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    慢性腎臟病患者貧血與鐵代謝的相關(guān)性研究

    2016-09-05 02:51:21楊俊偉南京醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院腎內(nèi)科江蘇南京210003
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2016年6期
    關(guān)鍵詞:期組中鐵腎臟病

    張 靜,楊俊偉(南京醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院腎內(nèi)科,江蘇南京210003)

    慢性腎臟病患者貧血與鐵代謝的相關(guān)性研究

    張靜,楊俊偉△
    (南京醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院腎內(nèi)科,江蘇南京210003)

    目的探討慢性腎臟?。–KD)不同分期患者貧血和鐵代謝紊亂程度及二者的相關(guān)性。方法選取2012 年1月至2015年10月該院腎內(nèi)科收治的240例初診為CKD患者作為研究對(duì)象,根據(jù)腎小球?yàn)V過(guò)率估計(jì)值(eGFR)分為CKD 1~5期,收集患者血紅蛋白(Hb)、紅細(xì)胞(RBC)、血細(xì)胞比容(Hct)、血清鐵(SI)、血清總鐵結(jié)合力、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度(TSAT)、血清鐵蛋白等數(shù)據(jù),并分析五組患者貧血檢測(cè)指標(biāo)與鐵代謝檢測(cè)指標(biāo)的差異及其相關(guān)性。結(jié)果CKD 1~5期患者均存在不同程度貧血,CKD 3~5期患者Hb、RBC、Hct與CKD 1、2期比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CKD 3期患者SI、TSAT較CKD 1期降低,CKD 4、5期患者SI、TSAT均較CKD 1、2期降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),CKD 3~5期患者SI、TSAT與Hb及Hct呈正相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論CKD 1~5期患者均存在不同程度貧血,CKD患者貧血與鐵代謝密切相關(guān),eGFR越低,貧血和鐵代謝紊亂程度越重。

    腎疾?。宦圆。回氀?,缺鐵性;鐵代謝障礙;腎小球?yàn)V過(guò)率

    近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),慢性腎臟?。╟hronic kidney disease,CKD)發(fā)病率逐年升高,已成為世界范圍的重大公共衛(wèi)生問(wèn)題,而對(duì)并發(fā)癥的控制是CKD治療過(guò)程中不容忽視的問(wèn)題[1-2]。貧血是CKD的主要臨床表現(xiàn)和并發(fā)癥之一,同時(shí)也是加重腎功能衰竭、導(dǎo)致病死率增加的重要危險(xiǎn)因素[3-4]。大量研究表明,大部分CKD貧血患者均存在不同程度鐵缺乏,尤其是終末期腎臟病患者[5-7]。鐵缺乏是CKD患者貧血的一個(gè)常見(jiàn)原因,有研究發(fā)現(xiàn),48.0%CKD貧血患者合并鐵缺乏[8-10]。然而,不同分期CKD患者貧血和鐵代謝紊亂程度不同,治療方法也不同。關(guān)于CKD不同分期患者貧血和鐵代謝紊亂程度及二者的相關(guān)性值得探討,本研究通過(guò)對(duì)CKD 1~5期患者貧血和鐵代謝指標(biāo)進(jìn)行調(diào)查分析,了解CKD患者貧血和鐵代謝紊亂發(fā)生率和嚴(yán)重程度,旨在探討二者的相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1資料

    1.1.1一般資料選取2012年1月至2015年10月本院腎內(nèi)科收治的240例初診為CKD患者作為研究對(duì)象,其中男127例(52.9%),女113例(47.1%)。

    1.1.2排除標(biāo)準(zhǔn)(1)已行腎臟替代治療;(2)近3個(gè)月內(nèi)使用促紅素、鐵劑、葉酸及維生素B12等改善貧血藥物;(3)近3個(gè)月內(nèi)有活動(dòng)性出血、接受手術(shù)治療或服用影響腎臟功能的藥物;(4)合并其他血液系統(tǒng)疾病或除腎性貧血外的其他類型貧血;(5)伴其他需要臨床治療的疾病,如心、腦血管疾病,活動(dòng)性肝病,感染,癌癥等;(6)無(wú)法控制的高血壓、嚴(yán)重甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥(甲狀旁腺激素大于800 pg/mL)等。

