• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    長(zhǎng)托寧對(duì)法洛四聯(lián)癥合并體肺側(cè)支豐富患者內(nèi)外科鑲嵌治療后的作用

    2016-09-11 09:41:09駱德強(qiáng)陳自力戴巍謝永玉胡龍龍
    中國(guó)心血管病研究 2016年12期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)外科法洛長(zhǎng)托寧

    駱德強(qiáng) 陳自力 戴巍 謝永玉 胡龍龍

    長(zhǎng)托寧對(duì)法洛四聯(lián)癥合并體肺側(cè)支豐富患者內(nèi)外科鑲嵌治療后的作用

    駱德強(qiáng) 陳自力 戴巍 謝永玉 胡龍龍

    目的 觀察長(zhǎng)托寧在法洛四聯(lián)癥合并體肺側(cè)支豐富患者內(nèi)外科鑲嵌治療后的臨床應(yīng)用價(jià)值。方法 對(duì)2012年4月至2016年4月上饒第五人民醫(yī)院ICU和中國(guó)人民解放軍第九四醫(yī)院ICU收治的120例行法洛四聯(lián)癥合并體肺側(cè)支豐富內(nèi)外科鑲嵌治療后的患者進(jìn)行回顧性分析。依照治療方式改進(jìn)前后分為無(wú)長(zhǎng)托寧治療組56例和長(zhǎng)托寧治療組64例。長(zhǎng)托寧治療組患者拔管前30 min肌注長(zhǎng)托寧15 μg/kg,然后每12 h 15 μg/kg肌注;無(wú)長(zhǎng)托寧治療組除不給予長(zhǎng)托寧肌注,其他綜合治療策略完全相同(呼吸機(jī)支持、無(wú)創(chuàng)輔助通氣、吸痰、強(qiáng)心、利尿及輸血等),維持血氧飽和度在90%以上。分別比較兩組0、1、2、6 h血?dú)饨Y(jié)果,以及HR和RR的差異,比較NIV時(shí)間、住院時(shí)間、ICU停留時(shí)間、二次插管、死亡率和輸血差異。結(jié)果長(zhǎng)托寧治療組血氧分壓、二氧化碳分壓、肺泡動(dòng)脈氧分壓差、氧合指數(shù)指標(biāo)優(yōu)于無(wú)長(zhǎng)托寧組;二次插管率6.25%比19.64%,低于無(wú)長(zhǎng)托寧治療組;無(wú)創(chuàng)輔助時(shí)間、ICU住院時(shí)間和總住院天數(shù)長(zhǎng)托寧組與無(wú)長(zhǎng)托寧比較為(10.5±12.2)h 比(16.4±10.2)h、(11.4±6.4)h 比(15.3±8.9)h 和(15.2±6.5)d 比(18.5±7.2)d,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 法洛四聯(lián)癥合并體肺側(cè)支豐富患者內(nèi)外科鑲嵌治療后應(yīng)用長(zhǎng)托寧,可減少肺部滲出,改善拔管后氧和,減少無(wú)創(chuàng)輔助時(shí)間,縮短ICU停留時(shí)間和住院時(shí)間,并減少費(fèi)用。

    法洛四聯(lián)癥;長(zhǎng)托寧;灌注肺;鑲嵌治療

    法洛四聯(lián)癥重度肺動(dòng)脈狹窄的患者常伴有體肺動(dòng)脈側(cè)支形成,隨著年齡增長(zhǎng)和病情進(jìn)展側(cè)支血管更加豐富[1]。外科矯治術(shù)后常行介入封堵鑲嵌治療方法治療此類患者,取得了不錯(cuò)的效果[2-4]。然而,對(duì)于密集分布的細(xì)小側(cè)支,常常無(wú)法封堵。術(shù)后肺部過(guò)度的血流導(dǎo)致肺部分泌物增多,引發(fā)肺部感染、難以脫離呼吸機(jī)及二次插管等一系列并發(fā)癥,延長(zhǎng)了ICU停留時(shí)間[5,6]。因此,我們嘗試給符合拔管指征的法洛四聯(lián)癥鑲嵌治療后的患者肌注長(zhǎng)托寧(鹽酸戊乙奎醚,PH),取得了良好的效果。本研究回顧性研究在法洛四聯(lián)癥鑲嵌治療后應(yīng)用長(zhǎng)托寧的有效性和安全性,為此類患者術(shù)后治療提供新的方法。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 回顧性研究2012年4月至2016年4月上饒第五人民醫(yī)院和解放軍第九四醫(yī)院法洛四聯(lián)癥行內(nèi)外科鑲嵌治療后入住ICU的120例患者。患者分為兩組,PH治療組64例和無(wú)PH治療組56例?;颊咝g(shù)前均有不同程度的發(fā)紺、活動(dòng)后氣促,有蹲距現(xiàn)象,伴杵狀指(趾)?;颊呔新菪鼵T檢查+血管造影確診肺血管發(fā)育不良。術(shù)前患者均進(jìn)行介入栓塞治療,過(guò)細(xì)的側(cè)支不栓塞,造影栓塞成功后立即行外科常規(guī)法洛四聯(lián)癥根治手術(shù)。

