補(bǔ)虛化瘀法對(duì)豚鼠形覺(jué)剝奪性近視模型多焦視網(wǎng)膜電圖的影響

楊　婷　莫　亞　陳莉蘋　黃秀蓉　曹　斌

補(bǔ)虛化瘀法對(duì)豚鼠形覺(jué)剝奪性近視模型多焦視網(wǎng)膜電圖的影響

楊婷莫亞陳莉蘋黃秀蓉曹斌

目的 通過(guò)觀察補(bǔ)虛化瘀法對(duì)豚鼠形覺(jué)剝奪性近視(form deprivation myopia,FDM)多焦視網(wǎng)膜電圖(multifocal electroretinogram,mf ERG)的影響,探討具有補(bǔ)虛化瘀功效的中藥制劑八珍顆粒是否對(duì)形覺(jué)剝奪性近視豚鼠視網(wǎng)膜功能有影響.方法 將16只3周齡豚鼠隨機(jī)分為兩組:模型組、補(bǔ)虛化瘀組,每組各8只,右眼為剝奪眼,采用半透明眼罩遮蓋誘導(dǎo)形覺(jué)剝奪性近視,左眼不予處理,為對(duì)照眼.補(bǔ)虛化瘀組予八珍顆?；鞈乙?.12 g/(kg.d),每天同一時(shí)間灌胃1次,模型組予蒸餾水1 mL灌胃1次.所有動(dòng)物在造模前與造模4周后進(jìn)行帶狀檢影,造模后進(jìn)行多焦視網(wǎng)膜電圖檢查.結(jié)果 (1)經(jīng)過(guò)4周形覺(jué)剝奪,豚鼠右眼向近視轉(zhuǎn)變,與造模前比較,豚鼠右眼近視屈光度有顯著改變(P<0.05),而模型組右眼屈光度與補(bǔ)虛化瘀組右眼屈光度比較無(wú)明顯差異(P>0.05). (2)形覺(jué)剝奪4周后,模型組右眼1、2環(huán)N1波峰時(shí),1、2環(huán)P1峰時(shí)較模型組左眼延遲,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);模型組右眼總波、1、2、3環(huán)N1波反應(yīng)密度,總波、1、2、3、4環(huán)P1波反應(yīng)密度較模型組左眼顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);補(bǔ)虛化瘀組右眼1環(huán)N1波峰時(shí),總波、2環(huán)P1波峰時(shí)較模型組右眼延遲,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).中藥制劑八珍湯顆粒組右眼總波、2、3環(huán)N1波反應(yīng)密度,總波、1、2、3、4環(huán)P1波反應(yīng)密度均較模型組右眼有所增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論 補(bǔ)虛化瘀法有助于形覺(jué)剝奪性近視豚鼠視網(wǎng)膜mf ERG反應(yīng)密度、峰時(shí)及其功能的恢復(fù).

補(bǔ)虛化瘀; 豚鼠形覺(jué)剝奪近視模型; 多焦視網(wǎng)膜電圖

近年來(lái),大量的研究表明,近視是全球最常見的視力損害的原因[1],也是發(fā)生率最高的屈光不正,目前兒童和青少年近視發(fā)病年齡提前,發(fā)病率明顯增高[2].其中19.5%在后期發(fā)展為高度近視[3],后者往往因后鞏膜葡萄腫、視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜萎縮、Fuchs斑、漆裂紋及脈絡(luò)膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)[4]等嚴(yán)重并發(fā)癥出現(xiàn)而導(dǎo)致視力下降,因此對(duì)于近視應(yīng)早期干預(yù),早期進(jìn)行視功能保護(hù).現(xiàn)代藥理學(xué)研究證實(shí),許多中藥具有改善微循環(huán)、抗血栓、降低血液黏滯度、提高機(jī)體抗氧化能力、清除自由基、減輕缺血再灌注損傷等多方面的藥理作用.因此,從中醫(yī)藥中發(fā)掘近視視功能保護(hù)的藥物將越來(lái)越受到醫(yī)學(xué)界的重視.筆者采用半透明眼罩遮蓋誘導(dǎo)形覺(jué)剝奪性近視動(dòng)物模型,選取中藥制劑八珍顆粒作為干預(yù)藥物,通過(guò)屈光度、多焦視網(wǎng)膜電圖(multifocal electroretiongram, mf ERG)等客觀指標(biāo)的變化,探討補(bǔ)虛化瘀法對(duì)近視視功能的保護(hù)作用.