    1.1.3診斷標(biāo)準(zhǔn)腎小球?yàn)V過(guò)率估計(jì)值(estimatedglomerular filtration rate,eGFR)計(jì)算公式采用適合中國(guó)人的腎臟病膳食改良試驗(yàn)公式:男性eGFR[mL/(min· 1.73 m2)]=186×[血清肌酐(mg/dL)]-1.154×[年齡(歲)]-0.203;女性eGFR[mL/(min·1.73 m2)]=0.742×186×[血清肌酐(mg/dL)-1.154×[年齡(歲)]-0.203[11]。CKD的診斷和分期按照美國(guó)腎臟病基金會(huì)腎臟病預(yù)后治療指南標(biāo)準(zhǔn):(1)腎損害(病理、血、尿、影像學(xué)檢查異常)≥3個(gè)月;(2)eGFR<60 mL/(min·1.73 m2),持續(xù)時(shí)間大于或等于3個(gè)月。具有以上2項(xiàng)的任何一項(xiàng)者即可診斷為CKD。以eGFR進(jìn)行分期:(1)CKD 1期為eGFR>90 mL/(min·1.73 m2);(2)CKD 2期為eGFR 60~90 mL/(min·1.73m2);(3)CKD 3期為eGFR 30~<60 mL/(min·1.73 m2);(4)CKD 4期為eGFR 15~<30 mL/(min·1.73 m2);(5)CKD 5期為eGFR<15 mL/(min·1.73 m2)[12]。根據(jù)世界衛(wèi)生組織貧血診斷標(biāo)準(zhǔn):成年非懷孕女性(≥15歲)血紅蛋白(hemoglobin,Hb)<120 g/L,成年男性(≥15歲)Hb<130 g/L,輕度貧血為Hb>90 g/L,中度貧血為Hb 60~90 g/L,重度貧血為Hb 30~<60 g/L,極重度貧血為Hb<30 g/L。鐵缺乏標(biāo)準(zhǔn)為血清鐵蛋白(serum ferritin,SF)<100 ng/mL或轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度(transferrin saturation,TSAT)<20.0%,絕對(duì)性鐵缺乏為SF<100 ng/mL且TSAT<20.0%,功能性鐵缺乏指SF正?;蛏?,而TSAT<20.0%,鐵負(fù)荷過(guò)重為SF≥800 ng/mL或TSAT≥50.0%[13]。

    1.2方法分別記錄240例患者性別、年齡、原發(fā)病等資料,收集患者Hb、紅細(xì)胞(red blood cell,RBC)、血細(xì)胞比容(hematocrit,Hct)、血清鐵(serum iron,SI)、總鐵結(jié)合力(total iron binding capacity,TIBC)、TSAT、SF等數(shù)據(jù),采集患者清晨空腹靜脈血3 mL送本院檢驗(yàn)科檢測(cè),TSAT=(SI/TIBC)×100%。根據(jù)eGFR將240例患者分為CKD 1~5期組,根據(jù)是否貧血將240例患者分為貧血組和非貧血組,根據(jù)是否缺鐵將240例患者分為鐵缺乏組和非鐵缺乏組。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表示,組間均數(shù)比較采用t檢驗(yàn)、方差分析等;相關(guān)性分析采用Pearson檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1CKD 1~5期組患者貧血檢測(cè)指標(biāo)比較240例CKD患者中貧血158例(65.8%),其中男88例(55.7%),女70例(44.3%);CKD 1、2期患者中貧血32例[38.1% (32/84)],CKD 3期患者中貧血33例[58.9%(33/56)],CKD 4期患者中貧血31例[81.6%(31/38)],CKD 5期患者中貧血62例[100.0%(62/62)]。240例CKD患者中、輕度貧血90例,中度貧血57例,重度貧血11例。隨eGFR下降,貧血逐漸加重。CKD 3期組患者Hb、RBC、Hct較CKD 1、2期組降低,CKD 4期組患者Hb、RBC、Hct較CKD 1~3期組降低,CKD 5期組患者Hb、RBC、Hct均較其余各組降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 CKD 1~5期組患者貧血檢測(cè)指標(biāo)比較(±s)

    表1 CKD 1~5期組患者貧血檢測(cè)指標(biāo)比較(±s)

