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    DCE-MRI及DWI在鑒別乳腺良、惡性病變中的價(jià)值

    2016-08-11 04:36:19靳雅楠程敬亮王瑩瑩
    關(guān)鍵詞:乳腺腫瘤磁共振成像

    靳雅楠,張 焱,程敬亮,王瑩瑩

    鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院磁共振室 鄭州 450052

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    DCE-MRI及DWI在鑒別乳腺良、惡性病變中的價(jià)值

    靳雅楠,張焱#,程敬亮,王瑩瑩

    鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院磁共振室 鄭州 450052

    摘要目的:探討動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI(DCE-MRI)及擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)在乳腺良、惡性病變鑒別診斷中的價(jià)值。方法:對(duì)85例乳腺病變患者行乳腺M(fèi)RI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)及DWI掃描,經(jīng)后處理獲得:時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度(TIC)曲線類型、達(dá)峰時(shí)間(Tmax)、早期強(qiáng)化率(EER)、峰值強(qiáng)化率(PER)、信號(hào)增強(qiáng)比(SER)、峰值(SImax)及表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC)。結(jié)果:良性病變62個(gè),惡性病變34個(gè),良性病變的Tmax、PER、SImax、ADC值顯著高于惡性病變(P<0.05),良性病變的SER顯著低于惡性病變(P<0.05),良、惡性病變EER差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.869);良性病變以Ⅰ型曲線為主(45/62),惡性病變以Ⅱ型和Ⅲ型曲線為主(27/34),TIC曲線類型在良、惡性病變中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);ADC鑒別乳腺良、惡性病變的診斷效能最高(AUC=0.898)。結(jié)論:DCE-MRI及DWI對(duì)鑒別乳腺病變的良、惡性病變有重要價(jià)值。

    動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI(DCE-MRI)可以反映病變血流動(dòng)力學(xué)特征及病灶內(nèi)微血管分布情況,而擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)可以無創(chuàng)地檢測活體組織中水分子無規(guī)則熱運(yùn)動(dòng),間接反映了組織內(nèi)微觀結(jié)構(gòu)的變化。作者對(duì)乳腺動(dòng)態(tài)增強(qiáng)的半定量參數(shù)及DWI的ADC值進(jìn)行分析,評(píng)價(jià)其在乳腺良、惡性病變鑒別診斷的價(jià)值。

    1資料與方法

    1.1一般資料收集鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院2015年1月至9月行MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描的85例(共96個(gè)病灶)乳腺病變的患者資料,患者均為女性,年齡11~82歲,中位年齡41歲,所有病例均在MRI檢查1周內(nèi)獲得病理結(jié)果。

    1.2設(shè)備與方法采用GE Discovery 750 3.0 T超導(dǎo)型磁共振,8通道乳腺專用相控線圈,患者俯臥位,足先進(jìn)。①M(fèi)RI平掃參數(shù)。軸位T1WI:TR/TE 640 ms/7.6 ms,F(xiàn)OV 320 mm×320 mm,矩陣512×512,層厚/層間距4 mm/1 mm,軸位脂肪抑制T2WI:TR/TE 2 587 ms/85 ms,F(xiàn)OV 320 mm×320 mm,矩陣512×512,層厚/層間距4 mm/1 mm。DWI:b=0 s/mm2和800 s/mm2,TR/TE 3 600 ms/76 ms,F(xiàn)OV 320 mm×320 mm,矩陣256×256,層厚/層間距4 mm/1 mm,NEX(激勵(lì)次數(shù))=4。②DCE-MRI。軸位容積成像序列Vibrant:TR/TE 3.9 ms/1.7 ms,F(xiàn)OV 360 mm×360 mm,矩陣512×512,層厚/層間距1.4 mm/1 mm。蒙片掃描結(jié)束后,采用高壓注射器以2.0 mL/s流速經(jīng)肘靜脈注射Gd-DTPA(釓噴替酸葡甲胺),劑量為0.1 mmol/kg,注射后追加20 mL生理鹽水沖管,延遲20 s后啟動(dòng)動(dòng)態(tài)掃描,再掃描5個(gè)時(shí)相,每個(gè)時(shí)相掃描時(shí)間為59 s。

