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    CHOP在不同級別膠質(zhì)瘤中的表達(dá)和意義

    2016-09-12 03:36:29熊學(xué)華鄧健平呂明學(xué)曾春唐爽蔣永明
    神經(jīng)損傷與功能重建 2016年1期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)質(zhì)網(wǎng)著色級別

    熊學(xué)華,鄧健平,呂明學(xué),曾春,唐爽,蔣永明

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    CHOP在不同級別膠質(zhì)瘤中的表達(dá)和意義

    熊學(xué)華1,鄧健平2,呂明學(xué)1,曾春1,唐爽1,蔣永明1

    目的:檢測CHOP在不同級別膠質(zhì)瘤中的表達(dá),探討其臨床價值及意義。方法:選取手術(shù)切除的人腦膠質(zhì)瘤病理標(biāo)本85例為膠質(zhì)瘤組,Ⅰ級18例,Ⅱ級25例,Ⅲ級22例,Ⅳ級20例,低分級膠質(zhì)瘤(Ⅰ級+Ⅱ級)43例,高分級膠質(zhì)瘤(Ⅲ級+Ⅳ級)42例。另選擇顱腦外傷后行顱內(nèi)減壓患者的手術(shù)切除正常腦組織80例為對照組,按照免疫組化S-P法,檢測CHOP在正常腦組織以及不同級別人腦膠質(zhì)瘤組織中的表達(dá)情況。結(jié)果:CHOP在對照組正常腦組織中的陽性表達(dá)率為8.75%(7/80),在膠質(zhì)瘤組中的陽性表達(dá)率為64.71%(55/85),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。CHOP在低分級膠質(zhì)瘤陽性表達(dá)51.16%(22/43),明顯低于高分級膠質(zhì)瘤陽性表達(dá)76.19%(32/42)(P<0.05)。結(jié)論:CHOP在正常腦組織中低表達(dá),在腦膠質(zhì)瘤中高表達(dá),在高分級腦膠質(zhì)瘤中表達(dá)較低分級中的表達(dá)明顯增強(qiáng)。

    CHOP;腦膠質(zhì)瘤;表達(dá)

    腦膠質(zhì)瘤起源于神經(jīng)外胚層腫瘤,在顱腦腫瘤中發(fā)病率最高,約占全部腦腫瘤的40%~50%,且有逐年增多的趨勢[1]。因其生長迅速,且易侵襲轉(zhuǎn)移,給治療帶來很大的困難。外科切除仍是臨床治療腦膠質(zhì)瘤的最主要手段,放療、化療及生物治療的綜合運(yùn)用,對腦膠質(zhì)瘤的治療在一定程度上有所改善,但總體預(yù)后仍然較差。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是真核細(xì)胞中重要的細(xì)胞器之一,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激(endoplasmic reticulum stress,ERS)是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)生理功能在氧化應(yīng)激、缺血損傷、內(nèi)環(huán)境紊亂等情況下發(fā)生功能紊亂的一種病理狀態(tài),是機(jī)體自我防御的一種機(jī)制。研究表明,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)過度應(yīng)激將導(dǎo)致細(xì)胞凋亡,ERS是近年發(fā)現(xiàn)的一種新的細(xì)胞凋亡途徑。ERS的發(fā)現(xiàn)為控制腦膠質(zhì)瘤的增殖找到了一種新的途徑,為治療腦膠質(zhì)瘤帶來了曙光。本文通過研究ERS下C/EBP同源蛋白(C/EBP-homologous protein,CHOP)在不同級別腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá),為臨床治療腦膠質(zhì)瘤提供理論依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    收集2010年2月至2014年1月我科手術(shù)切除的人腦膠質(zhì)瘤病理石蠟標(biāo)本85例為膠質(zhì)瘤組,男44例,女41例;年齡12~74歲,平均46.56歲。所有石蠟標(biāo)本重新切片,HE染色后由經(jīng)驗豐富的兩位病理科醫(yī)生行雙盲鏡檢讀片,按WHO制定的神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類標(biāo)準(zhǔn)(2000版),對標(biāo)本進(jìn)行組織學(xué)及病理學(xué)分級,其中Ⅰ級18例,Ⅱ級25例,Ⅲ級22例,Ⅳ級20例,低分級膠質(zhì)瘤(Ⅰ級+Ⅱ級)43例,高分級膠質(zhì)瘤(Ⅲ級+Ⅳ級)41例。另選擇顱腦外傷后行顱內(nèi)減壓患者的手術(shù)切除腦組織80例為對照組,男48例,女32例;年齡17~65歲,平均41.25歲;選擇無膠質(zhì)細(xì)胞增生、無細(xì)胞壞死及水腫的組織進(jìn)行切片。2組年齡、性別差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0. 05)。

