Yes相關(guān)蛋白通過(guò)Wnt/β?catenin信號(hào)通路調(diào)控軟骨細(xì)胞Sox9表達(dá)的研究

鮑遠(yuǎn)　黃俊明　吳穎星　陳琨　程鵬　郭風(fēng)勁　陳安民

·實(shí)驗(yàn)研究論著·

Yes相關(guān)蛋白通過(guò)Wnt/β?catenin信號(hào)通路調(diào)控軟骨細(xì)胞Sox9表達(dá)的研究

鮑遠(yuǎn)黃俊明吳穎星陳琨程鵬郭風(fēng)勁陳安民

目的研究Yes相關(guān)蛋白（Yes?associated protein，YAP）通過(guò)Wnt/β?catenin信號(hào)通路調(diào)控軟骨細(xì)胞Sox9表達(dá)的機(jī)制。方法用siRNA分別沉默YAP基因和Lats1基因來(lái)調(diào)控YAP的活性，通過(guò)Real?time PCR檢測(cè)軟骨特異性基因和Wnt/β?catenin信號(hào)通路下游基因的表達(dá)；通過(guò)Westernblot檢測(cè)GSK3β的磷酸化水平、活化β?catenin的蛋白水平以及Sox9的蛋白水平；并通過(guò)阿利新藍(lán)染色檢測(cè)軟骨細(xì)胞外基質(zhì)的分泌情況。用siRNA沉默YAP基因后，再用氯化鋰干預(yù)細(xì)胞，通過(guò)Westernblot檢測(cè)Sox9的表達(dá)和GSK3β的磷酸化水平。結(jié)果沉默YAP基因后，磷酸化GSK3β和活化β?catenin的蛋白水平減少，c?Myc 和Nanog基因表達(dá)減少，Sox9、Col2和Aggrecan基因表達(dá)升高，并且軟骨細(xì)胞分泌基質(zhì)增多；沉默Lats1基因后，磷酸化GSK3β和活化β?catenin的蛋白水平增加，c?Myc和Nanog基因表達(dá)上調(diào)，Sox9、Col2和Aggre?can基因表達(dá)減少，并且軟骨細(xì)胞分泌基質(zhì)減少。此外，氯化鋰可以阻斷沉默YAP引起的Sox9表達(dá)上調(diào)。結(jié)論YAP通過(guò)Wnt/β?catenin信號(hào)通路調(diào)控軟骨細(xì)胞Sox9的表達(dá)。

軟骨細(xì)胞；細(xì)胞分化；Yes相關(guān)蛋白；信號(hào)傳導(dǎo)；基因表達(dá)調(diào)控

關(guān)節(jié)軟骨缺乏血管、神經(jīng)、淋巴管和軟骨前體細(xì)胞，再生修復(fù)能力十分有限［1，2］。創(chuàng)傷導(dǎo)致的關(guān)節(jié)軟骨缺損若長(zhǎng)期存在，易進(jìn)展為骨性關(guān)節(jié)炎并引起關(guān)節(jié)疼痛和功能障礙。近年來(lái)，軟骨組織工程興起，為關(guān)節(jié)軟骨缺損修復(fù)帶來(lái)新的希望［3］。然而，研究發(fā)現(xiàn)軟骨細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)很容易發(fā)生去分化而成為肥大軟骨細(xì)胞，移植后由于失去分泌軟骨基質(zhì)的功能，無(wú)法形成正常的軟骨組織［4］。因此，如何維持離體軟骨細(xì)胞的正常表型是軟骨組織工程修復(fù)關(guān)節(jié)軟骨缺損的重大挑戰(zhàn)。

Yes相關(guān)蛋白（Yes?associated protein，YAP）是一種調(diào)控細(xì)胞增殖、生長(zhǎng)和分化的轉(zhuǎn)錄協(xié)同因子［5，6］，Hippo信號(hào)通路下游的效應(yīng)蛋白。在哺乳動(dòng)物中，Hippo信號(hào)通路被激活后，Lats將下游的YAP磷酸化而使其滯留在胞質(zhì)中，從而使YAP的功能受到抑制；通路被抑制后，Lats的活性降低使YAP的磷酸化程度減少，非磷酸化的YAP進(jìn)入細(xì)胞核與相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，最終啟動(dòng)目的基因的表達(dá)［7］。在胚胎干細(xì)胞中，YAP高水平的表達(dá)有助于促進(jìn)干細(xì)胞增殖并保持未分化的狀態(tài)［8］；在間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）中，YAP過(guò)表達(dá)會(huì)抑制它向軟骨細(xì)胞分化，因此YAP是MSCs成軟骨分化的負(fù)性調(diào)控因子［9］。

