近期國(guó)外重要學(xué)術(shù)期刊發(fā)表的蠶桑學(xué)相關(guān)論文簡(jiǎn)介

1.Ito K1,2,3,Kidokoro K1,Katsuma S2,Sezutsu H4,5,Uchino K4,5,Kobayashi I4,5,Tamura T4,5,Yamamoto K1,6,Mita K1,7,Shimada T2,Kadono-Okuda K1,5.(1.Division of Insect Sciences,National Institute of Agrobiological Sciences,Tsukuba,Ibaraki,305-8634,Japan;2.De?partment of Agricultural and Environmental Biology,Graduate School of Agricultural and Life Sciences,The University of Tokyo,Bunkyo-ku,Tokyo,113-8657,Ja?pan;3.Department of Science of Biological Produc?tion,Graduate School of Agriculture,Tokyo University of Agriculture and Technology,Fuchu,Tokyo,183-8509,Japan;4.Transgenic Silkworm Research Center,National Institute of Agrobiological Sciences,Tsukuba,Ibaraki,305-8634,Japan;5.Present address:Division of Biotechnology,Institute of Agrobiological Sciences,National Agriculture and Food Research Organization,Tsukuba,Ibaraki,305-8634,Japan;6.Present ad?dress:Division of Applied Genetics,Institute of Agrobi?ological Sciences,National Agriculture and Food Re?search Organization,Tsukuba,Ibaraki,305-8634,Ja?pan;7.Present address:State Key Laboratory of Silk?worm Genome Biology,Southwest University,Chongq?ing,400715,China).A single amino acid substitution in the Bombyx-specific mucin-like membrane protein causes resistance to Bombyx mori densovirus.Scientif?ic reports.2018,8(1):7430.

題目：家蠶特異性粘蛋白樣膜蛋白的單氨基酸替換能誘導(dǎo)對(duì)家蠶濃核病毒的抗性

摘要：家蠶1型濃核病毒（BmDV）是引發(fā)家蠶軟化病的病原，一些蠶品種對(duì)BmDV的完全抗性是由兩個(gè)基因nsd-1和Nid-1獨(dú)立調(diào)控的，然而這兩個(gè)基因迄今未在分子水平上得到鑒定。本研究采取定位克隆方法，分離了nsd-1基因，并分析了其編碼蛋白NSD-1的特性。序列和生化分析顯示，nsd-1基因編碼的NSD-1蛋白是一個(gè)具有單個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域的家蠶特異性粘蛋白樣糖蛋白，在BmDV易感位點(diǎn)---幼蟲(chóng)中腸上皮細(xì)胞中特異表達(dá)。對(duì)13種抗性蠶品種和12種易感性蠶品種的nsd-1基因序列分析顯示，NSD-1蛋白的細(xì)胞外尾部處的1個(gè)特異性精氨酸殘基在易感性蠶品種中是非常保守的。使用GAL4-UAS系統(tǒng)，將易感型+nsd-1基因轉(zhuǎn)入抗性品種蠶中，能給予蠶幼蟲(chóng)對(duì)BmDV的易感性，表明+nsd-1基因?qū)τ诩倚Q幼蟲(chóng)易感BmDV是必需的，這種易感性完全是由NSD-1的單個(gè)氨基酸被精氨酸替換所引起的。綜上所述，本研究結(jié)果為膜結(jié)合型粘蛋白樣蛋白對(duì)濃核病毒起著細(xì)胞表面受體的作用，提供了強(qiáng)有力證據(jù)。

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2.Su L D1,Zhang Q L1,Lu Z1,2.(1.Department of Entomology,College of Plant Protection,Northwest A&F University,Yangling,Shaanxi 712100,China;2.Key Laboratory of Plant Protection Resources and Pest Management,Ministry of Education,Northwest A&F University,Yangling,Shaanxi 712100,China).Oxida?tion resistance 1(OXR1)participates in silkworm de?fense against bacterial infection through the JNK path?way.Insect science,2017,24(1):17-26.

