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    馬尾藻多糖的最佳提取工藝

    2016-08-08 03:43:32張文清福建衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院附屬福建省級機(jī)關(guān)醫(yī)院福建福州350003
    福建中醫(yī)藥 2016年1期
    關(guān)鍵詞:馬尾藻超純水葡萄糖

    張文清(福建衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院附屬福建省級機(jī)關(guān)醫(yī)院,福建 福州350003)

    馬尾藻多糖的最佳提取工藝

    張文清
    (福建衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院附屬福建省級機(jī)關(guān)醫(yī)院,福建 福州350003)

    馬尾藻多糖;提取工藝;正交試驗(yàn)

    (褐藻膠、褐藻糖膠等)、氨基酸、微量元素以及甘油糖脂、甾醇、萜、多酚等多種營養(yǎng)成分,具有抗氧化、

    抗腫瘤、抗微生物、改善心血管疾病、調(diào)節(jié)免疫等多種生理活性。筆者通過考察提取時(shí)間、提取溫度、料液比、提取次數(shù),用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化馬尾藻多糖的最佳提取工藝,為馬尾藻的開發(fā)應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

    1 材料與儀器

    1.1藥材馬尾藻采自福建省莆田市湄洲島海域,經(jīng)福建中醫(yī)藥大學(xué)黃澤豪副教授鑒定為馬尾藻

    Sargassum horneri。

    1.2試劑分析純葡萄糖 (上海卓康生物科技有限公司);硫酸(汕頭市西隴化工股份有限公司);苯酚(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)。

    1.3儀器HH-S恒溫水浴鍋(上海普渡生化科技有限公司);AL104電子天平 (瑞士梅特勒-托利多儀器有限公司);S22PC型紫外-可見分光光度計(jì)(上海棱光技術(shù)有限公司);XL-30C粉碎機(jī)(廣州旭朗機(jī)械有限公司)。

    2 方法

    2.1葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制精密稱取在105℃、干燥6 h、除去結(jié)晶水的葡萄糖100 mg,定容至100 mL瓶中,用超純水配成1 mg/mL的葡萄糖母液,再用超純水稀釋10倍得到100μg/mL的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液。

    2.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定參考文獻(xiàn)[3],精密吸取葡

    萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL至試管中,用蒸餾水補(bǔ)至1 mL,依次加入6%苯酚溶液1 mL、濃硫酸5 mL,加試管塞搖勻后,室溫放置10 min冷卻進(jìn)行顯色;以1 mL超純水取代葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液同上法操作作為空白對照,用紫外可見分光光度計(jì),在620 nm處測定吸光度。

    2.3供試品溶液的制備① 提取原料預(yù)處理:取馬尾藻,曬干,用粉碎機(jī)粉碎,過40目篩,備用。②供試品溶液的制備:取馬尾藻提取過濾后,定容至250 mL,取1 mL用超純水稀釋定容至50 mL,用紫外-可見分光光度計(jì)在620 nm處測定并計(jì)算。

    2.4單因素實(shí)驗(yàn)

    2.4.1提取時(shí)間對多糖提取量的影響稱取樣品10 g,加200 mL超純水,80℃攪拌提取,于1、2、3、4 h取樣檢測,考察提取時(shí)間對多糖提取量的影響。

    2.4.2提取溫度對多糖提取量的影響稱取樣品10 g,4份,加200 mL超純水,于70℃、80℃、90℃、100℃攪拌提取3 h取樣檢測,考察提取溫度對多糖提取量的影響。

    2.4.3料液比對多糖提取量的影響稱取樣品10 g,4份,按10、15、20、25倍量加入水,于90℃攪拌提取3 h取樣檢測,考察料液比對多糖提取量的影響。

    2.4.4提取次數(shù)對多糖提取量的影響稱取樣品10 g,按20倍量加入超純水,于90℃攪拌提取3 h后,過濾,殘?jiān)龠M(jìn)行提取。同法操作2次,考察提取次數(shù)對多糖提取量的影響。

    2.5正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)考察提取時(shí)間、提取溫度、料液比、提取次數(shù)4個(gè)因素,每個(gè)因素選取3水平,以馬尾藻多糖的提取量為指標(biāo),選用L9(34)設(shè)計(jì)表格進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn),因素水平見表1。

    表1 因素水平表

    2.6驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)取馬尾藻粉末3份,按確定的提取工藝進(jìn)行提取,按照2.3項(xiàng)方法,制備成供試品溶液,測定多糖的含量。

    3 結(jié)果與分析

    3.1標(biāo)準(zhǔn)曲線及回歸方程以吸光度(A)為縱坐標(biāo),葡萄糖的濃度(C)為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,進(jìn)行線性回歸,建立回歸方程,其線性回歸方程為:

    3.2單因素實(shí)驗(yàn)

    3.2.1提取時(shí)間對馬尾藻多糖提取量的影響稱取樣品10 g,加入200 mL超純水,于80℃攪拌提取,分別于1、2、3、4 h時(shí)取樣檢測,結(jié)果見圖1。