Sox9是軟骨細(xì)胞分化過(guò)程中的一種必不可少的轉(zhuǎn)錄因子［10］，可抑制軟骨細(xì)胞去分化［11，12］。研究證明，Sox9和β?catenin相互作用共同調(diào)控軟骨細(xì)胞的分化［13］。β?catenin是經(jīng)典Wnt信號(hào)通路下游的效應(yīng)蛋白［14］，過(guò)表達(dá)β?catenin（或通過(guò)氯化鋰抑制β?catenin的降解）能導(dǎo)致軟骨細(xì)胞去分化而成為肥大軟骨細(xì)胞，降低β?catenin的表達(dá)則可促進(jìn)軟骨細(xì)胞分化并抑制軟骨細(xì)胞發(fā)生肥大現(xiàn)象［15］。有學(xué)者研究指出，β?catenin能與Sox9的C端轉(zhuǎn)錄激活域結(jié)合，從而抑制Sox9啟動(dòng)目的基因的轉(zhuǎn)錄［13］。

近年來(lái)有文獻(xiàn)報(bào)道，YAP參與Wnt/β?catenin信號(hào)通路的調(diào)節(jié)［16］。胞質(zhì)中的YAP能與β?catenin降解復(fù)合體結(jié)合，從而增加復(fù)合體的活性并促進(jìn)β?catenin的降解；而YAP激活后與復(fù)合體脫離并進(jìn)入胞核，從而抑制復(fù)合體的活性并激活β?catenin［17］。因此我們推測(cè)，YAP通過(guò)Wnt/β?catenin信號(hào)通路對(duì)Sox9的表達(dá)進(jìn)行調(diào)控。

材料與方法

一、實(shí)驗(yàn)材料

7日齡SD大鼠（華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，中國(guó)），Ⅰ型膠原酶、凝膠配置試劑盒、RI?PA裂解液、BCA蛋白定量試劑盒、SDS?PAGE蛋白上樣緩沖液5×、GAPDH抗體（武漢博士德生物工程有限公司，中國(guó)），胎牛血清、胰蛋白酶（Gibco公司，美國(guó)），DMEM/F12（HyClone公司，美國(guó)），總RNA提取試劑盒、SYBR Green試劑（Azanno公司，瑞典），逆轉(zhuǎn)錄試劑盒（東洋紡上海生物科技有限公司，中國(guó)），非磷酸化β?catenin（Active β?catenin）、YAP、磷酸化YAP抗體（CST公司，德國(guó)），Sox9、Lats1抗體（Abcam公司，英國(guó)），siRNA及riboFECTTMCP轉(zhuǎn)染試劑（廣州銳博生物科技有限公司，中國(guó)），電泳儀、電轉(zhuǎn)膜儀、實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀和凝膠成像分析系統(tǒng)（Bio?Rad公司，美國(guó)）。

二、實(shí)驗(yàn)方法

（一）細(xì)胞的分離培養(yǎng)

將7日齡SD大鼠處死后，在無(wú)菌條件下剪下雙下肢，剔除皮膚肌肉等軟組織。取脛骨上端靜止層的生長(zhǎng)板軟骨，用顯微剪刀將其剪成1～2 mm的碎塊，加入0.25%的胰酶在37℃水浴中消化20 min，離心棄去上清后再加入0.2%的Ⅰ型膠原酶，最后將其放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)消化8 h。消化得到的軟骨細(xì)胞通過(guò)離心獲?。? 200 r/min，5 min），棄去上清后，用含10%胎牛血清的DMEM/F12重懸，再放入培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)，次日更換培養(yǎng)基。當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá)到80%～90%時(shí)，用胰酶消化并按1∶3的比例傳代，備用。

（二）siRNA沉默Lats1和YAP基因

軟骨細(xì)胞經(jīng)過(guò)胰酶消化后，接種至6孔板，每孔細(xì)胞數(shù)約為20萬(wàn)個(gè)，次日待細(xì)胞貼壁后進(jìn)行siRNA轉(zhuǎn)染。