    1.3圖像后處理及數(shù)據(jù)測量在GE ADW 4.5 后處理工作站,使用Functool工具包分別對(duì)動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描圖形及DWI圖像進(jìn)行后處理。ADC值測量:將DWI圖像導(dǎo)入ADC軟件,手工放置感興趣區(qū)(ROI),經(jīng)計(jì)算得到ADC值。結(jié)合動(dòng)態(tài)掃描圖像,ROI的選擇應(yīng)盡量避開囊變、壞死及血管區(qū)域,測量3次求平均值。將動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描圖像導(dǎo)入Functional,得到時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度(TIC)曲線,并測定不同時(shí)相病變的信號(hào)強(qiáng)度,計(jì)算半定量參數(shù)。達(dá)峰時(shí)間(Tmax)為強(qiáng)化達(dá)到峰值的時(shí)間;峰值(SImax)為信號(hào)強(qiáng)度的最大值;早期強(qiáng)化率(early enhancement ratio,EER)為增強(qiáng)后第一個(gè)時(shí)相結(jié)束時(shí)的信號(hào)強(qiáng)度和增強(qiáng)前信號(hào)強(qiáng)度的差值與增強(qiáng)前的信號(hào)強(qiáng)度的比值;峰值強(qiáng)化率(peak enhancement ratio,PER)為強(qiáng)化峰值的信號(hào)強(qiáng)度和增強(qiáng)前信號(hào)強(qiáng)度的差值與增強(qiáng)前的信號(hào)強(qiáng)度;信號(hào)增強(qiáng)比(signal enhancement ratio,SER)(峰值信號(hào)強(qiáng)度-初始信號(hào)強(qiáng)度)/(流出信號(hào)強(qiáng)度-初始信號(hào)強(qiáng)度)。TIC曲線分為3種類型:Ⅰ型為流入型(持續(xù)上升型),Ⅱ型為平臺(tái)型,Ⅲ型為流出型。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS 21.0處理數(shù)據(jù),比較乳腺良、惡性病變半定量參數(shù)及ADC值的差異。首先對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行Kolmogorov-Smirnov檢驗(yàn),符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)進(jìn)行兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),不符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)采用Wilcoxon檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

    2結(jié)果

    2.1病理學(xué)檢測結(jié)果85例患者96個(gè)病灶中良性病變62個(gè),其中纖維腺瘤39個(gè),乳腺炎性病變5個(gè),腺病伴或不伴導(dǎo)管擴(kuò)張10個(gè),導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤8個(gè);惡性病變34個(gè),包括導(dǎo)管內(nèi)癌6個(gè),導(dǎo)管內(nèi)癌伴浸潤性癌4個(gè),浸潤性癌23個(gè),黏液腺癌1個(gè)。一例左乳浸潤性導(dǎo)管癌患者的病理學(xué)檢測結(jié)果見圖1A,一例左乳青春期纖維瘤患者的病理學(xué)檢測結(jié)果見圖2A。

    2.2DCE-MRI半定量參數(shù)及ADC值良性病變的Tmax、PER、SImax值高于惡性病變,良性病變的SER低于惡性病變,良、惡性病變EER差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。TIC曲線:良性病變Ⅰ型45個(gè)、Ⅱ型15個(gè)、Ⅲ型2個(gè);惡性病變Ⅰ型7個(gè)、Ⅱ型13個(gè)、Ⅲ型14個(gè)。良、惡性病變的TIC曲線類型差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表2)。惡性病變的ADC值低于良性病變(t=7.972,P<0.05)。典型病例的MRI表現(xiàn)見圖1、2。