    1.2 治療方法 僅PH組患者拔管前30 min給予長(zhǎng)托寧15μg/kg肌注,拔管后每12 h給予長(zhǎng)托寧15μg/kg。對(duì)患者均采取以下拔管標(biāo)準(zhǔn):血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,心臟超聲顯示心內(nèi)畸形矯正滿意且EF>50%,尿量>1 ml·kg-1·h-1,內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,無(wú)嚴(yán)重心律失常,神志清楚且肌力正常,血管活性藥物評(píng)分<15分,吸入氧濃度≤40%;心臟根治手術(shù)后患兒血氧飽和度(SpO2)>95%,吸氣峰壓(PIP)<20 cm H2O(1 cm H2O=0.098 kPa),呼氣末正壓(PEEP)<5 cm H2O,壓力支持<8 cm H2O,保持30 min以上拔除氣管插管,拔管后均給予序貫無(wú)創(chuàng)通氣治療。再次插管標(biāo)準(zhǔn):出現(xiàn)嚴(yán)重有效循環(huán)血量不足伴休克,昏迷或伴有意識(shí)障礙,呼吸道分泌物多且咳嗽無(wú)力、有窒息可能,缺氧或CO2潴留加重,出現(xiàn)低血壓、嚴(yán)重心律失常等循環(huán)系統(tǒng)異常表現(xiàn),患兒出現(xiàn)明顯三凹征、呼吸道梗阻。

    1.3 觀察指標(biāo) 分別記錄兩組患者的基本情況(年齡、性別、體重、McGoon比值、Nakata指數(shù)),圍手術(shù)期情況(體外循環(huán)時(shí)間、封堵側(cè)支數(shù)目、拔氣管插管前呼吸機(jī)輔助時(shí)間、拔氣管插管時(shí)血管活性藥物評(píng)分、無(wú)創(chuàng)通氣使用時(shí)間、二次插管率、ICU停留時(shí)間、住院天數(shù)、死亡率);記錄兩組患者在拔管后1 h、2 h、6 h的心率(HR)、呼吸頻率(RR)、SpO2和血?dú)夥治鲋担ˋ-aDO2、PO2、PCO2)的變化。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。連續(xù)變量以±s表示,兩組之間采用獨(dú)立t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料的比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 患者基線資料比較 長(zhǎng)托寧組和無(wú)長(zhǎng)托寧組年齡、體外循環(huán)時(shí)間、主動(dòng)脈阻斷時(shí)間、側(cè)支血管封堵數(shù)目、McGoon比值和Nakata指數(shù)以及拔管時(shí)血管活性藥物評(píng)分比較未見(jiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P>0.05),見(jiàn)表 1。

    2.2 兩組患者血?dú)?、HR和RR比較 兩組患者拔管時(shí)和拔管后1 h血?dú)夥治鼋Y(jié)果、心率和呼吸頻率無(wú)明顯差異(均P>0.05);在2 h、6 h時(shí)兩組患者的血?dú)夥治?、心率和呼吸頻率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果顯示,長(zhǎng)托寧治療組的動(dòng)脈血氧分壓、二氧化碳分壓、氧合指數(shù)和肺泡動(dòng)脈氧分壓差指標(biāo)明顯優(yōu)于無(wú)長(zhǎng)托寧治療組;同時(shí)長(zhǎng)托寧治療組的心率和呼吸頻率較無(wú)長(zhǎng)托寧治療組減慢,呼吸和心臟做功減少。見(jiàn)表2。

    表1 兩組患者的基線資料比較[±s,例數(shù)及百分率(%)]

    表1 兩組患者的基線資料比較[±s,例數(shù)及百分率(%)]

    注:T1:體外循環(huán)時(shí)間;T2:主動(dòng)脈阻斷時(shí)間;血管活性藥物評(píng)分:腎上腺素×100+異丙腎上腺素×100+米力農(nóng)×10+氨力農(nóng)×1+多巴胺×1+多巴酚丁胺×1

    ?

    表2 兩組血?dú)狻R和RR等指標(biāo)比較(±s)

    表2 兩組血?dú)?、HR和RR等指標(biāo)比較(±s)

    注:SpO2:經(jīng)皮氧飽和度;A-aDO2:肺泡動(dòng)脈血氧分壓差;PO2:動(dòng)脈血氧分壓;PCO2:動(dòng)脈血二氧化碳分壓;PaO2/FiO2:氧合指數(shù);HR:心率;RR:呼吸次數(shù)。與無(wú)PH組相同時(shí)間段比較,aP<0.01,bP<0.05

    ?

