甲狀腺鈣化性病變的超聲和CT聯(lián)合診斷

韓志江項晶晶包凌云陶曉峰

甲狀腺鈣化性病變的超聲和CT聯(lián)合診斷

韓志江1項晶晶2包凌云3陶曉峰4

甲狀腺鈣化性病變的CT檢查中，鈣化的大小、形態(tài)及分布對其良、惡性的判斷具有重要價值，尤其是對超聲不占優(yōu)勢的粗鈣化和厚壁環(huán)狀鈣化。日常工作中，對甲狀腺鈣化性病變良、惡性的準確識別，有助于甲狀腺惡性病變的早期手術(shù)治療，同時減少良性病變不必要的手術(shù)創(chuàng)傷。

甲狀腺結(jié)節(jié)；鈣化；體層攝影術(shù)，X線計算機；超聲檢查

Int J Med Radiol，2016，39（4）：416-421

鈣化是甲狀腺病變最常見的影像征象之一，占良性病變的15.7%～38.7%，占惡性病變的49.6%～78.8%［1-2］。近年來，隨著對良、惡性病變鈣化形成機制研究的深入，從影像診斷方面也為鈣化性病變選擇治療方案提供了重要依據(jù)。超聲因具有高軟組織分辨力及經(jīng)濟、無創(chuàng)傷、無輻射等優(yōu)勢，在甲狀腺鈣化性病變的影像診斷中最常用，其在微鈣化的觀察及性質(zhì)判斷方面的價值也已得到廣泛認可，但用于粗鈣化和厚壁環(huán)狀鈣化診斷時由于鈣化后方形成了顯著聲衰減，故在很大程度上減低其診斷價值。CT由于體層成像和軟組織分辨力較低，對微鈣化的顯示不及超聲，但其不受聲衰減的影響，可以顯示粗鈣化和厚壁環(huán)狀鈣化的完整形態(tài)，并可通過比較增強前后鈣化內(nèi)部及周圍軟組織的強化程度，以及鈣化周圍偽影的情況，對甲狀腺病變的良、惡性進行預(yù)測。為了較全面認識鈣化在甲狀腺良、惡性病變中的價值，筆者在總結(jié)國內(nèi)、外文獻的基礎(chǔ)上，結(jié)合個人經(jīng)驗，對甲狀腺病變中鈣化的病理和超聲、CT及兩者聯(lián)合應(yīng)用方面的價值進行探討。

1　鈣化的病理學(xué)基礎(chǔ)

根據(jù)組織學(xué)特征，甲狀腺病變中的鈣化分為砂粒體、間質(zhì)鈣化和骨化［3］。砂粒體是最受關(guān)注的鈣化類型，存在于近50%的乳頭狀癌中，而少見于其他型甲狀腺癌，甲狀腺良性病變中更是極為罕見。砂粒體是一種直徑為50～70 μm的同心圓分層狀的結(jié)構(gòu)，狀如散砂，切面呈洋蔥樣，多與腫瘤細胞伴行，常見于乳頭纖維軸心、纖維性間質(zhì)和實性腫瘤細胞巢之間。乳頭狀癌中砂粒體的形成機制主要包括3方面：①腫瘤纖維血管軸心血栓形成并繼發(fā)性梗死，或淋巴管中轉(zhuǎn)移性腫瘤細胞巢壞死引起鈣質(zhì)沉積于死亡細胞，最終導(dǎo)致砂粒體的形成；②由完好的腫瘤細胞釋放到局部的代謝產(chǎn)物而繼發(fā)產(chǎn)生的營養(yǎng)不良性鈣化，砂粒體的形成與壞死的細胞并無必然聯(lián)系；③腫瘤細胞代謝的變化可能與骨形態(tài)發(fā)生蛋白-1（BMP-1）的大量表達和巨噬細胞產(chǎn)生的骨橋蛋白有關(guān)［3-6］。

