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    多奈哌齊聯(lián)合胞磷膽堿鈉治療輕中度阿爾茨海默病臨床研究

    2016-08-09 02:20:46張明之廣東省深圳市羅湖區(qū)人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科深圳518000
    北方藥學(xué) 2016年8期
    關(guān)鍵詞:胞磷奈哌輕中度

    張明之(廣東省深圳市羅湖區(qū)人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 深圳 518000)

    多奈哌齊聯(lián)合胞磷膽堿鈉治療輕中度阿爾茨海默病臨床研究

    張明之(廣東省深圳市羅湖區(qū)人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科深圳518000)

    目的:觀察臨床應(yīng)用多奈哌齊聯(lián)合胞磷膽堿鈉治療輕中度阿爾茨海默病的效果。方法:選取2013年8月~2015年8月在我院診治的58例輕中度阿爾茨海默病患者,按隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組各29例,對(duì)照組給予多奈哌齊治療,觀察組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上加用胞磷膽堿鈉聯(lián)合治療,觀察兩組治療后的效果。結(jié)果:兩組臨床治療總有效率比較觀察組明顯高于對(duì)照組(P<0.05),不良反應(yīng)發(fā)生率比較無(wú)顯著差異(P>0.05)。結(jié)論:臨床應(yīng)用多奈哌齊聯(lián)合胞磷膽堿鈉治療輕中度阿爾茨海默病能明顯提高治療有效率,可在臨床推廣。

    多奈哌齊 胞磷膽堿鈉 阿爾茨海默病

    阿爾茨海默?。ˋD)屬于神經(jīng)退行性病變,主要表現(xiàn)為進(jìn)行發(fā)展,好發(fā)于老年人,起病隱匿,發(fā)展緩慢但不可逆,臨床表現(xiàn)主要是記憶及認(rèn)知能力下降,日常生活能力進(jìn)行性減退[1]。隨著社會(huì)老齡化的發(fā)展,阿爾茨海默病的發(fā)病率逐年增長(zhǎng),給患者、家庭甚至社會(huì)帶來(lái)沉重負(fù)擔(dān)。多奈哌齊是臨床治療阿爾茨海默病的常用藥物,近年來(lái)我院在應(yīng)用多奈哌齊治療阿爾茨海默病的同時(shí)聯(lián)合應(yīng)用胞磷膽堿鈉,對(duì)其治療效果進(jìn)行研究分析,現(xiàn)報(bào)道如下:

    1資料與方法

    1.1一般資料:選取2013年8月~2015年8月在我院診治的58例輕中度阿爾茨海默病患者,按隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組各29例,對(duì)照組男性16例,女性13例;年齡60~79歲,平均年齡(68.4±3.3)歲;病程8個(gè)月~6年,平均病程(4.3± 0.6)年;MMSE評(píng)分(20.32±3.06)分;ADL評(píng)分(31.24±5.72)分。觀察組男性17例,女性12例;年齡61~80歲,平均年齡(68.6± 3.7)歲;病程10個(gè)月~7年,平均病程(4.6±1.1)年;MMSE評(píng)分(20.32±3.06)分;ADL評(píng)分(31.24±5.72)分。兩組患者在性別、年齡、病程等一般資料方面無(wú)明顯差異(P>0.05),有可比性。

    1.2納入排除標(biāo)準(zhǔn):①年齡60~80歲;②符合《精神障礙的診斷和統(tǒng)計(jì)手冊(cè)》關(guān)于輕中度阿爾茨海默病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];③患者意識(shí)清楚,身體狀態(tài)良好;④患者依從性好,能配合完成療程治療;⑤近期內(nèi)無(wú)過(guò)膽堿酶抑制劑或是擬膽堿類藥物應(yīng)用;⑥患者及其家屬知情同意,簽署知情同意書;⑦排除意識(shí)障礙;⑧排除對(duì)認(rèn)知功能產(chǎn)生影響的其他神經(jīng)疾病;⑨排除較嚴(yán)重的心肝腎功能障礙、甲狀腺功能病變、惡性腫瘤等患者;⑩排除不能遵醫(yī)囑完成治療患者。

    1.3治療方法:兩組患者均進(jìn)行降血壓、血脂等常規(guī)治療,對(duì)照組給予多奈哌齊(重慶植恩藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20010723)于睡前口服,5mg/次,1次/d,連續(xù)給藥16周。觀察組在對(duì)照組給藥的基礎(chǔ)上加用胞磷膽堿鈉(齊魯制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20020220)口服,0.2g/次,3次/d,連續(xù)給藥16周。