    2.3 兩組患者NIV、住院時(shí)間、ICU停留時(shí)間、二次插管、死亡率和輸血比較 長(zhǎng)托寧治療組的無(wú)創(chuàng)治療時(shí)間、ICU停留時(shí)間和住院總天數(shù)比無(wú)長(zhǎng)托寧治療組短,輸注血漿量也較無(wú)長(zhǎng)托寧治療組少,兩組指標(biāo)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。長(zhǎng)托寧治療組4例二次插管患者拔管后2例出現(xiàn)左心衰竭,經(jīng)插管呼吸機(jī)輔助48 h后順利脫機(jī)拔管;1例出現(xiàn)血痰灌注肺,入介入室行二次造影封堵,返回ICU后呼吸機(jī)治療時(shí)出現(xiàn)氣胸,患者最終無(wú)法脫離呼吸機(jī)死于肺部感染;1例患者痰多CO2潴留嚴(yán)重,咳痰無(wú)力,二次插管吸痰呼吸機(jī)后順利脫機(jī)拔管。無(wú)長(zhǎng)托寧治療組11例患者拔管后出現(xiàn)心率增快、呼吸頻率達(dá)50次/min左右,同時(shí)雙肺聽(tīng)診大量濕啰音,伴有氧和下降及排痰困難行二次插管治療,7例經(jīng)呼吸機(jī)輔助治療后順利脫機(jī)拔管,2例死于MODS,1例死于右心衰竭,1例死于急性腎功能衰竭并發(fā)感染。長(zhǎng)托寧組二次插管率較無(wú)長(zhǎng)托寧治療組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),兩組的死亡率比較未見(jiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見(jiàn)表3。

    3 討論

    法洛四聯(lián)癥合并主肺側(cè)支是一種嚴(yán)重的先天性心臟病[1,7,8]。主肺側(cè)支可能延長(zhǎng)法洛四聯(lián)癥根治術(shù)后ICU呼吸機(jī)輔助時(shí)間,嚴(yán)重的會(huì)引起灌注肺、血痰、大量胸膜滲出物、肺炎、咯血及低心輸出量綜合征[5]。對(duì)于合并粗大體肺側(cè)支的法洛四聯(lián)癥患者,利用內(nèi)外科鑲嵌治療方法治療取得了滿意的效果[2,9]。然而對(duì)于具有豐富的細(xì)小主肺動(dòng)脈側(cè)支的患者,介入無(wú)法進(jìn)行封堵,只能進(jìn)行外科根治手術(shù),患者術(shù)后肺部血流往往是過(guò)度的,導(dǎo)致滲出增多、氧和下降、血痰、肺部感染等一系列復(fù)雜問(wèn)題,有的患者需要反復(fù)多次插管,因而延長(zhǎng)了ICU停留時(shí)間,增加治療費(fèi)用[10,11]。目前臨床上主要利用呼吸機(jī)輔助通氣高PEEP及序貫無(wú)創(chuàng)通氣,加強(qiáng)吸痰、排痰,輸入血漿或蛋白,增加膠體滲透壓來(lái)減少肺部滲出[12]。然而法洛氏四聯(lián)癥合并豐富主肺側(cè)支患者的肺部滲出和ARDS肺部滲出存在差別[13,14]。臨床上此類患者脫離呼吸機(jī)拔管的時(shí)間較長(zhǎng),拔管后無(wú)創(chuàng)輔助的通氣時(shí)間也較長(zhǎng),并發(fā)癥較多[15],需要醫(yī)護(hù)人員投入更多的精力精心治療。

    長(zhǎng)托寧(penehyclidine hydrochloride,鹽酸戊乙奎醚)是選擇性M膽堿受體拮抗藥,主要作用于M1、M3受體和N1、N2受體,具有較強(qiáng)的中樞和外周抗膽堿作用[16]。它與阿托品和東莨菪堿等傳統(tǒng)非選擇性M膽堿受體拮抗藥引起心率加快有明顯的區(qū)別,因此逐步替代阿托品或東莨菪堿作為全麻手術(shù)或氣管插管的術(shù)前給藥,有著良好的應(yīng)用前景。對(duì)于先天性心臟病手術(shù)患兒,由于其對(duì)心率影響小,更有利于保持圍術(shù)期血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定和維持圍術(shù)期心肌氧供需平衡[17]。肺組織中富含M1和M3受體,且M1受體多于M3受體,在使用鹽酸戊乙奎醚治療慢性阻塞性肺疾病的研究中發(fā)現(xiàn),其能較好地對(duì)抗膽堿能作用,解除微小血管痙攣,減少腺體分泌,阻斷M3受體,還可以解除支氣管平滑肌的痙攣,降低氣道阻力,增加呼吸流量[18]。Sun等[19]發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)托寧具有通過(guò)改善腸道微循環(huán)和抑制應(yīng)激反應(yīng)從而抑制體外循環(huán)所致的炎癥反應(yīng)。本研究將長(zhǎng)托寧應(yīng)用于法洛四聯(lián)癥合并豐富體肺側(cè)支經(jīng)內(nèi)外科鑲嵌治療后的患者,結(jié)果顯示,長(zhǎng)托寧治療組患者的血?dú)庋醴謮骸⒀鹾现笖?shù)、二氧化碳及肺泡動(dòng)脈氧分壓差等指標(biāo)優(yōu)于無(wú)長(zhǎng)托寧治療組,二次插管率明顯降低,患者呼吸機(jī)治療時(shí)間縮短,ICU停留時(shí)間及總住院時(shí)間縮短,說(shuō)明長(zhǎng)托寧用于此類患者能明顯改善術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生。然而,對(duì)于死亡率兩組患者并無(wú)明顯差異,分析結(jié)果顯示,這與患者手術(shù)根治滿意度和術(shù)前心臟發(fā)育結(jié)構(gòu)有關(guān)。同時(shí),治療過(guò)程中并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)使用該藥物不良事件發(fā)生,說(shuō)明該藥物用于先天性心臟病患者是安全、有效的。在本研究中發(fā)現(xiàn),對(duì)于較大的體肺側(cè)支需要再次栓塞治療,單獨(dú)應(yīng)用長(zhǎng)托寧并不能起到很好的效果,這與長(zhǎng)托寧發(fā)揮效應(yīng)的機(jī)理是相吻合的[20]。