題目：抗氧化蛋白1（OXR1）通過(guò)JNK途徑參與家蠶抵御細(xì)菌感染

摘要：細(xì)菌感染會(huì)導(dǎo)致昆蟲(chóng)中活性氧（ROS）水平上升?？寡趸鞍?（oxidation resistance 1，OXR1）在包括昆蟲(chóng)在內(nèi)的真核生物中發(fā)揮抗氧化功能。本研究闡釋了銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌的感染以及過(guò)氧化氫（H2O2）的注射，誘導(dǎo)了家蠶幼蟲(chóng)中OXR1特異性轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體的表達(dá)。進(jìn)一步研究顯示，Jun激酶（Jun kinase，JNK）通路抑制劑SP600125處理能夠在感染過(guò)程中下調(diào)OXR1表達(dá)，并使血淋巴H2O2水平提高，從而導(dǎo)致家蠶幼蟲(chóng)體內(nèi)注射的細(xì)菌活力降低。本研究結(jié)果表明，OXR1通過(guò)JNK途徑參與了家蠶幼蟲(chóng)對(duì)氧化壓力和細(xì)菌感染的防御過(guò)程。

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3.Itonori S1,Hashimoto K1,Nakagawa M1,Harada M1,Suzuki T1,Kojima H2,Ito M2,Sugita M1.(1.Depart?ment of Chemistry,Faculty of Liberal Arts and Educa?tion,Shiga University,2-5-1,Hiratsu,Otsu,Shiga 520-0862,Japan;2.Department of Bioinformatics,In?stitute of Science and Engineering,Ritsumeikan Uni?versity,1-1-1 Nojihigashi,Kusatsu,Shiga 525-8577,Japan).Structural analysis of neutral glycosphingolip?ids from the silkworm Bombyx mori and the difference in ceramide composition between larvae and pupae.The Journal of Biochemistry,2018:201-214.

題目：家蠶中性鞘糖脂的結(jié)構(gòu)分析及神經(jīng)酰胺組成在幼蟲(chóng)和蛹中的差別

摘要：本文鑒定了家蠶中的鞘糖脂（Glycosphingolipids，GSLs），并比較了GSL在家蠶幼蟲(chóng)和蛹中表達(dá)譜的差異。分析干蠶蛹中的中性GSLs結(jié)構(gòu)，結(jié)果顯示GSL主要有如下8種類(lèi)：Glcβ 1Cer、Manβ4Glcβ1Cer、GlcNAcβ3Manβ4Glcβ1Cer、Galβ3Manβ4Glcβ1Cer、GalNAcα4Galβ3Manβ4Glcβ 1Cer、GlcNAcβ3Galβ3Manβ4Glcβ1Cer、Galα4Galβ 3Manβ4Glcβ1Cer 和 （GalNAcα4）1-4GalNAcα4Galβ 3Manβ4Glcβ1Cer，Galβ3Manβ4Glcβ1Cer的非還原末端發(fā)現(xiàn)了α4-GalNAc的線性延伸，其中包括多達(dá)5個(gè)GalNAc重復(fù)；在家蠶中檢測(cè)到了其它節(jié)肢動(dòng)物中存在的一種典型GSL-glycan序列，即arthroseries GSL GlcNAcβ3Manβ4Glcβ1Cer；各個(gè)純化的GSL片段中存在的主要神經(jīng)酰胺種類(lèi)是h20：0-d14：1和h22：0-d14：1。通過(guò)薄層層析比較了幼蟲(chóng)和蠶蛹的GSL表達(dá)模式，結(jié)果顯示酸性、極性和中性的GSL片段存在差異，而兩性的GSL片段未表現(xiàn)出差別。幼蟲(chóng)中性GSLs如神經(jīng)酰胺二糖、三糖和四糖，與蛹相比含量較少。MALDI-TOF MS分析結(jié)果表明，幼蟲(chóng)中GSLs包含有四種類(lèi)型神經(jīng)酰胺，而蛹中僅含有兩種，并且幼蟲(chóng)與蠶蛹GSL的神經(jīng)酰胺組成上存在有變化。家蠶中性GSLs結(jié)構(gòu)分析中發(fā)現(xiàn)了一類(lèi)新的GSLs。比較家蠶幼蟲(chóng)與蛹GSL表達(dá)模式，發(fā)現(xiàn)二者在一些組分上存在差異。