（1）稀釋RNA，取5 μl siRNA（20 μmol/L）儲(chǔ)存液加入到120 μl riboFECTTMCPbuffer（1×）中，輕輕混勻。

（2）混合液制備，加入12 μl riboFECTTMCP Re?agent，輕輕吹打混勻，室溫孵育10 min。

（3）棄去6孔板內(nèi)陳舊培養(yǎng)基后，加入1 863 μl新鮮培養(yǎng)基，再加入上述混合液137 μl，輕輕搖勻。

轉(zhuǎn)染成功后，通過(guò)Real?time PCR驗(yàn)證最佳的沉默序列（表1）。

表1　沉默Lats1和YAP基因的siRNA序列

（三）Westernblot檢測(cè)蛋白表達(dá)

按照上述轉(zhuǎn)染步驟分別將Lats1和YAP基因沉默，96 h后提取蛋白。用RIPA裂解液裂解細(xì)胞，收集細(xì)胞裂解液后，在低溫高速離心機(jī)中離心20 min （4℃，12 000×g）。然后吸取上清液，用BCA蛋白定量試劑盒測(cè)定其蛋白濃度，剩余上清液按4∶1的比例加入SDS?PAGE蛋白上樣緩沖液，充分混勻后在沸水浴中煮5 min，室溫冷卻后置于-20℃保存。

蛋白樣本各取20 μg加入10%的SDS?PAGE凝膠中，通過(guò)電泳把不同分子量的蛋白分離。在恒流300 mA持續(xù)2 h的條件下，將蛋白轉(zhuǎn)移至孔徑為0.45 μm的PVDF膜上。用5%的BSA（TBST溶液配制）在室溫下封閉2 h。然后PVDF膜用規(guī)定稀釋比例的一抗在4℃下孵育過(guò)夜。一抗孵育后，將PVDF膜用TBST溶液洗3次，每次在水平搖床上搖10 min。然后將PVDF膜在室溫下孵育相應(yīng)二抗1 h，再用TBST洗3次，每次在水平搖床上搖10 min。最后目的蛋白用ECL和凝膠成像分析系統(tǒng)檢測(cè)，并用內(nèi)置軟件（Image Lab 5.1版本）處理圖像結(jié)果。

（四）Real?time PCR檢測(cè)基因表達(dá)

按照上述轉(zhuǎn)染步驟分別將Lats1和YAP基因沉默，72 h后用總RNA提取試劑盒提取樣本總RNA，總RNA濃度由分光光度計(jì)測(cè)得。取1 μg各樣本的RNA分別加入逆轉(zhuǎn)錄試劑盒的反應(yīng)體系，在逆轉(zhuǎn)錄儀器中進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄生成cDNA后，置于-20℃保存。逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)條件為：42℃，15 min；95℃，5 min；4℃，30 min。取樣本cDNA進(jìn)行Real?time PCR，反應(yīng)體系為10 μl，包括0.5 μl樣本、4 μl無(wú)RNA酶水、0.5 μl引物和5 μl SYBR Green。反應(yīng)程序?yàn)椋?5℃預(yù)變性2 min；95℃變性10 s，55℃退火30 s，72℃延伸30 s，該步驟循環(huán)40次；溶解曲線。

RNA相對(duì)表達(dá)量由內(nèi)置軟件（Bio?Rad iQ5光學(xué)系統(tǒng)軟件）計(jì)算得出。

（五）阿利新藍(lán)染色

按照上述轉(zhuǎn)染步驟分別將Lats1和YAP沉默，于7 d后進(jìn)行阿利新藍(lán)染色。染色步驟：①棄去培養(yǎng)基，PBS洗2遍后用4%多聚甲醛固定30 min；②棄去4%多聚甲醛，用PBS洗3遍，再用阿利新藍(lán)染液染30 min；③PBS洗3遍后，在顯微鏡下觀察。

圖1　沉默YAP基因后檢測(cè)軟骨特異性基因及Wnt/β?catenin信號(hào)通路下游基因的表達(dá)　a：用Real?time PCR檢測(cè)3條YAP基因沉默序列的沉默效果，siYAP?1的沉默效果最好；b：沉默YAP基因后，Wnt/β?catenin信號(hào)通路下游基因c?Myc和Nanog的表達(dá)明顯減少；c：沉默YAP基因后，軟骨特異性基因Sox9、Col2和Aggrecan的表達(dá)顯著升高

