• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    應(yīng)用R軟件metamisc程序包及CopulaREMADA程序包實現(xiàn)診斷準確性試驗的Meta分析

    2016-08-26 03:58:50王權(quán)楊廉潔何倩喻亞宇許楊鵬張超
    關(guān)鍵詞:命令繪制準確性

    王權(quán),楊廉潔,何倩,喻亞宇,許楊鵬,張超

    · 循證理論與實踐 · 論著 ·

    應(yīng)用R軟件metamisc程序包及CopulaREMADA程序包實現(xiàn)診斷準確性試驗的Meta分析

    王權(quán)1,楊廉潔2,何倩3,喻亞宇3,許楊鵬3,張超4

    診斷性準確性試驗(diagnostic test accuracy,DTA)Meta分析是一種全面評價診斷試驗證據(jù)準確性的研究方法,R軟件metamisc程序包與CopulaREMADA程序包是基于經(jīng)典頻率學方法用于DTA Meta分析制作及圖形繪制的程序包,與傳統(tǒng)的雙變量模型相比,其所建立的分析模型減少了組間差異,簡化了其繁瑣的迭代運算過程,使診斷試驗評價指標更加準確與高效。

    診斷準確性試驗;Meta分析;metamisc程序包;CopulaREMADA程序包;R軟件

    診斷準確性試驗(diagnostic test accuracy,DTA)的Meta分析[1]是通過準確度評價指標,獲得檢測結(jié)果與參考標準結(jié)果的符合程度。傳統(tǒng)的雙變量模型可以保留靈敏度和特異度這兩個不同指標各自的性質(zhì)并獲得在負相關(guān)下的綜合估計量,但忽略了研究組內(nèi)靈敏度和特異度之間的相關(guān)性[2,3]。R軟件metamisc程序包及CopulaREMADA程序包所建立的雙變量模型,能夠通過減少其組間差異和抽樣誤差,提高診斷試驗評價指標的準確性[4]。本文將以Walusimbi等[5]發(fā)表的文章中的GeneXpert 組的數(shù)據(jù)為例,來演示R軟件metamisc程序包及CopulaREMADA程序包實例操作。

    1 metamisc程序包

    1.1metamisc程序包簡介及其安裝加載 metamisc

    程序包由Thomas Debray研發(fā),目前,最新更新時間為:2013-05-30,其最新版本為:V-0.1.1。metamisc程序包可以進行診斷試驗和干預(yù)實驗的Meta分析,該程序包進行診斷試驗Meta分析是基于經(jīng)典頻率學的雙變量隨機效應(yīng)模型,運用Newton-Raphson法[6]計算最大似然估計值(maximum likelihood estimation,MLE)[7]。在當前版本中,貝葉斯方法僅用于單變量模型的計算,其雙變量模型的應(yīng)用會在后續(xù)版本中更新。

    2 CopulaREMADA程序包

    2.1CopulaREMADA程序包簡介及安裝加載CopulaREMADA程序包可以通過概率模型來執(zhí)行診斷準確性試驗的meta分析,最新版本為V-0.9,更新時間為2015-06-11。該程序包實現(xiàn)診斷試驗Meta分析的基本思路是,首先建立診斷準確性試驗樣本的概率模型,以此模型為介體,通過高斯求積[10]的方法來計算該模型的MLE,即通過樣本估計總體參數(shù)的最可能值,則可估算出該診斷試驗的診斷價值。CopulaREMADA程序包的安裝及加載命令如下:

    install.packages(‘CopulaREMADA')

    library(CopulaREMADA)

    2.2數(shù)據(jù)加載 CopulaREMADA程序包與metamisc程序包的數(shù)據(jù)排列格式一致,數(shù)據(jù)加載的命令也相同。

    2.3數(shù)據(jù)分析

    2.3.1產(chǎn)生概率矩陣 使用高斯求積方法選取適當?shù)墓?jié)點和權(quán)重,并通過擬牛頓法(quasi-Newton)產(chǎn)生穩(wěn)定的概率矩陣,比較發(fā)現(xiàn)=15足以產(chǎn)生至少有四個小數(shù)位的高精度數(shù)值。具體命令如下:

    nq=15

    gl=gauss.quad.prob(nq,"uniform")

    mgrid<- meshgrid(gl$n,gl$n)

