物量有所下降。隨著時(shí)間的推移,葉片全部落光,苗木停止生長(zhǎng),其生物量的積累過(guò)程也停止。

    表1 無(wú)患子苗木各器官生物量的累積

    3.2苗木生物量分配規(guī)律

    苗木各器官生物量分配比例見(jiàn)表2。

    表2 苗木各器官生物量分配比例

    從表2可看出,無(wú)患子苗根的生物量在全年有2個(gè)生長(zhǎng)高峰,分別為8月底(153d)和11月底(245d),說(shuō)明在速生期和生長(zhǎng)后期以地下部分的生長(zhǎng)為主要,且生長(zhǎng)后期分配比例上升速度超過(guò)速生期,這可能與當(dāng)?shù)氐臍夂蚝蜔o(wú)患子本身的生物學(xué)特性有關(guān)。莖生物量分配比例總體上處于上升趨勢(shì),在4月底(34d)分配比例最小,隨后迅速增長(zhǎng),9月底(187d) 生物量分配比例達(dá)到最大值,之后略有下降。葉生物量所占比例在4月底時(shí)(34d)最大,之后一直持續(xù)下降直至停止生長(zhǎng)。縱觀整個(gè)苗期葉生物量分配比例的變化,其在幼苗期所占的比例均較大,說(shuō)明無(wú)患子在幼苗期以葉生長(zhǎng)為主。綜上所述,在幼苗期,生物量的積累主要分布在生產(chǎn)器官葉中。進(jìn)入速生期后,生物量的積累中心逐漸轉(zhuǎn)移到根、莖,而莖是生物量積累的最中心。進(jìn)入生長(zhǎng)后期,根、莖進(jìn)一步木質(zhì)化,而葉片脫落生物量分配比例驟減。從苗木地上與地下部分生物量分配比例來(lái)看,在整個(gè)生長(zhǎng)期,地上部分生物量積累顯著高于地下部分,而這部分貢獻(xiàn)主要來(lái)自于莖,說(shuō)明無(wú)患子幼苗在生長(zhǎng)過(guò)程中,光合產(chǎn)物優(yōu)先運(yùn)輸?shù)角o中。

    3.3根、莖生物量積累的異速現(xiàn)象

    無(wú)患子苗的根、莖生物量在不同時(shí)期表現(xiàn)出不一致的積累速度,這一現(xiàn)象即為異速生長(zhǎng)。為此,利用SPSS18.0曲線估計(jì)中的冪函數(shù)數(shù)學(xué)模型將不同生長(zhǎng)期根、莖之間的生物量(表1)進(jìn)行擬合,得到兩器官間的異速生長(zhǎng)方程根、莖易速生長(zhǎng)方程及回歸假設(shè)檢驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3。

    表3 根、莖異速生長(zhǎng)方程及回歸假設(shè)檢驗(yàn)結(jié)果

    由表3可知,無(wú)患子的根、莖異速生長(zhǎng)方程決定系數(shù)達(dá)0.991,方差分析表明兩者間存在著極顯著的回歸關(guān)系,且異速生長(zhǎng)常數(shù)B值小于1。

    3.4生物量積累與地徑、苗高的回歸關(guān)系

    為進(jìn)一步揭示無(wú)患子在苗期各器官生物量積累與地徑、苗高之間的回歸關(guān)系,將不同生長(zhǎng)時(shí)期苗木全株及各器官的生物量與相應(yīng)時(shí)期地徑、苗高的生長(zhǎng)量進(jìn)行回歸分析。經(jīng)SPSS回歸分析、計(jì)算、篩選,發(fā)現(xiàn)模型W=0.005(D2H)0.849比其他模型更適合于無(wú)患子苗木生物量的估測(cè)(表4)。由表4可知,無(wú)患子苗木各器官生物量積累與地徑、苗高回歸關(guān)系極顯著,方程擬合效果好,能夠較準(zhǔn)確地估測(cè)出無(wú)患子各器官的生物量。

    表4 無(wú)患子生物量回歸方程

    4 結(jié) 語(yǔ)

