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    身痛逐瘀湯配合神經(jīng)阻滯治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛臨床療效及生活質(zhì)量的影響

    2016-08-19 09:26:42李娜西安醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院陜西西安710038
    中國(guó)中醫(yī)急癥 2016年7期
    關(guān)鍵詞:身痛后遺神經(jīng)痛

    李娜(西安醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院,陜西西安710038)

    身痛逐瘀湯配合神經(jīng)阻滯治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛臨床療效及生活質(zhì)量的影響

    李娜
    (西安醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院,陜西西安710038)

    目的觀察身痛逐瘀湯配合神經(jīng)阻滯治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛(PHN)臨床療效及對(duì)患者生活質(zhì)量的影響。方法100例PHN患者隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對(duì)照組各50例,對(duì)照組給予神經(jīng)阻滯(每周2次,連續(xù)治療3周)配合普瑞巴林膠囊治療(每日2次,3周為1療程);試驗(yàn)組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上給予身痛逐瘀湯辨證加減,3周為1療程。結(jié)果試驗(yàn)組總有效率為96.00%,明顯高于對(duì)照組的82.00%(P《0.05);兩組后視覺(jué)模擬量表(VAS)積分均明顯改善(P《0.05),試驗(yàn)組改善程度優(yōu)于對(duì)照組(P《0.05);治療后兩組在生理功能、生理職能、軀體疼痛、總體健康狀況、精力、社會(huì)職能、情感職能以及精神健康均有明顯改善(P《0.05),治療后生活質(zhì)量?jī)?yōu)于對(duì)照組(P《0.05)。結(jié)論身痛逐瘀湯配合神經(jīng)阻滯治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛安全有效,生活質(zhì)量得到改善。

    帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛身痛逐瘀湯神經(jīng)阻滯臨床療效生活質(zhì)量

    帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛(PHN)是臨床常見(jiàn)的由水痘-帶狀皰疹病毒感染周?chē)窠?jīng),皮損愈合后持續(xù)時(shí)間大于1月的一種神經(jīng)病理性疼痛,好發(fā)于50歲以上的中老年人,嚴(yán)重影響患者的身心健康[1]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)[2],PHN與坐骨神經(jīng)痛、肋間神經(jīng)痛、三叉神經(jīng)痛同屬于神經(jīng)病理性疼痛,發(fā)病機(jī)制相似,主要為神經(jīng)炎性反應(yīng)引起。目前臨床治療中以藥物、針灸、火罐等為主,因患者個(gè)體差異,療效不明顯,治療困難,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。筆者采用身痛逐瘀湯辨證加減配合

    神經(jīng)阻滯術(shù)治療PHN,臨床療效滿意?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1病例選擇診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《中西醫(yī)結(jié)合皮膚病學(xué)》[3]和Schmader診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],同時(shí)滿足帶狀皰疹原發(fā)皮損消退后刀割樣疼痛持續(xù)超過(guò)1月、局部伴有色素沉著、患者心情抑郁、睡眠障礙。納入標(biāo)準(zhǔn):符合PHN診斷標(biāo)準(zhǔn);年齡45~70歲;視覺(jué)模擬量表(VAS)評(píng)分≥6分;前1周未進(jìn)行任何治療;自愿簽署知情同意書(shū)并接受隨訪。排除標(biāo)準(zhǔn):不符合診斷標(biāo)準(zhǔn)和納入標(biāo)準(zhǔn)患者;合并嚴(yán)重高血壓、糖尿病、心臟病患者;對(duì)本次藥物治療嚴(yán)重過(guò)敏者;其他原因?qū)е碌闹車(chē)陨窠?jīng)疼痛并且伴有嚴(yán)重凝血功能障礙者;精神心理疾病及PHN在會(huì)陰部者。剔除標(biāo)準(zhǔn):未按規(guī)定的治療方案接受治療者;治療過(guò)程中自行中斷我科治療并接受其他治療者。

    1.2臨床資料觀察病例來(lái)源于西安醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院2014年6月至2015年6月我院皮膚病科門(mén)診就診的PHN患者100例,男性46例,女性54例;年齡45~70歲,平均(55.36±6.73)歲;病程2~18個(gè)月,平均(8.46±5.20)個(gè)月;VAS評(píng)分(7.43±1.26)分,按隨機(jī)數(shù)字表法分為試驗(yàn)組和對(duì)照組各50例,兩組資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組一般資料比較