    其中,gauss.quad.prob( )為產(chǎn)生節(jié)點和權(quán)重的命令,“uniform”表示產(chǎn)生均勻分布的概率,該命令提供的分布類型還有“normal”,“beta”和“gamma”。命令“mgrid<-meshgrid(gl$n,gl$n)” 即產(chǎn)生一個行數(shù)和列數(shù)為gl$n概率矩陣。

    2.3.2將樣本數(shù)據(jù)導(dǎo)入模型并計算MEI

    attach(data)

    est.n=countermonotonicCopulaREMADA. norm(TP,F(xiàn)N, FP,TN,gl,mgrid)

    est.n

    est.b=countermonotonicCopulaREMADA.beta(TP,F(xiàn)N,F(xiàn)P,TN,gl,mgrid)

    est.b

    est.n表示邊緣為normal分布,est.b表示邊緣為beta分布,命令“est.n”和命令“est.b”可分別得到一個結(jié)果列表,此處僅展示命令“est.n”結(jié)果(表3)及講解,minimum為負對數(shù)似然的最小值;estimate即最大似然估計值(maximum likelihood estimation,MEI);gradient表示梯度;iterations表示迭代運算次數(shù)。

    2.3.3繪制受試者工作特征曲線(summary receiver operating characteristic,SROC) 受試者工作特征曲線通過分量回歸技術(shù)擬建模型,比較雙變量隨機效應(yīng)不同分布類型的特征,具體命令如下:

    SROC(est.b$e,est.n$e,TP,F(xiàn)N,F(xiàn)P,TN)

    其中est.b$e和est.n$e分別表示normal邊緣分布和beta邊緣分布的MEI(圖3),黑色表示normal邊緣分布SROC,紅色表示beta邊緣分布。

    3 小結(jié)

    兩個程序包都是基于經(jīng)典頻率學方法進行DTA meta分析,不同的是,metamisc程序包建立了雙變量隨機效應(yīng)模型,在迭代運算過程中采用的是Nelder-Mead的方法,結(jié)果為0.675(0.589,0.751),由于考慮了研究間相關(guān)性并給出了置信區(qū)間,其結(jié)果更為準確;而CopulaREMADA程序包建立的是雙變量介體混合模型[11],運用了高斯求積的方法,結(jié)果為0.671,由于進行多次反復(fù)的迭代運算,其結(jié)果更為精確,總體而言兩者結(jié)果相差不大。兩個程序包都提供了繪圖功能,metamisc程序包所繪制的圖形比較簡單而且直觀,但它只給出了合并敏感度的結(jié)果,其圖形所呈現(xiàn)的意義并不大;CopulaREMADA程序包所繪制的SROC曲線圖顯示了不同邊緣分布的特點,敏感度與特異度的變化關(guān)系體現(xiàn)了雙變量模型的優(yōu)越性,更利于曲線下面積的計算。

    兩個程序包都能將已發(fā)表的診斷試驗Meta分析數(shù)據(jù)與新的診斷試驗數(shù)據(jù)進行合并,實現(xiàn)臨床診斷證據(jù)的更新,或者當診斷試驗文獻中沒有給出原始數(shù)據(jù)時,程序包可以將其效應(yīng)指標直接合并,從而進行評價。

    [1] Moses LE,Shapiro D,Littenberg B. Combining independent studies of a diagnostic test into a summary ROCcurve: data-analytic approaches and some additional considerations[J]. Stat Med,1993,12(14):1293-316.

    [2] 劉鴻,周潔,馮巧靈,等. 基于檢驗效能的診斷性試驗Meta分析及系統(tǒng)評價方法[J]. 轉(zhuǎn)化醫(yī)學雜志,2015,4(1):51-5.

    [3] 張俊,徐志偉,李克. 診斷性試驗Meta分析的效應(yīng)指標評價[J]. 中國循證醫(yī)學雜志,2013,13(7):890-5.