    本研究也存在不足之處:①樣本含量比較小,需要納入更多的樣本量驗(yàn)證此結(jié)論。②長(zhǎng)托寧具有東莨菪堿等抗膽堿藥類似的細(xì)胞保護(hù)作用,能提高細(xì)胞對(duì)缺血缺氧的耐受性,穩(wěn)定細(xì)胞膜及溶酶體和線粒體等細(xì)胞器的膜結(jié)構(gòu),減少溶酶體的釋放和抑制花生四烯酸代謝產(chǎn)物的產(chǎn)生和休克因子的形成,應(yīng)用于CPB可抑制TNF-α、IL-6等炎性因子釋放[21],是否該藥物對(duì)肺部滲出發(fā)揮此作用而改善了肺功能并未做進(jìn)一步的探討。

    綜上所述,法洛四聯(lián)癥合并豐富體肺側(cè)支經(jīng)內(nèi)外科鑲嵌治療后患者肺部過(guò)多肺血導(dǎo)致系列的并發(fā)癥。使用長(zhǎng)托寧能夠減少此類患者的肺部滲出,改善拔管后血?dú)庵笜?biāo),減少無(wú)創(chuàng)輔助時(shí)間,縮短ICU停留時(shí)間和住院時(shí)間,并減少費(fèi)用。

    表3 兩組NIV、住院時(shí)間、ICU停留時(shí)間、二次插管、死亡率和輸血量比較[±s,例數(shù)及百分率(%)]

    表3 兩組NIV、住院時(shí)間、ICU停留時(shí)間、二次插管、死亡率和輸血量比較[±s,例數(shù)及百分率(%)]

    注:NIV:無(wú)創(chuàng)輔助通氣

    ?

    [1]Puga FJ,Danielson GK,F(xiàn)eldt RH.Pulmonary blood supply in patients with pulmonary atresia and ventricular septal defect.J Am Coll Cardiol,1985,6:1343-1350.

    [2]張剛成,沈群山,姚藝,等.復(fù)雜紫紺型先天性心臟病并發(fā)體肺側(cè)支的內(nèi)外科鑲嵌治療.心臟雜志,2012,24:480-482.

    [3]霍玉峰,金梅.內(nèi)外科鑲嵌治療法洛四聯(lián)癥的臨床進(jìn)展.心肺血管病雜志,2014,33:186-189.

    [4]劉浪,陳凱明,賴鋒華,等.重癥法洛四聯(lián)癥的鑲嵌手術(shù)治療.中國(guó)心血管病研究,2013,11:281-284.

    [5]Cheng J,F(xiàn)an C,Tang M,et al.Initial Research on Postoperative Management of Tetralogy of Fallot with Major Aortopulmonary Collaterals.Cardiology,2016,134:406-410.

    [6]Maskatia SA,F(xiàn)einstein JA,Newman B,et al.Pulmonary reperfusion injury after the unifocalization procedure for tetralogy of Fallot,pulmonary atresia,and major aortopulmonary collateral arteries.J Thorac Cardiov Sur,2012,144:184-189.

    [7]Hjortdal VE,Redington A,De Leval M,et al.Hybrid approaches to complex congenital cardiac surgery.Eur J Cardio-Thorac,2002,22:885-890.

    [8]楊向太,崔燕海,王紹榮,等.法洛四聯(lián)癥主要體-肺側(cè)支分布及特征探討.嶺南心血管病雜志,2010,16:195-198.

    [9]劉愉,鄭寶石,雷賓峰,等.Hybrid手術(shù)治療法洛四聯(lián)癥合并巨大體肺側(cè)支循環(huán)的臨床應(yīng)用價(jià)值.微創(chuàng)醫(yī)學(xué),2014,9:267-269.

    [10]Li S,Zhang Y,Li S,et al.Risk factors associated with prolonged mechanical ventilation after corrective surgery for tetralogy of fallot.Congenit Heart Dis,2015,10:254-262.

    [11]Konja BG,Strozzi M,Anic D,et al.Pulmonary regurgitation and pulmonary branch kinking:long-term complication in adults with repaired tetrallogy of Fallot.CroEcho,2013,8:213-214.