1　材料和方法

1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

3周齡三色豚鼠16只,體質(zhì)量180～220 g,雌雄不限(英國(guó)種,許可證號(hào):SCXKI川72008-14,四川省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物專委會(huì)養(yǎng)殖場(chǎng)提供).所有動(dòng)物均在裝有清潔過(guò)濾器的籠子中飼養(yǎng),于室內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)化喂養(yǎng),溫度保持在22～25℃,相對(duì)濕度50%,飼料與水均自由攝取,每天補(bǔ)充新鮮蔬菜.納入標(biāo)準(zhǔn):無(wú)外眼疾病;雙眼瞳孔對(duì)光反射正常;無(wú)歪頸.

1.2主要實(shí)驗(yàn)材料、試劑及儀器

蒸餾水(成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院);中藥制劑八珍顆粒(寧波立華制藥有限公司);復(fù)方托吡卡胺滴眼液(參天制藥株式會(huì)社,中國(guó));0.5%鹽酸丙美卡因滴眼液(S.A.ALCON-COUVREUR N.V.);帶狀光檢影鏡(中國(guó)蘇州六六公司,YZ24型);6號(hào)乳白色氣球(上海維曼乳膠制品有限公司);Reti Scan 3.15多焦電生理系統(tǒng)(德國(guó)Roland公司).

1.3動(dòng)物分組

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物購(gòu)回后,適應(yīng)性喂養(yǎng)3天后進(jìn)入實(shí)驗(yàn)程序,采用隨機(jī)法將豚鼠分為兩組,依次為模型組、補(bǔ)虛化瘀組,每組8只,根據(jù)豚鼠顏色進(jìn)行描述標(biāo)記.

1.4動(dòng)物模型制備及給藥

將所有豚鼠右眼作為剝奪眼,用6號(hào)乳白色氣球(上海維曼乳膠制品有限公司)套住豚鼠頭部,剪去左眼、鼻唇部及雙耳部橡皮,使之暴露,右眼保留遮蓋[5].補(bǔ)虛化瘀組用中藥八珍顆?；鞈乙汗辔?.12 g/(kg.d),并將右眼剝奪眼標(biāo)記為補(bǔ)虛化瘀組右眼,左眼未剝奪標(biāo)記為補(bǔ)虛化瘀組左眼;模型組用蒸餾水1 mL灌胃,并將模型組右眼剝奪眼標(biāo)記為模型組右眼,左眼未剝奪眼標(biāo)記為模型組左眼.每天定時(shí)巡視4次,確保氣球遮蓋豚鼠右眼,喂養(yǎng)4周.每周稱體重1次,調(diào)整給藥量.

1.5屈光度測(cè)定

使用睫狀肌麻痹劑復(fù)方托吡卡胺滴眼液滴豚鼠雙眼,每5分鐘滴1次,共4次,1小時(shí)后進(jìn)行帶狀光檢影驗(yàn)光,由驗(yàn)光經(jīng)驗(yàn)豐富的檢查者在未知分組情況下檢影(散光以半量計(jì)為等效球鏡).分別于造模前及造模后各檢影一次.

