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    漆酚硼樹脂的合成

    2016-08-17 09:40:04周少麗楊亞婷陜西能源職業(yè)技術(shù)學(xué)院化學(xué)工程系陜西省咸陽市7000咸陽師范學(xué)院化學(xué)與化工學(xué)院陜西省咸陽市7000
    合成樹脂及塑料 2016年4期
    關(guān)鍵詞:生漆附著力漆膜

    周少麗,楊亞婷(.陜西能源職業(yè)技術(shù)學(xué)院化學(xué)工程系,陜西省咸陽市 7000;.咸陽師范學(xué)院化學(xué)與化工學(xué)院,陜西省咸陽市 7000)

    漆酚硼樹脂的合成

    周少麗1,楊亞婷2
    (1.陜西能源職業(yè)技術(shù)學(xué)院化學(xué)工程系,陜西省咸陽市 712000;2.咸陽師范學(xué)院化學(xué)與化工學(xué)院,陜西省咸陽市 712000)

    提取生漆中的主要成份漆酚,并使之與甲醛縮合,制得相對分子質(zhì)量約為2.3×103的漆酚縮甲醛,再用H3BO3對其改性,制備了漆酚硼樹脂。探討了漆酚縮甲醛和漆酚硼樹脂的合成機理,以及漆酚與H3BO3摩爾比和反應(yīng)時間對漆酚硼樹脂的干燥時間、硬度、附著力、柔韌性、耐沖擊性等的影響。當(dāng)漆酚縮甲醛與H3BO3的摩爾比為1.0∶0.8,pH值為8~9,升溫至120 ℃左右保溫反應(yīng)3 h,制備的漆酚硼樹脂在保留漆酚縮甲醛基本性能的同時,其柔韌性、硬度、附著力等有大幅提高。

    漆酚硼樹脂 硼酸 合成 性能

    生漆又稱天然漆、土漆、國漆、大漆,是人工砍割漆樹后從其韌皮層分泌出來的天然乳膠漆,是一種最古老的天然優(yōu)質(zhì)涂料,可在常溫固化成膜的天然高分子生態(tài)樹脂[1]。隨著合成樹脂的發(fā)展,為了改善生漆的物理性能并減少其用量,將生漆(主要成分為漆酚)與一系列樹脂共聚合[2-3]成為研究熱點。我國科研工作者利用漆酚的特殊結(jié)構(gòu),已合成出一系列漆酚金屬配合物或配合高聚物,在保持生漆原有性能的同時,提高了其綜合性能,開辟了生漆利用的新途徑[4-5]。目前,關(guān)于漆酚金屬衍生物的研究報道已很多[6-7],但關(guān)于漆酚非金屬衍生物的研究報道較少,為了開辟生漆利用的新領(lǐng)域,研究漆酚硼樹脂的合成具有很重要意義。漆酚具有許多優(yōu)良性能,但其柔韌性等基本性能有一定缺陷。因此,本工作通過漆酚與甲醛縮合,再用H3BO3進(jìn)行改性合成漆酚硼樹脂,將硼引入漆酚結(jié)構(gòu)中,使漆酚的綜合性能得到改善,從而制得一種新型涂料。

    1 實驗部分

    1.1 主要原料

    生漆,天然產(chǎn)物,大西北生漆有限公司生產(chǎn);H3BO3,分析純,西安化學(xué)試劑廠生產(chǎn)。

    1.2 儀器設(shè)備

    IRPrestige-21型傅里葉變換紅外光譜儀,日本Shimadzu公司生產(chǎn);721型分光光度計,上海第三分析儀器廠生產(chǎn);黏度計,涂-4杯,上海精密科學(xué)儀器有限公司生產(chǎn);QHQ型漆膜鉛筆劃痕硬度儀,QTY-32型漆膜圓柱彎曲試驗器,均為天津市精料材料試驗機廠生產(chǎn);QDZ-Ⅱ型漆膜附著力試驗儀,上海隆拓儀器設(shè)備有限公司生產(chǎn)。

