• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    T1期肺癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移特點及兩種治療方法的比較*

    2016-08-12 09:07:36曹冠亞于在誠
    重慶醫(yī)學(xué) 2016年20期
    關(guān)鍵詞:瘤體胸腔鏡圍術(shù)

    曹冠亞,于在誠△,伍 權(quán)

    (1.安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院胸外科,合肥 230022;2.安徽醫(yī)科大學(xué)第四附屬醫(yī)院腫瘤科,合肥 230000)

    ?

    T1期肺癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移特點及兩種治療方法的比較*

    曹冠亞1,于在誠1△,伍權(quán)2

    (1.安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院胸外科,合肥 230022;2.安徽醫(yī)科大學(xué)第四附屬醫(yī)院腫瘤科,合肥 230000)

    目的探討T1期肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移特點以及微創(chuàng)手術(shù)與開放手術(shù)的治療效果比較。方法將120例T1期肺癌手術(shù)患者分為兩組,其中微創(chuàng)手術(shù)組68例,開放手術(shù)組52例,研究T1期肺癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目,比較兩種手術(shù)方法治療不同大小腫瘤患者的圍術(shù)期相關(guān)指標(biāo)。結(jié)果患者均順利完成手術(shù),無手術(shù)死亡病例。兩組在手術(shù)時間、術(shù)中出血量以及淋巴結(jié)清掃個數(shù)方面無明顯差別。腫瘤最大直徑小于或等于1.0 cm、1.0~3.0 cm患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率分別為1.3%、9.7%。腫瘤最大直徑小于或等于1.0 cm的鱗癌N1、N2均無轉(zhuǎn)移。腫瘤最大直徑小于或等于1.0 cm的患者兩種手術(shù)方式圍術(shù)期相關(guān)臨床指標(biāo)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),腫瘤最大直徑1.0~3.0 cm的患者圍術(shù)期相關(guān)臨床指標(biāo)差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論腫瘤最大直徑小于或等于1.0 cm的T1期肺癌患者更適合微創(chuàng)手術(shù),但是腫瘤最大直徑大于1.0 cm的T1期肺癌患者微創(chuàng)手術(shù)與開放手術(shù)的治療效果無明顯差異。

    肺腫瘤;淋巴結(jié);胸腔鏡手術(shù);肺癌;開放手術(shù)

    電視胸腔鏡手術(shù)(video-assisted thoracic surgery,VATS)已在臨床上廣泛應(yīng)用于T1期肺癌的手術(shù)治療[1-2],與傳統(tǒng)開胸手術(shù)相比,其創(chuàng)傷小、有效縮短患者住院時間等優(yōu)點得到了廣泛認(rèn)可。但在肺癌淋巴結(jié)清除徹底性方面仍然存在很多爭議。T1期肺癌最有希望獲得根治性切除。本文回顧總結(jié)了120例T1期肺癌患者的瘤體直徑以及手術(shù)方式,期望找出適合不同瘤體直徑的T1期肺癌最佳手術(shù)方式,使T1期肺癌得到徹底治愈。

    1 資料與方法

    1.1一般資料將2012年3月至2014年5月在安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院行肺葉切除術(shù)的T1期肺癌患者分為微創(chuàng)組和開放組。入組標(biāo)準(zhǔn)為臨床可切除的T1肺癌患者,隨訪6~12個月。入組患者均未進(jìn)行術(shù)前放、化療 。所有入組患者術(shù)前均行胸部CT平掃、增強(qiáng)以及纖維支氣管鏡明確診斷,行頸部、腹部彩超,視有無腦部癥狀行頭MRI檢查排除遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;行心電圖、心臟彩超、肝腎功能、肺功能、血氣分析等血液學(xué)檢查評估手術(shù)耐受性。共120例患者納入研究,微創(chuàng)手術(shù)組68例,開放手術(shù)組52例,其中男78例、女42例,年齡(52.0±7.9)歲。兩組患者在年齡、性別、腫瘤部位、病理類型以及臨床分期等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。原發(fā)灶腫瘤最大直徑小于或等于1.0 cm者45例,1.0~3.0 cm者75例。全肺切除5例、肺葉切除(包括成形和雙葉切除)115例。鱗癌48例,腺癌50例,小細(xì)胞癌22例。