1.6mf ERG檢測(cè)

所有豚鼠右眼予托吡卡胺滴眼液充分散瞳至2～3 mm,暗適應(yīng)30分鐘,用動(dòng)物固定架將豚鼠四肢分別固定,豚鼠被放置于顯示器前約20 cm的固定架上.同時(shí)予0.5%鹽酸丙美卡因滴眼液角結(jié)膜表面麻醉,刺激方法參照Ball及Nusinowitz法[6-7],刺激采用圖形同心圓排列的61個(gè)六角形,用21寸顯示器顯示.61個(gè)六角形由計(jì)算機(jī)產(chǎn)生二進(jìn)制m-序列的假隨機(jī)序列交替出現(xiàn)亮幀和暗幀,單位格的局部ERG反應(yīng)由計(jì)算機(jī)自動(dòng)處理記錄.刺激采用1:4亮暗對(duì)比,即1個(gè)亮幀之后有4個(gè)暗幀,暗幀之后每個(gè)六角形按m-序列隨機(jī)出現(xiàn)亮暗幀,反復(fù)進(jìn)行,47秒一個(gè)時(shí)段,每次測(cè)試共記錄4個(gè)時(shí)段.通頻帶5～100 Hz.電極均為不銹鋼針,R+極直接插入眼角膜邊緣,R-極插入前額皮下,地電極插入臀部.經(jīng)放大器放大(X10,000)并濾過(guò)(1 Hz/1 kHz).以Reti Scan系統(tǒng)中程序?qū)f ERG的波形進(jìn)行自動(dòng)分析,分析總波形、5個(gè)環(huán)的N1波和P1波的峰潛伏(ms)、振幅(μV)并計(jì)算反應(yīng)密度(nV/deg2).

1.7統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

所有數(shù)據(jù)輸入計(jì)算機(jī),采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示.各組間指標(biāo)比較采用單因素方差分析(one-way AVOVA),屈光度、各組間mf ERG的N1波、P1波的總波、5環(huán)的峰時(shí)、反應(yīng)密度方差齊性,兩組之間采用LSD比較,P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.

2　結(jié)果

2.1各組豚鼠屈光度比較

造模前,各組間比較采用單因素方差分析, F=0.370,P>0.05,說(shuō)明各組間豚鼠屈光度數(shù)相當(dāng);造模后,豚鼠各組屈光度比較經(jīng)單因素方差分析,F=11.27,P<0.05,說(shuō)明各組間豚鼠屈光度不全相同,兩兩比較采用LSD法,與模型組左眼比較,模型組右眼與補(bǔ)虛化瘀組右眼近視屈光度增大(P<0.05),說(shuō)明采用氣球遮蓋造豚鼠形覺(jué)剝奪近視模型成功;補(bǔ)虛化瘀組右眼與模型組右眼比較,屈光度無(wú)顯著差異(P>0.05),說(shuō)明補(bǔ)虛化瘀法對(duì)豚鼠形覺(jué)剝奪近視屈光度的進(jìn)展無(wú)明顯的抑制作用.具體見表1.

表1　補(bǔ)虛化瘀法對(duì)豚鼠形覺(jué)剝奪性近視屈光度的影響（±s)

表1　補(bǔ)虛化瘀法對(duì)豚鼠形覺(jué)剝奪性近視屈光度的影響（±s)

注:與模型組左眼比較,aP<0.05;與模型組右眼造模前比較,bP<0.05;與補(bǔ)虛化瘀組右眼造模前比較,cP<0.05.

組別造模前屈光度(D)一月后屈光度(D) 0.00±3.10-0.46±1.73模型組右眼0.82±2.44-4.67±2.79ab補(bǔ)虛化瘀組右眼1.67±0.47-3.02±1.48模型組左眼ac

2.2各組豚鼠mf ERG結(jié)果比較

N1波峰時(shí)顯示:與模型組左眼比較,模型組右眼在1、2環(huán)的峰時(shí)明顯延遲(P<0.05),補(bǔ)虛化瘀組右眼在2環(huán)的峰時(shí)明顯延遲(P<0.05),說(shuō)明對(duì)豚鼠形覺(jué)剝奪后,可引起mf ERG的N1波峰時(shí)的延長(zhǎng);模型組右眼與補(bǔ)虛化瘀組右眼比較,除補(bǔ)虛化瘀組右眼在1環(huán)的峰時(shí)明顯變短外(P<0.05),其余總波、2、3、4、5環(huán)峰時(shí)無(wú)顯著差異(P>0.05),說(shuō)明補(bǔ)虛化瘀中藥制劑八珍顆粒對(duì)豚鼠形覺(jué)剝奪后mf ERG的N1波峰時(shí)除1環(huán)有一定恢復(fù)外,其余各環(huán)及總波均無(wú)明顯影響.見表2.

