• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    我院495例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析

    2016-09-09 03:47:33朱春梅劉建紅新疆克拉瑪依市中心醫(yī)院藥學(xué)部新疆克拉瑪依834000
    關(guān)鍵詞:藥師藥學(xué)藥品

    朱春梅,吳 民,劉建紅(新疆克拉瑪依市中心醫(yī)院藥學(xué)部,新疆 克拉瑪依 834000)

    ·不良反應(yīng)監(jiān)測·

    我院495例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析

    朱春梅,吳 民,劉建紅
    (新疆克拉瑪依市中心醫(yī)院藥學(xué)部,新疆 克拉瑪依 834000)

    目的:了解我院藥品不良反應(yīng)(ADR)發(fā)生規(guī)律、特點(diǎn)和臨床表現(xiàn),為臨床合理用藥提供參考。方法:采用回顧性研究方法,對我院2014年1月- 2015年12月收集的495例ADR報(bào)告進(jìn)行匯總,從ADR發(fā)生的年齡、性別分布、給藥途徑、藥物類別與品種數(shù)、累及系統(tǒng)/器官及臨床表現(xiàn)、不良反應(yīng)類型、嚴(yán)重ADR報(bào)告等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果:495例ADR報(bào)告中,男性發(fā)生率(55.56%)明顯高于女性發(fā)生率(44.44%);60歲以上患者發(fā)生ADR的比例最高(29.29%);抗感染藥物引起ADR的比例最高(26.87%),其次為消化和循環(huán)系統(tǒng)藥物(分別為15.76%);靜脈用藥引發(fā)的ADR最多(71.92%);消化系統(tǒng)損害133例(26.87%),其次為皮膚及附件損害130例(26.26%);嚴(yán)重ADR報(bào)告占比12.73%,消化系統(tǒng)損害23例,血液系統(tǒng)損害12例,全身性反應(yīng)11例。結(jié)論:需進(jìn)一步重視ADR監(jiān)測工作,充分發(fā)揮臨床藥師作用,確保臨床用藥安全有效。

    藥品不良反應(yīng);分析;合理用藥

    藥品不良反應(yīng)(ADR)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)[1]。近年來,隨著我國ADR監(jiān)測工作的深入開展,藥物臨床使用的安全性也已引起人們的關(guān)注。為了解我院ADR監(jiān)測工作情況,現(xiàn)對本院2014年1月-2015年12月收集并上報(bào)的ADR報(bào)告進(jìn)行匯總分析,為臨床合理用藥提供參考,從而進(jìn)一步減少或避免ADR的發(fā)生,保障患者的用藥安全。

    1 資料和方法

    收集2014年1月 - 2015年12月我院收集并上報(bào)的ADR報(bào)告495例,分別對患者的性別、年齡、涉及ADR的藥物種類及ADR分布、給藥途徑、累及系統(tǒng)/器官等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析[2]。

    2 結(jié)果

    2.1報(bào)告人情況、ADR報(bào)告來源及分型

    495例ADR報(bào)告中,臨床藥師上報(bào)473例(95.56%),醫(yī)護(hù)上報(bào)22例(4.44%);ADR報(bào)告來源住院部468例(94.54%),門診27例(5.46%);一般ADR 432例(87.27%),嚴(yán)重ADR 63例(12.73%),其中新的嚴(yán)重ADR共計(jì)3例。

    2.2患者性別和年齡分布

    495例報(bào)告中,男性275例(55.56%),女性220例(44.44%),男女比例為1.25∶1,男性ADR的發(fā)生率明顯高于女性。ADR可發(fā)生于任何年齡組人群,60歲以上患者發(fā)生ADR的比例最高,50 ~ 59歲患者次之。詳見表1。

