利奈唑胺治療ICU革蘭陽性球菌感染的療效及安全性觀察

張利云開封市第二人民醫(yī)院急診科，河南開封　475000

利奈唑胺治療ICU革蘭陽性球菌感染的療效及安全性觀察

張利云
開封市第二人民醫(yī)院急診科，河南開封475000

目的 為有效對ICU革蘭陽性球菌感染患者進行治療，臨床探究利奈唑胺的效果。方法 整群選取該院2014 年1月—2015年2月期間收治的96例ICU病房經細菌檢查為革蘭陽性球菌患者，分為觀察組和對照組，按入院時間進行分配，每組48例。觀察組使用利奈唑胺，對照組使用萬古霉素，觀察兩組臨床治療效果，統(tǒng)計用藥期間不良反應情況。結果 治療后觀察組總有效率高達91.7%，對照組僅為79.2%，觀察組較對照組療效好，P＜0.05；觀察組不良反應發(fā)生率為10.4%，對照組為22.9%，對照組較觀察組治療期間不良反應多，P＜0.05。結論 臨床對ICU患者出現革蘭陽性球菌感染時采用利奈唑胺，臨床療效好、患者恢復快、用藥安全性高。

療效；利奈唑胺；安全性；ICU；革蘭陽性菌

［Abstract］Objective For the effective treatment in patients with ICU infection were gram positive coccus，clinical to explore the effect of rina thiazole amine.Selection Methods Group selection our hospital during January 2014 and February 2015，96 cases of ICU after bacteria examination for patients with gram positive coccus，divided into observation group and control group，according to admission time allocation，48 cases in each group.Use rina thiazole amine group，control group using vancomycin，observe two groups of clinical curative effect，statistical drug adverse reactions during the study.Results Treatment group total effectiveness 91.7%，control group was only 79.2%，good curative effect observation group than the control group，P＜0.05；Observation group，the incidence of adverse reactions was 10.4%，control group was 22.9%，the control adverse reactions during the treatment in the observation group，P＜0.05.Conclusion The clinical of gram-positive cocci infection in ICU patients with rina thiazole amine，good clinical curative effect，patients recover quickly，and high safety.

［Key words］Curative effect；Rina thiazole amine；Security；ICU；Gram positive bacteria

重癥室患者由于病情危急且多伴有嚴重疾病，人體免疫力下降且臨床上多需留置導管，導致患者易受病毒感染，同時由于近些年抗生素濫用、過量使用的現象嚴重，造成重癥室內患者革蘭陽性球菌感染率呈明顯上升趨勢。對患者生命安全有嚴重威脅，因此臨床需選擇有效藥物進行抗菌治療，萬古霉素為近些年臨床較為常用藥，但有學者發(fā)現由于此藥應用廣，一些葡萄球菌已對其產生耐藥性，使治療效果降低［1］。該次臨床觀察該院2014年1月—2015年2月期間收治的96例革蘭陽性球菌患者使用利奈唑胺治療效果，發(fā)現患者療效良好，現報道如下。

1　資料與方法

1.1一般資料

整群選取該院2014年1月—2015年2月期間收治的96例ICU病房經細菌檢查為革蘭球菌陽性患者，分為觀察組和對照組，按入院時間進行分配，每組48例。觀察組女18例，男30例，住院時間47～87 d，平均時間（67.2±5.8）d，年齡28～78歲，平均年齡（47.3±6.5）歲；對照組女19例，男29例，住院時間51～93 d，平均時間（67.6±6.1）d，年齡26～80歲，平均年齡（47.4±6.8）歲。兩組病患經細菌檢查符合革蘭球菌陽性感染臨床診斷標準［2］，對所用藥物進行過敏檢測未出現明顯過敏反應，患者及家屬可積極配合治療并簽署知情同意書，并通過倫理委員會的批準。兩組臨床一般資料差異無統(tǒng)計學意義，P＞0.05，可以進行比較。

1.2方法

對照組患者每日靜脈滴注注射用鹽酸萬古霉素（注冊證號：H20100290產品規(guī)格：1.0 g），每日劑量為5 mg/kg，將適量本品使用10 mL注射用水溶解，在將其溶于200～400 mL的0.9%氯化鈉溶液中，以10 mg/min以下滴速進行注射，觀察組每日靜脈滴注利奈唑胺注射液（注冊證號：H20110312產品規(guī)格：300 ml：600 mg），每次用藥劑量為600 mg，2次/d，1次/h，用藥一周后可根據患者病情相應調整藥量。

