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    60例口服抗糖尿病藥致不良反應

    2016-08-15 00:57:24姜義武夏宇敏
    關(guān)鍵詞:歲者東莞用藥

    姜義武,夏宇敏

    (1.東莞常安醫(yī)院藥劑科,廣東 東莞 523000; 2.東莞康華醫(yī)院藥劑科,廣東 東莞 523000)

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    60例口服抗糖尿病藥致不良反應

    姜義武1*,夏宇敏2

    (1.東莞常安醫(yī)院藥劑科,廣東 東莞523000; 2.東莞康華醫(yī)院藥劑科,廣東 東莞523000)

    目的:了解60例口服抗糖尿病藥致藥品不良反應(adverse drug reaction,ADR)發(fā)生情況及特點,為臨床合理用藥提供參考。方法:收集2012年6月—2015年12月東莞常安醫(yī)院上報60例相關(guān)ADR,對患者的年齡、原發(fā)疾病、累及器官和(或)系統(tǒng)、給藥時間、涉及藥物種類等進行統(tǒng)計分析。結(jié)果:60例ADR患者中,年齡>56歲者的發(fā)生率為63.33%(38/60),45~≤56歲者為36.67%(22/60);18例(30.00%)糖尿病伴高血壓病患者出現(xiàn)ADR,然后依次為糖尿病性神經(jīng)病變16例(26.67%)、慢性腎功能不全15例(25.00%)、糖尿病性血管性疾病11例(18.33%);ADR主要累及器官和(或)系統(tǒng)以神經(jīng)系統(tǒng)最為常見(25例,占41.67%);ADR發(fā)生時間以用藥1~7 d最多(39例,占65.00%);引起ADR最多的藥物為雙胍類(29例,48.33%)。結(jié)論:抗糖尿病藥致ADR的發(fā)生與多種因素有關(guān),臨床應加強ADR的監(jiān)測,及早發(fā)現(xiàn)ADR,及早處理,促進臨床合理用藥。

    糖尿??; 抗糖尿病藥; 不良反應

    糖尿病已經(jīng)成為我國心腦血管疾病及腫瘤之后第3大疾病,臨床發(fā)病率逐年上升[1]。相關(guān)統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明,全球約有2.8億的糖尿病患者,而我國糖尿病患者在4 300萬以上[2]。長期、持續(xù)高血糖狀態(tài),不僅影響患者的身體健康,甚至對生命造成威脅?;颊呖赡苄枰掷m(xù)性、終身應用降糖藥,影響用藥依從性。目前,關(guān)于糖尿病的臨床治療研究取得了巨大突破,越來越多的研究提倡在規(guī)避和減少潛在誘因的同時,注重調(diào)控整體代謝[3],對于長期應用抗糖尿病藥的患者需積極預防并發(fā)癥的發(fā)生。近年來,臨床抗糖尿病藥物種類逐漸增多,但各類藥物的降糖作用原理、用藥劑量、藥物配伍不盡相同,如果應用不當或不合理,不僅達不到治療效果,反而會引起藥品不良反應(adverse drug reaction,ADR),本調(diào)查對東莞常安醫(yī)院(以下簡稱“我院”)出現(xiàn)60例ADR進行分析,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1資料來源

    收集2012年6月—2015年12月期間我院上報的60例抗糖尿病藥致ADR,其中男性38例,女性22例;年齡45~78歲,平均(56.8±1.2)歲;糖尿病病程2~15年,平均(5.2±1.2)年。

    1.2方法

    按患者的年齡、原發(fā)疾病、累及器官和(或)系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)、引起ADR的給藥時間、引起ADR的藥物種類等進行回顧性統(tǒng)計學分析。

    2 結(jié)果

    2.1ADR患者的年齡分布

    60例ADR患者中,45~≤56者22例,占36.67%;>56歲者38例,占63.33%,表明>56歲者應用抗糖尿病藥更易發(fā)生ADR。

    2.2ADR患者的原發(fā)疾病分布

    抗糖尿病藥ADR患者原發(fā)疾病仍以高血壓病、腎功能不全以及神經(jīng)病變、心血管疾病等為主,其中高血壓病患者應用抗糖尿病藥更易發(fā)生ADR,見表1。

    表1 ADR患者的原發(fā)疾病分布Tab 1 Distribution of primary disease in ADR cases

    2.3ADR累及器官和(或)系統(tǒng)及主要臨床表現(xiàn)

    60例ADR主要累及神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、肌肉骨骼系統(tǒng)、皮膚及其附件等,見表2。

