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    轉(zhuǎn)爐鋼渣自粉化的可行性研究

    2016-08-25 06:16:31謝大為董元篪馬鋼股份有限公司第四鋼軋總廠安徽馬鞍山43000安徽工業(yè)大學(xué)冶金工程學(xué)院安徽馬鞍山4303
    關(guān)鍵詞:渣系渣中鋼渣

    謝大為,王 熠,蔣 林,王 玨,高 衛(wèi),董元篪(.馬鋼股份有限公司第四鋼軋總廠,安徽馬鞍山43000;.安徽工業(yè)大學(xué)冶金工程學(xué)院,安徽馬鞍山4303)

    轉(zhuǎn)爐鋼渣自粉化的可行性研究

    謝大為1,2,王熠1,蔣林1,王玨2,高衛(wèi)2,董元篪2
    (1.馬鋼股份有限公司第四鋼軋總廠,安徽馬鞍山243000;2.安徽工業(yè)大學(xué)冶金工程學(xué)院,安徽馬鞍山243032)

    比照國內(nèi)鋼鐵企業(yè)轉(zhuǎn)爐鋼渣的化學(xué)成分,選擇CaO(50%)-MgO(10%)-SiO2(10%)-Fe2O3(30%)(質(zhì)量分?jǐn)?shù))四元簡單合成渣系作為實驗轉(zhuǎn)爐渣系,采用X射線衍射儀、掃描電鏡以及能譜儀分析樣品物相、形貌和物相成分,通過煅燒熔融實驗研究堿度和P2O5含量對轉(zhuǎn)爐鋼渣粉化的影響。結(jié)果表明:控制二元堿度R≈2.5時,鋼渣粒徑150 μm下鋼渣自粉化效果最好,粉化率能達(dá)到94.33%;鋼渣中P2O5質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.125%時,才能實現(xiàn)轉(zhuǎn)爐鋼渣自粉化。

    自粉化;轉(zhuǎn)爐鋼渣;硅酸二鈣;堿度;磷

    目前,我國粗鋼年產(chǎn)量已超過8億t,鋼渣排放量約為鋼產(chǎn)量的12%,累計超過5億t的鋼渣沒得到有效利用。鋼渣隨意堆放不僅占用土地,對周圍的環(huán)境產(chǎn)生威脅,也造成嚴(yán)重的資源浪費[1-2]。因此,如何處理鋼渣既是一個嚴(yán)重的環(huán)境問題,又是一個重要的資源問題。轉(zhuǎn)爐鋼渣微粉化是目前解決鋼渣綜合利用率低的有效途徑之一,經(jīng)微粉化處理后的鋼渣不僅可提高鐵的磁選率,還能促進(jìn)其在水泥等相關(guān)行業(yè)領(lǐng)域中更為廣泛的應(yīng)用。但是,轉(zhuǎn)爐鋼渣含較多的鐵鈣相,導(dǎo)致其易磨性較差,很難通過機械方式磨細(xì)和粉化,制約了轉(zhuǎn)爐鋼渣的大宗量利用[3-4]。礦相結(jié)構(gòu)研究表明[5-6],轉(zhuǎn)爐鋼渣中除鐵鈣相外,還含質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%~60%的硅酸鹽類礦相,主要為硅酸二鈣(2CaO·SiO2,簡稱C2S)。C2S存在多種晶型,在725℃時會發(fā)生等溫相變,結(jié)構(gòu)由β-C2S 向γ-C2S轉(zhuǎn)變,過程伴隨11%的體積膨脹,從而引起自粉化現(xiàn)象[7-10]。因此,通過改質(zhì)處理,可促進(jìn)轉(zhuǎn)爐鋼渣中C2S相優(yōu)勢形成,再利用C2S相結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變導(dǎo)致體積膨脹引發(fā)自粉化現(xiàn)象,從而提高轉(zhuǎn)爐鋼渣的粉化率。

