趙碎巧
(湖北省武漢市漢口醫(yī)院,湖北 武漢 430010)
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益生菌聯(lián)合谷氨酰胺腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)用于重癥急性胰腺炎的效果評(píng)價(jià)
趙碎巧
(湖北省武漢市漢口醫(yī)院,湖北 武漢 430010)
[摘要]目的探討益生菌聯(lián)合谷氨酰胺的腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)治療重癥急性胰腺炎的療效。方法選取70例重癥急性胰腺炎患者,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組各35例。在常規(guī)治療基礎(chǔ)上對(duì)照組行瑞素營(yíng)養(yǎng)乳劑腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng),觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用益生菌和谷氨酰胺,比較2組病死率、腹痛消失時(shí)間、住院費(fèi)用、住院時(shí)間、APACHEⅡ評(píng)分、Glasgow評(píng)分及各生化指標(biāo)的差異。結(jié)果觀察組腹痛消失時(shí)間、住院時(shí)間、住院費(fèi)用均顯著少于對(duì)照組(P均<0.05);治療后2周觀察組APACHEⅡ評(píng)分以及Glasgow評(píng)分均顯著低于對(duì)照組(P均<0.05),血清淀粉酶及CRP水平亦明顯低于對(duì)照組(P均<0.05),而白蛋白水平明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論益生菌聯(lián)合谷氨酰胺的腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)較常規(guī)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持治療重癥急性胰腺炎具有一定的優(yōu)勢(shì),值得在臨床推廣。
[關(guān)鍵詞]益生菌;谷氨酰胺;腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng);重癥急性胰腺炎
重癥急性胰腺炎是消化內(nèi)科常見(jiàn)的危重疾病之一,具有起病急驟、進(jìn)展迅速、并發(fā)癥多、病死率高等特點(diǎn),極大的威脅了患者的生命健康[1]。早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持治療已經(jīng)被廣泛用于臨床并且其療效已獲得一定的認(rèn)可。益生菌能夠調(diào)節(jié)重癥胰腺炎患者紊亂的菌群,維持微生態(tài)平衡,降低體內(nèi)的細(xì)菌內(nèi)毒素[2]。而谷氨酰胺能夠修復(fù)受損的胃腸道黏膜并提高腸道黏膜的免疫功能、改善全身炎癥狀態(tài)等作用[3]。同時(shí)薈萃分析表明谷氨酰胺強(qiáng)化的腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持治療相較于常規(guī)治療重癥急性胰腺炎具有一定的優(yōu)勢(shì)[4-5]。近期有研究結(jié)果表明益生菌制劑聯(lián)合谷氨酰胺的腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)能更好地維護(hù)重癥急性胰腺炎患者腸道黏膜屏障的完整性[6],但兩者聯(lián)合是否能提高重癥急性胰腺炎的治療效果鮮有報(bào)道。本研究擬探討益生菌聯(lián)合谷氨酰胺的腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)在重癥急性胰腺炎患者中的治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1臨床資料
1.1一般資料將2013年6月—2015年6月于我院住院治療的重癥急性胰腺炎患者70例納入研究。納入標(biāo)準(zhǔn):入院距離起病時(shí)間少于48 h。根據(jù)病史、癥狀、體格檢查及實(shí)驗(yàn)室檢查診斷為急性胰腺炎。影像學(xué)檢查提示胰腺腫大,質(zhì)地不均,胰腺外有浸潤(rùn)跡象。急性生理學(xué)及慢性健康狀況評(píng)分(APACHEⅡ)8分或以上。年齡小于70歲。剔除標(biāo)準(zhǔn):鼻腸管注入營(yíng)養(yǎng)后,出現(xiàn)嚴(yán)重胃潴留現(xiàn)象(潴留量>250 mL);行內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù)后者;合并嚴(yán)重腎功能不全(血肌酐水平>177 mmol/L或需血液透析維持治療);疑合并胰腺或膽道惡性腫瘤;合并嚴(yán)重心、肺功能不全。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為2組:觀察組35例,男20例,女15例;年齡21~65(44.5±9.8)歲。