    1.4觀察指標(biāo):用藥后隨訪觀察,對(duì)比分析兩組治療后16周的臨床療效及用藥后不良反應(yīng)發(fā)生情況。臨床療效判定[3],治療前后對(duì)患者的MMSE及ADL評(píng)分進(jìn)行測(cè)評(píng),評(píng)價(jià)療效,①顯效:治療后患者的體征消失,MMSE及ADL評(píng)分升高>5分,神志清晰,可快速回答簡(jiǎn)單提問(wèn)并簡(jiǎn)單生活自理;②有效:治療后患者的體征有所改善,MMSE及ADL評(píng)分升高范圍在2~4分之間,意識(shí)有一定程度的障礙,可正確回答簡(jiǎn)單提問(wèn)并簡(jiǎn)單生活自理;③無(wú)效:治療后患者的體征無(wú)明顯變化,MMSE及ADL評(píng)分升高范圍<1分,意識(shí)障礙甚至有癡傻癥狀發(fā)生,不能回答問(wèn)題,不能生活自理。(顯效+有效)總數(shù)/總例數(shù)×100%記為治療總有效率。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本組數(shù)據(jù)采用SPSS22.0軟件包進(jìn)行處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用X2檢驗(yàn),均以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1臨床療效比較:兩組臨床治療總有效率比較觀察組明顯高于對(duì)照組(P<0.05,X2=5.382),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。

    表1兩組臨床治療總有效率比較

    2.2不良反應(yīng)發(fā)生率比較:用藥后對(duì)照組出現(xiàn)2例(6.9%)食欲下降、惡心,1例(3.4%)腹脹,總發(fā)生率為10.3%;觀察組出現(xiàn)2例(6.9%)食欲下降、惡心,2例(6.9%)腹脹,總發(fā)生率為13.8%。組間比較,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無(wú)顯著差異(P>0.05,X2=0.021),所有不良反應(yīng)均經(jīng)對(duì)癥處理后消失,無(wú)明顯肝腎功能損害。

    3討論

    AD在機(jī)體內(nèi)的主要病變部位是大腦,特別是在海馬以及基底神經(jīng)核區(qū)域[4]。正常情況下經(jīng)由基底節(jié)區(qū)出發(fā)的纖維在大腦和認(rèn)知相關(guān)皮質(zhì)進(jìn)行投射,以生成乙酰膽堿而進(jìn)行神經(jīng)電傳導(dǎo),乙酰膽堿是機(jī)體學(xué)習(xí)、記憶功能發(fā)揮作用的重要基礎(chǔ),與記憶、認(rèn)知等關(guān)系密切[5]。AD患者海馬及皮質(zhì)處的膽堿乙?;D(zhuǎn)移酶含量下降,致使乙酰膽堿生成下降,從而導(dǎo)致患者臨床癥狀的發(fā)生,AD患者在病變?cè)缙谧钪饕谋憩F(xiàn)即為記憶障礙[6]。隨著病變的發(fā)展,膽堿能遞質(zhì)系統(tǒng)受損愈加嚴(yán)重,乙酰膽堿生成、釋放的量也會(huì)越來(lái)越少,患者的認(rèn)知和記憶功能也會(huì)持續(xù)受損。

    多奈哌齊是臨床治療AD常用藥物,能對(duì)乙酰膽堿酯酶轉(zhuǎn)化乙酰膽堿酶的過(guò)程進(jìn)行可逆抑制,以增加乙酰膽堿的含量,特別是在腦組織中有很高的藥物利用度,多奈哌齊進(jìn)入機(jī)體后可明顯升高神經(jīng)突觸間隙中乙酰膽堿的濃度,具有保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞的功能[7~8]。胞磷膽堿鈉屬于核酸衍生物,進(jìn)入機(jī)體后可通過(guò)血腦屏障達(dá)到腦組織,促使腦血流量有效增加,改善神經(jīng)功能的受損狀態(tài)且促進(jìn)患者蘇醒。其作用機(jī)制主要是胞磷膽堿可有效結(jié)合腦組織中的膜磷脂,促進(jìn)其生成,加快新陳代謝,使神經(jīng)細(xì)胞膜保持穩(wěn)定狀態(tài),改善其代謝,對(duì)其凋亡進(jìn)行抑制并維持神經(jīng)元突出結(jié)構(gòu)的完整,緩解神經(jīng)細(xì)胞的缺血性損害[9~10]。

    綜上所述,多奈哌齊和胞磷膽堿鈉在治療輕中度AD的過(guò)程中協(xié)同作用,療效確切,安全性高,臨床應(yīng)用前景廣闊。

    [1]李金星.輕中度阿爾茨海默病應(yīng)用石杉?jí)A甲的臨床療效觀察[J].醫(yī)學(xué)信息,2015,14(30):201-203.

    [2]李功迎,宋思佳,曹龍飛.精神障礙診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)第5版解讀[J].中華診斷學(xué)電子雜志,2014,2(4):310-312.

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    R749.1+6

    B

    1672-8351(2016)08-0116-02

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