    1.2方法

    1.2.1免疫組化 將2組石蠟切片標(biāo)本,采用免疫組化SP法,切片常規(guī)脫蠟脫水,微波進(jìn)行抗原修復(fù),過氧化物酶室溫作用封閉內(nèi)源性過氧化物酶,滴加血清封閉,滴加適當(dāng)稀釋的兔抗人一抗(CHOP,工作濃度1∶100),濕盒孵育,4℃過夜,滴加HRP標(biāo)記山羊抗兔二抗,37℃恒溫箱孵育30 min,蒸餾水洗滌后DAB顯色,蘇木素復(fù)染,常規(guī)脫水、透明、中性樹脂封片,顯微鏡觀察。

    1.2.2結(jié)果判別CHOP陽性細(xì)胞表現(xiàn)為細(xì)胞或細(xì)胞核呈棕黃色或棕褐色。采用半定量記數(shù)方法計算結(jié)果。觀察組織切片免疫組化結(jié)果,根據(jù)其染色細(xì)胞的著色強(qiáng)度及密度進(jìn)行綜合評分。著色強(qiáng)度:未見細(xì)胞著色計0分,細(xì)胞著色為淡黃色計1分,細(xì)胞著色為棕黃色計2分,細(xì)胞著色為棕褐色計3分。著色密度(高倍鏡下隨機(jī)5個視野):細(xì)胞未見著色為0分,平均細(xì)胞著色<25%計1分,細(xì)胞著色在25%~50%計2分,細(xì)胞著色>50%計3分,上述兩種評分結(jié)果相加,即為結(jié)果。陰性:評分<2分,陽性:3~6分。

    1.3統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量結(jié)果以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)()表示,組間統(tǒng)計采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.12組CHOP表達(dá)比較

    對照組中CHOP陽性表達(dá)7例(8.75%,圖1A),膠質(zhì)瘤組中陽性表達(dá)55例(64.71%,圖1B),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=15.29,P<0.05),表明CHOP在正常腦組織中的表達(dá)較少,在腦膠質(zhì)瘤中高表達(dá)。

    2.2CHOP在不同級別腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)

    CHOP在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級腦膠質(zhì)瘤中的陽性表達(dá)率 分 別 為 44.44%(8/10)、48.00%(14/25)、77.27% (17/22)、80.00%(16/20);與CHOP在Ⅰ級腦膠質(zhì)瘤中的陽性表達(dá)率比較,Ⅲ、Ⅳ級中CHOP陽性表達(dá)率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.03,P=0.02)。CHOP在低分級膠質(zhì)瘤中陽性表達(dá)率為51.16%(22/43),在高分級膠質(zhì)瘤中陽性表達(dá)率為76.19%(32/42);前者低于后者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.74,P=0.02)。

    圖1 CHOP在對照組(A)和膠質(zhì)瘤組(B)中的表達(dá)(SP染色,× 400)

    3 討論

    內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是真核細(xì)胞中重要的細(xì)胞器,是蛋白質(zhì)翻譯合成以及細(xì)胞內(nèi)鈣離子儲存的重要場所。在細(xì)胞內(nèi)外環(huán)境變化時,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可出現(xiàn)功能紊亂,從而使蛋白質(zhì)翻譯合成出現(xiàn)錯誤以及細(xì)胞內(nèi)鈣離子失衡,即ERS,從而引起機(jī)體平衡功能紊亂。

    CHOP,也即GADD153(Growth arrest and DNA damagein-ducible gene 153)[3],最先發(fā)現(xiàn)于DNA損傷反應(yīng)中。CHOP在哺乳動物細(xì)胞中廣泛表達(dá),是ERS的特異性轉(zhuǎn)錄因子,屬于C/EBP轉(zhuǎn)錄因子家族[4]。在正常生理條件下,CHOP少量表達(dá)于真核細(xì)胞的細(xì)胞漿中,當(dāng)細(xì)胞發(fā)生應(yīng)激反應(yīng)、細(xì)胞鈣失衡等時,CHOP大量聚集并表達(dá)于真核細(xì)胞細(xì)胞核中[5,6],激活細(xì)胞凋亡傳導(dǎo)途徑,通過影響B(tài)cl-2抗凋亡蛋白表達(dá)[7]、干擾細(xì)胞氧化反應(yīng)或影響Caspase-12的活性等促使細(xì)胞發(fā)生凋亡。大量研究表明,以CHOP作為靶點開發(fā)新型的抗腫瘤藥物具有一定的可行性,通過激活CHOP啟動子中的AP1及AARE1區(qū)域?qū)HOP激活,促進(jìn)其轉(zhuǎn)錄表達(dá),從而引起其下游信號蛋白Bcl2的表達(dá)下降,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡,達(dá)到有效抗腫瘤的目的。

