• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    響應面法優(yōu)化超聲-微波協(xié)同提取薏苡仁淀粉工藝參數

    2016-09-10 07:59:52康麗君張莉莉李文杰曹龍奎
    食品工業(yè)科技 2016年14期
    關鍵詞:淀粉微波協(xié)同

    尹 婧,寇 芳,康麗君,張莉莉,李文杰,曹龍奎,2,*

    (1.黑龍江八一農墾大學食品學院,黑龍江大慶 163319) (2.國家雜糧工程技術研究中心,黑龍江大慶 163319)

    ?

    響應面法優(yōu)化超聲-微波協(xié)同提取薏苡仁淀粉工藝參數

    尹婧1,寇芳1,康麗君1,張莉莉1,李文杰1,曹龍奎1,2,*

    (1.黑龍江八一農墾大學食品學院,黑龍江大慶 163319) (2.國家雜糧工程技術研究中心,黑龍江大慶 163319)

    以薏苡仁為原料,采用超聲-微波協(xié)同法提取薏苡仁淀粉,考察了料液比、NaOH溶液的質量分數、提取溫度、微波功率、提取時間對薏苡仁淀粉提取率的影響。在單因素的基礎上,采用響應面分析法優(yōu)化提取薏苡仁淀粉的工藝參數。結果表明,超聲-微波協(xié)同提取薏苡仁淀粉的最佳工藝參數為:料液比1∶9(g/mL),NaOH溶液質量分數0.30%,提取溫度34 ℃,微波功率134 W,提取時間150 min,在此條件下淀粉提取率可達93.15%。驗證實驗表明,其與預測值接近,說明模型擬合度較好。本實驗方法與傳統(tǒng)堿提法、單純微波輔助法、單純超聲波輔助法相比,薏苡仁淀粉提取率分別增加18.97%、12.78%、10.39%。超聲-微波協(xié)同法提取法具有省時,提取率高的優(yōu)點,可用于薏苡仁淀粉的提取。

    薏苡仁,淀粉,超聲-微波協(xié)同提取,響應面分析

    薏苡仁是禾本科植物,又名薏米、苡米、苡仁等,其醫(yī)用價值和保健功能都高于其他谷物[1]。淀粉是薏苡仁中的主要碳水化合物,含量占薏苡仁的60%左右,其性質直接決定著薏苡仁制品的品質和加工特性[2]。目前有關薏苡仁淀粉的研究國內外報道較少,本實驗選擇提取薏苡仁油脂、蛋白后的薏苡仁來提取淀粉,以促進薏苡仁資源的開發(fā)與利用,提高薏苡仁的附加值。

    超聲-微波協(xié)同提取是一種新型的提取方式,即將超聲波與微波同時作用于同一個提取。微波輻射使得極性分子快速運動,分子間氫鍵斷裂而加熱介質;超聲波利用機械振蕩使得體系加熱均勻,并且提高物質表面?zhèn)髻|速度[3-4]。國內外關于淀粉提取方法的研究主要集中在堿提法[5-6]、酶提取法[7-8]、微波輔助法[9-10]、超聲波輔助法[11-12]等,但這些方法提取率相對偏低、提取時間相對較長。目前應用超聲-微波協(xié)同技術提取薏苡仁中淀粉的研究尚未見報道。本文以薏苡仁為原料,采用響應面法對超聲-微波協(xié)同提取薏苡仁淀粉進行優(yōu)化,從而選取最佳工藝參數,為食品行業(yè)大力開發(fā)薏苡仁淀粉,為超聲-微波協(xié)同法應用在淀粉行業(yè)提供理論依據和實際參考。

    1 材料與方法

    1.1材料與儀器

    薏苡仁大慶市谷麥良園米業(yè)有限公司;堿性蛋白酶(酶活:200000 U/g)美國Sigma公司;氫氧化鈉、石油醚、蒽酮、濃硫酸、葡萄糖、高氯酸溶液均為分析純。

    CW-2000型超聲-微波協(xié)同萃取儀(超聲波固定功率50 W)上海新拓分析儀器科技有限公司;JAC-600超聲波中藥處理機山東濟寧超聲電器有限公司;T6型紫外可見分光光度計北京普析通用儀器有限公司;TGL16B型臺式離心機上海安亭科學儀器廠。

    1.2實驗方法

    1.2.1薏苡仁淀粉提取工藝流程薏苡仁→洗凈烘干→粉碎(過80目篩)→石油醚回流(脫脂9 h)→烘干→浸泡(調節(jié)pH、溫度)→加堿性蛋白酶(酶解2.5 h)→離心分離(4000 r/min,10 min)→沉淀烘干(棄上層蛋白質)→NaOH溶液浸泡(調節(jié)液料比)→超聲-微波協(xié)同萃取(調節(jié)溫度、功率、時間)→離心分離(4000 r/min,10 min)→沉淀烘干(棄暗色表面)→粉碎(過80目篩)→薏苡仁淀粉。

    1.2.2淀粉含量的測定采用高氯酸水解-蒽酮比色法[13]測定淀粉的含量,其原理是利用高氯酸溶液溶解樣品中的淀粉,使淀粉與其他物質分離,在濃硫酸的作用下,蒽酮與淀粉反應生成藍綠色化合物,在100 μg范圍內其顏色的深淺與葡萄糖含量成正比[14]。