    注:與CKD1期組比較,aP<0.05;與CKD2期組比較,bP<0.05;與CKD 3期組比較,cP<0.05;與CKD 4期組比較,dP<0.05。

    組別C K D 1期組C K D 2期組C K D 3期組C K D 4期組C K D 5期組n  H b (g / L) R B C (× 1 012L-1) H c t (L / L )4 8 3 6 5 6 3 8 6 2 1 3 2 . 1 7 ± 1 8 . 3 5 1 2 7 . 8 9 ± 1 9 . 4 2 1 1 6 . 0 9 ± 2 0 . 1 2ab1 0 2 . 7 8 ± 1 4 . 9 8abc7 9 . 9 ± 1 5 . 6 2abcd4 . 5 1 ± 0 . 5 6 4 . 3 6 ± 0 . 6 8 4 . 0 0 ± 0 . 7 2ab3 . 5 1 ± 0 . 6 6abc2 . 8 4 ± 0 . 7 1abcd0 . 3 9 ± 0 . 0 6 0 . 3 7 ± 0 . 0 6 0 . 3 4 ± 0 . 0 5ab0 . 3 0 ± 0 . 0 5abc0 . 2 5 ± 0 . 0 5abcd

    2.2CKD 1~5期組患者鐵代謝檢測(cè)指標(biāo)比較240例CKD患者中存在鐵缺乏114例(47.5%),其中男63例(55.3%),女51例(44.7%)。CKD 1、2期患者中鐵缺乏22例[26.2%(22/84)],均為功能性鐵缺乏。CKD 3期患者中鐵缺乏18例[32.1%(18/56)],其中功能性鐵缺乏16例(88.9%),絕對(duì)性鐵缺乏2例(11.1%)。CKD 4期患者中鐵缺乏24例[63.2%(24/38)],其中功能性鐵缺乏19例(79.2%),絕對(duì)性鐵缺乏5例(20.8%)。CKD 5期患者中鐵缺乏50例[80.6%(50/62)],其中功能性鐵缺乏36例(72.0%),絕對(duì)性鐵缺乏14例(28.0%)。240例CKD患者中存在鐵負(fù)荷過(guò)重18例(7.5%)。CKD 3期組患者SI、TSAT較CKD 1期組降低,CKD 4、5期組患者SI、TSAT均較CKD 1、2期組降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 CKD 1~5期組患者鐵代謝檢測(cè)指標(biāo)比較(±s)

    表2 CKD 1~5期組患者鐵代謝檢測(cè)指標(biāo)比較(±s)

    注:與CKD 1期組比較,aP<0.05;與CKD 2期組比較,bP<0.05。

    組別C K D 1期組C K D 2期組C K D 3期組C K D 4期組C K D 5期組n S F (n g / m L )S I (μ m o l / L )T I B C (μ m o l / L )T S A T (% )0 . 3 8 ± 0 . 2 0 0 . 3 6 ± 0 . 1 2 0 . 2 9 ± 0 . 1 2a0 . 2 7 ± 0 . 1 3ab0 . 2 2 ± 0 . 1 5ab4 8 3 6 5 6 3 8 6 2 1 6 8 . 5 3 ± 1 5 8 . 2 3 1 6 4 . 9 4 ± 1 2 2 . 5 3 1 9 8 . 3 2 ± 1 8 2 . 4 5 1 8 7 . 8 9 ± 2 1 0 . 3 8 3 0 0 . 9 0 ± 2 3 1 . 7 4 1 5 . 8 1 ± 5 . 8 9 1 4 . 2 2 ± 5 . 8 4 1 2 . 5 7 ± 5 . 2 1a1 1 . 7 1 ± 4 . 5 6ab1 1 . 3 7 ± 5 . 5 4ab4 3 . 6 4 ± 1 2 . 3 6 4 3 . 1 5 ± 1 1 . 9 8 4 3 . 0 6 ± 9 . 4 5 3 9 . 8 4 ± 8 . 6 4 3 8 . 0 2 ± 1 3 . 2 1

    2.3貧血組和非貧血組患者鐵代謝檢測(cè)指標(biāo)比較158例貧血組患者中鐵缺乏88例(55.7%),82例非貧血組患者中鐵缺乏26例(31.7%)。貧血組患者SI、TIBC、TAST較非貧血組降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 貧血組和非貧血組患者鐵代謝檢測(cè)指標(biāo)比較(±s)

    表3 貧血組和非貧血組患者鐵代謝檢測(cè)指標(biāo)比較(±s)