    表1 患者的年齡分布Tab 1 Age distribution of patients

    2.3ADR涉及的給藥途徑

    495例ADR報(bào)告中,靜脈用藥356例(71.92%),口服用藥126例(25.45%),其它途徑為13例(2.63%)。

    2.4藥物類別、品種數(shù)及ADR分布

    涉及藥品84種,以抗感染藥物(主要為抗菌藥物)最多[3],消化系統(tǒng)藥物次之;抗菌藥物以頭孢菌素為最多。詳見表2 ~ 3。

    2.5ADR累及系統(tǒng)/器官

    ADR涉及的系統(tǒng)/器官較為廣泛,其中以消化系統(tǒng)反應(yīng)最常見,皮膚及附件反應(yīng)次之。詳見表4。63例嚴(yán)重ADR涉及消化系統(tǒng)23例(36.51%);消化道出血報(bào)告最多,肝損害次之,過敏性休克位居第3位。詳見表5。

    表2 495例ADR藥物類別及品種分布Tab 2 The category and related drugs distribution of 495 ADR

    表3 ADR涉及抗菌藥物類別及品種分布Tab 3 The category and related drugs distribution of ADR-inducing antibacterials

    表4 ADR累及系統(tǒng)/器官及主要臨床表現(xiàn)Tab 4 Systems/organs involved in ADR and clinical manifestations

    3 討論

    3.1報(bào)告人職業(yè)和基本情況

    我院為三級甲等綜合醫(yī)院,為本地區(qū)藥品不良事件監(jiān)測“哨點(diǎn)”醫(yī)院。臨床藥學(xué)工作開展較早,現(xiàn)配備經(jīng)國家臨床藥師培訓(xùn)基地培訓(xùn)獲證的9名專職臨床藥師,承擔(dān)了本院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測上報(bào)工作,極大程度促進(jìn)了監(jiān)測工作的深入開展。因此,495例ADR報(bào)告中,臨床藥師上報(bào)占比高達(dá)95.56%。報(bào)告主要來源于病區(qū),門診占比僅有5.46%,與其它文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果不一致[4];院內(nèi)其它醫(yī)務(wù)人員報(bào)告數(shù)較少,以上不足需在今后的監(jiān)測工作中予以完善。

    男性ADR報(bào)告明顯高于女性,與其它報(bào)道不一致[5-6],可能與本地區(qū)(如:石油企業(yè))較多男性長期在戈壁野外工作、氣候環(huán)境惡劣,基礎(chǔ)病較多有一定關(guān)系。60歲以上老年人由于自身生理特點(diǎn)及基礎(chǔ)病較多的原因,ADR發(fā)生率較高,與國內(nèi)其它報(bào)道結(jié)果一致[7]。

    表5 嚴(yán)重ADR累及的系統(tǒng)/器官及涉及藥品Tab 5 The distribution of systems/organs and related drugs involved in serious ADR

    3.2給藥途徑及劑型

    靜脈用藥時(shí)藥物直接進(jìn)入血液,無肝臟的首過效應(yīng),而且受pH值、滲透壓、微粒、內(nèi)毒素、輸液器材質(zhì)量、輸液速度、輸液環(huán)境等多種因素影響,較其它途徑給藥更易發(fā)生ADR,本院靜脈用藥所致ADR為71.92%,也與常見報(bào)道一致[8]。提示臨床用藥應(yīng)遵循“能口服不肌注、能肌注不靜脈”的基本原則、嚴(yán)格掌握輸液適應(yīng)證,做好全程用藥監(jiān)護(hù)。

    3.3藥物類別

    由表2 ~ 3結(jié)果可知,ADR的發(fā)生以抗感染藥物最多,尤以頭孢菌素類突出,與相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果一致[9],分析原因在于該類藥物具有抗菌譜廣、殺菌力強(qiáng)、對胃酸及內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定、過敏反應(yīng)少等優(yōu)點(diǎn),我院50種抗菌藥物目錄中占據(jù)16種25個(gè)品規(guī),臨床應(yīng)用極其廣泛。不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為過敏癥狀,性別、年齡對其發(fā)生率影響不顯著,因此建議臨床用藥前應(yīng)仔細(xì)詢問過敏史,用藥過程中嚴(yán)密監(jiān)視病情變化,發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)癥狀后應(yīng)及時(shí)處理。我院腫瘤科為自治區(qū)重點(diǎn)???,但是抗腫瘤用藥ADR報(bào)告數(shù)僅為4.24%,這與腫瘤患者疾病的特殊性以及抗腫瘤藥物毒副作用較大的特點(diǎn)不相符[10-11],腫瘤科病區(qū)監(jiān)測工作有待進(jìn)一步提高;中成藥ADR報(bào)告占比1.21%,與其它相關(guān)研究報(bào)道結(jié)果不一致[12-13],主要是由于近年來我院嚴(yán)格控制中成藥尤其是中藥注射劑使用,每月進(jìn)行動(dòng)態(tài)分析,用藥品種數(shù)及用量不斷縮減、用藥日趨規(guī)范所致,病區(qū)僅使用部分注射劑且品種較少,用藥占比較??;口服中成藥主要在門診使用,ADR監(jiān)測也存在不足,需加強(qiáng)門診中成藥的ADR監(jiān)測工作。