    1.2.2.1標準曲線的制作取6支帶刻度25 mL試管(帶塞)分別加入濃度為50 μg/mL的葡萄糖標準液0.0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL,用去離子水調整各試管內溶液體積,使其為1 mL。把上述試管放置冰水浴中5 min,加入現(xiàn)配的蒽酮試劑4.0 mL,混勻后放置冰水浴中5 min,沸水浴中10 min,用流水冷卻后室溫放置10 min,在620 nm波長下進行比色,測定各濃度梯度的吸光度值。以葡萄糖含量(μg/mL)為橫坐標,以吸光值為縱坐標,繪制標準曲線。

    1.2.2.2淀粉含量的測定稱取薏苡仁粉0.2 g于具塞試管中,加入3 mL高氯酸溶液,攪拌10 min,轉移到100 mL容量瓶中并定容,抽濾后吸取2 mL至另一個100 mL的容量瓶中并定容。吸取上述樣品各1 mL分別放入三個試管中,加入蒽酮試劑4 mL,搖勻,放置冰水浴5 min再沸水浴10 min,流水冷卻后室溫放置10 min,搖勻后在620 nm波長下比色,讀出吸光值,并計算薏苡仁淀粉的提取率。

    淀粉提取率=淀粉樣品質量×淀粉樣品中淀粉含量/薏苡仁質量×薏苡仁中淀粉含量×100

    式中,x-樣品溶液由比色所得葡萄糖含量(μg/mL);W-樣品質量(mg);0.9-葡萄糖轉換淀粉系數。

    1.2.3單因素實驗以料液比、NaOH溶液的質量分數、提取溫度、微波功率及提取時間為基本參數,選定范圍改變其任一單因素、其它因素選取中等水平,研究各單因素對薏苡仁淀粉提取率的影響。

    1.2.3.1料液比對淀粉提取率的影響取薏苡仁粉10.0 g,在NaOH溶液的質量分數為0.30%,微波功率120 W,提取溫度30 ℃,提取時間120 min的條件下,研究料液比分別在1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10(g/mL)六個水平時對薏苡仁淀粉提取率的影響。

    1.2.3.2NaOH溶液的質量分數對淀粉提取率的影響取薏苡仁粉10.0 g,在料液比為“1.2.3.1”的最佳值,微波功率120 W,提取溫度30 ℃,提取時間120 min的條件下,研究NaOH溶液的質量分數分別在0.15%、0.20%、0.25%、0.30%、0.35%、0.40%六個水平時對薏苡仁淀粉提取率的影響。

    1.2.3.3提取溫度對淀粉提取率的影響取薏苡仁粉10.0 g,在料液比、NaOH溶液的質量分數分別為“1.2.3.1”、“1.2.3.2”的最佳值,微波功率120 W,提取時間120 min的條件下,研究提取溫度分別在20、25、30、35、40、45 ℃六個水平時對薏苡仁淀粉提取率的影響。。

    1.2.3.4微波功率對淀粉提取率的影響取薏苡仁粉10.0 g,在料液比、NaOH溶液的質量分數、提取溫度分別為“1.2.3.1”、“1.2.3.2”、“1.2.3.3”的最佳值,提取時間120 min的條件下,研究微波功率分別在60、80、100、120、140、160 W六個水平時對薏苡仁淀粉提取率的影響。

    1.2.3.5提取時間對淀粉提取率的影響取薏苡仁粉10.0 g,在料液比、NaOH溶液的質量分數、微波功率、提取溫度均為上述實驗的最佳值的條件下,研究提取時間分別在30、60、90、120、150、180 min六個水平時對薏苡仁淀粉提取率的影響。。

    1.2.4響應面實驗根據中心組合(Box-Behnken)實驗設計原理[15],并結合單因素實驗結果,選取料液比、NaOH溶液的質量分數、提取溫度、微波功率及提取時間為響應因素,分別以A、B、C、D、E為代表,每一個因素的低、中、高實驗水平分別以-1、0、1進行編碼,以薏苡仁淀粉提取率為響應值(R),選取五因素三水平的響應面進行分析,超聲-微波協(xié)同提取薏苡仁淀粉的實驗因素水平編碼表見表1。

    1.3數據處理

    各組實驗均重復三次取平均值,采用Excel 2003和SPSS 19.0進行單因素的數據分析,并用Design-Expert 8.0軟件進行響應面的數據分析。

    表1 因素水平編碼表Table 1 The table of factors and levels

    2 結果與分析

    以葡萄糖含量為橫坐標,以吸光度為縱坐標,得回歸方程為y=0.0138x+0.0069(R2=0.9997)。

    圖1 葡萄糖標準曲線Fig.1 The standard curve of glucose content

    2.2單因素實驗分析

    2.2.1料液比對薏苡仁淀粉提取率的影響由圖2可知,料液比在1∶5~1∶8(g/mL)范圍內,薏苡仁淀粉提取率增加明顯,這可能是因為隨著提取液體積增加,薏苡仁粉與提取液充分接觸,從而使較多的淀粉溶出。但當液料比高于1∶8(g/mL)后,薏苡仁淀粉的提取率增加緩慢。這是由于薏苡仁中淀粉含量一定,當提取液增加到一定量后,淀粉很難再被提出,因而淀粉提取率增加緩慢[16]??紤]到節(jié)約用水,料液比選取1∶8(g/mL)為宜。

