• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    聚丙烯壓電駐極體的振動能量采集研究

    2016-09-12 06:22:31武麗明張曉青
    功能材料 2016年8期
    關(guān)鍵詞:共振頻率振子采集器

    武麗明,張曉青

    (同濟(jì)大學(xué) 物理科學(xué)與工程學(xué)院,上海市特殊人工微結(jié)構(gòu)材料及技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 200092)

    ?

    聚丙烯壓電駐極體的振動能量采集研究

    武麗明,張曉青

    (同濟(jì)大學(xué) 物理科學(xué)與工程學(xué)院,上海市特殊人工微結(jié)構(gòu)材料及技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 200092)

    以線性聚丙烯(PP)為原材料,經(jīng)壓縮氣體膨化處理和電暈極化處理后,使其具有壓電效應(yīng),并將其應(yīng)用在振動能量采集器中。結(jié)果表明,PP壓電駐極體在厚度方向上的彈性模量和機(jī)械品質(zhì)因數(shù)(FOM,d33·g33)分別為1.7 MPa和8.4 GPa-1,利用面積為3.14 cm2單層膜進(jìn)行能量采集,當(dāng)振子質(zhì)量為25.6,33.7和57.7 g時,其共振頻率分別為2 300,2 000和1 800 Hz,在各自的匹配負(fù)載條件下,獲得的輸出功率分別為10.1,13.2和16.9 μW/g2。將兩片PP膜電學(xué)串聯(lián),當(dāng)振子質(zhì)量為33.7 g時,在共振頻率1 400 Hz和匹配負(fù)載4.3 MΩ的條件下,可以獲得的輸出功率為15 μW/g2。

    聚丙烯;壓電駐極體;能量采集

    0 引 言

    壓電駐極體(piezoelectrets)兼有鐵電材料和空間電荷駐極體的特點(diǎn),因此也稱為鐵電駐極體[1-2],是一類新型的人工智能和新能源材料[3-7]。和陶瓷材料相比,線性聚丙烯(PP)壓電駐極體膜不但具有強(qiáng)的壓電效應(yīng),同時還具有價廉、質(zhì)輕、柔韌、低聲阻抗等特點(diǎn),因此被廣泛應(yīng)用于制備柔性薄膜力傳感器、柔性場效應(yīng)管、空氣耦合超聲波檢測和成像系統(tǒng)等[4-5,8-12]。

    近年來,隨著超低功耗電子器件在無線傳感器網(wǎng)絡(luò)、嵌入式系統(tǒng)、射頻識別、無線通訊等方面的應(yīng)用,通過采集環(huán)境振動能來實(shí)現(xiàn)傳感網(wǎng)絡(luò)節(jié)點(diǎn)的自供能和其它便攜式電子器件的自供能成為了學(xué)術(shù)界和工程領(lǐng)域的熱點(diǎn)問題。

    壓電駐極體已經(jīng)被應(yīng)用于振動能量采集器中,向低功耗電子器件提供電能[5,13-14]。前期研究表明壓電駐極體準(zhǔn)靜態(tài)d33數(shù)值遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于PVDF,同時,機(jī)械品質(zhì)因數(shù)(FOM,d33·g33)是衡量壓電材料產(chǎn)生電能大小的一個很大因素,其中PP壓電駐極體的品質(zhì)因數(shù)(約8.6 GPa-1)比聚偏氟乙烯鐵電薄膜PVDF(約0.0091 GPa-1)高出幾個量級以上[17-18],所以壓電駐極體相對于PVDF等材料在能量采集中具有更明顯的優(yōu)勢[19]。近期的文獻(xiàn)報(bào)道中,在{3-3}振動模式下,以PP膜或聚全氟乙丙烯(FEP)為原材料,輸出能量大約為10 μW/g2[13-15]。

    經(jīng)過前期基礎(chǔ)的研究,發(fā)現(xiàn)PP膜本身具有良好的機(jī)械性能以及電學(xué)性能[4],因此,本文中以PP膜為研究對象,研究該材料在{3-3}模式下的振動能量采集,并將實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論值進(jìn)行比較、討論。

    1 實(shí) 驗(yàn)

    1.1樣品的制備

    本實(shí)驗(yàn)以50 μm厚的市售PQ50多孔膜為原材料。將樣品膜剪成10 cm×15 cm的長方形[4]。然后利用壓力膨化工藝,將樣品放置在壓力為1.9 MPa,溫度為110 ℃的高壓釜中,保溫3.5 h,隨即將高壓釜內(nèi)的壓力迅速降至環(huán)境氣壓,將樣品取出,冷卻至室溫[4,12]。

    為了使樣品具有壓電效應(yīng),必須對經(jīng)過膨化處理后的PP膜進(jìn)行極化。極化時,電暈電壓和柵網(wǎng)電壓分別為-25和-10 kV,充電時間為60 s。極化處理完成后,在PP膜兩面真空蒸鍍直徑為20 mm,厚度約為100 nm的圓形鋁電極。

