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    抗阿爾茨海默病天然產物及其藥理學研究進展

    2016-08-15 00:43:10王曉良
    中國藥理學通報 2016年2期
    關鍵詞:阿爾茨海默病

    李 琳,王曉良,彭 英

    (中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院藥物研究所,北京 100050)

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    抗阿爾茨海默病天然產物及其藥理學研究進展

    李琳,王曉良,彭英

    (中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院藥物研究所,北京100050)

    中國圖書分類號:R-05;R284.1;R745.705

    摘要:阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD),即老年性癡呆,是一種與年齡高度相關,以進行性認知障礙和記憶力損害為主的中樞神經系統(tǒng)退行性疾病。目前臨床上常用的抗AD藥物有多奈哌齊、加蘭他敏及美金剛等,但其只能夠改善中輕度AD患者的癥狀,并不能預防、終止和逆轉AD進程的發(fā)展。因此,尋找有效預防、改善和治療AD的藥物迫在眉睫。我國運用中藥治療AD的歷史悠久,且中藥資源豐富,因此從天然產物中篩選和開發(fā)療效確切、安全無毒的防治AD的藥物具有得天獨厚的優(yōu)勢。眾多學者已經從中藥及其有效成分著手進行了廣泛的研究。該文將對石杉堿甲、銀杏葉提取物、左旋丁基苯酞、二苯乙烯苷、人參皂苷等天然產物在AD治療中的應用及已經完成的臨床前研究進行綜述。

    關鍵詞:阿爾茨海默病;天然產物;石杉堿甲;銀杏葉提取物;左旋丁基苯酞;二苯乙烯苷;人參皂苷

    阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD),即老年性癡呆,是一種常見的與年齡高度相關的神經退行性疾病。其臨床上主要表現為進行性認知功能障礙、記憶力下降、語言和視覺空間技能障礙、行為和人格的改變,最終可能導致死亡[1]。AD的病理學特征主要包括細胞外由β-淀粉樣蛋白(β-amyloid,Aβ)沉積形成的老年斑(senile plaques,SP)、細胞內以過磷酸化的Tau蛋白為核心形成的神經原纖維纏結(neurofibrillary trangles,NFTs)和神經元的丟失[2]。AD的病因及發(fā)病機制尚不明確,Aβ毒性、Tau蛋白異常磷酸化、基因突變、神經遞質缺失、氧化應激、線粒體功能障礙、神經炎癥、胰島素代謝異常、膽固醇代謝異常、金屬離子與神經元凋亡等學說都參與了AD的發(fā)生[3-4]。近年來,國內外對AD的研究發(fā)展很迅速,但是目前仍未有完全有效的藥物可以預防、治愈AD,臨床上常用的多奈哌齊、加蘭他敏及美金剛能夠改善中、輕度AD患者的癥狀,但是并不能預防、終止和逆轉AD進程的發(fā)展。由于中藥在治療AD疾病方面有著悠久的歷史和豐富的經驗,因此近年來,國內外眾多學者從中藥及其有效成分著手,針對治療AD的天然藥物進行廣泛的研究。本文就石杉堿甲、銀杏葉提取物、左旋丁基苯酞、二苯乙烯苷、人參皂苷等天然產物在AD治療中的應用及已經完成的臨床前研究進行綜述。

    1石杉堿甲

    石杉堿甲(huperzine A,HupA)是從我國中草藥蛇足石杉(Huperzia,serrata)中提取分離到的一種活性強的倍半萜類生物堿。石杉堿甲是一種高效、特異性強、可逆的膽堿酯酶抑制劑,通過抑制乙酰膽堿酯酶(acetylcholin esterase, AChE)的活性,減少乙酰膽堿(acetylcholine,ACh)在突觸后膜的分解,使其在突觸后膜堆積,激活其相應受體而發(fā)揮作用。石杉堿甲已于1994年獲中國食品藥品監(jiān)督管理局的批準在國內用于AD臨床治療,商品名哈伯因。各種成年及老年動物的實驗和臨床雙盲試驗的研究證實,HupA具有改善動物學習記憶功能障礙和改善AD患者健忘癥狀的作用。

    除了抑制AChE的活性外,石杉堿甲還具有多重的神經保護作用。HupA可通過改善能量代謝保護細胞免受Aβ25-35的毒性。研究發(fā)現[5],40 μmol·L-1Aβ25-35導致呼吸鏈受損,并降低氧化磷酸化的效率。HupA可通過以下幾個方面減輕Aβ25-35對線粒體的損傷:保護線粒體膜的完整性;增加細胞膜電位;增強呼吸鏈復合物活性,尤其是復合物Ⅳ;逆轉Aβ25-35對糖酵解和三羧酸循環(huán)中關鍵酶的影響;增加細胞腺苷三磷酸(adenosine triphosphate,ATP)的水平;增強Na+-K+ATP酶活性;抑制細胞內ROS的積累。Aβ25-35還可使PC12細胞脂質過氧化增加,并使抗氧化酶谷胱甘肽過氧化物酶(glutathion peroxidase,GSH-Px)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性降低,丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量增加,而HupA可逆轉GSH-Px和SOD的活性的降低,并抑制MDA的增加[6]。

    此外,在多種細胞模型中,HupA均表現出較好的抗凋亡作用。在Aβ25-35和十字花堿引起的細胞凋亡模型中,HupA可通過減少ROS的形成及降低caspase-3的活性而減少神經元的凋亡[7-8];在氧糖剝奪(oxygen glucose deprivation,OGD)及過氧化氫(hydrogen peroxide,H2O2)模型中也發(fā)現,HupA可通過上調抗凋亡蛋白B細胞淋巴瘤2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)及減少c-jun、促凋亡蛋白Bcl-2相關X蛋白(Bcl-2-associated X protein,Bax)、p53的上調而減少細胞的凋亡[9-10]。