    由圖1可知:隨著提取時(shí)間增加,馬尾藻提取量增大,當(dāng)提取時(shí)間增加到3 h后,馬尾藻提取量基本保持穩(wěn)定,再延長提取時(shí)間,提取量幾乎沒有變化。因此,選擇提取時(shí)間為3 h。

    3.2.2提取溫度對馬尾藻多糖提取量的影響稱取樣品10 g,4份,分別加入200 mL超純水,分別于70、80、90、100℃下攪拌提取3 h時(shí)取樣檢測,結(jié)果見表2。

    表2 提取溫度對馬尾藻多糖提取量的影響

    由表2可得,隨著提取溫度的增加,馬尾藻提取量也逐漸增大,當(dāng)?shù)?0℃后,提取量增加緩慢。因此,選擇提取溫度為90℃。

    3.2.3料液比對馬尾藻多糖提取量的影響稱取樣品10 g,4份,按10、15、20、25倍量加入超純水,于90℃下攪拌提取3 h時(shí)取樣檢測,結(jié)果見表3。

    表3 料液比對馬尾藻多糖提取量的影響

    由表3可得,隨著料液比的增加,馬尾藻多糖的提取量也跟著增加,當(dāng)料液比達(dá)到1:20后,增加緩慢,因此,選擇料液比為1:20。

    3.2.4提取次數(shù)對馬尾藻多糖提取量的影響稱取樣品10 g,按照料液比為1∶20加入超純水,于90℃下攪拌提取3 h后,過濾,殘?jiān)龠M(jìn)行提取,同法操作2次,結(jié)果見表4。

    表4 提取次數(shù)對馬尾藻多糖提取量的影響

    由表4可得,提取3次共獲得馬尾藻多糖78 mg,提取第 1、2、3次占總提取量的 80.51%、16.28%、3.21%。因馬尾藻為低值原料,從提取效率、成本考慮,選擇提取1次為宜。

    3.3正交試驗(yàn)結(jié)果按照正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)的方法提取,測定馬尾藻提取液中多糖的含量,計(jì)算馬尾藻多糖提取量,試驗(yàn)結(jié)果見表5。

    表5 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    由表5可得,提取溫度對馬尾藻多糖提取量影響最顯著,提取次數(shù)次之,提取時(shí)間與料液比對馬尾藻多糖提取量影響比較小。綜合實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出4個(gè)因素對多糖提取量的影響程度大小為:提取溫度>提取次數(shù)>料液比>提取時(shí)間。綜合以上結(jié)果,最佳提取工藝為:料液比1∶25,在90℃下提取3 h,提取3次。在實(shí)際生產(chǎn)及應(yīng)用上,考慮到成本、效率等問題,采用料液比為1∶20,在90℃下提取3 h,提取1次為最佳條件。

    3.4驗(yàn)證試驗(yàn)取馬尾藻粉末3份,按照確定的最佳提取工藝進(jìn)行提取,按照2.3項(xiàng)供試品溶液制備的方法,制備成供試品溶液,測定多糖的含量,結(jié)果見表6。

    在選取的最佳提取工藝條件下,馬尾藻多糖的平均提取量為64.8 mg/g,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差3.17%,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該提取工藝操作簡單、穩(wěn)定可行。

    表6 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    4 討論

    馬尾藻多糖作為免疫調(diào)節(jié)劑已被國內(nèi)外大多數(shù)學(xué)者所認(rèn)可,其抗腫瘤作用主要是通過激活免疫細(xì)胞,提高機(jī)體免疫力,從而達(dá)到有效控制癌細(xì)胞的增殖。盧虹玉等[4]考查馬尾藻多糖對S180小鼠瘤質(zhì)量、胸腺等免疫器官的影響,分別測定小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX),丙二醛(MDA)的活性,結(jié)果表明馬尾藻多糖可通過提高機(jī)體免疫功能和抗氧化能力,從而抑制腫瘤的生長。本研究用熱水提取法考察馬尾藻多糖的最佳提取工藝,在該提取工藝下,馬尾藻多糖的平均提取量為64.8 mg/g。本工藝操作簡單,穩(wěn)定可行,可為馬尾藻的進(jìn)一步開發(fā)應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

    [1]王一兵,柯珂,張榮燦.馬尾藻多不飽和脂肪酸提取、分離及成分分析[J].海洋科學(xué),2014,38(7):57-63.

    [2]陳震,劉紅兵.馬尾藻的化學(xué)成分與生物活性研究進(jìn)展[J].中國海洋藥物雜志,2012,31(5):41-51.

    [3]原澤知,程開明,黃文,等.海帶多糖的提取工藝及降血脂活性研究[J].中藥材,2010,33(11):1795-1798.

    [4]盧虹玉,劉義,吉宏武,等.全緣馬尾藻褐藻多酚的抗氧化和抗腫瘤細(xì)胞增殖作用研究 [J].現(xiàn)代食品科技,2013,29(4):702-705.

    R284.2

    B

    1000-338X(2016)01-0018-03據(jù)文獻(xiàn)[1-2]報(bào)道,馬尾藻中含有馬尾藻多糖

    2015-10-12

    張文清(1970—),女,副主任中藥師,副教授,主要從事藥學(xué)臨床研究。

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