    1.2準(zhǔn)靜態(tài)壓電系數(shù)d33的測量

    本文采用準(zhǔn)靜態(tài)法測量PP膜的準(zhǔn)靜態(tài)壓電系數(shù)d33,測量過程如下:首先將樣品膜放置在試樣架上,把質(zhì)量為m的砝碼放在樣品上,然后迅速移去砝碼,利用靜電計(jì)(Keithley 6514)來測量在卸載過程中樣品膜上下電極的感應(yīng)電荷的變化量Q,利用式(1)來計(jì)算出樣品的準(zhǔn)靜態(tài)壓電系數(shù)d33。

    (1)

    其中g(shù)為重力加速度[20]。PP膜的準(zhǔn)靜態(tài)壓電電壓常數(shù)g33是根據(jù)式(2)計(jì)算所得

    (2)

    其中ε0為真空介電常數(shù),εr為相對介電常數(shù)。

    1.3PP膜復(fù)電容譜的測量

    (3)

    其中,C′,C″,ε,ω,A,t和fa分別是電容實(shí)部,電容虛部,介電常數(shù),角頻率,樣品面積,樣品厚度和反諧振頻率。

    PP壓電駐極體膜厚度方向的彈性模量Y3的計(jì)算式為

    (4)

    其中,fa為PP壓電駐極體膜的反諧振頻率,ρ為測量樣品的體密度,t為測量樣品的厚度。

    1.4PP膜能量采集的測量

    圖1[23]為測量PP能量采集器輸出能量的裝置,如圖所示,壓電薄膜放在振動臺上,質(zhì)量為m的振子放在壓電薄膜上,并且將PP壓電薄膜與不同的負(fù)載相連,當(dāng)信號發(fā)生器產(chǎn)生的不同頻率的信號時,通過功率放大器驅(qū)動振動臺,同時通過電荷放大器來采集在振動過程中經(jīng)過不同負(fù)載Rl所產(chǎn)生的感應(yīng)電荷量。利用振動計(jì)(VM-6370)測量加速度a。

    圖1 能量采集測試系統(tǒng)的示意圖[23]

    Fig 1 Schematic of setup for measurementing the output power from energy harvesters[23]

    2 結(jié)果與討論

    2.1微觀形貌

    圖2所示為PP樣品膨化前后的SEM對比圖,其中圖2(a)為膨化之前PP膜的孔洞結(jié)構(gòu),此時樣品的厚度約為50 μm,內(nèi)部孔洞較緊實(shí),圖2(b)為膨化后的樣品,經(jīng)過壓力膨化工藝,PP膜的微觀結(jié)構(gòu)及形貌特征發(fā)生改變,厚度增加到80~90 μm,薄膜內(nèi)部孔洞張開,此種形貌有利于提高PP膜的電極化能力和降低膜厚度方向的楊式模量,進(jìn)而增強(qiáng)PP膜的壓電效應(yīng)[3, 12]。

    圖2 PP樣品膨化之前與膨化之后的SEM圖

    Fig 2 SEM images of the cross-sections for PP film as received and after pressed gas expansion treatment

    2.2介電譜

    圖3為PP壓電駐極體樣品在雙面自由振動的厚度(TE)模式下得到的復(fù)電容隨頻率變化的曲線圖。其中,PP樣品膜的準(zhǔn)靜態(tài)d33為300 pC/N,厚度約為76 μm,電極面積為3.14 cm2,測量頻率范圍為1 kHz到1 MHz。由圖3中可以看出,樣品在1 kHz下的電容約為47 pF,樣品的反諧振頻率為380 kHz,由式(2)可以計(jì)算得到PP膜厚度方向的彈性模量Y3=1.7 MPa。利用具有復(fù)數(shù)處理能力的擬合軟件,采用最小二乘法對復(fù)電容數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合[22],可以得到樣品在1 kHz下的相對介電常數(shù)εr和機(jī)電耦合系數(shù)kt分別為1.7和0.05,諧振頻率下的動態(tài)d33=194 pC/N。

    圖3 PP壓電駐極體樣品復(fù)電容譜圖

    Fig 3 Dielectric resonance spectrum for an PP piezoelectret sample

    當(dāng)輸入的機(jī)械力為定值時,可以用壓電應(yīng)變系數(shù)d33和壓電電壓系數(shù)g33的乘積來表征壓電材料的品質(zhì)因數(shù)(FOM=d33·g33)[19],g33=d33/ε0εr,其中ε0為真空介電常數(shù),εr為相對介電常數(shù)。對于面積和厚度相同的樣品,當(dāng)振動頻率和振子質(zhì)量為定值時,品質(zhì)因數(shù)較大的樣品會產(chǎn)生更多的能量[13]。計(jì)算可得PP樣品的品質(zhì)因數(shù)FOM為8.4 GPa-1,該值比聚偏氟乙烯(PVDF)鐵電聚合物膜高兩個量級以上[18],說明PP壓電駐極體在能量采集的應(yīng)用中有一定的優(yōu)勢。