    [12]Asija R,Roth SJ,Hanley FL,et al.Reperfusion pulmonary edema in children with tetralogy of Fallot,pulmonary atresia,and major aortopulmonary collateral arteries undergoing unifocalization procedures:A pilot study examining potential pathophysiologic mechanisms and clinical significance.J Thorac Cardiov Sur,2014,148:1560-1565.

    [13]Pelosi P,Abreu MGD.Acute respiratory distress syndrome:we can′tmissregionallung perfusion! Bmc Anesthesiology,2015,15:1-3.

    [14]陳焱,范祥明,李志強(qiáng),等.法洛四聯(lián)癥根治術(shù)后早期并發(fā)癥的臨床分析與處理.心肺血管病雜志,2014,33:182-185.

    [15]Marcano Sanz LE,Sosa ES-H,Naranjo Ugalde AM,et al.Combined interventional and surgical treatmentin pediatric patients with tetralogy of Fallot.CorSalud,2013,5:379-383.

    [16]劉楊,張繼剛,胡玉萍,等.不同劑量鹽酸戊乙奎醚對(duì)患者術(shù)后認(rèn)知功能的影響分析.檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2014,18:2537-2538.

    [17]劉文粵,吳旭,黃淼龍,等.鹽酸戊乙奎醚應(yīng)用于小兒紫紺型先天性心臟病手術(shù)中的肺保護(hù)作用.廣東醫(yī)學(xué),2015,14:2238-2240.

    [18]Xiao HT,Liao Z,Tong RS.Penehyclidine hydrochloride:a potential drug for treating COPD by attenuating Toll-like receptors.Drug Des Dev Ther,2012,6:317-322.

    [19]Sun YJ,Song DD,Diao YG,et al.Penehyclidine hydrochloride preserves the intestinal barrier function in patients undergoing cardiopulmonary bypass.J Thorac Cardiov Sur,2013,146:179-185.

    [20]T-FM,Zhou L,Wang Y,et al.A selective M1and M3receptor antagonist,penehyclidine hydrochloride,prevents postischemic LTP:Involvement of NMDA receptors.Synapse,2013,67:865-874.

    [21]Wu XJ,Xia ZY,Wang LL,et al.Effects of penehyclidine hydrochloride on pulmonary contusion from blunt chest trauma in rats.Physlettb,2015,740:232-236.

    Effect of Penehyclidine hydrochloride in teralogy of fallot complicated with aorta-pulmonary collateral arteries by hybrid therapy

    LUO De-qiang*,CHEN Zi-li,DAI Wei,et al.*Department of Intensive Care Unit,the Fifth People′s Hospital,Shangrao 334000,China

    CHEN Zi-li,E-mail:chenzili710@163.com

    Objective To observe the effect of Penehyclidine hydrochloride on patients with teralogy of fallot complicated with aortapulmonary collateral arteries by hybrid therapy.Methods This is a two center,retrospective study.Between April 2012 and April 2016,120 patients with teralogy of fallot complicated aortapulmonary collateral arteries undergoing hybrid therapy in ICUs of the fifth people′s Hospital of Shangrao city and No.94 Hospital of Chinese people′s Liberation Army were enrolled and divided into Penehyclidine hydrochloride(PH)group(n=64)and No PH group(n=56)by improvement of therapy.The PH group

    intramuscular Penehyclidine hydrochloride(15 μg/kg)prior to extubation 30 min,then 15 μg/kg intramuscular injection every 12 hours.Non-PH group did not give,other treatment strategies were identical(ventilator support,noninvasive assisted ventilation,suction,cardiotonic,diuretic and blood transfusion),Maintained oxygen saturation in the blood more than 90%.The changes of heart rate(HR),respiratory rate(RR),saturation of blood oxygen(SpO2)and blood gas analysis(PO2,PCO2,PaO2/FiO2)in the two groups at 0,1,2,6 h after extubation were observed.The time of using noninvasive ventilation,the ratio of intubation again,detention time of ICU,hospital days and mortality between the PH group and the non-PH group were compared.Results The PO2,PCO2,PaO2/FiO2,A-aDO2index of the PH group were better than the non-PH group,the ratio of intubation again in the PH group was lower(6.25%vs 19.64%).The time of using noninvasive ventilation(10.5±12.2)h vs(16.4±10.2)h,ICU stay time(11.4±6.4)h vs(15.3±8.9)h and hospital days(15.2±6.5)d vs(18.5±7.2)d,which showed significant differences(P<0.05).Conclusion In patients with Tetralogy of fallot complicated with aortapulmonary collateral arteries undergoing hybrid therapy,Penehyclidine hydrochloride can reduce the pulmonary exudation,improves oxygenation,reduce the time of use NIV,detention time of ICU and hospital stays and costs.

