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    血清同型半胱氨酸對(duì)丙型肝炎患者抗病毒療效評(píng)估的意義*

    2016-09-05 09:17:21邱自輝黃水根黃友明萍鄉(xiāng)市第二醫(yī)院感染科檢驗(yàn)科江西337000
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2016年15期
    關(guān)鍵詞:丙型肝炎利巴韋半胱氨酸

    辛 力,鄧 勇△,唐 芳,邱自輝,黃水根,李 根,邱 艷,黃友明(萍鄉(xiāng)市第二醫(yī)院:.感染科;.檢驗(yàn)科,江西337000)

    ·臨床研究·

    血清同型半胱氨酸對(duì)丙型肝炎患者抗病毒療效評(píng)估的意義*

    辛力1,鄧勇1△,唐芳1,邱自輝1,黃水根1,李根1,邱艷1,黃友明2(萍鄉(xiāng)市第二醫(yī)院:1.感染科;2.檢驗(yàn)科,江西337000)

    目的探討血清同型半胱氨酸(Hcy)水平與丙型肝炎患者抗病毒治療效果的關(guān)系。方法選取2013年10月至2015年10月在該院住院的適合使用聚乙二醇干擾素聯(lián)合利巴韋林抗病毒初始治療的丙型肝炎患者40例作為慢性丙型肝炎組,檢測(cè)患者治療前后血清Hcy水平,并隨訪至抗病毒治療結(jié)束后6個(gè)月,觀察其持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(SVR)情況。根據(jù)SVR情況,再將40例慢性丙型肝炎組患者分為SVR組(30例)和無(wú)SVR組(10例)。另選擇該院同期健康體檢者20例作為對(duì)照組,檢測(cè)其血清Hcy水平。結(jié)果慢性丙型肝炎組Hcy水平(22.5±5.0)μmol/L明顯高于對(duì)照組[(7.4±3.6)μmol/L],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);抗病毒治療后SVR組和無(wú)SVR組患者Hcy水平均明顯下降,但SVR組血清Hcy水平[(13.5±2.5)μmol/L]明顯低于無(wú)SVR組[(17.2±4.0)μmol/L],但仍均高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論檢測(cè)血清Hcy水平對(duì)評(píng)估丙型肝炎抗病毒治療能否獲得SVR具有一定的臨床意義。

    肝炎,丙型;肝炎病毒;高半胱氨酸;抗病毒藥

    同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是甲硫氨酸代謝過(guò)程中的中間產(chǎn)物,是一種含硫氨基酸,其水平過(guò)高對(duì)機(jī)體有害無(wú)益。大量臨床研究表明,高同型半胱氨酸血癥是冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,且其與冠狀動(dòng)脈病變程度呈正相關(guān)[1-2]。近期研究表明,Hcy可能是丙型肝炎患者發(fā)展為重癥肝炎的一個(gè)危險(xiǎn)因素[3]。本研究對(duì)丙型肝炎患者治療前后血清Hcy水平的變化及其與持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(sustained virological response,SVR)的關(guān)系進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選取2013年10月至2015年10月在本院住院的適合使用聚乙二醇干擾素聯(lián)合利巴韋林抗病毒初始治療的丙型肝炎患者42例,檢測(cè)其抗病毒治療前與治療第24、48周血清Hcy水平,并隨訪至抗病毒治療結(jié)束后6個(gè)月,觀察SVR情況。42例患者中,1例因無(wú)法耐受干擾素出現(xiàn)不良反應(yīng),1例因療程結(jié)束后需外出務(wù)工而退出本研究,故實(shí)際納入40例(慢性丙型肝炎組),其中男29例,女11例;年齡23~54歲,平均(33.2± 9.3)歲。根據(jù)SVR情況,再將40例慢性丙型肝炎組患者分為SVR組(30例)和無(wú)SVR組(10例)。另選擇同期健康體檢者20例作為對(duì)照組,其中男13例,女7例;年齡23~53歲,平均(34.3±10.1)歲。所有患者診斷及抗病毒治療均符合我國(guó)制定的《慢性丙型肝炎防治指南》標(biāo)準(zhǔn),近3個(gè)月未接受過(guò)免疫調(diào)節(jié)劑(如胸腺肽、糖皮質(zhì)激素)、保肝及抗病毒治療,排除合并藥物性、酒精性、自身免疫性、心血管疾病、肝硬化、原發(fā)性肝癌及甲、乙、丁、戊型肝炎病毒感染的重疊感染病例。本研究通過(guò)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),且所有參與研究的患者均簽署知情同意書(shū)。