    注:與非貧血組比較,aP<0.05。

    組別非貧血組貧血組n S F (n g / m L) S I (μ m o l / L) T I B C (μ m o l / L )T S A T (% )8 2 1 5 8 1 8 7 . 4 3 ± 1 4 7 . 5 6 1 9 4 . 8 2 ± 1 5 1 . 6 8 1 6 . 0 3 ± 5 . 9 9 1 2 . 8 0 ± 4 . 9 2a4 5 . 7 4 ± 1 0 . 1 2 3 8 . 7 5 ± 1 1 . 5 8a0 . 3 6 ± 0 . 1 6 0 . 3 2 ± 0 . 1 7a

    2.4鐵缺乏組和非鐵缺乏組患者貧血檢測(cè)指標(biāo)比較114例鐵缺乏組患者中貧血114例(100.0%),126例非鐵缺乏組患者中貧血44例(34.9%)。鐵缺乏組患者Hb、RBC、Hct較非鐵缺乏組降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。

    表4 鐵缺乏組和非鐵缺乏組患者貧血檢測(cè)指標(biāo)比較(±s)

    表4 鐵缺乏組和非鐵缺乏組患者貧血檢測(cè)指標(biāo)比較(±s)

    注:與非鐵缺乏組比較,aP<0.05。

    組別非鐵缺乏組鐵缺乏組n  H b (g / L) R B C (1 012L-1)H c t (L / L )1 2 6 1 1 4 1 3 2 . 4 6 ± 1 4 . 3 4 1 0 4 . 7 3 ± 2 6 . 8 9a4 . 5 9 ± 0 . 5 1 3 . 6 2 ± 0 . 8 8a0 . 4 2 ± 0 . 0 5 0 . 3 1 ± 0 . 0 6a

    2.5貧血與鐵代謝檢測(cè)指標(biāo)的相關(guān)性Hb、RBC、Hct 隨eGFR下降而下降,與eGFR呈正相關(guān)(P<0.01)。TAST 隨eGFR下降而下降,與eGFR呈正相關(guān)(P<0.01)。CKD 3~5期組患者SI、TSAT與Hb及Hct呈正相關(guān)(P<0.05)。

    3 討 論

    貧血是CKD患者常見(jiàn)臨床表現(xiàn)和并發(fā)癥,同時(shí)也是促進(jìn)腎功能惡化,導(dǎo)致心、腦血管疾病發(fā)生率和病死率增加的重要危險(xiǎn)因素[3-4]。糾正貧血對(duì)改善患者預(yù)后、提高患者生存率具有重要意義。CKD貧血的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,由多種因素介導(dǎo),主要由腎臟促紅細(xì)胞生成素生成減少所致,此外鐵缺乏、紅細(xì)胞壽命縮短、失血、營(yíng)養(yǎng)不良、繼發(fā)性甲狀旁腺激素功能亢進(jìn)及鋁中毒等也參與了CKD貧血的發(fā)生、發(fā)展[3,8,14]。絕大部分CKD患者均合并不同程度貧血,且隨腎功能的惡化,貧血程度逐漸加重,美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院一項(xiàng)調(diào)查結(jié)果顯示,CKD1、2期患者貧血發(fā)生率低于10.0%,CKD 3期為20.0%~40.0%,CKD 4期為50.0%~60.0%,CKD 5期超過(guò)70.0%[6-7,15]。本研究240例CKD患者貧血發(fā)生率較高(65.8%),多為輕、中度貧血[93.0%(147/158)]。隨eGFR下降,貧血程度逐漸加重,CKD 5期患者貧血發(fā)生率高達(dá)100.0%。