    [4] Johannes B Reitsma,Afina S Glas,Anns WS Rutjes,et al. Bivariate Analysis of Sensitivity and SpecificityProduces Informative Summary Measures in Diagnostic reviews[J]. J Clin Epidemiol,2005,58,982-90.

    [5] Walusimbi S,Bwanga F, Costa A. Meta-analysis to compare the accuracy of GeneXpert, MODS and theWHO 2007 algorithm for diagnosis smear-negative pulmonary tuberculosis[J]. BMC Infect Dis,2013,13:507.

    [6] Maiti T,Pradhan V. A comparative study of the bias corrected estimates in logistic regression[J]. Stat MethodsMed Res,2008,17(6):621-34.

    [7] Luo X,Willse JT. A Dual-Purpose Rasch Model with Joint Maximum Likelihood Estimation[J]. Stat Methods Med Res,2015,16(3):298-314. [8] Riley RD,Abrams KR,Lambert PC,et al. An Evaluation of Bivariate Random-effects Meta-analys is for theJoint Synthesis of Two Correlated Outcomes[J]. Stat Med,2007,26(1):78-97.

    [9] ?;燮?,方龍,夏欣,等. 雙變量模型在診斷試驗Meta分析中的應(yīng)用[J]. 華中科技大學學報(醫(yī)學版),2010,39(1):78-81.

    [10] García-Martínez L,Rosete-Aguilar M,Gardu?o-Mejia J. Gauss-Legendre quadrature method used toevaluate the spatio-temporal intensity of ultrashort pulses in the focal region of lenses[J]. Appl Opt,2012,51(3):306-15.

    [11] Nikoloulopoulos AK. A vine copula mixed effect model for trivariate meta-analysis of diagnostic test accuracystudies accounting for disease prevalence[J]. Stat Methods Med Res,2015,11.

    本文編輯:姚雪莉

    Implementation of diagnostic test accuracy with metamisc package and CopulaREMADA package in Rsoftware: a Meta-analysis


    WANG Quan*, YANG Lian-jie, HE Qian, YU Ya-yu, XU Yang-peng, ZHANG Chao.*Department of Stomatology, Taihe Hospital, Hubei University of Medicine, Shiyan, 442000, China.

    ZHANG Chao, E-mail: zhangchao0803@126.com

    The Meta-analysis of diagnostic test accuracy (DTA) is a research method that comprehensive evaluates the accuracy of diagnostic test evidence. The metamisc package and CopulaREMADA package in R software are used for implementing Meta-analysis and graphic plotting of DTA based on classic frequency study approach. Compared with traditional bivariate model, the analysis models established by these two packages can reduce intergroup difference and simplify the tedious iterative operation process, which make DTA evaluation indicator more accurate and efficient.

    Diagnostic test accuracy; Meta-analysis; Metamisc package; CopulaREMADA package; R software

    R4

    A

    1674-4055(2016)04-0392-04

    湖北省教育廳重點項目(D20142102)
    共同第一作者:楊廉潔

    1442000 十堰,十堰市太和醫(yī)院(湖北醫(yī)藥學院附屬醫(yī)院)口腔科;2442000 十堰,十堰市太和醫(yī)院(湖北醫(yī)藥學院附屬醫(yī)院)院務(wù)辦公室;3442000 十堰,湖北醫(yī)藥學院口腔醫(yī)學院12級;4442000十堰,十堰市太和醫(yī)院(湖北醫(yī)藥學院附屬醫(yī)院)循證醫(yī)學中心

    張超,E-mail:zhangchao0803@126.com

    10.3969/j.issn.1674-4055.2016.04.03

    值得注意的是,metamisc程序包的計算內(nèi)核是通過JAGS(Just Another Gibbs Sampler)軟件來實現(xiàn)的,因此在使用時還需事先安裝JAGS軟件,JAGS軟件當前最新版本為4.0.0,下載地址為:http://sourceforge.net/projects/mcmc-jags/files/。R軟件metamisc程序包的安裝和加載命令如下:install.packages(‘metamisc')library(metadisc)