    1.3治療方法1)對(duì)照組給予神經(jīng)阻滯配合普瑞巴林膠囊治療。(1)神經(jīng)阻滯根據(jù)病變部位相應(yīng)階段的神經(jīng)支配選取,頭面部行枕大神經(jīng)、三叉神經(jīng)阻滯;上肢選頸淺神經(jīng)阻滯;胸部選取胸椎旁神經(jīng)阻滯;肋間選取肋間神經(jīng)阻滯;腰椎合并下肢選取腰椎椎旁神經(jīng)阻滯、坐骨神經(jīng)阻滯;同時(shí)在神經(jīng)阻滯治療時(shí)應(yīng)選擇壓痛明顯的部位,神經(jīng)阻滯一般每周治療兩次,連續(xù)治療3周。神經(jīng)阻滯選取藥物首次治療為0.9%氯化鈉注射液2mL加地塞米松注射液5mg加維生素B121mg加2%鹽酸利多卡因5mL,注射總量一般根據(jù)注射部位進(jìn)行5~10 mL注射,第2次治療完之后的每次治療給予皮內(nèi)注射治療,沿神經(jīng)分配的皰疹區(qū)域垂直進(jìn)行注射,注射直徑約1 cm皮丘,間隔2 cm左右1次,總量約20~30mL,總治療次數(shù)為6次。(2)口服普瑞巴林膠囊75mg(批準(zhǔn)文號(hào)J20100102,生產(chǎn)企業(yè)Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH,Betriebsstatte Freiburg)每日2次,3周為1療程。2)試驗(yàn)組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予身痛逐瘀湯辨證加減:桃仁、紅花各10 g,秦艽12 g,川芎15 g,甘草6 g,羌活15 g,沒(méi)藥10 g,香附10 g,五靈脂9 g,牛膝15 g,地龍15 g,黃芪45 g,桂枝15 g,白芍15 g,柴胡10 g。同在頭面部加桔梗、白芷;痛在上肢加桑枝;痛在下肢加懷牛膝;脾虛濕盛加茯苓、白術(shù);熱毒赤盛加大黃、白花蛇舌草、梔子。水煎取汁450 mL分3次服,3周為1療程。

    1.4觀察項(xiàng)目1)VAS評(píng)分。采用VAS評(píng)分[5]分別于治療前后進(jìn)行記錄,并統(tǒng)計(jì)分析。0分表示無(wú)痛,10分表示無(wú)法忍受劇烈疼痛。2)生活質(zhì)量評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[6]。采用SF-36國(guó)際通用量表進(jìn)行評(píng)價(jià):生理功能(PF)、生理職能(RF)、軀體疼痛(BP)、總體健康狀況(GH)、精力(VT)、社會(huì)職能(SF)、情感職能(RE)以及精神健康(MH)8個(gè)方面全面評(píng)估。

    1.5療效標(biāo)準(zhǔn)參照《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[7]擬定。治愈:疼痛完全消失。顯效:疼痛明顯減輕,療效指數(shù)大于等于80%。有效:疼痛局部減輕,80%>療效指數(shù)≥30%。無(wú)效:局部疼痛無(wú)減輕,療效指數(shù)小于30%。1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件處理。計(jì)量資料以(±s)表示,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),同組治療前后采用配對(duì)t檢驗(yàn),組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),方差不齊時(shí)采用秩和檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組臨床療效比較見(jiàn)表2。試驗(yàn)組總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。

    表2 兩組臨床療效比較(n)

    2.2兩組治療前后VAS積分比較見(jiàn)表3。試驗(yàn)組和對(duì)照組治療后VAS積分均明顯改善(P<0.05),試驗(yàn)組改善程度更明顯(P<0.05)。

    表3 兩組治療前后VAS積分比較(分,±s)

    表3 兩組治療前后VAS積分比較(分,±s)

    與本組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05。下同。

    組別n治療前治療后試驗(yàn)組50 7.64±1.38 2.15±1.34*△對(duì)照組50 7.45±1.07 3.96±1.53*

    2.3兩組治療前后SF-36生活質(zhì)量量表分析比較

    見(jiàn)表4。治療后兩組在PF、RP、BP、GH、VT、SF、RE、MH均有明顯改善(P<0.05),試驗(yàn)組改善程度更明顯(P<0.05)。

    表4 兩組治療前后S F-3 6生活質(zhì)量量表分析比較?