間質(zhì)鈣化形態(tài)多樣，可表現(xiàn)為規(guī)則或不規(guī)則的顆粒狀、團塊狀、環(huán)狀、弧狀或線狀，其形成機制主要包括以下兩點：①致病因素導(dǎo)致濾泡上皮增生和復(fù)舊交替發(fā)生過程中，因纖維結(jié)締組織增生而影響血供，造成出血、壞死、囊變等繼發(fā)性改變，血腫吸收、機化后形成鈣化，可見于各種形態(tài)鈣化；②由于血供不足，包膜缺血發(fā)生玻璃樣變性，繼而發(fā)生鈣化，多見于弧形及環(huán)形鈣化。骨化是在間質(zhì)鈣化的基礎(chǔ)上形成的，兩者在影像上無法分辨，其組織學(xué)成分與正常骨相似。環(huán)形鈣化是間質(zhì)鈣化的典型表現(xiàn)，Park等［7］和筆者［8］報道的64枚和67枚環(huán)狀鈣化中，盡管良、惡性病變所占比例顯著不同，分別為19∶45和49∶18，但無一例外均由間質(zhì)鈣化（部分發(fā)生骨化）構(gòu)成，表明間質(zhì)鈣化或骨化不代表病變的良、惡性。

2　鈣化在超聲和CT檢查中的表現(xiàn)和意義

盡管不同研究者對甲狀腺病變鈣化的超聲分型不盡相同，但微鈣化、粗鈣化和環(huán)狀鈣化已成為不可缺少的類型［1，7，9-10］，孤立性粗鈣化常因周圍無軟組織腫塊的特性也被部分研究者單獨分型來研究［1，9］。與超聲相比，CT在甲狀腺病變中的應(yīng)用較少，其分型多借鑒于超聲的分型方法。

2.1微鈣化在甲狀腺病變鈣化的超聲分型中，微鈣化的診斷價值最大，其對于惡性病變診斷的敏感度為24.0%～44.0%，特異度為88.0%～97.0%。微鈣化的重要病理基礎(chǔ)之一為砂粒體，在200倍的高倍鏡視野中，至少含有5個砂粒體才能構(gòu)成一枚超聲可見的微鈣化［11］，而構(gòu)成一枚CT顯示的微鈣化需要多少砂粒體，目前尚無定論。有文獻報道超聲診斷微鈣化的閾值包括最大徑≤2.0 mm、≤1.0 mm和≤0.5 mm，其中直徑≤2.0 mm曾是應(yīng)用最廣泛的閾值，但隨著高分辨超聲的廣泛應(yīng)用，將≤1.0 mm作為微鈣化的閾值更多見［5，10，12］。對比閾值由大到小，雖診斷惡性病變的特異度增高，但敏感度減低。此外，隨閾值的變小，實際工作中判斷及測量難度也不斷增大，如病理上的微小膠原化、纖維化及少量膠質(zhì)等在超聲上均可呈強回聲，與微鈣化容易混淆［9，11］；而較大閾值則能減少類似情況的發(fā)生，故選擇不同的超聲微鈣化閾值，各有利弊。以≤2.0 mm為閾值，可以得到較高的敏感度；以≤1.0 mm或≤0.5 mm為閾值，則可以得到較高特異度。超聲顯示微鈣化的敏感度隨瘤體直徑不同而異，Moon等［10］報道在≤1.0 cm和＞1.0 cm的甲狀腺癌中，微鈣化對其診斷的敏感度分別為36.6%和51.4%，黃等［13］研究顯示，在＜1.0 cm、1.0～2.0 cm和＞2.0 cm 3組乳頭狀癌中，微鈣化的敏感度分別為46.4%、66.7%和73.3%，因此對于甲狀腺病變不能忽視病變大小而單獨強調(diào)微鈣化的敏感度。

CT多以≤2.0 mm為微鈣化的閾值（圖1），與超聲一致，其對甲狀腺癌診斷的敏感度亦隨瘤體大小不同而異，如筆者前期研究［14-15］顯示微鈣化在對于≤1.0 cm和＞1.0 cm乳頭狀癌診斷的敏感度分別為15.0%和33.0%，而特異度相仿，分別為93%和94%。CT三維重組可從多個層面觀察病變，在一定程度上增加了微鈣化的顯示率，但對于部分微鈣化，CT三維重組仍無法將密度稍高的微鈣化與平掃呈高密度的甲狀腺分辨開，另外，微鈣化越小，判斷時越易受主觀因素影響，其結(jié)果越不可靠，故在微鈣化的顯示方面，CT不及超聲。