N1波反應(yīng)密度顯示:與模型組左眼比較,模型組右眼在總波、1、2、3、4、5環(huán)的反應(yīng)密度變化有顯著差異(P<0.05),說(shuō)明豚鼠形覺(jué)剝奪后,可引起N1波除5環(huán)外的各波及總波的反應(yīng)密度下降,而補(bǔ)虛化瘀組右眼與模型組左眼比較,除1環(huán)有顯著差異(P<0.05)外,其余總波、2、3、4、5環(huán)反應(yīng)密度無(wú)顯著差異(P=0.616,0.083,0.464,0.784, 0.335>0.05),說(shuō)明補(bǔ)虛化瘀組右眼與模型左眼N1波除1環(huán)外的反應(yīng)密度相當(dāng).與模型組右眼比較,補(bǔ)虛化瘀組右眼在總波、2、3環(huán)反應(yīng)密度增高(P<0.05),說(shuō)明補(bǔ)虛化瘀中藥制劑八珍顆粒有助于豚鼠形覺(jué)剝奪后N1波中總波及2、3環(huán)反應(yīng)密度的恢復(fù).見表2.

P1波峰時(shí)顯示:模型組右眼與模型組左眼比較,模型組右眼P1波峰時(shí)在總波、1、2環(huán)有顯著差異(P<0.05),說(shuō)明對(duì)豚鼠形覺(jué)剝奪后,可引起mf ERG的P1波峰時(shí)在總波、1、2環(huán)的延遲;模型組右眼與補(bǔ)虛化瘀組右眼比較,除補(bǔ)虛化瘀組右眼在總波、2環(huán)的峰時(shí)明顯變短外(P<0.05),其余1、3、4、5環(huán)峰時(shí)無(wú)顯著差異(P>0.05),說(shuō)明補(bǔ)虛化瘀中藥制劑八珍顆粒對(duì)豚鼠形覺(jué)剝奪后mf ERG的P1波峰時(shí)除總波及1環(huán)有一定恢復(fù)外,其余各環(huán)均無(wú)明顯影響.見表2.

表2　補(bǔ)虛化瘀法對(duì)豚鼠形覺(jué)剝奪性近視mf ERG的影響(±s)

表2　補(bǔ)虛化瘀法對(duì)豚鼠形覺(jué)剝奪性近視mf ERG的影響(±s)

注:與模型組左眼比較,aP<0.05;與模型組右眼比較,bP<0.05.

組別N1波峰時(shí)(ms)反應(yīng)密度(nV/deg2) P1波峰時(shí)(ms)反應(yīng)密度(nV/deg2) 19.80±6.444.46±2.6046.17±2.278.32±2.47總波模型組左眼18.53±7.066.89±1.5441.34±6.1713.88±3.95模型組右眼22.19±6.382.37±2.01a67.17±6.54a7.07±4.09a補(bǔ)虛化瘀組右眼19.47±6.745.61±2.13b45.91±3.27b10.83±2.59ab1波模型組左眼10.96±5.4647.95±30.3928.94±9.1781.75±6.88模型組右眼29.30±7.83a29.16±22.71a41.91±8.91a54.49±5.45a補(bǔ)虛化瘀組右眼12.81±.6.40b29.31±33.93a36.88±2.3476.02±4.49b2環(huán)模型組左眼13.93±6.6812.08±3.7228.54±6.1722.96±11.10模型組右眼25.58±3.09a6.06±4.12a42.68±9.52a12.00±5.11a補(bǔ)虛化瘀組右眼22.24±5.79a11.25±3.42b29.69±2.57b20.27±5.23b3環(huán)模型組左眼18.49±13.358.14±2.7848.53±2.7314.23±4.00模型組右眼23.25±7.384.75±1.63a43.51±4.566.24±4.02a補(bǔ)虛化瘀組右眼20.89±7.377.27±2.48b46.81±4.2011.97±3.23b4環(huán)模型組左眼17.91±6.446.47±3.3145.43±4.1011.66±5.07模型組右眼19.16±7.043.46±1.91a41.99±5.427.73±4.61a補(bǔ)虛化瘀組右眼18.24±7.054.21±2.5745.72±4.9410.52±5.65b5環(huán)模型組左眼18.87±5.045.58±1.0347.15±3.259.21±4.86模型組右眼22.40±3.564.78±1.9243.94±6.686.57±3.72補(bǔ)虛化瘀組右眼