    圖2 料液比對薏苡仁淀粉提取率的影響Fig.2 Effect of ratio of material to liquid on extraction rate of Coix starch

    2.2.2NaOH溶液的質量分數對薏苡仁淀粉提取率的影響由圖3可知,NaOH溶液的質量分數在0.15%~0.25%范圍內,薏苡仁淀粉提取率增加明顯,當NaOH溶液的質量分數高于0.25%,淀粉提取率增加緩慢幾乎穩(wěn)定??赡苁且驗镹aOH溶液對蛋白質分子的次級鍵特別是氫鍵有破壞作用,并使某些極性基團發(fā)生解離,使蛋白質分子的表面帶有相同電荷,從而對蛋白質分子有增溶作用,隨著NaOH溶液的質量分數增加,增溶作用也增加,促進了淀粉和蛋白質的分離,但薏苡仁中淀粉含量一定,當NaOH溶液的質量分數增加到一定量后,淀粉很難再被提出,因而淀粉提取率增加緩慢[17]??紤]到質量分數過高的NaOH溶液易影響淀粉性質,因此,NaOH溶液的質量分數選取0.25%為宜。

    圖3 NaOH溶液質量分數對薏苡仁淀粉提取率的影響Fig.3 Effect of mass concentration of NaOH solution on extraction rate of Coix starch

    2.2.3提取溫度對薏苡仁淀粉提取率的影響由圖4可知,提取溫度在20~30 ℃范圍內,淀粉提取率持續(xù)增加??赡茉蚴菧囟壬呒觿×宋⒉ǖ钠票谛统暡ǖ臋C械作用,從而加快分子運動,加速淀粉的溶出,使提取率升高[18],當提取溫度高于30 ℃時,淀粉提取率趨于平緩??紤]到高溫淀粉易糊化,因此,提取溫度選取30 ℃為宜。

    圖4 提取溫度對薏苡仁淀粉提取率的影響Fig.4 Effect of extraction temperature on extraction rate of Coix starch

    2.2.4微波功率對薏苡仁淀粉提取率的影響由圖5可知,微波功率在60~120 W范圍內,薏苡仁淀粉提取率增加明顯??赡茉蚴请S著微波功率的增加,薏苡仁粉吸收的微波能量增加,反應體系的溫度上升,分子的擴散速度加快,淀粉易溶出使淀粉提取率升高[19],而當微波功率高于120 W后,淀粉的提取率增加平緩,考慮微波的熱效應,微波功率選取120 W為宜。

    圖5 微波功率對薏苡仁淀粉提取率的影響Fig.5 Effect of power of microwave on extraction rate of Coix starch

    2.2.5提取時間對薏苡仁淀粉提取率的影響由圖6可知,提取時間在30~90 min范圍內,薏苡仁淀粉的提取率增加緩慢;當提取時間在90~150 min范圍內,淀粉提取率快速增加。這是因為薏苡仁顆粒較為堅硬且蛋白質與淀粉緊密結合,需要長時間浸泡軟化使淀粉游離出來,而當提取時間大于150 min時,提取率基本不變,考慮到節(jié)約時間,提取時間選取150 min為宜。

    只好早早上床睡覺。睡夢中兩只母雞爭吵起來,老母雞說咯咯咯他關門干什么?小母雞說咯咯答他想當專家呢。老母雞說咯咯咯他能當什么專家?小母雞說咯咯答骯臟下流的專家。醒來,客廳的燈光透過毛玻璃散到臥室地板上,就像有氣無力的探照燈。爬起來去洗手間,看見云夢和丈母娘仍然精神抖擻目光炯炯地守著電視機。呼倫從她們面前走過去,云夢不滿地說,也不知道多穿點,露個大毛腿多難看……有媽在呢。老人大度地擺擺手說,不怕不怕,哪來那么多講究。你們不必太拘束。呼倫心中苦笑,這到底是誰到誰家了呢?

    圖6 提取時間對薏苡仁淀粉提取率的影響Fig.6 Effect of extraction time on extraction rate of Coix starch

    2.3響應面法優(yōu)化薏苡仁淀粉提取工藝參數優(yōu)化

    2.3.1回歸方程的建立及顯著性分析響應面法優(yōu)化薏苡仁淀粉提取工藝實驗結果見表2,通過Design-Expert 8.0軟件對表2的實驗數據進行二次多項回歸擬合,獲得料液比、NaOH溶液的質量分數、提取溫度、微波功率、提取時間的二次多項式初步回歸方程為:

    R=88.77+2.52A+1.90B+1.88C+2.27D+1.40E+3.46AB-0.11AC+1.99AD-1.58AE+2.73BC-1.53BD-1.15BE+0.37CD+2.26CE-0.52DE-3.11A2-2.99B2-3.21C2-2.12D2-2.05E2

    表2 Box-Behnken實驗設計及結果Table 2 Design and results of Box-Behnken test

    回歸方程中各項系數絕對值的大小直接反映了各因素對響應值的影響程度,系數的正負反映了影響的方向[20]。根據回歸方程的各項系數可知各因素對薏苡仁淀粉提取的主次關系為﹕料液比>微波功率>NaOH溶液質量分數>提取溫度>提取時間。