    1.2數(shù)據(jù)加載 首先,在數(shù)據(jù)加載之前,需要對數(shù)據(jù)進行排列格式,具體數(shù)據(jù)排列格式詳見表1。同樣,在上述數(shù)據(jù)排列完成后,儲存在桌面的Rwork文件中的data.txt文本中。隨后,開始進行數(shù)據(jù) 加載,具體命令如下:data<-read.table("C:\Users\Administrator\ Desktop\Rwork\data.txt",header=TRUE,sep="",na. strings="NA", dec=".", strip.white=TRUE)

    1.3數(shù)據(jù)分析 在完成數(shù)據(jù)加載之后,開始實現(xiàn)數(shù)據(jù)的分析,該程序包提供多種數(shù)據(jù)模型分析功能,在進行診斷準確性試驗 Meta分析時只需要使用riley( )函數(shù)進行數(shù)據(jù)合并,summary( )函數(shù)進行結(jié)果匯總,以及plot( )函數(shù)進行圖形繪制即可。riley( )函數(shù)構(gòu)建了由Riley提出的一種雙變量隨機效應(yīng)模型[8],由于各種研究的診斷界點選取不同,加上診斷試驗操作規(guī)范的差異等原因,使得診斷試驗各個研究之間的差異較大,研究間的異質(zhì)性較強,不能采用常規(guī)的固定效應(yīng)模型,而應(yīng)采用隨機效應(yīng)模型進行分析。雙變量模型分析就是通過對各研究的靈敏度和特異度進行l(wèi)ogit變換,使之在服從正態(tài)分布的前提下進行隨機效應(yīng)模型分析,并獲得靈敏度和特異度之間負向關(guān)聯(lián)性大小值的一種方法[9]。該模型考慮整體相關(guān)性參數(shù)而不是將研究內(nèi)相關(guān)性與研究間相關(guān)性分開,這個模型不是完全分層的,并且能夠估算出抽樣誤差,抽樣誤差并不等于一般模型的研究間變異。因此當研究間變異很大時,可用的原始研究太少時,或者一般模型所估算出的研究間相關(guān)性為1或-1時,這個模型就非常適用。本文將對整體分析和亞組分析分別講解。

    表1數(shù)據(jù)排列表

    注:TP:真陽性數(shù);FN:假陰性數(shù);FP:假陽性數(shù);TN:真陰性數(shù);Mark為檢測樣本,其中1為Sputum,2為Various

    StudyYear TPFNFPTNMark Helb201038150251 Malbruny2011600732 Bowles20112140231 Moure201161170201 Marlowe201143120471 Theron20112225193191 Rachow201111711021 Scott201111731041 Lawn2011233023201 Ioannidis20112932321 Miller2011322581 Teo20111362422 Nicol2011251801661 Rachow20121470221 Safianowska20124401812

    表2summary(fit)命令匯總結(jié)果

    注:Sens:敏感度;FPR:假陽性率;beta1:敏感度的logit值;beta2:假陽性率的logit值;psi1:beta1的抽樣誤差;psi2:beta2的抽樣誤差;rho:psi1與psi2間的相關(guān)性

    Call:rileyES(X = NULL, Y1 = logit.sens, Y2 = logit.fpr, vars1 = var.logit.sens,vars2 = var.logit.fpr, optimization = optimization, control = control)Estimate2.50%97.50% Sens0.6748390.5885190.750721 FPR0.026350.0144930.047441 beta10.7301530.3578471.102459 beta2-3.60957-4.21946-2.99967 psi10.5376090.2184560.856763 psi20.625950.0744371.177463 rho0.255593-0.316890.691571