    3.4ADR累及系統(tǒng)/器官

    由表4可知,我院ADR以消化系統(tǒng)反應(yīng)較為常見,與相關(guān)報(bào)道結(jié)果不一致[14-15],其次為皮膚及其附件損害。此類ADR由于臨床表現(xiàn)易于發(fā)現(xiàn)和診斷,且不易與其他疾病相混淆,病情一般較輕,予以停藥或?qū)ΠY治療癥狀即消失。我院配備消化專業(yè)臨床藥師有利于相應(yīng)ADR的上報(bào)。心血管系統(tǒng)反應(yīng)以靜脈炎居多。藥物性肝損害報(bào)告35例,占7.07%,涉及各系統(tǒng)藥物,尤以腫瘤用藥和他汀類降脂藥為多,他汀類藥物反應(yīng)相對較輕,提示用藥過程應(yīng)注意監(jiān)測患者肝功能變化,依據(jù)變化情況做好用藥調(diào)整或?qū)ΠY處理。

    3.5嚴(yán)重ADR解析

    嚴(yán)重ADR報(bào)告63例(12.73%),涉及系統(tǒng)較多,這與藥物的使用率、藥物的作用特點(diǎn)、機(jī)體的特異性以及ADR監(jiān)測工作的有效落實(shí)密切相關(guān)。本院涉及消化系統(tǒng)嚴(yán)重ADR最多,表現(xiàn)為消化道出血和肝損害,引起消化道出血的相關(guān)藥物較為廣泛,其中抗血小板藥物硫酸氫氯吡格雷引起有5例,腸溶阿司匹林有3例,考慮為藥物本身的作用特點(diǎn)以及應(yīng)用廣泛的原因,硫酸氫氯吡格雷在我院用藥排名第10位(金額計(jì)算);非甾體抗炎藥、激素類等其它藥物也有可能引起重癥消化道出血,需臨床使用過程予以關(guān)注。血液系統(tǒng)的損害次之,主要表現(xiàn)為血細(xì)胞、血小板減少,骨髓抑制等,多數(shù)為抗腫瘤藥物所致。全身性反應(yīng)以過敏性休克為多見,以抗菌藥物為主,與文獻(xiàn)報(bào)道一致[16],品種分布無差異,由于過敏性休克的發(fā)生與本類藥物致敏性和機(jī)體的特異性相關(guān),提示使用抗菌藥物前應(yīng)詳細(xì)詢問過敏史,并做好應(yīng)急處置準(zhǔn)備。本院規(guī)定所有β-內(nèi)酰胺類藥物使用前以原液做皮試(說明書有要求的按說明書執(zhí)行),以期減少過敏反應(yīng)的發(fā)生。

    新的、嚴(yán)重ADR報(bào)告有3例需引起臨床重視:1例為腎康注射液引起的呼吸抑制,其主要成分為大黃、丹參、紅花、黃芪,主要用于慢性腎功能衰竭治療的??朴盟?,我院用量較大;另2例為注射用泮托拉唑和萬應(yīng)膠囊引起的消化道出血,泮托拉唑可用于上消化道出血的治療,本次報(bào)告用于胃潰瘍治療而誘發(fā)消化道出血,因相關(guān)報(bào)道少見,需做進(jìn)一步臨床觀察。萬應(yīng)膠囊為多組分的中成藥,具有清熱、解毒、鎮(zhèn)驚的功效,患者使用后引起消化道出血癥狀,不排除由藥物所致。