    由表3方差分析可知,本實驗模型F值為9.60,其p值小于0.01,且失擬性不顯著(p>0.05),模型的R2=94.58%,表明所得回歸方程對實驗擬合情況較好、誤差較小,因此該回歸方程可代替實驗真實點對實驗結果進行分析與預測[21]。由表3可知因素一次項中A、D對提取率影響極顯著(p<0.01),B、C對實驗結果影響顯著(p<0.05),表明這4個因素對薏苡仁淀粉提取率的線性效應顯著,所有因素的二次項對實驗結果的線性效應均極顯著(p<0.01)。交互項AB、AD、BC、CE交互效應顯著(p<0.05),表明各因素對薏苡仁淀粉提取率的影響不是簡單的線性關系。

    表3 方差分析Table 3 Analysis of variance

    注:**p<0.01,差異極顯著;*p<0.05,差異顯著。

    2.3.2交互作用響應面圖是響應值即淀粉提取率在各實驗因素交互作用下得到的結果所構成的三維空間曲面。根據回歸方程繪制響應曲面圖,考察所擬合的響應曲面的形狀[22]。圖7~圖10是對薏苡仁淀粉提取率影響較大的四個交互作用的響應面,其他因素交互作用不顯著。

    圖7 料液比與NaOH溶液質量分數的響應面及等高線Fig.7 Response surface and contour of ratio of materialto liquid and mass concentration of NaOH solution

    圖8 液料比與微波功率的響應面及等高線Fig.8 Response surface and contour of ratio of materialto liquid and microwave power

    表4 提取方法對薏苡仁淀粉提取率的影響Table 4 Effect of extraction methods on extraction rate of Coix starch

    圖9 NaOH溶液質量分數與提取溫度的響應面及等高線圖Fig.9 Response surface and contour of mass concentration of NaOH solution and extraction temperature

    圖10 提取溫度與提取時間的響應面及等高線Fig.10 Response surface and contour of extraction temperature and extraction time

    由圖7可知,料液比在1∶7~1∶8(g/mL)范圍內,NaOH溶液的質量分數在0.20%~0.25%范圍內時,兩者存在著顯著的增效作用,淀粉提取率隨著料液比和NaOH溶液的質量分數的增加而增加;而當料液比在1∶8~1∶9(g/mL)范圍內,NaOH溶液的質量分數在0.25%~0.30%范圍內,薏苡仁淀粉提取率隨著兩個因素的增加反而減少。由圖8可知,料液比在1∶7~1∶8(g/mL)范圍內,微波功率在100~124 W范圍內,薏苡仁淀粉提取率隨著料液比和微波功率的增加而增加;而當料液比在1∶8~1∶9(g/mL)范圍內,微波功率在124~140 W范圍內,淀粉提取率隨著兩個因素的增加反而減少。由圖9可知,NaOH溶液的質量分數在0.20%~0.25%范圍內,提取溫度在25~30 ℃范圍內,淀粉提取率隨著NaOH溶液的質量分數和提取溫度的增加而增加;而當NaOH溶液的質量分數在0.25%~0.30%范圍內,提取溫度在30~35 ℃范圍內,薏苡仁淀粉提取率隨著兩個因素的增加反而減少。由圖10可知,提取溫度在25~30 ℃范圍內,提取時間在120~150 min范圍內,淀粉提取率隨著兩因素的增加而增加;而當提取溫度在30~35 ℃,提取時間在150~180 min范圍內時,淀粉提取率隨著兩個因素的增加反而減少。

    為確定最優(yōu)的薏苡仁淀粉制備的工藝參數,對實驗模型進行分析得出最優(yōu)制備條件為:料液比為1∶9(g/mL),NaOH溶液的質量分數為0.30%,提取溫度為33.69 ℃,微波功率為134.09 W,提取時間為149.70 min,此時淀粉提取率為93.19%。為檢驗實驗的準確性,選取上述最佳條件進行薏苡仁淀粉的提取,因考慮實際操作的便利將最佳條件修正為料液比為1∶9(g/mL),NaOH溶液的質量分數為0.30%,提取溫度為34 ℃,微波功率為134 W,提取時間為150 min時,重復實驗3次所得淀粉提取率平均值為93.15%,與預測值相差0.04%,故本實驗優(yōu)化得到的最佳提取條件參數準確可靠。

    2.4提取方法對薏苡仁淀粉提取率的影響

    為驗證超聲-微波協(xié)同提取法的優(yōu)點,在前期處理相同的情況下,用傳統(tǒng)堿提法、微波輔助法及超聲波輔助法分別提取薏苡仁淀粉,并與超聲-微波協(xié)同提取法進行比較,提取條件和結果如表4所示。

    由表4可知,超聲-微波協(xié)同提取法與傳統(tǒng)堿提法相比,淀粉的提取率增加了18.97%且明顯縮短了提取時間;在相同提取時間下,與單純微波輔助法及超聲波輔助法相比,淀粉提取率分別增加了12.78%和10.39%。原因可能是超聲-微波協(xié)同提取法結合了超聲波的機械作用、空化作用和微波的破壁效應、熱效應,使薏苡仁中淀粉更易溶出,從而提高提取率[23]。

    3 結論

    采用Box-Benhnken中心組合實驗設計,經回歸分析得出各因素對薏苡仁淀粉提取的主次關系為:料液比>微波功率>NaOH溶液質量分數>提取溫度>提取時間;超聲-微波協(xié)同法提取薏苡仁淀粉的最優(yōu)工藝參數為:料液比1∶9(g/mL),NaOH溶液的質量分數0.30%,提取溫度34 ℃,微波功率134 W,提取時間150 min。在此條件下,薏苡仁淀粉提取率為93.15%,與理論預測值93.19%基本一致,說明此回歸方程與實際擬合度好,同時驗證了所建模型的正確性。超聲-微波協(xié)同提取法相比傳統(tǒng)堿提法、微波輔助法、超聲波輔助法提取薏苡仁淀粉,其淀粉提取率分別增加了18.97%、12.78%、10.39%,說明超聲-微波協(xié)同提取法具有省時、提取率高的優(yōu)點,在淀粉提取方面有廣闊的應用前景。

    [1]呂峰,姜艷梅,楊彩霞,等.不同產地薏苡仁資源營養(yǎng)成分分析與評價[J].營養(yǎng)學報,2008,30(1):102-105.

