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    高通量血液透析對維持性血液透析患者QT間期離散度的影響

    2016-09-12 03:38:03劉曉東伏廣浩劉錦秀連云港市第二人民醫(yī)院腎內(nèi)科江蘇222000
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2016年16期
    關(guān)鍵詞:高通量維持性心電圖

    劉曉東,伏廣浩,劉錦秀(連云港市第二人民醫(yī)院腎內(nèi)科,江蘇 222000)

    高通量血液透析對維持性血液透析患者QT間期離散度的影響

    劉曉東,伏廣浩,劉錦秀
    (連云港市第二人民醫(yī)院腎內(nèi)科,江蘇 222000)

    目的 探討高通量血液透析對維持性血液透析(MHD)患者QT間期離散度(QTd)的影響。方法 選取2010年1月至2014年5月在該院行MHD的患者42例作為研究對象,均規(guī)律血液透析6個月以上。按照透析方式將其分為常規(guī)透析組(22例)和高通量透析組(20例),兩組患者的透析頻率均為每周3次,每次4 h。治療前與治療后6個月檢測腎功能、電解質(zhì)、心電圖及心臟彩色多普勒超聲檢查,對比分析兩組患者的QTd及校正的QTd(QTcd)。結(jié)果 治療前高通量透析組與常規(guī)透析組的QTd及QTcd比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后高通量透析組QTd及QTcd均較治療前明顯縮短,且高通量透析組短于常規(guī)透析治療,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 高通量血液透析能顯著改善MHD患者QTd。

    尿毒癥; 腎透析; 心律失常,心臟

    維持性血液透析(MHD)已成為終末期腎臟疾病最常見的腎臟替代治療方法,然而依據(jù)中華腎臟病學(xué)會透析移植登記資料顯示,我國透析患者中約51%死于心腦血管疾病,心血管疾病已經(jīng)成為MHD患者死亡的首要原因[1-3]。有研究顯示,QT間期離散度(QTd)是MHD患者發(fā)生心血管事件的獨立預(yù)測因子[4-5],如何改善MHD患者生存質(zhì)量,減少心血管事件的發(fā)生率成為首要解決的臨床問題。應(yīng)用高通量血液透析患者的QTd究竟如何目前相關(guān)研究不多,因此,本研究主要探討高通量血液透析對MHD患者QTd的影響,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2010年1月至2014年5月在本院行MHD的患者42例作為研究對象,其中男23例,女19例;年齡26~63歲,平均(30.52±5.83)歲;透析時間2~5年,平均(2.58±0.45)年。所有研究對象均已規(guī)律血液透析6個月以上,原發(fā)病包括慢性腎小球腎炎15例、糖尿病腎病12例、高血壓腎病7例、多囊腎8例。所有患者近期血液透析情況穩(wěn)定,無感染、發(fā)熱、腫瘤、手術(shù)創(chuàng)傷,無活動性自身免疫性疾病,近期未使用激素、細胞毒性藥物。按照透析方式將其分為常規(guī)透析組(22例)和高通量透析組(20例),兩組患者的數(shù)量、年齡、干體質(zhì)量、透析時程、血紅蛋白等基線資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

    表1 兩組患者基線資料比較(±s)

    表1 兩組患者基線資料比較(±s)

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    1.2 方法

    1.2.1 治療方法 兩組患者均采用日本DBB-27型血液透析機,其中高通量透析組應(yīng)用德國費森尤斯公司FX60空心纖維血液透析器,有效膜面積為1.4 m2,超濾系數(shù)為46 mL/(h·mm Hg)(1 mm Hg=0.133 kPa),常規(guī)血液透析組采用日本尼普勒公司140空心纖維透析器;所有透析器均一次性使用。兩組患者均采用普通鈣透析液(1.5 mmol/L);每周透析3次,每次4 h,治療6個月,低分子肝素抗凝,透析液流量500 mL/min,血流量220~280 mL/min,單次超濾量平均不超過干體質(zhì)量的5%。兩組患者均給予糾正貧血、控制血壓等常規(guī)治療,分別測量兩組患者治療前后的腎功能、電解質(zhì)、心電圖及心臟彩色多普勒超聲檢查。