    石杉堿甲可調節(jié)APP的加工過程。研究表明,HupA 很有可能通過激活M1毒蕈堿樣乙酰膽堿受體(M1-muscarinic acetylcholine receptor,M1-mAChR) /蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)級聯(lián)通路及絲裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase ,MAPK)信號通路,促進淀粉樣前體蛋白(amyloid precursor protein ,APP)的加工向非淀粉樣途徑進行,從而使可溶性淀粉樣前體蛋白(secretory amyloid precursor protein- α,sAPPα)的生成增加,而具有毒性的Aβ生成減少,繼而使后續(xù)的凋亡、氧化應激等減少,達到神經保護作用[11]。

    鐵離子可催化自由基生成和促進脂質過氧化,在氧化應激損傷中起重要作用。研究已證實老年斑、神經原纖維纏結等處都有鐵結合點,去鐵敏劑螯合鐵離子后可以緩解AD損傷表現。石杉堿甲可降低APPswe/PS1de9雙轉基因小鼠腦內的鐵含量。Huang等[12]發(fā)現,與野生型小鼠相比,APPswe/PS1de9雙轉基因小鼠腦內鐵含量明顯增高,口服給予6個月的HupA,轉基因小鼠腦內鐵含量明顯降低,且皮層攝鐵蛋白1的表達也下降。另外,HupA明顯減少轉基因小鼠皮層和海馬的Aβ沉積和高度磷酸化的Tau蛋白水平。減少腦內鐵離子水平是HupA抗AD治療的一個新作用機制,已上市的其他治療AD的藥物,如多奈哌齊和加蘭他敏無此方面的作用。

    臨床研究表明[13],對于老年人輕度認知功能障礙的治療中,多奈哌齊和石杉堿甲均安全有效,但是多奈哌齊起效更快,作用也更明顯,而石杉堿甲有明顯的價格優(yōu)勢,在臨床也有很好的應用前景。

    2銀杏葉提取物

    銀杏是一種具有多種藥理作用的中藥,從銀杏葉中提取的主要藥用成分為總黃酮類及銀杏內酯等,簡稱為銀杏葉提取物(extracts of ginkgobilobaleaves,EGb)。目前,臨床前和臨床研究均表明,EGb有較好的抗AD作用,且耐受性良好。

    EGb具有增加腦血流、清除自由基和抗脂質過氧化作用。EGb可明顯改善癡呆大鼠學習記憶功能,增加大鼠腦組織中SOD、GSH-Px的活力,降低MDA含量,減輕海馬CAl區(qū)病理組織學改變,提示銀杏葉提取物有較強抗自由基作用,有一定的腦保護作用[14]。另有研究表明[15],EGb的抗氧化作用有可能(或者部分)是通過促進谷氨酸半胱氨酸合成酶催化亞單位(glutamate cysteine ligase catalytic subunit,GCLC) 的生成實現的。

    銀杏葉提取物對一氧化氮(nitric oxide, NO)和神經元型一氧化氮合酶(neuronal nitric oxide synthase, nNOS)的表達也有一定的影響。nNOS神經元數目的減少伴有學習記憶能力的下降,提示一氧化氮合酶(nitric oxide synthase, NOS)的這種變化參與了衰老導致的學習記憶能力的減退。研究發(fā)現[16],在大鼠癡呆模型中,大鼠海馬nNOS活性降低,導致NO水平下降,應用EGb治療后, nNOS表達明顯升高,提示EGb對大鼠學習記憶的改善作用可能與增強海馬內nNOS和NO的表達有關。

    EGb可改善海馬細胞的神經可塑性。首先,EGb可改善老年鼠的長時程增強(long-term potentiation, LTP)的減少;其次,提前給予EGb可改善Aβ導致的海馬樹突密度的標記物腦發(fā)育調節(jié)蛋白(drebrin)的減少;再次,連續(xù)給予40和100 mg·kg-1的EGb成年小鼠和大鼠(非老年鼠)的神經增殖和分化明顯增加[17];此外,EGb可改善線粒體功能紊亂導致的突觸丟失和損傷,增強突觸發(fā)生,同時促進海馬神經元細胞增殖環(huán)磷腺苷( cyclic adenosine monophosphate, cAMP)反應元件結合蛋白質(cAMP-responsive element binding protein,CREB)的磷酸化,且增加腦源性神經營養(yǎng)因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)的表達。

    EGb可減少Aβ的產生。研究表明[18],游離膽固醇可能參與了APP和Aβ的生成。在老年大鼠模型中,EGb減慢腦內游離膽固醇的循環(huán),減少APP和Aβ的生成;在PC12細胞中,EGb可減少APP的生成,并抑制膽固醇誘導的APP產生過量;在人類的NT2細胞中,EGb可減少游離膽固醇的聚集并增加其外流。由此不難看出,EGb可通過改善游離膽固醇的循環(huán)和細胞內游離膽固醇的水平,減少Aβ的生成。

    此外,長期給予EGb可抑制Aβ導致的小膠質細胞激活,減少小膠質細胞分泌的炎癥因子腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白介素1β(interleukin-1β,IL-1β),并抑制凋亡因子caspase-3的激活。

    3左旋丁基苯酞

    左旋丁基苯酞(L-3-n-butylphathlide, L-NBP)是中國醫(yī)學科學院藥物研究所從芹菜籽中提取得到的單體化合物,后合成消旋丁基苯酞(DL-NBP),DL-NBP(恩必普)現在已廣泛應用于臨床腦卒中的治療。我們前期研究發(fā)現L-NBP比DL-NBP有更好的神經保護作用。除了抗腦缺血作用外,在多種動物模型上L-NBP顯示了認知改善作用。

