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    氨酚曲馬多和氨酚雙氫可待因治療慢性疼痛的療效和副作用①

    2016-08-12 07:33:29王慧穎胡適王保國
    中國康復理論與實踐 2016年7期
    關鍵詞:氨酚雙氫可待因

    王慧穎,胡適,王保國

    氨酚曲馬多和氨酚雙氫可待因治療慢性疼痛的療效和副作用①

    王慧穎,胡適,王保國

    目的對比氨酚曲馬多和氨酚雙氫可待因治療常見慢性疼痛的療效和副反應。方法2013年10月~2015年10月,慢性疼痛患者84例分為兩組。A組(n=42)口服氨酚曲馬多,B組(n=42)口服氨酚雙氫可待因,連續(xù)服用5 d。比較疼痛數(shù)字分級評分(NRS)、滿意率和不良反應發(fā)生情況。結果治療后,兩組NRS評分顯著下降(t>9.402,P<0.001),兩組間無顯著性差異(t=0.461,P= 0.941)。兩組患者疼痛緩解程度和總有效率組間無顯著性差異(χ2=0.979,P=0.323)。兩組間頭暈、嘔吐及疲乏發(fā)生率無顯著性差異(χ2<1.451,P>0.061);A組便秘(χ2=5.864,P=0.006)、腹脹(χ2=9.946,P=0.002)明顯低于B組,惡心發(fā)生率高于B組(χ2=4.934,P= 0.026)。結論氨酚曲馬多與氨酚雙氫可待因鎮(zhèn)痛效果相當,但所誘發(fā)的消化道反應不同。

    慢性疼痛;氨酚曲馬多片;氨酚雙氫可待因片;鎮(zhèn)痛;副作用

    [本文著錄格式]王慧穎,胡適,王保國.氨酚曲馬多和氨酚雙氫可待因治療慢性疼痛的療效和副作用[J].中國康復理論與實踐,2016,22(7):834-837.

    CITED AS:Wang HY,Hu S,Wang BG.Efficacy and side effect of Paracetamol and Tramadol Hydrochloride Tablet and Paracetamol and Dihydrocodeine Tartrate Tablet on chronic pain[J].Zhongguo Kangfu Lilun Yu Shijian,2016,22(7):834-837.

    1資料與方法

    1.1一般資料

    納入標準:①年齡>18歲;②疼痛數(shù)字分級評分(Numerical Rating Scale,NRS)≥3,疼痛時間>3個月;③入組前1個月內(nèi)未使用過氨酚曲馬多或氨酚雙氫可待因。

    排除標準:①4周內(nèi)曾參加過其他臨床試驗;②伴嚴重器質(zhì)性疾病,如嚴重肝腎疾病、心功能3級或以上;③有精神障礙或不具備完全行為責任能力;④長期服用鎮(zhèn)痛藥、鎮(zhèn)靜藥已經(jīng)成癮。

    2結果

    脫落10例。其中A組4例因服藥出現(xiàn)頭暈、惡心,不能耐受而停藥;2例服藥2 d后疼痛消失而停藥。B組4例服藥2 d后疼痛消失而停藥。共74例參與統(tǒng)計,其中A組36例,B組38例。兩組患者一般情況無顯著性差異(P>0.05)。見表1。

    表1  兩組患者一般情況(n)

    就診時兩組NRS評分無顯著性差異(P>0.05)。服藥后,兩組NRS評分均顯著下降(P<0.001),兩組間無顯著性差異(P>0.05)。見表2。

    表2 兩組治療前后NRS評分比較

    兩組治療后疼痛緩解度及總緩解率無顯著性差異(P>0.05)。見表3。鎮(zhèn)痛有效率無顯著性差異(P>0.05)。見表4。整體滿意度無顯著性差異(P>0.05)。見表5。

    母豬分娩后,立即用葡萄糖酸鈣150 ml、青霉素400萬單位、鏈霉素100萬單位和葡萄糖鹽水500 ml靜脈注射,同時給豬飲用溫熱紅糖水,有利于增進食欲、產(chǎn)后恢復及凈化子宮,對預防母豬子宮炎、產(chǎn)后熱等有較好效果。

    表3  兩組治療后疼痛緩解度比較(n)

    表5 兩組治療后整體滿意度比較(n)

    不良反應中,頭暈、嘔吐、嗜睡及疲乏兩組間無顯著性差異(P>0.05),惡心、便秘及腹脹的發(fā)生率兩組間有顯著性差異(P<0.05)。見表6。

    表6 兩組不良反應發(fā)生率比較(n)