    1.2方法手術(shù)中以Naruke 等[3]肺癌淋巴結(jié)分布圖作為清除標(biāo)志。N1 指同側(cè)肺內(nèi)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,包括第10~14組。N2指同側(cè)縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,上縱隔為第1~6組,下縱隔為第7~9組。術(shù)后病理分期均按照2009年NCCN肺癌TNM分期系統(tǒng)。切除的肺標(biāo)本在固定前,沿原發(fā)灶最大直徑剖開,測量腫瘤最大直徑。

    1.3統(tǒng)計學(xué)處理應(yīng)用SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,組間比較進(jìn)行χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)  果

    2.1鱗癌、腺癌腫瘤分化等級、最大直徑與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系120例T1肺癌中鱗癌、腺癌98例共清除淋巴結(jié)684組(每組可為一個或多個) , 平均每例清除淋巴結(jié)6.98組。肺鱗癌、腺癌腫瘤最大直徑與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系見表1。684組淋巴結(jié)中, 總的N1+N2轉(zhuǎn)移率為5 .8%(40/684);高分化腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為3.0%(13/434),中分化腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為8.3%(17/206),低分化腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為22.7%(10/44);最大直徑小于或等于1.0 cm者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為1.3 %(4/311),1.1~3.0 cm者為9.7%(36/373)。

    表1  鱗癌、腺癌腫瘤分化等級、最大直徑與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系

    N1+N2:所有轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)。

    2.2瘤體直徑小于或等于1.0 cm的患者兩種手術(shù)方式圍術(shù)期指標(biāo)比較瘤體直徑小于或等于1.0 cm的患者微創(chuàng)手術(shù)與開放式手術(shù)的圍術(shù)期指標(biāo)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組在手術(shù)時間、術(shù)中出血量以及淋巴結(jié)清掃個數(shù)方面無明顯差別[4-8];但微創(chuàng)組術(shù)后3 d胸管引流總量減少、胸管留置時間縮短、圍術(shù)期總并發(fā)癥減少,詳細(xì)情況見表2 表3;此外微創(chuàng)組術(shù)后第1~3天疼痛明顯減輕,而第3~5天基本相仿,見表4。隨訪6~12個月,失訪8例,微創(chuàng)組和開放組總生存率分別為100%和98%,但兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    表2  瘤體直徑不超過1.0 cm患者圍術(shù)期相關(guān)指標(biāo)比較

    表3  瘤體直徑不超過1.0 cm患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況(%)

    表4  瘤體直徑不超過1.0 cm患者術(shù)后疼痛視覺模擬評分比較

    2.3瘤體直徑大于1.0 cm的患者兩種手術(shù)方式圍術(shù)期指標(biāo)比較瘤體直徑大于1.0 cm的患者微創(chuàng)手術(shù)與開放手術(shù)的圍術(shù)期指標(biāo)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組在手術(shù)時間、術(shù)中出血量以及淋巴結(jié)清掃個數(shù)方面無明顯差別;微創(chuàng)組術(shù)后3 d胸管引流總量、胸管留置時間、圍術(shù)期總并發(fā)癥等無顯著差異,詳細(xì)情況見表5、6;此外微創(chuàng)組術(shù)后第1天疼痛明顯減輕,而第2~5天基本相仿,見表7。隨訪6~12個月,失訪9例,微創(chuàng)組和開放組總生存率分別為78.0%和75.6%,但兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    表5  瘤體直徑大于1.0 cm患者圍術(shù)期相關(guān)指標(biāo)比較

    表6  瘤體直徑大于1.0 cm患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況(%)

    表7  瘤體直徑大于1.0 cm患者術(shù)后疼痛視覺模擬評分比較

    3 討  論

    微創(chuàng)手術(shù)憑借其創(chuàng)傷小、術(shù)后并發(fā)癥少等早期術(shù)后優(yōu)勢,得以在醫(yī)學(xué)界迅速推廣。其中胸腔鏡下解剖性肺葉切除自2009年Roviaro等首次報道以后[9],在肺癌治療領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。越來越多的報道證實了胸腔鏡手術(shù)治療早期肺癌,尤其是高齡肺癌患者的優(yōu)點[10-12]。至2011年已有80%以上的早期肺癌手術(shù)通過胸腔鏡完成[13],所以胸腔鏡手術(shù)治療早期肺癌的有效性毋庸置疑,但是胸腔鏡手術(shù)對于早期肺癌不同瘤體大小的治療效果是否都優(yōu)于開放性治療鮮有報道。