    在慢性腦低灌注所致血管性癡呆大鼠和老年鼠模型上,L-NBP可明顯改善大鼠的學習記憶缺失,提高乙酰膽堿轉移酶(choline acetyltransferase,ChAT)活性,劑量依賴性地降低AChE的活性,抑制自由基的產生和膠質細胞的活化,并對白質稀疏有一定改善作用[19-20]。L-NBP通過抑制Tau蛋白的磷酸化和糖原合成酶激酶3(glycogen synthase kinase 3,GSK-3)的beta亞型 (GSK-3β)的活化,減少氧化損傷和星形膠質細胞的活化,抑制神經細胞凋亡,改善Aβ1-40持續(xù)側腦室灌流所致的大鼠空間學習記憶和工作記憶損傷[21]。

    AD轉基因小鼠是目前使用最為廣泛的評價抗AD藥物的動物模型。在APP/PS1和APP/PS1/Tau-AD轉基因小鼠動物模型上,L-NBP明顯改善轉基因小鼠的學習記憶缺失,減少Aβ的生成和淀粉樣斑塊在腦內的沉積,降低Tau蛋白磷酸化,抑制膠質細胞的活化[22]。

    L-NBP可使APP的加工向非淀粉樣途徑發(fā)展,減少Aβ的生成,增加sAPPα的生成,從而減少Aβ的沉積,進而減輕Aβ引起的毒性[22]。

    在SH-SY5Y細胞模型中,L-NBP可減少Aβ25-25引起的神經元凋亡和Tau蛋白異常磷酸化,并通過下調磷酸化的p38(phosphorylated-p38,p-p38)與磷酸化的c-jun N-末端激酶(phosphorylated c-jun N-terminal kinase, p-JNK)的表達,改善線粒體膜電位降低、超氧化物增加等線粒體功能障礙[23]。此外,L-NBP還可明顯保護H2O2引起的細胞凋亡。以上結果提示L-NBP可能通過多靶點發(fā)揮抗AD的作用。

    4二苯乙烯苷

    二苯乙烯苷(2,3,5,4-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷,簡稱TSG)是何首烏(PolygonummultiflorumThunb)的主要水溶性成分,生品何首烏中TSG含量為2.666%,被認為是何首烏的主要有效成分。多種動物模型均表明,TSG可以提高模型動物的學習記憶能力。目前,二苯乙烯苷(泰思膠囊)已進入治療AD的二期臨床試驗階段。

    TSG可明顯提高慢性腦缺血大鼠海馬蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase 2A, PP2A)和微管相關蛋白2(microtubule-associated protein 2, MAP-2)的水平,使磷酸化的Tau蛋白去磷酸化,減少磷酸化的Tau蛋白,減少NFTs的形成[24]。

    TSG能夠抑制模型動物海馬早老素-1(presenilin,PS-1)的表達,降低腦內APP和Aβ的生成;抑制Aβ對海馬神經元細胞的損傷,保護海馬神經元的完整性,促進神經發(fā)生[25-26]。

    TSG提高皮層海馬ChAT活性,同時降低AChE活性,有效促進ACh的合成并減少其分解;上調海馬組織N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-asperate,NMDA)受體(NMDA receptor,NMDAR)的2B亞單位(NMDAR2B,NR2B)、磷酸化的CREB(phosphorylated-CREB,p-CREB)、神經生長因子(nerve growth factor,NGF)及神經營養(yǎng)因子-3(neurotrophins-3,NT-3)的表達,增加海馬區(qū)突觸素的表達,改善海馬神經元突觸超微結構,增加突觸的數量,增強鈣調蛋白激酶Ⅱ(calmodulin kinase Ⅱ,CaMKⅡ)磷酸化活性,提高突觸的可塑性[27]。

    同時,TSG還能夠減輕大腦脂質過氧化水平,減輕Aβ誘導的自由基級聯(lián)反應對神經元的損傷;降低皮層內炎癥因子的水平;調節(jié)APP轉基因鼠不同時期皮層和海馬細胞外信號調節(jié)激酶(extracellular signal-regulated kinase, ERK)的磷酸化至正常水平,維持正常的細胞信號轉導功能。

    5人參皂苷

    人參皂苷(ginsenosides)是人參(ginseng)的生物活性成分之一。目前已發(fā)現多種人參皂苷,其中Rg1和Rb1是最具代表性的,且近期研究證明,在多種動物模型中,人參皂苷活性成分Rg1和Rb1可防止記憶缺失,改善認知功能障礙。

    經過西華門,向東北的方向騎上一小會,宴姝便到了實習的地點——位于武英殿旁的故宮展覽部。7月中旬,故宮博物院與北京畫院聯(lián)合開展的“清平福來——齊白石藝術特展”已進入尾聲,她現在的工作便是協(xié)助老師完成清單上文物的清點交付工作。雖然沒有機會親手接觸到這些珍貴文物,但對于一名畫廊與博物館學專業(yè)的大學生來說,在踏入故宮博物院的那一刻,宴姝便離自己的夢想,又近了一點點。

    人參皂苷可降低Tau蛋白磷酸化。在5周齡Wistar大鼠腦片實驗中,Rg1不僅降低Tau蛋白磷酸化,減少神經纖維纏結的形成,而且增加NMDA受體的1型亞單位(NMDAR1,NR1)和NR2B的表達,增強大鼠的學習記憶能力[28]。Rb1則可降低Aβ1-42導致的神經毒性和Tau蛋白的高度磷酸化,增加CREB的磷酸化,同時通過激活磷酸肌醇3激酶(phosphoinositide 3-kinase ,PI3K)增加Akt 的磷酸化,并降低GSK3β的活性[29]。