圖1　甲狀腺左側(cè)葉微小乳頭狀癌。CT平掃示甲狀腺左側(cè)葉病變，呈低密度，形態(tài)不規(guī)則，內(nèi)見微鈣化（箭）。

以結(jié)節(jié)性甲狀腺腫為主的良性病變，其鈣化常位于病變邊緣呈弧形、環(huán)形，或位于間隔呈條狀，而以乳頭狀癌為主的惡性病變，鈣化易發(fā)生于病變內(nèi)部呈規(guī)則或不規(guī)則結(jié)節(jié)狀，但如何對病變內(nèi)部及周圍進行分界缺乏共識，主要依靠檢查者主觀經(jīng)驗，其結(jié)論可能相差很大。超聲或CT中單一微鈣化，在病理學(xué)上可能是砂粒體或鈣化，也可能是纖維化、微小膠原化和少量濃縮膠質(zhì)，隨著微鈣化數(shù)量的增加，尤其是簇狀微鈣化，甲狀腺癌的可能性明顯增大。由于軟組織分辨率不同，相同鈣化在超聲和CT上可表現(xiàn)為不同的鈣化類型，如CT上單一微鈣化在超聲上可能為多發(fā)微鈣化或粗鈣化，表明微鈣化的判斷與檢查設(shè)備有關(guān)，不能忽視這些差異而單獨強調(diào)微鈣化的重要性。

甲狀腺呈彌漫性微鈣化而無軟組織腫塊的情況少有發(fā)生［16］，超聲和CT上分別表現(xiàn)為彌漫性回聲和密度增高而無軟組織腫塊，以彌漫硬化亞型乳頭狀癌多見，常因體檢或其他檢查偶然發(fā)現(xiàn)，確診時常伴有頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，故對該類病人原發(fā)灶進行影像評估時，需仔細觀察淋巴結(jié)情況。

2.2粗鈣化與微鈣化的閾值對應(yīng)，粗鈣化的閾值包括最大徑＞2.0 mm、＞1.0 mm或＞0.5 mm的鈣化。因粗鈣化常引起后方聲衰減而影響病變觀察，并且良、惡性粗鈣化周圍均常伴有纖維化而致病變回聲不均，因此超聲對粗鈣化性病變的診斷不及微鈣化明確，其結(jié)果也不盡相同，有研究者［17-18］認為，粗鈣化有助于惡性結(jié)節(jié)的診斷，Lee等［19］將粗鈣化分為環(huán)狀鈣化、弧形鈣化、不規(guī)則鈣化和結(jié)節(jié)狀鈣化，結(jié)果顯示各亞型鈣化在良、惡性結(jié)節(jié)中的分布無統(tǒng)計學(xué)差異，而谷等［20］研究顯示粗鈣化更常見于良性病變。由此可見，超聲對粗鈣化性病變的價值尚存在一定爭議，需多中心、大樣本的聯(lián)合研究才能確定。

圖2　甲狀腺右側(cè)葉結(jié)節(jié)性甲狀腺腫。A CT平掃示甲狀腺右側(cè)葉粗鈣化灶，其周圍密度與甲狀腺一致；B CT增強示鈣化周圍帶狀低強化區(qū)（箭），與甲狀腺分界清晰。

CT對于粗鈣化性病變的診斷價值研究尚少，Wu等［21］、劉等［22］曾報道粗鈣化有助于惡性病變的診斷，但由于樣本量較小，其結(jié)果還有待大樣本的驗證。筆者結(jié)合自己參加的一項研究［23］認為，單純依靠粗鈣化的有無很難對病變的性質(zhì)做出判斷；而增強前后鈣化周圍的情況有助于粗鈣化病變性質(zhì)的判斷，如增強后鈣化周圍出現(xiàn)低強化暈征，或暈征較平掃明顯，提示良性病變（圖2），而消失或較平掃模糊提示惡性病變（圖3），其機制為良性鈣化周圍纖維化乏血供，增強后與周圍明顯強化的甲狀腺組織相比呈低密度區(qū)，而惡性鈣化周圍雖然也存在較多纖維化，但纖維組織易被腫瘤侵犯，呈分隔狀，血供增加，故強化較明顯，同CT平掃相比，與甲狀腺組織之間的密度差異縮小，低密度區(qū)消失。另外，簇集狀的鈣化分布模式對惡性病變的診斷具有重要價值，目前其機制尚不明確。橋本氏甲狀腺炎可引起甲狀腺平掃密度及強化程度均減低，增強前后甲狀腺組織與病變之間的密度差異均縮小，兩者之間的密度差異不能反映鈣化周圍與甲狀腺組織之間的差異，造成診斷價值明顯降低。