對(duì)照組35例,男19例,女16例;年齡21~66(45.2±9.4)歲。2組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性。本研究均征得患者知情同意,且通過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2治療方法2組均給予常規(guī)治療,如補(bǔ)液、鎮(zhèn)痛、抑制胰腺外分泌和應(yīng)用胰酶抑制劑、應(yīng)用血管活性藥物、抗感染、預(yù)防和治療腸道衰竭等。在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,對(duì)照組進(jìn)行腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)治療,選用瑞素營(yíng)養(yǎng)乳劑(8%復(fù)方氨基酸注射液+20%中長(zhǎng)鏈脂肪乳注射液)進(jìn)行腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)治療。把鼻腸管頭端位置放至空腸上端距離Treitz韌帶20~30 cm處,并將營(yíng)養(yǎng)管尾端固定于面頰,然后將500 mL溫氯化鈉溶液經(jīng)鼻-空腸營(yíng)養(yǎng)管(復(fù)爾凱)緩慢滴注,使腸道恢復(fù)蠕動(dòng)功能,逐步過(guò)渡到滴注營(yíng)養(yǎng)制劑,第1—2天進(jìn)行低濃度慢速輸注(25 mL/h),每日用量50 g左右;第3天起每日用量增至200~250 g,濃度可提高,滴速控制在80~100 mL/h,根據(jù)患者的所需能量調(diào)整用量,后期可食用米湯、蔬菜湯、牛奶等?;颊吒雇聪乙认僦車装Y經(jīng)CT檢查顯示有吸收后可拔除營(yíng)養(yǎng)管,逐漸過(guò)渡到開(kāi)放飲食。觀察組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上,在常規(guī)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)期間加用培菲康益生菌制劑(雙歧桿菌、腸球菌、嗜酸乳桿菌聯(lián)合配制)口服或經(jīng)胃管注入,每日3次,每次2粒;同時(shí)加用谷氨酰胺顆粒(重慶藥友制藥有限責(zé)任公司)20 g/次,每日3次。若患者臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn)或恢復(fù)正常即可停用藥物。
1.3觀察指標(biāo)①醫(yī)療指標(biāo):腹痛消失時(shí)間、死亡情況、住院費(fèi)用、住院時(shí)間;②病情評(píng)估指標(biāo):APACHEⅡ及Glasgow評(píng)分;③生化指標(biāo):治療前以及治療后1,2周后檢測(cè)患者的血清淀粉酶、C反應(yīng)蛋白(CRP)、血漿白蛋白等指標(biāo)。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS 17.0對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)資料采用百分?jǐn)?shù)表示,率的比較采用四格表2檢驗(yàn);計(jì)量資料用±s表示,檢驗(yàn)計(jì)量資料是否符合正態(tài)分布,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料行兩個(gè)獨(dú)立樣本的t檢驗(yàn),非正態(tài)分布計(jì)量資料用秩和檢驗(yàn)。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.12組醫(yī)療指標(biāo)比較觀察組腹痛消失時(shí)間、住院時(shí)間、住院費(fèi)用明顯少于對(duì)照組(P均<0.05),但2組病死率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。
表1 2組醫(yī)療指標(biāo)比較±s)
2.22組治療前后APACHEII評(píng)分及Glasgow評(píng)分比較2組治療前APACHEⅡ評(píng)分以及Glasgow評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);2組治療后1周2項(xiàng)評(píng)分較治療前有所變化,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),治療后2周2項(xiàng)評(píng)分均較治療前顯著降低(P均<0.05),且觀察組較對(duì)照組降低更為明顯(P均<0.05)。見(jiàn)表2。
2.32組生化指標(biāo)比較2組治療前白蛋白、淀粉酶、CRP水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);2組治療后各指標(biāo)均有明顯好轉(zhuǎn)(P均<0.05),觀察組治療后2周血清淀粉酶、CRP水平明顯低于對(duì)照組,而白蛋白水平明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。