    人參皂苷減少Aβ的形成。在SAMP8小鼠模型上[30],人參皂苷可明顯減少小鼠腦內Aβ的含量,并明顯增加海馬可塑性相關蛋白,如磷酸化的NR1(phosphorylated-NR1,p-NR1)、磷酸化的CaMKⅡ(phosphorylated - CaMKⅡ,p-CaMKⅡ)、p-CREB和BDNF等的含量。在PC12細胞模型中[31],Rg1不僅降低β分泌酶活性,減少Aβ的生成,還可以降低Aβ誘導的細胞毒性,減少NO的生成,抑制ROS的產生,抑制脂質過氧化,抑制細胞內Ca2+的增加,并降低caspase-3的活性。

    人參皂苷可抑制炎癥反應的發(fā)生。Li等[32]采用Aβ處理的THP-1單核細胞的上清液孵育SK-N-SH神經細胞中乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)釋放明顯增高,提示神經細胞有明顯損傷,而給予Rg1,LDH從神經細胞釋放明顯降低。此外Rg1可逆轉Aβ誘導的THP-1單核細胞釋放的細胞因子IL-1β、白介素8(interleukin 8,IL-8)及TNF-α增加等,進一步保護神經元。人參皂苷Rb1也有類似作用。環(huán)氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)和轉錄因子-κB(nuclear transcription factor-κB,NF-κB)在炎癥反應中起著重要的調控作用。 Wang等[33]研究發(fā)現,連續(xù)給予4周10 mg·kg-1的Rb1不僅明顯改善Aβ1-42腦室注射大鼠的學習記憶的缺失, 而且下調COX-2和NF-κB等的表達。

    此外,Rg1還可改善Aβ介導的線粒體功能紊亂,使線粒體膜電位升高,ATP水平升高,細胞色素C氧化酶活性升高,且細胞色素C釋放減少;下調NF-κB通路和Akt、ERK激活,減少H2O2引起的細胞損傷;減輕Aβ1-42海馬注射大鼠海馬組織病理學異常,增加過氧化物增殖體激活受體γ和胰島素降解酶(insulin-degrading enzyme, IDE)的表達。Rb1則可改善氯化鋁誘導的ICR小鼠學習記憶缺失,同時降低Tau蛋白及GSK3的磷酸化水平,并升高PP2A的水平。由此可以看出,人參皂苷可通過多方面發(fā)揮其神經保護作用,為其進一步進入臨床研究奠定了基礎。

    6姜黃素及其衍生物

    姜黃素(curcumin)為姜黃的活性成分,可用作一種叫咖喱的香料,還可作為治療炎癥反應、癌癥、艾滋病和其他疾病的中藥。印度流行病學研究表明,作為姜黃素的發(fā)源地,印度70~79歲的人AD的發(fā)病率比美國低4.4倍,因此對姜黃素的神經保護作用研究越來越多。

    多項研究表明,姜黃素可改善模型動物的認知功能障礙。且有研究表明[34],BDNF-ERK信號通路的上調可能與姜黃素改善學習記憶功能有關。

    姜黃素具有明顯的抗炎作用。姜黃素可劑量依賴性地抑制Aβ導致的小膠質細胞中TNF-α、白介素6(interleukin-6,IL-6)、IL-1β和CD68的升高,其可能的機制是抑制ERK和p38[35];另有Deng等[36]發(fā)現,姜黃素可能通過Neprilysin (NEP)基因的CpG去甲基化而抑制N2a/ APPswe細胞中Akt、NF-κB、COX-2和誘導型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)的表達。

    姜黃素可促進神經發(fā)生。研究表明[40],姜黃素納米??赏ㄟ^激活Wnt/β-catenin通路,上調細胞增殖和分化相關的蛋白,如reelin、巢蛋白(nestin)、軸突蛋白(neuronin)和stat3等,從而促進成年大鼠的神經發(fā)生,達到神經保護作用。

    此外,姜黃素通過多種途徑減少細胞凋亡,如抑制NMDA受體介導的細胞內Ca2+升高、減少ROS的產生、提高細胞膜電位及增加人端粒酶逆轉錄酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)的表達等。

    7山茱萸

    山茱萸(Cornusofficinalis)為山茱萸科梓木屬植物山茱萸的干燥成熟果肉,味酸、澀,入肝、腎經,是中醫(yī)常用的名貴藥材之一。近年來,多項研究表明山茱萸及其有效部位山茱萸環(huán)烯醚萜苷(cornel iridoid glycoside,CIG)及山茱萸多糖等具有較好的抗AD作用。

    CIG是通過高速逆流層析技術經大量藥效學導向的植化分離后,從山茱萸中提取的主要有效部位。研究發(fā)現,CIG能夠降低Tau蛋白在多個位點的過度磷酸化修飾,從而保護微管結構和細胞形態(tài)完整。其作用可能是通過降低PP2A的非甲基化,提高PP2A活性使Tau蛋白去磷酸化[41]。山茱萸水提液也有微管保護作用,其可改善疊氮鈉誘導的神經細胞骨架系統(tǒng)損傷,明顯改善神經細胞的微管結構,增加微管相關蛋白的表達[42]。

    D-半乳糖與Aβ注射聯(lián)合應用大鼠模型中,山茱萸多糖和山茱萸水煎劑均可改善AD模型大鼠學習記憶的缺失,降低Tau磷酸化水平,提高c-fos的表達,降低AChE活性和PS1的表達,且其作用與多奈哌齊相當[43]。且有研究表明,山茱萸多糖可能通過抑制AD大鼠腦內GSK-3β活性表達,并增加磷酸化GSK-3β的含量,而減輕Tau蛋白磷酸化程度[44]。

    山茱萸納米制劑則可提高SOD活性、上調BDNF/酪氨酸激酶B(tyrosine kinases B,TrkB)/ERK的表達水平,提高突觸素(synaptophysin,SYP)的表達,且納米制劑的效果好于水提液組[45]。