2.3環(huán)狀鈣化環(huán)狀鈣化常指平行于結(jié)節(jié)邊緣連續(xù)或不連續(xù)的曲線狀結(jié)構(gòu)，曲線長度總和≥結(jié)節(jié)周長的1/2～2/3。超聲檢查中，環(huán)狀鈣化壁的厚薄對其性質(zhì)的判斷具有重要作用：對于薄壁環(huán)狀鈣化，聲波常可通過薄壁對鈣化環(huán)內(nèi)部回聲進行顯示；而對于厚壁環(huán)狀鈣化，聲波常無法穿過厚壁，從而形成后方聲衰減，即超聲僅能通過鈣化前緣提供的信息對其性質(zhì)進行判斷，故而其價值明顯受限。

圖3　甲狀腺右側(cè)葉乳頭狀癌。A CT平掃示甲狀腺右側(cè)葉粗鈣化灶，鈣化周圍見軟組織密度影（箭），后者與甲狀腺組織分界清晰；B CT增強示鈣化周圍軟組織明顯強化，并與周圍甲狀腺組織分界不清（箭）。

環(huán)狀鈣化的常見超聲參數(shù)包括鈣化是否中斷、環(huán)內(nèi)部回聲、壁的厚度及鈣化周圍低回聲暈等［7，24-25］，其中鈣化中斷對惡性病變的診斷價值已經(jīng)得到部分研究者的認可，敏感度和特異度分別為76.3%～84.4%和47.4%～64.7%［7，24］，其發(fā)生機制為惡性腫瘤組織對鈣化環(huán)的破壞而引起中斷，目前文獻中尚無關(guān)于鈣化中斷的定義。若不論鈣化環(huán)大小，只要出現(xiàn)任何一處不連即判斷為中斷，那么根據(jù)筆者經(jīng)驗，實際工作中絕大部分環(huán)形鈣化均屬于中斷范疇，此征象對環(huán)狀鈣化良、惡性判斷的價值就明顯降低，故筆者［26］提出用長弧形鈣化和短弧形鈣化來判斷環(huán)形鈣化的良、惡性，前者指最長鈣化≥2 mm，或長度≥1/4環(huán)，用此標準診斷良性病變的敏感度和特異度分別為77.6%和90%；而環(huán)內(nèi)部回聲、壁的厚度及鈣化周圍低回聲暈均存在一定的局限性而受到質(zhì)疑，如環(huán)內(nèi)部回聲及壁的厚度僅適用于薄壁環(huán)狀鈣化，鈣化環(huán)周圍薄層低回聲暈易受主觀因素影響而得出不同結(jié)果。

與超聲比較，CT無聲衰減限制，能完整顯示鈣化環(huán)的大小、形態(tài)及內(nèi)部結(jié)構(gòu)，并可通過比較鈣化與甲狀腺組織之間平掃和增強間的密度差異，對其性質(zhì)進行判斷，如增強后環(huán)狀鈣化內(nèi)部或邊緣較平掃清晰及環(huán)內(nèi)強化程度高于甲狀腺則提示良性病變（圖4）。前者機制為良性結(jié)節(jié)的環(huán)內(nèi)或周圍纖維成分、梗死、膽固醇結(jié)晶沉著及玻璃樣變性等因素，均可引起環(huán)內(nèi)或周圍毛細血管床減少，與甲狀腺組織間的血管床差異增大，增強CT上表現(xiàn)為邊界較平掃清晰。后者機制為細胞或小濾泡成分增多時，這些成分所占毛細血管床少于正常甲狀腺濾泡，增強CT表現(xiàn)為高強化，兩者聯(lián)合對良性病變診斷的敏感度和特異度分別為77.2%～77.6%和65%～83.3%，與超聲比較，敏感性相仿，特異性不足；增強后鈣化內(nèi)部或周圍較平掃模糊提示惡性病變 （圖5），以甲狀腺乳頭狀癌為例，其內(nèi)纖維及細胞成分多豐富，而梗死、膽固醇結(jié)晶沉著及玻璃樣變性相對較少見，增強CT表現(xiàn)為環(huán)狀鈣化周圍或內(nèi)部較平掃模糊或一致［8］。甲狀腺彌漫性病變，如橋本氏甲狀腺炎等，可以引起甲狀腺平掃密度及強化程度均減低，增強前后甲狀腺組織與病變之間的密度差異均縮小，兩者之間的密度差異不能反映鈣化環(huán)內(nèi)部真實的組織結(jié)構(gòu)，故此種方法不適用于合并彌漫性病變的病人。