    Teralogy of fallot;Penehyclidine hydrochloride;Perfusion lung;Hybrid therapy

    334000 江西省上饒市,上饒市第五人民醫(yī)院ICU(駱德強(qiáng)、戴?。?;中國(guó)人民解放軍第九四醫(yī)院ICU(陳自力);南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究生院(駱德強(qiáng)、謝永玉、胡龍龍)

    陳自力,E-mail:chenzili710@163.com

    10.3969/j.issn.1672-5301.2016.12.025

    R654.2

    A

    1672-5301(2016)12-1143-05

    2016-06-29)

    猜你喜歡
    內(nèi)外科法洛長(zhǎng)托寧
    “內(nèi)外科疾病康復(fù)學(xué)”課程思政教學(xué)設(shè)計(jì)及實(shí)踐
    《內(nèi)外科護(hù)理學(xué)(第2版)》出版:
    超聲心動(dòng)圖診斷胎兒法洛四聯(lián)癥的價(jià)值
    基于護(hù)士執(zhí)業(yè)資格考試的內(nèi)外科護(hù)理教學(xué)改革
    ——以鄭州鐵路職業(yè)技術(shù)學(xué)院護(hù)理、助產(chǎn)專業(yè)為例
    法洛四聯(lián)癥根治術(shù)中左肺動(dòng)脈狹窄的處理
    長(zhǎng)托寧對(duì)大鼠脊神經(jīng)結(jié)扎所致神經(jīng)病理性疼痛模型的影響
    長(zhǎng)托寧治療急性重度有機(jī)磷中毒的臨床療效分析
    法洛四聯(lián)癥患者心臟直視術(shù)后的呼吸道護(hù)理
    長(zhǎng)托寧和氯解磷定治療有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的合理應(yīng)用研究
    聯(lián)合應(yīng)用血液灌流、血液透析以及長(zhǎng)托寧治療重癥有機(jī)磷中毒臨床療效
    人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久久久久久久久久久大奶| 桃红色精品国产亚洲av| 精品久久久久久久毛片微露脸| 日本a在线网址| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产午夜精品久久久久久| 亚洲伊人色综图| 中文亚洲av片在线观看爽| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲专区国产一区二区| 色综合婷婷激情| 麻豆一二三区av精品| 亚洲av成人一区二区三| 久热爱精品视频在线9| 国产av在哪里看| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久午夜亚洲精品久久| 脱女人内裤的视频| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲中文av在线| 91国产中文字幕| 国产精品永久免费网站| 亚洲三区欧美一区| 亚洲av成人av| 国产精品偷伦视频观看了| 午夜成年电影在线免费观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 午夜福利欧美成人| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 狂野欧美激情性xxxx| 黑人操中国人逼视频| cao死你这个sao货| bbb黄色大片| 久久久久精品国产欧美久久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| avwww免费| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲 欧美一区二区三区| 激情视频va一区二区三区| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久久久久精品吃奶| 中文字幕色久视频| 91在线观看av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 免费av毛片视频| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲激情在线av| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久狼人影院| 国产不卡一卡二| 97碰自拍视频| 一级a爱片免费观看的视频| 最好的美女福利视频网| 在线视频色国产色| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品国产av在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 精品福利观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| tocl精华| 亚洲欧美一区二区三区久久| 99国产极品粉嫩在线观看| 91成年电影在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲专区字幕在线| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 青草久久国产| 丁香六月欧美| 日本五十路高清| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 99国产综合亚洲精品| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 看片在线看免费视频| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美日韩乱码在线| 久久伊人香网站| 国产精品免费视频内射| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲五月婷婷丁香| 精品国产国语对白av| 97碰自拍视频| cao死你这个sao货| www.熟女人妻精品国产| 91在线观看av| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲激情在线av| 国产成人精品无人区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 午夜成年电影在线免费观看| 日韩国内少妇激情av| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲av电影在线进入| 老司机午夜十八禁免费视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 热re99久久国产66热| 水蜜桃什么品种好| 乱人伦中国视频| 精品一品国产午夜福利视频| 在线视频色国产色| 啦啦啦免费观看视频1| 18禁国产床啪视频网站| 精品免费久久久久久久清纯| 正在播放国产对白刺激| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产激情欧美一区二区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久香蕉激情| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 在线国产一区二区在线| 久久狼人影院| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 新久久久久国产一级毛片| 黑丝袜美女国产一区| 国产区一区二久久| 国产精品免费视频内射| 久久精品人人爽人人爽视色| 精品日产1卡2卡| 亚洲色图av天堂| 久久中文看片网| 69精品国产乱码久久久| 国产免费男女视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 人人妻人人澡人人看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 97碰自拍视频| 麻豆av在线久日| xxx96com| 国产野战对白在线观看| 日韩av在线大香蕉| 国产成人av激情在线播放| 国产精品综合久久久久久久免费 | a级毛片在线看网站| 亚洲情色 制服丝袜| 999久久久国产精品视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 狂野欧美激情性xxxx| 一二三四在线观看免费中文在| 国产精品二区激情视频| 两人在一起打扑克的视频| 99国产精品一区二区三区| 婷婷六月久久综合丁香| 一级作爱视频免费观看| 美女福利国产在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 99riav亚洲国产免费| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲成人免费av在线播放| cao死你这个sao货| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲五月天丁香| 午夜免费鲁丝| 久久婷婷成人综合色麻豆| 午夜福利免费观看在线| 男女高潮啪啪啪动态图| 