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4.Zhan M Y,Yang P J,Rao X J.(School of Plant Protection,Anhui Agricultural University,Hefei,An?hui 230036,China).Molecular cloning and analysis of PGRP-L1 and IMD from silkworm Bombyx mori.Com?parative Biochemistry and Physiology Part B:Biochem?istry and Molecular Biology,2018,215:19-30.

題目：家蠶PGRP-L1和IMD的分子克隆和分析

摘要：肽聚糖是細(xì)菌細(xì)胞壁的重要組分之一。昆蟲(chóng)先天免疫系統(tǒng)是利用一系列肽聚糖識(shí)別蛋白（peptidoglycan recognition proteins，PGRPs），來(lái)識(shí)別特異性的肽聚糖并激活免疫信號(hào)通路。在黑腹果蠅中，PGRP-LC和IMD（immune deficiency，免疫缺陷）是IMD通路中兩個(gè)重要的信號(hào)分子。本研究克隆并鑒定了家蠶PGRP-L1和IMD基因（BmPGRPL1和BmIMD）。BmPGRP-L1基因由五個(gè)外顯子組成，編碼一個(gè)由304個(gè)氨基酸組成的多肽，并包含一個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域和細(xì)胞外的PGRP結(jié)構(gòu)域，PGRP結(jié)構(gòu)域缺乏發(fā)揮酰胺酶活性的關(guān)鍵殘基。BmIMD cDNA編碼一個(gè)由250氨基酸組成的多肽，并包含有一個(gè)死亡結(jié)構(gòu)域。BmPGRP-L1和BmIMD在家蠶各個(gè)組織中廣泛表達(dá)并且能夠被細(xì)菌感染所誘導(dǎo)產(chǎn)生。另外，如果通過(guò)抗血清或者純化抗體封閉蠶體內(nèi)PGRP結(jié)構(gòu)域，則能夠顯著降低一些抗菌肽基因的表達(dá)。BmPGRP-L1在細(xì)胞外與二氨基庚二酸型和賴氨酸型肽聚糖結(jié)合。在果蠅Schneider 2細(xì)胞中過(guò)表達(dá)全長(zhǎng)BmIMD，能顯著誘導(dǎo)3種抗菌肽基因的表達(dá)。以上結(jié)果表明，BmPGRP-L1和BmIMD可能是家蠶IMD通路的組分。本研究結(jié)果為進(jìn)一步研究家蠶IMD通路的功能奠定了基礎(chǔ)。

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5.Frauchiger D A1,Heeb S R1,2,3,May R D1,W?ltje M4,Benneker L M5,Gantenbein B1.(1.Institute for Surgical Technology and Biomechanics,University of Bern,CH-3014 Bern,Switzerland;2.Department of Hematology and Central Hematology Laboratory,Insel?spital,Bern University Hospital,University of Bern,CH-3010 Bern,Switzerland;3.Department for Bio?Medical Research,University of Bern,CH-3010 Bern,Switzerland;4.Institute of Textile Machinery and High Performance Material Technology,TU Dresden,DE-01069 Dresden,Germany;5.Department of Orthopae?dic Surgery and Traumatology,Inselspital,Bern Univer?sity Hospital,University of Bern,CH-3010 Bern,Swit?zerland).Differentiation of MSC and annulus fibrosus cells on genetically engineered silk fleece-membranecomposites enriched for GDF-6 or TGF-β3.Journal of orthopaedic research,2017,doi:10.1002/jor.23778.