    此外,山茱萸還可通過其他多個方面發(fā)揮神經保護作用:抑制H2O2誘導的大鼠海馬神經元的凋亡,增加抗凋亡蛋白Bcl-2的表達,降低凋亡蛋白p53、Bax和caspase-3的表達等。

    8淫羊藿

    淫羊藿(EpimediumbrevicornumMaxim)為小檗科植物,是我國傳統(tǒng)補益類中藥, 其化學成分主要為黃酮類化合物、多糖、 木脂素等。其中以黃酮類化合物淫羊藿苷(icariin,ICA) 含量較多,目前已證明ICA 具有神經保護作用。

    淫羊藿苷能夠改善LPS側腦室注射大鼠的學習記憶能力,抑制大鼠海馬TNF-α、IL-6的分泌,并能夠減少GFAP陽性細胞數,提示ICA可能通過抑制星形膠質細胞的過度激活提高大鼠的學習記憶能力[46],淫羊藿總黃酮(EF)也有類似的作用。此外,ICA能夠改善SAMP8小鼠腦線粒體的結構和功能,增加膜電位,減少ROS的產生。

    淫羊藿總黃酮能抑制APP695基因轉染的SH-SY5Y細胞的β-分泌酶(β-site APP cleaving enzyme,BACE 1)的活性,明顯降低Aβ生成和分泌[47]。岡田酸模型中,EF能夠增加大鼠Bcl-2的表達,降低Bax的表達,從而抑制細胞凋亡[48]。

    9左旋黃皮酰胺

    (-)-3S,4S,5R,6S-黃皮酰胺[(-)-3S,4S,5R,6S-clausenamide,(-)-Clau]是從蕓香科植物黃皮中分離出的具有腦復康藥效基團的化合物,其兩個苯環(huán)周圍均為親脂性基團,使左旋黃皮酰胺易通過血腦屏障,在腦內有較多的積累,并易穿過細胞膜發(fā)揮作用。

    研究表明,(-)-Clau可降低Aβ對分化的PC12細胞的神經毒性,增加PC12細胞的存活率,逆轉Ca2+超載、減少ROS的生成,增強細胞膜電位,調節(jié)Bcl-2和Bax的平衡,降低p38的磷酸化,同時降低p53和caspase-3的表達[49]。

    張靜等[50]研究發(fā)現,(-)-Clau對Aβ25-35側腦室注射大鼠皮層和海馬神經元有保護作用,(-)-Clau可提高Aβ25-35側腦室注射大鼠海馬細胞蛋白合成能力,并可維持Aβ25-35側腦室注射大鼠皮層神經元胞核和胞膜的完整性。在岡田酸(okadaic acid,OA)誘導的SH-SY5Y細胞模型中,(-)-Clau可抑制OA誘發(fā)的細胞毒性,維持琥珀酸脫氫酶(succinate dehydrogenase,SDH)的活力及減少LDH的釋放,這表明(-)-Clau可保持線粒體的活性,維持細胞膜的完整性。此外,電生理實驗證明(-)-Clau可誘導LTP的生成,增強學習記憶的形成。因此,(-)-Clau非常有潛力成為治療AD的多靶點藥物。

    除上述外,還有一系列天然產物用于AD治療的研究,如手掌參、葛根、北五味子粗多糖、綠茶多酚、丹酚酸、蓯蓉總苷及川芎嗪等,均可改善癡呆模型動物的學習記憶功能,機制也多樣化,如抗脂質氧化及清除自由基、抑制Aβ形成并降低其毒性等。

    近年來,研究者從多方面開展中藥治療AD的研究,并逐漸深入,以現代醫(yī)學對該病的病理認識為基礎,結合實驗室的檢測手段,采用多種分析方法,從分子生物學水平上探討中藥治療AD的多途徑作用機制,使得對中藥療效的評價日趨客觀化。我國中藥資源豐富,從天然產物中篩選和開發(fā)療效確切、安全無毒的防治AD的單味中藥、中藥有效成分及復方制劑等具有獨特優(yōu)勢。目前,由于AD的發(fā)病機制不明確,這為AD治療藥物的研發(fā)帶來了一定困難,但同時也為中藥在AD中的作用研究帶來了契機,中藥作用溫和持久且副作用小,且中藥更注重機體整體的協(xié)調,也許將給AD的治療開創(chuàng)新的局面。但是,中藥所含的有效成分復雜,提取分離有效成分及成藥難度大,因此結合我國資源優(yōu)勢,運用最新研究理論成果、現代科學技術,探索科學的研究方法,發(fā)掘有效的制劑,將為防治AD藥物的開發(fā)開創(chuàng)新的局面。

    參考文獻

    [1]Querfurth H W, Laferla F M. Alzheimer’s disease [J].NEnglJMed, 2010, 62(4): 329-44.

    [2]Hyman B T. The neuropathological diagnosis of Alzheimer's disease: clinical-pathological studies [J].NeurobiolAging, 1997, 18(4 Suppl): S27-32.

    [3]Hardy J, Selkoe D J. The amyloid hypothesis of Alzheimer's disease: progress and problems on the road to therapeutics [J].Sci, 2002, 297(5580): 353-6.

    [4]Cohen T J, Guo J L, Hurtado D E, et al. The acetylation of tau inhibits its function and promotes pathological tau aggregation [J].NatCommun, 2011, 2: 47-54.

    [5]Gao X, Zheng C Y, Yang L, et al. Huperzine A protects isolated rat brain mitochondria against beta-amyloid peptide [J].FreeRadicBiolMed, 2009, 46(11): 1454-62.

    [6]Xiao X Q, Wang R, Han Y F, et al. Protective effects of huperzine A on beta-amyloid(25-35) induced oxidative injury in rat pheochromocytoma cells [J].NeurosciLett, 2000, 286(3): 155-8.