涩涩av久久男人的天堂| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 涩涩av久久男人的天堂| www.www免费av| 日日爽夜夜爽网站| 国产免费av片在线观看野外av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品国产国语对白av| 欧美黑人精品巨大| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 一本综合久久免费| 精品乱码久久久久久99久播| 99久久综合精品五月天人人| 久久精品91蜜桃| av在线天堂中文字幕 | 涩涩av久久男人的天堂| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品国产高清国产av| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲人成电影免费在线| 搡老熟女国产l中国老女人| av天堂在线播放| 亚洲熟女毛片儿| 两个人看的免费小视频| 在线观看免费高清a一片| 国产伦一二天堂av在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 人人澡人人妻人| 级片在线观看| 久久亚洲真实| 人成视频在线观看免费观看| 日韩视频一区二区在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 一级片'在线观看视频| 美国免费a级毛片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 88av欧美| 一级,二级,三级黄色视频| 在线av久久热| 在线国产一区二区在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日本wwww免费看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品久久久av美女十八| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲欧美精品综合久久99| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久久久国产精品麻豆| 日韩欧美在线二视频| 日韩精品青青久久久久久| 欧美在线一区亚洲| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲视频免费观看视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 满18在线观看网站| 免费在线观看日本一区| 亚洲第一青青草原| 国产97色在线日韩免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜影院日韩av| 岛国视频午夜一区免费看| 无遮挡黄片免费观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美黑人精品巨大| 亚洲成人免费av在线播放| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 色在线成人网| 在线天堂中文资源库| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 无人区码免费观看不卡| 怎么达到女性高潮| 欧美不卡视频在线免费观看 | 99国产精品免费福利视频| 电影成人av| 老司机福利观看| 一本大道久久a久久精品| 在线观看一区二区三区| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲av第一区精品v没综合| 一级毛片精品| 精品乱码久久久久久99久播| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 波多野结衣高清无吗| 男人的好看免费观看在线视频 | 成人黄色视频免费在线看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久中文字幕一级| 精品卡一卡二卡四卡免费| 深夜精品福利| 国产精品 欧美亚洲| 18禁观看日本| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产片内射在线| 99国产精品一区二区三区| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲第一青青草原| 亚洲av成人av| 精品乱码久久久久久99久播| 人成视频在线观看免费观看| 老鸭窝网址在线观看| 麻豆av在线久日| 两人在一起打扑克的视频| 脱女人内裤的视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产在线观看jvid| 中文字幕精品免费在线观看视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 在线观看午夜福利视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精品在线美女| 亚洲熟妇熟女久久| 免费在线观看黄色视频的| 中文字幕高清在线视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 日韩人妻精品一区2区三区| 高清在线国产一区| 国产成人欧美| 国产av又大| av免费在线观看网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 窝窝影院91人妻| 黄片小视频在线播放| 欧美中文综合在线视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品一区二区三区四区五区乱码| 97碰自拍视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 黄片大片在线免费观看| 国产精品免费视频内射| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲欧美激情综合另类| 国产精品影院久久| 极品人妻少妇av视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 两性夫妻黄色片| 亚洲五月色婷婷综合| 免费人成视频x8x8入口观看| 成年版毛片免费区| cao死你这个sao货| 精品福利观看| cao死你这个sao货| 国产乱人伦免费视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲av成人一区二区三| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 美女福利国产在线| 国产午夜精品久久久久久| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 免费在线观看完整版高清| 国产av一区在线观看免费| 日韩精品免费视频一区二区三区| 午夜久久久在线观看| 欧美在线黄色| 91麻豆av在线| 国产又爽黄色视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产激情久久老熟女| 国产成人系列免费观看| 69精品国产乱码久久久| 9热在线视频观看99| 一夜夜www| 午夜福利影视在线免费观看| 99国产综合亚洲精品| 99国产精品99久久久久| 国产免费av片在线观看野外av| 免费在线观看黄色视频的| 老汉色∧v一级毛片| 男女之事视频高清在线观看| 人人澡人人妻人| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产不卡一卡二| 99久久综合精品五月天人人| avwww免费| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品久久久久久,| 精品一区二区三区四区五区乱码| 最好的美女福利视频网| 少妇的丰满在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 三上悠亚av全集在线观看| 麻豆国产av国片精品| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久精品91无色码中文字幕| 九色亚洲精品在线播放| 国产成人影院久久av| 一级a爱视频在线免费观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲少妇的诱惑av| 激情在线观看视频在线高清| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美精品一区二区免费开放| 精品久久久精品久久久| 一区福利在线观看| 99香蕉大伊视频| 日韩免费高清中文字幕av| 免费av毛片视频| 欧美精品一区二区免费开放| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 男女下面进入的视频免费午夜 | 久久人妻av系列| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 午夜福利在线观看吧| 丰满迷人的少妇在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 男女下面插进去视频免费观看| 久久青草综合色| 男人舔女人下体高潮全视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲中文字幕日韩| 两性夫妻黄色片| 12—13女人毛片做爰片一| 99精品久久久久人妻精品| 午夜精品国产一区二区电影| 热99re8久久精品国产| www.