P1波反應(yīng)密度顯示:與模型組左眼比較,模型組右眼在總波、1、2、3、4環(huán)的反應(yīng)密度變化有顯著差異(P<0.05),說(shuō)明豚鼠形覺(jué)剝奪后,可引起P1波除5環(huán)外的各波反應(yīng)密度下降,而補(bǔ)虛化瘀組右眼與模型組左眼比較,總波反應(yīng)密度有明顯下降(P<0.05)外,其余1環(huán)、2、3、4、5環(huán)反應(yīng)密度無(wú)顯著差異(P>0.05),說(shuō)明補(bǔ)虛化瘀組右眼與模型左眼P1波除總波外的反應(yīng)密度相當(dāng);與模型組右眼比較,補(bǔ)虛化瘀組右眼在總波、1、2、3、4環(huán)反應(yīng)密度增高(P<0.05),說(shuō)明補(bǔ)虛化瘀中藥制劑八珍顆粒有助于豚鼠形覺(jué)剝奪后P1波中總波及1、2、3、4環(huán)反應(yīng)密度的恢復(fù).見表2.

3　討論

近視發(fā)病率高,中國(guó)學(xué)生近視發(fā)生率位居世界第二位,呈低齡化和上升趨勢(shì)[8-9].近視可發(fā)展成為高度近視,嚴(yán)重影響視功能,出現(xiàn)鞏膜變薄、視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜萎縮,成為常見的致盲眼病之一[10-12].研究發(fā)現(xiàn)9～13歲兒童在近視發(fā)展過(guò)程中已經(jīng)出現(xiàn)中心及旁中心內(nèi)層視網(wǎng)膜功能下降[13],年齡在18～25歲之間的高度近視患者也在沒(méi)有出現(xiàn)近視性視網(wǎng)膜病變且中心視網(wǎng)膜厚度在正常范圍的情況下發(fā)現(xiàn)有視功能下降[14].莫亞等[15]的研究發(fā)現(xiàn),隨著年齡的增加,視野平均光敏感度降低,視功能下降.因此,積極探索早期近視視功能保護(hù)的方法尤為重要.

豚鼠為常用的近視動(dòng)物模型[16-19].豚鼠出生后即開眼,一般在3周后給予誘導(dǎo),誘導(dǎo)8周左右可獲得-8.00 D左右的近視.作為哺乳動(dòng)物,眼球結(jié)構(gòu)基本和人類相似,鞏膜組織在近視發(fā)生發(fā)展過(guò)程中細(xì)胞外基質(zhì)降解,正視化機(jī)制和人類比較相似[20].本實(shí)驗(yàn)選用3周齡三色豚鼠套頭罩造成形覺(jué)剝奪近視模型,造模前后,各組屈光度比較差異明顯,P<0.05(見表1),造模成功.