    2.3DCE-MRI半定量參數(shù)診斷良、惡性病變的效能根據(jù)各參數(shù)的受試者特征曲線獲得各參數(shù)鑒別乳腺良惡性病變的敏感度和特異度。其中ADC值診斷效能最高,其ROC曲線下面積(AUC)為0.898,敏感度86.3%,特異度88.0%,診斷良惡性病變的臨界值為1.235×10-3mm2/s。TIC曲線以Ⅱ+Ⅲ型曲線作為鑒別良、惡性病變的診斷標(biāo)準(zhǔn),其敏感度為79.4%,特異度為72.6%。參數(shù)分析結(jié)果見表3。

    表1 乳腺良、惡性病灶DCE-MRI半定量參數(shù)比較

    表2 乳腺良、惡性病灶TIC曲線比較

    Z=5.785,P<0.001。

    A:左乳浸潤性導(dǎo)管癌,WHOⅡ級(jí)(HE,×200);B:動(dòng)態(tài)增強(qiáng)早期,左乳見團(tuán)塊狀強(qiáng)化影;C:TIC曲線類型為Ⅱ型(平臺(tái)型);D:ADC值為0.948×10-3 mm2/s。圖1 一例45歲左乳浸潤性導(dǎo)管癌女患者病理學(xué)及MRI表現(xiàn)

    A:左乳纖維腺瘤(HE,×200);B:動(dòng)態(tài)增強(qiáng)早期,左乳見團(tuán)塊狀強(qiáng)化影;C:TIC曲線類型為Ⅰ型(持續(xù)上升型);D:ADC值為1.45×10-3 mm2/s。圖2 一例14歲左乳青春期纖維腺瘤女患者病理學(xué)及MRI表現(xiàn)

    參數(shù)臨界值敏感度/%特異度/%AUCADC/(mm2·s-1)1.235×10-386.388.00.898PER/%132.990.839.40.647SER/%94.991.750.30.762Tmax/s200.065.386.20.785SImax945.437.794.70.628

    3討論

    DCE-MRI通過注入順磁性的對(duì)比劑得到TIC曲線能夠直觀反映病灶內(nèi)血流灌注及血管滲透等血流動(dòng)力學(xué)特點(diǎn),但Gd-DTPA對(duì)腫瘤良惡性并無生物學(xué)特異性,當(dāng)惡性腫瘤體積小,血供少也可出現(xiàn)緩慢增強(qiáng)的特征[1]。該組中,良性病變TIC曲線以Ⅰ型為主,占72.6%(45/62);惡性病變曲線類型以Ⅱ、Ⅲ型為主,占79.4%(27/34),以Ⅱ+Ⅲ型曲線作為鑒別良、惡性病變的診斷標(biāo)準(zhǔn),其敏感度為61.4%,特異度為86.5%。