圖4　甲狀腺右側(cè)葉結(jié)節(jié)性甲狀腺腫。A CT平掃示甲狀腺右側(cè)葉環(huán)狀鈣化，環(huán)內(nèi)見軟組織密度影（箭），密度低于周圍甲狀腺組織，兩者之間的密度差約20 HU；B CT增強示環(huán)狀鈣化內(nèi)部強化不明顯，而周圍甲狀腺組織明顯強化，兩者之間的密度差約100 HU，與平掃對照，環(huán)內(nèi)軟組織輪廓顯示更清晰（箭）。

超聲長弧形鈣化聯(lián)合CT增強后環(huán)狀鈣化內(nèi)部或邊緣較平掃清晰，或環(huán)內(nèi)強化程度高于甲狀腺即可對良性病變進行判斷，其敏感度和特異度分別為39.3%和100%。由此可見，雖然超聲與CT聯(lián)合時診斷良性病變的敏感度有所降低，但特異度達100%，提示兩者聯(lián)合可對良性鈣化確診，這對減少不必要的手術(shù)創(chuàng)傷具有重要意義。

2.4孤立性粗鈣化孤立性粗鈣化是指周圍無軟組織腫塊的粗鈣化。部分較大的孤立性粗鈣化在超聲上僅表現(xiàn)為其后方伴有顯著聲衰減的弧形強回聲。對其性質(zhì)進行判斷時，僅能以弧形強回聲提供的信息為基礎(chǔ)，故價值有限，目前尚無這方面的大樣本報道。周等［27］借鑒環(huán)狀鈣化的超聲表現(xiàn)，以鈣化中斷作為診斷惡性的超聲征象，其敏感度和特異度分別為66.7%和76.7%，盡管其敏感度相對較高，但特異度明顯不足，提示不能依靠超聲對孤立性粗鈣化進行判斷。

圖5　甲狀腺左側(cè)葉濾泡細胞癌。A CT平掃示甲狀腺左側(cè)葉環(huán)狀鈣化，內(nèi)部見軟組織密度影（箭），平掃密度明顯低于周圍甲狀腺組織，兩者之間密度差約為45 HU；B CT增強示環(huán)內(nèi)軟組織強化較明顯，但低于周圍甲狀腺組織（箭），兩者之間密度差約為25 HU，與平掃對照，環(huán)內(nèi)軟組織輪廓顯示模糊。

因周圍無軟組織腫塊，增強CT對于孤立性粗鈣化沒有優(yōu)勢，僅能依靠平掃對其性質(zhì)進行判斷。筆者的既往研究［27-28］顯示，鈣化周圍偽影有助于良性病變的診斷 （圖6），其敏感度和特異度分別為70.4%～80.7%和81.7%～87.5%。鈣化偽影產(chǎn)生機制是射線硬化效應(yīng)和部分容積效應(yīng)［29］，前者是X線穿過高密度的孤立性鈣化結(jié)節(jié)后發(fā)生衰減，導(dǎo)致對應(yīng)的投影數(shù)據(jù)缺失，周圍組織信息喪失而產(chǎn)生鈣化偽影。典型的硬化偽影表現(xiàn)為“杯狀”，中間黑，邊緣白；后者是同一層掃描中包含孤立性鈣化和甲狀腺組織時，所測值是這兩種物質(zhì)的平均密度，而不能反映出單純孤立性鈣化結(jié)節(jié)或甲狀腺密度。不難理解，鈣化越密實、連續(xù)，其周圍偽影越顯著，而越間斷、松散，其偽影越不明顯。筆者在良、惡性孤立性粗鈣化組織學(xué)對比研究［27-28］中發(fā)現(xiàn)，惡性粗鈣化多以間斷且松散的小斑狀、沙粒狀、分隔狀為主，鈣化間可見惡性腫瘤細胞的浸潤，而良性粗鈣化或骨化多以連續(xù)且密實的板狀、塊狀、條狀、弧狀及結(jié)節(jié)狀為主。由此可見，孤立性粗鈣化偽影的產(chǎn)生與組織學(xué)具有非常好的對應(yīng)關(guān)系。