    1.3 試樣制備

    漆酚的提?。涸诙可嶂屑尤氲荣|(zhì)量的二甲苯,常溫攪拌一段時間后,靜置分層。將上層棕色溶液真空抽濾,得漆酚二甲苯溶液,測其固含量,用折光法測定漆酚的質(zhì)量分?jǐn)?shù),備用。

    漆酚縮甲醛按照文獻(xiàn)[8]的方法制備。在1 000 mL三口燒瓶中,分別加入甲醛、漆酚二甲苯溶液和氨水,質(zhì)量比為10.0∶100.0∶0.9,緩慢升溫至90 ℃左右,保溫反應(yīng)80 min,再升溫至回流,并采用油水分離器進(jìn)行油水分離,待水分脫盡后停止反應(yīng)。冷卻至室溫,備用。測得漆酚縮甲醛數(shù)均分子量約為2.3×103。

    漆酚硼樹脂的合成:在1 000 mL三口燒瓶中,加入漆酚縮甲醛、定量H3BO3、適量丁醇,調(diào)節(jié)pH值在8~9,升溫至120 ℃左右保溫反應(yīng)。反應(yīng)過程中不斷將生成的水通過油水分離器脫出,并每隔一段時間取樣制備漆膜,3 h后停止反應(yīng),冷卻至室溫,測其固含量及性能。

    漆膜按照GB/T 1727—1992制備[9]。在50.0 mm×120.0 mm×(0.2~0.3)mm的馬口鐵試片上涂刷,將試樣快速均勻地沿縱橫方向涂刷,使其成為一層均勻漆膜,不允許有空白或溢流現(xiàn)象。刷好的樣板平放在恒溫恒濕條件下進(jìn)行干燥。

    1.4 性能測試

    表干和實干時間按GB/T 1728—1979測定。固含量按GB/T 1725—2007測定。 黏度按GB/T 9269—2009測定。硬度按GB/T 1730—2007測定。附著力按GB/T 1720—1979測定。柔韌性按GB/T 1731—1993測定。耐沖擊性按GB/T 1732—1993測試。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 反應(yīng)原理

    2.1.1 漆酚縮甲醛的合成原理

    漆酚苯環(huán)上強的給電子基團—酚羥基的存在,使其鄰對位上有較活潑的氫原子,易與醛發(fā)生親電取代反應(yīng)。在催化劑作用下,等量的漆酚與甲醛發(fā)生羥甲基反應(yīng),生成的羥基再與另一漆酚環(huán)上的活潑氫縮合、脫水,多次縮聚,使漆酚與甲醛分子通過次甲基(—CH2—)交聯(lián)形成線型大分子,反應(yīng)方程式見式(1)。

    式中:R為15或17個碳原子的烷基鏈,根據(jù)漆酚的來源不同而稍有差異。下同。

    2.1.2 漆酚硼樹脂的合成原理

    從式(1)可知,在漆酚與甲醛縮合交聯(lián)過程中,漆酚上的兩個酚羥基并沒有參與反應(yīng),在堿性條件下,這兩個酚羥基可以得到活化,且具有較高的活性,同時H3BO3結(jié)構(gòu)中的羥基(—OH)也可以得到活化[10-11]。因此,在一定的反應(yīng)條件下,H3BO3結(jié)構(gòu)中的—OH可與漆酚縮甲醛中的酚羥基縮合、脫水,生成漆酚硼樹脂,反應(yīng)過程見式(2)。

    2.2 漆膜的基本性能

    從表1可以看出:漆酚縮甲醛與H3BO3的摩爾比為1.0∶0.8,反應(yīng)3 h,所制漆酚硼樹脂的漆膜性能較好,在保留漆酚縮甲醛基本性能的同時,干燥時間(表干和實干時間的總和)縮短、硬度增大、附著力增強、柔韌性增大、耐沖擊性增強。