    [2]杜雙奎,于修燭,馬靜,等.薏米淀粉特性研究[J].中國糧油學報,2008,23(1):61-65.

    [3]Zhang L F,Liu Z L.Optimization and comparison ultrasound-microwave assisted extraction(UMAE)and ultrasonic assisted extraction(UAE)of lycopene from tomatoes[J].Ultrasonics Sonochemistry,2008,15(5):731-737.

    [4]姜倩倩.超聲-微波處理對大米淀粉凝膠性質的影響及應用[D].無錫:江南大學,2011.

    [5]汪磊,云月英,游新勇,等.莜麥淀粉的提取及其性質的研究[J].中國糧油學報,2015,30(4):23-26.

    [6]閆忠心.響應面法優(yōu)化燕麥全粉中淀粉的堿法提取工藝[J].青海畜牧獸醫(yī)雜志,2014,44(1):10-12.

    [7]傅新征,劉淑燕,呂峰.酶法制備薏苡仁淀粉工藝研究[J].食品科技,2011(3):22-25.

    [8]姜紹通,殷嘉憶,王華林,等.響應面法優(yōu)化酶法提取芋頭淀粉工藝參數[J].食品科學,2014,35(6):24-29.

    [9]劉婷婷,宋春春,王大為.微波輔助提取馬鈴薯淀粉及其特性研究[J].食品科學,2013,34(6):106-111.

    [10]陶華蕾.紫腳板薯淀粉的提取工藝及綜合利用研究[D].南昌:江西農業(yè)大學,2011.

    [11]文紅麗.薏苡淀粉提取純化技術及其理化特性和微孔淀粉的制備研究[D].重慶:西南大學,2012.

    [12]劉婷婷,崔海月,樊紅秀.超聲波輔助提取人參淀粉工藝優(yōu)化及其性質[J].食品科學,2014,35(10):34-40.

    [13]郝小燕,張巨松,顧衛(wèi)紅,等.響應面法及三波長技術優(yōu)化蒽酮比色法測定豆類淀粉含量的研究[J].中國糧油學報,2009,24(4):169-172.

    [14]郭冬生,彭小蘭.蒽酮比色法和酶水解法兩種淀粉測定方法的比較研究[J].湖南文理學院學報,2007,19(3):34-36.

    [15]Muralidhar R V,Chirumamila R R.A response surface approach for the companson of lipase production by Candida cylindracea using two different carbon sources[J].Biochemical Engineering Journal,2001,9(1):17-23.

    [16]延莎,田玲愛,李瓊,等.響應面法優(yōu)化紅蕓豆淀粉提取工藝[J].食品科技,2015,40(2):304-307.

    [17]Cheng Y L,Shao Y Y,Tseng K.Gelation Mechanism and Rheological Properties of Rice Starch[J].Cereal Chem,1995,72(4):393-400.

    [18]吳旭麗,童群義.超聲-微波協(xié)同作用對杭白菊汁水提影響的研究[J].食品工業(yè)科技,2014,35(5):253-256.

    [19]潘青友,童群義.響應曲面法優(yōu)化超聲-微波協(xié)同提取百合渣中總皂苷工藝的研究[J].食品工業(yè)科技,2012,33(16):273-276.

    [20]張潤楚,鄭海濤,蘭藍.實驗設計與分析及參數優(yōu)化[M].北京:中國統(tǒng)計出版社,2003.

    [21]張海容,白娟,魏增云,等.超聲萃取-響應面法優(yōu)化淡竹葉多糖提取方法研究[J].化學研究與應用,2013,25(3):303-310.

    [22]姚笛,葉曼曼,李琳,等.響應面法優(yōu)化玉米芯中低聚木糖的酶法提取工藝[J].中國糧油學報,2014,29(11):14-17.

    [23]黃生權,李進偉,寧正祥.微波-超聲協(xié)同輔助提取靈芝多糖工藝[J].食品科學,2010,31(16):52-55.

