劉占偉
(清豐縣第三人民醫(yī)院,河南 清豐 457300)
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奧扎格雷聯合低分子肝素鈣治療腦梗死療效分析
劉占偉
(清豐縣第三人民醫(yī)院,河南 清豐 457300)
[摘要]目的分析奧扎格雷聯合低分子肝素鈣治療腦梗死的臨床療效。方法回顧性分析2013年12月—2015年6月該院診治的120例腦梗死患者臨床資料,按照治療方式分為觀察組和對照組,觀察組66例患者接受奧扎格雷聯合低分子肝素鈣治療,對照組54例患者接受低分子肝素鈣治療,對比兩組臨床治療效果。結果觀察組臨床總有效率(93.94%)高于對照組(77.78%),NIHSS評分(82.65±6.32)明顯高于對照組(66.93±5.74),且不良反應總發(fā)生率(9.09%)比對照組(25.92%)低(P<0.05)。結論奧扎格雷聯合低分子肝素鈣治療腦梗死的臨床療效明顯,可改善患者神經功能,減少不良反應的發(fā)生。
[關鍵詞]奧扎格雷;低分子肝素鈣;腦梗死;療效
腦梗死主要是由于腦部血液供應障礙導致缺血缺氧,從而引發(fā)局限性腦組織缺血性壞死或腦組織軟化,好發(fā)于中老年人群,具有較高的致殘率、死亡率[1-2]。目前,臨床上對于腦梗死治療方案較多,但是療效參差不齊。本文回顧性分析清豐縣第三人民醫(yī)院行奧扎格雷聯合低分子肝素鈣治療腦梗死患者臨床資料,現報告如下。
1.1一般資料回顧性分析2013年12月—2015年6月該院診治的120例腦梗死患者臨床資料,按治療方案分為觀察組(66例)和對照組(54例)。觀察組男35例,女31例,年齡42~77(62.95±0.89)歲,病程1~10(7.03±1.48)a;對照組男30例,女24例,年齡43~75(63.23±1.74)歲,病程1~8(6.14±1.25)a。兩組患者臨床基本資料比較無明顯差異(P>0.05),具有可比性。
1.2方法所有患者均接受控制血糖、血壓,服用阿司匹林、維生素E、尼莫地平、腦保護劑等常規(guī)治療。對照組采用0.4mL低分子肝素鈣(法國LaboratoireGlaxoSmithKline,國藥準字H20080479,0.4mL)皮下注射治療,12h注射1次。觀察組在對照組基礎上,用80mg奧扎格雷(遼寧玉皇藥業(yè)有限公司,國藥準字H20083516,20mg)置入0.9%氯化鈉溶液250mL中,稀釋靜脈滴注治療,2次/日。兩組均持續(xù)治療14天后評估療效。
1.3觀察指標及療效判定指標參照《實用血栓病學》評估患者臨床療效[3],顯效:患者體征、癥狀均消失,功能缺損評分減少>80%;有效:體征、癥狀均明顯改善,功能缺損評分減少45%~80%;無效:體征、癥狀均未發(fā)生任何改變,甚至加重,功能缺損評分減少<45%。總有效率=(顯效例數+有效例數)/總例數×100%。參照美國國立衛(wèi)生院神經功能缺損評分(NIHSS)評估患者神經功能改善情況,分值介于0~100分,以50分為臨界值,得分與改善幅度成正比[4]。觀察并記錄不良反應發(fā)生情況。
2.1兩組臨床療效對比觀察組治療總有效率高于對照組,差異顯著具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2兩組神經功能評分及不良反應率對比治療后,對照組NIHSS評分(66.93±5.74)分低于觀察組(82.65±6.32)分,且不良反應總發(fā)生率高于觀察組(P<0.05)。見表2。
表1 兩組臨床療效對比[n(%)]
注:與對照組比較,1)P<0.05。
表2 兩組不良反應率對比[n(%)]
注:與對照組比較,1)P<0.05。
腦梗死屬于一種缺血性腦血管病變,通常發(fā)生于中老年群體,輕則導致患者肢體活動遲鈍、偏癱等癥狀,重則出現昏迷甚至死亡等直接威脅患者生命安全[5]。
本文結果顯示:觀察組臨床治療總有效率高達93.94%,顯著高于對照組(77.78%)。同時對照組NIHSS評分(66.93±5.74)分比觀察組(82.65±6.32)分低??赡芘c觀察組采用奧扎格雷聯合低分子肝素鈣治療相關,其中奧扎格雷可以阻礙腦梗死患者體內血栓素A2和血小板聚集,同時可起到加速血管擴張的作用。并且本文結果證實:奧扎格雷靜脈給藥后,患者血栓素A2水平明顯降低,因不同誘導劑引發(fā)的血小板集聚情況也獲得改善。另外,奧扎格雷可有效改善腦梗死患者運動障礙,由腦缺血缺氧導致的機體循環(huán)障礙等,能夠預防腦梗死[6-7]。而低分子量肝素鈣屬于新型抗凝血酶類藥物,可以阻礙凝血因子Xa的活性,并且能夠抵抗Ⅱa因子活性,因此在抑制凝血同時能有效預防血小板的黏附、聚集,促進纖維蛋白溶解,以改善血液粘滯度,從而達到增加抗凝聚及血栓治療效果[8]。由此可知,奧扎格雷聯合低分子肝素鈣治療腦血栓療效明顯,可以積極改善患者神經功能。
為進一步探索聯合給藥方案的使用安全性、可行性,本研究通過對比兩組治療后不良反應發(fā)生情況顯示:聯合用藥不僅療效確切,而且使用安全系數較高,更容易被患者接受和使用。實際表現為:觀察組惡心嘔吐、頭痛、皮疹等不良反應總發(fā)生率9.09%顯著低于對照組(25.92%)??赡芘c觀察組治療前均接受身體綜合檢查,嚴格排除如出血性腦梗死、重度心律失常、血液病等患者相關。此舉可有效避免患者與聯合治療藥物發(fā)生嚴重不良事件,為治療方案順利開展提供安全保障。
參考文獻:
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[責任編校:李振江]
收稿日期:2015-09-06
作者簡介:劉占偉(1972-),男,河南省清豐縣人,本科,主治醫(yī)師,從事神經內科臨床工作。
[中圖分類號]R 743.3
[文獻標識碼]B
[文章編號]1008-9276(2016)03-0189-02