    2.3 傅里葉變換紅外光譜(FTIR)分析

    從圖1看出:漆酚在3 452,2 929 cm-1處的峰歸屬于—OH和—CH2—的峰;漆酚縮甲醛在3 452,2 929 cm-1處的峰強度均有增強,且—CH2—峰增強明顯,說明漆酚與甲醛發(fā)生了縮聚合;漆酚硼樹脂在3 452 cm-1處的—OH峰明顯減弱,說明漆酚和漆酚縮甲醛中的—OH逐漸消失,而同時在3 224 cm-1處出現(xiàn)了新峰,且面積較大,此峰為苯環(huán)上B—O的特征吸收峰,H3BO3與漆酚縮甲醛中的—OH反應(yīng)使硼以B—O進(jìn)入高聚物[9-10]。這與式(2)相符,證明漆酚硼樹脂是目標(biāo)產(chǎn)物。

    表1 不同漆酚縮甲醛與H3BO3摩爾比、不同反應(yīng)時間合成的漆酚硼樹脂的性能Tab.1 Physical properties of urushiol-boron resin prepared with different ratios of urushiol/boric acid and reaction times

    圖1 漆酚、漆酚縮甲醛及漆酚硼樹脂F(xiàn)TIR曲線Fig.1 FTIR curves of urushiol, urushiol-formaldehyde and urushiol-boron resin

    3 結(jié)論

    a)當(dāng)漆酚與H3BO3的摩爾比為1.0∶0.8,溶液pH值為8~9,升溫至120 ℃左右反應(yīng)3 h,制備的漆酚硼樹脂在保留漆酚縮甲醛基本性能的同時,柔韌性、硬度、附著力等大幅提高。

    b)漆酚、漆酚縮甲醛和漆酚硼樹脂特征峰的位置、強度與理論分析相符,說明合成了目標(biāo)產(chǎn)物。

    [1]孫祥玲,吳國民,孔振武. 生漆改性與其應(yīng)用進(jìn)展[J]. 生物質(zhì)化學(xué)工程,2014, 48(2):42-145.

    [2]邵會菊,胡智,薛斌,等. 氟樹脂改性漆酚復(fù)合涂料的老化性能研究[J].化工新型材料,2012, 38(4):156-159.

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    [4]張飛龍,賀娜.耐高溫漆酚有機硼樹脂的合成與結(jié)構(gòu)表征[J].中國生漆,2012, 31(2):3-7.

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    [6]胡炳環(huán),林金火,徐艷蓮.生漆改性研究及漆酚金屬高聚物[J]. 中國生漆,2009, 19(3):1-4.

    [7]邵會菊,李揚俊,郭建兵,等.氟樹脂-漆酚-三氯化鐵復(fù)合涂膜表面的親水改性[J].涂料工業(yè),2010, 40(8):30-33.

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    Synthesis of urushiol-boron resin

    Zhou Shaoli1, Yang Yating2
    (1.Dept. of Chemical Engineering, Shaanxi Energy Institute, Xianyang 712000, China;2.School of Chemistry and Chemical Engineering, Xianyang Normal University, Xianyang 712000, China)

    The urushiol is extracted from raw lacquer and reacts with formaldehyde to produce urushiol formaldehyde whose molecular weight is about 2.3×103. Then it is modified by the boric acid to prepare urushiol-boron resin. This paper discusses the mechanism of the reactions, impacts of ratio of urushiol/boric acid and reaction time on the physical properties of the resin which include adhesion, drying time, flexibility,hardness, and impact resistance. The modified urushiol-boron resin is prepared under the conditions when the ratio of urushiol/boric acid is 1.0∶0.8, pH value is 8-9, reaction temperature increases to 120 ℃ and reaction time is 3 h, whose properties are in accordance with urushiol-formaldehyde polymer, and whose adhesion,flexibility, and hardness are improved significantly as well.

    urushiol-boron resin; boric acid; synthesis; property

    TQ 320.1

    B

    1002-1396(2016)04-0038-03

    2016-02-17;

    2016-05-10。

    周少麗,女,1983年生,碩士,講師,2008年碩士畢業(yè)于沈陽理工大學(xué)應(yīng)用化學(xué)專業(yè),現(xiàn)從事有機化學(xué)研究及教學(xué)工作。聯(lián)系電話:18609208569;E-mail:2431zhou@163.com。

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