    Optimization for processing parameters of Coix starch extracted with ultrasound-microwave by response surface methodology

    YIN Jing1,KOU Fang1,KANG Li-jun1,ZHANG Li-li1,LI Wen-jie1,CAO Long-kui1,2,*

    (1.College of Food Science,Heilongjiang Bayi Agricultural University,Daqing 163319,China;2.National Coarse Cereals Engineering Research Center,Daqing 163319,China)

    In this study,the effect of ratio of material to liquid,mass concentration of NaOH solution,extraction temperature,microwave power and extraction time on extraction rate of Coix starch was studied by ultrasound-microwave synergistic extraction.Based on single factor experiments,the Coix starch optimized by response surface methodology was obtain of various process parameters.The results revealed that the optimum extraction process parameters for ultrasound-microwave synergistic extraction of Coix starch included ratio of material to liquid of 1∶9(g/mL),the mass fraction of NaOH solution of 0.30%,extraction temperature of 34 ℃,microwave power of 134 W and extraction time of 150 min.In this optimal condition,the extraction rate of starch was up to 93.15%,which was close to the theoretically predicted value by confirmative experiment,and the established model fitting degree was good.The method studied in this paper compared with traditional alkali extraction methods,microwave-assisted method and ultrasonic-assisted method,the extraction rate of Coix starch increased of 18.97%,12.78%,10.35%,respectively.The ultrasound-microwave synergistic extraction is found to be timesaving and efficient which may be utilized for the extraction of Coix starch.

    Coix;starch;ultrasound-microwave synergistic extraction;response surface methodology