    3.6個(gè)例解析

    495例ADR報(bào)告中,前列地爾引起不良反應(yīng)18例、聚乙二醇干擾素8例。前列地爾引起ADR表現(xiàn)涉及多個(gè)系統(tǒng)/器官,其中靜脈炎12例,與相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果相一致[17],尤其老年人群中發(fā)生較多,原因在于該藥物本身為致痛、致炎物質(zhì),可以使白細(xì)胞浸潤靜脈中膜層,血管壁發(fā)生炎癥改變,進(jìn)而使靜脈血管收縮、變硬,導(dǎo)致靜脈炎的發(fā)生。老年患者血管彈性差,脆性大,對機(jī)械損傷和化學(xué)性刺激的耐受能力下降,因此發(fā)生率較高。發(fā)生靜脈炎可通過熱水袋熱敷、50%硫酸鎂濕熱敷或更換注射部位等措施緩解癥狀。聚乙二醇干擾素主要引起發(fā)熱、關(guān)節(jié)疼痛、骨髓抑制、流感樣癥狀、白細(xì)胞減少等有害反應(yīng),治療過程中需做好臨床觀察和醫(yī)患溝通,及時(shí)采取必要措施,確保用藥安全和療效。這兩種藥物在我院用量較大(金額計(jì)均排名前10位),與ADR多發(fā)也呈正相關(guān)。

    綜上,ADR的發(fā)生在臨床用藥中無法完全避免,但是可以通過加強(qiáng)合理用藥監(jiān)管,強(qiáng)化不良反應(yīng)監(jiān)測,完善相應(yīng)制度,以減少或避免ADR的發(fā)生。臨床藥學(xué)是醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展的重要內(nèi)容,需要臨床藥師在ADR監(jiān)測工作中發(fā)揮積極作用,做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的宣傳和指導(dǎo)工作,只有全員參與、全范圍監(jiān)測,才能確保藥物臨床使用的安全、有效、合理。

    [1] 陳新謙,金有豫,湯光.新編藥物學(xué)[M].17版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:11-14.

    [2] 苗秋雨,閆薈羽,張四喜,等.我院2012年1月- 2013年12月953例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測,2014,11(6):372-375.

    [3] 朱昆,李忻,劉玉梅.278例藥品不良反應(yīng)分析[J].中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測,2015,12(5):288-291.

    [4] 季波,李輝,袁進(jìn).1387例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測,2012,9(3):157-159,181.

    [5] 宋素異,白瑞霞.665例藥品不良反應(yīng)報(bào)告回顧性分析[J].中國醫(yī)院用藥評價(jià)與分析,2015,15(7):970-971.

    [6] 徐彬,楊忠英,樊洪忠,等.我院2012年403例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].中國藥業(yè),2015,24(15):62-64.

    [7] 剡建華,岳明.近3年我院261例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].西北藥學(xué)雜志,2015,30(3):307-309.

    [8] 謝華,張桂林,王榮,等.2012年我院609例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測,2014,11(4):224-227.

    [9] 朱曼,凡超,郭代紅,等.軍隊(duì)醫(yī)院1175例抗感染藥物嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告分析[J].中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測,2015,12(3):163-167.

    [10] 廖柳鳳,雷宇,潘文,等.某腫瘤醫(yī)院2012 - 2013年度藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].廣西醫(yī)學(xué),2014,36(10):1476-1478.

    [11] 崔琪,閆素英.抗腫瘤藥物引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2015,31(8):654-656.

    [12] 錢先中,金惠靜,楊娟,等.藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].中國醫(yī)藥,2015,10(4):573-577.

    [13] 王荔,劉曉慧.508例藥品不良反應(yīng)回顧性分析[J].中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測,2013,10(2):97-100.

    [14] 任清蘭.我院2011 - 2013年藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].中國藥物與臨床,2015,15(8):1184-1186.

    [15] 孟祥云,高雷,姜怡,等.某院581例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].安徽醫(yī)藥,2015,19(1):199-203.