    1.3.1整體分析 使用riley( )函數(shù)進行數(shù)據(jù)合并時,將會對數(shù)據(jù)進行l(wèi)ogit轉(zhuǎn)換以滿足該模型的正態(tài)分布需要。命令如下:

    fit<-riley(data,type="test. accuracy",optimization="Nelder-Mead")summary(fit)

    test.accuracy表示確定該數(shù)據(jù)為診斷數(shù)據(jù),Nelder-Mead表示迭代運算方法,計算及匯總結(jié)果見表2。

    1.3.2亞組分析 以Mark為分組依據(jù),data[which(d ata$Mark==1),]即表示data這個數(shù)據(jù)集里Mark標記為1的數(shù)據(jù),Mark為2時類推,同樣通過summary()函數(shù)得到匯總結(jié)果,此處不再贅述。

    fit1<-riley(data[which(data$Mark==1),],type="test. accuracy",optimization="Nelder-Mead") summary(fit1)

    fit2<-riley(data[which(data$Mark==2),],type="test. accuracy",optimization="Nelder-Mead")summary(fit2)

    1.4圖形繪制 該程序包采用函數(shù)plot( )執(zhí)行繪圖功能,圖形展示了靈敏度與假陽性率的相關(guān)變化。

    1.4.1整體分析圖形繪制 具體命令如下:

    plot(fit, plotsumm=TRUE, plotnumerics=TRUE,cex. numerics=1)

    其中,plotsumm為邏輯函數(shù),表示是否顯示合并結(jié)果,默認值為TRUE;plotnumerics表示是否顯示靈敏度和假陽性率的匯總表,默認值為TRUE;cex.numerics設(shè)置匯總表的字體大小。在所繪制圖形(圖1)中,橢圓是置信區(qū)間曲線,中間的小方形為合并結(jié)果。

    圖1整體分析曲線圖

    1.4.2亞組分析圖形繪制 具體命令如下:

    plot(fit1,plotnumerics=FALSE, lty=1,pch=20)

    plot(fit2,plotnumerics=FALSE,add=TRUE,lty=2,pch=1)

    其中add=TRUE表示在原圖上繪制圖形,lty 設(shè)置曲線的線條類型,pch設(shè)置合并結(jié)果的形狀,其可選參數(shù)與R軟件plot( )一致,此處對分組的合并結(jié)果形狀及線條類型分別設(shè)置以便區(qū)分(圖2),實線和實心點是Mark為1所繪制的曲線圖,虛線和空心點是Mark為2所繪制的曲線圖,該程序包不足之處是無法設(shè)置線條及點的顏色。