1.3療效評價

觀察兩組臨床治療效果，統(tǒng)計用藥期間不良反應情況，采用臨床重癥銀屑病恢復評測表進行調查，疾病治愈：患者皮膚銀白色鱗屑面積幾乎完全消失、關節(jié)紅腫疼痛等癥狀消失。病情好轉：治療后患者瘙癢、發(fā)熱等癥狀明顯緩解，銀屑面積縮小2/3以上，仍需用藥治療。病情有所恢復：病人發(fā)熱、瘙癢等相關癥狀得到部分改善、緩解，銀屑面積有縮小。病情無進展：病人皮膚銀白色鱗屑、瘙癢等癥狀無改善或加重，其他癥狀均無好轉，用藥治療無效。

1.4統(tǒng)計方法

采用SPSS 18.0統(tǒng)計學軟件分析數據，計量資料用均數±標準差（±s）表示，采用t檢驗，計數資料用百分比表示，采用χ2檢驗，α=0.05為有差異性標準。

2　結果

2.1治療后兩組改善情況

治療后觀察組總有效率高達91.7%，對照組僅為79.2%，觀察組較對照組療效好，P＜0.05，見表1。

表1　治療3個月后患者恢復情況（n=48，例）

2.2治療期間兩組不良反應情況

觀察組不良反應發(fā)生率為 10.4%，對照組為22.9%，對照組較觀察組治療期間不良反應多，P＜0.05，見表2。

表2　治療期間患者不良反應情況（n=48，例）

3　討論

重癥室患者由于免疫功能下降以及治療時需留置導管，易受到病毒感染，若不及時治療有致死的可能性，近些年萬古霉素作為治療革蘭陽性球菌感染首選藥，被廣泛使用造成此藥對一些葡萄球菌感染治療時發(fā)現耐藥菌株［3］。盡管藥物敏感監(jiān)測萬古霉素對革蘭陽性球菌敏感度較高，但有研究顯示其抑菌效果逐年下降，其結果造成臨床治療效果下降，因此尋找新的藥物進行治療變得尤為重要［4］。利奈唑胺作為新一代抗生素，通過抑制核糖體與tRNA、mRNA結合，阻礙細菌蛋白質合成，從源頭對細菌進行滅殺，達到治療效果［5］。同時由于其作用位點較為特別不易于其他抗菌藥產生耐藥性，對多數腸球菌和葡萄球菌等革蘭陽性菌有很強抗菌效果，且此藥穿透力強起效快，在人體血藥濃度較高，因此在人體內抗菌效果持續(xù)時間較長，有研究表明此藥通過肝腎雙道進行排泄，對有腎功能損傷者此藥無明顯影響［7］。

該次研究對兩組患者臨床有效率進行比較，發(fā)現觀察組高達91.7%，對照組僅為79.2%，觀察組較對照組療效好，P＜0.05，結果表明利奈唑胺可有效治療革蘭陽性球菌感染患者。同時對用藥期間不良反應進行統(tǒng)計，發(fā)現觀察組不良反應發(fā)生率為10.4%，對照組為22.9%，對照組較觀察組治療期間不良反應多，P＜0.05，結果表明利奈唑胺用藥安全性高、有保障，與辛小娟等［8］研究結果治療率在70%～90%結果相符。

綜上所述，臨床對ICU患者出現革蘭陽性球菌感染時采用利奈唑胺，臨床療效好、患者恢復快、用藥安全性高，可臨床推廣應用。

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Rina Thiazole Amine Treatment the Curative Effect of ICU Infection were Gram Positive Coccus and Safety Observation

ZHANG Li-yun
Kaifeng Second People's Hospital Emergency Department，Kaifeng，Henan Province，475000 China

R459

A

1674-0742（2016）07（b）－0128-03

10.16662/j.cnki.1674-0742.2016.20.128

張利云（1978.12-），女，河南開封人，本科學位，主治醫(yī)師，從事急診急救工作。

（2016-04-16）