    [16] 馬翔,李瀟瀟,劉維,等.藥源性過敏性休克和嚴(yán)重過敏樣反應(yīng)報(bào)告分析[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2015,31(19):1964-1967.

    [17] 沈穎,吳泊.100例前列地爾不良反應(yīng)分析[J].中國藥物警戒,2015,12(8):497-499.

    Analysis of 495 adverse drug reactions reports in our hospital

    ZHU Chun-mei, WU Min, LIU Jian-hong
    (Department of Pharmacy, Xinjiang Karamay Central Hospital, Karamay 834000, China)

    Objective: To investigate the regulars, characteristics and clinical manifestation of adverse drug reactions (ADRs)in our hospital, and provide references for the clinical rational drug use. Methods: A total of 495 ADR reports from January 2014 to December 2015 were collected in our hospital. Age distribution, gender, route of administration, drug categories, systems and organs involved and clinical manifestations, adverse reaction types, serious adverse drug reaction reports involved in ADRs were analyzed retrospectively. Results: Among 495 ADR reports, the incidence of male (55.56%) was higher than that of female (44.44%), and the ADRs in elderly patients with the age over 60 accounted for the vast majority. The proportion of ADR cases induced by anti-infection drugs was highest, accounting for 26.87%, followed by digestive and circulatory system drugs (15.76% for each system); intravenous infusion was a high-risk cohort in the route of administration, accounting for 71.92%. The most clinical manifestations of ADR was digestive system damage (133 cases, 26.87%), followed by skin and appendix damage (130 cases, 26.26%). A total of 63 cases (12.73%) were serious ADRs, including 23 cases of digestive system damage, 12 cases of hematological system damage and 11 cases of systemic damage. Conclusion: Attention should be paid to the ADR vigilance, clinical pharmacists should play the important role, and pharmaceutical care should be strengthened to assure the drug use in effective, safe and economic way.

    Adverse drug reaction; Analysis; Rational drug use

    R969.3

    A

    1672 - 8157(2016)04 - 0231 - 04

    吳民,男,主任藥師,主要從事醫(yī)院藥事管理、臨床藥學(xué)及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。E-mail:1109637804@qq.com

    朱春梅,女,副主任藥師,主要從事臨床藥學(xué)工作。E-mail:zcm1000@126.com

    2016-01-04

    2016-03-05)