    2.3能量采集

    圖4為單層PP膜的電荷靈敏度曲線。

    圖4 PP壓電駐極體電荷靈敏度

    Fig 4 Normalized charge sensitivity as a function of vibration frequency at various load resistances

    圖中不同負(fù)載電阻跨接在樣品的倆電極上,測量不同振動頻率下流過負(fù)載電阻的電荷量,并對所得到的電荷量進(jìn)行歸一化處理,得到電荷靈敏度曲線。測試所用PP樣品的準(zhǔn)靜態(tài)d33為300 pC/N,電極面積為3.14 cm2,1 kHz下的電容值為47 pF,振子質(zhì)量為25.6 g。在共振頻率與匹配負(fù)載的條件下,能量采集器可以輸出最大的功率。利用[13]

    (5)

    其中,m為振子質(zhì)量,t為薄膜厚度,可以計(jì)算出樣品的共振角頻率ω0。

    經(jīng)過測量可以得出該樣品的共振頻率為2 000 Hz,同時根據(jù)式

    (6)

    其中,C為樣品的電容。

    可以計(jì)算出該樣品的最佳負(fù)載為1.6 MΩ。

    圖5為單層PP膜在最佳負(fù)載下的能量采集曲線,PP壓電駐極體樣品的面積為3.14 cm2,準(zhǔn)靜態(tài)壓電系數(shù)d33為280 pC/N,在1 kHz下的電容為59 pF。在短路條件下,通過測量樣品的輸出電荷與振動頻率之間的關(guān)系,可以獲得不同振子質(zhì)量樣品的共振角頻率,根據(jù)式(4)可以計(jì)算出匹配負(fù)載電阻,從而選取最佳負(fù)載進(jìn)行測量。振子質(zhì)量為25.6,33.7和57.7 g時,共振頻率分別為2 300,2 000和1 800 Hz,匹配負(fù)載分別為910 KΩ,1.6和2.4 MΩ。從圖5中可以看出在低于共振頻率時,輸出功率隨著頻率的增加而增加,當(dāng)高于共振頻率時,輸出功率急劇下降。并且隨著振子質(zhì)量的增加,測量過程中的共振頻率逐漸降低。

    圖5單層PP壓電駐極體膜在最佳負(fù)載條件下,經(jīng)歸一化后輸出功率與振動頻率之間的關(guān)系。其中散點(diǎn)為實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),實(shí)線為擬合曲線

    Fig 5 Normalized output power as a function of vibration frequency for a single-layer PP films at various seismic mass. Scatters are the experimental data, the solid lines are fit curves

    其中輸出功率Pout的計(jì)算公式為[13]

    (7)

    其中,I是流過負(fù)載的電流,ω是振動的角頻率,Rl為實(shí)際負(fù)載電阻。將其進(jìn)行歸一化處理,則輸出功率Pn為

    (8)

    其中,g=9.8 m/s2為重力加速度,a為實(shí)際加速的有效值。經(jīng)計(jì)算,在匹配負(fù)載的條件下,不同的振子質(zhì)量分別可以獲得的最大輸出功率是10.1,13.2和16.9 μW/g2。

    將實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了擬合處理。Pondrom等提出的基于壓電駐極體的能量采集器在{3-3}模式下,輸出功率的表達(dá)式為[13,23]

    (9)

    其中,ζm為機(jī)械阻尼系數(shù),Rc=1/ωC,C為樣品和寄生電容的總和。

    利用式(7)對所得到的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,如圖5中的實(shí)線所示。由此獲得的壓電系數(shù)和機(jī)械阻尼系數(shù)分別在170~180 pC/N和0.07~0.09之間(其它數(shù)據(jù)采用測量值)。擬合得到的動態(tài)壓電系數(shù)比準(zhǔn)靜態(tài)壓電系數(shù)小,這與文獻(xiàn)中的相關(guān)報(bào)道一致[2-3]。

    由于環(huán)境振動源的頻率有一定的分布,所以要求振動能量采集器在較大的頻率范圍都能有效的俘獲振動能。本研究中,采用3 dB帶寬比來表征壓電駐極體振動能量采集器的帶寬。經(jīng)過計(jì)算發(fā)現(xiàn),當(dāng)振子質(zhì)量分別為25.6,33.7和57.7 g時, 振動能量采集器的3 dB帶寬比率分別為15.5%,15.6%和17.8%。3 dB帶寬比的數(shù)值隨著振子質(zhì)量的增加而增大,這可能與較大的振子質(zhì)量導(dǎo)致系統(tǒng)的機(jī)械阻尼系數(shù)增強(qiáng)有關(guān)。