    圖2亞組分析曲線圖

    猜你喜歡
    命令繪制準確性
    Art on coffee cups
    只聽主人的命令
    淺談如何提高建筑安裝工程預(yù)算的準確性
    放學后
    童話世界(2018年17期)2018-07-30 01:52:02
    移防命令下達后
    這是人民的命令
    美劇翻譯中的“神翻譯”:準確性和趣味性的平衡
    論股票價格準確性的社會效益
    在轉(zhuǎn)變中繪制新藍圖
    超聲引導(dǎo)在腎組織活檢中的準確性和安全性分析
    亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 69av精品久久久久久| a级毛片a级免费在线| 久久精品影院6| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久亚洲精品不卡| 一级a爱片免费观看的视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美精品亚洲一区二区| 精品福利观看| 在线观看66精品国产| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 日本黄色视频三级网站网址| 国产成人欧美| 久久婷婷成人综合色麻豆| 少妇粗大呻吟视频| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲成人久久性| 国产视频一区二区在线看| 亚洲国产精品合色在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲成人久久性| 久久人人精品亚洲av| 亚洲美女黄片视频| 亚洲国产看品久久| 国产精品久久久久久精品电影 | 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 一本精品99久久精品77| 看免费av毛片| 国产精品亚洲美女久久久| 色播在线永久视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产亚洲av高清不卡| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| av天堂在线播放| 99re在线观看精品视频| 美女免费视频网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久亚洲精品不卡| 波多野结衣高清作品| 国产三级黄色录像| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美黑人巨大hd| 国产av又大| 成人国语在线视频| 国产精品久久电影中文字幕| 中文字幕最新亚洲高清| 看免费av毛片| 岛国在线观看网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 精品电影一区二区在线| 国产精品久久久av美女十八| 国产主播在线观看一区二区| 精品国产美女av久久久久小说| 十八禁网站免费在线| 嫩草影院精品99| 69av精品久久久久久| 久9热在线精品视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 特大巨黑吊av在线直播 | 男女下面进入的视频免费午夜 | 一边摸一边抽搐一进一小说| 一本一本综合久久| 精品一区二区三区四区五区乱码| 十分钟在线观看高清视频www| 国产成人啪精品午夜网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日本熟妇午夜| 国产激情久久老熟女| 制服丝袜大香蕉在线| 国产成人欧美在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美成人午夜精品| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲电影在线观看av| 亚洲精品一区av在线观看| 美女免费视频网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 91成年电影在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 91老司机精品| 国内精品久久久久精免费| 美国免费a级毛片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美亚洲日本最大视频资源| 神马国产精品三级电影在线观看 | 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产一卡二卡三卡精品| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲七黄色美女视频| 桃红色精品国产亚洲av| 一级作爱视频免费观看| 精品久久蜜臀av无| 两个人看的免费小视频| 香蕉国产在线看| 最好的美女福利视频网| 国产又爽黄色视频| 国产一区二区激情短视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久9热在线精品视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 美女国产高潮福利片在线看| 日韩免费av在线播放| 欧美黑人精品巨大| 淫秽高清视频在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| svipshipincom国产片| 精品国产乱子伦一区二区三区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 色哟哟哟哟哟哟| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲第一青青草原| а√天堂www在线а√下载| 嫁个100分男人电影在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 国产久久久一区二区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久精品91蜜桃| www日本黄色视频网| 黄色视频不卡| 国产高清有码在线观看视频 | 日韩三级视频一区二区三区| 黄频高清免费视频| 久99久视频精品免费| 日本在线视频免费播放| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 老司机靠b影院| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 大型av网站在线播放| 国产av又大| 国产激情久久老熟女| 男女那种视频在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 免费在线观看影片大全网站| 成人三级黄色视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美日韩乱码在线| 国产av又大| 国产片内射在线| 一级毛片高清免费大全| 一二三四在线观看免费中文在| av天堂在线播放| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产精品爽爽va在线观看网站 | svipshipincom国产片| 我的亚洲天堂| 亚洲色图av天堂| 男女午夜视频在线观看| 欧美午夜高清在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 大香蕉久久成人网| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 国产激情欧美一区二区| 曰老女人黄片| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲精品色激情综合| 欧美激情高清一区二区三区| 丝袜人妻中文字幕| 国产成人欧美在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 国产激情久久老熟女| 欧美日本视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 色在线成人网| 老汉色av国产亚洲站长工具| 狠狠狠狠99中文字幕| av福利片在线| 国产av一区在线观看免费| 香蕉久久夜色| 麻豆久久精品国产亚洲av| 美女国产高潮福利片在线看| 国产爱豆传媒在线观看 | 久久99热这里只有精品18| 亚洲人成77777在线视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 麻豆成人av在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲av成人av| 