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    胸腔內(nèi)高級(jí)別軟骨肉瘤1例并文獻(xiàn)分析報(bào)道

    2016-09-06 09:57:34郭孟剛遂寧市中心醫(yī)院呼吸中心二病區(qū)心血管中心一病區(qū)四川69000
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2016年3期
    關(guān)鍵詞:高級(jí)別肋骨肉瘤

    李 麗,郭孟剛(遂寧市中心醫(yī)院:.呼吸中心二病區(qū);.心血管中心一病區(qū),四川69000)

    胸腔內(nèi)高級(jí)別軟骨肉瘤1例并文獻(xiàn)分析報(bào)道

    李麗1,郭孟剛2(遂寧市中心醫(yī)院:1.呼吸中心二病區(qū);2.心血管中心一病區(qū),四川629000)

    軟骨肉瘤;肋骨;放射攝影術(shù),胸腔;腫瘤/病理學(xué);胸腔積液;胸腔鏡

    軟骨肉瘤起源于軟骨組織,發(fā)病率僅次于骨肉瘤的第二大骨惡性腫瘤,其組織學(xué)分級(jí)有3級(jí),即Ⅰ級(jí)(低度)、Ⅱ級(jí)(中度)、Ⅲ級(jí)(高度),分級(jí)越高,其惡性程度越高,發(fā)生在肋骨者較少見?,F(xiàn)報(bào)道本院收治的1例胸腔內(nèi)高級(jí)別軟骨肉瘤患者的診治經(jīng)過,以提高臨床醫(yī)生對該病的認(rèn)識(shí)。

    1 臨床資料

    患者,女,43歲,因“右側(cè)胸痛、氣促半月”于2015年7月6日入院,患者無明顯誘因出現(xiàn)右側(cè)胸痛,與呼吸及體位改變有關(guān),伴進(jìn)行性加重的氣促,活動(dòng)后明顯,不伴明顯咳嗽、咳痰、咯血,不伴潮熱、盜汗。查體:體溫(T)36.5℃,脈搏(P)98次/分,呼吸(R)21次/分,血壓(BP)142/100 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),淺表淋巴結(jié)未捫及腫大,氣管居中,胸廓未見畸形,右側(cè)語顫減弱,右側(cè)叩診濁音,右側(cè)呼吸音低,雙肺未聞及明顯干濕啰音,心律齊,未聞及雜音,雙下肢未見水腫。否認(rèn)結(jié)核患者接觸史,否認(rèn)外傷史。

    入院后查血?dú)夥治鎏崾镜脱跹Y;血常規(guī)未見異常;紅細(xì)胞沉降率59 mm/h,結(jié)核抗體陰性,PPD陰性;免疫全套:ANA1∶100胞漿型,余均陰性。心臟彩超示心臟結(jié)構(gòu)及血流未見明顯異常。7月7日胸部CT平掃:右側(cè)大量胸腔積液,并右肺大部分不張、縱隔左移,左肺門區(qū)多發(fā)鈣化灶(圖1)。胸腔彩超示右側(cè)大量胸腔積液。胸腔積液常規(guī)示胸腔積液橘黃色渾濁,有凝塊,白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)240×106L-1,紅細(xì)胞(RBC)1800×106L-1,單核細(xì)胞85%,多核細(xì)胞15%,黏蛋白定性(+);胸腔積液生化示血清總蛋白(TP)47.8 g/L,清蛋白(ALB)28.5 g/L,乳酸脫氫酶(LDH)331 U/L,腺苷脫氨酶(ADA)4.1 U/L;胸腔積液癌胚抗原(CEA)0.3 ng/mL;胸腔積液未找到腫瘤細(xì)胞。7月21日復(fù)查胸部CT平掃:右側(cè)胸腔大量積液(局部包裹征象)、散在積氣,伴右肺條片狀影,部分肺組織不張,表現(xiàn)相似,縱隔及左肺門區(qū)鈣化灶(圖2)。電子支氣管鏡代胸腔鏡檢查見胸腔較多黃色胸腔積液,壁層胸膜見白色顆粒狀結(jié)節(jié)病灶(圖3)。病檢:少許(胸膜)組織重度慢性炎。請胸外科會(huì)診后建議轉(zhuǎn)科行評(píng)估及廓清手術(shù)治療。在診斷性抗結(jié)核1周后在全身麻醉下行電視輔助胸腔鏡手術(shù),術(shù)中見右側(cè)胸腔廣泛粘連,中轉(zhuǎn)開胸,見約100 mL血性胸腔積液,清除胸腔積血,見右側(cè)后胸壁廣泛約5 cm×5 cm大小的包塊,填滿右側(cè)后胸腔,包塊質(zhì)地硬,無明顯邊界,內(nèi)為魚肉樣組織,術(shù)中冰凍示:惡性腫瘤,由于包塊不能夠切除,再次與家屬交代病情后,再次取活檢并結(jié)束手術(shù)。華西醫(yī)院病檢示:結(jié)合形態(tài)學(xué)及免疫組化染色結(jié)果,病理診斷考慮高級(jí)別軟骨肉瘤,請結(jié)合臨床及影像學(xué)檢查結(jié)果(圖4)。8月6日患者及家屬要求到上級(jí)醫(yī)院進(jìn)一步診治,簽字出院。