    猜你喜歡
    藥師藥學(xué)藥品
    藥師之歌
    藥師之歌
    藥師“歸一”
    是不是只有假冒偽劣藥品才會(huì)有不良反應(yīng)?
    藥品采購 在探索中前行
    藥品集中帶量采購:誰贏誰輸?
    中國衛(wèi)生(2014年7期)2014-11-10 02:33:02
    基層醫(yī)院藥學(xué)人員培養(yǎng)之思考
    藥師與患者間溝通的實(shí)踐與思考
    藥學(xué)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)改革探索
    在线观看免费视频网站a站| 永久免费av网站大全| 香蕉国产在线看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 我的亚洲天堂| 激情视频va一区二区三区| 国产精品久久久av美女十八| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品无大码| 国产片内射在线| 一本久久精品| 新久久久久国产一级毛片| 在线天堂中文资源库| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久影院123| 国产 精品1| 午夜福利视频在线观看免费| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产视频首页在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品国产一区二区三区四区第35| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 成人国产麻豆网| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲精品在线美女| www.av在线官网国产| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 色吧在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 97在线人人人人妻| 熟女电影av网| 大码成人一级视频| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美av亚洲av综合av国产av | av网站免费在线观看视频| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 老女人水多毛片| 大陆偷拍与自拍| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 天堂8中文在线网| 国产精品国产三级国产专区5o| 久热这里只有精品99| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品三级大全| a级毛片黄视频| 欧美在线黄色| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲av男天堂| 最近手机中文字幕大全| 男女无遮挡免费网站观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 色婷婷av一区二区三区视频| av国产久精品久网站免费入址| 久久久久久人妻| 黄色配什么色好看| 久久这里只有精品19| av卡一久久| 熟妇人妻不卡中文字幕| 人体艺术视频欧美日本| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲欧美一区二区三区久久| 乱人伦中国视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美日韩一级在线毛片| 久久午夜福利片| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产成人aa在线观看| 日韩电影二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久热在线av| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲国产欧美在线一区| 少妇熟女欧美另类| 午夜福利,免费看| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲国产精品国产精品| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 制服诱惑二区| 国产av国产精品国产| 久久久久久久大尺度免费视频| 黄色一级大片看看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲男人天堂网一区| 波多野结衣一区麻豆| 国精品久久久久久国模美| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲精品日本国产第一区| 青春草视频在线免费观看| 交换朋友夫妻互换小说| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产精品久久久久久久久免| 久久久国产精品麻豆| 日本wwww免费看| 一本久久精品| 亚洲精品一二三| 成人手机av| av在线播放精品| 18禁观看日本| 久久精品国产亚洲av高清一级| 啦啦啦在线观看免费高清www| 欧美日韩av久久| 宅男免费午夜| 日韩中字成人| 久久久久网色| 亚洲精品一二三| 免费观看a级毛片全部| 在线观看免费高清a一片| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲人成77777在线视频| 国产97色在线日韩免费| 亚洲精品日本国产第一区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 中文字幕人妻熟女乱码| 我要看黄色一级片免费的| 青春草视频在线免费观看| 亚洲精品视频女| 久久久久久久精品精品| 丁香六月天网| 国产黄色免费在线视频| 亚洲色图综合在线观看| 乱人伦中国视频| 大话2 男鬼变身卡| 人人澡人人妻人| 18禁动态无遮挡网站| 色网站视频免费| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品久久久久久久久免| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| www.精华液| 韩国高清视频一区二区三区| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲精品国产色婷婷电影| 另类精品久久| av.在线天堂| 国产精品 欧美亚洲| 久久精品久久久久久久性| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 晚上一个人看的免费电影| 久久国产精品大桥未久av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 不卡视频在线观看欧美| 国产成人91sexporn| 欧美国产精品va在线观看不卡| 精品人妻在线不人妻| 久久99蜜桃精品久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 边亲边吃奶的免费视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日本91视频免费播放| av网站免费在线观看视频| 天堂8中文在线网| 精品人妻一区二区三区麻豆| 2022亚洲国产成人精品| 久久 成人 亚洲| av在线老鸭窝| 国产极品天堂在线| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲视频免费观看视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 精品人妻在线不人妻| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 亚洲图色成人| 交换朋友夫妻互换小说| 丝袜美足系列| 亚洲精品一二三| 亚洲美女视频黄频| 我要看黄色一级片免费的| 蜜桃在线观看..| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 老司机亚洲免费影院| 1024香蕉在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | www.自偷自拍.com| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲av国产av综合av卡| 最新中文字幕久久久久| 亚洲成色77777| 日韩伦理黄色片| www.