    為此,筆者依據(jù)轉(zhuǎn)爐鋼渣化學(xué)成分特點,結(jié)合國內(nèi)鋼鐵企業(yè)鋼渣的化學(xué)成分,以CaO-SiO2-MgO-Fe2O3四元合成渣系為實驗轉(zhuǎn)爐渣系,通過鋼渣改質(zhì)處理,研究轉(zhuǎn)爐鋼渣自粉化的可行性和主要影響因素。

    1 實 驗

    1.1原料

    轉(zhuǎn)爐終渣主要由CaO,SiO2,MgO和FeOx組成,另含少量P2O5,MnO,Al2O3,TiO2等,故以CaO(50%)-MgO (10%)-SiO2(10%)-Fe2O3(30%)(質(zhì)量分?jǐn)?shù))四元合成渣系作為實驗轉(zhuǎn)爐渣系,添加SiO2改質(zhì)劑。在此基礎(chǔ)上,以自粉化效果最好的改質(zhì)渣系為基礎(chǔ),添加P2O5,分析P2O5含量對鋼渣自粉化的影響。使用分析純試劑配制實驗渣系,分析純試劑由國藥控股股份有限公司生產(chǎn)。其中磷元素以NH4H2PO4的形式加入,并用折算后的CaCO3代替易受潮的CaO[11]。

    1.2實驗方法

    表1為添加SiO2改質(zhì)劑渣系的成分配比,表2為自粉化效果最好的改質(zhì)渣系中P2O5配比。根據(jù)表1,2配比稱量試劑,采用水溶液共沉淀法[12]。將各配比試劑粉末倒入器皿,加入熱水?dāng)嚢杌靹?,使其在水溶液中共沉淀混勻。然后烘干研磨成粉,? 250℃下煅燒30 min,再次研磨,稱取渣樣裝入MgO坩堝內(nèi),置于1 600℃馬弗爐內(nèi)熔融30 min,爐冷后觀察鋼渣粉化情況,并分別用篩孔直徑為150,75,48 μm的篩子篩分粉化渣樣。將自粉化渣樣的粉末進(jìn)行XRD分析,未粉化的塊狀渣樣進(jìn)行掃描電鏡和能譜分析。

    表1 添加SiO2的渣系成分配比Tab.1 Composition ratio of slag doped SiO2

    表2 添加P2O5的渣系成分配比Tab.2 Composition ratio of slag doped P2O5

    用Bruker D8 Advance型X射線衍射儀(Cu Kα)測定樣品物相;用JEOL JSM-6510LV掃描電鏡配INCA Feature X-MAX20能譜儀分析樣品形貌和微區(qū)成分;粒度分析使用篩孔直徑為150,75,48 μm的篩子,以及Malvan Zetasizer Nano S型激光粒度分析儀,采用乙醇作為分散劑。

    2 實驗結(jié)果與討論

    2.1SiO2改質(zhì)劑對轉(zhuǎn)爐鋼渣自粉化的影響

    圖1為不同渣系試樣的粉化圖片。從圖1可看出:S-1號試樣沒有出現(xiàn)粉化;隨著SiO2加入量的增加,S-2號試樣的表面出現(xiàn)部分粉化,粉化的渣樣可輕松從坩堝中倒出,實現(xiàn)粉化渣樣和固體渣樣的分離;當(dāng)SiO2加入量進(jìn)一步增加時,S-3~S-6號試樣除坩堝內(nèi)壁有少量侵蝕殘留的渣樣外,均完全自粉化。

    為定性分析實驗轉(zhuǎn)爐鋼渣的粉化情況,依次用篩孔直徑為150,75,48 μm的篩子篩分粉化后的鋼渣,并計算其粉化率,粉化率的計算公式為

    圖1 不同SiO2加入量時渣樣的粉化圖片F(xiàn)ig.1 Slag pulverization images with different SiO2addition