    本研究結(jié)果顯示,對于T1期肺癌隨著瘤體增大,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移頻度增加,而且腺癌比鱗癌轉(zhuǎn)移更加活躍,在腫瘤最大直徑小于或等于1.0 cm的鱗癌N1、N2中均未發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移,這與現(xiàn)有的報道結(jié)果一致[14]。腫瘤分化程度越低,轉(zhuǎn)移頻度越大。腫瘤最大直徑小于或等于1.0 cm的胸腔鏡手術(shù)與開放手術(shù)相比術(shù)后3 d引流總量明顯減少、胸管留置時間縮短、肺部感染率降低、低氧綜合征發(fā)病率降低、圍術(shù)期并發(fā)癥減少、術(shù)后第1~3天疼痛明顯減輕,而在腫瘤最大直徑大于1.0 cm的胸腔鏡手術(shù)與開放手術(shù)以上各項指標(biāo)差別不大,這說明在腫瘤最大直徑小于或等于1.0 cm的T1期肺癌患者微創(chuàng)手術(shù)明顯優(yōu)于開放手術(shù),但是腫瘤最大直徑大于1.0 cm的T1期肺癌患者兩種手術(shù)方式的治療效果差別不大。這可能是由于腔鏡的放大作用使清掃縱隔淋巴結(jié)更徹底[15],創(chuàng)傷面積可能會更大,所以有些并發(fā)癥的發(fā)生率并不會低于開放性手術(shù)。

    目前胸腔鏡手術(shù)在胸外科手術(shù)中的優(yōu)勢已得到廣泛認(rèn)同,胸腔鏡手術(shù)比較適合于較早期的選擇性患者,尤其是T1期肺癌腫瘤最大直徑小于或等于1.0 cm的患者,可以最大程地減輕患者的病痛,達(dá)到根治的效果,對于其他類型的肺癌患者還需要根據(jù)患者的自身健康狀況、腫瘤部位及病理類型而定。

    [1]Solaini L,Prusciano F,Bagioni P,et al.Video-assisted thoracic surgery (VATS) of the lung:analysis of intraoperative and postoperative complications over 15 years and review of the literature[J].Surg Endosc,2008,22(2):298-310.

    [2]Migliore M,Calvo D,Criscione A,et al.Uniportal video assisted thoracic surgery:summary of experience,mini-review and perspectives[J].J Thorac Dis,2015,7(9):E378-E380.

    [3]Riquet M,Arame A,Foucault C,et al.Prognostic classifications of lymph node involvement in lung cancer and current International Association for the Study of Lung Cancer descriptive classification in zones[J].Interact Cardiovasc Thorac Surg,2010,11(3):260-264.

    [4]Oh Y,Lee YS,Quan YH,et al.Thoracoscopic color and fluorescence imaging system for sentinel lymph node mapping in porcine lung using indocyanine green-neomannosyl human serum albumin:intraoperative image-guided sentinel nodes navigation[J].Ann Surg Oncol,2014,21(4):1182-1188.

    [5]Waranaba A,Koyanagi T,Ohsawa H,et al.Systematic node dissection by VATS is not inferior to that through an open thoracotomy:a comparative clinicopathologic retrospective study[J].Surgery,2005,138(3):510-517.

    [6]張正華,馬冬春,徐美清,等.全胸腔鏡下非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)清掃的對比研究[J].中國微創(chuàng)外科雜志,2013,13(3):211-214.

    [7]馬春平,陸亞東,丁浩,等.全胸腔鏡手術(shù)對Ⅰ期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效研究[J].實用癌癥雜志,2013,28(5):495-498.

    [8]朱軍,翁鳶,蔡銘,等.非小細(xì)胞肺癌伴縱隔淋巴結(jié)腫大胸腔鏡下縱隔淋巴結(jié)清掃的探討[J].臨床肺科雜志,2013,18(12):2146-2148.

    [9]Fraser S,Routledge T,Scarci M.Videoendoscopic resection of solitary peripheral lung nodule[J].Multimed Man Cardiothorac Surg,2011(923):1510.

    [10]Shigemura N,Akashi A,Funaki S,et al.Long-term outcomes after a variety of video-assisted thoracoscopic lobectomy approaches for clinical stage IA lung cancer:a multi-institutional study[J].J Thorac Cardiovasc Surg,2006,132(3):507-512.