久久精品成人免费网站| 成人三级做爰电影| 91九色精品人成在线观看| 亚洲 国产 在线| 黄色视频不卡| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 成人永久免费在线观看视频| 男人舔女人的私密视频| 18禁国产床啪视频网站| 国产成人精品久久二区二区91| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲午夜理论影院| 韩国精品一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久香蕉激情| 中文字幕最新亚洲高清| 国产视频一区二区在线看| 国产精品久久久久久精品电影 | 亚洲专区字幕在线| 日本五十路高清| av有码第一页| 最近在线观看免费完整版| 正在播放国产对白刺激| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 日韩欧美免费精品| 国产区一区二久久| 亚洲午夜理论影院| 嫩草影视91久久| 亚洲无线在线观看| 欧美色视频一区免费| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产在线观看jvid| 丝袜美腿诱惑在线| 99精品久久久久人妻精品| xxx96com| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 午夜免费成人在线视频| 午夜福利免费观看在线| 欧美日韩福利视频一区二区| 窝窝影院91人妻| 老汉色∧v一级毛片| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久精品91无色码中文字幕| 校园春色视频在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 成人三级黄色视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久香蕉激情| 亚洲 欧美一区二区三区| 老熟妇仑乱视频hdxx| av有码第一页| 精品一区二区三区四区五区乱码| 色综合婷婷激情| 神马国产精品三级电影在线观看 | av视频在线观看入口| 亚洲欧美精品综合久久99| 99国产精品一区二区三区| 欧美在线黄色| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 婷婷亚洲欧美| 欧美在线黄色| 久久久久久久精品吃奶| 久久草成人影院| 亚洲国产精品合色在线| 男女下面进入的视频免费午夜 | 成人18禁在线播放| 亚洲国产精品合色在线| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 黄频高清免费视频| xxxwww97欧美| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 午夜两性在线视频| 午夜a级毛片| av视频在线观看入口| 99久久综合精品五月天人人| 老司机深夜福利视频在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品久久久久久成人av| 婷婷亚洲欧美| 午夜a级毛片| 一级片免费观看大全| 欧美中文综合在线视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产精品久久久久久精品电影 | 99国产精品一区二区三区| 美女大奶头视频| 亚洲性夜色夜夜综合| x7x7x7水蜜桃| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产成人欧美在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 国产不卡一卡二| 国产精品久久视频播放| 高清在线国产一区| 亚洲熟女毛片儿| www日本黄色视频网| 亚洲五月天丁香| 精品久久久久久久久久免费视频| 999久久久精品免费观看国产| 国产91精品成人一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产午夜福利久久久久久| 免费高清视频大片| 操出白浆在线播放| 热re99久久国产66热| 久99久视频精品免费| 国产精品电影一区二区三区| 男人舔女人的私密视频| 制服丝袜大香蕉在线| 国产激情久久老熟女| 麻豆久久精品国产亚洲av| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产日本99.免费观看| 婷婷亚洲欧美| 免费在线观看完整版高清| 在线观看免费午夜福利视频| 在线国产一区二区在线| 搡老岳熟女国产| 久久久久国内视频| 久久青草综合色| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 午夜久久久久精精品| 国产成人欧美| or卡值多少钱| 免费看日本二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 色综合站精品国产| e午夜精品久久久久久久| 亚洲最大成人中文| 国产免费av片在线观看野外av| 久久性视频一级片| 国产精品野战在线观看| 午夜福利欧美成人| 91av网站免费观看| 久久草成人影院| 熟女电影av网| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 听说在线观看完整版免费高清| www.精华液| 18禁观看日本| cao死你这个sao货| 窝窝影院91人妻| 国产又爽黄色视频| 精品欧美国产一区二区三| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲第一青青草原| 免费在线观看亚洲国产| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲精品粉嫩美女一区| 成人国语在线视频| 亚洲熟女毛片儿| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美国产日韩亚洲一区| 一区二区三区高清视频在线| 日本免费a在线| 最新美女视频免费是黄的| 此物有八面人人有两片| 精品久久久久久久末码| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲国产看品久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 99国产精品一区二区三区| 深夜精品福利| 免费看日本二区| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲无线在线观看| 久久伊人香网站| 亚洲 国产 在线| 人成视频在线观看免费观看| 中文字幕久久专区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 在线观看日韩欧美| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲中文av在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久婷婷成人综合色麻豆| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 精品第一国产精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 丝袜人妻中文字幕| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 日韩av在线大香蕉| 99精品在免费线老司机午夜| 成人三级黄色视频| 麻豆国产av国片精品| 欧美性长视频在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 亚洲 国产 在线| 亚洲国产欧美一区二区综合| 麻豆一二三区av精品| 久久99热这里只有精品18| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品亚洲一级av第二区| 成人免费观看视频高清| 正在播放国产对白刺激| 91成人精品电影| 久久久久国内视频| 香蕉久久夜色| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 国产高清视频在线播放一区| 老鸭窝网址在线观看| 中文字幕久久专区| 草草在线视频免费看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 中文在线观看免费www的网站 | 无遮挡黄片免费观看| tocl精华| 国产乱人伦免费视频| 亚洲av电影在线进入| 正在播放国产对白刺激| 