    根據(jù)式(1)得到各組鋼渣的粉化率,如表3。結(jié)合表3和圖1可看出,鋼渣粉化率隨著SiO2加入量的增加先逐漸上升;當(dāng)SiO2加入量增加到R=w(CaO)/ w(SiO2)=2.5(即S-3號試樣)時,鋼渣粉化率達(dá)到最大;隨后,鋼渣粉化率隨著SiO2含量的增加而下降。

    圖2是S-1,S-2號試樣的SEM圖片。由圖2可知:SiO2加入量較少時,鋼渣中的硅鈣相主要為C3S相,C2S相含量不充分,并且渣中含較多硬度較高的C2F相(即2CaO·Fe2O3),這也是造成S-1,S-2號試樣較難粉化的主要原因;隨著SiO2加入量的增加,渣中C2S相含量增加,鋼渣粉化率因此隨之上升。

    表3 不同SiO2含量時試樣的粉化率(%)Tab.3 Pulverization rate of slag samples with different SiO2addition(%)

    圖2 S-1和S-2號試樣的SEM圖Fig.2 SEM images of sample S-1 and S-2

    圖3為S-3~S-6號試樣的XRD圖譜。通過對比標(biāo)準(zhǔn)圖譜[13]可以看出,S-3~S-6號試樣中主要存在γ-C2S(即γ-2CaO?Si)、C2F和MF(即MgO?Fe2O3)3種礦相。結(jié)合表3,圖2,3可知:隨著SiO2加入量的增多,鋼渣中C2S相含量增加,鋼渣開始出現(xiàn)粉化現(xiàn)象;渣中SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%時(S-2號試樣),鋼渣少量粉化,粉化率較低,鋼渣粒徑150 μm下的粉化率僅為4.07%;渣中SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%時(S-3號試樣),γ-C2S強度較高、含量較多,鋼渣粉化率非常高,鋼渣粒徑150 μm下粉化率甚至能達(dá)到94.33%,鋼渣粒徑48 μm下的粉化率也能達(dá)到70.30%;渣中SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過10%后(S-4~S-6號試樣),鋼渣粉化率開始呈下降趨勢??梢?,鋼渣中SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)在10%附近時,鋼渣能取得較好的自粉化效果。這主要是隨著SiO2的加入,渣中的C3S與SiO2結(jié)合生成C2S,C2S優(yōu)勢析出,鋼渣自粉化效果增強。由圖3可知,隨著SiO2加入量的增加,渣中γ-C2S相特征峰減弱,而MF相的特征峰逐漸增強,鋼渣自粉化效果隨之變差。由上述分析可知,調(diào)節(jié)鋼渣中SiO2加入量,控制渣中C2S優(yōu)勢析出,可有效促進(jìn)轉(zhuǎn)爐鋼渣的自粉化。

    圖3 S-3~S-6號試樣的XRD圖譜Fig.3 XRD patterns of sample S-3-S-6

    2.2P2O5對轉(zhuǎn)爐鋼渣自粉化的影響

    轉(zhuǎn)爐鋼渣一般含一定量的P,P能夠抑制β-C2S向γ-C2S的晶型轉(zhuǎn)變,從而影響鋼渣的自粉化,因此研究 P含量對轉(zhuǎn)爐鋼渣自粉化效果的影響。文中以自粉化效果最好的一組渣系(即S-3號樣)為基礎(chǔ),分別添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.125%(P-1號試樣),0.250%(P-2號試樣),0.375%(P-3號試樣),0.500%(P-4號試樣)的P2O5,考察P含量對鋼渣自粉化的影響,結(jié)果如圖4。從圖4可看出:當(dāng)鋼渣中加入0.125%的P2O5時,渣樣呈現(xiàn)出完全粉化的狀態(tài);當(dāng)鋼渣中加入0.250%的P2O5時,渣樣僅出現(xiàn)輕微粉化;當(dāng)P2O5質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過0.250%后,渣樣沒有再出現(xiàn)粉化。說明只有當(dāng)渣中P2O5質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.250%時,才能夠?qū)崿F(xiàn)其自粉化。