結(jié)果

一、沉默YAP基因促進(jìn)軟骨特異性基因的表達(dá)

分別用siYAP?1、siYAP?2、siYAP?3轉(zhuǎn)染軟骨細(xì)胞，通過(guò)Real?time PCR檢測(cè)YAP基因沉默的效果。結(jié)果顯示siYAP?1的沉默效果最好（圖1a）。

然后用siYAP?1轉(zhuǎn)染軟骨細(xì)胞，通過(guò)Real?time PCR檢測(cè)Wnt/β?catenin信號(hào)通路下游基因和軟骨特異性基因的表達(dá)情況，結(jié)果顯示c?Myc和Nanog基因的表達(dá)下調(diào)（圖1b），提示W(wǎng)nt/β?catenin信號(hào)通路的活性受抑制；同時(shí)Col2、Sox9和Aggrecan基因的表達(dá)上調(diào)（圖1 c）。

用Westernblot檢測(cè)GSK3β蛋白的磷酸化水平（GSK3β磷酸化后，GSK3激酶活性被抑制）以及活化β?catenin和Sox9的蛋白水平。結(jié)果顯示，沉默YAP基因?qū)е翯SK3β的磷酸化水平降低，活化β?catenin蛋白水平減少，而Sox9蛋白水平增多（圖2）。此外，阿利新藍(lán)染色顯示沉默YAP基因后細(xì)胞外基質(zhì)的染色面積大于對(duì)照組（圖3），說(shuō)明軟骨細(xì)胞分泌基質(zhì)增加。

二、沉默Lats1基因抑制軟骨特異性基因的表達(dá)

分別用siLats1?1、siLats1?2、siLats1?3轉(zhuǎn)染軟骨細(xì)胞，通過(guò)Real?time PCR檢測(cè)Lats1基因沉默的效果，結(jié)果顯示siLats1?2的沉默效果最好（圖4a）。

然后用siLats1?2轉(zhuǎn)染軟骨細(xì)胞，通過(guò)Real?time PCR檢測(cè)Wnt/β?catenin信號(hào)通路下游基因和軟骨特異性基因的表達(dá)情況，結(jié)果顯示c?Myc和Nanog基因的表達(dá)明顯上調(diào)（圖4b），提示W(wǎng)nt/β?catenin信號(hào)通路被激活；同時(shí)Col2、Sox9和Aggrecan基因的表達(dá)減少（圖4 c）。用Westernblot檢測(cè)YAP和GSK3β蛋白的磷酸化水平以及活化β?catenin和Sox9的蛋白水平，結(jié)果顯示，沉默Lats1基因?qū)е耏AP蛋白的磷酸化水平降低（說(shuō)明YAP蛋白活性升高）而GSK3β的磷酸化水平升高，同時(shí)活化β?catenin蛋白水平增多，而Sox9蛋白水平減少（圖5）。此外，阿利新藍(lán)染色顯示沉默Lats1基因后細(xì)胞外基質(zhì)的染色面積小于對(duì)照組（圖3）。

三、沉默YAP引起的Sox9表達(dá)上調(diào)可被氯化鋰抑制

陰性對(duì)照（NC）組細(xì)胞和YAP基因沉默（siYAP）組細(xì)胞分別用GSK3激酶抑制劑氯化鋰干預(yù)3 d，通過(guò)Westernblot檢測(cè)磷酸化GSK3β和Sox9的蛋白水平，結(jié)果顯示，單純沉默YAP基因時(shí)，GSK3β的磷酸化水平減少，而Sox9的蛋白表達(dá)增加。氯化鋰作用后，兩組細(xì)胞的GSK3β磷酸化水平均明顯升高，即GSK3激酶的活性被抑制，而Sox9的表達(dá)均明顯減少（圖6）。說(shuō)明氯化鋰可通過(guò)抑制GSK3激酶的活性來(lái)阻斷沉默YAP基因引起的Sox9表達(dá)上調(diào)。

圖3　阿利新藍(lán)染色檢測(cè)軟骨基質(zhì)的分泌情況（×100） 沉默YAP基因后，軟骨細(xì)胞分泌細(xì)胞外基質(zhì)增多；而沉默Lats1基因后，軟骨細(xì)胞分泌細(xì)胞外基質(zhì)減少