    1.2方法采用化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)丙型肝炎病毒抗體,檢測(cè)試劑購(gòu)自天津博奧賽斯公司,乙型肝炎病毒血清學(xué)標(biāo)志物(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)檢測(cè)試劑(用于入組時(shí)排除同時(shí)存在乙型肝炎病毒感染的患者)購(gòu)自上海華科生物工程股份有限公司。采用生化儀(Dimension Rxl Max,德國(guó)西門(mén)子公司)檢測(cè)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、Hcy等指標(biāo)。Hcy檢測(cè)試劑購(gòu)自重慶中元生物技術(shù)有限公司,丙型肝炎病毒RNA檢測(cè)儀器購(gòu)自廈門(mén)安普利生物有限公司。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1慢性丙型肝炎組和對(duì)照組患者年齡、ALT、AST及Hcy水平比較兩組年齡比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。慢性丙型肝炎組和對(duì)照組生化指標(biāo)(ALT、AST、Hcy)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 慢性丙型肝炎組和對(duì)照組患者年齡、ALT、AST 及Hcy水平比較(±s)

    表1 慢性丙型肝炎組和對(duì)照組患者年齡、ALT、AST 及Hcy水平比較(±s)

    注:-表示無(wú)此項(xiàng)。

    組別對(duì)照組慢性丙型肝炎組n 年齡(歲)A L T (U / L) A S T (U / L) H c y (μ m o l / L )2 0 4 0 t P --3 4 . 8 ± 1 1 . 1 3 4 . 4 ± 8 . 2 0 . 1 2 8 0 . 8 9 9 2 1 . 9 ± 8 . 1 6 2 . 2 ± 8 . 8 3 . 2 1 8 0 . 0 0 0 2 0 . 1 ± 8 . 7 5 7 . 4 ± 9 . 7 3 . 2 6 7 0 . 0 0 2 7 . 4 ± 3 . 6 2 2 . 5 ± 5 . 0 4 . 5 6 3 0 . 0 0 0

    2.2SVR組、無(wú)SVR組及對(duì)照組治療前后Hcy水平比較抗病毒治療后,SVR組和無(wú)SVR組患者Hcy水平均較治療前明顯下降,但均高于對(duì)照組,且無(wú)SVR組Hcy水平明顯低于SVR組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 SVR組、無(wú)SVR組及對(duì)照組血清Hcy水平比較(±s,μmol/L)

    表2 SVR組、無(wú)SVR組及對(duì)照組血清Hcy水平比較(±s,μmol/L)

    注:與對(duì)照組比較,t=7.165、6.788,aP=0.000、0.000;與無(wú)SVR組比較,t=3.580,bP=0.001。

    組別n H c y治療前 治療后S V R組無(wú)S V R組對(duì)照組3 0 1 0 2 0 2 2 . 9 ± 5 . 2 2 1 . 5 ± 4 . 8 7 . 4 ± 3 . 6 1 3 . 5 ± 2 . 5ab1 7 . 2 ± 4 . 0a7 . 4 ± 3 . 6

    3 討 論

    丙型肝炎呈全球性流行,不同性別、年齡、種族人群均對(duì)丙型肝炎病毒易感,據(jù)WHO統(tǒng)計(jì),全球丙型肝炎病毒的感染率約為2.8%,約1.85億人感染丙型肝炎病毒,每年因丙型肝炎病毒感染導(dǎo)致的死亡病例約35萬(wàn)例[4]。目前,國(guó)內(nèi)對(duì)丙型肝炎的治療主要還是采用聚乙二醇干擾素聯(lián)合利巴韋林進(jìn)行抗病毒治療,治療有效率在70%~80%。Hcy主要通過(guò)飲食攝取的甲硫氨酸在肝臟、肌肉及其他組織中脫甲基生成。血清中有3種形式:Hcy、Hcy二硫化物和Hcy半胱氨酸。正常情況下,人體中有70%~80%的Hcy以二硫鍵形式與血清蛋白結(jié)合,20%~30%自身結(jié)合成二聚體,極少(約1%)以游離形式存在于循環(huán)中[5]。Hcy主要代謝途徑有3種:第1種途徑是在維生素B6參與下分解為丙酮酸和水;第2種途徑是在甲基轉(zhuǎn)移酶、維生素B12和葉酸的參與下重新生成甲硫氨酸,Hcy大多數(shù)在人體內(nèi)的細(xì)胞中分解代謝,只有很少一部分釋放到血漿中;第3種途徑僅在肝臟中進(jìn)行,以甜菜堿作為甲基供體,在甜菜堿Hcy甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下生成甲硫氨酸。