    3 討論

    根據(jù)中醫(yī)學(xué)“痹證”的發(fā)病機(jī)理,我們認(rèn)為PHN是一種神經(jīng)病理性疼痛,主要原因?yàn)樗?帶狀皰疹病毒侵犯。邪毒侵犯機(jī)體日久,正不勝邪,邪盛正弱,邪傷經(jīng)絡(luò)、氣血運(yùn)行不暢,最終導(dǎo)致瘀血停留,因此治則以活血化瘀、理氣通絡(luò)止痛為主。身痛逐瘀湯出自清代醫(yī)家王清任《醫(yī)林改錯(cuò)》,邪毒損傷經(jīng)絡(luò)的濕痹以活血化瘀、祛風(fēng)止痛、利濕通絡(luò)良方身痛逐瘀湯治療效果顯著。方中以活血化瘀藥紅花、桃仁、川芎、五靈脂、當(dāng)歸為主;根據(jù)氣行則血行給予行氣活血通絡(luò)藥牛膝、秦艽、地龍、香附、羌活;全方共奏活血化瘀、理氣通絡(luò)止痛。方中桃仁活血祛瘀良藥,臨床用于瘀血阻滯的各種疼痛性疾病,所含營(yíng)養(yǎng)成分及生物活性物質(zhì)對(duì)腦血管系統(tǒng)可以改善血流動(dòng)力學(xué)實(shí)現(xiàn)活血化瘀作用;抗炎和抗氧化作用通過(guò)桃仁蛋白PR-A、PR-B對(duì)炎性刺激引起的血管通透性亢進(jìn)一直作用明顯,并且能夠清除自由基和抗氧化的功能[8-10];紅花活血通經(jīng)、祛瘀止痛之良,主要藥理學(xué)成分黃酮類(lèi)化合物紅花黃色素對(duì)心血管系統(tǒng)能夠改善微循環(huán)和心腦缺血再灌注損傷;通過(guò)抗氧化作用調(diào)節(jié)NO合成、拮抗PAF和調(diào)節(jié)免疫應(yīng)發(fā)等途徑發(fā)揮抗炎作用[11];川芎活血祛風(fēng)止痛,有效成分揮發(fā)油、生物堿、酚酸及有機(jī)酸類(lèi)等對(duì)中樞神經(jīng)細(xì)胞通過(guò)抑制神經(jīng)炎癥反應(yīng)、抗氧化作用和鈣離子通道阻滯等促進(jìn)中樞神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子表達(dá)發(fā)揮作用[12];秦艽祛風(fēng)濕、止痹痛、清濕熱、退虛熱,藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn)秦艽能調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)的免疫功能發(fā)揮抗炎、鎮(zhèn)痛等作用[13];羌活祛風(fēng)濕、止痹痛,通過(guò)羌活揮發(fā)油發(fā)揮抗炎、鎮(zhèn)痛的藥理作用;沒(méi)藥行氣活血、消腫定通;香附行氣解郁,調(diào)經(jīng)止痛;五靈脂活血化瘀、止痛作用明顯;牛膝補(bǔ)肝腎、強(qiáng)筋骨、引血下行,對(duì)神經(jīng)有保護(hù)作用;地龍定驚、平喘、通絡(luò),提高機(jī)體免疫功能;配伍黃芪、桂枝、赤芍、柴胡藥理學(xué)更加增加機(jī)體免疫力、抗氧化、抗病毒效果。

    神經(jīng)阻滯作為防治PHN的有效治療方法在臨床中已廣泛應(yīng)用與臨床治療[14]。治療中將神經(jīng)阻滯液在病變的相應(yīng)支配神經(jīng)進(jìn)行阻滯,阻斷疼痛的傳導(dǎo),同時(shí)阻斷疼痛的惡性循環(huán),解除局部組織肌肉痙攣,改變微循環(huán),更重要的是減少炎性介質(zhì)的釋放、減輕炎性疼痛對(duì)神經(jīng)的刺激。地塞米松是長(zhǎng)效糖皮質(zhì)激素,抗炎作用較強(qiáng),通過(guò)降低毛細(xì)血管的通透性、減輕局部組織充血水腫來(lái)降低急性期炎性刺激引起的疼痛;急性期過(guò)后可抑制毛細(xì)血管和纖維細(xì)胞的增生及肉芽組織形成減輕炎性反應(yīng)引起的瘢痕粘連[15]。局麻藥通過(guò)阻斷疼痛的神經(jīng)傳導(dǎo),降低感覺(jué)神經(jīng)的興奮性,減少損傷性放電,抑制中樞神經(jīng)敏化,相關(guān)研究表明,局麻藥配合糖皮質(zhì)激素治療神經(jīng)病理性疼痛能夠顯著降低患者病情,改善患者抑郁、焦慮[16];普瑞巴林是一種新型γ-氨基丁酸受體激動(dòng)劑,通過(guò)與鈣離子相結(jié)合減少鈣離子內(nèi)流,減少P物質(zhì)等興奮性神經(jīng)遞質(zhì)的釋放從而有效緩解神經(jīng)病理性疼痛。聯(lián)合用藥,更能緩解臨床癥狀、改善患者的生活質(zhì)量。

    身通逐瘀湯配合選擇性神經(jīng)阻滯治療PHN臨床總有效率高,治療前后VAS評(píng)分改善明顯,患者生活質(zhì)量明顯改善,該方法為治療PHN安全有效方案。

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    R752.1+2文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    1004-745X(2016)07-1420-03

    10.3969/j.issn.1004-745X.2016.07.053

    2015-12-16)

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