自偷自拍.com| 操美女的视频在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看 | 无遮挡黄片免费观看| www国产在线视频色| 美女午夜性视频免费| 人妻久久中文字幕网| 国产高清激情床上av| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 热99国产精品久久久久久7| а√天堂www在线а√下载| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 69av精品久久久久久| 一级a爱视频在线免费观看| a在线观看视频网站| 欧美日韩黄片免| 在线观看日韩欧美| 国产三级在线视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产91精品成人一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 中文字幕av电影在线播放| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | a在线观看视频网站| 不卡一级毛片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产成人系列免费观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久天堂一区二区三区四区| 一级毛片女人18水好多| 大陆偷拍与自拍| 老司机亚洲免费影院| 国产精品久久视频播放| 亚洲成人久久性| 性少妇av在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 99精品在免费线老司机午夜| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 九色亚洲精品在线播放| 欧美日韩乱码在线| 日本三级黄在线观看| 国产av在哪里看| 操出白浆在线播放| 搡老熟女国产l中国老女人| 99在线人妻在线中文字幕| 中文字幕最新亚洲高清| 在线观看一区二区三区| 在线av久久热| 精品人妻1区二区| 99热国产这里只有精品6| 妹子高潮喷水视频| 夜夜爽天天搞| 国产免费男女视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 脱女人内裤的视频| 99热只有精品国产| 国产精品一区二区在线不卡| 男人舔女人下体高潮全视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 精品人妻1区二区| 久久这里只有精品19| ponron亚洲| 一区在线观看完整版| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产黄色免费在线视频| 水蜜桃什么品种好| cao死你这个sao货| 美女国产高潮福利片在线看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 又黄又爽又免费观看的视频| 香蕉国产在线看| 黄色 视频免费看| 十八禁人妻一区二区| 久热爱精品视频在线9| 老鸭窝网址在线观看| 岛国在线观看网站| 午夜福利在线免费观看网站| 麻豆一二三区av精品| 亚洲久久久国产精品| 国产人伦9x9x在线观看| av在线播放免费不卡| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产三级在线视频| av片东京热男人的天堂| av天堂在线播放| 日本wwww免费看| 日韩精品青青久久久久久| 一进一出抽搐动态| 少妇粗大呻吟视频| 99香蕉大伊视频| 少妇粗大呻吟视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产一区二区三区视频了| 制服诱惑二区| 国产一区二区三区视频了| 成人手机av| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美精品亚洲一区二区| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 在线观看午夜福利视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| a在线观看视频网站| 久久香蕉精品热| 久久性视频一级片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 午夜免费激情av| 久久精品国产综合久久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 91成年电影在线观看| 国产熟女xx| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| netflix在线观看网站| 色综合站精品国产| 国产精品野战在线观看 | av福利片在线| 男人舔女人的私密视频| 国产成人av教育| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲国产精品999在线| 亚洲国产精品999在线| 超色免费av| 悠悠久久av| 男人的好看免费观看在线视频 | 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 少妇 在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 午夜91福利影院| 黄色视频,在线免费观看| 看黄色毛片网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美最黄视频在线播放免费 | 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲全国av大片| 99久久国产精品久久久| 免费看a级黄色片| www国产在线视频色| 日韩欧美一区视频在线观看| 午夜成年电影在线免费观看| 久久天堂一区二区三区四区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品野战在线观看 | 热re99久久国产66热| 精品久久久久久久毛片微露脸| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲精品国产色婷婷电影| 一进一出好大好爽视频| xxx96com| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲成人久久性| 精品久久久久久成人av| 视频区欧美日本亚洲| 又紧又爽又黄一区二区| 国产97色在线日韩免费| 99国产精品免费福利视频| 757午夜福利合集在线观看| 在线观看日韩欧美| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 美女福利国产在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 很黄的视频免费| 新久久久久国产一级毛片| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产不卡一卡二| av天堂久久9| 啦啦啦 在线观看视频| netflix在线观看网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品98久久久久久宅男小说| 十八禁人妻一区二区| 少妇粗大呻吟视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美在线黄色| 国产精品 欧美亚洲| 国产欧美日韩精品亚洲av| 咕卡用的链子| 精品免费久久久久久久清纯| 国产99白浆流出| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久久久久大精品| 日本黄色视频三级网站网址| 精品日产1卡2卡| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲中文字幕日韩| 精品日产1卡2卡| 91成年电影在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美黄色淫秽网站| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲色图av天堂| 两人在一起打扑克的视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜激情av网站| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久精品影院6| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 女人精品久久久久毛片| 欧美日本中文国产一区发布| 久久国产精品影院| 久久草成人影院| 久久久久久大精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 午夜久久久在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片|