    對(duì)DCE-MRI的半定量參數(shù)EER、PER、SImax、Tmax、SER在良、惡性病變中的差異進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)除EER外,其余參數(shù)的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Kuhl等[2]認(rèn)為EER在良、惡性病變鑒別中價(jià)值有限。王麗等[3]也認(rèn)為良、惡性病變的早期強(qiáng)化參數(shù)無顯著差異。血管生成是腫瘤發(fā)生的一個(gè)重要原因,惡性腫瘤新生血管增多,微血管密度增加,結(jié)構(gòu)紊亂,血管通透性升高[4],增強(qiáng)早期惡性病變就有較高的血流灌注,但由于其血管通透性升高,高灌注的同時(shí)也伴隨高外滲,而良性病變微血管外滲相對(duì)較少,另外月經(jīng)周期也能影響T1的EER[5],這可能是導(dǎo)致EER在良、惡性病變中無顯著差異的原因。該研究中,良性病變的SImax及PER較惡性病變高,但其在良、惡性病變中分布有較大的重疊,AUC分別為0.628、0.647。王世威等[6]認(rèn)為PER在乳腺癌、纖維腺瘤及其他良性病變中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但其敏感度及特異度略低,與作者的研究基本一致。歐陽翼等[7]認(rèn)為SImax在良、惡性病變的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且曲線下面積重疊較大。乳腺良性腫瘤特別是纖維腺瘤多為富血供的腫瘤,灌注血流豐富,增強(qiáng)后明顯強(qiáng)化[8],而乳腺惡性腫瘤多數(shù)伴囊變、壞死,腫瘤實(shí)質(zhì)部分雖表現(xiàn)為高灌注,但因其血管通透性高,向周圍外滲速度亦加速,而SImax是灌注與外滲的平衡點(diǎn),因此,雖惡性腫瘤血流灌注高,但SImax和PER卻低于良性腫瘤。惡性腫瘤因高灌注和高滲透的特點(diǎn),Tmax較短[9],該組以200 s作為良、惡性病變的臨界值,敏感度65.3%,特異度86.2%,AUC為0.785。SER代表了組織強(qiáng)化率,不僅可以反映病灶的血流灌注情況,更綜合反映了病灶內(nèi)對(duì)比劑排泄情況,惡性病灶內(nèi)對(duì)比劑多表現(xiàn)為“快進(jìn)快出”,因此惡性病變的SER值高于良性病變,這與李祖銀等[10]的研究結(jié)果基本一致。該組研究SER的AUC為0.762,以94.86作為乳腺良、惡性病變的臨界值,敏感度為91.7%,特異度為50.3%。

    DWI可以反映活體組織內(nèi)水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng),一定程度上在分子水平反映疾病的病理生理過程,水分子擴(kuò)散受限的程度可以用ADC值描述,其大小與細(xì)胞密度、細(xì)胞活躍程度[11]、細(xì)胞膜通透性及細(xì)胞內(nèi)外成分有較好的相關(guān)性。惡性病變較良性病變細(xì)胞增殖速度快,細(xì)胞密實(shí),細(xì)胞外間隙減小,水?dāng)U散受限明顯,DWI上信號(hào)明顯增高,ADC值明顯減低,這是DWI鑒別乳腺良、惡性病變的基礎(chǔ)。乳腺惡性病變、良性病變和正常乳腺腺體組織的細(xì)胞密度呈遞減趨勢,ADC值則遞增[12]。該組良、惡性病變的ADC值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,以1.235×10-3mm2/s為診斷乳腺良、惡性病變的臨界值,靈敏度為86.3%,特異度為88.0%,AUC為0.898,具有較高的診斷效能。張培平等[13]認(rèn)為把1.195×10-3mm2/s作為鑒別乳腺良、惡性病變的臨界值,診斷效能較高,與該研究結(jié)果較為一致。隨著高分辨率DWI應(yīng)用于臨床,其在病變檢出及良、惡性病變鑒別中將發(fā)揮越來越重要的作用。

    綜上所述,DCE-MRI提供的半定量參數(shù)在乳腺良、惡性病變鑒別中可以提供更客觀的依據(jù),SER、Tmax、TIC類型及DWI綜合分析可以很大程度上提高乳腺病變的診斷符合率。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 李二妮,周純武,李靜.3.0T MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描對(duì)乳腺良惡性疾病的鑒別診斷價(jià)值[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2013,29(6):891

    [2]KUHL CK,SCHILD HH,MORAKKABATI N.Dynamic bilateral contrast-enhanced MR imaging of the breast:trade-off between spatial and temporal resolution[J].Radiology,2005,236(3):789

    [3]王麗,翟仁友,蔣濤,等.乳腺疾病動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI半定量參數(shù)與微血管密度的相關(guān)性[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2007,23(3):388

    [4]BARRETT T,BRECHBIEL M,BERNARDO M,et al.MRI of tumor angiogenesis[J].J Magn Reson Imaging,2007,26(2):235