    圖6雙層PP歸一化后輸出功率與振動頻率之間的關(guān)系

    Fig 6 Normalized output power as a function ofviberation frequency for a double-layer stacks of PP films

    2.4利用能量采集器為電容器充電

    為了演示能量收集器的效果,利用PP壓電駐極體能量采集器收集到的能量給不同電容值的電容器進(jìn)行充電:在1.9 kHz的振動頻率下,分別給6 800,2 200和470 μF的電容器進(jìn)行充電,結(jié)果如圖7所示。圖8為電容器充電的原理圖:PP壓電駐極體在振動的激勵下產(chǎn)生的交流電經(jīng)過整流電橋后轉(zhuǎn)換為直流電,然后與電容器相連。

    圖7 PP膜充電不同電容值的電容器

    Fig 7 Voltage as a function of time for capacitors charged by PP piezoelectrets based energy harvesters

    圖8 PP膜能量采集給電容器充電的原理圖

    3 結(jié) 論

    多孔PP薄膜經(jīng)壓縮氣體膨化工藝處理及恰當(dāng)?shù)臉O化后具有顯著的壓電效應(yīng),可以將其應(yīng)用在振動能量采集器中。通過測量發(fā)現(xiàn),PP壓電駐極體在1 000 Hz下的相對介電常數(shù)εr為1.7;機(jī)電耦合系數(shù)kt為0.05;厚度方向上的彈性模量為1.7 MPa;機(jī)械品質(zhì)因數(shù)(FOM,d33·g33) 為8.4 GPa-1。利用單層膜進(jìn)行能量采集,當(dāng)振子質(zhì)量為57.7 g,在1 800 Hz共振頻率和2.4 MΩ的最佳負(fù)載下,可以獲得的輸出功率為16.9 μW/g2。將兩片PP膜進(jìn)行電學(xué)串聯(lián),當(dāng)振子質(zhì)量為33.7 g時,在1 400 Hz共振頻率和4.3 MΩ的匹配負(fù)載下,可以獲得的輸出功率為15 μW/g2?;赑P壓電駐極體的能量采集器可為低功耗電子器件提供電能。

    [1]Lekkala J, Poramo R, Nyholm K, et al. EMF force sensor-a flexible and sensitive electret film for physiological application [J]. Med Biol Eng Comput, 1996,34: 67-69.

    [2]Bauer S, Gerhard-Multhaupt R, Sessler G M. Soft electroactive foams for transducers[J]. Phys Today,2004,57(2): 37-43.

    [3]Zhang X, Hillenbrand J,Sessler G M. Piezoelectricd33coefficient of cellular polypropylene subjected to expansion by pressure treatment [J]. Appl Phys Lett,2004,85: 1226-1228.

    [4]Zhang Xinwu, Zhang Xiaoqing. Piezoelectric and acoustic behavior of polypropylene piezoelectret films [J]. Acta Phys Sin,2013,62(16): 167702.

    張欣梧, 張曉青.聚丙烯壓電駐極體膜的壓電和聲學(xué)性能研究[J].物理學(xué)報(bào),2013,62(16): 167702.

    [5]Anton S R,Farinholt K M. Active and passive smart structures and integrated systems 2012 [J]. Proc of SPIE,2012,8341: 83410G.

    [6]Zhang Xiaoqing, Huang Jinfeng, Wang Feifeng, et al. Piezoelectric properties and charge transport for fluorocarbon polymers with cellular structure [J]Acta Phys Sin,2008,57(3):1902-1907.

    張曉青, 黃金峰, 王飛鵬,等.氟聚合物壓電駐極體的壓電性及其電荷的動態(tài)行為[J]物理學(xué)報(bào),2008,57(3):1902-1907.

    [7]Zhang X, Hillenbrand J,Sessler G M, et al. Fluoroethylenepropyleneferroelectret films with patterned microstructure and high, thermally stable piezoelectricity [J]. Appl Phys A,2012,107:621-629.

    [8]You Q, Lou K, Zhang X, et al. Flexible sensors based on piezoelectret films [A]. Proceedings of the 2011 Symposium on Piezoelectricity[C]. Shenzhen, 2011, 395-398.

    [9]Graz I, Kaltenbrunner M, Keplinger C, et al. Flexible ferroelectret field-effect transistor for large-area sensor skins and microphones[J]. Appl Phys Lett,2006,89:073501.

    [10]Hillenbrand J,Sessler G M. High-sensitivity piezoelectric microphones based on stacked cellular polymer films (L) [J].J Acoust Soc Am,2004,116: 3267-3270.

    [11]Kressmann R. New piezoelectric polymer for air-borne and water-borne sound transducers[J]. J Acoust Soc Am,2004,109:1412.