mf ERG可以在數(shù)分鐘內(nèi)同時(shí)記錄視網(wǎng)膜不同部位的電反應(yīng),分別提取波形,反映視網(wǎng)膜不同層次細(xì)胞功能變化,有助于了解視網(wǎng)膜或視路病變的機(jī)制,可用于一些眼病的早期診斷及預(yù)后判斷. mf ERG波形是一個(gè)反應(yīng)開始后的負(fù)向波緊隨著一個(gè)正向的雙極波,其后再一個(gè)負(fù)向波,分別為N1、P1、N2.N1反應(yīng)和全視野錐細(xì)胞的a波有相同的細(xì)胞構(gòu)成,P1含有全視野錐細(xì)胞的b波振蕩電位的成分[21].羅俊[22]研究推測(cè):N1起源于視錐細(xì)胞的電活動(dòng),P1、N2起源于雙極細(xì)胞的電活動(dòng),代表視網(wǎng)膜內(nèi)核層的電活動(dòng).而Mao X等[23]研究認(rèn)為mf ERG可以敏感地反映視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的功能.Han等[24]研究認(rèn)為近視度數(shù)值對(duì)后極部視網(wǎng)膜功能呈負(fù)相關(guān)影響mf ERG平均反應(yīng)密度與視網(wǎng)膜視錐細(xì)胞的分布相一致,即在黃斑區(qū)密度增高,隨著離心度的增高而減少,一階反應(yīng)主要代表視網(wǎng)膜外層細(xì)胞的功能,主要反映視錐細(xì)胞的功能狀態(tài).

中醫(yī)對(duì)近視早有認(rèn)識(shí),隋代醫(yī)家巢元方《諸病源候論》已有"目不能遠(yuǎn)視"的記載,《審視瑤函》稱高度近視為"稟受生存近覷之病"《素問(wèn).宣明五氣篇》曰"久視傷血",認(rèn)為高度近視與生俱來(lái),或因長(zhǎng)期過(guò)用目力,久視耗血傷精所致.血為氣之母,血虛氣亦虛,因此本研究選用具有補(bǔ)氣養(yǎng)血的中藥方劑八珍湯顆粒進(jìn)行視功能調(diào)控.

八珍湯由四君子湯和四物湯組合而成,具有補(bǔ)益氣血的功效,主治氣血兩虛證,為臨床常用方劑.現(xiàn)代藥理研究認(rèn)為八珍湯能改變血"黏" "濃""凝""聚"狀態(tài),表明其具有一定的活血化瘀作用,這可能與八珍湯中的當(dāng)歸、川芎、白芍、白術(shù)等藥味的活血化瘀功效或抗血凝作用有關(guān)[25].八珍湯主要藥理作用包括改善造血功能、改善血液流變性、提高機(jī)體免疫能力、抗氧化抗衰老等[26].其中人參還能夠針對(duì)神經(jīng)細(xì)胞提供系統(tǒng)且有效的保護(hù)[27],人參提取物人參皂苷Rg1抗氧自由基修復(fù)視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)細(xì)胞損傷的機(jī)制是通過(guò)清除氧自由基、減少此RPE細(xì)胞脂質(zhì)過(guò)氧化的發(fā)生,從而有效地抑制細(xì)胞調(diào)亡,有利于RPE細(xì)胞的生存[28-29].

本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)補(bǔ)虛化瘀中藥制劑八珍顆粒在短時(shí)間內(nèi)對(duì)豚鼠形覺(jué)剝奪性近視屈光度進(jìn)展無(wú)明顯抑制作用,對(duì)于八珍顆粒在長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)對(duì)豚鼠形覺(jué)剝奪性近視屈光度進(jìn)展有無(wú)抑制作用尚待進(jìn)一步研究.此外,豚鼠形覺(jué)剝奪后N1波、P1波峰時(shí)有部分延遲,反應(yīng)密度有一定程度的降低,這與GAO等[30]的研究結(jié)果相似;而補(bǔ)虛化瘀中藥制劑八珍顆粒有助于N1波、P1波峰時(shí)、反應(yīng)密度的部分恢復(fù),推測(cè)補(bǔ)虛化瘀法可能對(duì)豚鼠形覺(jué)剝奪性近視模型的視功能有部分改善作用.由此,推測(cè)本實(shí)驗(yàn)中八珍顆粒對(duì)豚鼠形覺(jué)剝奪近視的視網(wǎng)膜功能可能有一定的保護(hù)作用,提示補(bǔ)虛化瘀法可以部分改善豚鼠形覺(jué)剝奪性近視的mf ERG.