圖4　沉默Lats1基因后檢測(cè)軟骨特異性基因及Wnt/β?catenin信號(hào)通路下游基因的表達(dá)　a：用Real?time PCR檢測(cè)3條Lats1基因沉默序列的沉默效果，可見(jiàn)siLats1?2的沉默效果最好；b：沉默Lats1基因后，Wnt/β?catenin信號(hào)通路下游基因c?Myc和Nanog的表達(dá)明顯升高；c：沉默Lats1基因后，軟骨特異性基因Sox9、Col2和Aggrecan的表達(dá)顯著減少

討論

體外培養(yǎng)的軟骨細(xì)胞容易發(fā)生去分化是阻礙軟骨組織工程發(fā)展的難題，因此揭示體外軟骨細(xì)胞去分化的機(jī)制有助于解決這一問(wèn)題。在本研究中，我們通過(guò)沉默Lats和YAP基因的方法來(lái)調(diào)節(jié)YAP蛋白的活性，同時(shí)觀察軟骨細(xì)胞特異性基因Sox9、Col2和Aggrecan的表達(dá)情況，從而證明YAP蛋白活性與軟骨細(xì)胞出現(xiàn)去分化現(xiàn)象之間的關(guān)聯(lián)；并且通過(guò)觀察Wnt/β?catenin信號(hào)通路的變化，揭示YAP調(diào)控Sox9表達(dá)的可能機(jī)制。

圖5　沉默YAP基因后，p?GSK3β和Active β?catenin的蛋白水平升高，說(shuō)明β?catenin降解復(fù)合體活性被抑制，而Wnt/β?catenin通路被激活，同時(shí)，Sox9的表達(dá)減少

圖6　陰性對(duì)照組細(xì)胞和沉默YAP基因的細(xì)胞分別用GSK3激酶抑制劑氯化鋰干預(yù)，檢測(cè)GSK3β激酶的活性以及Sox9的表達(dá)　單純沉默YAP基因時(shí)，GSK3β的磷酸化水平減少，而Sox9的表達(dá)增加；氯化鋰作用后，兩組細(xì)胞GSK3β的磷酸化水平均升高，而Sox9表達(dá)均減少；說(shuō)明氯化鋰可通過(guò)抑制GSK3激酶的活性來(lái)阻斷沉默YAP基因引起的Sox9表達(dá)上調(diào)

研究結(jié)果顯示，沉默Lats1基因?qū)е耂ox9的表達(dá)明顯減少，而沉默YAP基因?qū)е耂ox9的表達(dá)明顯增多。Lats1蛋白是Hippo信號(hào)通路中的具有絲氨酸/蘇氨酸激酶活性的蛋白，能使YAP蛋白中第127位點(diǎn)的絲氨酸殘基磷酸化，從而抑制YAP蛋白的活性使其定位在胞質(zhì)中［18］。沉默Lats1基因后，YAP蛋白的磷酸化程度減少且活性升高；而沉默YAP基因后，YAP蛋白表達(dá)減少因此活性被抑制。該結(jié)果表明YAP蛋白的活性與Sox9的表達(dá)具有相關(guān)性。細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)，改變基質(zhì)的硬度可以調(diào)節(jié)YAP蛋白的活性。增加基質(zhì)硬度可導(dǎo)致YAP蛋白活性增加，反之，YAP蛋白活性減小。有學(xué)者通過(guò)改變基質(zhì)硬度來(lái)證明YAP蛋白活性與Sox9表達(dá)水平之間的關(guān)系，其結(jié)論與我們一致［19］。當(dāng)細(xì)胞增殖活躍時(shí)，YAP的活性處于較高的狀態(tài)，所以我們推測(cè)，軟骨細(xì)胞在體外增殖過(guò)程中，YAP活性增高導(dǎo)致Sox9表達(dá)減少，最終導(dǎo)致軟骨細(xì)胞去分化而失去軟骨表型。