    3討論

    疼痛是組織損傷或潛在組織損傷所引起的不愉快感覺和情感體驗,是一種復雜的生理心理活動。本研究中,我們將疼痛3個月以上作為慢性疼痛的納入標準。氨酚曲馬多和氨酚雙氫可待因常用來治療慢性疼痛,各有優(yōu)缺點[1-4]。

    對乙酰氨基酚是臨床常用的非甾體類抗炎藥(NSAIDs),是非阿片類一線鎮(zhèn)痛藥物,既能抑制細胞釋放前列腺素E2[5],又能通過介導N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)或P物質(zhì)抑制內(nèi)源性一氧化氮合成[6],發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。常用于治療輕中度疼痛,具有起效快、作用時間短的特點。

    曲馬多是一種人工合成的具有中樞活性的鎮(zhèn)痛藥,主要治療中重度疼痛,對急、慢性疼痛有效,已在臨床上廣泛使用[7-12]。它通過抑制去甲腎上腺素及5-羥色胺的重攝取,發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。相對于其他阿片類鎮(zhèn)痛藥,它與μ-阿片受體結合能力較弱,呼吸抑制作用及成癮性較低[13-14]。目前,該藥已被美國疼痛協(xié)會推薦作為慢性疼痛治療的首選藥物[15]。

    雙氫可待因為阿片受體的弱激動劑,鎮(zhèn)痛效果約為可待因的2倍,不易成癮,是常用的鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)咳藥物,口服后轉化為雙氫嗎啡。氨酚雙氫可待因已廣泛用于各種疼痛和劇烈咳嗽[16-20]。

    本研究顯示,氨酚曲馬多可有效緩解各種損傷導致的慢性疼痛,鎮(zhèn)痛效果強,療效確切,所有患者獲得中等程度以上緩解。氨酚雙氫可待因也有明顯止痛作用,與氨酚曲馬多比較無顯著性差異。據(jù)報道,使用氨酚曲馬多后8 h,醫(yī)生(85%)和患者(84%)對疼痛治療滿意度很高[21]。這略低于本次研究中整體滿意度,可能是由于本次研究用藥時間更長,療效增加,滿意度提高。

    本次研究發(fā)生的不良事件為常見的預期藥物不良反應,如頭暈、惡心、嘔吐、疲乏、便秘及腹脹等,程度均為輕中度,未觀察到嚴重不良反應,停藥后不良反應消失,均未出現(xiàn)后遺癥。4例患者服用氨酚曲馬多出現(xiàn)頭暈、惡心,不能耐受而停藥,與氨酚雙氫可待因比較,用藥依從性略低。一項Meta分析顯示,氨酚曲馬多(曲馬多75 mg/對乙酰氨基酚650 mg)與曲馬多75 mg的不良反應發(fā)生率幾乎完全相同[22]。另一項Meta分析顯示,曲馬多100 mg產(chǎn)生不良反應的危險高于曲馬多75 mg,此項分析中的劑量相關不良事件包括嘔吐、惡心、頭暈和嗜睡,復方制劑中曲馬多劑量低,不良事件發(fā)生率也低,其中惡心的發(fā)生率與曲馬多組相比有顯著性差異[23]。氨酚曲馬多在術后疼痛、骨關節(jié)炎疼痛的治療中通過多種機制發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用,并利用不同藥物藥動學的互補特性,在產(chǎn)生至少相同鎮(zhèn)痛效果的同時,降低單一藥物的使用劑量,減少不良反應[24]。氨酚曲馬多對各年齡段患者都有較好的安全性。

    氨酚雙氫可待因適用于各種原因引起的中度及重度疼痛,在癌痛治療中已長時間廣泛應用,并取得良好效果[25],現(xiàn)在也廣泛用于頭痛、術后疼痛等。

    本研究顯示,氨酚雙氫可待因不良反應主要為腹脹、便秘,且停藥后不消失,需服用麻仁潤腸丸等治療。與氨酚曲馬多比較,患者這方面副作用有所增多。雙氫可待因?qū)ξ改c道平滑肌、括約肌有興奮作用,使其張力增高,蠕動減弱,因此可以引起便秘。

    氨酚曲馬多與氨酚雙氫可待因鎮(zhèn)痛效果相當。但氨酚曲馬多更適合于無惡心傾向的患者,氨酚雙氫可待因適用于無便秘及腹脹的患者。臨床上應仔細選擇患者,以降低不良反應的發(fā)生。