    對(duì)無(wú)患子1年生播種苗生物量積累分配規(guī)律的研究發(fā)現(xiàn),苗木根生物量分配比例在全年有2個(gè)生長(zhǎng)高峰,分別為8月底和11月底。莖生物量分配總體上處于上升趨勢(shì),且一直超過(guò)根,在4月底生物量分配比例最小,隨后迅速增長(zhǎng),在9月底時(shí)生物量分配比例達(dá)到最大值,之后略有下降,但變化不大,直至生長(zhǎng)結(jié)束時(shí)生物量占全株的60.1%。葉生物量分配比例在幼苗期最大,速生期與根基本持平,生長(zhǎng)后期最小,最終在外界環(huán)境(如風(fēng)吹、雨打、霜凍等)和自身生理活動(dòng)作用下全部脫落。無(wú)患子當(dāng)年生播種苗前期側(cè)重于莖的高生長(zhǎng)和增加葉面積,有利于增強(qiáng)對(duì)有限光資源的吸收和利用能力,前期這種生長(zhǎng)特性使苗木在適應(yīng)外界環(huán)境過(guò)程中能夠率先占據(jù)有利生態(tài)位。當(dāng)進(jìn)入秋冬時(shí)節(jié),溫度一般較低,氣候較干旱土壤易缺水,葉片中光合同化產(chǎn)物向根部運(yùn)輸比例增大,導(dǎo)致葉生物量減少,但苗木地下部分生長(zhǎng)加強(qiáng),有利于苗木根系的深扎和擴(kuò)大根表面積,增強(qiáng)對(duì)土壤有限的水、養(yǎng)分資源的吸收和利用能力,保證苗木安全越冬。

    前人研究[21-23]結(jié)果表明,當(dāng)根與莖生物量間的B值大于1時(shí),植物生長(zhǎng)中心以地下為主,而當(dāng)B小于1,則生長(zhǎng)中心以地上為主。結(jié)合根、莖異速生長(zhǎng)模型的擬合結(jié)果表明,無(wú)患子苗期生長(zhǎng)趨向于地上部分,這與實(shí)際的觀察是一致的。對(duì)各器官生物量積累與地徑、苗高回歸關(guān)系的擬合結(jié)果表明,根、莖、葉及全株的生物量積累與地徑、苗高的生長(zhǎng)量有著極顯著的相關(guān)性,能夠較好地估測(cè)各器官生物量分配,從而揭示幼苗生長(zhǎng)的內(nèi)在規(guī)律,為更好地培育無(wú)患子壯苗提供科學(xué)依據(jù)。

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    (責(zé)任編輯韓明躍)

    The Research on Biomass Accumulation and Distribution Laws of Sapindus mukorossiinSeedlingStage

    Zhou Shiyong

    (Forestry Bureau of Jianyang in Fujian Province, Jianyang Fujian 354200, China)

    Inthispaper,theseedlingbiomassofSapindus mukorossiofaccumulationanddistributionlawswasanalyzedquantitatively,thegrowthallometricequationofseedlingrootandstembiomasswasformulated,andthecorrelationofeachorgan,wholeplantbetweenseedlingheight,grounddiameterwasdescribedbymeansofSPSSregressionanalyzing.Theresultsshowedthat:theannualbiomassaccumulationoftheone-year-oldSapindus mukorossiseedlingcouldbedividedintothreestages,includingtheseedlingstage,fast-growingperiod,laterstage.Theallocationproportionofrootbiomasswastheleastinseedlingstage,butleafwasthelargest,respectivelyaccountingfor16.85 %and58.80 %ofthewholeplant.Enteringthefast-growingperiod,thecenteraccumulationofbiomassgraduallytransferredtotherootsandstems,thestembecomethemostcenterofbiomassaccumulation,accountingfor61.55 %ofthetotalplantbiomass.Atthelaterstageofgrowth,rootandstemwerefurtherlignified,thebiomassallocationproportionofleafreducedsharplybecauseleavesfalling,onlyaccountingfor11.44 %.Thedifferentspeedofbiomassaccumulationofrootandstem,andseedlingbiomassofeachorgans,wholeplant,andgrounddiameter,heightgrowthbothshowedextremelysignificantcorrelation,themathematicalmodelwashighreliability,couldbeusedtoguidethepracticalproduction.

    Sapindus mukorossi;biomass;accumulation;distributionlaws;mathematicalmodel

    2015-03-20

    南平市科技局專項(xiàng)基金資助項(xiàng)目(IV2009244)。

    周世勇(1967—),男,工程師。研究方向:森林培育。Email:693414922@qq.com。

    10.11929/j.issn.2095-1914.2016.01.024

    S781.55

    A

    2095-1914(2016)01-0140-04

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