    圖1 2015年7月6日胸CT平掃

    圖2 2015年7月21日胸CT平掃

    圖3 電子支氣管鏡代胸腔鏡下表現(xiàn)

    圖4 病理切片示高級(jí)別軟骨肉瘤(HE,×20)

    2 討 論

    軟骨肉瘤根據(jù)組織型分型,可分為5類,包括普通髓腔型、透明細(xì)胞型、間充質(zhì)型、去分化型及黏液型,按組織學(xué)分級(jí)可分3級(jí),即Ⅰ級(jí)(低度)、Ⅱ級(jí)(中度)、Ⅲ級(jí)(高度),只有組織學(xué)分級(jí)最具預(yù)后意義。發(fā)生在肋骨的各型在國內(nèi)少有報(bào)道。發(fā)生在肋骨的軟骨肉瘤患者,大多以胸痛、氣促、咳嗽為主要表現(xiàn),也有無臨床癥狀的,極少合并血胸[1]。部位多發(fā)生在前胸壁,起源于肋骨或胸骨。影像學(xué)特點(diǎn)有溶骨性骨質(zhì)破壞,病灶內(nèi)可見砂粒狀、環(huán)半環(huán)形鈣化以及含有鈣化的軟組織腫塊。腫塊大小差異較大,密度可不均勻,可見壞死、囊變區(qū)的更低密度影。超聲下軟骨肉瘤多表現(xiàn)為肌層深面、緊貼骨皮質(zhì)生長的弱回聲團(tuán)塊,腫塊最長徑多大于或等于5 cm,邊界多清晰,形態(tài)不規(guī)則,內(nèi)部回聲不均勻,多伴發(fā)骨質(zhì)破壞、鈣化形成,腫塊內(nèi)血供較少;低級(jí)別與高級(jí)別軟骨肉瘤的超聲差異主要是低級(jí)別中血供更少,鈣化多為斑片狀[2]。主要是同胸腔內(nèi)畸胎瘤、原發(fā)性支氣管肺癌、胸腔內(nèi)其他肉瘤鑒別,大多通過外科手術(shù)切除后能確診。本例誤診原因作如下分析,一是患者在行電子支氣管鏡代胸腔鏡檢查時(shí)并未能發(fā)現(xiàn)包塊,考慮與電子支氣管鏡所視范圍有限有關(guān)。二是胸部CT并未發(fā)現(xiàn)胸腔內(nèi)腫塊及肋骨骨質(zhì)破壞,臨床醫(yī)生并未考慮到有此種少見病的可能性。三是胸腔鏡胸膜活檢提示重度慢性炎,考慮為活檢組織較少及活檢部位并非為病灶部位可能。因此,臨床工作中,在胸水檢查及臨床表現(xiàn)不支持結(jié)核性胸膜炎的情況下,行開胸胸膜活檢,可以減少誤診率。

    目前,手術(shù)切除仍然是治療軟骨肉瘤的主要方法,Widhe等[3]對106例接受手術(shù)治療的胸腔內(nèi)軟骨肉瘤患者進(jìn)行回顧性研究,10年生存率為75%,局部復(fù)發(fā)率同手術(shù)切除方式密切相關(guān),分別是病灶內(nèi)切除為73%,邊緣切除的為4%,局部復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素主要是手術(shù)切除邊緣及組織分級(jí),轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素包括組織學(xué)分級(jí)、腫瘤大小、局部復(fù)發(fā)情況。因此,良好的手術(shù)切除邊緣是治療胸腔內(nèi)軟骨肉瘤的關(guān)鍵。Marulli等[4]研究了86例胸壁軟骨肉瘤患者,也表明手術(shù)邊緣同預(yù)后密切相關(guān),還提出組織分級(jí)Ⅰ級(jí)、年齡小于55歲、沒有聯(lián)合其他治療方式、腫瘤直徑小于或等于6 cm的患者預(yù)后較好。目前,該腫瘤對放化療不敏感的研究正在進(jìn)行中,希望在不久的將來能為治療胸腔內(nèi)軟骨肉瘤提供更多的方法。

    [1]Rad MG,Mahmodlou R,Mohammadi A,et al.Spontaneous massive hemothorax secondary to chest wall chondrosarcoma:a case report[J].Tuberk Toraks,2011,59(2):168-72.

    [2]冷錢英,向茜,楊裕佳,等.軟骨肉瘤的超聲表現(xiàn)分析[J].腫瘤影像學(xué),2015,24(2):94-98.

    [3]Widhe B,BauerH,Scandinacian Sarcoma Group.Surgical treatment is decisive for outcome in chondrosarcoma of the chest wall:a population-based Scandinavian Sarcoma Group study of 106 patients[J].J Thorac Cardiovasc Surg,2009,137(3):610-614.

    [4]Marulli G,Duranti L,Cardillo G,et al.Primary chest wall chondrosarcomas:results of surgical resection and analysis of prognostic factors[J].Eur J Cardiothorac Surg,2014,45(6):e194-201.

    10.3969/j.issn.1009-5519.2016.03.067

    B

    1009-5519(2016)03-0477-03

    (2015-09-28)

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