    [7]Xiao X Q, Zhang H Y, Tang X C. Huperzine A attenuates amyloid beta-peptide fragment 25-35-induced apoptosis in rat cortical neurons via inhibiting reactive oxygen species formation and caspase-3 activation [J].JNeurosciRes, 2002, 67(1): 30-6.

    [8]Zhang H Y, Tang X C. Huperzine A attenuates the neurotoxic effect of staurosporine in primary rat cortical neurons [J].NeurosciLett, 2003, 340(2): 91-4.

    [9]Zhou J, Fu Y, Tang X C. Huperzine A protects rat pheochromocytoma cells against oxygen-glucose deprivation [J].Neuroreport, 2001, 12(10): 2073-7.

    [10]Wang R, Xiao X Q, Tang X C. Huperzine A attenuates hydrogen peroxide-induced apoptosis by regulating expression of apoptosis-related genes in rat PC12 cells [J].Neuroreport, 2001, 12(12): 2629-34.

    [11]Yan H, Zhang H Y, Tang X C. Involvement of M1-muscarinic acetylcholine receptors, protein kinase C and mitogen-activated protein kinase in the effect of huperzine A on secretory amyloid precursor protein-alpha [J].Neuroreport, 2007, 18(7): 689-92.

    [12]Huang X T, Qian Z M, He X, et al. Reducing iron in the brain: a novel pharmacologic mechanism of huperzine A in the treatment of Alzheimer's disease [J].NeurobiolAging, 2014, 35(5): 1045-54.

    [13]苗雅, 鐘遠, 燕虹, 等. 多奈哌齊和石杉堿甲治療老年人輕度認知功能障礙的療效對比研究[J]. 中華醫(yī)學雜志, 2011, 30(10): 808-11.

    [13]Miao Y, Zhong Y, Yan H, et al. Comparative clinical effectiveness of donepezil versus huperzine in elderly patients with mild cognitive impairment[J].ChinMedJ, 2011, 30(10): 808-11.

    [14]吳禹, 胡長林. 銀杏葉提取物對大鼠學習記憶能力的影響[J]. 現代預防醫(yī)學, 2008, 35(13): 2585-6.

    [14]Wu Y, Hu C L. Effects of ginkgo biloba extract on learning and memory ability in vascular dementia rats [J].ModernPrevenMed, 2008, 35(13): 2585-6.

    [15]Liu X P, Goldring C E, Wang H Y, et al. Extract of Ginkgo biloba induces glutamate cysteine ligase catalytic subunit (GCLC) [J].PhytotherRes, 2008, 22(3): 367-71.

    [16]紹麗, 王暖, 耿德勤. 銀杏葉提取物對半乳糖致癡呆大鼠學習記憶及海馬CAl區(qū)nNOS表達的影響[J]. 中國行為醫(yī)學科學, 2007, 16(8): 673-5.

    [16]Shao L, Wang N, Geng D Q. Effects of extracts of ginkgo biloba(EGb) on learning memory and hippocampus CA1 region nNOS activity in dementia rats induced by D-gal [J].ChinJBehaviMedSci, 2007, 16(8): 673-5.

    [17]Muller W E, Heiser J, Leuner K. Effects of the standardized Ginkgo biloba extract EGb 761(R) on neuroplasticity [J].IntPsychogeriatr, 2012, 24(Suppl 1): S21-4.

    [18]Yao Z X, Han Z, Drieu K, et al. Ginkgo biloba extract (EGb 761) inhibits beta-amyloid production by lowering free cholesterol levels [J].JNutrBiochem, 2004, 15(12): 749-56.

    [19]Ma S, Xu S, Liu B, et al. Long-term treatment of l-3-n-butylphthalide attenuated neurodegenerative changes in aged rats [J].NaunynSchmiedebergsArchPharmacol, 2009, 379(6): 565-74.

    [20]Peng Y, Xu S, Chen G, et al. L-3-n-butylphthalide improves cognitive impairment induced by chronic cerebral hypoperfusion in rats [J].JPharmacolExpTher, 2007, 321(3): 902-10.

    [21]Peng Y, Xing C, Xu S, et al. L-3-n-butylphthalide improves cognitive impairment induced by intracerebroventricular infusion of amyloid-beta peptide in rats [J].EurJPharmacol, 2009, 621(1-3): 38-45.

    [22]Peng Y, Sun J, Hon S, et al. L-3-n-butylphthalide improves cognitive impairment and reduces amyloid-beta in a transgenic model of Alzheimer's disease [J].JNeurosci, 2010, 30(24): 8180-9.

    [23]Peng Y, Xing C, Lemere C A, et al. L-3-n-butylphthalide ameliorates beta-amyloid-induced neuronal toxicity in cultured neuronal cells [J].NeurosciLett, 2008, 434(2): 224-9.

    [24]劉麗, 李林, 趙玲, 等. 二苯乙烯苷對慢性腦缺血大鼠學習記憶的影響[J]. 中國藥理學與毒理學雜志, 2008, 22(2): 108-15.

    [24]Liu L, Li L, Zhao L, et al. Effects of 2,3,5,4′-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside on learning and memory abilities of rats with chronic cerebral ischemia [J].ChinJPharmocolToxicol, 2008, 22(2): 108-15.

    [25]邢穎, 張?zhí)m, 李林. 二苯乙烯苷對APP轉基因小鼠學習記憶能力和腦內β-淀粉樣肽表達的影響[J]. 中國新藥雜志, 2006, 15(7): 510-3.

    [25]Xing Y, Zhang L, Li L. Effects of tetrahydroxy-stilbene-glucoside on learning and memory abilities and cerebral β-amyloid expression in APP transgenic mice [J].ChinJNewDrugs, 2006, 15(7): 510-3.