表2 2組治療前后APACHEⅡ評(píng)分及Glasgow評(píng)分比較,分)
注:①與治療前比較,P>0.05;②與對(duì)照組比較,P<0.05。
表3 2組生化指標(biāo)比較±s)
注:①與治療前比較,P<0.05;②與對(duì)照組比較,P<0.05。
3討論
重癥急性胰腺炎能夠造成患者腸道黏膜的屏障功能損害,導(dǎo)致細(xì)菌以及腸源性內(nèi)毒素大量入侵機(jī)體,從而引發(fā)嚴(yán)重的全身炎癥反應(yīng)綜合征,同時(shí)治療期間長(zhǎng)期禁食導(dǎo)致的腸道黏膜萎縮、腸道黏膜功能下降以及腸道細(xì)胞和菌素的移位,是患者病情惡化的主要因素[7-8]。因此如何在治療重癥急性胰腺炎期間有效的保護(hù)腸道黏膜屏障的完整性,提高腸道黏膜免疫功能成為近期研究的熱點(diǎn)。如果在病情的早期給予腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)有助于保證患者的營(yíng)養(yǎng)供給,同時(shí)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)液在與腸道黏膜細(xì)胞的直接接觸后可增加黏膜的血供,促進(jìn)腸道細(xì)胞增殖以及功能的恢復(fù)。同時(shí)在常規(guī)營(yíng)養(yǎng)配方中添加一些特殊營(yíng)養(yǎng)元素如益生菌制劑、谷氨酰胺、RNA及膳食纖維等可有效的刺激腸道免疫細(xì)胞,增強(qiáng)其免疫應(yīng)答反應(yīng),抑制過(guò)度的炎性反應(yīng),保護(hù)腸道黏膜屏障功能的完整性,這種營(yíng)養(yǎng)方式被稱為腸內(nèi)免疫營(yíng)養(yǎng)[9]。
本研究結(jié)果表明,在重癥急性胰腺炎患者中的腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)中加入益生菌制劑和谷氨酰胺,可改善相關(guān)生化指標(biāo),有效的提高其治療效果,從而改善總體預(yù)后。分析其與如下因素有關(guān):①益生菌可產(chǎn)酸降低腸道內(nèi)pH值, 并削弱致病菌的毒性和生存能力,而且產(chǎn)生抗菌物質(zhì)和細(xì)菌素可以抑制病原菌生長(zhǎng),同時(shí)能與腸上皮細(xì)胞結(jié)合位點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng),進(jìn)一步抑制病原菌的生長(zhǎng)和定植[10]。益生菌還可減少腸上皮細(xì)胞凋亡的數(shù)量,改善腸道黏膜的通透性, 預(yù)防氧化應(yīng)激反應(yīng)[11]。同時(shí)益生菌對(duì)腸上皮細(xì)胞的非特異性免疫和特異性免疫功能有一定的調(diào)節(jié)作用[12]。因此近年來(lái)越來(lái)越多的研究表明益生菌聯(lián)合腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)能改善重癥急性胰腺炎患者的預(yù)后[13-14]。②谷氨酰胺是一種條件性必需氨基酸,循環(huán)中約半數(shù)的氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)需依靠谷氨酰胺完成,且谷氨酰胺上的酰胺氮對(duì)所有細(xì)胞的生物合成是必要的,因此谷氨酰胺成為腸黏膜細(xì)胞唯一的供能物質(zhì)。重癥急性胰腺炎患者由于應(yīng)激反應(yīng)等導(dǎo)致機(jī)體代謝顯著增高,機(jī)體對(duì)谷氨酰胺的需求量相對(duì)增高,有效的補(bǔ)充外源性谷氨酰胺,能滿足機(jī)體對(duì)谷氨酰胺極大的需求量,從而避免因屏障供能不全以及腸道細(xì)菌和毒素移位所致的并發(fā)癥,改善病情。有文獻(xiàn)報(bào)道添加谷氨酰胺的腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)有助于保護(hù)重癥急性胰腺炎患者的腸黏膜屏障功能,降低其感染性并發(fā)癥的發(fā)生率,改善其APACHEⅡ評(píng)分,縮短患者重癥監(jiān)護(hù)室的住院時(shí)間[15]。這一結(jié)論與本研究結(jié)果一致。
綜上所述,益生菌聯(lián)合谷氨酰胺的腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng),因此在重癥急性胰腺炎患者的腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)方案中加用益生菌聯(lián)合谷氨酰胺是有益的,值得在臨床推廣。
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doi:10.3969/j.issn.1008-8849.2016.22.023
[中圖分類號(hào)]R576
[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]B
[文章編號(hào)]1008-8849(2016)22-2459-03
[收稿日期]2016-01-10
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志2016年22期