熟女人妻精品国产| 亚洲精品日本国产第一区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 捣出白浆h1v1| 中文欧美无线码| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲综合精品二区| 国产在线一区二区三区精| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美激情高清一区二区三区 | 欧美最新免费一区二区三区| 只有这里有精品99| 欧美国产精品一级二级三级| 老司机亚洲免费影院| 在线观看人妻少妇| 国产精品.久久久| 久久99蜜桃精品久久| 欧美中文综合在线视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| videos熟女内射| 亚洲成色77777| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产成人精品一,二区| 日本av免费视频播放| 日韩免费高清中文字幕av| kizo精华| 大片电影免费在线观看免费| 香蕉精品网在线| 男女下面插进去视频免费观看| 久久综合国产亚洲精品| 精品视频人人做人人爽| 日韩制服骚丝袜av| 人妻系列 视频| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 高清在线视频一区二区三区| 国产黄频视频在线观看| av电影中文网址| 深夜精品福利| 夫妻午夜视频| 欧美av亚洲av综合av国产av | 亚洲精品av麻豆狂野| 男人添女人高潮全过程视频| 精品一区二区免费观看| 亚洲成人一二三区av| 在线看a的网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 一区福利在线观看| 色吧在线观看| 男人舔女人的私密视频| 成人手机av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| www.av在线官网国产| 夫妻午夜视频| 亚洲三级黄色毛片| 七月丁香在线播放| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品无大码| 下体分泌物呈黄色| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久久久久精品精品| 欧美激情 高清一区二区三区| 成人国产av品久久久| 成年动漫av网址| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久午夜福利片| 欧美人与善性xxx| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 一区二区三区精品91| 五月天丁香电影| 女人久久www免费人成看片| av天堂久久9| 日本欧美视频一区| 各种免费的搞黄视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 一级,二级,三级黄色视频| 国产在视频线精品| 最近中文字幕2019免费版| 黄片播放在线免费| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 一本大道久久a久久精品| 国产在线视频一区二区| 制服人妻中文乱码| 国产午夜精品一二区理论片| 男女边吃奶边做爰视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产成人精品婷婷| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲精品乱久久久久久| 老女人水多毛片| 99热国产这里只有精品6| 在线免费观看不下载黄p国产| 日本-黄色视频高清免费观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| a级片在线免费高清观看视频| 精品久久蜜臀av无| 日本91视频免费播放| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产一区二区三区av在线| 少妇 在线观看| 国产成人精品久久久久久| 久久韩国三级中文字幕| 久久久久国产网址| 日本av手机在线免费观看| 国产不卡av网站在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 韩国精品一区二区三区| 少妇人妻 视频| 热re99久久精品国产66热6| 男的添女的下面高潮视频| 99久久精品国产国产毛片| 黄色一级大片看看| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品久久久久久av不卡| 国产一区二区激情短视频 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 免费观看无遮挡的男女| 国产一区二区激情短视频 | 最近中文字幕2019免费版| 久久久久久伊人网av| 一级黄片播放器| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 男女边吃奶边做爰视频| 久久久久久人妻| 永久免费av网站大全| 久久久久久久精品精品| 亚洲第一av免费看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久久国产一区二区| 麻豆乱淫一区二区| 美女高潮到喷水免费观看| 视频区图区小说| 下体分泌物呈黄色| 久久久久国产网址| 国产成人免费观看mmmm| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 丝袜脚勾引网站| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产片特级美女逼逼视频| 99国产精品免费福利视频| 日韩大片免费观看网站| 韩国高清视频一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 男女边吃奶边做爰视频| 国产成人欧美| 精品国产露脸久久av麻豆| 欧美另类一区| 国产爽快片一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 99香蕉大伊视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 人成视频在线观看免费观看| 午夜免费鲁丝| 国产野战对白在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 久久97久久精品| 丁香六月天网| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产免费视频播放在线视频| 午夜影院在线不卡| 日本av免费视频播放| 免费日韩欧美在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 女人精品久久久久毛片| 99热全是精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| av线在线观看网站| 边亲边吃奶的免费视频| 国产成人免费无遮挡视频| 精品一区二区三卡| 日本午夜av视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美av亚洲av综合av国产av | 男的添女的下面高潮视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 免费黄频网站在线观看国产| 日韩av在线免费看完整版不卡| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 中文字幕精品免费在线观看视频| 午夜免费观看性视频| 亚洲美女视频黄频| 麻豆乱淫一区二区| 天堂中文最新版在线下载| 久久青草综合色| 一级爰片在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 国产片特级美女逼逼视频| av有码第一页| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲国产精品国产精品| 久久久久久久久久久久大奶| 91精品伊人久久大香线蕉| 另类亚洲欧美激情| 少妇人妻久久综合中文| 免费看av在线观看网站| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久这里有精品视频免费| 国产一区二区在线观看av| 天堂俺去俺来也www色官网| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久国产亚洲av麻豆专区| 18+在线观看网站| 亚洲国产欧美在线一区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 