    [26]趙玲,李雅莉,張麗, 等. 二苯乙烯苷對高膽固醇血癥致β-淀粉樣肽增高大鼠模型的影響[J].中國藥理學通報, 2005, 21(1):49-52.

    [26]Zhao L, Li Y L,Zhang L, et al. Effects of tetrahydroxystilbene-glucoside on rat model of β-amyloid increase induced by hypercholesterol [J].ChinPharmacolBull, 2005, 21(1): 49-52.

    [27]周琳. 二苯乙烯苷對阿爾茨海默病大鼠突觸可塑性損傷的保護機制研究[D].中南大學, 2007.

    [27]Zhou L. Study on the protection mechanisms of glucoside on synaptic plasticity injury in AD rats [D]. Central South Univ, 2007.

    [28]Li X, Liu Y, Zhang X, et al. Effect of ginsenoside Rg1 on expressions of phosphory protein tau and N-methyl-D-aspartate receptor subunits NR1 and NR2B in rat brain slice model of Alzheimer's disease [J].JChinMateriaMedica, 2010, 35(24): 3339-43.

    [29]Zhao R, Zhang Z, Song Y, et al. Implication of phosphatidylinositol-3 kinase/Akt/glycogen synthase kinase-3beta pathway in ginsenoside Rb1’s attenuation of beta-amyloid-induced neurotoxicity and tau phosphorylation [J].JEthnopharmacol, 2011, 133(3): 1109-16.

    [30]Shi Y Q, Huang T W, Chen L M, et al. Ginsenoside Rg1 attenuates amyloid-beta content, regulates PKA/CREB activity, and improves cognitive performance in SAMP8 mice [J].JAlzheimersDis, 2010, 19(3): 977-89.

    [31]陳曉春, 朱元貴, 陳麗敏, 等.一氧化氮誘導PC12細胞凋亡及人參皂苷Rg1的保護作用[J].中國藥理學通報, 2002, 18(5): 516-9.

    [31]Chen X C, Zhu Y G, Chen L M, et al. Nitric oxide induced PC12 cells apoptosis and the protective effect of ginenoside Rg1 [J].ChinJBull, 2002, 18(5): 516-9.

    [32]Li W, Chu Y, Zhang L, et al. Ginsenoside Rg1 attenuates tau phosphorylation in SK-N-SH induced by Abeta-stimulated THP-1 supernatant and the involvement of p38 pathway activation [J].LifeSci, 2012, 91(15-16): 809-15.

    [33]Wang Y, Liu J, Zhang Z, et al. Anti-neuroinflammation effect of ginsenoside Rbl in a rat model of Alzheimer disease [J].NeurosciLett, 2011, 487(1): 70-2.

    [34]Zhang L, Fang Y, Xu Y, et al. Curcumin improves amyloid beta-peptide (1-42) induced spatial memory deficits through BDNF-ERK signaling pathway [J].PLoSOne, 2015, 10(6): e0131525.

    [35]Shi X, Zheng Z, Li J, et al. Curcumin inhibits Abeta-induced microglial inflammatory responsesinvitro: involvement of ERK1/2 and p38 signaling pathways [J].NeurosciLett, 2015, 594: 105-10.

    [36]Deng Y, Lu X, Wang L, et al. Curcumin inhibits the AKT/NF-kappaB signaling via CpG demethylation of the promoter and restoration of NEP in the N2a cell line [J].AAPSJ, 2014, 16(4): 649-57.

    [37]Feng H L, Fan H, Dang H Z, et al. Neuroprotective effect of curcumin to Abeta of double transgenic mice with Alzheimer’s disease [J].JChinMateriaMedica, 2014, 39(19): 3846-9.

    [38]Fu Z, Aucoin D, Ahmed M, et al. Capping of abeta42 oligomers by small molecule inhibitors [J].Biochemistry, 2014, 53(50): 7893-903.

    [39]Wang C, Zhang X, Teng Z, et al. Downregulation of PI3K/Akt/mTOR signaling pathway in curcumin-induced autophagy in APP/PS1 double transgenic mice [J].EurJPharmacol, 2014, 740: 312-20.

    [40]Tiwari S K, Agarwal S, Seth B, et al. Curcumin-loaded nanoparticles potently induce adult neurogenesis and reverse cognitive deficits in Alzheimer’s disease model via canonical Wnt/beta-catenin pathway [J].ACSNano, 2014, 8(1): 76-103.

    [41]褚燕琦, 張?zhí)m, 王文, 等. 山茱萸環(huán)烯醚萜苷對岡田酸擬阿爾茨海默病細胞模型的抗凋亡作用研究[J]. 中國藥房, 2009, 20(18): 1364-7.

    [41]Chu Y Q, Zhang L, Wang W. Study on anti-apoptotic effects of Cornus officinalis iridoid glycoside in okadaic acid-induced AD model cell [J].ChinPharm, 2009, 20(18): 1364-7.

    [42]張?zhí)m, 李林, 安文林,等. 山茱萸拮抗線粒體缺陷致神經細胞微管及微管相關蛋白表達異常[J]. 中國藥理學通報, 2007, 23(3): 358-64.

    [42]Zhang L, Li L, An W L, et al. Effect of Chinese herb cornus on expressions of microtubule and microtubule-associated proteins in nerve cells damaged by mitochondrial deficiency [J].ChinPharmacolBull, 2007, 23(3): 358-64.

    [43]范慧晗,劉泰佐,毛金軍,等. 山茱萸多糖對AD大鼠c-fos和早老素1表達的影響[J]. 中國老年學雜志, 2015, 35(13): 3513-6.

    [43]Fan H H, Liu T Z, Mao J J. Effect of polysaccharides on expression of c-fos and PS-1 in AD rat [J].ChinJGerontol, 2015, 35(13): 3513-6.