    圖4不同P2O5含量時渣樣的粉化圖片F(xiàn)ig.4 Slag pulverization images with different P2O5addition

    圖5為P-1和P-2號試樣的SEM圖。從圖5可以看出,P-1和P-2號試樣中的主要礦相分布基本一致,均為C2S,C2F,MF和MgO,表明P2O5的加入對C2S相的生成和析出基本沒有影響。

    圖5 P-1和P-2號試樣的SEM圖Fig.5 SEM images of P-1 and P-2

    圖6為S-3(P-0),P-1和Pzz2號試樣的XRD圖譜。由圖6可知,對比基礎(chǔ)渣系(P-0號試樣)和P-2號試樣的特征峰,可以看出加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.250%的P2O5使β-C2S的特征峰增強,γ-C2S的特征峰減弱,且P-2號試樣中f-MgO的特征峰強度明顯高于S-3號試樣。說明加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.250%的P2O5,抑制了鋼渣中β-C2S向γ-C2S的晶型轉(zhuǎn)變,不利于鋼渣的自粉化。因此,為了有效實現(xiàn)轉(zhuǎn)爐鋼渣的自粉化,應(yīng)控制渣中P2O5質(zhì)量分?jǐn)?shù)使其小于0.250%。

    圖6 S-3(P-0),P-1和P-2試樣的XRD圖譜Fig.6 XRD patterns of sample S-3(P-0),P-1 and P-2

    3 結(jié) 論

    1)添加適量SiO2改質(zhì)劑可控制轉(zhuǎn)爐鋼渣中C2S相的優(yōu)勢析出,實現(xiàn)轉(zhuǎn)爐鋼渣的自粉化。當(dāng)控制鋼渣二元堿度R≈2.5時,鋼渣粒徑150 μm下粉化率能達(dá)到94.33%,鋼渣自粉化效果最好。

    2)轉(zhuǎn)爐鋼渣中存在的P會抑制渣中β-C2S向γ-C2S的晶型轉(zhuǎn)變,影響鋼渣的自粉化。要實現(xiàn)轉(zhuǎn)爐鋼渣的自粉化,應(yīng)控制鋼渣中P2O5的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.250%。

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    責(zé)任編輯:何莉

    Feasibility Study of Self-pulverization of Converter Steel Slag

    XIE Dawei1,2,WANG Yi1,JANG Lin1,WANG Jue2,GAO Wei2,DONG Yuanchi2
    (1.No.4 Steel Making and Rolling Combination Mill,Ma'anshan Iron&Steel Co.Ltd.,Ma'anshan 243000,China;2.School of Metallurgical Engineering,Anhui University of Technology,Ma'anshan 243032,China)

    Based on the chemical compositions of steel slags from domestic iron and steel enterprises,CaO(50%)-MgO(10%)-SiO2(10%)-Fe2O3(30%)(mass fraction)slag was chosen as basic experimental synthetic slag system. After experiment of calcination and melt,the plase,topography and microstructure were analyzed with X-ray diffraction,scanning electron microscope and spectrometen,the influence of basicity and P2O5content on selfpulverization was studied.The results show that controlling the basicity with R≈2.5,when slag particle size is less than 150 μm,the slag has the best effect of self-pulverization,and slag pulverization rate can reach 94.33%;when the mass fraction of P2O5in slag is less than 0.125%,the slag can achieve self-pulverization.

    self-pulverization;converter steel slag;dicalcium silicate;basicity;phosphorus

    TF09.1

    Adoi:10.3969/j.issn.1671-7872.2016.02.003

    1671-7872(2016)02-0105-05

    2015-09-25

    國家自然科學(xué)基金項目(51374006,51204005);安徽工業(yè)大學(xué)研究生創(chuàng)新基金項目(2014143)

    謝大為(1993-),男,安徽六安人,碩士生,主要研究方向為冶金二次資源綜合利用。

    董元篪(1946-),男,上海人,教授,博士生導(dǎo)師,主要研究方向為冶金二次資源綜合利用。

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