    [11]吳思仿,吳峰,陳必達(dá).電子胸腔鏡檢查診斷胸膜疾病的價值[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2014,14(5):72-73.

    [12]熊珠取,姚愛軍.P_(ET)CO_2和P_(peak)監(jiān)測在雙腔支氣管導(dǎo)管插管中的應(yīng)用[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2013,13(5):25-28.

    [13]Migliore M,Calvo D,Criscione A,et al.Uniportal video assisted thoracic surgery:summary of experience,mini-review and perspectives[J].J Thorac Dis,2015,7(9):E378-E380.

    [14]Kuroda H,Sakao Y,Mun M,et al.Lymph node metastases and prognosis in left upper division Non-Small cell lung cancers:the impact of interlobar lymph node metastasis[J].PLoS One,2015,10(8):e0134674.

    [15]Anayama T,Qiu J,Chan H,et al.Localization of pulmonary nodules using navigation bronchoscope and a near-infrared fluorescence thoracoscope[J].Ann Thorac Surg,2015,99(1):224-230.

    Characteristics of lymph node metastasis in T1 stage of lung cancer and comparison of two methods of treatment*

    CaoGuanya1,YuZaicheng1△,WuQuan2

    (1.DepartmentofThoracicSurgery,FirstAffiliatedHospitalofAnhuiMedicalUniversity,Hefei,Anhui230022,China; 2.DepartmentofOncology,FourthAffiliatedHospitalofAnhuiMedicalUniversity,Hefei,Anhui230000,China)

    ObjectiveTo investigate the characteristics of lymph node metastasis in T1 stage of lung cancer and the curative effects of minimally invasive surgery and open surgery.Methods Totally 120 cases of T1 stage of lung cancer were divided into two groups,68 cases in the minimally invasive surgery group and 52 cases in the open surgery group,the number of lymph node metastasis in the patients with lung cancer in T1 stage were studied,the perioperative related indicators for different tumor size were compared between the two different surgical methods.ResultsAll patients were successfully completed the operation without operative death case.The two groups had no significant difference in the aspects of operation time,intraoperative bleeding volume and number of lymph node dissection.The lymph node metastasis rates in the maximum tumor diameter ≤1.0,1.0-3.0 cm were 1.3% and 9.7% respectively.N1,N2 squamous cancer of the maximal tumor diameter ≤1.0 cm had no metastasis.The perioperative related clinical indicators in the maximal tumor diameter ≤1.0 cm had significant differences between the two kinds of operation method(P<0.05),the perioperative related clinical indicators in the maximal tumor diameter 1.0-3.0 cm had no significant differences between the two kinds of operation method.ConclusionThe patients with T1 stage of lung cancer and the maximal tumor diameter ≤1.0 cm are more suitable for the minimally invasive surgery,but the patients with T1 stage of lung cancer and the maximal tumor diameter>1.0 cm have little difference in minimally invasive surgery and open surgery.

    lung neoplasms;lymph node;thoracic surgery;open operation

    國家自然科學(xué)基金資助項目(81001046)。作者簡介:曹冠亞(1978-),主治醫(yī)師,在讀碩士,主要從事胸外科疾病的診治方面的研究?!?/p>

    ,E-mail:toreater@126.com。

    R734.2

    A

    1671-8348(2016)20-2760-03

    2015-12-28

    2016-03-10)