    表2 ADR累及器官和(或)系統(tǒng)及主要臨床表現(xiàn)Tab 2 ADR involved organs and (or) systems and main manifestations

    2.4ADR發(fā)生時間分布

    用藥后1~7 d內(nèi),ADR發(fā)生率最高,明顯高于其他時間段,見表3。

    表3 ADR發(fā)生時間分布Tab 3 Distribution of occurrence time of ADR

    2.5引起ADR的藥物種類分布

    引起ADR最多的藥物為雙胍類(占48.33%),高于第2代磺酰脲類、非磺酰脲類促胰島素分泌劑及α-葡萄糖苷酶抑制劑,見表4。

    表4 引起ADR的藥物種類分布Tab 4 Distribution of categories of ADR-inducing drugs

    3 討論

    糖尿病是一組以高血糖為特征的代謝性疾病。高血糖的發(fā)生主要是由于胰島素分泌缺陷或其生物作用受損,或兩者共同作用所致。機體長期處于高血糖水平會導致各種組織,特別是眼、腎、心血管、神經(jīng)系統(tǒng)損傷[4]。糖尿病的診斷一般不難,空腹血糖≥7.0 mmol/L,和(或)餐后2 h血糖≥11.1 mmol/L即可確診[5]。目前,臨床尚無根治糖尿病的方法,但通過多種治療手段可以較好地控制糖尿病[6],如進行健康教育、自我監(jiān)測血糖、飲食治療、運動治療、藥物治療。其中,藥物治療以雙胍類及磺酰脲類藥物為主[7]。2型糖尿病患者經(jīng)飲食控制,運動,降低體質(zhì)量等治療后,療效尚不滿意者均可用磺酰脲類藥物[8]。該類藥物的降糖機制主要是刺激胰島素分泌,所以對有一定胰島功能者療效較好,且其與雙胍類或α-葡萄糖苷酶抑制劑降糖藥聯(lián)用效果較好[9],但應用于嚴重肝腎功能不全、感染、大手術(shù)期間、糖尿病酮癥、酮癥酸中毒、妊娠期糖尿病、妊娠高血糖患者時要慎重[10]。雙胍類藥物主要通過提高外周組織利用葡萄糖效率及葡萄糖酵解來減少胃腸道對葡萄糖的吸收,降低體質(zhì)量[11]。磺酰脲類聯(lián)合雙胍類藥物治療2型糖尿病效果好,1型糖尿病患者應用雙胍類藥物可降低胰島素用量,但其會導致胃腸道反應,表現(xiàn)為惡心嘔吐、食欲下降、腹痛腹瀉,發(fā)生率約20%,長期大量用藥還可能引起乳酸酸中毒[12-13]。需要注意的是,糖尿病患者長期、聯(lián)合用藥可導致ADR發(fā)生概率增加,臨床用藥時需注意是否存在用藥禁忌,并注意控制用藥劑量,避免ADR的發(fā)生[14]。

    本調(diào)查中可見,高齡患者ADR發(fā)生例數(shù)較多,年齡>56歲者的發(fā)生率為63.33%,這與老年人合并多種基礎(chǔ)疾病,且肝腎代謝、排泄功能呈生理性減退等因素有關(guān)。糖尿病伴高血壓病患者出現(xiàn)ADR例數(shù)較多,60例ADR中,18例為糖尿病伴高血壓病患者,占30.00%,其次為糖尿病性神經(jīng)病變16例,占26.67%;慢性腎功能不全15例,占25.00%;糖尿病性血管性疾病11例(18.33%)。ADR常累及神經(jīng)系統(tǒng),60例ADR中,25例患者累及神經(jīng)系統(tǒng),占比41.67%,患者主要表現(xiàn)為嗜睡、肢體麻木、偏癱、視力障礙等,其次為心血管系統(tǒng)和消化系統(tǒng)。ADR發(fā)生時間多在用藥1周內(nèi),本組60例中39例為1周內(nèi)用藥,占65.00%。引起ADR最多的藥物為雙胍類,60例ADR中,29例為雙胍類,占48.33%。

    目前,關(guān)于各種抗糖尿病藥發(fā)生ADR具體機制尚不完全清晰,臨床需綜合考慮患者病情,權(quán)衡利弊后選擇合適的藥物,以期在最大限度控制血糖的同時減少不良反應發(fā)生,尤其是老年患者合并基礎(chǔ)性疾病、病程較長者[15]。對于糖尿病患者來說,臨床用藥指導也十分重要,不但可提高患者的用藥依從性,改善治療效果,還可減少ADR的發(fā)生。

    [1]宋淑琴.急性心肌梗死后心律失常的發(fā)生時間與護理[J].當代護士:學術(shù)版,2012(11):15-16.