    本研究通過免疫組化反應(yīng),發(fā)現(xiàn)CHOP在人腦膠質(zhì)瘤中高表達(dá),在正常腦組織中表達(dá)較低,表明在膠質(zhì)瘤中,細(xì)胞的增殖紊亂,打破了細(xì)胞的內(nèi)環(huán)境,從而激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)系統(tǒng),使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)發(fā)生應(yīng)激,促使異常增殖細(xì)胞發(fā)生凋亡[8]。在對不同分級膠質(zhì)瘤的研究中,發(fā)現(xiàn)CHOP在低分級膠質(zhì)瘤的表達(dá),明顯低于在高分級膠質(zhì)瘤的陽性表達(dá)(P<0.05)。提示在高分級膠質(zhì)瘤中,ERS更強(qiáng)烈,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡更顯著。不同級別間對比,發(fā)現(xiàn)CHOP在Ⅰ級中的陽性表達(dá)與Ⅲ、Ⅳ級比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其余組間對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義,提示相鄰兩膠質(zhì)瘤級別間其表達(dá)相差不大,可能與人為的計分或CHOP在相近級別膠質(zhì)瘤間的惡性程度區(qū)分不大相關(guān)。

    ERS與細(xì)胞凋亡密切相關(guān),腫瘤的發(fā)生、發(fā)展以及凋亡對腫瘤的增殖具有重要意義。ERS的發(fā)現(xiàn),為腦膠質(zhì)瘤的治療開辟了新的研究道路,細(xì)胞內(nèi)環(huán)境失衡時,使ERS過表達(dá),并抑制細(xì)胞增殖,使腫瘤細(xì)胞凋亡明顯強(qiáng)于細(xì)胞增殖,從而使腫瘤細(xì)胞死亡,達(dá)到治療膠質(zhì)瘤的目的,值得深入研究。

    [1]宋姍姍,馬驪.腦腫瘤干細(xì)胞與膠質(zhì)瘤生物治療研究進(jìn)展 [J].中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志,2011,10:960-963.

    [2]Wang G,Yang ZQ,Zhang K.Endoplasmic reticulum stress response in cancer:molecular mechanism and therapeutic potential[J].Am J Transl Res, 2010,2:65-74.

    [3]Moriya S,Miyazawa K,Kawaguchi T,et al.Involvement of endoplasmic reticulum stress-mediated CHOP(GADD153)induction in the cytotoxicity of 2-aminophenoxazine-3-one in cancer cells[J].Int J Oncol,2011,39: 981-988.

    [4]Oyadomari S,Mori M.Roles of CHOP/GADD153 in endoplasmic reticulum stress[J].Cell Death Differ,2004,11:381-389.

    [5]Tang JR,Nakamura M,Okura T,et al.Mechanism of oxidative stress-induced GADD153 gene expression in vascular smooth muscle cells [J].Biochem Biophys Res Commun,2002,290:1255-1259.

    [6]Ubeda M,Habener JF.CHOP gene expression in response to endoplasmic-reticular stress requires NFY interaction with different domains of a conserved DNA-binding element[J].Nucleic Acids Res,2000,28: 4987-4997.

    [7]Chiribau CB,Gaccioli F,Huang CC,et al.Molecular symbiosis of CHOP and C/EBP beta isoform LIP contributes to endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis[J].Mol Cell Biol,2010,30:3722-3731.

    [8]霍軍麗,甄海寧,劉衛(wèi)平,等.藏紅花素誘導(dǎo)人膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激性凋亡的研究[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2011,11:4212-4214.

    (本文編輯:王晶)

    Expression of CHOP in Different Grade Gliomas

    XIONG Xue-hua1,DENG Jian-ping1,LV Ming-xue1,ZENG Chun1,TANG Shuang2,JIANG Yong-ming1.1.Department of Neurosurgery,Suining Center Hospital, Sichuan 629000,China;2.Department of Neurosurgery,The Fourth Renmin Hospital of Chongqing City, Chongqing,400014,China

    AbstractObjective:To detect the expression of CHOP in different grade gliomas,and to explore its clinical significance.Methods:Eighty-five cases with glioma were enrolled for glioma group.Based on surgical resection specimens,43 cases were with low-grade gliomas(gradeⅠ+gradeⅡ),and 42 cases with high grade gliomas (gradeⅢ+gradeⅣ).The tissue from craniocerebral trauma surgical removal of the normal brain were selected for control group.The expression of CHOP in all the participents were detected by immunohistochemical method. Results:The expression rate of CHOP in the control group was 8.75%(7/80),significantly lower than that in in the glioma groups(64.71%,55/85)(P<0.05).The expression of CHOP was detected in the 22 cases with low-grade glioma group,significantly lower than that in the 32 cases with high-grade gliomas(P<0.05).Conclusion:The expression of CHOP is low in normal brain tissue.However,the expression is significantly increased in gliomas, The degree of gliomas determine the expression.

    CHOP;glioma;expression

    ·綜述·

    R741;R730.264

    A

    10.16780/j.cnki.sjssgncj.2016.01.013

    1.遂寧市中心醫(yī)院神經(jīng)外科

    四川629000

    2.重慶市第四人民醫(yī)院神經(jīng)外科

    重慶400014

    四川省衛(wèi)生和計劃生育委員會科研課題(No.150245)

    2015-04-21

    鄧健平

    231883670@qq. com

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