    2015-11-11

    尹婧(1993-),女,碩士研究生,研究方向:糧油精深加工,E-mail:yinjingbynd@163.com。

    曹龍奎(1965-),男,教授,研究方向:農產品精深加工,E-mail:caolongkui2013@163.com。

    黑龍江省科技攻關項目(GA15B301);國家星火計劃項目(2013GA670001)。

    TS235

    B

    1002-0306(2016)14-0244-07

    10.13386/j.issn1002-0306.2016.14.041

    猜你喜歡
    淀粉微波協(xié)同
    微波水云間
    保健與生活(2023年6期)2023-03-17 08:39:54
    從人工合成淀粉說開去
    蜀道難:車與路的協(xié)同進化
    科學大眾(2020年23期)2021-01-18 03:09:08
    “四化”協(xié)同才有出路
    汽車觀察(2019年2期)2019-03-15 06:00:50
    為什么
    微波冷笑話
    金色年華(2017年12期)2017-07-18 11:11:20
    MMT/淀粉-g-PAA的制備及其對鉻(Ⅵ)的吸附
    三醫(yī)聯(lián)動 協(xié)同創(chuàng)新
    蕉藕淀粉與薯類淀粉特性對比研究
    協(xié)同進化
    生物進化(2014年2期)2014-04-16 04:36:26
    熟女少妇亚洲综合色aaa.| av电影中文网址| 欧美国产精品va在线观看不卡| 自线自在国产av| 久久天堂一区二区三区四区| 午夜福利在线观看吧| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 不卡一级毛片| 深夜精品福利| 俺也久久电影网| 色av中文字幕| 婷婷亚洲欧美| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 国产av一区在线观看免费| 日本熟妇午夜| 一a级毛片在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品一区二区三区四区五区乱码| av电影中文网址| 亚洲精品在线观看二区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 禁无遮挡网站| 日日夜夜操网爽| 999久久久精品免费观看国产| 久久精品国产清高在天天线| 成年人黄色毛片网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产视频内射| 成人国产综合亚洲| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 99re在线观看精品视频| 99精品在免费线老司机午夜| 中文字幕av电影在线播放| 欧美精品啪啪一区二区三区| 999久久久国产精品视频| 亚洲精品一区av在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久性视频一级片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 激情在线观看视频在线高清| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久精品91蜜桃| 女性被躁到高潮视频| 在线观看免费视频日本深夜| 精品国产亚洲在线| 国产爱豆传媒在线观看 | 在线观看免费视频日本深夜| 精品福利观看| 国产99白浆流出| 国产欧美日韩一区二区三| www.www免费av| 黄色丝袜av网址大全| 一二三四在线观看免费中文在| 草草在线视频免费看| 老鸭窝网址在线观看| 日本在线视频免费播放| 在线观看www视频免费| 88av欧美| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩欧美 国产精品| АⅤ资源中文在线天堂| 桃色一区二区三区在线观看| 国产乱人伦免费视频| 久久亚洲精品不卡| tocl精华| 国产伦在线观看视频一区| 久久久国产欧美日韩av| 欧美黑人巨大hd| svipshipincom国产片| 国产精品99久久99久久久不卡| 两个人免费观看高清视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 黄片播放在线免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 天天添夜夜摸| 国产激情久久老熟女| 久热爱精品视频在线9| 亚洲激情在线av| 俺也久久电影网| 淫妇啪啪啪对白视频| 丝袜在线中文字幕| 免费观看人在逋| 成人亚洲精品av一区二区| 免费无遮挡裸体视频| 日本 av在线| 中亚洲国语对白在线视频| 日韩欧美国产在线观看| 91字幕亚洲| 黄色视频,在线免费观看| 成人国语在线视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 啦啦啦 在线观看视频| 热99re8久久精品国产| 国产熟女xx| 国产成人系列免费观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 我的亚洲天堂| 91成人精品电影| 男女之事视频高清在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 妹子高潮喷水视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美另类亚洲清纯唯美| 在线观看www视频免费| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 人人妻人人澡人人看| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 桃红色精品国产亚洲av| 精品国产国语对白av| 国产在线观看jvid| 桃红色精品国产亚洲av| av电影中文网址| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 一区二区三区精品91| 可以在线观看毛片的网站| av中文乱码字幕在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品一区二区免费欧美| av中文乱码字幕在线| 大型av网站在线播放| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久精品91蜜桃| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲av第一区精品v没综合| www.熟女人妻精品国产| 亚洲专区中文字幕在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| 日日摸夜夜添夜夜添小说| av天堂在线播放| 最近最新中文字幕大全免费视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久久久亚洲av毛片大全| av视频在线观看入口| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 悠悠久久av| 99国产综合亚洲精品| 亚洲avbb在线观看| 在线观看www视频免费| 淫秽高清视频在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 少妇 在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 少妇 在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 国产日本99.免费观看| 亚洲国产精品合色在线| 久久香蕉国产精品| 国产成人啪精品午夜网站| 老汉色∧v一级毛片| 嫩草影院精品99| 校园春色视频在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 黑丝袜美女国产一区| 人妻久久中文字幕网| 精品国产亚洲在线| 69av精品久久久久久| 久久久久久久久免费视频了| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 日本熟妇午夜| 欧美午夜高清在线| 制服诱惑二区| 色老头精品视频在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 夜夜夜夜夜久久久久| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲精品美女久久av网站| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲成人久久性| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 日韩欧美国产在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 1024视频免费在线观看| 香蕉久久夜色| 亚洲av成人av| 夜夜夜夜夜久久久久| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 男男h啪啪无遮挡| 啦啦啦免费观看视频1| 制服诱惑二区| 国产精品免费视频内射| 一个人免费在线观看的高清视频| 级片在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 无人区码免费观看不卡| 欧美三级亚洲精品| 色播亚洲综合网| 窝窝影院91人妻| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 男人操女人黄网站| 又紧又爽又黄一区二区| videosex国产| 国产在线精品亚洲第一网站| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产色视频综合| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产av不卡久久| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产99白浆流出| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 桃红色精品国产亚洲av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲成人久久性| 日韩av在线大香蕉| 欧美日本视频| 国产黄a三级三级三级人| 色av中文字幕| 午夜福利18| 青草久久国产| 午夜激情av网站| 免费高清在线观看日韩| 免费观看精品视频网站| 在线永久观看黄色视频| 欧美一级毛片孕妇| 男女午夜视频在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲av五月六月丁香网| 搡老妇女老女人老熟妇| 人人妻人人看人人澡| 国产精品久久久人人做人人爽| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜福利在线观看吧| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美激情 高清一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 人成视频在线观看免费观看| 99国产精品一区二区三区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲第一电影网av| avwww免费| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美三级亚洲精品| 这个男人来自地球电影免费观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产在线精品亚洲第一网站| 免费av毛片视频| 成人国语在线视频| 精品人妻1区二区| 真人一进一出gif抽搐免费| 曰老女人黄片| 亚洲人成77777在线视频| 久久热在线av| 久久精品国产清高在天天线| svipshipincom国产片| 91成人精品电影| 日韩有码中文字幕| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 韩国精品一区二区三区| 桃红色精品国产亚洲av| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 一夜夜www| 一级毛片精品| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产av一区在线观看免费| 精品久久久久久,| 女警被强在线播放| 国产精品综合久久久久久久免费| 男人操女人黄网站| 亚洲中文字幕日韩| 99riav亚洲国产免费| www日本在线高清视频| 久久久久久国产a免费观看| 中文在线观看免费www的网站 | 人成视频在线观看免费观看| 一本大道久久a久久精品| 久久久久久久午夜电影| 久久青草综合色| 色综合亚洲欧美另类图片| 性欧美人与动物交配| 