    [5]張穎,陳加良,劉峴,等.MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描對(duì)乳腺良惡性病變的診斷價(jià)值[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2010,30(6):1460

    [6]王世威,許茂盛,丁雪委,等.半定量雙回波動(dòng)態(tài)對(duì)比增強(qiáng)MRI診斷乳腺腫瘤的價(jià)值[J].中華放射學(xué)雜志,2013,47(8):695

    [7]歐陽翼,謝傳淼,伍堯泮,等.動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI定量參數(shù)及最大線性斜率比值對(duì)鑒別乳腺良惡性疾病的價(jià)值[J].中華放射學(xué)雜志,2008,42(6):569

    [8]雷振,鄧立勇,席煥久.MSCT灌注成像在乳腺腫瘤診斷中的臨床應(yīng)用[J].臨床放射學(xué)雜志,2008,27(4):462

    [9]李建靈,殷潔,廖珍,等.乳腺癌 MRI 表現(xiàn)與生物因子ER、PR、c-erbB-2、p53的相關(guān)性研究[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2015,31(7):1095

    [10]李祖銀,孟曉梅,汪衛(wèi)兵,等.乳腺良惡性病變MRI彌散加權(quán)成像及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描的多參數(shù)分析[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2012,28(2):214

    [11]FORNASA F,PINALI L,GASPARINI A,et al.Diffusion-weighted magnetic resonance imaging in focal breast lesions:analysis of 78 cases with pathological correlation[J].Radiol Med,2011,116(2):264

    [12]趙斌,蔡世峰,高佩虹,等.MR擴(kuò)散加權(quán)成像鑒別乳腺良惡性病變的研究[J].中華放射學(xué)雜志,2005,39(5):497

    [13]張培平,邱維加,戴文海,等.MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)曲線結(jié)合DWI對(duì)乳腺癌的診斷價(jià)值[J].放射學(xué)實(shí)踐,2011,26(9):957

    (2015-12-11收稿責(zé)任編輯李沛寰)

    doi:10.13705/j.issn.1671-6825.2016.04.025

    #通信作者,男,1964年6月生,碩士,教授,研究方向:磁共振診斷,E-mail:zhangyanhy@163.com

    中圖分類號(hào)R445

    關(guān)鍵詞乳腺腫瘤;動(dòng)態(tài)增強(qiáng);磁共振成像;擴(kuò)散加權(quán)成像

    Diagnostic value of dynamic contrast-enhanced MRI and DWI in breast lesions

    JIN Ya'nan,ZHANG Yan,CHENG Jingliang,WANG Yingying

    DepartmentofMRI,theFirstAffiliatedHospital,ZhengzhouUniversity,Zhengzhou450052

    Key wordsbreast tumor;dynamic contrast enhancement;magnetic resonance imaging;diffusion weighted imaging

    AbstractAim: To investigate the differential diagnostic value of dynamic contrast-enhanced MRI(DCE-MRI) and diffusion weighed imaging(DWI) in benign and malignant breast lesions. Methods:A total of 85 patients with breast tumors underwent DCE-MRI and DWI,the value of ADC and semi-quantitative parameters including TIC type,Tmax,EER,PER,SER,SImax were measured at a workstation.Differences in these parameters between the benign and malignant groups were compared.Results: There were 62 benign and 34 malignant tumors.The Tmax,PER,SImax,and ADC values of benign tumors were significantly higher than malignant tumors(P<0.05),while the SER value of benign tumors were significantly lower than malignant tumors(P<0.05).There was no statistical difference in EER between benign tumors and malignant tumors(P=0.869).The TIC curves of benign tumors were mostly type Ⅰ(41/62),and the TIC curves of malignant tumors were mostly typeⅡand typeⅢ(27/34).The ADC value had the highest diagnostic efficiency(AUC=0.898).Conclusion: DCE-MRI combined with DWI are of significant value in the differential diagnosis of breast lesions.

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