    論著·臨床研究doi:10.3969/j.issn.1671-8348.2016.20.007

    猜你喜歡
    瘤體胸腔鏡圍術(shù)
    腹主動脈瘤腔內(nèi)修復(fù)術(shù)后瘤體直徑及體積變化的隨訪研究
    圍術(shù)期舒適干預(yù)應(yīng)用于口腔頜外科的效果
    內(nèi)鏡下食管靜脈曲張?zhí)自g(shù)的圍術(shù)期處理
    圍術(shù)期血液管理新進(jìn)展
    《牛陰莖乳頭狀瘤的外科治療》圖版
    胸腔鏡胸腺切除術(shù)后不留置引流管的安全性分析
    全胸腔鏡肺葉切除術(shù)中轉(zhuǎn)開胸的臨床研究
    體表軟組織巨大神經(jīng)纖維瘤的手術(shù)治療
    β受體阻滯劑在圍術(shù)期高血壓中的應(yīng)用
    瘤體刮除骨水泥填充治療膝關(guān)節(jié)周圍骨巨細(xì)胞瘤的療效分析
    中文字幕av电影在线播放| 97碰自拍视频| 久久精品国产综合久久久| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久性视频一级片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 男女做爰动态图高潮gif福利片| av在线播放免费不卡| 少妇 在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久亚洲精品不卡| 悠悠久久av| av中文乱码字幕在线| av中文乱码字幕在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 成在线人永久免费视频| 国产高清激情床上av| av天堂在线播放| 国产视频一区二区在线看| 国产1区2区3区精品| 国产精品永久免费网站| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 又大又爽又粗| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 免费看a级黄色片| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 色综合婷婷激情| www.精华液| xxxwww97欧美| 免费在线观看亚洲国产| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 99久久精品国产亚洲精品| 午夜免费激情av| 男女视频在线观看网站免费 | 亚洲成人国产一区在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看 | 午夜两性在线视频| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国内精品久久久久精免费| 午夜成年电影在线免费观看| 国产真实乱freesex| 国产色视频综合| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲最大成人中文| 久久青草综合色| 欧美一级a爱片免费观看看 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 狂野欧美激情性xxxx| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 91国产中文字幕| 久久精品91无色码中文字幕| 国产成人精品无人区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产黄a三级三级三级人| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久久国产欧美日韩av| 午夜福利高清视频| 日韩免费av在线播放| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 一二三四在线观看免费中文在| 国产精品国产高清国产av| 国产精品国产高清国产av| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 色播在线永久视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品久久视频播放| 久热这里只有精品99| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 美女高潮到喷水免费观看| 久久中文看片网| 他把我摸到了高潮在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 午夜福利免费观看在线| 成人免费观看视频高清| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产在线观看jvid| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产亚洲av高清不卡| 精品不卡国产一区二区三区| 91九色精品人成在线观看| 一级毛片精品| 亚洲中文日韩欧美视频| 中文字幕久久专区| 精品国产乱子伦一区二区三区| xxx96com| 午夜成年电影在线免费观看| 色av中文字幕| 人妻久久中文字幕网| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产亚洲欧美98| 久久久国产成人精品二区| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲欧美激情综合另类| 在线观看日韩欧美| 久久九九热精品免费| 久9热在线精品视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产成年人精品一区二区| 亚洲自拍偷在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲第一av免费看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲国产精品999在线| 亚洲国产精品999在线| 精华霜和精华液先用哪个| 美女午夜性视频免费| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲第一av免费看| 99热只有精品国产| 国产精品二区激情视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| av在线天堂中文字幕| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 禁无遮挡网站| 亚洲成av人片免费观看| 好男人在线观看高清免费视频 | 久久香蕉精品热| 久久久久久人人人人人| 日本免费一区二区三区高清不卡| 最好的美女福利视频网| 欧美在线黄色| 亚洲片人在线观看| 草草在线视频免费看| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲第一av免费看| 一区福利在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲九九香蕉| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 91av网站免费观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 欧美性猛交黑人性爽| 国产精品av久久久久免费| а√天堂www在线а√下载| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲黑人精品在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精华一区二区三区| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久久久精品国产欧美久久久| 免费观看精品视频网站| 午夜久久久在线观看| av片东京热男人的天堂| 国产成人啪精品午夜网站| 中文字幕最新亚洲高清| 国产99久久九九免费精品| 国产成+人综合+亚洲专区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 女性被躁到高潮视频| av中文乱码字幕在线| 婷婷六月久久综合丁香| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美激情极品国产一区二区三区| 