    [12]Zhang X, Hillenbrand J,Sessler G M. Improvement of piezoelectric activity of cellular polymers using a double-expansion process[J]. J Phys D: Appl Phys,2004,37: 2146-2150.

    [13]Pondrom P, Hillenbrand J,Sessler G M, et al. Vibration-based energy harvesting with stacked piezoelectrets[J].Appl Phys Lett,2014,104: 172901.

    [14]Anton S R, Farinholt K M, Erturk A. Piezoelectret foam-based vibration energy harvesting[J]. J Intell Mater Syst Struct,2014,25(14):1681-1692.

    [15]Wang Y, Wu L, Zhang X. Energy harvesting from vibration using flexible floroethylenepropylenepiezoelectret films with cross-tunnel structure[J]. IEEE Trans Dielectr Electr Insul, 2015,22:1349-1354.

    [16]Zhang X, Sessler G M,Wang Y. Fluoroethylenepropyleneferroelectret films with cross-tunnel structure for piezoelectric transducers and micro energy harvesters [J]. J Appl Phys,2014,116:074109.

    [17]Sessler G M, Hillbenrand J. Figure of merit of piezoelectret transducers for pulse-echo or transmit-receive systems for airborne ultrasound [J]. Appl Phys Lett,2013,103: 122904.

    [18]Zhang Tianle, Huang Xi, Zheng Kai, et al. Influence of polarization voltage on piezoelectric performance of polypropylene piezoelectret films[J]. Acta Phys Sin,2014,63(15): 157703.

    張?zhí)順?黃曦,鄭凱,等.極化電壓對聚丙烯壓電駐極體膜壓電性能的影響[J].物理學(xué)報(bào),2014,63(15):157703.

    [19]Xu R, Kim S G. Power MEMS 2012[C]//USA: Atlanta, GA, 2012,464-467.

    [20]Hillenbrand J,Sessler G M. Piezoelectricity in cellular electret films [J]. IEEE Trans Dielectr Electr Insul,2000,7(4): 537-542.

    [21]Neugschwandtner G S, Schw?diauer R, Vieytes M,et al. Large and broadband piezoelectricity in smart polymer-foam space-charge electrets [J]. Appl Phys Lett, 2000,77: 3827.

    [22]Mellinger A. Dielectric resonance spectroscopy: a versatile tool in the quest for better piezoelectric polymers [J]. IEEE Trans Dielectr Electr Insul,2003,10(6): 842-861.

    [23]Zhang X, Wu L M,Sessler G M. Energy harvesting from vibration with cross-linked polypropylene piezoelectrets [J]. AIP Advance, 2015,(5):077185.

    Vibration-based energy harvesting with polypropylene

    WU Liming, ZHANG Xiaoqing

    (Shanghai Key Laboratory of Special Artificial Microstructure Materials and Technology & School of Physics Science and Engineering,Tongji University, Shanghai 200092, China)

    Cellular polypropylene (PP) films were rendered piezoelectric after pressed gas expansion treatment and proper polarization, and applied in vibration energy harvesters. The results show that Young’s modulus in thickness direction determined from dielectric resonance spectra, and the figure of merit FOM (d33·g33) are 1.7 MPa and 8.4 GPa-1, respectively. For a PP film sample with a quasi-static piezoelectricd33coefficient of 280 pC/N, area of 3.14 cm2, and capacitance of 59 pF at 1 000 Hz, a normalized output power of 16.9 μW/g2was obtained under conditions of a seismic mass of 57.7 g, a matched load resistance of 2.4 MΩ, and a resonance frequency of 1 800 Hz. Two pieces of PP films were in electrical series, the capacitance is 25.4 pF in total. The output power of 15 μW/g2was obtained with an area of 3.14 cm2, a seismic mass of 33.7 g and a matched load resistance of 4.3 MΩ. The piezoelectrets based energy harvesters may be used to power low-power electronics.

    polypropylene; piezoelectrets; energy harvesting

    1001-9731(2016)08-08074-05

    國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(51173137,11374232);中央高?;究蒲匈Y助項(xiàng)目(同濟(jì)大學(xué)2014)