    [44]蘇亞楠, 陳立強, 張曉波,等. 山茱萸多糖對阿爾茨海默病模型大鼠GSK-3β和磷酸化GSK-3β的影響[J]. 中國老年學雜志, 2013, 33(9): 2092-4.

    [44]Su Y N, Chen L Q, Zhang X B, et al. Effect of polysaccharides on expression of GSK-3β and p-GSK-3β in AD model rat [J].ChinJGerontol, 2013, 33(9): 2092-4.

    [45]歐芹, 劉莉娜, 朱貴明, 等. 山茱萸納米制劑對AD模型大鼠BDNF/TrkB途徑的調節(jié)作用[J]. 中國老年學雜志, 2013, 33(9): 2090-2.

    [45]Ou Q, Liu L N, Zhu G M, et al. Regulation of Cornus officinalis nanometer preparation on rat BDNF/TrkB pathway in AD model rat[J].ChinJGerontol, 2013, 33(9): 2090-2.

    [46]甄瑾, 李潤今, 王梅玲. 淫羊藿苷對阿爾茨海默病模型大鼠記憶能力及其海馬內GFAP、TNF-α、IL-6表達的影響[J]. 中西醫(yī)結合心腦血管病雜志, 2013, 11(2): 192-4.

    [46]Zhen J, Li R J, Wang M L. Effect of icariin on learning and memory and expression of GFAP, TNF-α, IL-6 expression in the hippocampus of AD inflammatory model rat [J].ChinJIntMedCardio-/CerebrovascuDis, 2013, 11(2): 192-4.

    [47]楊潘, 宋秋潔, 王月華, 等. 淫羊藿黃酮對APP695基因轉染神經細胞β-淀粉樣肽及β-分泌酶的影響[J]. 中國康復理論與實踐, 2009, 15(2): 126-8.

    [47]Yang P, Song Q S, Wang Y H,et al. Effects of Epimedium Flavanoids on β-amyloid in APP695 cDNA-transfected nerve cells and on β-secretase activityinvitro[J].ChinJRehabilTheoryPract, 2009, 15(2): 126-8.

    [48]蔣淑君, 楊麗娟, 許勇,等. 淫羊藿總黃酮對癡呆模型大鼠學習記憶功能及Bcl-2、Bax蛋白表達的影響[J]. 中國現代醫(yī)學雜志, 2008, 18(23): 3429-32.

    [48]Jiang S J, Yang L J, Xu Y, et al.Effects of TFE on learning-memory and Bcl-2 and Bax protein levels in AD rat model [J].ChinJModMed, 2008, 18(23): 3429-32.

    [49]Hu J F, Chu S F, Ning N, et al. Protective effect of (-)-clausenamide against Abeta-induced neurotoxicity in differentiated PC12 cells [J].NeurosciLett, 2010, 483(1): 78-82.

    [50]張靜, 程勇, 張均田. 左旋黃皮酰胺對岡田酸和β淀粉樣肽-(25-35)神經毒性的保護作用[J]. 藥學學報, 2007, 42(9): 935-42.

    [50]Zhang J, Cheng Y, Zhang J T. Protection effects of L-clausenamide on Aβ25-35 and okadaic acid induced neurotoxicity [J].ActaPharmSin, 2007, 42(9): 935-42.

    Pharmacological research of natural products in the treatment of Alzheimer’s disease

    LI Lin, WANG Xiao-liang,PENG Ying

    (InstituteofMateriaMedica,ChineseAcademyofMedicalSciences&PekingUnionMedicalCollege,Beijing100050,China)

    Abstract:Alzheimer’s disease (AD), a central nervous system degenerative disease, is characterized by progressive cognitive impairment and memory damage. Although intensive research leads to a better understanding of AD pathology, no new medicines are found to prevent, delay or stop the progression of AD. Three cholinesterase inhibitors (donepezil, rivastigmine and galantamine) and an N-methyl D-aspartase NMDA receptor antagonist, memantine have been approved in clinic for AD treatment, but these treatments only have modest symptomatic effects for relatively short time periods. Therefore, to find effective medicines to prevent, improve and treat AD is urgent. It is well known, the traditional Chinese medicine resources are abundant in China. Chinese medicines, including the active ingredients and compounds, have been used in dementia treatment for a long history. The review is aimed to summarize the application and related mechanisms of natural products such as huperzine A, ginsenosides, L-3-n-butylphathlide, TSG and so on in AD treatment.

    Key words:Alzheimer’s disease; natural products; huperzine A; extracts of ginkgobilobaleaves; L-3-n-butylphathlide; TSG; ginsenosides

    文獻標志碼:A

    文章編號:1001-1978(2016)02-0149-07

    doi:10.3969/j.issn.1001-1978.2016.02.001

    作者簡介:李琳(1991- ),女,碩士生,研究方向:神經藥理學,E-mail: lilin@imm.ac.cn;王曉良(1955- ),男,博士,研究員,研究方向:神經藥理學,通訊作者,E-mail: wangxl@imm.ac.cn;彭英(1970- ),女,博士,研究員,研究方向:神經藥理學,通訊作者,Tel:010-63165173,Fax:010-63017757,E-mail:ypeng@imm.ac.cn

    基金項目:國家自然科學基金資助項目(No 81473200);教育部新世紀優(yōu)秀人才支持計劃(No NECT-10-0961);國家科技部“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(No 2012ZX09301002-004);新藥作用機制研究與藥效評價北京市重點實驗室(No BZ0150)

    收稿日期:2015-09-22,修回日期:2015-10-19

    網絡出版時間:http://www.cnki.net/kcms/detail/34.1086.R.20160125.1557.002.html網絡出版地址:2016-1-25 15:57

    ◇講座與綜述◇

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