好男人电影高清在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 午夜两性在线视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美一级a爱片免费观看看 | 两性夫妻黄色片| 国产伦在线观看视频一区| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日韩视频一区二区在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 免费av毛片视频| 特大巨黑吊av在线直播 | 精品久久久久久成人av| 国产又色又爽无遮挡免费看| 欧美中文日本在线观看视频| 久久久国产欧美日韩av| 首页视频小说图片口味搜索| 91成人精品电影| 99热6这里只有精品| 久久婷婷成人综合色麻豆| 这个男人来自地球电影免费观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 一区二区三区国产精品乱码| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲在线自拍视频| 波多野结衣高清作品| 天堂影院成人在线观看| 欧美午夜高清在线| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲自拍偷在线| 国产成人av教育| 999精品在线视频| 在线观看午夜福利视频| 精品不卡国产一区二区三区| 午夜福利在线观看吧| 老司机在亚洲福利影院| 色精品久久人妻99蜜桃| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久亚洲真实| 一级黄色大片毛片| 午夜免费激情av| 在线观看66精品国产| 久久亚洲真实| 久热爱精品视频在线9| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 久久人妻av系列| 精品国产一区二区三区四区第35| 老司机福利观看| 亚洲第一av免费看| 99热这里只有精品一区 | 88av欧美| 看免费av毛片| 黄色视频不卡| 999久久久国产精品视频| 国产高清激情床上av| 国产精品影院久久| 免费观看人在逋| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品一区二区精品视频观看| 色综合站精品国产| 在线播放国产精品三级| 亚洲精品一区av在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 中文资源天堂在线| 十八禁网站免费在线| 老司机福利观看| 精品人妻1区二区| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品一区二区精品视频观看| 黑丝袜美女国产一区| 午夜免费鲁丝| 色在线成人网| 亚洲人成电影免费在线| 国产1区2区3区精品| 1024香蕉在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 妹子高潮喷水视频| 欧美zozozo另类| 人人妻人人看人人澡| 91麻豆精品激情在线观看国产| 99久久精品国产亚洲精品| 精品不卡国产一区二区三区| 国产黄色小视频在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 村上凉子中文字幕在线| 国产高清有码在线观看视频 | 亚洲无线在线观看| 成人18禁在线播放| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 两性夫妻黄色片| 一二三四在线观看免费中文在| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产一区在线观看成人免费| 又大又爽又粗| 欧美一级a爱片免费观看看 | 韩国精品一区二区三区| 视频在线观看一区二区三区| 国产熟女xx| 黄色女人牲交| av片东京热男人的天堂| 999精品在线视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| www国产在线视频色| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产免费av片在线观看野外av| 性欧美人与动物交配| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲av电影在线进入| 久久伊人香网站| 男人舔奶头视频| 精品欧美国产一区二区三| 99久久99久久久精品蜜桃| 91成人精品电影| 麻豆av在线久日| 看免费av毛片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 黄片大片在线免费观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产免费av片在线观看野外av| 午夜老司机福利片| 国产精品一区二区精品视频观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 免费看日本二区| 999久久久精品免费观看国产| 久久亚洲真实| 中文字幕高清在线视频| 在线免费观看的www视频| 女人被狂操c到高潮| 一级黄色大片毛片| 嫩草影院精品99| 国产成人av激情在线播放| 岛国视频午夜一区免费看| 窝窝影院91人妻| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 757午夜福利合集在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 在线观看www视频免费| 亚洲人成电影免费在线| 波多野结衣av一区二区av| 精品久久久久久成人av| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲午夜理论影院| 人成视频在线观看免费观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 精品熟女少妇八av免费久了| 波多野结衣av一区二区av| 国产成人啪精品午夜网站| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲成人久久性| xxxwww97欧美| 日韩欧美一区视频在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 91成年电影在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 69av精品久久久久久| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久99久视频精品免费| 波多野结衣av一区二区av| 色av中文字幕| 国产精品一区二区三区四区久久 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 成人一区二区视频在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 搡老熟女国产l中国老女人| 成人午夜高清在线视频 | 亚洲人成伊人成综合网2020| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日韩欧美国产在线观看| 久久久国产精品麻豆| 亚洲最大成人中文| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 国产v大片淫在线免费观看| 久久精品国产清高在天天线| 男男h啪啪无遮挡| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲精品在线美女| 国产区一区二久久| 午夜免费观看网址| 午夜日韩欧美国产| 69av精品久久久久久| 妹子高潮喷水视频| 在线av久久热| 欧美午夜高清在线| 午夜日韩欧美国产| 亚洲精华国产精华精| 少妇粗大呻吟视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 免费在线观看完整版高清| 色播在线永久视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产爱豆传媒在线观看 | 亚洲av五月六月丁香网| 男人操女人黄网站| 搡老岳熟女国产| 一本精品99久久精品77| 天天添夜夜摸| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 三级毛片av免费| 男女下面进入的视频免费午夜 | 丰满的人妻完整版| 色综合婷婷激情| 香蕉丝袜av| 又黄又粗又硬又大视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美乱码精品一区二区三区| av有码第一页| 免费观看精品视频网站| 日韩欧美三级三区| 亚洲人成网站高清观看| 国产欧美日韩一区二区三| 成人亚洲精品av一区二区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 91成人精品电影| 午夜久久久久精精品| 淫秽高清视频在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 美女 人体艺术 gogo| 两个人免费观看高清视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产高清视频在线播放一区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲中文av在线| 欧美不卡视频在线免费观看 | 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲色图av天堂| 亚洲成人久久爱视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲一区二区三区色噜噜| 首页视频小说图片口味搜索| 国产成年人精品一区二区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 精品欧美国产一区二区三| 精华霜和精华液先用哪个| 人人澡人人妻人| 亚洲av第一区精品v没综合| 999精品在线视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲av美国av| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 一区二区三区精品91| 无遮挡黄片免费观看| 我的亚洲天堂| 国产成人精品无人区| 日本免费一区二区三区高清不卡| svipshipincom国产片| 亚洲av电影在线进入| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲男人天堂网一区| 天天一区二区日本电影三级| 欧美日韩一级在线毛片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲国产欧美网| 午夜免费激情av| 国产成人系列免费观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久亚洲真实| av天堂在线播放| 黑人欧美特级aaaaaa片| 性色av乱码一区二区三区2| 少妇粗大呻吟视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 99国产综合亚洲精品| 欧美日韩黄片免| 91麻豆av在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 99热只有精品国产| 亚洲国产精品合色在线| 无人区码免费观看不卡| 欧美激情 高清一区二区三区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 可以在线观看的亚洲视频| 国产主播在线观看一区二区| 韩国av一区二区三区四区| 一本一本综合久久| 午夜福利欧美成人| 亚洲av片天天在线观看| 两性夫妻黄色片| avwww免费| 91在线观看av| 一本一本综合久久| 一区二区日韩欧美中文字幕| 91在线观看av| 男人操女人黄网站| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 麻豆国产av国片精品| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 一级a爱视频在线免费观看| 成年免费大片在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久 | 国产伦人伦偷精品视频| 国产爱豆传媒在线观看 | 精品一区二区三区视频在线观看免费| 老司机福利观看| 免费高清在线观看日韩| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产精品 欧美亚洲| 免费观看人在逋| 日韩免费av在线播放| 最新美女视频免费是黄的| 成人午夜高清在线视频 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日韩欧美免费精品|