    2015-05-22

    2016-03-22 通訊作者:張曉青,E-mail: x.zhang@#edu.cn

    武麗明(1990-),女,河北保定人,碩士,師承張曉青教授,從事駐極體能量采集研究。

    O469

    A

    10.3969/j.issn.1001-9731.2016.08.012

    猜你喜歡
    共振頻率振子采集器
    多激勵下結(jié)構(gòu)反共振頻率的計(jì)算和配置
    COVID-19大便標(biāo)本采集器的設(shè)計(jì)及應(yīng)用
    彈簧振子問題的分析與求解
    非線性Duffing擾動振子共振機(jī)制的研究
    Multi-functional roles of TaSSI2 involved in Fusarium head blight and powdery mildew resistance and drought tolerance
    基于ZigBee的大型公共建筑能耗采集器設(shè)計(jì)
    基于LabVIEW的多數(shù)據(jù)采集器自動監(jiān)控軟件設(shè)計(jì)與開發(fā)
    基于近似熵和混沌振子的電力諧波檢測與估計(jì)
    三層軟磁鎳超晶格薄膜的共振頻率*
    電磁彈簧振子實(shí)驗(yàn)裝置的改進(jìn)
    三上悠亚av全集在线观看| 国产一区二区激情短视频 | 777米奇影视久久| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 蜜桃国产av成人99| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久国产亚洲av麻豆专区| 一区二区av电影网| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久久久久久久久久免费av| 精品人妻在线不人妻| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久精品夜色国产| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 黄色怎么调成土黄色| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 成人国产av品久久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 少妇人妻久久综合中文| 制服诱惑二区| 男女边摸边吃奶| 亚洲,欧美,日韩| 成年动漫av网址| 亚洲美女搞黄在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 成年av动漫网址| 亚洲av在线观看美女高潮| 在线观看www视频免费| 丰满少妇做爰视频| 免费观看无遮挡的男女| 9色porny在线观看| 成人影院久久| 一级毛片 在线播放| 欧美精品一区二区免费开放| 美女大奶头黄色视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 大片电影免费在线观看免费| 啦啦啦在线观看免费高清www| 99热网站在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 青草久久国产| av在线观看视频网站免费| 亚洲精品自拍成人| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品一区二区在线不卡| av一本久久久久| 亚洲av福利一区| 大片电影免费在线观看免费| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 成人国语在线视频| 国产国语露脸激情在线看| 日本av免费视频播放| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产精品二区激情视频| 国产又色又爽无遮挡免| 考比视频在线观看| 精品一区二区三卡| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品久久久久久精品古装| 在线免费观看不下载黄p国产| 人妻少妇偷人精品九色| 又黄又粗又硬又大视频| 9191精品国产免费久久| 毛片一级片免费看久久久久| 国产成人a∨麻豆精品| 免费观看性生交大片5| 99久久综合免费| 精品午夜福利在线看| 亚洲综合色惰| 亚洲av.av天堂| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久精品国产自在天天线| 哪个播放器可以免费观看大片| 青草久久国产| 两性夫妻黄色片| 精品一区二区三卡| 国产 精品1| 在线 av 中文字幕| 丝袜脚勾引网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 性色av一级| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久人人爽人人片av| 在线免费观看不下载黄p国产| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲国产精品成人久久小说| 女性被躁到高潮视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 激情五月婷婷亚洲| 国产国语露脸激情在线看| 日韩中字成人| 国产毛片在线视频| 国产成人精品一,二区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 老熟女久久久| 老熟女久久久| 一级黄片播放器| 国产成人av激情在线播放| 在线观看三级黄色| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久婷婷青草| 999久久久国产精品视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精品国产av蜜桃| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品一区二区在线不卡| 一级,二级,三级黄色视频| 热99久久久久精品小说推荐| 水蜜桃什么品种好| 中国三级夫妇交换| 视频在线观看一区二区三区| 大话2 男鬼变身卡| 午夜福利,免费看| 久久久久网色| 欧美精品国产亚洲| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产探花极品一区二区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久久久久国产电影| 一本久久精品| 国产一区二区三区av在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 精品一区在线观看国产| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲一码二码三码区别大吗| 伦理电影大哥的女人| 一级爰片在线观看| 久久久久久人人人人人| 久久久久久久国产电影| 一级a爱视频在线免费观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 老司机影院成人| 九色亚洲精品在线播放| 一本久久精品| 免费av中文字幕在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产精品成人在线| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久女婷五月综合色啪小说| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 成人漫画全彩无遮挡| 满18在线观看网站| 老熟女久久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品 国内视频| av网站免费在线观看视频| 2022亚洲国产成人精品| 黄频高清免费视频| 国产免费现黄频在线看| 国产成人精品在线电影| 人妻一区二区av| 国产亚洲精品第一综合不卡| videos熟女内射| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲成人手机| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 男女免费视频国产| 欧美日韩精品成人综合77777| 90打野战视频偷拍视频| 久久亚洲国产成人精品v| 99re6热这里在线精品视频| 九草在线视频观看| 久久精品国产亚洲av天美| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲三区欧美一区| 