国产av在哪里看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲最大成人中文| 亚洲精品色激情综合| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日韩免费av在线播放| 中亚洲国语对白在线视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲第一青青草原| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 午夜福利高清视频| 99riav亚洲国产免费| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品色激情综合| 欧美中文综合在线视频| 91成人精品电影| 人人妻人人澡人人看| 国产午夜福利久久久久久| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲午夜理论影院| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品永久免费网站| 亚洲国产精品999在线| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲精品av麻豆狂野| 免费在线观看完整版高清| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久久精品欧美日韩精品| 国产成人影院久久av| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久国产精品人妻蜜桃| 美女免费视频网站| 老司机午夜十八禁免费视频| 不卡一级毛片| 亚洲国产欧美一区二区综合| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久久久久国产a免费观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲国产看品久久| 人人妻人人澡人人看| 国产视频一区二区在线看| 欧美在线一区亚洲| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产午夜精品久久久久久| 国产精品永久免费网站| 在线视频色国产色| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 神马国产精品三级电影在线观看 | 99热6这里只有精品| 欧美日韩黄片免| 久久久久久久精品吃奶| 黑人操中国人逼视频| 女性生殖器流出的白浆| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产av一区二区精品久久| 国产v大片淫在线免费观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 在线观看免费午夜福利视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 精品久久久久久久末码| 岛国在线观看网站| 嫩草影院精品99| 精品高清国产在线一区| 99在线人妻在线中文字幕| 91老司机精品| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美一级毛片孕妇| 无遮挡黄片免费观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 青草久久国产| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲黑人精品在线| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久久精品欧美日韩精品| 黑人操中国人逼视频| 美女高潮到喷水免费观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲精品色激情综合| 久久午夜综合久久蜜桃| 中文字幕人成人乱码亚洲影| e午夜精品久久久久久久| 嫩草影视91久久| 免费在线观看黄色视频的| 欧美日韩黄片免| 久久久久九九精品影院| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 成人午夜高清在线视频 | 亚洲中文av在线| 看免费av毛片| 久久精品影院6| 亚洲在线自拍视频| 亚洲av美国av| 两个人看的免费小视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 日本三级黄在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 欧美成人一区二区免费高清观看 | 久久性视频一级片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩av在线大香蕉| 亚洲色图av天堂| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 757午夜福利合集在线观看| 日本免费a在线| 超碰成人久久| 国产成人精品无人区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 成人免费观看视频高清| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 色综合站精品国产| 一区二区三区国产精品乱码| 啦啦啦 在线观看视频| 黄色a级毛片大全视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 九色国产91popny在线| 免费电影在线观看免费观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 长腿黑丝高跟| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲av成人av| 国产精品野战在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 成人精品一区二区免费| 亚洲人成77777在线视频| 精品高清国产在线一区| 免费高清在线观看日韩| 亚洲av片天天在线观看| 91av网站免费观看| 国产精品亚洲美女久久久| 国产黄色小视频在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 757午夜福利合集在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 色老头精品视频在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲五月色婷婷综合| 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品1区2区在线观看.| 又大又爽又粗| 麻豆成人av在线观看| 久久性视频一级片| 丝袜在线中文字幕| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久国产精品影院| 国产精品久久视频播放| 亚洲国产精品合色在线| 91成年电影在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲全国av大片| 大香蕉久久成人网| 国产熟女xx| 嫩草影院精品99| 久久国产亚洲av麻豆专区| 长腿黑丝高跟| 国产精品电影一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久| 精品一区二区三区av网在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 大香蕉久久成人网| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲第一电影网av| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美丝袜亚洲另类 | 黄色视频不卡| 国产精品野战在线观看| 免费在线观看完整版高清| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久国产欧美日韩av| 性欧美人与动物交配| 国产男靠女视频免费网站| 久久香蕉激情| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲一区中文字幕在线| 一个人免费在线观看的高清视频| 91九色精品人成在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产一区在线观看成人免费| cao死你这个sao货| 成人永久免费在线观看视频| 成在线人永久免费视频|