精品国产一区二区三区四区第35| 嫩草影视91久久| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 青草久久国产| 国产av不卡久久| 国产免费av片在线观看野外av| 一进一出好大好爽视频| 亚洲中文av在线| 最近最新中文字幕大全免费视频| 免费看十八禁软件| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品永久免费网站| 久久久久久久久免费视频了| 午夜日韩欧美国产| 成人国产综合亚洲| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 久久精品人妻少妇| 他把我摸到了高潮在线观看| 成在线人永久免费视频| 视频在线观看一区二区三区| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产久久久一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 99国产精品一区二区三区| 久久香蕉精品热| 免费看a级黄色片| 免费av毛片视频| 嫩草影院精品99| 18美女黄网站色大片免费观看| 一本一本综合久久| 久久久国产成人精品二区| 男女那种视频在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 欧美成人午夜精品| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲国产精品999在线| 99热只有精品国产| 99国产综合亚洲精品| 久久久久国内视频| 很黄的视频免费| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美日韩精品网址| 久久人人精品亚洲av| av视频在线观看入口| √禁漫天堂资源中文www| 在线观看舔阴道视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 91成人精品电影| 国产精品一区二区三区四区久久 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美中文综合在线视频| 人人澡人人妻人| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 不卡一级毛片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 听说在线观看完整版免费高清| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 看免费av毛片| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 在线永久观看黄色视频| 欧美成人性av电影在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 观看免费一级毛片| 日韩国内少妇激情av| 亚洲成人久久性| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 好男人在线观看高清免费视频 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 在线观看一区二区三区| 啦啦啦 在线观看视频| 69av精品久久久久久| 亚洲免费av在线视频| 国内精品久久久久精免费| 在线观看免费视频日本深夜| 搡老岳熟女国产| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 免费看十八禁软件| 欧美丝袜亚洲另类 | 免费在线观看日本一区| 亚洲色图av天堂| 精品人妻1区二区| АⅤ资源中文在线天堂| 久久精品成人免费网站| www国产在线视频色| 国产激情久久老熟女| 中文资源天堂在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 在线永久观看黄色视频| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲欧美激情综合另类| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产视频一区二区在线看| 久久亚洲精品不卡| 男人的好看免费观看在线视频 | 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 亚洲熟女毛片儿| 男女下面进入的视频免费午夜 | 免费在线观看黄色视频的| 人人妻人人看人人澡| 国产高清激情床上av| 又大又爽又粗| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 手机成人av网站| av在线播放免费不卡| 1024手机看黄色片| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产又色又爽无遮挡免费看| 视频在线观看一区二区三区| 中文在线观看免费www的网站 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 一a级毛片在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 99久久综合精品五月天人人| 看黄色毛片网站| 亚洲真实伦在线观看| 露出奶头的视频| 1024手机看黄色片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 午夜激情av网站| 日韩成人在线观看一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久伊人香网站| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| a级毛片a级免费在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 在线天堂中文资源库| 成人手机av| 日韩欧美国产在线观看| 色老头精品视频在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美大码av| 一二三四在线观看免费中文在| 美女免费视频网站| 日韩视频一区二区在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久久久人人人人人| www.999成人在线观看| 一本久久中文字幕| 天堂影院成人在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩欧美一区视频在线观看| а√天堂www在线а√下载| aaaaa片日本免费| 看黄色毛片网站| 亚洲 国产 在线| 亚洲国产精品成人综合色| 国产激情欧美一区二区| 日韩免费av在线播放| 免费高清在线观看日韩| 国产亚洲欧美精品永久| 精品国产亚洲在线| 变态另类丝袜制服| 国产极品粉嫩免费观看在线| 一级毛片高清免费大全| 亚洲精品在线观看二区| 18禁美女被吸乳视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 老司机在亚洲福利影院| 欧美激情 高清一区二区三区| 在线观看午夜福利视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 成人永久免费在线观看视频| 免费av毛片视频| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 成人国语在线视频| 美女国产高潮福利片在线看| 黄片小视频在线播放| 1024手机看黄色片| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 欧美又色又爽又黄视频| 一夜夜www| 成人18禁在线播放| 悠悠久久av| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美中文综合在线视频| 亚洲中文字幕日韩| 久久久久久久久久黄片| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 免费搜索国产男女视频| 一本精品99久久精品77| 97碰自拍视频| 91av网站免费观看| 成人18禁在线播放| 国产午夜福利久久久久久| 啦啦啦 在线观看视频| 99热这里只有精品一区 | 高清在线国产一区| 12—13女人毛片做爰片一| 