三上悠亚av全集在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 午夜日韩欧美国产| av卡一久久| 日韩免费高清中文字幕av| 下体分泌物呈黄色| 欧美国产精品va在线观看不卡| 2021少妇久久久久久久久久久| av免费在线看不卡| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产在线视频一区二区| 久久久久久久久久久免费av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久久久国产精品人妻一区二区| 成人二区视频| 成年av动漫网址| 赤兔流量卡办理| 久久久久久久久久人人人人人人| 一级,二级,三级黄色视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 成人毛片60女人毛片免费| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲精品视频女| 日韩av不卡免费在线播放| 九色亚洲精品在线播放| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 三上悠亚av全集在线观看| 成年动漫av网址| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 在线天堂最新版资源| 人体艺术视频欧美日本| 日本-黄色视频高清免费观看| 成人手机av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日本爱情动作片www.在线观看| 咕卡用的链子| 韩国高清视频一区二区三区| 中文字幕制服av| 男女国产视频网站| 男女国产视频网站| 在线观看美女被高潮喷水网站| 2021少妇久久久久久久久久久| 色吧在线观看| av不卡在线播放| 香蕉精品网在线| 国产午夜精品一二区理论片| 人妻一区二区av| 99精国产麻豆久久婷婷| 91国产中文字幕| 久久久亚洲精品成人影院| 人人妻人人澡人人看| xxx大片免费视频| 国产人伦9x9x在线观看 | 九色亚洲精品在线播放| 一区二区三区激情视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲男人天堂网一区| 中文天堂在线官网| 2018国产大陆天天弄谢| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品一区二区在线不卡| 午夜福利视频精品| 中国国产av一级| 又大又黄又爽视频免费| 多毛熟女@视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产亚洲一区二区精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 超色免费av| 精品国产一区二区久久| 精品午夜福利在线看| 久久热在线av| 久久精品夜色国产| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| videosex国产| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产成人精品久久二区二区91 | 男人操女人黄网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 免费在线观看黄色视频的| 国产一区亚洲一区在线观看| 色视频在线一区二区三区| 亚洲精品在线美女| 成年动漫av网址| 90打野战视频偷拍视频| 免费在线观看黄色视频的| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲熟女精品中文字幕| 成人国产麻豆网| 日韩制服骚丝袜av| 两性夫妻黄色片| 五月伊人婷婷丁香| 精品久久蜜臀av无| 亚洲av成人精品一二三区| 国产成人91sexporn| 久久久国产一区二区| 人妻系列 视频| 丰满乱子伦码专区| 大码成人一级视频| 99久久综合免费| 人妻 亚洲 视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 香蕉精品网在线| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 成年动漫av网址| 国产成人精品久久二区二区91 | 美女国产视频在线观看| 一本大道久久a久久精品| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美激情高清一区二区三区 | 老司机在亚洲福利影院| 12—13女人毛片做爰片一| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久精品亚洲av国产电影网| 真人做人爱边吃奶动态| 免费少妇av软件| 视频区欧美日本亚洲| 久99久视频精品免费| av电影中文网址| 18禁观看日本| 美女高潮到喷水免费观看| 后天国语完整版免费观看| 两个人看的免费小视频| av电影中文网址| 91九色精品人成在线观看| av中文乱码字幕在线| 成在线人永久免费视频| 大码成人一级视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 十八禁人妻一区二区| 久久这里只有精品19| 成人永久免费在线观看视频| 国产一区在线观看成人免费| 国产精品日韩av在线免费观看 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 成人18禁在线播放| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 成人亚洲精品一区在线观看| 视频在线观看一区二区三区| www.精华液| 日韩大尺度精品在线看网址 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久香蕉国产精品| 久久精品成人免费网站| 欧美日韩一级在线毛片| 国产亚洲欧美精品永久| 国产伦一二天堂av在线观看| 丝袜在线中文字幕| 国产欧美日韩一区二区三| 丝袜人妻中文字幕| 黄片播放在线免费| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久99久视频精品免费| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 夫妻午夜视频| 老司机福利观看| 九色亚洲精品在线播放| 国产又色又爽无遮挡免费看| 女同久久另类99精品国产91| 91成人精品电影| 亚洲精品一二三| av在线天堂中文字幕 | 日本免费a在线| 国产区一区二久久| 亚洲专区国产一区二区| av在线播放免费不卡| 大陆偷拍与自拍| 日本黄色日本黄色录像| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品 国内视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 最新美女视频免费是黄的| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲五月色婷婷综合| 婷婷六月久久综合丁香| 99在线人妻在线中文字幕| 天堂动漫精品| 五月开心婷婷网| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| www.自偷自拍.com| 精品国产美女av久久久久小说| 成人亚洲精品一区在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产熟女xx| 亚洲午夜理论影院| 看黄色毛片网站| 高清在线国产一区| 中文字幕高清在线视频| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美黄色淫秽网站| 一区二区三区国产精品乱码| 9191精品国产免费久久| 精品国产亚洲在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久中文字幕一级| 欧美丝袜亚洲另类 | 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲午夜理论影院| 丁香六月欧美| 欧美不卡视频在线免费观看 | 无人区码免费观看不卡| 午夜日韩欧美国产| 免费看a级黄色片| 精品福利永久在线观看| 老司机福利观看| 国产乱人伦免费视频| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 在线国产一区二区在线| 精品久久久久久成人av| 成人18禁在线播放| 夫妻午夜视频| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 又大又爽又粗| 黄片播放在线免费| 欧美日本亚洲视频在线播放| 成人亚洲精品一区在线观看| 女警被强在线播放| 丁香六月欧美| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久久国产欧美日韩av| 国产午夜精品久久久久久| 久久久国产成人免费| 香蕉久久夜色| 亚洲精品一二三| 老鸭窝网址在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 丰满迷人的少妇在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 久久亚洲真实| 首页视频小说图片口味搜索| 嫩草影院精品99| 免费看a级黄色片| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 天堂√8在线中文| 午夜福利免费观看在线| 免费不卡黄色视频| 看黄色毛片网站| www.