然后，我們研究了YAP調(diào)控Sox9表達(dá)的機(jī)制。通過(guò)沉默Lats1基因來(lái)上調(diào)YAP的活性，結(jié)果顯示GSK3β的磷酸化水平增高（即GSK3激酶的活性被抑制），活化β?catenin的蛋白水平增加，以及Wnt信號(hào)通路下游基因的表達(dá)增加；通過(guò)沉默YAP基因來(lái)抑制YAP的活性，結(jié)果顯示GSK3β的磷酸化水平降低（即GSK3激酶的活性升高），活化β?catenin的蛋白水平降低，以及Wnt信號(hào)通路下游基因的表達(dá)減少。該研究結(jié)果證明上調(diào)YAP的活性可以激活Wnt/β?catenin信號(hào)通路，而降低YAP的活性可以抑制Wnt/β?catenin信號(hào)通路。Azzolin等［17］認(rèn)為，YAP調(diào)控Wnt/β?catenin信號(hào)通路的位點(diǎn)在β?catenin降解復(fù)合體，胞漿中的YAP與復(fù)合體結(jié)合并招募β?TrCP，從而促進(jìn)磷酸化β?catenin的降解來(lái)抑制β?catenin的活性。然而我們?cè)趯?shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，改變YAP的活性后，GSK3激酶的活性也隨之變化，因此我們推測(cè)YAP可能是通過(guò)影響GSK3激酶的活性來(lái)調(diào)控β?catenin的活性，進(jìn)而調(diào)控Sox9的表達(dá)。為了進(jìn)一步證明這個(gè)觀點(diǎn)，我們?cè)诔聊琘AP基因后用GSK3激酶抑制劑氯化鋰作用細(xì)胞。結(jié)果顯示單純沉默YAP基因時(shí)，GSK3β的磷酸化水平減少（即GSK3激酶活性升高），且Sox9蛋白水平增加；然而，當(dāng)沉默YAP基因同時(shí)給予氯化鋰作用，此時(shí)GSK3β的磷酸化水平增加（即GSK3激酶活性降低），并且Sox9蛋白水平減少。說(shuō)明氯化鋰可通過(guò)抑制GSK3激酶的活性來(lái)阻斷沉默YAP基因引起的Sox9表達(dá)上調(diào)，因此證明YAP通過(guò)影響GSK3激酶的活性來(lái)調(diào)控Wnt/β?catenin信號(hào)通路，進(jìn)而調(diào)節(jié)Sox9的表達(dá)。有關(guān)YAP在Wnt/β?catenin信號(hào)通路中的直接作用位點(diǎn)，本研究未能證明，需要進(jìn)一步探索。

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Yes?associated protein regulates the expression of Sox9 in chondrocytesby Wnt/β?catenin signaling pathway.

BAO Yua
n，HUANG Junming，WU Yingxing，CHEN Kun，CHENG Peng，GUO Fengjin，CHENanmin. Department of Orthopaedics，Tongji Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Scienceand Tech?nology，Wuhan 430030，China

CHENanming，E?mail：anminchen@hust.edu.cn

ObjectiveTo investigate the mechanisms of Sox9 regulatedby Yes?associated protein （Yap）in chondrocytes via Wnt signaling pathway.MethodsYap or Lats1 was knocked down with small inter?fering RNA to regulate theactivity of Yap.Genes related to Wnt/β?catenin signaling pathwayand cartilage?spe?cific genes were detectedby Real?time PCR.Wnt/β?catenin signaling was determinedby detection of p?GSK3βandactive β?catenin via Westernblottingand Sox9 wasalso detectedby Westernblotting.The cartilage?specif?ic extracellular matrix wasassessedbyalcianblue staining.Chondrocytes with Yap knockdown were treated with lithium chloride，then p?GSK3βand Sox9 were detectedby Westernblotting.ResultsAfter knockdown of Yap，Wnt signaling pathway was inhibited，leading to increased expression of Sox9，Col2andaggrecanand enhanced secretion of the cartilage?specific extracellular matrix.After Lats1 was knocked down，the obtained re?sult was opposite completely.Moreover，lithium chloride couldblock the up?regulation of Sox9 expression in?ducedby knockdown of Yap.ConclusionYap regulates the expression of Sox9 in chondrocytesby Wnt signal?ing pathway.

Chondrocytes；Cell differentiation；Yes?associated protein；Signal transduction；Gene ex?pression regulation

10.3969/j.issn.1674?8573.2016.03.012

國(guó)家自然科學(xué)基金（81171696，81472082）

430030武漢，華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院骨科

陳安民，E?mail：anminchen@hust.edu.cn

2015?12?11）