    [2]姜月峰,靳水玲.前列地爾聯(lián)合甲鈷胺和α-硫辛酸治療老年2型糖尿病周圍神經(jīng)病變療效觀察[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2012,15(5) : 75-76.

    [3]胡最鳳,史波英.2型糖尿病社區(qū)強化管理的效果評價[J].實用糖尿病雜志,2013,9(5):41-42.

    [4]任海霞,王春革.口服降糖藥較少見的不良反應[J].天津藥學,2006,18(4):61-63.

    [5]洪善姬.2型糖尿病的藥物治療及臨床觀察[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2011,8(10):75.

    [6]井文貴,田雙彥,宋哲.糖尿病治療藥物常見不良反應[J].臨床誤診誤治,2012,25(5):100-102.

    [7]徐熠,徐玲玲,徐泯,等.61例抗糖尿病藥物不良反應報告分析[J].藥物流行病學雜志,2012,21(10):485-487.

    [8]歸小龍.2005—2006年我院抗糖尿病藥用藥分析[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2012,12(5):355-357.

    [9]汪軍榮.口服降糖藥的不良反應分析與合理應用[J].臨床醫(yī)藥實踐,2011,18(11):845-847.

    [10]林莉莉.鹽酸二甲雙胍致不良反應1例[J].按摩與康復醫(yī)學,2010,1(2):200-201.

    [11]柯俊,湯文璐.2006—2010年上海市口服抗糖尿病藥物的不良反應報告分析[J].中國臨床藥學雜志,2011,20(6):351-356.

    [12]萬啟楠,劉金華,王靜,等.中西醫(yī)結(jié)合治療2型糖尿病臨床觀察[J].實用中醫(yī)藥雜志,2012,28(5):376-377.

    [13]胡善聯(lián),劉國恩,許樟榮.我國糖尿病流行病學和疾病經(jīng)濟負擔研究現(xiàn)狀[J].中國衛(wèi)生經(jīng)濟,2008,27(8):5-8.

    [14]陳名道,潘長玉,楊立通,等.2型糖尿病血糖控制未達標患者現(xiàn)狀調(diào)查報告[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2011,27(8):625-630.

    [15]方朝暉,趙進東.糖尿病前期管理的認識[J].中國臨床醫(yī)生,2013,41(10):3-5.

    Analysis on 60 Cases of Adverse Drug Reactions Induced by Oral Antidiabetic Drugs

    JIANG Yiwu1, XIA Yumin2

    (1.Dept.of Pharmacy, Dongguan Chuang’an Hospital, Guangdong Dongguan 523000, China; 2.Dept.of Pharmacy, Dongguan Kanghua Hospital, Guangdong Dongguan 523000, China)

    OBJECTIVE:To investigate the occurrence characteristics of 60 cases of adverse drug reactions(ADR) induced by oral antidiabetic drugs, so as to provide reference for the rational drug use in clinic. METHODS: Statistical analysis was conducted on 60 cases of ADR reports reported by Dongguan Chuang’an Hospital from Jun. 2012 to Dec. 2015 in terms of patients’ age, primary disease, ADR involved organs and (or) systems, administration time and included drug categories, etc.. RESULTS: Of the 60 cases, the incidence of ADR in patients >56 years old was 63.33%(38/60),and patients 45-≤56 years old was 36.67% (22/60). There were 18 patients(30.00%) with hypertension complicated with diabetes mellitus had ADR, followed by 16 patients(26.67%) with diabetic neuropathies, 15 patients(25.00%) with chronic renal insufficiency, 11 patients (18.33%) with diabetic vascular disease. ADR mainly involved organs and (or) systems as nervous system(25 cases, 41.67%), the occurrence time of ADR were mainly 1-7 d(39 cases, 65.00%). And ADR induced by biguanides took the lead(29 cases, 48.33%). CONCLUSIONS: The occurrence of ADR induced by oral antidiabetic drugs are associated with various factors, the clinic should strengthen the monitoring of ADR and timely find out ADR, so as to take some effective measures and promote the rational drug use in clinic.

    Diabetes Mellitus; Antidiabetic drugs; ADR

    2016-05-20)

    R969.3

    A

    1672-2124(2016)07-0992-03

    10.14009/j.issn.1672-2124.2016.07.047

    *副主任藥師。研究方向:藥物分析。E-mail:jyw9981@163.com

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