自偷自拍.com| 亚洲熟妇熟女久久| 久久香蕉国产精品| 国产单亲对白刺激| 好男人电影高清在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久久久国内视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 午夜免费鲁丝| av电影中文网址| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 两个人免费观看高清视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲av熟女| 看免费av毛片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 十八禁人妻一区二区| 国产亚洲精品一区二区www| 精品国产美女av久久久久小说| avwww免费| 啦啦啦 在线观看视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 少妇 在线观看| 国产精品九九99| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品九九99| 在线观看免费午夜福利视频| 在线av久久热| 成人特级黄色片久久久久久久| 宅男免费午夜| 一区在线观看完整版| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 老汉色av国产亚洲站长工具| 黄片大片在线免费观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 天堂√8在线中文| 最新在线观看一区二区三区| 黑人操中国人逼视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 长腿黑丝高跟| 大码成人一级视频| av国产精品久久久久影院| 91九色精品人成在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| a级毛片在线看网站| 国产成人av教育| 亚洲成人久久性| 高清黄色对白视频在线免费看| 丁香六月欧美| 999久久久国产精品视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产男靠女视频免费网站| 69av精品久久久久久| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 波多野结衣av一区二区av| 成人手机av| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久婷婷成人综合色麻豆| 成年人免费黄色播放视频| 黑人猛操日本美女一级片| 精品电影一区二区在线| 国产午夜精品久久久久久| 天堂影院成人在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲五月婷婷丁香| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 窝窝影院91人妻| 久久久久亚洲av毛片大全| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 一本大道久久a久久精品| 久久久国产精品麻豆| svipshipincom国产片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲自拍偷在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 午夜91福利影院| 美女国产高潮福利片在线看| 午夜福利,免费看| 中出人妻视频一区二区| 三上悠亚av全集在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 水蜜桃什么品种好| 在线视频色国产色| 国产av一区在线观看免费| 高清欧美精品videossex| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 丁香六月欧美| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲精华国产精华精| 91老司机精品| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲 欧美一区二区三区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 热re99久久精品国产66热6| 91成年电影在线观看| 久久热在线av| 欧美黑人精品巨大| 亚洲欧美激情综合另类| 女性被躁到高潮视频| 亚洲九九香蕉| 免费在线观看亚洲国产| 国产成+人综合+亚洲专区| 淫秽高清视频在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲精华国产精华精| 一级毛片精品| 国产高清视频在线播放一区| 精品免费久久久久久久清纯| 国产高清国产精品国产三级| 欧美性长视频在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精品野战在线观看 | 他把我摸到了高潮在线观看| 日韩av在线大香蕉| 99热国产这里只有精品6| 一区二区三区激情视频| 亚洲久久久国产精品| 亚洲成国产人片在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲中文av在线| 国产精品一区二区在线不卡| 久热这里只有精品99| x7x7x7水蜜桃| 色老头精品视频在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产麻豆69| 亚洲一区中文字幕在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 精品福利永久在线观看| 午夜激情av网站| 国产一区二区三区综合在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址 | 一二三四在线观看免费中文在| 黄色女人牲交| 成人国语在线视频| 亚洲专区国产一区二区| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 一二三四社区在线视频社区8| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美日韩黄片免| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品国产亚洲在线| 成人黄色视频免费在线看| 丝袜美足系列| 亚洲视频免费观看视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 最好的美女福利视频网| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产成人精品无人区| 免费在线观看亚洲国产| 精品国产亚洲在线| 美女高潮到喷水免费观看| 黄色怎么调成土黄色| 久久久久亚洲av毛片大全| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 757午夜福利合集在线观看| 欧美日韩乱码在线| 多毛熟女@视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 成人精品一区二区免费| 丁香欧美五月| 一区二区三区精品91| 一级a爱视频在线免费观看| 免费高清在线观看日韩| 国产高清videossex| 精品乱码久久久久久99久播| 中文字幕最新亚洲高清| 纯流量卡能插随身wifi吗| 丝袜美腿诱惑在线| 日韩大尺度精品在线看网址 | 动漫黄色视频在线观看| 久久中文字幕人妻熟女|