圖6　甲狀腺右側(cè)葉結(jié)節(jié)性甲狀腺腫。CT平掃示甲狀腺右側(cè)葉類圓形鈣化灶，周圍見中間黑（黑箭）、邊緣白（白箭）的“杯口狀”偽影。甲狀腺右側(cè)葉后方另見一枚結(jié)節(jié)性甲狀腺腫鈣化結(jié)節(jié)。

超聲鈣化中斷結(jié)合CT平掃鈣化無偽影對孤立性惡性粗鈣化結(jié)節(jié)的診斷敏感度和特異度分別為44.4%和95%，超聲鈣化連續(xù)和CT平掃鈣化周圍偽影聯(lián)合對良性孤立性粗鈣化結(jié)節(jié)診斷的敏感度和特異度分別為63.3%和92.6%［27］，由此可見，超聲與CT征象聯(lián)合同樣可以顯著提高對良、惡性孤立性粗鈣化結(jié)節(jié)的鑒別能力，值得推廣應(yīng)用。

3　小結(jié)

總之，微鈣化、增強CT粗鈣化周圍低密度區(qū)消失和環(huán)狀鈣化內(nèi)部或周圍邊界較平掃模糊、短弧形鈣化、超聲檢查孤立性粗鈣化前緣中斷和CT平掃鈣化周圍無偽影有助于惡性結(jié)節(jié)的診斷；而長弧形鈣化、增強CT粗鈣化周圍出現(xiàn)低強化暈和環(huán)狀鈣化內(nèi)部或周圍較平掃清晰或強化程度高于甲狀腺、超聲檢查孤立性鈣化前緣連續(xù)和CT平掃鈣化周圍出現(xiàn)偽影有助于良性病變的診斷。超聲和CT在鈣化性病變的診斷中各具優(yōu)勢，兩者結(jié)合可提高鈣化性病變診斷的特異度，可有效減少誤診的發(fā)生。

［1］Lu Z，Mu Y，Zhu H，et al.Clinical value of using ultrasound to assess calcification patterns in thyroid nodules［J］.World J Surg，2011，35：122-127.

［2］ Seiberling KA，Dutra JC，Grant T，et al.Role of intrathyroidal calcifications detected on ultrasound as a marker of malignancy［J］. Laryngoscope，2004，114：1753-1757.

［3］ Bai Y，Zhou G，Nakamura M，et a1.Survival impact of psammoma body，stromal calcification，and bone formation in papillary thyroid carcinoma［J］.Mod Pathol，2009，22，887-894.

［4］Hunt JL，Barnes EL.Non-Tumor-associated psammoma bodies in the thyroid［J］.Am J Clin Pathol，2003，119：90-94.

［5］Cameron RI，Mc Cluggage WG.Extensive psammomatous calciflcation of the uterus and cervix associated with a uterine serous carcinoma［J］.J Clin Pathol，2004，57：888-890.

［6］ Tunio GM，Hirota S，Nomura S，et al.Possible relation of osteopontin to development of psammoma bodies in human papillary thyroid cancer［J］.Arch Pathol Lab Med，1998，122：1087-1090.

［7］Park M，Shin JH，Han BK，et al.Sonography of thyroid nodules with peripheral calcifications［J］.J Clin Ultrasound，2009，37：324-328.

［8］韓志江，陳文輝，項晶晶，等.CT環(huán)狀鈣化鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的價值［J］.中華放射學(xué)雜志，2014，48：275-278.

［9］Wu G，Zhou Z，Li T，et al.Do hyperechoic thyroid nodules on B-ultrasound represent calcification［J］.J Int Med Res，2013，41：848-854.

［10］Moon WJ，Jung SL，Lee JH，et al.Benign and malignant thyroid nodules：US differentiation-multicenter retrospective study［J］.Radiology，2008，247：762-770.

［11］Wang Y，Li L，Wang YX，et al.Ultrasound findings of papillary thyroid microcarcinoma：a review of 113 consecutive cases with histopathologic correlation［J］.Ultrasound Med Biol，2012，38：1681-1688.

［12］徐上妍，詹維偉，周建橋，等.超聲評估甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化的初步探討［J］.中國超聲醫(yī)學(xué)雜志，2012，28：789-792.

［13］黃雅元，包凌云，韓志江，等.各種超聲征象在不同大小甲狀腺乳頭狀癌診斷價值中的比較［J］.中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志，2015，26：558-561.

［14］瞿佳麗，朱妙平，韓志江.各種CT征象聯(lián)合應(yīng)用在甲狀腺微小乳頭狀癌診斷中的價值［J］.影像診斷與介入放射學(xué)，2015，24：151-155.