    1.2.2 觀察指標 采用本院12導(dǎo)聯(lián)同步心電圖機(日本產(chǎn)Cardiofax V型)進行心電圖檢查,紙速50 mm/s。所有觀察對象于檢查前在安靜環(huán)境中平臥休息15 min,由心電圖室專業(yè)醫(yī)生操作,保證所記錄的心電圖基線平穩(wěn),無干擾,圖形清晰。QTd計算公式參考文獻,以QT間期最大值(QTdmax)與最小值(QTdmin)之差。校正的QTd (QTcd)計算根據(jù)Bazetts公式,具體為:首先計算出用心率校正的QT間期(QTc),QTc=QT/R-R間期(ms),QTcd= QTcmax-QTcmin[6-7]。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,采用χ2檢驗;計量資料以±s表示,組內(nèi)比較采用配對t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    治療前兩組患者QTd及QTcd比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,常規(guī)透析組QTd及QTcd與治療前比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);高通量透析組QTd及QTcd均較治療前明顯縮短,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且高通量透析組QTd及QTcd均較常規(guī)透析組治療后明顯縮短,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者治療前后QTd及QTcd比較(±s,ms)

    表2 兩組患者治療前后QTd及QTcd比較(±s,ms)

    注:與治療前比較,aP<0.05;與常規(guī)透析組治療后比較,bP<0.05。

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    3 討 論

    有研究發(fā)現(xiàn),QTd是評價心室肌同步程度的無創(chuàng)性新指標,主要是由于心室肌復(fù)極不均一性所造成,可間接反映心臟的電生理狀態(tài)[8]。健康人群中由心室肌復(fù)極不一致引起的QTd很小,但如果是細胞外液、酸堿平衡及電解質(zhì)濃度等處于“波動”狀態(tài),QTd就會顯著異常。有研究證實,在MHD人群中血液透析能影響患者的QTcd,而QTcd是血液透析患者室性心律失常和猝死的相關(guān)危險因素[9]。目前,對于QTd和QTcd來說,哪個指標能更好地預(yù)警心律失常,意見并不統(tǒng)一,有研究者認為前者更為可靠,而另有研究認為,由于RR間期及心率變異等因素對QT間期的影響,QTd需用心率進行校正[10]??紤]到相當(dāng)一部分MHD患者存在心率變異性,故作者同時選擇二者作為觀察指標,本研究觀察到MHD患者QTd及QTcd均明顯高于正常人群平均水平,與相關(guān)文獻報道一致[11]。血液透析之所以能影響慢性MHD患者的QTcd,可能在于其不僅能降低患者的血清磷、鎂、鉀、尿素氮、細胞外液及肌酐水平,而且還能升高鈣、碳酸氫根、pH值;另外,MHD患者常合并心血管病變,常表現(xiàn)為左心房、左心室大,心肌復(fù)極不均一,自主神經(jīng)支配不平衡,從而導(dǎo)致相關(guān)導(dǎo)聯(lián)QT間期延長[12]。

    既往各血液透析中心主要以低通量透析器為主,但透析不充分,容易造成中、大分子毒素的蓄積,是造成MHD患者各種慢性并發(fā)癥的主要原因[13]。近年普及的高通量血液透析既能利用彌散機制清除小分子溶質(zhì),又可通過對流與吸附作用增加中、大分子物質(zhì)的清除。盡管高通量血液透析理論上有上述優(yōu)勢,但臨床實際應(yīng)用效果卻不盡相同,各項研究有著不同的結(jié)論,如2002年的HEMO研究就得出陰性結(jié)果[14]。分析發(fā)現(xiàn)上述研究背景中均將研究重點放在透析充分性、鈣磷乘積與繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥上,未討論高通量透析對QTd的影響。本研究通過6個月的觀察,發(fā)現(xiàn)與常規(guī)低通量血液透析比較,長期應(yīng)用高通量透析可明顯縮短QTd 及QTc,提示不同透析方式對QTd的影響相差較大;高通量透析能通過降低惡性心律失常發(fā)生率來發(fā)揮心臟保護的潛在益處。既往有研究證實,高通量透析治療后,透析患者左心房及左心室內(nèi)徑、左心室質(zhì)量指數(shù)、左心室體積指數(shù)水平均呈下降趨勢,而普通透析組無明顯改善[15-16]。作者推測高通量血透析縮短QTd及QTc的機制可能與逆轉(zhuǎn)心臟重構(gòu)有關(guān),或通過清除未知的中、大分子心臟毒素而降低QT變異,對于相關(guān)因素仍需進一步深入探索。

    綜上所述,高通量血液透析治療可以縮短MHD患者QTd,從而減少心血管事件的發(fā)生率,提高血液透析患者的生存質(zhì)量,對改善患者心血管疾病的預(yù)后有一定的意義。本研究也存在一些不足之處,入選研究對象樣本量較小,且病情較穩(wěn)定,未對預(yù)后進行進一步隨訪。在今后的研究工作中,需進一步探討。

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    10.3969/j.issn.1009-5519.2016.16.050

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    1009-5519(2016)16-2568-03

    2016-02-22

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