綜合本研究結(jié)果,推測(cè)補(bǔ)虛化瘀法可能對(duì)豚鼠形覺(jué)剝奪性近視的視網(wǎng)膜感光細(xì)胞有一定的保護(hù)作用,補(bǔ)虛化瘀法可能通過(guò)清除氧自由基、抑制細(xì)胞凋亡、改善視網(wǎng)膜血管血液流變的途徑,保護(hù)視網(wǎng)膜神經(jīng)細(xì)胞,從而保護(hù)視功能.

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(本文編輯:禹佳)

Influences of traditional Chinese medicine of Buxu Huayu on the multifocal electroretinogram of a model of form deprivation myopia in guineas

YANG Ting,MO Ya,CHEN Li-ping,et al. Graduate School of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine,Chengdu 610072,China Corresponding author:MO Ya,E-mail:myydcg@sohu.com

Objective To observe the effect of traditional Chinese medicine(TCM)of Buxu Huayu on the guinea of form deprivation myopia(FDM),and observe the effect of traditional Chinese medicine(TCM)of Bazhen granules on the retinal function of guinea of FDM.Methods 16 guineas were randomly divided into 2 groups:model control group(n=8)and Bazhen granules group(n=8),eight guineas each group.The right eyes of all guineas were form-deprived with semi-transparent membraes for 4weeks,and the left eyes were used as normal control without any treatment.Bazhen granules suspension1. 12 g/(kg.d)was given for consecutive 4 weeks in the guineas of Buxu Huayu group,and distilled water was given for consecutive 4 weeks in the guineas of model control group.Before and 4 weeks after form dep-rivation,refraction was measured by retinoscopy after cycloplegia.after given drugs or distilled water for 4 weeks,to observe the effection by multifocal electroretinogram(mf ERG).Results After 4 weeks of form deprivation,the guinea pigs's right eyes had myopic shift,and there was an approximately increase in FDM myopic refraction comparing to pre-models building;But the refraction was no obvious change between model control group and Bazhen decoction group after models builded in 4 weeks(P>0.05).The peak time of the N1 in the ring1-2 and the P1 in the total wave and ring1-2 in the model group's right eyes was statistically increased compared with that of the left eyes of the model group(P<0.05).The amplitude densities of the N1 in the total wave,ring1-3 and the P1 in the total wave,ring1-4 in right eyes of model group was statistically decreased compared with that of left eye in the model group(P<0.05).The peak time of the N1 in the ring1 and the P1 in the total wave and ring 2 in the right eyes of Buxu Huayu group was significantly decreased compared with that of right eye in the model group(P<0.05).The amplitude densities of the N1 in the total wave,ring2-3 and the P1 in the total wave,ring1-4 in the right eye of Buxu Huayu group was statistically improved compared with that of right eye in the model group(P<0.05). Conclusion Buxu Huayu can protect the visual function of guineas model of FDM by improving amplitude density and decreasing peak time of mf ERG.

Buxu Huayu; Form deprivation myopia; multfocal electroretiongram

R285.5

A

10.3969/j.issn.1674-1749.2016.01.004

四川省教育廳課題(11ZA065);四川省衛(wèi)生廳課題(110527);成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院科技發(fā)展基金(2012-D-YY-12)

610072 成都中醫(yī)藥大學(xué)研究生院[楊婷(碩士研究生)、曹斌(碩士研究生)];成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院眼科(莫亞、黃秀蓉);天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院濱海醫(yī)院眼科(陳莉蘋)

楊婷(1988-),女,2013級(jí)在讀碩士研究生.研究方向:中醫(yī)藥對(duì)視功能的保護(hù).E-mail: 815396209@qq.com

莫亞(1971-),女,博士,碩士生導(dǎo)師,主任醫(yī)師.研究方向:中醫(yī)藥對(duì)視功能的保護(hù).E-mail: myydcg@sohu.com

2015-05-14)