［15］朱妙平，周秀艷，韓志江.不同CT征象及其聯(lián)合應(yīng)用在甲狀腺乳頭狀癌診斷中的價值［J］.中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志，2014，25：840-843.

［16］Kwak JY，Kim EK，Son EJ，et al.Papillary thyroid carcinoma manifested solely as microcalcification on sonography［J］.AJR，2007，189：227-231.

［17］Frates MC，Benson CB，Charboneau JW.Management of thyroid nodules detected at US：Society of Radiologists in Ultrasound consensus conference statement［J］.Ultrasound Q，2006，22：231-238；discussion 239-240.

［18］Taki S，Terahata S，Yamashita R，et al.Thyroid calcifications：sonographic patterns and incidence of cancer［J］.Clin Imaging，2004，28：368-371.

［19］Lee J，Lee SY，Cha SH，et al.Fine needle aspiration of thyroid nodules with macrocalcification［J］.Thyroid，2013，23：1106-1112.

［20］谷瑩，雷志鍇，韓志江，等.超聲在鈣化性甲狀腺良、惡性結(jié)節(jié)鑒別診斷中的價值［J］.中國超聲醫(yī)學(xué)雜志，2015，31：1051-1053.

［21］Wu CW，Dionigi G，Lee KW，et al.Calcifications in thyroid nodules identified on preoperative computed tomography：patterns and clinical significance［J］.Surgery，2012，151：464-470.

［22］劉偉，楊軍，張毅，等.鈣化征在CT鑒別甲狀腺良、惡性病變中的價值［J］.中華放射學(xué)雜志，2010，44：147-151.

［23］舒艷艷，陳文輝，韓志江，等.甲狀腺結(jié)節(jié)粗鈣化的CT診斷和鑒別診斷［J］.中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志，2013，24：849-853.

［24］Kim BM，Kim MJ，Kim EK，et al.Sonographic differentiation of thyroid nodules with eggshell calcifications［J］.J Ultrasound Med，2008，27：1425-1430.

［25］Yoon DY，Lee JW，Chang SK，et al.Peripheral calcification in thyroid nodules：ultrasonographic features and prediction of malignancy［J］.J Ultrasound Med，2007，26：1349-1355.

［26］黃雅元，包凌云，韓志江，等.CT和超聲的聯(lián)合應(yīng)用在良性甲狀腺環(huán)狀鈣化診斷中的價值［J］.中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志，2014，25：385-388.

［27］周金柱，雷志鍇，韓志江，等.超聲與CT聯(lián)合在聲衰顯著甲狀腺孤立性鈣化結(jié)節(jié)診斷中的價值［J］.中華內(nèi)分泌外科雜志，2016，10：184-186.

［28］Zhu D，Chen W，Xiang J，et al.The diagnostic value of CT artifacts for solitary coarse calcifications in thyroid nodules［J］.Int J Clin Exp Med，2015，8：5800-5805.

［29］Barrett JF，Keat N.Artifacts in CT：recognition and avoidance［J］. Radiographics，2004，24：1679-1691.

（收稿2016-03-15）

Combined ultrasound and CT in diagnosis of thyroid calcified lesions

HAN Zhijiang1，XIANG Jingjing2，BAO Lingyun3，TAO Xiaofeng4.1 Department of Radiology，2 Department of Ultrasound，3 Department of Pathology，Hangzhou First People's Hospital，Hangzhou 310006，China；4 Department of Radiology，Shanghai Ninth People's Hospital，Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

In the CT examination of thyroid calcified lesions，the size，shape and distribution of calcificationit are useful to distinguish between benignancy and malignancy，especially for the coarse calcification and thick-walled annular calcification which can not be well detected in ultrasound examination.In the daily work，accurate identification for the benignancy and malignancy of thyroid calcified lesions is essential for early surgical treatment for the malignant thyroid lesions，and reducing unnecessary surgical trauma in the patients with benign lesions.

Thyroid nodule；Calcification；Tomography，X-ray computed；Ultrasonography

陶曉峰，E-mail：cjr.taoxiaofeng@vip.163.com

10.19300/j.2016.J4246

R736.1；R445.3

A

杭州市第一人民醫(yī)院 1放射科，2病理科，3超聲科，杭州 310006；4上海交通大學(xué)附屬第九醫(yī)院放射科