    目前大量研究表明,Hcy是心血管疾病及腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)因素,高同型半胱氨酸血癥已被證實(shí)與心血管疾病有關(guān)[1-2]。Hcy水平升高使機(jī)體內(nèi)皮更容易出現(xiàn)損傷,導(dǎo)致血管炎癥,從而可能導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化,并導(dǎo)致缺血性損傷。有研究發(fā)現(xiàn),Hcy水平不僅與肝臟疾患診斷有密切聯(lián)系,還對(duì)于肝臟疾病治療療效的觀察具有重要意義[6]。丙型肝炎病毒感染患者血清Hcy水平顯著升高[7];石勝等[8]也認(rèn)為Hcy可作為反映肝硬化患者肝損傷程度的指標(biāo)之一。本研究結(jié)果表明,慢性丙型肝炎組患者血清Hcy水平明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Schroecksnad等[9]研究發(fā)現(xiàn),用刀豆蛋白等促有絲分裂劑刺激單核細(xì)胞后,上清液中Hcy水平明顯增高,而且Hcy主要來(lái)源于其中的T淋巴細(xì)胞,丙型肝炎患者存在T、B淋巴細(xì)胞功能紊亂,這可能是造成丙型肝炎患者血清Hcy水平升高的原因之一。同時(shí),對(duì)本研究中慢性丙型肝炎組患者進(jìn)行聚乙二醇干擾素聯(lián)合利巴韋林抗病毒治療48周后,再次檢測(cè)其Hcy水平并隨訪SVR情況發(fā)現(xiàn),獲得SVR組患者的Hcy水平明顯下降,且明顯低于未獲得SVR組患者水平。這可能與獲得SVR后丙型肝炎患者肝臟功能改善后Hcy代謝恢復(fù)正常,提示血清Hcy水平恢復(fù)正??赡茴A(yù)示著聚乙二醇干擾素聯(lián)合利巴韋林抗病毒治療有著良好結(jié)局,且與SVR具有一定的相關(guān)性。因此,監(jiān)測(cè)慢性丙型肝炎抗病毒治療患者血清Hcy水平可能有助于預(yù)測(cè)抗病毒治療效果。

    [1]胡曉美,王菲.血清同型半胱氨酸、血脂水平與冠心病關(guān)系研究[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2014,30(23):3548-3549.

    [2]付麗.老年慢性心力衰竭患者聯(lián)合檢測(cè)和肽素、N末端B型利鈉肽原、同型半胱氨酸的臨床意義[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2015,31(19):2970-2972.

    [3]王相麟.乙型肝炎患者血漿同型半胱氨酸水平與肝功能指標(biāo)的相關(guān)性[J/CD].中國(guó)肝臟病雜志:電子版,2015,7(1):105-107.

    [4]Mohd Hanafiah K,Groeger J,F(xiàn)laxman AD,et al.Global epidemiology of hepatitis C virus infection:new estimates of age-specific antibody to HCV seroprevalence[J].Hepatology,2013,57(4):1333-1342.

    [5]劉斌.同型半胱氨酸與血管相關(guān)病變的研究進(jìn)展[J].黑龍江醫(yī)學(xué),2011,35(1):25-26.

    [6]張洪波.肝病患者血漿同型半胱氨酸測(cè)定的臨床意義[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2011,32(5):623.

    [7]Mustafa M,Hussain S,Qureshi S,et al.Study of the effect of antiviral therapy on homocysteinemia in hepatitis C virus-infected patients[J].BMC Gastroenterol,2012,12:117.

    [8]石勝,陳健勇,黃華興,等.血漿同型半胱氨酸水平與肝硬化嚴(yán)重程度的相關(guān)性研究[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2004,20(5):530-531.

    [9]Schroecksnadel K,F(xiàn)rick B,Winkler C,et al.Aspirin downregulates homocysteine formation in stimulated human peripheral blood mononuclear cells[J].Scand J Immunol,2005,62(2):155-160.

    10.3969/j.issn.1009-5519.2016.15.035

    B

    1009-5519(2016)15-2374-02

    江西省萍鄉(xiāng)市社會(huì)發(fā)展科技計(jì)劃項(xiàng)目(2014NS040)。

    △,E-mail:490698443@qq.com。

    (2016-03-02)

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