題目：間充質(zhì)干細(xì)胞和纖維環(huán)細(xì)胞在轉(zhuǎn)基因絲綢絨膜復(fù)合材料上的分化會(huì)富集GDF-6或TGF-β3

摘要：由于大量人受到腰痛治療方案抉擇的影響，椎間盤(pán)（Intervertebral disc，IVD）生物功能恢復(fù)在當(dāng)今日益老齡化的社會(huì)中是一個(gè)迫切需要解決的問(wèn)題。本文用表達(dá)了特異性生長(zhǎng)因子的轉(zhuǎn)基因（genetically engineered，GE）家蠶絲預(yù)處理人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（hMSC）或活化已分化的人纖維環(huán)細(xì)胞（hAFC），通過(guò)細(xì)胞DNA含量、活力和粘多糖（GAG）含量檢測(cè)以及分化潛能的qPCR檢測(cè)，探討其對(duì)IVD移植和直接修復(fù)的可行性，并闡明良好的生產(chǎn)規(guī)范（GMP）與兼容性的轉(zhuǎn)基因蠶絲支架在IVD修復(fù)和再生中潛在的轉(zhuǎn)化應(yīng)用。結(jié)果顯示，表達(dá)了生長(zhǎng)分化因子6（GDF-6）或轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3（TGF-β3）的轉(zhuǎn)基因蠶絲（GE-silk）均能夠促進(jìn)IVD樣表型中hMSC的生長(zhǎng)；在hMSC和hAFC兩種細(xì)胞中均表現(xiàn)出極好的生物相容性，蛋白多糖/膠原2比例約為10：1，并表現(xiàn)出向NP樣表型分化的趨勢(shì)。本研究表明，該轉(zhuǎn)基因蠶絲支架處理，能夠使hMSC向更接近IVD樣表型的方向生長(zhǎng)，或能夠維持hAFC的天然表型。

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6.Guo P C,Wang Q,Wang Z,Dong Z,He H,Zhao P.(State Key Laboratory of Silkworm Genome Bi?ology,Southwest University,216,Tiansheng Road,Bei?bei,Chongqing 400716,People's Republic of China).Biochemical characterization and functional analysis of invertase Bmsuc1 from silkworm,Bombyx mori.Inter?national journal of biological macromolecules,2018,107:2334-2341.

題目：家蠶蔗糖酶Bmsuc1的生化特性及功能分析

摘要：蔗糖酶或β-呋喃果糖苷酶（EC 3.2.1.26）屬于糖苷水解酶家族32，能夠催化蔗糖水解為果糖和葡萄糖。本文研究了家蠶蔗糖酶Bmsuc1的生化和功能特征。Bmsuc1水解作用的最適pH為7.0-8.0，以蔗糖為底物時(shí)的最適催化溫度為50℃。圓二色譜（Circular dichroism spectra）分析表明，Bmsuc1有一個(gè)主干β-鏈結(jié)構(gòu)。Bmsuc1熱變性是一個(gè)與Tm（53.81±0.12℃）、△H（185.51±0.14 KJ/mol）、△S（0.56±0.01 KJ/（mol K））協(xié)同的過(guò)程。此外，同源建模和多序列比對(duì)表明，Bmsuc1含有一個(gè)典型的β-螺旋折疊和一個(gè)位于底物結(jié)合口袋底端的保守的催化三聯(lián)體Asp63-Asp181-Glu234。Bmsuc1的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平在絲腺中均較高。Bmsuc1表達(dá)譜結(jié)合蔗糖酶活性分析表明，其在絲腺腔中發(fā)揮水解糖類(lèi)的消化酶作用。總之，本研究深化了我們對(duì)Bmsuc1的結(jié)構(gòu)和在絲腺腔中功能的理解。

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