人成视频在线观看免费观看| 99久久综合免费| 人妻一区二区av| 男女边吃奶边做爰视频| 新久久久久国产一级毛片| 日本色播在线视频| 欧美精品亚洲一区二区| 国产熟女欧美一区二区| 色视频在线一区二区三区| 成年动漫av网址| 亚洲美女视频黄频| 免费看av在线观看网站| 成人毛片60女人毛片免费| 嫩草影院入口| 在线精品无人区一区二区三| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 飞空精品影院首页| 麻豆av在线久日| 不卡av一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美另类一区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 午夜福利视频精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲精品国产av蜜桃| 香蕉国产在线看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品国产乱码久久久久久男人| 嫩草影院入口| 不卡视频在线观看欧美| 久久久国产一区二区| 国产免费又黄又爽又色| 日韩制服骚丝袜av| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 热re99久久国产66热| 99国产精品免费福利视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲男人天堂网一区| 777米奇影视久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 免费高清在线观看视频在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲人成77777在线视频| av在线播放精品| 欧美激情 高清一区二区三区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| av线在线观看网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 亚洲精品国产av成人精品| 精品人妻在线不人妻| 国产成人精品婷婷| 少妇精品久久久久久久| 制服诱惑二区| 99热全是精品| 伊人亚洲综合成人网| 日本欧美国产在线视频| 黑丝袜美女国产一区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲国产精品999| 丰满乱子伦码专区| 精品国产一区二区三区四区第35| 日日撸夜夜添| 丝袜在线中文字幕| 亚洲人成电影观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 中文字幕人妻丝袜制服| 丝袜美足系列| 九草在线视频观看| 天美传媒精品一区二区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 一本色道久久久久久精品综合| av在线app专区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 青春草国产在线视频| 亚洲av日韩在线播放| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 18+在线观看网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 少妇精品久久久久久久| 99热网站在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 另类精品久久| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲精品在线美女| 成人黄色视频免费在线看| 成人二区视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 韩国高清视频一区二区三区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 韩国av在线不卡| 男女边摸边吃奶| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲人成电影观看| 韩国av在线不卡| 国产极品天堂在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美+日韩+精品| 国产一区二区 视频在线| 国产精品二区激情视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 免费大片黄手机在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| videosex国产| √禁漫天堂资源中文www| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 多毛熟女@视频| 两个人免费观看高清视频| 91久久精品国产一区二区三区| 国产成人精品一,二区| 777米奇影视久久| 国产又爽黄色视频| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲第一av免费看| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲美女视频黄频| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲国产精品国产精品| 桃花免费在线播放| 欧美精品高潮呻吟av久久| 最近最新中文字幕免费大全7| 欧美av亚洲av综合av国产av | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 一区福利在线观看| 男女国产视频网站| 国产成人一区二区在线| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 我要看黄色一级片免费的| 国产成人精品久久久久久| 又黄又粗又硬又大视频| 黄频高清免费视频| 不卡av一区二区三区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲精品,欧美精品| 老汉色∧v一级毛片| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲成人一二三区av| 人人妻人人澡人人看| 久久久国产欧美日韩av| 国产男人的电影天堂91| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产视频首页在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 日日爽夜夜爽网站| 国产av精品麻豆| 春色校园在线视频观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品无大码| 久久久久久久国产电影| 亚洲欧洲国产日韩| 丝袜喷水一区| 午夜激情久久久久久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久久久免费视频了| www.av在线官网国产| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美激情高清一区二区三区 | 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美在线黄色| 精品一区在线观看国产| 在线观看免费视频网站a站| 青春草亚洲视频在线观看| 捣出白浆h1v1| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品.久久久| 色播在线永久视频| 大话2 男鬼变身卡| 麻豆乱淫一区二区| 欧美bdsm另类| 丁香六月天网| 97在线视频观看| 日本黄色日本黄色录像| videossex国产| 国产福利在线免费观看视频| 少妇 在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 丁香六月天网| 欧美另类一区| 成年人免费黄色播放视频| 夫妻午夜视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日韩伦理黄色片| 亚洲精品一区蜜桃| 国产一区亚洲一区在线观看| 赤兔流量卡办理| 高清不卡的av网站| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲五月色婷婷综合| 少妇被粗大猛烈的视频| 丁香六月天网| 亚洲欧洲日产国产| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲国产欧美网| 欧美精品人与动牲交sv欧美|