    鐵是合成Hb的重要原料,RBC的生成依賴體內(nèi)鐵貯存。CKD患者多存在鐵代謝紊亂。Fishbane等[16]研究顯示,鐵缺乏在CKD患者中普遍存在,其中男性患者鐵缺乏患病率為57.8%~58.8%,女性為69.9%~72.8%。骨髓鐵染色法是診斷鐵缺乏的“金標(biāo)準(zhǔn)”,由于骨髓鐵染色法屬侵入性檢查,臨床應(yīng)用受到限制[17]。目前,臨床常用的判斷鐵代謝的常用檢測(cè)指標(biāo)為SI、TIBC、TSAT、SF等。SF反映人體內(nèi)鐵儲(chǔ)存狀況,是判定體內(nèi)鐵缺乏及鐵負(fù)荷過(guò)重的重要檢測(cè)指標(biāo)。SI和TIBC是反映體內(nèi)可利用鐵的檢測(cè)指標(biāo),可用于評(píng)估體內(nèi)用于合成Hb的鐵量。SF和TSAT是目前臨床最常用的反映鐵代謝的檢測(cè)指標(biāo)[18-19]。本研究240例CKD患者中存在鐵缺乏114例(47.5%),其中男63例(55.3%),女51例(44.7%)。CKD 3期組患者SI、TSAT較CKD 1期組降低,CKD 4、5期組患者SI、TSAT較CKD 1、2期組降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明eGFR越低,腎功能越差,鐵缺乏越嚴(yán)重,對(duì)CKD患者,特別是CKD 3~5期患者應(yīng)更加密切地監(jiān)測(cè)鐵代謝指標(biāo),從而指導(dǎo)治療,改善患者預(yù)后。

    大量研究表明,CKD患者貧血的同時(shí)多合并鐵缺乏[20-21]。本研究發(fā)現(xiàn),158例貧血組患者中鐵缺乏88例(55.7%),82例非貧血組患者中鐵缺乏26例(31.7%)。貧血組患者SI、TIBC、TAST較非貧血組降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而114例鐵缺乏組患者中貧血114例(100.0%),126例非鐵缺乏組患者中貧血44例(34.9%)。鐵缺乏組患者Hb、RBC、Hct較非鐵缺乏組降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CKD 3~5期組患者SI、TSAT與Hb和Hct呈正相關(guān)(P<0.05)。提示CKD患者貧血與鐵缺乏密切相關(guān)。

    綜上所述,貧血是CKD患者的常見(jiàn)并發(fā)癥,CKD患者貧血與鐵代謝檢測(cè)指標(biāo)密切相關(guān),隨eGFR下降,貧血和鐵代謝紊亂程度逐漸加重。糾正貧血對(duì)改善患者預(yù)后、提高患者生存率具有重要意義。在臨床工作中應(yīng)加強(qiáng)對(duì)CKD患者貧血的關(guān)注,定期監(jiān)測(cè)鐵代謝指標(biāo),正確使用鐵劑和改善鐵的利用,避免加重鐵負(fù)荷,降低感染和心血管并發(fā)癥發(fā)生率,提高患者生活質(zhì)量,改善患者預(yù)后。

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    Correlation between anemia and iron metabolism in patients with chronic kidney disease

    Zhang Jing1,Yang Junwei1△(Department of Nephrology,Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University,Nanjing,Jiangsu 210003,China)

    ObjectiveTo explore the degree of anemia and iron metabolism disorder in the patients with chronic kidney disease(CKD)and their relationship.MethodsTotally 240 patients with initially diagnosed CKD in the nephrology department of our hospital from January 2012 to October 2015 were selected and divided into the CKD stage 1-5 according to the estimated value of glomerular filtration rate(eGFR).The data of hemoglobin(Hb),red blood cell count(RBC),hematokrit(Hct),serum iron (SI),total iron binding capacity(TIBC),serum transferrin saturation(TSAT)and serum ferritin(SF)were collected and the correlation between the anemia detection indicators with iron metabolic detection indicators was analyzed.ResultsThe different degree of anemia existed among the CKD 5 stages.The Hb,RBC,Hct levels had statistical differences between the CKD stage 3-5 with the CKD stage 1-2(P<0.05).The SI and TSAT levels in the CKD stage 3 were decreased compared with the CKD stage 1(P<0.05),while the SI and TSAT levels in the CKD stage 4-5 were decreased compared with the CKD stage 1-2(P<0.05).The SI and TSATlevelsinthe CKDstage 3-5 were positivelycorrelatedwiththe HbandHctlevels(P<0.05).ConclusionThe differentdegree of anemia exists among the CKD stage 1-5.Anemia is closely correlated with iron metabolism in CKD patients,the lower the eGFR value,the more severe the anemia and iron metabolic disorder.

    Kidney diseases;Chronic disease;Anemia,iron-deficiency;Iron metabolism disorders;Glomerular filtration rate

    10.3969/j.issn.1009-5519.2016.06.012

    A

    1009-5519(2016)06-0836-03

    張靜(1991-),在讀碩士研究生,主要從事慢性腎臟病的研究。

    △,E-mail:jwyang@njmu.edu.cn。

    (2015-11-23)

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