精品国产乱码久久久久久男人| 在线播放国产精品三级| 成人特级黄色片久久久久久久| 长腿黑丝高跟| 亚洲成国产人片在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 天堂√8在线中文| 首页视频小说图片口味搜索| 国产99白浆流出| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产成年人精品一区二区| 黄色片一级片一级黄色片| 搞女人的毛片| 国产av一区二区精品久久| 亚洲五月婷婷丁香| 可以在线观看毛片的网站| 神马国产精品三级电影在线观看 | 久久久久久久久久黄片| 99在线视频只有这里精品首页| 成人欧美大片| 男女午夜视频在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 一级毛片女人18水好多| 波多野结衣高清无吗| 国产高清有码在线观看视频 | 亚洲七黄色美女视频| 精品久久久久久久久久久久久 | 国产精品,欧美在线| 久99久视频精品免费| 超碰成人久久| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲免费av在线视频| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲avbb在线观看| 少妇粗大呻吟视频| 国产高清有码在线观看视频 | 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲国产精品合色在线| 久久精品国产清高在天天线| 欧美日韩福利视频一区二区| 搞女人的毛片| 亚洲,欧美精品.| 久久香蕉激情| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 黄片播放在线免费| 波多野结衣高清无吗| 日韩av在线大香蕉| 欧美一级a爱片免费观看看 | 999久久久精品免费观看国产| or卡值多少钱| 欧美国产日韩亚洲一区| 12—13女人毛片做爰片一| 日韩欧美免费精品| 级片在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 啪啪无遮挡十八禁网站| 看免费av毛片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产一级毛片七仙女欲春2 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 在线视频色国产色| 最近最新免费中文字幕在线| 国产激情欧美一区二区| 精品久久久久久,| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 欧美日韩黄片免| 欧美激情高清一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美又色又爽又黄视频| 国产精品 国内视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲国产精品999在线| 成人手机av| 日韩国内少妇激情av| 欧美黑人欧美精品刺激| 免费看日本二区| 不卡一级毛片| 欧美成人性av电影在线观看| 免费观看精品视频网站| 国产在线观看jvid| 久99久视频精品免费| 国产黄片美女视频| 欧美性猛交黑人性爽| 久久伊人香网站| 自线自在国产av| 在线观看午夜福利视频| 在线观看舔阴道视频| 精品乱码久久久久久99久播| 国产亚洲欧美98| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日本免费a在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精华霜和精华液先用哪个| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 免费电影在线观看免费观看| e午夜精品久久久久久久| 亚洲电影在线观看av| 51午夜福利影视在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 欧美av亚洲av综合av国产av| 男人操女人黄网站| 成年版毛片免费区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久99久视频精品免费| 女同久久另类99精品国产91| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产99久久九九免费精品| 男人舔奶头视频| 欧美黑人巨大hd| 国产免费男女视频| 在线天堂中文资源库| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久人人精品亚洲av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久香蕉国产精品| www.熟女人妻精品国产| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 后天国语完整版免费观看| 在线观看66精品国产| 色精品久久人妻99蜜桃| 手机成人av网站| av超薄肉色丝袜交足视频| 日本熟妇午夜| videosex国产| 91老司机精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲免费av在线视频| 日韩免费av在线播放| 在线观看免费日韩欧美大片| 成年版毛片免费区| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 亚洲免费av在线视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 一边摸一边抽搐一进一小说| 岛国在线观看网站| 成在线人永久免费视频| 日日爽夜夜爽网站| 深夜精品福利| 久久人妻av系列| 国产91精品成人一区二区三区| 国产片内射在线| 国产免费av片在线观看野外av| 国产激情久久老熟女| 一级a爱片免费观看的视频| 精品无人区乱码1区二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 成人手机av| 久久精品91蜜桃| 中国美女看黄片| 亚洲色图av天堂| 一夜夜www| 国产亚洲精品一区二区www| 久久久久久大精品| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 少妇的丰满在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 美女 人体艺术 gogo| 自线自在国产av| 日韩有码中文字幕| 精品电影一区二区在线| 可以在线观看的亚洲视频| 老司机靠b影院| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲专区国产一区二区| 精品久久久久久久末码| 欧美乱色亚洲激情| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲精品av麻豆狂野| 长腿黑丝高跟| 国产精品野战在线观看| 免费高清视频大片| 日日夜夜操网爽| 天堂√8在线中文| 欧美最黄视频在线播放免费| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品第一国产精品| 欧美午夜高清在线| 级片在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 性欧美人与动物交配| 亚洲国产精品999在线| 少妇的丰满在线观看| 美女午夜性视频免费| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久狼人影院| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲片人在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久狼人影院| 国产高清videossex| 国产免费av片在线观看野外av| 国产久久久一区二区三区| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 在线永久观看黄色视频| 欧美大码av| 十八禁网站免费在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美激情久久久久久爽电影| 老鸭窝网址在线观看| 一级黄色大片毛片|