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    Efficacy and Side Effect of Paracetamol and Tramadol Hydrochloride Tablet and Paracetamol and Dihydrocodeine Tartrate Tablet on Chronic Pain

    WANG Hui-ying,HU Shi,WANG Bao-guo
    Department of Pain,Beijing Sanbo Brain Hospital,Capital Medical University,Beijing 100093,China
    Correspondence to WANG Bao-guo.E-mail:wbgttyy@sina.com

    Objective To compare the efficacy and side effect between Paracetamol and Tramadol Hydrochloride Tablet and Paracetamol and Dihydrocodeine Tartrate Tablet on chronic pain.Methods From October,2013 to October,2015,84 patients with chronic pain were divided into group A(n=42)and group B(n=42),who took two Tramadol tablets or Dihydrocodeine Tartrate tablets,three times a day orally for five days.They were assessed with Numerical Rating Scale(NRS),and the incidence of satisfaction and side effect were investigated.Results The score of NRS decreased in both groups after treatment(t>9.402,P<0.001),and there was no significantly difference between them(t=0.461,P=0.941).No significant difference was observed in incidence of pain relief and satisfaction between two groups (χ2=0.979,P=0.323).The incidence of constipation(χ2=5.864,P=0.006)and abdominal distention(χ2=9.946,P=0.002)were less in group A than in group B,but the incidence of nausea was more(χ2=4.934,P=0.026),while the incidence of dizziness,vomiting and tiredness was no significantly different between two groups(χ2<1.451,P>0.061).Conclusion The analgesic efficacy is similar of both drugs,but different in side effects of gastrointestine.

    chronic pain;Tramadol;Dihydrocodeine;analgesia;side effect

    10.3969/j.issn.1006-9771.2016.07.022

    R614

    A

    1006-9771(2016)07-0834-04

    首都醫(yī)科大學三博腦科醫(yī)院疼痛科,北京市100093。作者簡介:王慧穎(1980-),女,漢族,天津市人,主治醫(yī)師,主要研究方向:慢性疼痛相關疾病的診療?,F(xiàn)就職于北京大學國際醫(yī)院疼痛科。通訊作者:王保國(1961-),主任醫(yī)師,教授,博士生導師,主要研究方向:神經(jīng)外科麻醉、腦保護、血液保護和疑難疼痛的治療。E-mail:wbgttyy@sina.com。

    選擇2013年10月~2015年10月符合標準的本院門診和住院慢性疼痛患者84例。所有患者均簽署知情同意書。

    1.2方法

    根據(jù)簡單隨機化分組方法,患者分為A、B兩組。A組42例,予氨酚曲馬多片2片口服;B組42例,予氨酚雙氫可待因片2片口服,均每天3次,共5 d。

    氨酚曲馬多片(商品名瑞樂同,宜昌人福藥業(yè)有限責任公司生產(chǎn))每片含對乙酰氨基酚325 mg、曲馬多37.5 mg。氨酚雙氫可待因片(商品名波舒達,陜西九州制藥有限責任公司)每片含對乙酰氨基酚500 mg、酒石酸雙氫可待因10 mg。

    1.3療效評價

    評價患者首次服藥前的NRS。給藥后第5天評價患者NRS、疼痛緩解度、藥物鎮(zhèn)痛有效率及整體滿意度,并記錄全部不良反應。

    NRS:0為無痛,10為最劇烈的疼痛。

    疼痛緩解度:未緩解,疼痛未減輕;輕度緩解,疼痛緩解約1/4;中度緩解,疼痛緩解約1/2;明顯緩解,疼痛緩解3/4以上;完全緩解,疼痛消失。

    藥物鎮(zhèn)痛有效率:顯效=完全緩解+明顯緩解;有效=中度緩解;部分有效=輕度緩解;無效=未緩解;總有效數(shù)=顯效+有效。

    整體滿意度分為非常滿意、滿意、一般、不滿意、非常不滿意;總滿意數(shù)=非常滿意+滿意。

    記錄患者服藥期間至服藥后2周內(nèi)的不良反應,包括頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐、疲乏、便秘、腹脹的出現(xiàn)時間、程度、治療措施、消失時間,以及和研究藥物的相關性等。

    1.4統(tǒng)計學分析

    應用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件進行分析。計數(shù)資料用頻次表示,采用χ2檢驗;計量資料用(±s)表示,采用t檢驗。顯著性水平α=0.05。

    2016-05-22

    2016-06-06)

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